JPS6281306A - 化粧料 - Google Patents
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- JPS6281306A JPS6281306A JP60221875A JP22187585A JPS6281306A JP S6281306 A JPS6281306 A JP S6281306A JP 60221875 A JP60221875 A JP 60221875A JP 22187585 A JP22187585 A JP 22187585A JP S6281306 A JPS6281306 A JP S6281306A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、エスシンを含有する化粧料に関するものであ
る。
る。
従来の技術
トチツキ科植物・セイヨウトチノキ(Aesculus
hil)pocasLanam L、 )の種子の抽
出物は、8種のサポニンの混合物であるエスシンを含有
し、このエスシンが抗炎症作用や肉芽形成作用を有する
ため、化粧水、乳液、クリーム等の基礎化粧料に配合さ
れている。しかしなが呟従来化粧料に配合されていたエ
スシンは、セイヨウトチノキ種子のアルコール抽出物を
活性炭で処理した程度のものであり、糖類、アミノ酸、
タンニン、タンパク質、無機塩類、色素等を不純物とし
て多量に含んでいる。したがって、吸湿性が強く取扱に
注意が必要であるばかりでなく、これを配合した化粧料
は、着色し、また保存中に沈殿を生じたりエマルション
破壊が促進されjこりするほか、熱や光により着色が進
行するといった種々のトラブルを起こし易かった。この
ため、エスシンを含有させた従来の化粧料においてはエ
スシン含有量がきわめて低い水準に制限されるか、上記
問題点を化粧料全零の処決上の工夫により解決する必要
があった。
hil)pocasLanam L、 )の種子の抽
出物は、8種のサポニンの混合物であるエスシンを含有
し、このエスシンが抗炎症作用や肉芽形成作用を有する
ため、化粧水、乳液、クリーム等の基礎化粧料に配合さ
れている。しかしなが呟従来化粧料に配合されていたエ
スシンは、セイヨウトチノキ種子のアルコール抽出物を
活性炭で処理した程度のものであり、糖類、アミノ酸、
タンニン、タンパク質、無機塩類、色素等を不純物とし
て多量に含んでいる。したがって、吸湿性が強く取扱に
注意が必要であるばかりでなく、これを配合した化粧料
は、着色し、また保存中に沈殿を生じたりエマルション
破壊が促進されjこりするほか、熱や光により着色が進
行するといった種々のトラブルを起こし易かった。この
ため、エスシンを含有させた従来の化粧料においてはエ
スシン含有量がきわめて低い水準に制限されるか、上記
問題点を化粧料全零の処決上の工夫により解決する必要
があった。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、セイヨウトチノキ種子のエスシンを含
有させた化粧料における上記問題点を解決し、エスシン
配合にともなう不都合がなく且つ製造上の制約もないエ
スシン含有化粧料を提供することにある。
有させた化粧料における上記問題点を解決し、エスシン
配合にともなう不都合がなく且つ製造上の制約もないエ
スシン含有化粧料を提供することにある。
問題点を解決するための手段
本発明は、巨大網状構造を有する合成高分子吸着樹脂に
セイヨウトチノキ種子抽出物を水溶液の状態で接触させ
て該抽出物中のエスシンを吸着樹脂に吸着させ、吸着さ
れたエスシンを親水性有機溶媒またはそれと水との混合
物により脱着させて得られた精製エスシンを化粧料配合
用エスシンとして用いることにより、上記目的を達成し
たものである。
セイヨウトチノキ種子抽出物を水溶液の状態で接触させ
て該抽出物中のエスシンを吸着樹脂に吸着させ、吸着さ
れたエスシンを親水性有機溶媒またはそれと水との混合
物により脱着させて得られた精製エスシンを化粧料配合
用エスシンとして用いることにより、上記目的を達成し
たものである。
本発明の化粧料に含有させるエスシンは、セイヨウトチ
ノキの種子に由来する不純物のいずれがどの程度除去さ
れることによって好ましい性質を示すのかはまだ解明さ
れておらず・上述のような精製法によって特定するしか
ないものであるが、これを用いることにより、化粧料の
沈殿生成や乳化破壊は充分満足できる程度に解消される
。
ノキの種子に由来する不純物のいずれがどの程度除去さ
れることによって好ましい性質を示すのかはまだ解明さ
れておらず・上述のような精製法によって特定するしか
ないものであるが、これを用いることにより、化粧料の
沈殿生成や乳化破壊は充分満足できる程度に解消される
。
次に本発明の化粧料に使用する工人シンの精製法につい
て説明する。
て説明する。
精製に供するエスシン含有セイヨウトチノキ種子抽出物
は特に限定されないが、セイヨウトチノキ種子の破砕物
を水もしくはメタノール、エタノール、アセトン等の親
水性有機溶媒またはこれらの混合物で抽出処理して得ら
れたもの、またはこれになんらかの方法による予備的な
精製処理を施したものが適当である。抽出物が抽出に用
いた有機溶媒を含む場合はそれを留去した後、水溶液に
する。
は特に限定されないが、セイヨウトチノキ種子の破砕物
を水もしくはメタノール、エタノール、アセトン等の親
水性有機溶媒またはこれらの混合物で抽出処理して得ら
れたもの、またはこれになんらかの方法による予備的な
精製処理を施したものが適当である。抽出物が抽出に用
いた有機溶媒を含む場合はそれを留去した後、水溶液に
する。
精製に用いる巨大網状構造の合成高分子吸着樹脂は、非
極性ないし中間極性のもので、その好ましい具体例とし
ては、ダイヤイオンI(P−10,同HP−20、同H
P−30、同I(P−40、同HP−50(いずれも三
菱化成社製品)、アンバーライトXAD−2、同XAD
−4(いずれらローム・アンド・ハース社製品)、レバ
チッ)QC−1031(バイエル社製品)等のスチレン
・ノビニルベンゼン系共重合体を樹脂母体とするもの、
あるいはアンバーライトXAD−7、同XAD−8(い
ずれもローム・アンド・ハース社製品)など、ポリアク
リル酸エステルを樹脂母体とするものなどがある。
極性ないし中間極性のもので、その好ましい具体例とし
ては、ダイヤイオンI(P−10,同HP−20、同H
P−30、同I(P−40、同HP−50(いずれも三
菱化成社製品)、アンバーライトXAD−2、同XAD
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あるいはアンバーライトXAD−7、同XAD−8(い
ずれもローム・アンド・ハース社製品)など、ポリアク
リル酸エステルを樹脂母体とするものなどがある。
精製しようとする水溶液を吸着樹脂と接触させる方法は
パンチ法とカラム法のいずれでも差支えないが、操作性
および処理効率の点でカラム法が好ましい。被処理液中
のエスシンをすべて吸着させるのに必要な吸着樹脂の量
は、吸着体の種類および抽出原料の品質によって異なる
が、通常、セイヨウトチノキ種子の重量の0.5〜10
倍量である。
パンチ法とカラム法のいずれでも差支えないが、操作性
および処理効率の点でカラム法が好ましい。被処理液中
のエスシンをすべて吸着させるのに必要な吸着樹脂の量
は、吸着体の種類および抽出原料の品質によって異なる
が、通常、セイヨウトチノキ種子の重量の0.5〜10
倍量である。
上述のようにしてエスシンを含むセイヨウトチノキ種子
抽出物の水溶液を吸着樹脂と接触させると、エスシンは
り(脂に吸着され、一方、大部分の不純物は吸着されず
に溶液中に残る6エスシンを吸着した樹脂をよく水洗し
たのち親水性有機溶媒またはそれと水との混合液と接触
させれば、エスシンが肌着されてくるので、不純物と分
離されたエスシン画分を得ることができる。脱着溶媒の
好ましい具体例としては、メタノール、エタノール、ア
セトン等の親水性有機溶媒またはこれと水との混合物(
望ましくは水の割合が約50%以下のもの)等がある。
抽出物の水溶液を吸着樹脂と接触させると、エスシンは
り(脂に吸着され、一方、大部分の不純物は吸着されず
に溶液中に残る6エスシンを吸着した樹脂をよく水洗し
たのち親水性有機溶媒またはそれと水との混合液と接触
させれば、エスシンが肌着されてくるので、不純物と分
離されたエスシン画分を得ることができる。脱着溶媒の
好ましい具体例としては、メタノール、エタノール、ア
セトン等の親水性有機溶媒またはこれと水との混合物(
望ましくは水の割合が約50%以下のもの)等がある。
なお上記樹脂処理において、吸着樹脂にはエスシン以外
の成分も一部吸着され、それが脱着処理時にエスシンと
ともに脱着されて不純物となるが、肌着処理前に吸着樹
脂をアルカリ水溶液または低濃度の含水親水性有機溶媒
(たとえば10〜25重景%の含水エタノール)と接触
させるとエスシンは脱着されずに池の成分が肌着されて
分離されるので、より高純度のエスシンを得ることがで
きる。
の成分も一部吸着され、それが脱着処理時にエスシンと
ともに脱着されて不純物となるが、肌着処理前に吸着樹
脂をアルカリ水溶液または低濃度の含水親水性有機溶媒
(たとえば10〜25重景%の含水エタノール)と接触
させるとエスシンは脱着されずに池の成分が肌着されて
分離されるので、より高純度のエスシンを得ることがで
きる。
得られた脱着液を更に必要に応じて活性炭処理などの方
法によって脱色し、濃縮後乾燥すれば、淡褐色の精製エ
スシンが得られる。この精製エスシンのエスシン含有率
は、約50〜70%である(日本薬局方性医薬品成分規
格「セイヨウトチノキ種子エキス」のエスシン含有量分
析法による)。
法によって脱色し、濃縮後乾燥すれば、淡褐色の精製エ
スシンが得られる。この精製エスシンのエスシン含有率
は、約50〜70%である(日本薬局方性医薬品成分規
格「セイヨウトチノキ種子エキス」のエスシン含有量分
析法による)。
上述のようにして得られる精製エスシンを配合して化粧
料を製造する方法は任意である。通常は、精製エスシン
を水、含水エタノール、多価アルコール等に溶解して化
粧料製造工程の任意の段階で添加すればよい。
料を製造する方法は任意である。通常は、精製エスシン
を水、含水エタノール、多価アルコール等に溶解して化
粧料製造工程の任意の段階で添加すればよい。
本発明による精製エスシン含有化粧料の具体例としては
、化粧水、皮膚ローシラン、クリーム、リンス、毛髪用
ローション等がある。
、化粧水、皮膚ローシラン、クリーム、リンス、毛髪用
ローション等がある。
発明の効果
上述のような独特の精製法による精製エスシンを用いた
本発明の化粧料は、エスシンによる着色が少なく、また
処方面で特別の対策をこうじなくても保存中に沈殿を生
じたりエマルション破壊が促進されたりすることがない
。したがって、本発明によれば従来のエスシン含有化粧
料よりも高濃度でエスシンを含有する化粧料を容易に製
造することが可能になるとともに、化粧料の品質と性能
の向上が達成される。
本発明の化粧料は、エスシンによる着色が少なく、また
処方面で特別の対策をこうじなくても保存中に沈殿を生
じたりエマルション破壊が促進されたりすることがない
。したがって、本発明によれば従来のエスシン含有化粧
料よりも高濃度でエスシンを含有する化粧料を容易に製
造することが可能になるとともに、化粧料の品質と性能
の向上が達成される。
去廣ガ
以下、実施例を示して本発明を説明する。
実施例 1
セイヨウトチノキ種子の破砕物IKgに10eの50重
量%エタノール水溶液を加え、40°Cで5時間静置抽
出を行なって、抽出液9.4Qを得た。抽出残渣は上記
と同様にして再度抽出処理し、抽出液を最初の抽出液と
合わせた。得られた抽出液19,2 eを減圧下に加熱
してエタノールを留去し、残液を、合成高分子吸着体・
アンバーライ)XAD−7を2e充填したカラムに空間
速度I Q/Q・firで通液して、エスシンを吸着さ
せた。この後、カラムを水で充分洗浄してから、55重
量%エタノール水溶液10rlでエスシンを脱着させた
。
量%エタノール水溶液を加え、40°Cで5時間静置抽
出を行なって、抽出液9.4Qを得た。抽出残渣は上記
と同様にして再度抽出処理し、抽出液を最初の抽出液と
合わせた。得られた抽出液19,2 eを減圧下に加熱
してエタノールを留去し、残液を、合成高分子吸着体・
アンバーライ)XAD−7を2e充填したカラムに空間
速度I Q/Q・firで通液して、エスシンを吸着さ
せた。この後、カラムを水で充分洗浄してから、55重
量%エタノール水溶液10rlでエスシンを脱着させた
。
脱着液を減圧下に加熱してアルコールを留去し・さらに
乾燥して・淡褐色の精製エスシン35.2 gを得た。
乾燥して・淡褐色の精製エスシン35.2 gを得た。
この精製エスシンのエスシン含有量は、63.4%であ
った。
った。
次に、上記精製エスシンを用(・て下記処方の化粧水を
製造した。
製造した。
精製エスシン 0.2%
ツルピント3.0
グリセリン 4.0
エタ/−ル 10.0
メチルパラベン 0.1
クエン酸 0.5香料9着色料
適量 精製水 残部 別に、従来化粧料に使われてきrこものと同程度の品質
のセイヨウトチノキ種子抽出物(上記と同様にして得ら
れたセイヨウトチノキ種子のエタノール抽出液に活性炭
50gを加えて還流下に加熱したのち活性炭を濾別し、
さらにケイソウ土濾過を行なって静Cひ化してから乾燥
したちの。エスシン含有率16.4%)を精製エスシン
にかえて用いたほかは上記と同じ処方で、対jjj(用
の化粧水を製造した。
適量 精製水 残部 別に、従来化粧料に使われてきrこものと同程度の品質
のセイヨウトチノキ種子抽出物(上記と同様にして得ら
れたセイヨウトチノキ種子のエタノール抽出液に活性炭
50gを加えて還流下に加熱したのち活性炭を濾別し、
さらにケイソウ土濾過を行なって静Cひ化してから乾燥
したちの。エスシン含有率16.4%)を精製エスシン
にかえて用いたほかは上記と同じ処方で、対jjj(用
の化粧水を製造した。
これらの化粧水を室温で静置しrこところ、対照品は1
5日目に沈殿を生じたが、精製エスシンを用いた本発明
品は90日後ら安定であった。
5日目に沈殿を生じたが、精製エスシンを用いた本発明
品は90日後ら安定であった。
実施例 2
実施例1で製造した精製エスシンを用いて下記処方の乳
液を製造した。
液を製造した。
精製エスシン 0.5%ステアリ
ン酸 2.0ラノリン
2.0流動パラフイン
9.0セタ/−ル 1.
5ポリオキシエチレンモノオレエー12.0グリセリン
5.0トリエタノールアミン
1.0香料、防腐剤
適量精製水 残部別に
、実施例1で対照品に用いたセイヨウトチノキ種子抽出
物活性炭処理物を精製エスシンにかえて用いたほかは上
記と同じ処方で、対照用の乳液を製造した。
ン酸 2.0ラノリン
2.0流動パラフイン
9.0セタ/−ル 1.
5ポリオキシエチレンモノオレエー12.0グリセリン
5.0トリエタノールアミン
1.0香料、防腐剤
適量精製水 残部別に
、実施例1で対照品に用いたセイヨウトチノキ種子抽出
物活性炭処理物を精製エスシンにかえて用いたほかは上
記と同じ処方で、対照用の乳液を製造した。
これらの乳液を35°Cで静置したところ、対照品は7
5日目に水層を分離し始めたが、精製エスシンをjlI
−また本発口月品は90日後ら安定であった。
5日目に水層を分離し始めたが、精製エスシンをjlI
−また本発口月品は90日後ら安定であった。
実施例 3
実施例1で製造した精製エスシンを用いて下記処方のク
リームを製造した。
リームを製造した。
精製エスシン ()、5%スクワ
ラン 6.0ステアリン酸
2.5ステアリルフルフール
6.0還元ラノリン 2
.0ポリオキシエチレン七チルエーテル 3.0モノス
テアリン酸グリセリン 2.0オクチルドデカメ
ール 5.0グリセリン
5.く)香料、防腐剤
適量精製水 残部別に、
実施例1で対照品に用いたセイヨウトチノキ種子抽出物
活性炭処理物を精製二叉シンにかえて用いたほかは上記
と同し処方で、対照用のクリームを製造した。
ラン 6.0ステアリン酸
2.5ステアリルフルフール
6.0還元ラノリン 2
.0ポリオキシエチレン七チルエーテル 3.0モノス
テアリン酸グリセリン 2.0オクチルドデカメ
ール 5.0グリセリン
5.く)香料、防腐剤
適量精製水 残部別に、
実施例1で対照品に用いたセイヨウトチノキ種子抽出物
活性炭処理物を精製二叉シンにかえて用いたほかは上記
と同し処方で、対照用のクリームを製造した。
これらのクリームを60゛Cで静置保存したところ、対
照品は50日後に乳化の破壊が見られたが、精製エスシ
ン用いたものは90日後ら安定であった。
照品は50日後に乳化の破壊が見られたが、精製エスシ
ン用いたものは90日後ら安定であった。
Claims (1)
- セイヨウトチノキの種子から抽出されたエスシンを含有
する化粧料において、エスシンが、巨大網状構造を有す
る合成高分子吸着樹脂にセイヨウトチノキ種子抽出物を
水溶液の状態で接触させて該抽出物中のエスシンを吸着
樹脂に吸着させ、吸着されたエスシンを親水性有機溶媒
またはそれと水との混合物により脱着させて得られた精
製エスシンであることを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60221875A JPS6281306A (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60221875A JPS6281306A (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6281306A true JPS6281306A (ja) | 1987-04-14 |
Family
ID=16773550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60221875A Pending JPS6281306A (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6281306A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0776512A (ja) * | 1993-09-07 | 1995-03-20 | Shiseido Co Ltd | 抗色素沈着剤 |
| JPH0873340A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-03-19 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2003113101A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-18 | Saitama Daiichi Seiyaku Kk | 変色防止方法および変色防止剤含有水性貼付剤 |
-
1985
- 1985-10-07 JP JP60221875A patent/JPS6281306A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0776512A (ja) * | 1993-09-07 | 1995-03-20 | Shiseido Co Ltd | 抗色素沈着剤 |
| JPH0873340A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-03-19 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US5728683A (en) * | 1994-07-07 | 1998-03-17 | Shiseido Co., Ltd. | External escinol preparation for skin |
| JP2003113101A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-18 | Saitama Daiichi Seiyaku Kk | 変色防止方法および変色防止剤含有水性貼付剤 |
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