JPS6297901A - 吸収性物品 - Google Patents
吸収性物品Info
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- JPS6297901A JPS6297901A JP60239122A JP23912285A JPS6297901A JP S6297901 A JPS6297901 A JP S6297901A JP 60239122 A JP60239122 A JP 60239122A JP 23912285 A JP23912285 A JP 23912285A JP S6297901 A JPS6297901 A JP S6297901A
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- JP
- Japan
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- film
- weight
- parts
- polyolefin resin
- liquid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はつかいすての一体に成形されたおむつ、生理用
ナプキン等の吸収性物品に関する。
ナプキン等の吸収性物品に関する。
更に詳しくは、液不透過性で蒸気透過性の多孔性フィル
ムを防漏シートとして用いた吸収性物品に関する。
ムを防漏シートとして用いた吸収性物品に関する。
従来、つがいすておむつ、生理用ナプキン等の吸収性物
品の防漏シートとしてはポリエチレンに3〜5%の酸化
チタンを混合し、坪量20〜30g7mとなるようにフ
ィルム化して後、エンボス加工を施したものが使われて
いるが、長時間の着用に際し、藤気透過がないためムし
た状態となり、おむつかぶれ等になりやすいという欠点
がある。一方、多孔性フィルムの利用についても特開昭
58449303号公報に開示されているが、柔軟性に
おいて必ずしも満足されるものではない。
品の防漏シートとしてはポリエチレンに3〜5%の酸化
チタンを混合し、坪量20〜30g7mとなるようにフ
ィルム化して後、エンボス加工を施したものが使われて
いるが、長時間の着用に際し、藤気透過がないためムし
た状態となり、おむつかぶれ等になりやすいという欠点
がある。一方、多孔性フィルムの利用についても特開昭
58449303号公報に開示されているが、柔軟性に
おいて必ずしも満足されるものではない。
本発明者らは、これら従来の欠点を改善するため鋭意検
討を続けた結果、本発明を完成させるに至った。
討を続けた結果、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は、液不透過性の防漏シート、液透過性の
表面シート及びこれら両シートの間に設けられた吸収層
を有する吸収性物品において、防漏シートが、充填剤を
含有するポリオレフィン樹脂組成物を溶融押出成形して
得たフィルムを一軸延伸して得られた、フィルム厚み6
0μ以下の多孔質フィルムであって、水銀ポロシメータ
ーで測定した微小空孔の平均孔径が0.05〜5μの範
囲にあり、フィルムの単位体積1cI11当たりの空孔
容積が0.1ca1以上で、かつi34度が500g/
m・24hr以上で、しかもフィルムの縦方向及び横方
向の剛軟度が共に下記の(I)式を満足することを特徴
とする吸収性物品を提供するものである。
表面シート及びこれら両シートの間に設けられた吸収層
を有する吸収性物品において、防漏シートが、充填剤を
含有するポリオレフィン樹脂組成物を溶融押出成形して
得たフィルムを一軸延伸して得られた、フィルム厚み6
0μ以下の多孔質フィルムであって、水銀ポロシメータ
ーで測定した微小空孔の平均孔径が0.05〜5μの範
囲にあり、フィルムの単位体積1cI11当たりの空孔
容積が0.1ca1以上で、かつi34度が500g/
m・24hr以上で、しかもフィルムの縦方向及び横方
向の剛軟度が共に下記の(I)式を満足することを特徴
とする吸収性物品を提供するものである。
剛軟度≦0.193 Xフィルム厚み+35 (1)
(ここで剛軟度の単位はllll11、フィルムの厚み
の単位はμである。) 本発明の吸収性物品の防漏シートに使用されるポリオレ
フィン樹脂としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリ
エチレン、線状低密度ポリエチレンの単独、或いはこれ
らの2種類以上の混合物が用いられ、該ポリエチレンの
メルトインデックスは0.01〜10g/10分(AS
TM 01238−70により190℃、 2.16k
gで測定)の範囲が好ましい。
(ここで剛軟度の単位はllll11、フィルムの厚み
の単位はμである。) 本発明の吸収性物品の防漏シートに使用されるポリオレ
フィン樹脂としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリ
エチレン、線状低密度ポリエチレンの単独、或いはこれ
らの2種類以上の混合物が用いられ、該ポリエチレンの
メルトインデックスは0.01〜10g/10分(AS
TM 01238−70により190℃、 2.16k
gで測定)の範囲が好ましい。
線状低密度ポリエチレンとは、エチレンと他のα−オレ
フィンとの共重合物であり、従来の高圧法により製造さ
れた低密度ポリエチレン樹脂とは異なる。
フィンとの共重合物であり、従来の高圧法により製造さ
れた低密度ポリエチレン樹脂とは異なる。
ポリエチレンのメルトインデックスが0.01g/10
分より小さいか、或いはlog/10分より大きいと、
溶融押出成形における原反成形時に押出性が悪化したり
、成形の安定性が低下する。更には、該ポリエチレンに
は高圧法により得られる分岐状低密度ポリエチレンが混
合されても良い。
分より小さいか、或いはlog/10分より大きいと、
溶融押出成形における原反成形時に押出性が悪化したり
、成形の安定性が低下する。更には、該ポリエチレンに
は高圧法により得られる分岐状低密度ポリエチレンが混
合されても良い。
又、結晶性ポリプロピレンも用いられる。結晶性ポリプ
ロピレンとしては、プロピレンの単独重合体或いはプロ
ピレンと他のα−オレフィンとの共重合体が単独で、又
は2種以上の混合物として利用される。
ロピレンとしては、プロピレンの単独重合体或いはプロ
ピレンと他のα−オレフィンとの共重合体が単独で、又
は2種以上の混合物として利用される。
充填剤としては、無機及び有機の充填剤が用いられ、無
機充填剤としては、炭酸カルシウム、タルク、クレー、
カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バ
リウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化
亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン
、アルミナ、マイカ、アスベスト粉、ガラス粉、シラス
バルーン、ゼオライト、珪酸白土等が使用され、有機充
填剤としては、木粉、パルプ粉等のセルロース系粉末等
が使用される。
機充填剤としては、炭酸カルシウム、タルク、クレー、
カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バ
リウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化
亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン
、アルミナ、マイカ、アスベスト粉、ガラス粉、シラス
バルーン、ゼオライト、珪酸白土等が使用され、有機充
填剤としては、木粉、パルプ粉等のセルロース系粉末等
が使用される。
これらは単独又は混合して用いられる。
充填剤の平均粒径としては、30μ以下のものが好まし
く、10μ以下のものが更に好ましく、5μ以下のもの
が最も好ましい。粒径が大きすぎると延伸物の気孔の緻
密性が悪くなり好ましくない。
く、10μ以下のものが更に好ましく、5μ以下のもの
が最も好ましい。粒径が大きすぎると延伸物の気孔の緻
密性が悪くなり好ましくない。
充填剤の表面処理は樹脂への分散性、更には延伸性の点
で実施されていることが好ましく、脂肪酸又はその金属
塩での処理が好ましい結果を与える。
で実施されていることが好ましく、脂肪酸又はその金属
塩での処理が好ましい結果を与える。
本発明に用いられる多孔質フィルムは基本的にはポリオ
レフィン樹脂と充填剤とからなるが、液状又はワックス
状の炭化水素重合体又は該炭化水素重合体とエポキシ基
含有有機化合物を配合することが柔軟性を持たせる上で
望ましい。
レフィン樹脂と充填剤とからなるが、液状又はワックス
状の炭化水素重合体又は該炭化水素重合体とエポキシ基
含有有機化合物を配合することが柔軟性を持たせる上で
望ましい。
液状又はワックス状炭化水素重合体としては、液状ポリ
ブタジェン、液状ポリブテン、液状ポリイソプレン及び
それらの誘導体が用いられる。
ブタジェン、液状ポリブテン、液状ポリイソプレン及び
それらの誘導体が用いられる。
中でも、カルボキシル基或いは水酸基末端液状ポリブタ
ジェンが好ましく用いられ、水酸基末端液状ポリブタジ
ェンの誘導体、例えば、末端がイソシアネート変性、無
水マレイン酸変性、エポキシ基変性等の液状物も用いら
れる。
ジェンが好ましく用いられ、水酸基末端液状ポリブタジ
ェンの誘導体、例えば、末端がイソシアネート変性、無
水マレイン酸変性、エポキシ基変性等の液状物も用いら
れる。
更には、液状ポリブタジェンを水素添加した液状のポリ
ブタジェン水添物、水酸基末端液状ポリブタジェンを水
素添加したポリヒドロキシ飽和炭化水素が用いられる。
ブタジェン水添物、水酸基末端液状ポリブタジェンを水
素添加したポリヒドロキシ飽和炭化水素が用いられる。
該ポリヒドロキシ飽和炭化水素は1分子当たり少なくと
も1.5個の水酸基を有する主鎖が飽和した又は大部分
飽和した炭化水素重合体である。これらの数平均分子量
は400〜20.000更には500〜10,000が
好ましい。又、カルボキシル基末端液状ポリブタジェン
の水添物を用いても良い。
も1.5個の水酸基を有する主鎖が飽和した又は大部分
飽和した炭化水素重合体である。これらの数平均分子量
は400〜20.000更には500〜10,000が
好ましい。又、カルボキシル基末端液状ポリブタジェン
の水添物を用いても良い。
又、エポキシ基含有有機化合物を配合することにより耐
候性、特にNOXに対する耐候性を向上させることがで
きる。つがいすておむつや生理用ナプキンはよく店頭に
並べられるが、そのような時には時々防漏シートが黄変
することがあり、問題である。そこでこれらの問題につ
いてエポキシ基含有有機化合物を配合することにより解
決した。このエポキシ基台を有機化合物としては、例え
ば、エポキシ化アマニ油、エポキシ化大豆油等のエポキ
シ化植物油、エポキシ樹脂、好ましくは硬化剤を含まな
い液状エポキシ樹脂等が挙げられる。
候性、特にNOXに対する耐候性を向上させることがで
きる。つがいすておむつや生理用ナプキンはよく店頭に
並べられるが、そのような時には時々防漏シートが黄変
することがあり、問題である。そこでこれらの問題につ
いてエポキシ基含有有機化合物を配合することにより解
決した。このエポキシ基台を有機化合物としては、例え
ば、エポキシ化アマニ油、エポキシ化大豆油等のエポキ
シ化植物油、エポキシ樹脂、好ましくは硬化剤を含まな
い液状エポキシ樹脂等が挙げられる。
尚、前記ポリオレフィン樹脂には、常法に従い熱安定剤
、紫外線安定剤、帯電防止剤、顔料、螢光剤等を添加し
ても差支えない。
、紫外線安定剤、帯電防止剤、顔料、螢光剤等を添加し
ても差支えない。
ポリオレフィン樹脂、充填剤、及び液状又はワックス状
の炭化水素重合体或いは更にエポキシ基含有有機化合物
の配合割合は、ポリオレフィン樹脂100重量部に対し
て、充填剤25〜400重量部好ましくは50〜250
重量部、液状又はワックス状の炭化水素重合体1−10
0重量部好ましくは3〜70重量部、エポキシ基含有有
機化合物0〜99重量部好ましくは3〜70重量部であ
り、液状又はワックス状炭化水素重合体とエポキシ基含
有有機化合物との合計量は1〜100重量部好ましくは
3〜70重量部である。充填剤の配合割合が25重量部
未満の時には一軸延伸したフィルムの気孔形成が充分で
なく、多孔化度合が低くなる。又、充填剤の配合割合が
400重量部を越えると、混練性、分散性、フィルムの
成形性が劣る。
の炭化水素重合体或いは更にエポキシ基含有有機化合物
の配合割合は、ポリオレフィン樹脂100重量部に対し
て、充填剤25〜400重量部好ましくは50〜250
重量部、液状又はワックス状の炭化水素重合体1−10
0重量部好ましくは3〜70重量部、エポキシ基含有有
機化合物0〜99重量部好ましくは3〜70重量部であ
り、液状又はワックス状炭化水素重合体とエポキシ基含
有有機化合物との合計量は1〜100重量部好ましくは
3〜70重量部である。充填剤の配合割合が25重量部
未満の時には一軸延伸したフィルムの気孔形成が充分で
なく、多孔化度合が低くなる。又、充填剤の配合割合が
400重量部を越えると、混練性、分散性、フィルムの
成形性が劣る。
液状又はワックス状炭化水素重合体の量、又は該炭化水
素重合体とエポキシ基含有有機化合物との合計量が、ポ
リオレフィン樹脂100重量部に対して、100重量部
を越えるとポリオレフィン樹脂の持つ特性が薄れ、満足
な混練性、フィルムの成形性及び延伸性を確保すること
が出来ない。又、1重量部未満でもフィルムの成形性及
び延伸性に劣り、満足すべき多孔化フィルムが得られな
い。
素重合体とエポキシ基含有有機化合物との合計量が、ポ
リオレフィン樹脂100重量部に対して、100重量部
を越えるとポリオレフィン樹脂の持つ特性が薄れ、満足
な混練性、フィルムの成形性及び延伸性を確保すること
が出来ない。又、1重量部未満でもフィルムの成形性及
び延伸性に劣り、満足すべき多孔化フィルムが得られな
い。
又、耐候性特にNo、に対する耐候性をフィルムに持た
せるためには、エポキシ基含有有機化合物をポリオレフ
ィン樹脂100重量部に対し、1重量部以上、フィルム
成形性より99重量部以下にとどめる必要がある。
せるためには、エポキシ基含有有機化合物をポリオレフ
ィン樹脂100重量部に対し、1重量部以上、フィルム
成形性より99重量部以下にとどめる必要がある。
本発明に係る防漏シートを製造するに際しては、上記原
料を公知の方法により混合した後、通常のフィルムの成
形装置及び成形方法に準じてフィルム化又はシート化す
る。つまり円形ダイによるインフレーション成形、Tダ
イによるTダイ押出成形等を適宜採用すればよい。
料を公知の方法により混合した後、通常のフィルムの成
形装置及び成形方法に準じてフィルム化又はシート化す
る。つまり円形ダイによるインフレーション成形、Tダ
イによるTダイ押出成形等を適宜採用すればよい。
−軸延伸は、チューブラ−延伸で一軸方向(引取方向)
を強調させた形であっても良いが、ロール延伸が通常好
んで採用される。延伸倍率は1.2〜6倍の範囲が好ま
しい。
を強調させた形であっても良いが、ロール延伸が通常好
んで採用される。延伸倍率は1.2〜6倍の範囲が好ま
しい。
フィルムの厚さは経済性、柔軟性からみて60μ以下で
あることが必要であるが、あまり薄いと機械的物性が劣
り、実用的でなく、10μ以上が好ましい。
あることが必要であるが、あまり薄いと機械的物性が劣
り、実用的でなく、10μ以上が好ましい。
本発明の吸収性物品の防漏シートに使用される−軸延伸
フィルムはフィルム厚みが60μ以下であって、微小空
孔の平均孔径が0.05〜5μの範囲にあり、フィルム
の単位体積1 cal当たりの空孔容積が0.1 cJ
1以上で且つ透湿度が500g/d・24hr以上で、
しかもフィルムの縦方向及び横方向の剛軟度が共に前記
の(I)式を満足するものであり、これらの要求物性を
満たすフィルムを防漏シートとして使用した吸収性物品
は非常に柔軟性に優れ、ムレ、カブレが少い。
フィルムはフィルム厚みが60μ以下であって、微小空
孔の平均孔径が0.05〜5μの範囲にあり、フィルム
の単位体積1 cal当たりの空孔容積が0.1 cJ
1以上で且つ透湿度が500g/d・24hr以上で、
しかもフィルムの縦方向及び横方向の剛軟度が共に前記
の(I)式を満足するものであり、これらの要求物性を
満たすフィルムを防漏シートとして使用した吸収性物品
は非常に柔軟性に優れ、ムレ、カブレが少い。
次に、本発明の吸収性物品の他の部材について説明する
。
。
吸収層としては、一般的にクラフトパルプを線状化し、
ティッシュで包んだものが使われているが、近年、吸水
効果をより発揮させるために、高吸水性高分子を上記吸
収層の中に組み込み吸収された尿等が着用者の体重に抗
して保持されるよう工夫したものが使われている。本発
明においては、このような高吸水性高分子を組み込んだ
ものがより好ましい。
ティッシュで包んだものが使われているが、近年、吸水
効果をより発揮させるために、高吸水性高分子を上記吸
収層の中に組み込み吸収された尿等が着用者の体重に抗
して保持されるよう工夫したものが使われている。本発
明においては、このような高吸水性高分子を組み込んだ
ものがより好ましい。
又、肌に接する表面層を形成する液透過性の表面シート
としては、不織布が主流であり、本発明において多孔質
フィルムを使用する効果をより発揮させるためには、吸
収層から吸収液の逆もどりを妨げる工夫をしたものが好
ましく、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維を主成
分とする疎水性不織布が応用できる。
としては、不織布が主流であり、本発明において多孔質
フィルムを使用する効果をより発揮させるためには、吸
収層から吸収液の逆もどりを妨げる工夫をしたものが好
ましく、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維を主成
分とする疎水性不織布が応用できる。
以上の基本部材の他に、吸収性物品の固定具として感圧
テープ、漏れ防止効果を出すための伸縮性部材の設置な
どが知られており、本発明の吸収性物品にも利用できる
。
テープ、漏れ防止効果を出すための伸縮性部材の設置な
どが知られており、本発明の吸収性物品にも利用できる
。
以下、本発明を実施例に基づき、更に詳細に説明するが
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
参考例1 (液状ポリブタジェンの水添物の製造)容量
1ONのオートクレーブに、市販の液状ポリブタジェン
〔日本曹達側型; B2000.平均分子量2000)
3 kg、シクロヘキサン3 kg及びカーボン担
持ルテニウム(5%)触媒(日本エンゲルハルト社製)
300gを仕込み、精製アルゴンガスで系内を置換した
後、高純度水素ガスをオートクレーブに供給し、同時に
加熱を開始し、約30分を要して定常条件(内温約10
0℃、内圧約50kg/cJ)に到達させた。
1ONのオートクレーブに、市販の液状ポリブタジェン
〔日本曹達側型; B2000.平均分子量2000)
3 kg、シクロヘキサン3 kg及びカーボン担
持ルテニウム(5%)触媒(日本エンゲルハルト社製)
300gを仕込み、精製アルゴンガスで系内を置換した
後、高純度水素ガスをオートクレーブに供給し、同時に
加熱を開始し、約30分を要して定常条件(内温約10
0℃、内圧約50kg/cJ)に到達させた。
この条件に約15時間維持し、次いで水素化反応を停止
した。得られたポリマーはヨウ素価4.2 g/10(
Lgのポリブタジェン水添物で常温で液状物であった。
した。得られたポリマーはヨウ素価4.2 g/10(
Lgのポリブタジェン水添物で常温で液状物であった。
参考例2(ポリヒドロキシ飽和炭化水素の製造)参考例
1において、液状ポリブタジェンとして日本曹達■製の
G−2000(平均分子量2000 )を用いた他は全
て参考例1と同様にした。得られたポリマーはヨウ素価
4.4 g/100g、水酸基価52KOHmg/gの
液状ポリヒドロキシ飽和炭化水素であった。
1において、液状ポリブタジェンとして日本曹達■製の
G−2000(平均分子量2000 )を用いた他は全
て参考例1と同様にした。得られたポリマーはヨウ素価
4.4 g/100g、水酸基価52KOHmg/gの
液状ポリヒドロキシ飽和炭化水素であった。
実施例1
メルトインデックスが0.20g/10分、密度が0.
949 g/c++!である高密度ポリエチレン樹脂3
.4に、と炭酸カルシウム(平均粒径1.0μ、脂肪酸
処理)6.1kgをまずヘンシェルミキサー中で撹拌混
合し、次いでこれに参考例2で得たポリヒドロキシ飽和
炭化水素0.6 kgを添加し、更に攪拌混合を行い、
10kgの混合物を得た。該配合操作を5回実施し、最
終的に50kgの混合物を得た。
949 g/c++!である高密度ポリエチレン樹脂3
.4に、と炭酸カルシウム(平均粒径1.0μ、脂肪酸
処理)6.1kgをまずヘンシェルミキサー中で撹拌混
合し、次いでこれに参考例2で得たポリヒドロキシ飽和
炭化水素0.6 kgを添加し、更に攪拌混合を行い、
10kgの混合物を得た。該配合操作を5回実施し、最
終的に50kgの混合物を得た。
尚、メルトインデックスはASTM D 1238−7
0により、190℃、荷重2.16kgの時の樹脂の押
出量を示し、密度は457M D 1505に準拠し密
度勾配管法により20℃で求めたものである。かくして
得られた混合物を二軸混練機DSM−65(日本製鋼所
■製)により混練し、造粒した。これを501僧φ押出
機を備えたインフレーション成形機によりインフレーシ
ョン成形し、厚み70μのフィルムに製膜した。ここで
押出条件は下記の通りである。
0により、190℃、荷重2.16kgの時の樹脂の押
出量を示し、密度は457M D 1505に準拠し密
度勾配管法により20℃で求めたものである。かくして
得られた混合物を二軸混練機DSM−65(日本製鋼所
■製)により混練し、造粒した。これを501僧φ押出
機を備えたインフレーション成形機によりインフレーシ
ョン成形し、厚み70μのフィルムに製膜した。ここで
押出条件は下記の通りである。
シリンダ一温度 : 170−170−190℃ヘッド
ダイス温度: 190−190℃ブ ロ − 比
=2.7 かくして得られたフィルムをロール延伸機により縦方向
に延伸した。延伸条件は次の通りである。
ダイス温度: 190−190℃ブ ロ − 比
=2.7 かくして得られたフィルムをロール延伸機により縦方向
に延伸した。延伸条件は次の通りである。
延伸温度: 75℃
延伸倍率:3.0倍
又、熱処理は温度100℃、縦方向の弛緩率10%で行
った。
った。
得られたフィルムはフィルム厚さ46μの均一白化した
多孔質フィルムで、フィルムの単位体積led当たり空
孔容積が0.30cj、微小空孔の平均孔径が0.33
μであり、透湿度が4100g/ rd・24hr、フ
ィルムの縦方向及び横方向の剛軟度は22mm及び21
+amで剛軟度が低く、非常に柔軟性に優れるものであ
った。
多孔質フィルムで、フィルムの単位体積led当たり空
孔容積が0.30cj、微小空孔の平均孔径が0.33
μであり、透湿度が4100g/ rd・24hr、フ
ィルムの縦方向及び横方向の剛軟度は22mm及び21
+amで剛軟度が低く、非常に柔軟性に優れるものであ
った。
このようにして得られた多孔質フィルムを防漏シートと
して用い、吸収層として、綿状パルプを300g/rr
lとなるように積繊し、中間に製鉄化学■型窩吸収ポリ
マー「アクアキープ」を70g/rrl均一に散布した
ものを耐湿性吸水紙で包み重層し、表面シートとして、
疎水性繊維、特にチッソ■製ES繊維を主成分とする不
織布(坪量20g/n?)を重層し、一体に成形し、固
定用テープを付けつがいすておむつとした。
して用い、吸収層として、綿状パルプを300g/rr
lとなるように積繊し、中間に製鉄化学■型窩吸収ポリ
マー「アクアキープ」を70g/rrl均一に散布した
ものを耐湿性吸水紙で包み重層し、表面シートとして、
疎水性繊維、特にチッソ■製ES繊維を主成分とする不
織布(坪量20g/n?)を重層し、一体に成形し、固
定用テープを付けつがいすておむつとした。
このようにして得られたおむつは軟らかく、肌ざわりが
よいものであり、快適性に優れるものであった。
よいものであり、快適性に優れるものであった。
尚、上記フィルムの評価項目の測定法は下記の通りであ
る。
る。
イ)空孔容積(csj/J)と平均孔径(μ):水銀ポ
ロシメーターCAMINCO社製、60.000psi
ポロシメーター〕を用いて測定した。空孔容積は累積空
孔容積分布図において、微小孔径のものから半径10μ
のものまでの累積空孔容積をフィルムの単位体積1−当
たりの量で示した。平均孔径は該空孔容積の半分となる
累積空孔容積をとる空孔の半径で示した。
ロシメーターCAMINCO社製、60.000psi
ポロシメーター〕を用いて測定した。空孔容積は累積空
孔容積分布図において、微小孔径のものから半径10μ
のものまでの累積空孔容積をフィルムの単位体積1−当
たりの量で示した。平均孔径は該空孔容積の半分となる
累積空孔容積をとる空孔の半径で示した。
口)透湿度(g/rrr・24hr) :JIS Z
0208−1976に準じ、温度30℃、相対湿度90
%で測定した。
0208−1976に準じ、温度30℃、相対湿度90
%で測定した。
ハ)1141軟度(am) :
JIS L 101B−1977の45°カンチレバ法
にて測定した。測定は温度20℃、相対湿度65%で行
った。
にて測定した。測定は温度20℃、相対湿度65%で行
った。
比較例1
実施例1で使用した高密度ポリエチレン5.0kgと、
炭酸カルシウム5.0 kgを実施例1と同様の方法で
配合混練した。得られた組成物を実施例1と同じ押出条
件で50vsφ押出機を備えたインフレーション成形機
によりインフレーション成形し、厚み95μのフィルム
に製膜し、ロール縦延伸した。
炭酸カルシウム5.0 kgを実施例1と同様の方法で
配合混練した。得られた組成物を実施例1と同じ押出条
件で50vsφ押出機を備えたインフレーション成形機
によりインフレーション成形し、厚み95μのフィルム
に製膜し、ロール縦延伸した。
ここで延伸条件は下記の通りである。
延伸温度:100℃
延伸倍率25.5倍
又、熱処理は温度110℃、縦方向の弛緩率10%で行
った。
った。
得られたフィルムはフィルム厚さ35μの多孔質フィル
ムであり、フィルムの空孔容積が0、22cLil/
cJ、平均孔径が0.28μであり、透湿度が3300
g/ rd・24hrであった。フィルムの剛軟度はフ
ィルムの縦方向63IIIII+1横方向80mmで非
常に剛軟度が大きく、柔軟性の点で問題がある。
ムであり、フィルムの空孔容積が0、22cLil/
cJ、平均孔径が0.28μであり、透湿度が3300
g/ rd・24hrであった。フィルムの剛軟度はフ
ィルムの縦方向63IIIII+1横方向80mmで非
常に剛軟度が大きく、柔軟性の点で問題がある。
この多孔性フィルムを防漏シートとして用い、実施例1
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
このようにして得られたおむつは柔軟性の点で実施例1
に劣る。
に劣る。
実施例2
実施例1と同じ高密度ポリエチレン3.5 kgと、同
じ〈実施例1で使用した炭酸カルシウム6.0kgをま
ずヘンシェルミキサー中で攪拌混合し、次いで実施例1
で用いたポリヒドロキシ飽和炭化水素0.5kgとエポ
キシ化大豆油〔アデカ・アーガス化学■製;ADK C
1zer 0−13OL 30.3 kgを添加し、更
に攪拌混合を行い10.3kgの混合物を得た。その後
実施例1と同様の方法で混練造粒し、次いでインフレー
ション成形によりフィルム厚み70μのフィルムを製膜
した。製膜条件は実施例1と同じである。次いで該フィ
ルムをロール延伸機で下記の条件で一軸延伸した。
じ〈実施例1で使用した炭酸カルシウム6.0kgをま
ずヘンシェルミキサー中で攪拌混合し、次いで実施例1
で用いたポリヒドロキシ飽和炭化水素0.5kgとエポ
キシ化大豆油〔アデカ・アーガス化学■製;ADK C
1zer 0−13OL 30.3 kgを添加し、更
に攪拌混合を行い10.3kgの混合物を得た。その後
実施例1と同様の方法で混練造粒し、次いでインフレー
ション成形によりフィルム厚み70μのフィルムを製膜
した。製膜条件は実施例1と同じである。次いで該フィ
ルムをロール延伸機で下記の条件で一軸延伸した。
延伸条件
延伸温度ニア5℃
延伸倍率:2.0倍
得られた多孔質フィルムはフィルム厚み51μ、フィル
ムの空孔容積が0.18cd/cd、平均孔径が0.1
4uであり、透湿度が2000g/ rrr ・24h
rであった。フィルムの剛軟度はフィルムの縦方向28
m+w、横方向29ma+であった。
ムの空孔容積が0.18cd/cd、平均孔径が0.1
4uであり、透湿度が2000g/ rrr ・24h
rであった。フィルムの剛軟度はフィルムの縦方向28
m+w、横方向29ma+であった。
この多孔性フィルムを防漏シートとして用い、実施例1
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
このようにして得られたおむつは柔軟性に優れるもので
あった。
あった。
実施例3
メルトインデックスが1.2 g/10分、密度が0.
924 g/cdである線状低密度ポリエチレン3.1
5klr、メルトインデックスが2.0g/10分、密
度が0.918 g/crlの高圧法低密度ポリエチレ
ン0.35kgと、実施例1で使用した炭酸カルシウム
6.0kgをヘンシェルミキサー中で攪拌混合し、次い
で実施例1で用いたポリヒドロキシ飽和炭化水素0.8
kgと実施例2で使用したエポキシ化大豆油0.2
kgを添加し、再度攪拌混合し、混合物を得た。その後
実施例1と同様の方法で混練造粒し、次いでインフレー
ション成形して厚み45μのフィルムを得た。該フィル
ムをロール縦延伸し、更に熱処理を実施した。延伸条件
は下記の通りである。
924 g/cdである線状低密度ポリエチレン3.1
5klr、メルトインデックスが2.0g/10分、密
度が0.918 g/crlの高圧法低密度ポリエチレ
ン0.35kgと、実施例1で使用した炭酸カルシウム
6.0kgをヘンシェルミキサー中で攪拌混合し、次い
で実施例1で用いたポリヒドロキシ飽和炭化水素0.8
kgと実施例2で使用したエポキシ化大豆油0.2
kgを添加し、再度攪拌混合し、混合物を得た。その後
実施例1と同様の方法で混練造粒し、次いでインフレー
ション成形して厚み45μのフィルムを得た。該フィル
ムをロール縦延伸し、更に熱処理を実施した。延伸条件
は下記の通りである。
延伸温度 60℃
延伸倍率 4.0倍
熱処理条件は実施例1と同一である。
得られたフィルムは均一白化した多孔質フィルムで、フ
ィルム厚さ24μであり、空孔容積は0.49cd/c
d、平均孔径は0.31μであり、透湿度は5400g
/ m・24hrであった。フィルムの剛軟度は縦方向
17o+m、横方向15mmであり、柔軟性に富む多孔
質フィルムである。
ィルム厚さ24μであり、空孔容積は0.49cd/c
d、平均孔径は0.31μであり、透湿度は5400g
/ m・24hrであった。フィルムの剛軟度は縦方向
17o+m、横方向15mmであり、柔軟性に富む多孔
質フィルムである。
この多孔性フィルムを防漏シートとして用い、実施例1
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
このようにして得られたおむつは、おむつの柔軟性に優
れるものであった。
れるものであった。
実施例4
実施例3で使用した線状低密度ポリエチレン3.4kg
と炭酸カルシウム5.9 kg及びポリヒドロキシ飽和
炭化水素0.7kgをヘンシェルミキサー中で攪拌混合
し、その後実施例1と同様の方法にて混練造粒を実施し
、次いで実施例1と同一条件にてインフレーション成形
して厚み38μのフィルムを製膜した。該フィルムを延
伸倍率2.5倍でロール−軸延伸し、更に熱処理を実施
例1と同条件で行った。
と炭酸カルシウム5.9 kg及びポリヒドロキシ飽和
炭化水素0.7kgをヘンシェルミキサー中で攪拌混合
し、その後実施例1と同様の方法にて混練造粒を実施し
、次いで実施例1と同一条件にてインフレーション成形
して厚み38μのフィルムを製膜した。該フィルムを延
伸倍率2.5倍でロール−軸延伸し、更に熱処理を実施
例1と同条件で行った。
得られたフィルムは、厚み27μの多孔質フィルムであ
って、空孔容積が0.30cn!/c++t、平均孔径
が0.28μであり、透湿度4900g/ rd ・2
4hrであった。フィルムの剛軟度はフィルムの縦方向
16mm、横方向13mmであった。
って、空孔容積が0.30cn!/c++t、平均孔径
が0.28μであり、透湿度4900g/ rd ・2
4hrであった。フィルムの剛軟度はフィルムの縦方向
16mm、横方向13mmであった。
この多孔性フィルムを防漏シートとして用い、実施例1
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
と同様にしてっかいすておむつを成形した。
このようにして得られたおむつは柔軟性に優れるもので
あった。
あった。
実施例5
実施例3で使用した線状低密度ポリエチレン3.1kg
、メルト・インデックス0.5 g/lo分、密度0.
922 g/cdの高圧法低密度ポリエチレン0.3
kg及び実施例1の炭酸カルシウム5.9 kgをヘン
シェルミキサー中で攪拌混合し、次いでこれに参考例1
で得た液状ポリブタジェンの水添物を0.7 kg添加
し、再度攪拌混合し混合物を得た。該混合物を混練・造
粒後、インフレーション成形を行い、40μのフィルム
を得た。次いで延伸温度60℃、延伸倍率3.5倍でロ
ール−軸延伸、熱処理を行った。熱処理条件は実施例1
と同じである。
、メルト・インデックス0.5 g/lo分、密度0.
922 g/cdの高圧法低密度ポリエチレン0.3
kg及び実施例1の炭酸カルシウム5.9 kgをヘン
シェルミキサー中で攪拌混合し、次いでこれに参考例1
で得た液状ポリブタジェンの水添物を0.7 kg添加
し、再度攪拌混合し混合物を得た。該混合物を混練・造
粒後、インフレーション成形を行い、40μのフィルム
を得た。次いで延伸温度60℃、延伸倍率3.5倍でロ
ール−軸延伸、熱処理を行った。熱処理条件は実施例1
と同じである。
得られた多孔質フィルムは、厚み25μ、空孔容積が0
.40crl / cJ、平均孔径が0.23μであり
、透湿度5200g/ rd・24hrであった。フィ
ルムの剛軟度はフィルムの縦方向15mm、横方向14
mmであった。
.40crl / cJ、平均孔径が0.23μであり
、透湿度5200g/ rd・24hrであった。フィ
ルムの剛軟度はフィルムの縦方向15mm、横方向14
mmであった。
この多孔質フィルムを防漏シートとして用い、実施例1
と同様にしでっかいすておむつを成形した。
と同様にしでっかいすておむつを成形した。
このようにして得られたおむつは柔軟性に優れるもので
あった。
あった。
上記実施例1〜5及び比較例1の試験結果を表1にまと
めて示した。
めて示した。
尚、表1において、おむつの柔軟性は次の基準により評
価した。
価した。
◎:防漏シートがとてもやわらかく、おむつの手触りが
非常によい。
非常によい。
○:防漏シートがやわらかく、おむつの手触りがよい。
×:防漏シートがごわごわして硬く、おむつが硬く感じ
られる。
られる。
又、NOxに対する耐候性を見るのにNO,による黄変
テストを行った。
テストを行った。
NO,ユニット数3における白色度(W項)と黄色!(
Ab項)を測定した(JIS−28722’)。
Ab項)を測定した(JIS−28722’)。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、液不透過性の防漏シート、液透過性の表面シート及
びこれら両シートの間に設けられた吸収層を有する吸収
性物品において、防漏シートが、充填剤を含有するポリ
オレフィン樹脂組成物を溶融押出成形して得たフィルム
を一軸延伸して得られた、フィルム厚み60μ以下の多
孔質フィルムであって、水銀ポロシメーターで測定した
微小空孔の平均孔径が 0.05〜5μの範囲にあり、フィルムの単位体積1c
m^3当たりの空孔容積が0.1cm^3以上で、かつ
透湿度が500g/m^3・24hr以上で、しかもフ
ィルムの縦方向及び横方向の剛軟度が共に下記の( I
)式を満足することを特徴とする吸収性物品。 剛軟度≦0.193×フィルム厚み+35( I )(こ
こで剛軟度の単位はmm、フィルムの厚みの単位はμで
ある。) 2、ポリオレフィン樹脂組成物が、ポリオレフィン樹脂
100重量部、充填剤25〜400重量部、液状又はワ
ックス状の炭化水素重合体1〜100重量部からなる組
成物である特許請求の範囲第1項記載の吸収性物品。 3、ポリオレフィン樹脂組成物が、ポリオレフィン樹脂
100重量部、充填剤25〜400重量部、液状又はワ
ックス状の炭化水素重合体とエポキシ基含有有機化合物
との混合物1〜100重量部からなる組成物である特許
請求の範囲第1項記載の吸収性物品。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60239122A JPS6297901A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 吸収性物品 |
| DE8686100876T DE3669996D1 (de) | 1985-01-30 | 1986-01-23 | Absorptionsartikel. |
| EP86100876A EP0192965B1 (en) | 1985-01-30 | 1986-01-23 | Absorbent article |
| US06/823,469 US4822350A (en) | 1985-01-30 | 1986-01-28 | Absorbent article |
| ES551394A ES8706179A1 (es) | 1985-01-30 | 1986-01-29 | Un procedimiento de produccion de una pelicula porosa absorbente a base de resina poliolefinica util en la fabricacion de articulos absorbentes como panales y compresas. |
| CA000500575A CA1285129C (en) | 1985-01-30 | 1986-01-29 | Absorbent article |
| MYPI87000501A MY101300A (en) | 1985-01-30 | 1987-04-17 | Absorbent article. |
| HK48/91A HK4891A (en) | 1985-01-30 | 1991-01-10 | Absorbent article |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60239122A JPS6297901A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 吸収性物品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6297901A true JPS6297901A (ja) | 1987-05-07 |
Family
ID=17040116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60239122A Pending JPS6297901A (ja) | 1985-01-30 | 1985-10-25 | 吸収性物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6297901A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07132126A (ja) * | 1993-06-21 | 1995-05-23 | Kao Corp | 吸収性物品 |
| JP2008055328A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Three M Innovative Properties Co | 湿気反応性組成物及び有機el素子 |
| JPWO2018212179A1 (ja) * | 2017-05-16 | 2019-11-07 | 株式会社Tbm | シート状樹脂成形体の製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58149303A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-05 | 花王株式会社 | つかいすておむつ |
| JPS60185803A (ja) * | 1984-03-05 | 1985-09-21 | 三井東圧化学株式会社 | 使い捨ておむつ |
-
1985
- 1985-10-25 JP JP60239122A patent/JPS6297901A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58149303A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-05 | 花王株式会社 | つかいすておむつ |
| JPS60185803A (ja) * | 1984-03-05 | 1985-09-21 | 三井東圧化学株式会社 | 使い捨ておむつ |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07132126A (ja) * | 1993-06-21 | 1995-05-23 | Kao Corp | 吸収性物品 |
| JP2008055328A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Three M Innovative Properties Co | 湿気反応性組成物及び有機el素子 |
| JPWO2018212179A1 (ja) * | 2017-05-16 | 2019-11-07 | 株式会社Tbm | シート状樹脂成形体の製造方法 |
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