JPS628412B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は皮膚の局所に適用する組成物に関す
る。更に詳細には、皮膚の局所適用用の非グリー
ス状の吸蔵性組成物に関するものである。 吸蔵性の皮膚保護製品、例えば緩和剤軟こう及
び手用のローシヨンは長年入手することができ
た。一般にこれらの製品は油状又はグリース状の
性質があり、従つてそれらについては審美的に不
快な触感及び外観をしている。 このグリース状の性質を克服するために行なつ
た努力には緩和剤、例えば獣油又は鉱油に濃化剤
を添加することも包含していた。このような組成
物では濃化剤、例えばポリエチレン粉末を高温で
緩和剤を溶解してから、得られた溶液を急速に冷
却してゲルにする。しかしながら、この方法に従
つて製造された製品はそのグリース状の性質を保
有しており、その上、離液性である、すなわち緩
和剤は放置すれば濃化剤から分離する。 上記のゲルに離液防止剤の添加を試みたがゲル
のグリース状の性質を克服しなかつた。このよう
に後者のタイプの製品は大きな離液を示さないの
であるが、依然として審美的に不快な性質を保有
している。 このような製品のグリース状性質を克服するた
めに努力したもう一つではグリース状ベース、例
えばペトロラタムに疎水性基を含有するデンプン
エステル及びデンプンの錯体エーテルから成る疎
水性デンプンの添加を包含している。デンプンは
水で簡単には膨潤しないけれども、皮膚から水分
を吸収するものであるから吸蔵性の非グリース状
組成物を作るのには有用でない。 本発明は湿気賦与剤、化粧品、薬剤担体などと
して有用な非グリース状の吸蔵性組成物を提供す
ることによつて、先行技術に付随するこれら及び
他の不利な点を軽減する。本発明によれば、ワツ
クス及び炭化水素重合体から成る群から選定した
薬剤によつて濃化してある固形ペトロラタム、獣
油、鉱油及び合成油から成る群から選定された粘
ちようなベースを含む皮膚に局所適用するグリー
ス状吸蔵組成物において、非グリース状組成物に
対し粘ちようベースを約40から90重量％、好まし
くは約60から90重量％を、約30μ以下の数平均最
大寸法を有する固体の非刺激性軟こう形成粉末約
10から60重量％、好ましくは約10から40重量％と
混合することによつて非グリース状吸蔵組成物を
形成することを含み、この粘ちようベースは約50
℃以下ではこの粉末に吸収されない改良をグリー
ス状組成物に対し行なう。 本発明の組成物は光沢及び輝きが弱く、従つて
グリース状には見えない。その結果としてそれら
は外見は審美的で快的である。本発明の無着色組
成物はいつたん適用すれば審美的に快的な性質の
上に更に肉眼で見ても実質的にわからない。本発
明の組成物は適用してある皮膚の面から調度品、
衣類などに実質的に移らないので周囲の物体を汚
染しない。その上、それらは適用した後には少し
も離液もしないし、乾燥、はく離、又はき裂する
こともない。これらの特性を有しているにもかか
わらず、偶発的な水すすぎで除去するのには意外
に良好な抵抗を示すが、一方それらはたとえ吸蔵
性であるにしても石けん及び水で簡単に洗浄して
容易に除去される。その上、更に本発明の組成物
は皮膚から実質的な量の水を吸収しない。 驚異的にも本発明の新規の組成物は、固体の非
刺激性の、実質的に非吸収性粉末を比較的大量添
加することによつて、この好ましい性質の均衡を
達成する。このような粉末を比較的大量添加すれ
ば本発明の非常に有用な組成物よりはむしろ延展
することのできないペーストを結果するものと予
想されるものであるから、この結果は意外であつ
た。 本明細書全体を通じて使用されるのであるが、
下記の用語は下記の意味である、 (a) 吸蔵性組成物 規定された条件で第一の多孔性基体を介して
湿分蒸気の伝達を少なくとも30％少なくする組
成物。 (b) 非グリース状組成物 規定された条件の下で直径4.25cmの「ワツト
マン（Whatman）」第４号濾紙に第二の多孔性
基体から物質約５mg以下を移動させる組成物。 湿分蒸気伝達及び物質移動を測定する方法及び
使用される多孔性基体の説明を下記に記載する。 一般に粘ちようベースは本発明の非グリース状
組成物重量で約40から90重量％、好ましくは約60
から90重量％を含む。粘ちようベースとしては多
種類の化合物を使用することができる。例えば、
ベースは固形ペトロラタムを含んでもよく。ある
いは濃化剤によつて濃化された獣油、鉱油及び合
成油を含んでいてもよい。 固形ペトロラタムは融解物質を通常の室温（例
えば25℃）に冷却すれば凝固して半透明の明らか
に非晶質又はゼリー状の物質になるような性質の
炭化水素（鉱油及び微細結晶性炭化水素ワツクス
を含有する）の混合物から成つている。伝統的に
は固形ペトロラタムはアスフアルト不含の原油か
ら、より揮発性の分画を蒸留して除去し、非蒸留
残留物を残すことによつて得ていた。従つてそれ
は広範囲の粘度及び分子量を有する大量の油を含
有し、且つ市販の通常のパラフインワツクスに非
常に類似しているか、又は同一の比較的粗大な結
晶タイプのパラフインを多少含有していた。最
近、固形ペトロラタムは炭化水素の半固形混合物
を生成する物質と鉱油及び微細結晶性ワツクスあ
るいはパラフイン系ワツクス、又は両者を混和し
て合成的に製造していた。 市販品として入手することのできる本発明に有
用な固形ペトロラタムの代表的な例には「ワセリ
ン・ペトロリウム・ゼリー〔Vaseline
Petroleum Jelley〕」（チーズブロー・ポンズ社
〔Cheesebrough−Ponds，Inc.〕の商品名）、「ア
カホール〔Aquaphor〕」（デユーク・ラボラトリ
ーズ〔Duke Laboratories〕の商品名及び「プラ
スチベース〔Plastibase〕」（スキブ〔Squibb〕の
商品名）を包含する。 種々の獣油、鉱油及び合成油は本発明の実施す
る場合有用である。それらは粘度が薄い液体から
常温では流動しない粘度のものまで変化していて
もよいが、約25℃で約５から100センチポイズの
範囲の粘度を有し、且つ皮膚に対して刺激性でな
いのが好ましい。 本発明において有用な獣油の代表的な例はアセ
チル化ラノリンアルコールの混合物、例えば「ア
セツラン〔Acetulan〕」なる商品名でアメリカ
ン・コレステロール・プロダクツ〔American
Cholesterol Products〕から入手することのでき
る物及び脂肪酸の混合物、例えば「エムラン
〔Emulan〕」なる商品名でエムリン社〔Emulin，
Inc.〕から入手することのできるミンク油を包含
する。ラノリンも又本発明で粘ちようベースとし
て使用することができる。 有用な鉱油の代表的な例は重質液体石油炭化水
素の混合物、例えば「ヌジヨール〔Nujol〕」なる
商品名でプラウ社〔Plough，Inc.〕の販売品を入
手できる物及び軽質鉱油、例えば「ドラケオール
〔Drakeol〕」なる商品名でペンシルバニア・リフ
アイニング社〔Pennsylvania Refining Co.〕か
ら入手することのできる物を包含する。 有用な合成油の代表的な例はミリスチン酸イソ
プロピル、ミリスチン酸オレイル、脂肪酸のメチ
ル、イソプロピル及びブチルエステル及びアセト
グリセリドエステルを包含する。 本発明において使用するのに好ましい種類の油
は鉱油である。高度の吸蔵性を希望する場合には
重質鉱油が特に好ましく、一方、高度の薬剤放出
を希望する場合には軽質鉱油が好ましい。 獣油、鉱油及び合成油を非グリース状組成物に
転化する前にそれらを濃化するのに多様な化合物
が有用であることが見出された。一般にそれらは
非グリース状組成物約４から約12重量％を含み、
且つポリオレフイン及び１分子当り最小限12個の
炭素原子を有する実質的に飽和脂肪族の単量体化
合物から成る群から選定する。これらの化合物
は、今後濃化剤と呼称するが、室温（例えば25
℃）では固体であり、且つ油の存在で約50℃から
150℃に加熱すればこれを吸収する。選定された
濃化剤の正確な量は濃化しようとする油又は他の
粘ちようベースの粘度、濃化剤の分子量及び所望
の最終製品に左右される。 濃化剤は一部が結晶質であり、一部が非結質で
あるのが好ましい。作用する方法は正確にはわか
らないけれども濃化剤の結晶質部分は一緒に高温
（例えば50℃以上）に加熱した場合に油を吸収し
ないのに反して、濃化剤の非晶質部分は油と一緒
に高温に加熱すればこれを吸収する。その結果非
晶質部分はそれで膨潤するのに反して結晶質部分
は膨潤しないで薬剤の完全性を維持し続けてい
る。約50℃以下まで冷却すれば膨潤した非晶質部
分はそのままになつており、従つて粘ちようベー
スを濃化する。 濃化剤として有用なポリオレフインは反復単位
に２から６個の炭素原子を有している。有用なポ
リオレフインの代表的な例にはポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリブチレン、ポリメチルブチレ
ン、及びオレフインと酢酸エステルとの共重合
体、例えば「マイクロセン〔Microthene〕」FE
−532なる商品名でユー・エス・アイ・ケミカル
社〔U.S.I. Chemical Co.〕から購入することの
できるエチレン−酢酸ビニル共重合体を包含す
る。市販品として入手することのできる有用なポ
リエチレンは「エポレン〔Epolene〕Ｃ−14」な
る商品名でイーストマン・ケミカル社〔Eastman
Chemical Co.〕から購入することができる。好
ましい濃化剤はポリエチレンである。 本発明において濃化剤として有用な実質的に飽
和の脂肪族単量体化合物の代表的な例ではセチル
アルコール、ステアリン酸、コレステロール、モ
ノステアリン酸グリセロールなどを包含する。 濃化剤は未加硫、非晶質のエラストマー性ブロ
ツク共重合体の少量（例えば油の約0.3から約0.5
重量％）と配合させるのが好ましい。ブロツク共
重合体は各ガラス質又は樹脂質末端基が室温（例
えば25℃）以上のガラス転移温度及び約2000から
100000の平均分子量を有する末端ガラス質樹脂質
重合体ブロツク及び中心エラストマー性重合体ブ
ロツクから成つている。末端基は全ブロツク共重
合体重量の約15％を構成している。エラストマー
性ブロツクは末端基のものよりも低いガラス転移
温度を有する共役ジエンである。このタイプの特
に有用な非晶質、未加硫のエラストマー性ブロツ
ク共重合体は末端スチレンブロツク及び中心イソ
プレンブロツクを有している。これは「クラトン
〔Kraton〕」1107なる商品名でシエル・ケミカル
社〔Shell Chemical Co.〕から購入することが
できる。 多種類の化合物が粘ちようベースを非グリース
状にするのに有用であることが見出された。一般
にこのような化合物は、以後軟こうと称するが、
室温（すなわち25℃）では固体であり、約30μ以
下の数平均最大寸法を有し、且つ人体の皮膚に刺
激性でないのが好ましい。軟こう粉末は約25℃以
下の温度では粘ちようベースを吸収しないで、む
しろ該温度で粘ちようベースを吸着して粘ちよう
ベースを非グリース状にする。これらは非グリー
ス状組成物約10から60重量％、好ましくは約10か
ら40重量％を含む。それらは有機化合物であつて
も無機化合物であつてもよい。その上、それらは
球状の粉末が好ましくはあるがどんな構造であつ
てもよい。 有用な有機物軟こう粉末は濃化剤として有用な
ものと同種類のポリオレフインを包含する。しか
しながらこれらのポリオレフインの濃化量を軟こ
う形成量と配合し、その次に濃化工程（下記す
る）で本発明の新規の組成物を形成しないうちに
上記の配合物を油に添加するのは、グリース状で
あり、且つ延ばすこともできない高粘度（例えば
100000cps又はこれ以上）のゲルを形成するから
であることを指摘しておく。軟こう形成工程（こ
れも下記する）中にこれらのポリオレフインのこ
のような配合物を添加すれば、非常に高粘度（例
えば100000cps又は以上）の延展することのでき
ないペーストを形成する。従つてこれらのポリオ
レフインの濃化量は濃化工程中に添加しなければ
ならないし、これらのポリオレフインの軟こう形
成量は軟こう形成工程中に添加しなければならな
い。 有用なポリオレフイン軟こう粉末は反復単位に
炭素原子２から６個を有し、且つ約3000から約
150000の範囲内の分子量を有している。このよう
なポリオレフイン粉末の代表的な例には「マイク
ロセン」FN−510なる商品名でユー・エス・ア
イ・ケミカル社から購入することができるような
ポリエチレン粉末を包含している。この球状の粉
末は分子量140000、密度約0.924、融解指数約５
ｇ／10分、及び平均最大粒度約20μを有してい
る。もう一つの有用なポリエチレン粉末は「マイ
クロセン」FA−520なる商品名でユー・エス・ア
イ・ケミカル社から購入することができる。この
球状の粉末は密度約0.962、融解指数約17ｇ／10
分、及び平均最大粒度20μ以下を有している。他
の有用な粉末にはエチレン−酢酸ビニル共重合
体、例えば「マイクロセンFE−532」なる商品名
でユー・エス・アイ・ケミカル社から購入するこ
とのできるものを包含する。この粉末は密度約
0.928、融解指数約９ｇ／10分、及び平均最大粒
度30μを有している。好ましい有機物軟こう粉末
はポリエチレンである。 有用な無機物軟こう粉末では不溶性ケイ酸塩、
例えば水和ケイ酸マグネシウム及びアルミニウム
を包含する。水和ケイ酸マグネシウムは又滑石と
して公知であり、色が白色から灰白色まで変化す
る非常に微細な無臭の結晶性粉末である。水和ケ
イ酸アルミニウムも又ベントナイトとして公知で
あり、色がクリーム色から淡かつ色まで変化する
非常に微細な結晶性粉末である。 本発明の組成物の触手適性は非グリース状組成
物約８から約50重量％を含む稠度修正剤を添加し
て改良することができ、且つ改良するのが好まし
い。稠度修正剤は室温（例えば25℃）においては
固体であつても液体であつてもよく、室温におい
ては濃化剤又は軟こう粉末を溶解することなく、
且つ皮膚に対して刺激性がない。 有用な稠度修正剤には粘ちようベースの成分と
しても有用な獣油及び合成油を包含している。他
の有用な稠度修正剤では炭素原子約３から16個を
有する単一官能性アルコール、例えばプロピルア
ルコール、オクチルアルコール、多官能性アルコ
ール、例えばプロピレングリコール、ブチレング
リコール、グリセリン、ジプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール及びポリプロピレン
グリコール及び環式ジカルボン酸の液体エステ
ル、例えばトリエチレングリコール酪酸ジエチ
ル、アジピン酸ジ（２−エチルヘキシル）及びモ
ノステアリン酸グリセリンを包含する。少量の
水、好ましくは脱イオン水も稠度修正剤として使
用することができる。更に他の有用な稠度修正剤
は脂肪酸とコラーゲンとの反応で製造される油溶
性の脂肪酸ポリペプチド縮合物である。このよう
なポリペプチド縮合物の一つは「クロテイン・ア
イ・ピー〔Crotein IP〕」なる商品名でクロダ社
〔Croda Inc.〕から購入することができる。 稠度修正剤は単独でも、あるいは配合しても使
用することができる。好ましい配合物は溶油性ポ
リペプチド縮合物約34重量％、アセチル化ラノリ
ンアルコール16.5重量％、液体ラノリン16.5重量
％、セチルアルコール16.5重量％及び税イオン水
16.5重量％を含む。 稠度修正剤は濃化の前に、粘ちようベースに使
用される油に直接添加してもよく、あるいは別法
としては濃化後に添加してもよい。濃化する前の
添加では、所定量の濃化剤の濃度を減じ、それで
その効果を少なくするという影響がある。このこ
とは、逆に所定の結果を達成するにはより多量の
濃化剤の添加も必要とする。しかしどちらの方法
でも申し分のない製品が得られる。 他の成分を本発明の組成物に添加することがで
きる。例えば着色剤、例えば顔料及び染料を添加
して、よごれを隠す化粧品、アイシヤドーなどを
製造することができる。薬剤、例えばケラトリト
酸、コルテコステロイド、抗生物質（例えば、バ
シトラシン、硫酸ネオマイシン、硫酸ポリマイシ
ンＢ）などを添加して、薬剤を放出させることの
できる薬剤組成物を作ることができる。 本発明の組成物は種々の方法で製造することが
できる。例えば、一般に固形ペトロラタムを濃化
する必要はないのであるが、濃化剤を油又は固形
ペトロラタムに溶解して本発明の組成物を製造す
ることができる。いずれにしても溶液に外見の濁
つているのが透明に変化するまで、かきまぜなが
ら成分を約50℃から150℃、好ましくは100℃から
130℃に加熱して濃化を行なう。次に溶液を約50
℃以下まで冷却して濃化された粘ちようベースを
作る。冷却速度は本発明の実施にとつて臨界的で
はないので、どんな熱交換方法でも使用すること
ができる。次に濃化された粘ちようベースを軟こ
う粉末の修正部分と混合することによつて非グリ
ース状にし、均一な非グリース状の吸蔵性組成物
を製造する。代表的には、この混合は粘ちようベ
ースとの緊密な混和が行なわれる任意の装置（例
えば３本ロールミル）で約50℃以下の温度で行な
う。別法としては、本発明の組成物は軟こう粉末
の修正部分を固形ペトロラタム中に混入して製造
することができる。他の成分は粘ちようベースを
非グリース状にする前、あるいはしてしまつてか
らのどちらで添加してもよい。 正確な製造方法はもちろん選択の問題であり、
且つ非グリース状にしようとするベースの粘度、
仕上り組成物における所望稠度、などのような因
子の影響を受ける。１種類以上の粘ちようベー
ス、濃化剤、などを本発明の組成物に使用しても
よいことは言うまでもない。 本発明の組成物を軟こう、クリーム、又はロー
ションとして提供することができる。クリーム及
びローシヨンは、例えば乳濁液−タイプの製法で
製造することができる。このタイプの製法では延
展助剤中で非グリース状軟こうの乳濁液ができる
ような高せん断条件下で、非グリース状軟こう、
すなわち約20重量％以下の水を含有する非グリー
ス状組成物を乳化剤、例えばステアリン酸トリエ
タノールアミン、及び延長助剤、例えば水と配合
する。他の成分、例えば緩衝剤、不透明化剤、香
気剤及び防腐剤を含有させることもできる。 人体の皮膚の変異性を受けやすくなり、種々の
組成物の吸蔵性を測定する方法を開発した。吸蔵
性はまず適用された吸蔵助剤を有していない第一
の標準多孔性基体（対照）を介して失われる水の
量を測定し、次に吸蔵助剤の薄層を適用した後に
基体を介して失われる水の量を測定して求める。
失われた水の量は湿分蒸気伝達〔moisture
vapour transmission〕（MVT）なる項で記録
し、式 MVT＝Ｗ／AT （式中、Ｗは失われた水の重量（単位、mg）で
あり、 Ａは蒸気の伝達に使用することのできる
面積（単位、cm²）であり、且つ Ｔは蒸気の伝達を測定している間の時間
（単位、時間である、） に従つて計算した。 次に吸蔵百分率（％０c.c.）は式 ％０c.c.＝100〔１−MVT_S／MVT_C〕 （式中、MVT_S及びMVT_Cはそれぞれ吸蔵基体
及び対照を通る湿分蒸気伝達量である、） で計算した。 湿分蒸気伝達を測定するのに使用した試験方法
はたやすく行なえた。対照のMVTは既知量の水
50から60ｇ）を0.12のフリント・ガラス・ジヤ
ー中に入れて測定した。ジヤーには金属製の覆い
が設けてあり、覆いには中心に直径2.5cmの穴が
かけてなる。第一多孔性基体の横断面を、中心に
やはり直径2.5cmの穴をあけてあるアルミニウム
製ガスケツトに取り付けた。第一基体でジヤーの
口を覆つた。それぞれ中心に直径2.5cmの穴をあ
けてある黄銅製ガスケット及び硬化ポリクロロプ
レン・ガスケツトをも準備して、第一基体のアル
ミニウム製ガスケツトを置いてある表面の反対側
の表面に置いた。ガスケツト−基体構成体をジヤ
ーの口の上に置き、次に覆いを手の力で堅く締め
つけた。でき上つた装置は湿分蒸気の伝達用に使
用できる全面積が4.9cm²あつた。装置及びその内
容物を相対湿度54％、温度23℃で16から30ｍ／分
の空気が流通する試験室内に６から24時間置くこ
とによつて条件を調整した。調整後、装置を取り
出して、重量を測定し、且つ更に24時間試験室に
もどしておいた。次に装置を取り出して再度重量
を測定した。二度の重量測定の間に失われた水の
量を計算し、対照のMVTを求めるのに使用し
た。 試験物質のMVTは、ガスケツト−基体構成体
をジヤーの開口上置く前に、試験しようとする物
質を指先で基体上に適用してから50μの厚さに調
整したことを除いて、上記の過程に従つて測定し
た。次に上記の方法及び式を使用して吸蔵性を求
めた。 MVTを測定する試験全部において、基体は厚
さ127μの多孔質のポリウレタンフイルムから成
つていた。これは下記の成分を混ぜ合せて製造し
ペーストを作つた。 「エステイン〔Estane〕」5707−El^* 14.31ｇ ジメチルホルムアミド 59.53ｇ 塩化ナトリウム（50％、５から10μ） 25.89ｇ 淡かつ色シエナー顔料^**0.05ｇ 暗かつ色アンバー顔料^*** 0.25ｇ ＊ ポリウレタン樹脂溶液、全固体形物15％、粘
度670から1290センチポイズ、比重1.20、引
張り強さ8000psi（5624Kg／cm²）、300％延伸
率におけるモジユラス4000psi（2812Kg／
cm²）、オハイオ州クリーブランドのビー・エ
フ・グツトリツチ・ケミカル社（B.F.
Goodrich Chemical Co.，Cleveland Ohio〕
の販売品を購入することができる。 ＊＊ ニユーヨーク州、ニユーヨークのコーンス
タム・エイチ社〔Kohnstamm H.and Co.，
New York New York〕で販売の「シエナ
ー・コスメテイツク・ダイ〔Sienna
Cosmetic Dye〕」＃2673（非アニリン）とし
て入手することができる。 ＊＊＊ ニユーヨーク州、ニユーヨークのコーン
スタム・エイチ社で販売の「アンバー・コス
メテイツク・ダイ〔Umber Cosmetic
Dye〕」＃1985（非アニリン）として入手す
ることができる。 得られたペーストをポリプロピレン担体上に幅
約63cm、厚さ約305μにナイフでコーテイングし
た。コーテイングしたウエブは水浴を通過させて
塩化ナトリウム及びジメチルホルムアミドを取り
除いてから121℃に維持されている空気循環炉内
を速度0.9ｍ／秒で通過させて乾燥して連続した
多孔質フイルムにした。MVT測定用に使用する
場合にはフイルムを担体から取り外し、適当な寸
法に切断してジヤーの口の上に置いた。 種々の組成物の非グリース性を測定する方法を
開発して、第二多孔質基体から「ワツトマン」第
４号濾紙に移動させた物質の量を測定した。物質
移動は試験しようとする物質を第二多孔質基体に
厚さ125μ、面積５cm×８cmに延展して測定し
た。試験物質の50μの層のプリンジヨン・ゲー
ジ・アンド・トウール社〔Precision Gauge and
Tool Co.〕の販売品「マルテイプル−クリアラ
ンス・フイルム・アプリケーター〔Multiple−
Clearance Film Applicator〕」型式34によつて
得た。直径4.25cmの「ワツトマン」第４号濾紙は
重量を測定してから試験物質上に置いた。100ｇ
のおもりを濾紙上に60秒間置いた。次におもり及
び濾紙を取り外して、再度おもり及び濾紙の重量
を測定した。おもり及び濾紙に移動した試験物質
を重量増加で求めた。 下記の成分を一緒に２本ロールミル上で混練り
して第二多孔質基体を製造した。 「エステート〔Estate〕」 5705−Ｆ−１^* 87.25ｇ 炭酸カルシウム 153.25ｇ ステアリン酸カルシウム 2.2ｇ 「パラプレツクス〔Paraplex〕」 Ｇ−62^** 4.175ｇ 淡かつ色シエナー顔料 1.25ｇ 暗かつ色アンバー顔料 1.875ｇ ＊ オハイオ州、クリーブランドのビー・エフ・
グリツドリツチ社から購入することのできる
ポリウレタン樹脂。これはポリ（アジピン酸
１，４−ブチレン）グリコール1.00モル、
１，４−ブタンジオール1.85モル、及びｐ，
p′−ジイソシアン酸ジフエニルメタン2.85モ
ルから得られる。 ＊＊ ペンシルバニア州、フイラデルフイアのロ
ーム・アンド・ハース社〔Rohm＆Haas，
Philadelphia，Pennsylvania〕から購入する
ことのできる、酸価0.4mgKOH／ｇ及びケン
化価182mgKOH／ｇを有する高分子量（約
1000）のエポキシ化油可塑剤。 混練した製品を粉砕して粉末にし、次に押し出
し成形して250μ（±50μ）のフイルムを作つ
た。３：１の一軸性緊張配向でカリパスを125μ
±25μに減じた。 下記の実施例は本発明を制限するためではなく
更に説明するために示すものであり、部及び百分
率に規定しない限り重量基準である。 実施例 １ 「ヌジヨール」17.9部及び「クラトン」
11070.1部からなるグリース様粘ちようベース
は、溶液が透明になるまで一定のかき混ぜをしな
がら成分を130℃に４時間加熱して製造した。次
に「エポレン」Ｃ−14（２部）を「ヌジヨー
ル」／「クラトン」溶液中で130℃に４時間加熱
して溶解させた。得られた溶液を冷却し室温（例
えば25℃）の環境に置いて濃化グリース状粘ちよ
うベースにした。濃化グリース状粘ちようベース
の一部を種々の量の軟こう粉末（ポリエチレン粉
末、「マイクロセン」FN−510、及び水和ケイ酸
マグネシウム）と室温で単に混合することによつ
て均一な非グリース状の吸蔵性組成物に転化させ
た。次にグリース状粘ちようベース及び非グリー
ス状組成物を吸蔵百分率及びグリース性について
試験した。製造した組成物及び得られた結果を第
１表に示す。

【表】 実施例 ２ グリース状粘ちようベース及び吸蔵性非グリー
ス状組成物を製造した。一方はミリスチン酸イソ
プロピル（IPM）18ｇ及び「エポレン」Ｃ−14
２ｇから成り、又他方は「アセツラン」18ｇ及び
「エポレン」Ｃ−14 ２ｇから成る。２種類の溶液
は成分を130℃に４時間加熱して製造した。次に
溶液を室温（例えば25℃）環境に置くことによつ
て冷却させて濃化されたグリース状粘ちようベー
スにした。濃化された各グリース状粘ちようベー
スの半分を「マイクロセン」FN−510 4.3ｇと混
合して均一な非グリース状の吸蔵性組成物に転化
させ、次に吸蔵百分率及びグリース性について試
験した。こられの試験結果を第２表に示す。

【表】 実施例 ３ 「ワセリン」6.5ｇを室温（例えば25℃）にお
いて均一な組成物を得られるまで「マイクロセ
ン」FN−510 3.5ｇと混合して吸蔵性の非グリー
ス状組成物に転化させた。 「アカホール」６ｇ及び「プラスチベース」６
ｇをもこの方法に従つて均一な組成物を得られる
まで「マイクロセン」FN−510 ４ｇと混合して
吸蔵性の非グリース状組成物に転化させた。未修
正の「ワセリン」、「アカホール」及び「プラスチ
ベース」及び非グリース状組成物を吸蔵百分率及
びグリース性について試験した。試験結果を第３
表に示す。

【表】 実施例 ４ 「ドラケオール」＃５ 17.9ｇ及び「クラト
ン」1107 0.1ｇから成る粘ちようベースは、一定
のかき混ぜをしながら溶液が透明になるまで成分
を130℃に４時間加熱して製造した。次に「マイ
クロセン」FN−510（２ｇ）を「ドラチオー
ル」／「クラトン」溶液に入れ、130℃に４時間
加熱して溶解させた。次に得られた溶液をアセト
ンとドライ・アイスとの浴中に入れて室温（例え
ば25℃）まで冷却した。得られた生成物、濃化グ
リース状粘ちようベースは「マイクロセン」FN
−510 12ｇ、プロピレングリコール３ｇ、及びデ
キサメタソン−酢酸−ｔ−ブチル（ステロイドの
一種）0.033ｇを添加して非グリース状薬剤にし
た。均一な非グリース状製品が得られるまで成分
を３本ロール・ペイントミルで混合した。 ジヤーナル・インベステイゲーシヨン・デマル
トロジー〔J.Invest.Dermatol.〕第41巻、307ペー
ジ（1963年）にフリツチ〔Eritsch〕及びスタフ
トン〔Stoughton〕が発表した方法に従つて、無
毛のハツカネズミの皮膚に吸蔵さらた軟こうから
遊離されるステロイドを測定した。２個の試料に
ついて行なつた。各ハツカネズミの皮膚に薬剤70
mgを塗布した。24時間後には平均1.72mg（2.44
％）のステロイドが遊離していた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 固形ペトロラタム、獣油、鉱油及び合成油か
   ら選んだ物質を、ワツクス及び炭化水素重合体か
   ら成る群から選んだ濃化剤と50℃以上の温度で混
   合して、均質な生成物を得、ついでこの均質生成
   物を50℃未満に冷却してつくつた粘ちようベース
   を含む皮膚に局所適用するグリース状吸蔵組成物
   において、この粘ちようベース40−90重量％と、
   反復単位中に２から６個の炭素原子かつ分子量
   3000から150000を有するポリオレフインまたは約
   30ミクロンより低い数平均最高寸法を有する水和
   珪酸塩から選んだ固形の非刺激性軟こう形成粉末
   約10から60重量％とを50℃より低い温度で混合し
   て非グリース状となし、この粘ちようベースは約
   50℃以下でこの粉末に実質的に吸収されないこと
   を特徴とする、上記組成物。