JPS6281302A - ほこりを生じない印像材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルギン除塩７に基づく印像材料、それらの製
造及び、好゛ましくに歯科の分野罠おける、印像（Ｉｍ
ｐｒｅｓｓｉｏｎｓ）の製造のためのそれらの使用に関
するものである。

歯科の分野におけるインレー、歯冠、ブリッジ及び義歯
の製造においては、当該区域の陰型を印像材料の使用に
よって作製し、次いで型取りの石膏を流し込んで満す。

次いでその石膏型によシ望ましい補正全行なうことがで
きる。

アルギン酸塩から成る印像材料は歯科の分野における印
像の製造のために古くから用いられている（米国特許第
λ３４５，２５５号）。粉末がほこり立つのを防ぐため
に、アルギン酸粉末を、たとえはポリプロピレングリコ
ール（米国特許第４゜５９４．１７２号）のような、特
定の重合体で被栓する。

アルギン酸塩、ゲル化剤、調整剤、充てん剤、界面活性
剤及び炭化水素から成る成形材料は、日本特許５９／２
２５，１０４号により公知である。

炭化水素としてはスクアラン、スクアレン、ノナン、デ
カン、ウンデカン、ドデカン及びトリデカンが挙げられ
ている。

しかしながら、アルギン酸塩に基づく公知の成形材料は
、なおほこシを生じ、完全に満足できるものではない。

アルギン酸塩に基づく新しい印像材料が新たに見出され
たが、これは粉末材料をイソパラフィンによって抜機す
ることを特徴としている本発明による成形材料ねほこり
を生じることがない。

本発明による印像材料に対しては、式 式甲でｎ１ｄ２．３．４、又は５を表わす、のイノパラ
フィンが好適である。

ｎか３又は４を表わしている場合のイソ・５ラフインが
特に好適である。

いうまでもなく、イソパラフィンの混合物を使用するこ
とも可能である。２，２，４，４，６゜６．８−ヘプタ
メチル−ノナン及び２，２，４゜４．６，６，８，８．
１０−ノナメチルーラ／デカンが特に好適でめる。

イソ７ぐラフインは公知の方法により、イソブチンの接
触的オリゴマ化とそれに続く水素化（ＣＡＳ第２７２３
５−４８−９号）によって取得することができる。

イソパラフィンは４〜８ｍＰｍ・ｓ　／　２０℃の範囲
の粘度と２１０〜３２０℃の範Ｈの沸点を有している。

引火点は３７５〜４２０℃の範囲である。

本発明による印像材料は一般に、好ましくは１童で８〜
２５％、％に重量で１０〜１７％の量の可溶性アルギン
酸塩（たとえばアルギン酸のナトリウム及び／又はカリ
ウム塩）、好ましくは重量で５〜４０％、特に重量で１
０〜２５％の檜の、アルギン酸と共に水に不溶性の塩を
形成する金属化合物（たとえば酸化！グネシウム、炭酸
マグネシウム又は硫酸カルシウムのような、鉛、カルシ
ウム又はマグネシウム化合物）、好ましくは重量でｌ１
ｋ５〜１０％、特に重量で１〜５％の量の硬化遅延剤（
たとえばアルカリ金属のシん酸塩、二りん酸塩又はポリ
りん酸塩）、及び好ましくはＮ童で２５〜８５％、特に
重量で４０〜７５チの坦の充てん剤（たとえば石膏、珪
藻土、粘土、メルクなど）を含有している。必要に応じ
て、印像材料は、たとえば染料及び香味剤及び石膏との
相容性を向上させる化合物（たとえばフルオロチタン酸
カリウム又はフルオロジルコン酸カリウム）のような、
その他の添加剤を含有していてもよい。

本発明の印像材料は、イソパラフィンを上記の成分の粉
末状混合物に対して、好ましくは室温において曜加する
ことによって、製造することができる。しかしながら　
Ｔ　ｔ：Ｑ又＆″ｉ１部の成分のみをイソツクラフイン
によって処理し、次いで残りの成分を加えることも゛ま
だ可能でめる。イソツクラフインは、粉末混脅物上にイ
ソ・母ラフインを噴ｈｊするための噴射口を備えた壁を
もつ、かい形混合機（たとえばレージゲ（Ｌ’ｏ刈ｄｉ
ｇｅ）混合機、中で添加することが有利である。

本発明による印像材料は、輪郭（１）鮮鋭性が大きく且
つ水中の分散速度が大であることによって特徴的である
。それらは柔軟性であ夛且つ硬化後に容易に歯から引き
離すことができる。

実施例 下記の成分を混合することによってアルギン酸塩印像材
料を調製し／〈−。

アルギン酸カリウム　　　　　１５．０％ＣＡ　Ｓ　Ｏ
ａ・２　Ｈ，Ｏｉα６％ ＭｇＣ０，１，５％ Ｎル４Ｐｔ０．　　　　　　　　　　１．５饅に、Ｔ　
Ｉ　Ｆ、　　　　　　　　　　　　五４饅カオリン　　
　　　　　　　　１００％メルク　　　　　　　　　　
　　２．１％けいそう±　　　　　　　　５５．９％こ
の粉末状材料を数区分に分けて、それらを下記のように
して種々の被覆剤で処理した：混合物を粉末混合機（容
−１３ｚのすき形混合憧）中に導入して上方からスプレ
ーガンを用いて特定の被覆剤で噴霧した。１０分後に攪
拌機を停止した。

このようにして被堕した試料を、相対的なほこシの生成
について試験した。そのために使用した装置は５０Ｘ５
０Ｘ５０ｍの寸法の室であり、これは導入ノズル及び膜
フィルターを備えた吸引装置を有している。吸引装置上
のポンプを作動して２７１／分の流速に設定する。導入
ノズルに取付けた試料漏斗を経て圧縮空気の送風によシ
４００ηの試料を室中に吹込み、４分後にポンプを止め
る。膜フィルター上に付着した１３ｍとシの重さに９・
４の経験的な因数を乗じて室中の平均はこシ娯度を求め
る。

結果（〜／　ｍ　ｓ単位のほこシ娯度）を下表に袈約す
る（５測定の平均値） Ａ・・・２，２．４，４，６，６，８．１０−ノナメチ
ル−ウンデカン Ｂ・・・２，２，４，４，６，６．８−ヘグタメチルー
ノナン Ｃ・・・ポリジメチルシロキサン（１００ｃＰ／２０℃
）（比較のため） Ｄ・・・１５０　ｅ　Ｐ　／　２５℃のパラフィン油（
比較のため） Ｅ・・・ポリエチレングリコール（比較のため）材料Ｃ
で被接した試料は水中に分散させることはできなかった
。

特許用ｆｆ１Ａ人　　バイエル・アクチェンゲゼルシャ
フト、−ｍ−・ 代理人弁理士小田島　半盲、′。

゛〜

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、粉末状の材料をイソパラフィンで被覆することを特
   徴とする、アルギン酸塩に基づく印像材料。 ２、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ のイソパラフィンを用いることを特徴とする、特許請求
   の範囲第１項記載のアルギン酸塩に基づく被覆した印像
   材料。 ３、イソパラフィンとして２，２，４，４，６，６，８
   −ヘプタメチル−ノナン及び／又は２，２，４，４，６
   ，６，８，８，１０−ノナメチル−ウンデカンを用いる
   ことを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のアル
   ギン酸塩に基づく印像材料。 ４、イソブテンの接触的オリゴマ化及びその後の水素化
   によつて製造するイソパラフィンを使用することを特徴
   とする、特許請求の範囲第１〜３項の何れかに記載の印
   像材料。 ５、重量で０．５〜７％のイソパラフィンを含有するこ
   とを特徴とする、特許請求の範囲第１〜４項記載のアル
   ギン酸塩に基づく印像材料。 ６、重量で２．５〜５％のイソパラフィンを含有するこ
   とを特徴とする、特許請求の範囲第１〜５項の何れかに
   記載のアルギン酸塩に基づく印像材料。 ７、アルギン酸塩、ゲル化剤、遅延剤、充てん剤及び助
   剤、並びに、必要に応じ、その他の添加剤を含有するこ
   とを特徴とする、特許請求の範囲第１〜６項の何れかに
   記載のアルギン酸塩に基づく印像材料。 ８、粉末状成分の混合物又はその一部分に攪拌と共にイ
   ソパラフィンを添加することを特徴とする、特許請求の
   範囲第１〜７項の何れかに記載のアルギン酸塩に基づく
   印像材料の製造方法。 ９、歯科分野における印像の製造のための特許請求の範
   囲第１〜７項記載の印像材料の使用。 １０、印像材料を水と混合し且つペースト状に加工する
   ことを特徴とする、特許請求の範囲第９項記載の使用。