JPS6283438A - セラミツクフアイバ−複合金属とその製造方法 - Google Patents
セラミツクフアイバ−複合金属とその製造方法Info
- Publication number
- JPS6283438A JPS6283438A JP22227985A JP22227985A JPS6283438A JP S6283438 A JPS6283438 A JP S6283438A JP 22227985 A JP22227985 A JP 22227985A JP 22227985 A JP22227985 A JP 22227985A JP S6283438 A JPS6283438 A JP S6283438A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ceramic fiber
- frit
- composite metal
- ceramic
- fiber composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VLCLHFYFMCKBRP-UHFFFAOYSA-N tricalcium;diborate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] VLCLHFYFMCKBRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 5
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 8
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000798940 Gallus gallus Target of Myb protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔防業上の利用分野〕
本発明は、優れた摩擦、M耗特性、弾性率、強度を有す
るセラミックファイバー複合金−とその製造方法に関す
るものであり、自動車エンジンのピストン、建築用機4
4などに利用出来る。
るセラミックファイバー複合金−とその製造方法に関す
るものであり、自動車エンジンのピストン、建築用機4
4などに利用出来る。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕従来
、シリカ・アルミナ系のセラミ、クツアイバーを強化材
として金屑に複合し金屑の強度、耐熱性、耐摩耗性など
の向上をはかることは知られている。
、シリカ・アルミナ系のセラミ、クツアイバーを強化材
として金屑に複合し金屑の強度、耐熱性、耐摩耗性など
の向上をはかることは知られている。
このような繊維複合金属の製造方法としては、あらかじ
め所定形状に成形加工し、た#A! Me成形体(以下
中間成形体という)を浴出鍛造用金型のjgr定位画に
内定した後金属溶出に圧力をかけ前記中間成形体中にI
’E人する方法が一般に行な1)JrTい1本 る。この際、中間成形品の強度が充分大きくないと溶出
の注入時に中間成形体が変形、損<#I、t、、所定位
置、形状に繊維が複合さitないという問題が生じる。
め所定形状に成形加工し、た#A! Me成形体(以下
中間成形体という)を浴出鍛造用金型のjgr定位画に
内定した後金属溶出に圧力をかけ前記中間成形体中にI
’E人する方法が一般に行な1)JrTい1本 る。この際、中間成形品の強度が充分大きくないと溶出
の注入時に中間成形体が変形、損<#I、t、、所定位
置、形状に繊維が複合さitないという問題が生じる。
従来、セラミックファイバーの成形体としては、シリカ
ゾル、アルミナゾル、粘土などの無機結合剤、あるいは
ラテックスなどの有機結合剤などを単独あるいは併用し
tこものが知られており、これらは前記結合剤とセラミ
ックファイバーよりなるスラリーを吸引−過成形後、乾
燥することにより得られる。このようにして得ら第1る
成形体は、強度が不充分であったり、シリカゾル、アル
ミナゾルなどの結合剤が乾燥中に表1m fluへ移動
し濃化する現象であるマイグレーションにより成形体の
強度が著しく不均一になるため、複合金属の中間域te
体として使用すると、溶湯の注入時に変形、損傷がおこ
るという問題が生じる。これらの問題をなくすために、
結合剤とゲル化させるなどしてマイグレーションを防出
したり、結合剤の含有111を増大すると、スラリーの
粘性が増し吸引成形が著しく困難となったり、また結合
剤の乾燥固化により成形品が者しい乾燥収縮を起こし空
隙率が90%を越えろような低嵩階度の成形品を得るこ
とが極めて困難になるという問題があっ1こ。
ゾル、アルミナゾル、粘土などの無機結合剤、あるいは
ラテックスなどの有機結合剤などを単独あるいは併用し
tこものが知られており、これらは前記結合剤とセラミ
ックファイバーよりなるスラリーを吸引−過成形後、乾
燥することにより得られる。このようにして得ら第1る
成形体は、強度が不充分であったり、シリカゾル、アル
ミナゾルなどの結合剤が乾燥中に表1m fluへ移動
し濃化する現象であるマイグレーションにより成形体の
強度が著しく不均一になるため、複合金属の中間域te
体として使用すると、溶湯の注入時に変形、損傷がおこ
るという問題が生じる。これらの問題をなくすために、
結合剤とゲル化させるなどしてマイグレーションを防出
したり、結合剤の含有111を増大すると、スラリーの
粘性が増し吸引成形が著しく困難となったり、また結合
剤の乾燥固化により成形品が者しい乾燥収縮を起こし空
隙率が90%を越えろような低嵩階度の成形品を得るこ
とが極めて困難になるという問題があっ1こ。
このような間趙を解決する方法として特開昭59−11
8189号には、複合材料製造用強化材成形体の製造方
法がボさオ]ている。しかし、この方法は、シリカゾル
とセラミックファイバーのスラリーを吸引成形し、乾燥
して得られた成形体にケイ酸ナトリウムを含浸後さらに
乾燥し、この債、結合剤のマイグレーションにより硬く
なった表層部を研削するという糖雑な多くの工程を経な
ければならないという問題かある。
8189号には、複合材料製造用強化材成形体の製造方
法がボさオ]ている。しかし、この方法は、シリカゾル
とセラミックファイバーのスラリーを吸引成形し、乾燥
して得られた成形体にケイ酸ナトリウムを含浸後さらに
乾燥し、この債、結合剤のマイグレーションにより硬く
なった表層部を研削するという糖雑な多くの工程を経な
ければならないという問題かある。
本発明は上J11欠点を改善した成形品にアルミニウム
などの金属を充填した強度、耐熱性、耐摩耗性などの優
れた複合金属を提供することを目的とシ、特許請求の範
囲記載のセラミックファイバー複合金纏とその製造方法
を提供することに工す前記目的を達成するものである。
などの金属を充填した強度、耐熱性、耐摩耗性などの優
れた複合金属を提供することを目的とシ、特許請求の範
囲記載のセラミックファイバー複合金纏とその製造方法
を提供することに工す前記目的を達成するものである。
セラミックファイバーは、一般にメロ純度のシリカとア
ルミナのほぼ等量を電気溶融し、その細流を高圧の空気
で吠き飛ばすことにより繊維化したもので、この繊維は
200〜800”0で軟化するガラス繊維と異なり85
0”0以上にならなけオ]ば結晶化せず、1000℃以
上の高温に釦1える優第1た耐火性を有する。
ルミナのほぼ等量を電気溶融し、その細流を高圧の空気
で吠き飛ばすことにより繊維化したもので、この繊維は
200〜800”0で軟化するガラス繊維と異なり85
0”0以上にならなけオ]ば結晶化せず、1000℃以
上の高温に釦1える優第1た耐火性を有する。
また上記細流をa維化する隙には、MIl維化されない
ショット、繊維の先端にくっついて残っているショット
、さらに繊細の先端から折れぬ1を脱したショットなど
が生じる。このショットの大きさは最初から繊維化さt
lないものは一般に粗大で、150μ以上の粒径を有す
るものが多い3、またMA帷の先端もしくは、これから
喘脱したものは一般に微細で44〜100μ程度のもの
が多くこれらがショ1.トの大半を占める。−に−’t
F方法に工す製造されたセラミックファイバーには通常
粒径44μ以上のショットが50%含まれている。この
ようなショットは複合金属の倍削性を患くし機織加工を
困鰺にするため、その含イ■率は20%以下にすること
が!14ましい。
ショット、繊維の先端にくっついて残っているショット
、さらに繊細の先端から折れぬ1を脱したショットなど
が生じる。このショットの大きさは最初から繊維化さt
lないものは一般に粗大で、150μ以上の粒径を有す
るものが多い3、またMA帷の先端もしくは、これから
喘脱したものは一般に微細で44〜100μ程度のもの
が多くこれらがショ1.トの大半を占める。−に−’t
F方法に工す製造されたセラミックファイバーには通常
粒径44μ以上のショットが50%含まれている。この
ようなショットは複合金属の倍削性を患くし機織加工を
困鰺にするため、その含イ■率は20%以下にすること
が!14ましい。
本発明に用いるショット含有率が20形以下のセラミッ
クファイバーを得る方法について説明する。
クファイバーを得る方法について説明する。
市販のセラミックファイバーを水中に投入し攪拌してセ
ラミックファイバーのスラリーを作成する。次にこのス
ラリーを内向容器に徐々に導びくと同時に、この容器の
側壁より加圧水を送り込み、うす流を発生させ、そのう
す流の中でセラミックファイバーをほぐしンヨットを分
嶋する。絡みがほぐされたセラミックファイバーのスラ
リーをうず流の中心部から順次、流出させ移動している
エンドレスのスクリーン上に尋びき繊維を捕集する。
ラミックファイバーのスラリーを作成する。次にこのス
ラリーを内向容器に徐々に導びくと同時に、この容器の
側壁より加圧水を送り込み、うす流を発生させ、そのう
す流の中でセラミックファイバーをほぐしンヨットを分
嶋する。絡みがほぐされたセラミックファイバーのスラ
リーをうず流の中心部から順次、流出させ移動している
エンドレスのスクリーン上に尋びき繊維を捕集する。
次に本発明に用いるフリットについて説明する。
本発明に用いるフリットは、金属情動を注入する前のセ
ラミックファイバー中間成形体において、セラミックフ
ァイバー同志の接点を接合(ハ金属溶湯をL′F:、入
する際に前記中間成形体の変ハ3、損傷を防止する役目
をするため、アルミニウムなどの金属の融点800’C
付近で軟化、浴融するもの1・は効果がなく、またセラ
ミックファイバーか結晶化により太き(劣化する110
0℃を越える高2局にならないと融着しないようなもの
も本開明に用いることが出来ない。このような理由から
本発明に用いるフリットは、ホウケイ酸系、ホウ酸カル
シウム系、ケイ酸カルシウム系、ケイ酸ソーダ系などが
望ましい。
ラミックファイバー中間成形体において、セラミックフ
ァイバー同志の接点を接合(ハ金属溶湯をL′F:、入
する際に前記中間成形体の変ハ3、損傷を防止する役目
をするため、アルミニウムなどの金属の融点800’C
付近で軟化、浴融するもの1・は効果がなく、またセラ
ミックファイバーか結晶化により太き(劣化する110
0℃を越える高2局にならないと融着しないようなもの
も本開明に用いることが出来ない。このような理由から
本発明に用いるフリットは、ホウケイ酸系、ホウ酸カル
シウム系、ケイ酸カルシウム系、ケイ酸ソーダ系などが
望ましい。
本発明は、−ヒ記セラミックファイバー、フリ、ノド及
び800℃以上の温度で梵全に焼失するラテックスのよ
うな有機結合剤を用いて成形体を作り、この成形体を熱
処理することにより有機結合剤を焼失させると同時にセ
ラミックファイバーの繊維同志の接点を7リフトにより
融着、接合した均一でかつ高強度の111間成形体にア
ルミニウムなどの金属を充填したものである。
び800℃以上の温度で梵全に焼失するラテックスのよ
うな有機結合剤を用いて成形体を作り、この成形体を熱
処理することにより有機結合剤を焼失させると同時にセ
ラミックファイバーの繊維同志の接点を7リフトにより
融着、接合した均一でかつ高強度の111間成形体にア
ルミニウムなどの金属を充填したものである。
次に本発明のセラミックファイバー複合金属を製造する
に際して使用する各材料の混合割合を限定する理由を説
明する。フリットは、4.5wt%未満では中間成形体
の強度が不足し、i)4 wt%を越えると金属k(騙
の浸透不良を牛しるので4.5〜134wt %の範囲
内にする必要がある。有機結合剤は、9wt%未満では
焼成前の成形体のすA)度が不足しその取扱いに支障を
きtこし、l 9wt%を越えると結合剤の焼失に要す
る時間が長くなるという問題が生じるので3〜lQwt
%の範囲内にする必要がある。
に際して使用する各材料の混合割合を限定する理由を説
明する。フリットは、4.5wt%未満では中間成形体
の強度が不足し、i)4 wt%を越えると金属k(騙
の浸透不良を牛しるので4.5〜134wt %の範囲
内にする必要がある。有機結合剤は、9wt%未満では
焼成前の成形体のすA)度が不足しその取扱いに支障を
きtこし、l 9wt%を越えると結合剤の焼失に要す
る時間が長くなるという問題が生じるので3〜lQwt
%の範囲内にする必要がある。
次に本発明のセラミックファイバー複合金属の製造方法
について説明する。まずセラεツクファイバー、フリッ
ト、有機結合剤を水中に投入し充分摺、拌、混合しスラ
リーを作成する。このスラリー中に市販の#集剤を添加
し攪拌、混合し吸引濾過成形後乾燥し成形体を作成する
。次にこの成形体を800〜1000℃の温度で熱処理
し有機結合剤を焼失させ空隙率75〜95%のセラミッ
クファイバーとフリットからなる中間成形体を作成する
。
について説明する。まずセラεツクファイバー、フリッ
ト、有機結合剤を水中に投入し充分摺、拌、混合しスラ
リーを作成する。このスラリー中に市販の#集剤を添加
し攪拌、混合し吸引濾過成形後乾燥し成形体を作成する
。次にこの成形体を800〜1000℃の温度で熱処理
し有機結合剤を焼失させ空隙率75〜95%のセラミッ
クファイバーとフリットからなる中間成形体を作成する
。
この中間成形体を溶崗鉗:造用金型の所定位置に固定し
、金@溶揚に圧力をかけ中間成形fhの空隙≦ご溶場を
注入、凝固させる。
、金@溶揚に圧力をかけ中間成形fhの空隙≦ご溶場を
注入、凝固させる。
本発明のセラミックファイバー複合金属は、金属溶勘を
rt人する前のセラミックファイバー中間成形体の結合
剤としてフリットを使用したものであり以下のような作
用効果を有する。
rt人する前のセラミックファイバー中間成形体の結合
剤としてフリットを使用したものであり以下のような作
用効果を有する。
フリットは粒径が数μから数十μの大きさでありシリカ
ゾルやアルミナゾルなど従来便用されている結合剤に比
べ大きいため吸引濾過成形後の乾燥により結合剤が表層
に移11tllLn化するマイグレーションが起こらず
成形体中に均一に分散する。
ゾルやアルミナゾルなど従来便用されている結合剤に比
べ大きいため吸引濾過成形後の乾燥により結合剤が表層
に移11tllLn化するマイグレーションが起こらず
成形体中に均一に分散する。
さらに本発明に用いるフリットは、熱処理することによ
り溶融し士ラミックファイバーの繊細同志の接点を融着
、接合させる。このようなことから、本発明の複合金属
の製造において便用するセラミツク7アイパー中間成形
体は大きな強度を有し、しかも強度が均一であるため、
金−溶場をtト入する際にも変形、#Fi傷を起こすこ
となく所定形状の(槍) 複合金側が得られる1、 さらに本発明に用いるフリットが前記のような結合効果
を有するのは熱処理によりセラミックファイバーの繊維
同志の接点を融着、接合させるためであり、熱処理を抽
こす前は何ら結合効果を有しない。従って本発明ではシ
リカゾルやアルミナゾルなど乾燥固化により結合効果を
生ずる結合剤を使用した場合には得ることが極めて困難
であった空隙率の高い中間成形体を容易に作ることが出
来るため繊維の含有率が小さい複合金側を得ることが出
来るという特徴がある。
り溶融し士ラミックファイバーの繊細同志の接点を融着
、接合させる。このようなことから、本発明の複合金属
の製造において便用するセラミツク7アイパー中間成形
体は大きな強度を有し、しかも強度が均一であるため、
金−溶場をtト入する際にも変形、#Fi傷を起こすこ
となく所定形状の(槍) 複合金側が得られる1、 さらに本発明に用いるフリットが前記のような結合効果
を有するのは熱処理によりセラミックファイバーの繊維
同志の接点を融着、接合させるためであり、熱処理を抽
こす前は何ら結合効果を有しない。従って本発明ではシ
リカゾルやアルミナゾルなど乾燥固化により結合効果を
生ずる結合剤を使用した場合には得ることが極めて困難
であった空隙率の高い中間成形体を容易に作ることが出
来るため繊維の含有率が小さい複合金側を得ることが出
来るという特徴がある。
次に本発明を実施例について説明する。
実施例1
市販のセラミックファイバー189&、ケイ酸カルシウ
ム系フリット7g、アクリロニトリルブタジェン糸ラテ
ックス(固型分40%)11mffを19500+ne
の水中に投入し充分攪拌、混合した。このスラリー中に
アクリルアミド糸凝集剤0.0昨水溶液751ne、硫
酸バンドl(1%水溶液bamlを添加し充分攪拌、混
合しt二。このように1ノで作成したスラリーを角型の
手抄き機にて抄造、乾燥Eノだ後、900℃で80分「
ハ1鵡処坤1/ 150 X 15(l IIM 、厚
さ10mM、空隙率75%の中間成形体を得1.=。こ
の中間成形体を溶局 w造用金型内に配−し今!〜q内
に750”Cのアルミニウム#′41JAを注入し、1
(100kQ/dの圧力で前記中間j&形体中にアル2
ニウムを充填、凝固させ本発明のセラミックファイバー
複合金属を得た。
ム系フリット7g、アクリロニトリルブタジェン糸ラテ
ックス(固型分40%)11mffを19500+ne
の水中に投入し充分攪拌、混合した。このスラリー中に
アクリルアミド糸凝集剤0.0昨水溶液751ne、硫
酸バンドl(1%水溶液bamlを添加し充分攪拌、混
合しt二。このように1ノで作成したスラリーを角型の
手抄き機にて抄造、乾燥Eノだ後、900℃で80分「
ハ1鵡処坤1/ 150 X 15(l IIM 、厚
さ10mM、空隙率75%の中間成形体を得1.=。こ
の中間成形体を溶局 w造用金型内に配−し今!〜q内
に750”Cのアルミニウム#′41JAを注入し、1
(100kQ/dの圧力で前記中間j&形体中にアル2
ニウムを充填、凝固させ本発明のセラミックファイバー
複合金属を得た。
実施例2
市販のセラミックファイバーを水中に投入しスラリーと
なし、曲dl!スラリーを内向容器に徐々番と導くと同
時にこの容器の側壁より加It[水8−送り込み、うす
流を発4Eさせ、そのうす流の中−7′d雑の絡みをほ
ぐすと同時1ζシヨツトを取り除きショウ)含Ti帯1
t%のセラミックファイバーを得た。
なし、曲dl!スラリーを内向容器に徐々番と導くと同
時にこの容器の側壁より加It[水8−送り込み、うす
流を発4Eさせ、そのうす流の中−7′d雑の絡みをほ
ぐすと同時1ζシヨツトを取り除きショウ)含Ti帯1
t%のセラミックファイバーを得た。
このようにして?Ujこセラミックファイバー44y1
ケイ酸カルシウム系フリット14y、アクリロニトリル
ブタジェン糸ラテックス(同型ラナ40%)8rJ、ア
クリルアミド糸凝集剤0.05%水k(液811+ne
、硫酸バフ110%水溶液20Ine、水7800m7
!を用い実施例1と同様の方法にて150X150m。
ケイ酸カルシウム系フリット14y、アクリロニトリル
ブタジェン糸ラテックス(同型ラナ40%)8rJ、ア
クリルアミド糸凝集剤0.05%水k(液811+ne
、硫酸バフ110%水溶液20Ine、水7800m7
!を用い実施例1と同様の方法にて150X150m。
1早さlO緒、空隙率9()%の中間成形体を得た。こ
の中間成形体を使用し、実lnu例1と同様の方法にて
本発明のセラミックファイバー複合金属を得た。
の中間成形体を使用し、実lnu例1と同様の方法にて
本発明のセラミックファイバー複合金属を得た。
実施例8
実m11例2と同様の方法にて得たショット含有率1%
のセラミックファイバー38g、ホウ酸カルシウム糸フ
リット201/、アクリロニトリルブタジェン治ラテッ
クス(固型分40%)l(imd、アクリルアミド糸凝
集剤0.05%水溶欣3Qm/、硫酸バンド10%水溶
液20me、 水78(10rr1# ’l!用い実施
例1と同様の方法にて160X160關、厚さlO酊、
空隙率90%の中間成形体を得た。この中間成形体を便
用17、実施例1と同様の方法にて本発明のセラミック
ファイバー複合金属を得た。
のセラミックファイバー38g、ホウ酸カルシウム糸フ
リット201/、アクリロニトリルブタジェン治ラテッ
クス(固型分40%)l(imd、アクリルアミド糸凝
集剤0.05%水溶欣3Qm/、硫酸バンド10%水溶
液20me、 水78(10rr1# ’l!用い実施
例1と同様の方法にて160X160關、厚さlO酊、
空隙率90%の中間成形体を得た。この中間成形体を便
用17、実施例1と同様の方法にて本発明のセラミック
ファイバー複合金属を得た。
実施例4
実施例2とll−1]株の方法にて得たショット含有率
0.1%のセラミックファイバー189N、 ホウ酸
カルシウム糸フリット7g、アクリロニトリルブタ(1
B) ジエン糸ラテックス(固型分40@; )19m/、ア
クリルアミド糸#集剤0.06弗水溶/1鈷75m1!
、硫酸バフ110%水溶% 57 me1水19500
mnを用い実施PAl lと同様の方法にて15(IX
160醋、犀さl Q am 、空隙率75%の中間成
形体を得f、7 oこの中間成形体を使用し実施例1と
同様の方法にて本発明のセラミックファイバー複合金属
を(41だ。
0.1%のセラミックファイバー189N、 ホウ酸
カルシウム糸フリット7g、アクリロニトリルブタ(1
B) ジエン糸ラテックス(固型分40@; )19m/、ア
クリルアミド糸#集剤0.06弗水溶/1鈷75m1!
、硫酸バフ110%水溶% 57 me1水19500
mnを用い実施PAl lと同様の方法にて15(IX
160醋、犀さl Q am 、空隙率75%の中間成
形体を得f、7 oこの中間成形体を使用し実施例1と
同様の方法にて本発明のセラミックファイバー複合金属
を(41だ。
実施例5
実施例2と同様の方法lこて得たショット含fi率0.
1%のセラミックファイバー28g、ホウ酸カルシウム
系フリット69.アクリロニトリルブタジェン系ラテッ
クス(固型分40%)4me1アクリルアミド系凝集剤
15me、硫酸バンド10%水溶液IQtn/、水40
001neを用い実Mm M l ト同様(D方法にて
150X16ON、厚さlO龍、空隙率95%の中間成
形体を得た。この中間成形体を使用し実施例1と同様の
方法にて本発明のセラミックファイバー複合金属を得た
。
1%のセラミックファイバー28g、ホウ酸カルシウム
系フリット69.アクリロニトリルブタジェン系ラテッ
クス(固型分40%)4me1アクリルアミド系凝集剤
15me、硫酸バンド10%水溶液IQtn/、水40
001neを用い実Mm M l ト同様(D方法にて
150X16ON、厚さlO龍、空隙率95%の中間成
形体を得た。この中間成形体を使用し実施例1と同様の
方法にて本発明のセラミックファイバー複合金属を得た
。
実施例6
実施例2と同様の方法にて得たショット含有率(LID
0.1%のセラミックファイバー19g、ホウ酸カルシ
ウム系フリット10f1アクリロニトリルブタジェン系
ラテックス(固型分40%) 4 to(4、アクリル
アミド糸M集剤15mL硫酸バンドlO%水溶液tom
e、水400Qmeを用い実施例1と同様の方法にて1
50X150酎、厚さ10關、空隙率95%の中間成形
体を得た。この中間成形体を使用し実施例1と同様の方
法にて本発明q)セラミックファイバー複合金層を得た
。
ウム系フリット10f1アクリロニトリルブタジェン系
ラテックス(固型分40%) 4 to(4、アクリル
アミド糸M集剤15mL硫酸バンドlO%水溶液tom
e、水400Qmeを用い実施例1と同様の方法にて1
50X150酎、厚さ10關、空隙率95%の中間成形
体を得た。この中間成形体を使用し実施例1と同様の方
法にて本発明q)セラミックファイバー複合金層を得た
。
CI/)ようにして得た実施例1〜6の本弁明のセラミ
ックファイバー複合金−を切断し断面を観察すると所定
形状にセラミックファイバーが複合されており金属溶湯
の充填による中間成形体の変形は見られなかっt:。
ックファイバー複合金−を切断し断面を観察すると所定
形状にセラミックファイバーが複合されており金属溶湯
の充填による中間成形体の変形は見られなかっt:。
また、本弁明のセラミ・・クツアイバー複合金属は、機
械的強度、帽華耗性にも優れたものであった。
械的強度、帽華耗性にも優れたものであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、フリット6〜85wt%、残部セラミックファイバ
ーからなり、上記セラミックファイバーの繊維同志の接
点がフリットにより融着、接合されてなる空隙率75〜
95%の範囲内にある成形体の空隙がアルミニウム、ア
ルミニウム合金、マグネシウム、マグネシウム合金のう
ちから選ばれるいずれか1種の金属で満たされてなるセ
ラミックファイバー複合金属。 2、前記フリットは、ホウケイ酸系、ホウ酸カルシウム
系、ケイ酸カルシウム系、ケイ酸ソーダ糸フリットの中
から選ばれる何れか1種又は2種以上であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載のセラミックファイバ
ー複合金属。 3、前記セラミックファイバーは、その中に含有されて
いるショットの含有率が20wt%以下であることを特
徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記載のセラ
ミックファイバー複合金属。 4、フリット4.5〜34wt%、有機結合剤3〜10
wt%、残部セラミックファイバーからなる成形体を熱
処理することにより、前記有機結合剤を焼失せしめ、か
つ前記セラミックファイバーの繊維同志の接点をフリッ
トにより融着、接合し、空隙率75〜95%の成形体と
なし、前記成形体の空隙に溶融したアルミニウム、アル
ミニウム合金、マグネシウム、マグネシウム合金のうち
から選ばれるいずれか1種の金属を満たすことを特徴と
するセラミックファイバー複合金属の製造方法。 5、前記フリットは、ホウケイ酸系、ホウ酸カルシウム
系、ケイ酸カルシウム系、ケイ酸ソーダ系フリットの中
から選ばれる何れか1種又は2種以上であることを特徴
とする特許請求の範囲第4項記載のセラミックファイバ
ー複合金属の製造方法。 6、前記セラミックファイバーは、市販のセラミックフ
ァイバーを水に分散せしめてスラリーとなし、前記スラ
リーをうず流となして遠心力により大きなショットを分
離、除去してなるショット含有率が20wt%以下であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第4項又は第5項に
記載のセラミックファイバー複合金属の製造方法。 7、前記熱処理は、温度が800〜1000℃の範囲内
にあることを特徴とする特許請求の範囲第4項ないし第
6項のいずれかに記載のセラミックファイバー複合金属
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22227985A JPS6283438A (ja) | 1985-10-05 | 1985-10-05 | セラミツクフアイバ−複合金属とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22227985A JPS6283438A (ja) | 1985-10-05 | 1985-10-05 | セラミツクフアイバ−複合金属とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6283438A true JPS6283438A (ja) | 1987-04-16 |
Family
ID=16779881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22227985A Pending JPS6283438A (ja) | 1985-10-05 | 1985-10-05 | セラミツクフアイバ−複合金属とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6283438A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07327568A (ja) * | 1994-06-07 | 1995-12-19 | Tejima Kiyokazu | 釣竿保持具 |
-
1985
- 1985-10-05 JP JP22227985A patent/JPS6283438A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07327568A (ja) * | 1994-06-07 | 1995-12-19 | Tejima Kiyokazu | 釣竿保持具 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68920267T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von einem durch Keramik verstärkten Verbundmaterial. | |
| EP0309378B1 (en) | Method for bonding ceramic casting cores | |
| DE69120413T2 (de) | Trockene feuerfeste mischung | |
| JPH05192761A (ja) | 耐摩耗面を有する部分を製造する方法 | |
| JP3240023B2 (ja) | 通気性耐久型の製造方法 | |
| IT1230629B (it) | Procedimento per la produzione di materiali compositi a matrice metallica a contenuto di rinforzo controllato | |
| JPS6283438A (ja) | セラミツクフアイバ−複合金属とその製造方法 | |
| JPH0881722A (ja) | Mg基部分強化複合部材の製造方法 | |
| JP2017104903A (ja) | 溶湯移送用取鍋の製造方法 | |
| US6939136B2 (en) | Dental bridge assembly and binding agents therefor | |
| JPH049626B2 (ja) | ||
| JPS62227603A (ja) | セラミツクス焼結体の製造方法及び該製造方法に用いるための成形型 | |
| US3489202A (en) | Production of castings | |
| JPS6283440A (ja) | 耐熱性結晶質フアイバ−複合金属とその製造方法 | |
| DE864616C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gussstuecken mit kohlenstoffarmen Aussenschichten aus Gusseisen | |
| JPH03138304A (ja) | 多孔質超硬合金の製造方法 | |
| DE3644063A1 (de) | Verfahren zur herstellung von formkoerpern durch giessen im schmelzfluessigen zustand | |
| US1454065A (en) | Mold for casting metals and process of making and using the molds | |
| JPS6018914B2 (ja) | 製鋼炉の耐火レンガブロック体 | |
| JPH0372372B2 (ja) | ||
| JPH0653621B2 (ja) | セラミツク体の接合方法 | |
| JPH01230735A (ja) | 繊維複合部材の製造方法 | |
| JPH0456738A (ja) | 繊維強化金属成形体の製造方法 | |
| JPH0210118B2 (ja) | ||
| JPH01245958A (ja) | 繊維強化複合材料の製造方法 |