JPS63110452A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、感度を実質的に低下することなく色補正する
ことができるマスキング用化合物を含有するカラー写真
感光材料に関するものである。

（従来の技術） 従来よシカラー写真感光材料において色再現性を改善す
るための手段としてカラードカプラーを用いる方法が知
られている。その基本的な考え方はＰＳＡジャーナル第
１３巻タグ頁（／り４ｔ７年）などに記載されている。

すなわち、カラーフィルムに用いるカプラーの発色色素
が不要な副吸収を持っていることによる色再現性の悪化
をカラードカプラーでマスキングする方法である。しか
しながらこの方法は、着色した化合物を感光層に添加す
るという基本的な使用形態に原因する感度低下を伴なう
ものであった。通常、イエローカラードマゼンタカプラ
ーは、緑感層に添加される。これは、マゼンタカプラー
の発色色素の青色光の副吸収を持つのを補正するためで
あるが、イエローカラードマゼンタカプラーの長波側の
吸収のため緑感層の短波長側の光量が不足する。その結
果著しい感度の低下を招く。

上記に述べた問題を改善するため米国特許第≠。

グ、２７，７７Ｊ号または同グ、タタタ、４Ｌ７７号に
記載の方法が提案されている。しかし、いずれも分子設
計において欠点がちシ実用上問題であることが判明した
。すなわち前者の特許ではピラゾロン母核を有するイエ
ローカラードマゼンタカプラーのプレカーサーを開示し
ているが、発色速度が劣っているという欠点があった。

後者の米国特許第弘、タ！タ、≠≠７号では錯化合物形
成のための配位子をカプラーのカップリング位工如離脱
するカプラーを開示している。これらのカプラーでは離
脱基に配位子を有する必要があわ、離脱基の選択範囲が
限定される。その結果カップリング活性を選択する自由
度が小さいという欠点があった。特に高反応性のカプラ
ーを必要とする高感度ネガ感材に用いる化合物としては
さらに改良が望まｎていた。

（発明が解決しようとする問題点） 不発明の目的は、現像主薬酸化体との反応性が高く、か
つ感度低下の少ない新規な色補正用マスキング化合物を
含有式せることによシ色再現性に優れた高感度なカラー
感光羽村を提供することである。

（問題点を解決するための手段） 上記の目的は下記一般式（１）で表わされる化合物を含
有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
料によって達成された。

一般式（１） 式中、Ｒ１は水素原子または置換基を表わし、Ｘはアゾ
基と共鳴可能な二重結合を少なくともひとつ有する複素
環基もしくは、芳香族基を表わし、Ｙはアルカリにより
除去式れる基であシ、Ｚｃ、Ｚｅ、Ｚｆのすくなくとも
ひとつの窒素原子と結合した基を表わす。ここでＺａ、
Ｚｂ、Ｚｇは炭素原子を表わし、Ｚｃ、Ｚｄ、Ｚｅはメ
チン、置換メチン甘たは窒素原子を表わし、Ｚｆは窒素
原子を表わし、ＹがＺｃに結合している場合、Ｚａ−ｚ
ｂ結合、Ｚ　ｅ　−Ｚ　ｄ結合、Ｚｇ−Ｚｆ結合は二重
結合を表わし、ｚｂ　　Ｚｃ結合、ＺｃＺｄ−ター 納会、Ｚａ−Ｚｇ結合は単結合を表わし、ＹがＺｅＫ結
合している場合、Ｚａ−Ｚｂ結合、Ｚｇ−Ｚｆ結合、Ｚ
ｃ−Ｚｄ結合は二重結合を表わし、Ｚａ−ＺｇＭ合、Ｚ
ｅ−Ｚｄ結合は単結合を表わし、ＹがＺｆに結合してい
る場合、Ｚ　ａ　−Ｚ　ｇ結合、Ｚｂ−Ｚｃ結合、Ｚｄ
＝Ｚｅ結合は二重結合を表わし、Ｚａ−Ｚｂ結合、Ｚｇ
−Ｚｆ結合、ＺＣ−Ｚｄ結合は単結合を表わす。またＺ
ｃ、ＺｄまたはＺｅが置換メチンであるときその置換メ
チンおよびＲ，のなかで任意の基が２価基となってλ量
体以上の多量体を形成してもよい。

一般式［１において多食体とは一分子中に二つ以上の一
般式［１）で表わされる基を有しているものを意味し、
ビス体やポリマーカプラーもこの中に含まれる。ここで
ポリマーカプラーは一般式〔１）で表わされる部分を有
する単量体（好１しくけビニル基を有するもの、以下ビ
ニル単量体という）のみからなるホモポリマーでもよい
し、芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリン
クしない非発色性エチレン様単量体の少なくとも１種と
ともにコポリマーを作ってもよい。一般式〔Ｉ〕で表わ
される化合物はタ負環−タ負環縮合窒素複累環型カプラ
ーである。一般式〔ｌ）で表わされるカプラーのうち好
ましい化合物は、それぞれ一般式［■）、（，１）、［
’）、〔Ｖ’）、Ｃ■）で表わされる。

（ｎ）　　　　　　　　　［ＩＩ［） ［） これらのうち特に好ましい化合物は（ｎ）と〔■〕であ
る。

一般式［Ｉ［）〜〔■〕までの置換基Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基
、ヘテロ環基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイ
ルオキシ基、シリルオキシ基、スルホニルオキシ基、ア
シルアミノ基、アニリノ基、ウレイド基、イミド基、ス
ルファモイルアミノ基、カルバモイルアミノ基、アルキ
ルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルコキ
シカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミ
ノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、アシル基、
スルファモイル基、スルホニル基、スルフィニル基、ア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
を表わす。

Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４が２価の基となり、ビス体を形成する
場合も含まれる。また、一般式〔■〕〜［Ｖｌ）で表わ
される部分がビニル単量体の中にあるときは、Ｒ２、Ｒ
３、またはＲ４が単なる結合または連結基を表わし、こ
れを介して一般式［１１）〜（Ｖｌ）で表わされる部分
とビニル基が結合する。

さらに詳しくはＲ２、Ｒ３、およびＲ４は水素原子、ハ
ロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、等）、アル
キル基（例えば、メチル基、プロピル基、ｔ−−メチル
基、トリフルオロメチル基、トリデシル基、３−（，２
，４’−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル基、コー
ドデジルオキシエチル基、３−フェノキンプロピル基、
コーヘキシルスルホニルーエチル基、シクロはメチル基
、べ／ジル基、等）、アリール基（例えば、フェニル基
、＋−ｔ−ブチルフェニル基、２　、４Ａ　−’；　−
ｔ　−７ミルフエニル基、≠−テトラデカンアミドフェ
ニル基、等）、ヘテロ環基（例えば、コーフリル基、λ
−チェニル基、λ−ピリミジニル基、コーベンジチアゾ
リル基、等）、シアン基、アルコキシ基（？Ｉｌえはメ
トキシ基、エトキシ基、コーメトキシエトキシ基、λ−
ドデシルオキシエトキ７基、λ−メタンスルホニルエト
キシ基、　等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキ
シ基、λ−メチルフェノキ７基、弘−ｔ−ブチルフェノ
キシＬ等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、コーベンズイ
ミダゾリルオキシ基、等）、アシルオキシ基（例えば、
アセトキシ基、ヘキサデカノイルオキシ基、等）、カル
バモイルオキシ基（例えば、Ｎ−フェニルカルバモイル
オキシ基、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ基、等）、シ
リルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ基、等
）、スルホニルオキシ基（例えば、ドデシルスルホニル
オキシ基、等）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミ
ド基、ベンズアミド基、テトラデカンアミド基、α−（
コ。

≠−ジーｔ−アミルフェノキシ）ブナルアミド基、γ−
（３−ｔ−ブチル−弘−ヒドロキシフェノキシ）ブチル
アミド基、α−（＋−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ）テカンアミド基、等）、アニリノ基
（例えばフェニルアミノ基、λ−クロロアニリノ基、コ
ークロローターテトラデカンアミドアニリノ基、λ−ク
ロロー１−ドデシルオキシカルボニルアニリノ基、Ｎ−
アセチルアニリノ基、コークロロータ−（α−（２−ｔ
−ヅチルーグーヒドロキシフエノキシ）ドデカンアミド
）アニリノ基、等）、ウレイド基（例えば、フェニルウ
レイド基、メチルウレイド基、Ｎ。

Ｎのジブチルウレイド基、等）、イミド基（例えＨ５Ｎ
−スクシンイミド基、３−ペンジルヒダントイニル基、
≠−（２−エチルヘキサノイルアミン）フタルイミド基
、等）、スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ、Ｎ−ジ
プロピルスルファモイルアミン基、Ｎ−メチル−Ｎ−デ
シルスルファモイルアミノ基、等）、アルキルチオ基（
例えば、メチルチオ基、オクチルチオ基、テトラデシル
チオ基、２−フェノキシエチルチオ基、３−フェノキシ
プロビルチオ基、３−（≠−ｔ−ブチルフェノキシ）プ
ロピルチオ基、等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、λ−ブトキシーターｔ−オクチルフェニルチ
オ基、３−スンタデシルフェニルチオ基、２−カルボキ
シフェニルチオ基、≠−テトラデカンアミドフェニルチ
オ基、等）、ヘテロ環チオ基（例えば、λ−ベンゾチア
ゾリルチオ基、等）、アルコキシカルボニルアミノ基（
例えは、メトキシカルボニルアミノ基、テトラデシルオ
キ７カルポニルアミノ基、等）、アリールオキシカルボ
゛ニルアミノ基（例えば、フェノキシカルボニルアミノ
基、２．ＩＩ−ジーｔ　ｅ　ｒ　ｔ−ブチルフェノキシ
カルボニルアミノ基、等）、スルホンアミド基（例えば
、メタンスルホンアミド基、ヘキサデカンスルホンアミ
ド基、ベンゼンスルホンアミド基、ｐ−トルエンスルホ
ンアミド基、オフタテカンスルホンアミド基、−一メチ
ルオキシーターｔ−ブチルベンゼンスルホンアミド基、
等）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−エチルカルバモイ
ル基、Ｎ、Ｎ−ジブチルカルバモイル基、Ｎ−（，２−
ドデシルオキシエチル）カルバモイル基、Ｎ−ノナルー
Ｎ−ドテシルカルバモイル基、Ｎ−（３−（２，４ｔ−
ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）プロピル）カルバモ
イル基、等）、アシル基（例えば、アセチル基、（２，
≠−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセチル基、ヘ
ンソイル基、等）、スルファモイル基（例えば、Ｎ−エ
チルスルファモイルｉ、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルファモ
イル基、Ｎ−（ｊ−ドデシルオキシエチル）スルファモ
イル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイル基、
Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファモイルＬ等）、スルホニル基
（例えば、メタンスルホニル基、オクタンスルホニル基
、ベンゼンスルホニル基、トルエンスルホニル基、等）
、スルフィニル基（例えば、オクタンスルフィニル基、
ドテシルスルフィニル基、フェニルスルフィニルＬ等）
、アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、オクタデシルカルボニル基、等）、アリールオキシ
カルボ゛ニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基
、３−ペンタデシルオキシ−カルボニル基、等）を表わ
す。

Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４が２価の基となってビス体を形成する
場合、この２価の基をさらに詳しく述べれば、置換筐た
は無置換のアルキレン基（例えば、メチレン基、エチレ
ン基、／、１０−デシレン基、−ＣＨ２ＣＨ２−０−Ｃ
Ｈ２ＣＨ２−１等）、置換′−！たは無置換のフェニレ
ン基（例えば、／、弘−フェニレン基、／　、３−フェ
ニレン基、−ＮＩ−１ｃｏ−Ｒ２−ＣＯＮＨ−基（Ｒ２
は置換または無置換のアルキレン基またはフェニレン基
金表わす。

一般式ＣＤ）〜［）で表わされるものがビニル単量体の
中にある場合のＲ２、Ｒ３、またはＲ４で表わされる連
結基は、アルキレン基（置換または無置換のアルキレン
基で、例えば、メチレン基、エチレン基、／、ＩＯ−デ
シレン基、 −ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２ＣＨ２−１等）、フェニレン基
（置換または無置換のフェニレン基で、例−／　グ− １−ｊ、／　、≠−フェニレン基、ｉ、３−フ二二しン
基、 −ＮＨＣＯ−１−ＣＯＮＨ１−〇−１−ＯＣＯ−および
アラルキレン基（例えば 等）から選ばれたものを組合せて成立する基を含む。

なお、ビニル単量体の中のビニル基は、一般式ＣＩ［）
〜〔■〕で表わされているもの以外に置換基を有する場
合も含む。好せしい置換基は、水素原子、塩素原子、ま
たは炭素数が／〜≠個の低級アルキル基である。

芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリングし
ない非発色性エチレン様単量体としてはアクリル酸、α
−クロロアクリル酸、α−アルアクリル酸（例えばメタ
クリル酸など）およびこれらのアクリル酸類から誘導さ
れるエステルもしくはアミド（例えばアクリルアミド、
ｎ−ブチルアクリルアミド、ｔ〜ブチルアクリルアミド
、ジアセトンアクリルアミド、メタアクリルアミド、メ
チルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピル
アクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルア
クリレート、ｊｓｏ−ブチルアクリレート、２−エチル
へキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラ
ウリルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメ
タクリレート、ｎ　−７チルメタクリレートおよびβ−
ヒドロキシメタクリレート）、メチレンジビスアクリル
アミド、ビニルエステル（例えばビニルアセテート、ビ
ニルプロピオネートおよびビニルラウレート）、アクリ
ロニトリル、メタクリレートリル、芳香族ビニル化合物
（例えばスチレンおよびその誘導体ビニルトルエン、ジ
ビニルベンゼン、ビニルアセトフェノンおよびスルホス
チレン）、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、ビ
ニリチンクロライド、ビニルアルキルエーテル（例えば
ビニルエチルエーテル）、マレイン酸、無水マレイン酸
、マレイン酸エステル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、
Ｎ−ビニルピリジン、および２−およびグービニルピリ
ジン等がある。ここで使用する非発色性エチレン様不飽
和単量体の、２種以上を一緒に使用する場合も含む。

一般式（ＩＩ）〜［）においてＹはアルカリにより除去
される基を表わす。好貰しくはアシル基（例えばアセチ
ル基、ベンゾイル基）、アルコキシカルボニル基（例え
ばメトキシカルボニル基、ヘキサデシルオキシカルボニ
ル基、ドデシルオキシカルボニル基）、アリールオキシ
カルボニル基（例えばフェノキシカルボニル基、≠−ｔ
−７ミルフエノキシカルボニル基）、カルバモイル基（
例えばメチルカルバモイル基）、イミドイル基、オキサ
シリル基、スルホニル基などの加水分解されうる基、米
国特許第Ｖ、００り、０２り号に記載の逆マイケル反応
を利用した型の基遼国特許第１１゜３ｉｏ、ｔｉ２号に
記載の環開裂反応の後発生したアニオンを分子内求核基
として利用する基、米国特許第３）７１１，１ｔＶｒ号
、同Ｊ　、　９３２　。

≠１０号もしくは同３１タタ３．ＡｔＩ号に記載のアニ
オンが共役系を介して電子移動しそれによシ開裂反応を
起こさせる基、米国特許≠、３３夕。

２００号に記載の環開裂後反応したアニオンの電子移動
によシ開裂反応を起こさせる基または米国特許１１，３
１，３．ｒｌ、１号、同１１．ｌｌ１０．ｔ／ｒ号に記
載のイミドメチル基を利用した基が挙げられる。

一般式（ＩＩ）〜（ＩＶ）においてＸはアゾ基と共鳴可
能な二重結合を少なくともひとつ有する複素　１環基ま
たは芳香族基である。Ｘが芳香族基を表わすとき、好ま
しくはフェニル基またはナフチル基であシ、これらの芳
香族基への好ましい置換基として脂肪族基（例えばメチ
ル基、ｔ−メチル基、−／　ｒ− ペンタデシル基）、芳香族基（例えばフェニル基、３−
クロロフェニル基）、アルコキシ基（ｆｊ、ｔハメトキ
シ基、ブトキシ基、テトラデシルオキシ基）、芳香族オ
キシ基（例えばフェノキシ基、弘−メチルフェノキシ基
）、ノ・ロゲン原子（例えばクロル原子、フッソ原子）
、シアン基、ヒドロキシル基、アシル基（例えばアセチ
ル基、ベンゾイル基）、カルボキシル基、アシルアミノ
基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド基）、スルホ
ンアミド基（例えばメタンスルホンアミド基、ベンゼン
スルホンアミド基）、アルコキシカルボニル基（例えば
メタンスルホニル基、ヘキサデシルオキシカルボ゛ニル
基、ドデシルオキシカルボ゛ニル基）、ニトロ基、カル
バモイル基（ｆｌｌえばＮ、Ｎ−ジエチルカルバモイル
基）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、ヘン
ゼンスルホニル基、メタンスルホニル基）、スルファモ
イル基Ｃ例、ｔＨＮ。

Ｎ−ジエチルスルファモイル基）、アルキルチオ基（例
えばメチルチオ基）またはアリールチオ基（例えばフェ
ニルチオ基）などが挙げられる。

Ｘが複素環基を表わすとき、ヘテロ原子として窒素原子
、イオウ原子捷たは酸素原子より選ばれる夕員またはｔ
員の複素環基が好ましい。例えばコービリジル基、≠−
ピリジル基、ニーイミダゾリル基、ニーフリル基、ニー
チアゾリル基などが挙けられこれらの複素環への好まし
い置換基としては前記脂肪族基の好ましい置換基として
列挙したものが挙げられる。

上記〔■〕から〔■〕までの一般式で表わされるカプラ
ーの化合物例や合成法等は、以下に示す文献等に記載さ
れている。

一般式（Ｉｌ’ｌの化合物は、特願昭タｒ−コ３グ３１
Ｉ−等に、一般式〔■〕の化合物は、特願昭りｒ−／夕
／３り≠等に、一般式〔ｌｌの化合物は、特公昭≠７−
２７≠／１等に、一般式（Ｖ）の化合物は、特願昭りｒ
−≠ｊ！／２および同タフ−２７７グタ等に、一般式［
）の化合物は、％願昭タｇ−ｉ４ｔ２ｓ’ｏｉ等に記載
されている。

また、將開昭！ｒＩ−Ｉ−２０４ｔ１、特願昭ｒｉｒ−
１１９４ｔＯ，同ｊｌ−ｊ、２Ｆ２ｔ、同ｒｌ−Ｊ−，
２り２≠および同タｇ−タコ７２７等に記載されている
高発色性バラスト基は、上記一般式〔■〕〜〔■〕の化
合物のいずれにも適用される。

以下に本発明のカプラーの具体例を示すがこれらに限定
されるものではない。

−，２／− （８）　　　　　　　　ＣＨ３ （ＯＯＣ１２Ｈ２５ 一２ター σ２ −、２４− ２　ｒ− 三 ニ 工 、マ 次に本発明の化合物の合成例を述べる。他のカプラーも
以下に類似の合成法によシ合成できる。

合成例−７〔例示カプラー（ハ）の合成〕例示化合物（
２） 段階■：中開化会物（９）の合成 Ｎ、Ｎ−ジメチル−パラ−フェニレンジアミンの／、０
≠ｇ′をメタノールタボに溶解し、水冷下、３６％塩酸
２−加えた。次いで亜硝酸ナトリウムｏ３り２をｏ　Ｏ
（”に保ちながら滴下した。７０分後、この溶液をメタ
ノール／θ−に溶解した３゜０１の（ハ）の水酸化ナト
リウム溶液に温度１０’ｃで滴下した。７時間反応させ
た後３４％塩酸１ｍｌを加え中和すると結晶が析出した
。口過後、水洗浄し得られた粗結晶をエタノールで再結
晶することにより、（財）を２．ｏｙ得た。

段階■：例示化合物（社）の台底 段階■で得た（財）の２．Ｏｆとトリエテルアミン０　
、ｊｍのジメチルホルムアミド１０ｍ１溶液に、アセチ
ルクロリドｏ、２ｒｔｔｌｆ室温で加えた。７時間反応
させた後、酢酸エチルｘＯｍｌ加え、水洗浄した。有機
層全分離し、減圧下溶媒を留去することにより、目的の
例示化合物（社）ｆ／、Ｉｔ得た。

３　ｒ− 例示化合物勾 段階■：中間化合物（ハ）の合成 パラ−アニシジンのＯｌり≠ｔをメタノール！−に溶解
し、氷冷下、３６チ塩酸、２ｍｌを加えた。

次いで亜硝酸ナトリウム０．１りｔｏｏ　’Ｃに保ちな
がら滴下した。ｉｏ分後この溶液をメタノール１０ｒｔ
ｔｌに溶解した３、０？の儲の水酸化ナトリウム溶液に
温度１００Ｃで滴下した。１時間反応させた後３６チ塩
酸／ｄを加え中和すると結晶が析出した。口過後、水洗
浄し得られた粗結晶をエタノールで再結晶することによ
シ（ハ）を２．／２得た。

段階■：例示化化合物５）の合成 段階■で得た（至）の２．／ｌとトリエチルアミンｏ、
ｚｍｔｏジメチルホルムアミドｌＯｄ溶液に、アセチル
クロリド０．２ｍｌを室温で加えた。７時間反応させた
後、酢酸エチルｘＯｍｌｆ加え、水洗浄した。有機層を
分離し、減圧下溶媒を留去することによシ、目的の例示
化合物（５）を／　、ｒｔ得た。

本発明のこれらの化合物は２種以上併用してもよい。

また、従来のイエローカラードマゼンタカプラーと併用
することもできる。

本発明のこれら化合物はハロゲン化銀カラー写真感光材
料中のいずれか一層に添加されていればよいが、好まし
くは、マゼンタカプラー含有層およびその隣接層に、よ
シ好ましくはマゼンタカプラー含有緑感性ハロゲン化銀
乳剤層および／ま友はその隣接層に添加される。

本発明のこれら化合物の添加量は、ｏ、ｏｏｉ〜２．０
１Ｚｍ２、好ましくはＱ、ＯＯ，ｔＮＯ０！ｔ　／　ｍ
　２、より好ましくは０．０／−０，３ｔ７．２である
。

次に本発明の一般式（１）で表わされる化合物をカプラ
ーと併用して用いるときのカプラーについて詳しく述べ
る。

例えば以下に挙げるカプラーを本発明において用いても
よい。

画像形成用カプラー、ＤＩＲカプラー（例えば米国特許
第３．コ２７．ｊり≠号、同≠、／≠６゜３９Ａ号、同
４！　、、２４Ｚ、！’　、９？２号、同ａ、ａＯり、
３２３号、同弘、≠２／、！≠夕号、同弘。

！７７、ｊＡＪ号または同３．／４＃、０１ｒＺ号など
に記載のあるカプラー）、弱拡散性色素形成カプラー（
例えば米国特許第μ、夕２２．り７５号、同≠、４４２
０．タタを号などに記載のあるカプラー）、現像促進剤
もしくはかぶらせ剤放出カプラー（例えば米国特許第Ｖ
、３り０　、　ｌ、１１号などに記載のあるカプラー）
、カラードカプラー（例えは米国特許第弘、００弘、タ
コタ号、同≠。

／３１，２ｔ１号、同ａ、ｏ’ｙｏ、１ｔｙｉ号などに
記載のあるカプラー）、競争カプラー（例えば米国特許
第Ｖ、　／３０　、≠、２７号などに記載のあるカプラ
ー）、多当量カプラー（例えば米国特許第Ｖ、、２１３
　、　≠７２号、同１１，３３１．３ＹＪ号、同≠、３
ｉｏ、ｔｌｔ号などに記載のあるカプラー）、ＤＩＲレ
ドックス化会物放出カプラー（例えば特開昭＆０−／Ｉ
ｊ−タタＯ号に記載のあるカプラー）、離脱後復色する
色素放出カプラー（例えばヨーロッパ公開特許第１７３
，３０２号に記載のあるカプラー）あるいは各種のポリ
マー−≠　７− カプラー（例えば米国特許第３，７６７、≠ｌコ号、同
３，１，２３，１７／号、同１ｔ、３１，７，２ｒ２号
、同≠、≠７≠、１７０号などに記載のあるカプラー）
が挙げられる。

カプラーより発色する色素はイエロー、マゼンタまたは
シアンのいずれであってもよい。例えばイエローカプラ
ーとしてアシルアセトアミド型カプラー、マロンジアミ
ド型カプラーが挙げらｎ。

マゼンタカプラーとして例えば！−ピラゾロン型カプラ
ー、ピラゾロイミダゾール型カプラーまたはピラゾロト
リアゾール型カプラーが挙げられ、シアンカプラーとし
て例えばフェノール型カプラーまたはナフトール型カプ
ラーが挙けられる。いずれも参当量カプラーまたは２当
量カプラーであってもよい。さらに実質的に色素を生成
しないカプラーであってもよくそのようなカプラーとし
て例えば米国特許第３．タタｒ、タタ３号、同３゜り７
／、タタタ号、同弘、３／タ、０７０号、同≠、／１３
，７１２号または同１１−．／７／、２２３号などに記
載のカプラーが挙けられる。

−弘　λ　− 本発明において用いられる好ましいカプラーは下記一般
式（Ｃｐ−／）、（Ｃｐ−２）、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ
−≠）、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−６）、（Ｃｐ−７）ま
たは（Ｃ：ｐ−ｒ）で表わされるカプラーである。

一般式（Ｃｐ　−／） Ｒ５１ＣＣＨＣＮＨ−Ｒ５２ ＬＶＧＩ 一般式（Ｃｐ−−２） Ｒ５□ＮＨＣＣＨＣＮＨＲ５３ ＬＶＧＩ 一般式（Ｃｐ−Ｊ） ５Ｂ 一般式（Ｃｐ−≠） 一般式（Ｃｐ−タ） 一般式（Ｃｐ−ｔ） 一般式（Ｃｐ−７） ＶＧ４ 一般式（Ｃｐ−ｒ） 以下にＲ５１〜Ｒ６２、ＬＶＧ１〜ＬＶＧ４、ｐおよび
ｈについて説明する。

上式においてＲ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５
、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｉ（ｓｓ、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１
、Ｒ６２、ＬＶＧＩ、Ｌ　Ｖ　Ｇ　２、Ｌ　Ｖ　Ｇ　ａ
　”！　ｆｌ　（ｄ　Ｌ　Ｖ　Ｇ　４　カ耐拡散基を含
む場合、そ扛は炭素数の総数がｒ〜≠０、好ましくは７
２〜３２、になるように選択され、それ以外の場合、炭
素数の総数は／タ以下−＋　　ター が好ましい。ビス型、テロマー型、ポリマー型のカプラ
ーの場合には上記に列挙した置換基のいずれかが二価基
を表わし、繰り返し単位などを連結する。この場合には
上記の炭素数の範囲は規定外であってもよい。

以下の説明においてＲ４１は脂肪族基、芳香族基または
複素環基を表わし、Ｒ４２は芳香族基゛または複素環基
を表わし、Ｒ４３、Ｒ４４およびＲ４５は水素原子、脂
肪族基、芳香族基または複素環基を表わす。

Ｒ５１はＲ４１と同じ意味を表わす。Ｒ５２およびＲｓ
ａは各々Ｒ４２と同じ意味を表わす。Ｒ５４はＲ４１Ｒ
４３Ｒ４３ Ｒ４１ＳＯ２Ｎ−基、Ｒ４１Ｓ−基、Ｒ４３０−基、基
脣たはＮ三〇−基を表わす。Ｉ（ｓｓはＲ４１と同じ意
味の基を表わす。１（ｓｓおよびＲ５７は各々Ｒ４３基
−≠　２− と同じ意味の基、Ｒ４１Ｓ−基、Ｒ４３〇−基、す。Ｒ
５８はＲ４１と同じ意味の基を表わす。Ｒ５９はＲ４３
Ｒ４３ ハロゲン原子またはＲ４１Ｎ−基を表わす。ｐは０ない
し３を表わす。ｐが複数のとき複数個のＲ５９は同じ置
換基または異なる置換基を表わす。またそれぞれのＲｓ
ｅが２価基となって連結し環状構造を形成してもよい。

環状構造を形成するためのコ価基の例としては 〒４３ ０ないし≠の整数、ｇＦｉＯないしコの整数、を各々表
わす。Ｒ６０はＲ４１と同じ意味の基を表わす。

Ｒ６１はＲ４１と同じ意味の基を表わす。Ｒ６２はＲ４
１と同じ意味の基、Ｒ４ＩＣ０ＮＨ−基、Ｒ４１０ＣＯ
ＮＨ−Ｒ４４Ｒ４５ ハロゲン原子またはＲ４１Ｎ−基を表わす。ｈはθない
し弘の整数を表わす。複倣個の１６２があるとき各々同
じものまたは異なるものを表わす。

上記において脂肪族基とは炭素数／−１１０、好ましく
は／〜、２．２の飽和または不飽和、鎖状または環状、
直鎖または分岐、置換または無置換の脂肪族炭化水素基
である。代表的な例としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、（１）−ブチル
基、（ｉ）−ブチル基、（１）−アミル基、ヘキシル基
、シクロヘキシル基、コーエチルヘキシル基、オクチル
基、／、／、３．３−テトラメチルブチル基、デシル基
、ドデシル基、ヘキサデシル基、またはオクタデシル基
が挙げられる。

芳香族基とは炭素数７−．２０、好ましくは置換もしく
は無置換のフェニル基、または置換もしくは無置換のナ
フチル基である。

複素環基とは炭素砂／−２０．好ましくは／〜７の、複
素原子として窒素原子、酸素原子もしくはイオウ原子か
ら選ばれる、好ましくは３員ないしｒ員環の置換もしく
は無置換の複素環基である。

−ゲタ− 複素環基の代表的な例としてはλ−ピリジル基、μｍピ
リジル基１、コーチェニル基、２−フリル基、コーイミ
ダゾリル基、ピラジニル基、コーピリミジニル基、ｌ−
イミダゾリル基、ｌ−インドリル基、フタルイミド基、
１，３．Ｉｔ−チアジアゾ−ｙ−２−イル基、ペンゾオ
キサゾールーコーイル基、２−キノリル基、ユ、≠−ジ
オキソー１．３−イミダゾリジン−ターイル基、コ、弘
−ジオキソー／、３−イミダゾリジン−３−イル基、ス
クシンイミド基、フタルイミド基、１．２．≠−トリア
ゾールーλ−イル基マたはｌ−ピラゾリル基が挙げられ
る。

前記脂肪族炭化水素基、芳香族基および複素環基が置換
基を有するとき代表的な置換基としては、ハロゲン原子
、Ｒ４７〇−基、Ｒ４６Ｓ−基、−タ　Ｏ− Ｒ４７ＮＳＯ２−基、Ｒ４６Ｓ　０２−基、Ｒ４７０Ｃ
Ｏ−Ｒ４７０ＳＯ２−基、シアノ基またはニトロ基が挙
げられる。ここでＲ４６は脂肪族基、芳香族基または複
素環基を表わし、Ｒ４７、Ｒ４８およびＲ４９は各々脂
肪族基、芳香族基、複素環基または水素原子を表わす。

脂肪族基、芳香族基または複素環基の意味は前に定義し
たのと同じ意味である。

次にＲ５１〜Ｒ６２、ｐおよびｈの好ましい範囲につい
て説明する。

Ｒ５１は脂肪族基捷たは芳香族基が好ましい。

Ｒ５２、Ｒ５３およびＲ５５は芳香族基が好ましい。

Ｒ５４はＲ４１ＣＯＮＨ−基、捷たは Ｒ４１−Ｎ−基が好ましい。Ｒ５６およびＲ５７は脂肪
族基、Ｒ４１０−基、またはＲ４１Ｓ−基が好ましい。

Ｒ５８は脂肪族基または芳香族基が好捷しい。一般式（
（、：ｐ−Ａ）においてＲ５９はクロール原子、脂肪族
基またはＲ４ＩＣ０Ｎ）１−基が好捷しい。ｐは／貰た
はλが好ましい。１（６ｏは芳香族基が好ましい。一般
式（Ｃｐ−７）においてＲ５９はＲ４１ＣＯＮＨ−基が
好ましい。一般式（Ｃｐ−７）においてｈは／が好まし
い。Ｒ６１銖脂肪族基または芳香族基が好ましい。一般
式（Ｃｐ−Ｊ）においてｈはＱまたは／が好ましい。Ｒ
６２としてはＲ４１０ＣＯＮＨ−基、Ｒ４ＩＣ０ＮＨ−
基、またはＲ４１ＳＯ２ＮＨ−基が好ましくこれらの置
換位置はナフトール環の５位が好着しい。

次に’Ｉ（５１〜Ｒ６２の代表的な例について説明する
。

Ｒ５１としては（１）−ブチル基、弘−メトキシフェニ
ル基、フェニル基、３−（λ−（２，≠−ジーｔ−アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド）フェニル基、≠−オクタ
テシルオキシフェニル基またはメメチル基が挙げられる
。Ｒ５２およびＲｓａとしてはλ−クロロータードデシ
ルオキシカルボニルフェニル基１．２−１’ロローター
ヘキサデシルスルホンアミドフエニル基、２−クロロ−
ターテトラデカンアミドフェニル基、コークロロータ−
（μｍ（２１≠−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンア
ミド）フェニル基１．Ｚ−クロロ−ター（λ−（２゜弘
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド）フェニル
基、λ−メトキシフェニル基、２−メトキシ−ｊ−テト
ラデシルオキシカルボニルフェニル基、λ−クロロータ
２（／−エトキシカルボニルエトキシカルボニル）フェ
ニル基、コービリジｋＭ、２−＃ロローターオクチルオ
キシ力ルポニルフェニル基、λ、４ｔ−ジクロロフェニ
ル基、２−クロロ−ター（／−ドデシルオキシカルボニ
ルエトキシカルボニル）フェニル基、−一クロロフェニ
ル基またはλ−エトギシフェニル基が挙げられる。Ｒ５
４としては、３−（、ｚ−（コ、≠−ジーｔ−アミルフ
ェノキシ）ブタンアミド）ベンズアミド基、３−（≠＝
（，２，４ｔ−ジーｔアミルフエー　タ　３− ノキシ）ブタンアミド）ベンズアミド基、２−クロロ−
ターテトラデカンアミドアニリノ基、ター（２，弘−ジ
−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）ベンズアミド基
、２−クロロ−タードデセニルスクシンイミドアニリノ
基、２−クロロータ＝（λ−（３−１−ブチル−μｍヒ
ドロキシフェノキシ）テトラデカンアミド）アニリノ基
、２，２−ジメチルプロパンイミド基、λ−（３−ペン
タデシルフェノキシ）ブタンアミド基、ピロリジノ基ま
たはＮ、Ｎ−ジブチルアミノ基が挙げられる。

Ｒ５５トＬテｉｄ１．２　、　ｇ　、　Ｊ−トリクロロ
フェニル基、２−クロロフェニル基、＋２．タージクロ
ロフェニル基、λ、３−ジクロロフェニル基、２　、　
Ｊ−シクロローｔ−メトキシフェニル基、≠−（２−（
ｊ、４’−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド）
フェニル基または２．ｔ−ジクロロ−を−メタンスルホ
ニルフェニル基、が好捷しい例である。Ｒ２Ｈとしては
メチル基、エチル基、イソプロピル基、メトキシ基、エ
トキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、３−フェニル
ウレイド基、３−　夕　≠− −ブチルウレイド基、またはＪ−（Ｊ、弘−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシ）プロピル基が挙げられる。

’Ｒｓ７としてはＪ−（２，グージ−ｔ−アミルフェノ
キシ）プロピル基１．？−［弘−（コー〔グー（≠−ヒ
ドロキシフェニルスルホニル）フェノキシコテトラデカ
ンアミド）フェニル〕プロピル基、メトキシ基、エトキ
シ基、メチルチオ基、エチルチオ基、メチル基、／−メ
チル−２−（２−オクチルオキシ−ター〔λ−オクチル
オキシー！−（／、／、Ｊ、Ｊ−テトラメチルブチル）
フェニルスルホンアミド〕フェニルスルホンアミド）エ
チル基、Ｊ−（≠−（クードデシルオキシフェニルスル
ホンアミド）フェニル）フロビル基、ｌ。

／−シメデル−２−（コーオクチルオキシーター（／、
／、、？、Ｊ−テトラメチルヅチル）フェニルスルホン
アミド）エチル基、またはドデシルチオ基が挙げらｎる
。Ｒｓｓとしては２−クロロフェニル基、ペンタフルオ
ロフェニル基、ヘフタフルオロプロビル基、／−（，２
，４Ｚ−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル基、Ｊ−
（Ｊ、≠−ジーを一アミルフェノキシ）プロピル基、２
．１１−ジ−ｔ−アミルメチル基、またはフリル基が挙
けられる。Ｒ５９としてはクロル原子、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、コー（
２，≠−ジーｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド基、
λ−（２，≠−ジーｔ−アミルフェノキシ）ヘキサ／ア
ミド基、２−（２，４ｔ−ジーを一オクチルフェノキシ
）オクタンアミド基、２−（，２−クロロフェノキシ）
テトラデカンアミド基、２．２＝ジメチルプロパンアミ
ド基、２−（’Ｉ−（≠−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ）テトラデカンアミド基、ｌ’ｃはＸ−
（Ｘ−（２，≠−ジーｔ−アミルフェノキシアセトアミ
ド）フェノキシ）ブタンアミド基が挙げられる。

Ｒ２Ｏとしては≠−シアノフェニル基、λ−シアノフェ
ニル基、≠−ツチルスルホニルフェニル基、≠−プロピ
ルスルホニルフェニル基、弘−エトキシカルボニルフェ
ニル基、弘−Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファモイルフェニル
基、３．≠−ジクロロフエ＝ル基１＊ハ３−メトキシカ
ルボニルフェニル基が挙けられる。Ｒ６１としてはドデ
シル基、ヘキサテシル基、シクロヘキシル基、ブチル基
、３−（２、ＩＩ−シーｔ−アミルフェノキン）プロピ
ル基、≠−（２，≠−ジーｔ−アミルフェノキシ）ブチ
ル基、３−ドデシルオキシプロビル基、２−テトラデシ
ルオキシフェニル基、ｔ−ブチル基、２−（Ｊ−へキシ
ルデシルオキシ）フェニル基、２−メトキシ−！−ドデ
シルオキシカルボニルフェニル基、Ｘ−プ）キシフェニ
ル基またはｌ−ナフチル基が挙げられる。Ｒ６２として
はインブチルオキシカルボニルアミノ基、エトキシカル
ボニルアミノ基、フェニルスルホニルアミン基、メタン
スルホンアミド基、ブタンスルホンアミド基、≠−メチ
ルベンゼンスルホンアミド基、ベンズアミド基、トリフ
ルオロアセトアミド基、３−フェニルウレイド基、ヅト
キシカルボニルアミノ基、またはアセトアミド基が挙け
られる。

次にＬＶＧ１〜ＬＶＧ４について説明する。

ＬＶＧ、、ＬＶＧ２、ＬＶＧａおよびＬＶＧ　４はカッ
プリング離脱基または水素原子を表わす。

−夕　７− 七扛らの好ましい例を以下に説明する。

ＬＶＧ、は好ましくはＲ６５〇−基、カップリング位と
窒素原子で結合するイミド基（例えＩｄ、２゜≠−ジオ
キソー／、！−イミダゾリジン−３−イル基、２．弘−
ジオキソ−７，３−オキサゾリジン−３−イル基、３．
タージオキソ−７，２，≠−トリアシリジンー≠−イル
基、スクシンイミド基、フタルイミド基または２０μｍ
ジオキソ−７゜３−イミダゾリジン−／−イル基など）
、カップリング位と窒素原子で結合する不飽和含窒素複
素環基（例えばｌ−イミダゾリル基、／−ピラゾリル基
、／、２．μ−トリアゾールー２（または≠）−イル基
、ペンシトリアゾ〜ル＝ｌ−イル基、または３−ピラゾ
リン−！−オンーλ−イル基など）またはＲ６６Ｓ−基
が挙げられる。

ＬＶＧ２の好ましい例としてはＲ６６Ｓ−基、カップリ
ング位と窒素原子で結合する不飽和含窒素複素環基（例
えばｌ−ピラゾリル基、ｌ−イミダゾリル基、／、２．
≠−トリアゾールー２（または４Ｌ）−イル基、ベンゾ
トリアゾール−７−イル−夕　ｒ− 基、ベンゾイミダゾリル基またはベンゾイミダゾリル基
など）、Ｒ６５〇−基寸たは水素原子が挙げられる。

ＬＶＧｓの好ましい例としてはハロゲン原子、Ｒ６６Ｓ
−基、カップリング位と窒素原子で結合する不飽和含窒
累複素環基（例えば／−ピラゾリル基、／−イミダゾリ
ル基またはベンゾトリアゾール−／−イル基など）また
は水素原子が挙けられる。

ＬＶＧ４の好ましい例としてはハロゲン原子、Ｒ６６〇
−基、Ｒ６６Ｓ−基、または水素原子が挙げられる。

ここでＲ６５は芳香族基または複素環基を表わし、Ｒ６
６は脂肪族基、芳香族基または複素環基を表わす。芳香
族基、複素環基および脂肪族基は前にＲ４１について説
明したのと同じ意味を表わす。

ＬＶＧｌ、ＬＶＧ２おｊびＬＶＧｓが前記複素環基を表
わすとき置換可能な位置で置換基金有してもよく、置換
基としては、前にＲ４１が複素環基を表わすときの列挙
した置換基が代表的な例である。

次にＬＶＧｌ、ＬＶＧ２、ＴＪ　Ｖ　Ｇ　３およびＬＶ
Ｇ４の代表的な例について説明する。

ＬＶＧｌとしては、ｌ−ペンジル−ターエトキシ−コア
弘−ジオキソ−／、３−イミダゾリジン−３−イル基、
／−メチル−ターヘキシルオキシ−２，１Ｉ−−ジオキ
ソ−／、３−イミダゾリジン−３−イル基、／−フェニ
ル−ターベンジル−２゜≠−ジオキソー／、３．ｒ−ト
リアシリジン−３−イル基、タ、タージメチルー２．≠
−ジオギン＝／、３−オキサゾリジン−３−イル基、／
−ピラゾリル基、弘、タービス（メトキシカルボニル）
イミタソールー／−イル基、２−フェニルカルバモイル
＝７，３−イミダゾリル−／−イル基、≠−フェニルカ
ルパモイルー／、３−イミダソリルーノーイル基、Ｊ−
メチルキサンチン−／−イル基、４’−（グーヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェノキシ基、≠−イソプロポ
キシフェノキシ基、μｍシアノフェノキシ基、２−クロ
ロ−≠−（２−クロロ−グーヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ基、ターフエノキシカルボニル−／−
ベンゾトリアゾリル基、グーカルボキシフェノキシ基ま
たは≠−（≠−ベンジルオキシフェニルスルホニル）フ
ェノキシ基が挙げらｎる。ＬＶＧ２としては、水素原子
、／−ピラゾリル基、３−クロロ−ターメチル−７，２
，≠−トリアゾールーコーイル基、ターフエノキシカル
ボニル−／−ベンゾトリアゾリル基、１−ブトキシ−ｔ
−１／。

／　、３．３−テトラメチルブチル）フェニルチオ基、
弘−クロロー／−ピラゾリル基、≠−（３−（ｚ−７’
シル−弘−メチルフェノキシアセトキシ）プロピル）ピ
ラゾール−／−イル基、ドデシルオキシカルボニルメチ
ルチオ基、／−フェニルテトラゾリル−ターチオ基、ま
たはグードデシルスルファモイルフェノキシ基が挙げら
れる。ＬＶＧｓとしてはクロール原子、水素原子、≠−
メチルフェノキシ基、グーシアノフェノキ７基、２−ヅ
トキシーター（ｌ、ｌ、３，３−テトラメチルブチル）
フェニルチオ基、／−ピラゾリル基、またはコー（，２
−フェノキシエトキシ）−ター（／、／。

−、！ｌｌ／− ３，３−テトラメチルブチル）フェニルチオ基が挙げら
れる。ＬＶＧ４としてはクロール原子、水素原子、弘−
メトキシフェノキシ基、４’−（／。

／、３．３−テトラメチルブチル）フェノキシ基、コー
カルポキシエチルチオ基、コー（２−カルボキシエチル
チオ）エトキシ基、／−フェニルテトラゾリル−ターチ
オ基、／−エチルテトラゾリル−ターチオ基、３−カル
ボ゛キシプロポキシ基、ターフエノキ７カルボニルベン
ゾトリアゾール＝／−メトキシ基、コツ３−ジヒドロキ
シ−弘−（／−フェニルテトラゾリル−ターチオ）−タ
ーピ台ビルカルバモイルフェノキシ基、２−（／−カル
ボキシトリテシルテオ）エトキシ基、コー（コーメトキ
シエチルカルパモイル）エトキシ基、またはｘ−（＜ｚ
−（ｒ−アセトアミド−／−ヒドロキシ−Ｊ、Ａ−ジス
ルホナフチルーコーアゾ）フェノキシ）エトキシ＝２ナ
トリウム塩基が挙げられる。

本発明の一般式〔Ｉ〕で表わされるカプラーは、実質的
に無色の色画像形成用カプラーとともに用ｚ　２− いるのが好ましい。

上記の実質的に無色の色画像形成用カプラーは、ハロゲ
ン化銀乳剤層および／またはその隣接層に添加するのが
好ましい。更に該カプラーがマゼンタカプラーであるこ
とが好ましく、前記一般式％式％ で表わされるカプラーから選ばれるカプラーが挙けられ
る。よシ好ましいのは、そのうちＬＶＧ２およびＬＶＧ
３が水素原子以外の基（カップリング離脱基）′ｊｋ表
わす場合である。

以下に本発明においてカプラーを併用するときの具体例
を示す。但しこれらに限定されるわけではない。

ｃ　−（ｇ Ｃ−（２） Ｃ−（３） Ｃ−（４） −６ター Ｃ−（５） Ｃ−＋６） （重量比） 分子量　約ｙ、θθＱ −［ｊ− Ｃ−（７） ＣＨ３ＣＯ２Ｃ４Ｈ９ 平均分子量　約、２ｏ、ｏｏｏ。

Ｃ−（８） （ｅ −−６７＝ Ｃ−■ ０ｅ Ｃ−罰 Ｃ−（ハ） Ｃ−（ハ） Ｃ−（ト） Ｃ−０３１） Ｃ−（ハ） 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好捷しいハロゲン化銀は約３０モルチ以下の沃化銀
を含む、沃臭化銀、沃塩化銀もしくは沃塩臭化銀である
。特に好ましいのは約２モル係から約、２！モル％まで
の沃化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶形を有するもの、球状、板
状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの
結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよ
い。

ハロゲン化銀の粒径は、約００７ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至る迄の犬サイズ
粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ａ／７に＜／３
（／９７ｔｒ年／２月）、２．２〜２３頁、′１．乳剤
製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎ
ｄ　ｔｙｐｅｓ）　”　　および同、Ａ　／　／　７　
／　ｌ　（／　９−−７　≠− ７９年／７月）、に７２頁、グラフキデ著「写真の物理
と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉ
ｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　Ｐａｕｌ　Ｍｏ
ｎｔｅｌ、　　／　９　ｔ　７）、ダフイン著「写真乳
剤化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆ
　ｆ　ｉｎ　、　Ｐｈｏ　ｔｏｇｒａｐｈ　ｉ　ｃＥｍ
ｕｌｓｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒ
ｅｓｓ、　／　９６ｇ）、ゼリクマンら著「写真乳剤の
製造と塗布」、７、ｔ−一カルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、
　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔａｌ、Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ
　Ｃｏａｔｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌ
ｓｉｏｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ　、　／　９　ｔ
　＜ｔ　）などに記載された方法を用いて調製すること
ができる。

米国特許第３．！７グ、ごコ♂号、同第３．乙！！　、
３９’１号および英国特許第１．グ／３，７４ｔ／号な
どに記載された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約を以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フオ
トグラフイク・サイエンス・アンド・エンジニアリング
（Ｃｕｔｏｆｆ。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄＥ
ｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）　、第１ｙ巻、、２＜＜Ｊ’　
〜、２ｔ７頁（７９７０年）；米国特許第り、グ３４ｔ
、コ２ｇ号、同４ｔ、４１／’１，３１０号、同＆　、
　４１３３　、０グざ号、同グ、グ３９．！コθ号およ
び英国特許第２．／／、２，１３７号などに記載の方法
によυ簡単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。また、エピタキシャル接合によって組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー煮／７
ｔ４ｔ３およびＮ５／１７／ごに記載されており、その
該当個所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に記載個所を示した。

／　化学増感剤　　、２３頁　　サク？頁右欄コ　感度
上昇剤　　　　　　　同上 グ　　増　　白　　剤　　　３頁 ７　スティン防止剤　２！頁右欄　６！Ｏ頁左〜右欄ｌ
　色素画像安定剤　　２！頁 タ　硬　　膜　　剤　　、２ご頁　　　ｔｒｉ頁左欄／
θバインダー　　、２Ｊ頁　　　　同上／／　可塑剤、
潤滑剤　　コア頁　　　　６！θ右欄本発明に使用する
カプラーは、種々の公知分散方法により感光材相中に導
入できる。

氷中油滴分散法に用いられる高沸点有機溶媒の例は米国
特許第２　、３２．２．０．２７号などに記載されてい
る。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第グ、／９り。

３６３号、西独特許出願（ＯＬＳ）第２．タフ／。

、２７な号および同第２．！グ／　、２３０号などに記
載されている。

本発明に使用できる適当外支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、Ａ／２ｇ４ｔ３の２♂頁および同、屋／ざ７／にの
Ｊｇ７頁右欄から乙グ♂頁左欄に記載されている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤＸＡ
／７乙１．１３の＋２１〜２り頁および同、扁／ｆ７／
ｌのにオ／左欄〜右欄に記載された通常の方法によって
現像処理するととができる。

本発明のカラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしく
は定着処理の後に通常水洗処理または安定化処理を施す
。

水洗工程はコ槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが
一般的である。安定化処理どしては水洗工程のかわりに
特開昭Ｊ−７−ｅ５’、ｔ／、１３号記載のような多段
向流安定化処理が代表例として挙げられる。

（実施例） 以下に、本発明を実施例によシ詳細に説明するが、本発
明はこれらに限定されるわけではない。

実施例／ 下塗シを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層カラー
感光材料である試料／θ／を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／ｍ２単位で表わした塗布
量を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を
示す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化
銀１モルに対する塗布量をモル単位で示す。

（試料１０／） 第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　・・・・銀θ、／？ゼラチン
　　　　　　　　・・・・　θ、り０第２層；中間層 、２＋！−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　・　・　・　・　Ｏ５／／Ｅ
Ｘ−／　　　　　　　　　　・　・　・　・　　０．０
７ＥＸ−３・　・　・　・　θ、０２ Ｕ−／　　　　　　　　　　　・　・　・　・　　０．
０？Ｕ−コ　　　　　　　　　　　・　・　・　・　　
０．０♂ＨＢＳ−／　　　　　　　　・　・　・　・　
　０１１０ＨＢＳ−コ　　　　　　　　・　・　・　・
　０．０２ゼラチン　　　　　　　　・・・・　／、θ
グ第３層（第１赤感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀にモル係、 平均粒径Ｏ１ざμ）　　・・・・銀θ、！！増感色素■
　　　　・・・・乙、９Ｘ１０−５増感色素■　　　　
・・・　／、と×／θ−５増感色素■　　　　・・・・
３　、　／Ｘ／＋１７−４−　ｒ　／　− 増感色素■　　　　・・・・グ、θ×１Ｏ−５ＥＸ−コ
　　　　　　　　　　　　　・　・　・　・　０　　、
　３３−０ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　・　・　
・　・　θ　、００夕ＥＸ−ｙ　／　　　　　　　　　
　　・　・　・　・　θ　、００♂ゼラチン　　　　　
　　　・・・・　ハ２０第グ層（第１赤感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀♂モルチ、 平均粒径θ、？！μ）　・・・・銀／、、２０増感色素
■　　　　・・・・ｔ、ｉ×１ｏ−ｓ増感色素■　　　
　・・・・１５グ×１０−５増感色素■　　　　・・・
・コ、３×／θ−４増感色素■　　　　・・・・３．θ
Ｘ１Ｏ−５ＥＸ−コ　　　　　　　　・・・・θ、３０
０ＥＸ−３　　　　　　　　・・・・０．０オ０ＥＸ−
ｙｏ　　　　　　　　・・・・θ、θθグＨＢＳ−２　
　　　　　　・・・・０．０オ０ゼラチン　　　　　　
　　・・・・　／、３０第！層（第３赤感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀／グモルチ、平均粒径／、ｊ
μ）　　・・・・銀／、ｔ０　ｒ　２− 増感色素■　　　　・・・・ｊｆ、＜１×１０−５増感
色素■　　　　・・・・／、り×／θ−５増感色素■　
　　　・・・・λ、グ×１０−４増感色素■　　　　・
・・・Ｊ’、／×７Ｏ−５ＥＸ−、ｔ　　　　　　　　
　　　　　　・　・　・　・　θ　、／！θＥＸ−Ｊ　
　　　　　　　　　　　　　・　・　・　・　Ｏ、θ！
！ＥＸ−グ　　　　　　　　　　　　　・　・　・　・
　Ｏ、θご０ＥＸ−／／　　　　　　　　　　　・　・
　・　・　Ｑ　、θθ！ＨＢＳ−／　　　　　　　　　
　　　・　・　・　・　　０．３２ゼラチン　　　　　
　　　・・・・　／０ｇ３第６層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　・・・・　ｉ、ｏｔ第２層（
第７緑感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀ｇモルチ、 平均粒径ｏ、、ｒμ）　　・・・・銀０．４ｔ。

増感色素■　　　　・・・・３．０×７０−５増感色素
■　　　　・・・・／、θ×１０−４増感色素■　　　
　・・・・３．Ｊ”×／θ−４ＥＸ−６・・・・０．．
２ｔθ ＥＸ−／　　　　　　　　・・・・０．０２／ＥＸ−７
・　・　・　・　θ　、０３θＥＸ−！　　　　　　　
　　　　　　　・　・　・　・　θ　、θ２！ＨＢＳ−
／　　　　　　　　　　　　　・　・　・　・　０．／
　θθゼラチン　　　　　　　　・・・・　０．７！第
ｉ層（第１青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀タモルチ、 平均粒径０．ｒ！μ）　・・・・銀ｏ、ｉ。

増感色素■　　　　・・・・コ、／×／θ−５増感色素
■　　　　・・・・７　、０×７０−５増感色素■　　
　　・・・・２．ｔ×１０　４ＥＸ−ｔ　　　　　　　
　　・・・・ｏ、ｉｒ。

ＥＸ、ｒ　　　　　　　　　・・・・Ｏ１θ１０ＥＸ−
／　　　　　　　　　・・・・θ、ｏｏ、ｒＥＸ−７・
・・・０．０／２ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　・　・　・　・　
　０．１０ゼラチン　　　　　　　　・・・・　／、１
０第２層（第３緑感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀／コモル係、平均粒径／、３
μ）　　・・・・　銀／９．２増感色素■　　　　・・
・・３　、６×／θ−５増感色素■　　　　・・・・Ｆ
、Ｏ×１０−５増感色素■　　　　・・・・３　、０×
／θ−４ＥＸ−乙　　　　　　　　　　　　　・　・　
・　・　θ　、０７０ＥＸ−／　　　　　　　　　　　
　　・　・　・　・　θ　、Ｏ！！ＨＢＳ−２・　・　
・　・　　θ　、ｊ！ゼラチン　　　　　　　　・・・
・　／、７グ第１θ層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀　　　　　・・・・銀θ、Ｏ！コ、！−
ジーｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　・・・・　θ、θ３ゼラチン
　　　　　　　　　・・・・　θ、り！第１／層（第１
青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀ｇモルチ、 平均粒径０．６μ）　　・・・・銀θ、２４を増感色素
■　　　　・・・・３．！×１Ｏ−４ＥＸ−９　　　　
　　　　・・・・　θ、ｌ！ＥＸ−ざ　　　　　　　　
・・・・θ２／２ＨＢＳ−／　　　　　　　・・・・　
θ０．２とゼラチン　　　　　　　　・・・・　／、２
♂第１−！層（第１青感乳剤層） −ｒ　ター ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１０モルチ、平均粒径／、θ
μ）　　・・・・銀０．＜１１増感色素■　　　　・・
・・コ、　／×１Ｏ−４ＥＸ−タ　　　　　　　　・・
・・　０．２θＥＸ−１０・・・・θ、Ｏ／！ ＨＢＳ−／　　　　　　　　・・・・　０，０３ゼラチ
ン　　　　　　　　・・・・　０．４ｔご第７３層（第
３青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１０モルチ、平均粒径／、ｌ
μ）　　・・・・銀０．７７増感色素■　　　　・・・
・コ、−２×１Ｏ−４ＥＸ−ｑ　　　　　　　　　・・
・・　Ｏ，，２ＯＨＢＳ−／　　　　　　　・・・・　
０．０７ゼラチン　　　　　　　　・・・・　０．Ｉ４
に９第１り層（第１保護層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１モルチ、 平均粒径θ、０７μ）　・・・・　銀θ、オＵ−／　　
　　　　　　　　・・・・　θ、／／Ｕ−２・・・・　
θ、／２ ＨＢＳ−ｙ　　　　　　　　・・・・　θ、９０、ｒＪ
− ゼラチン　　　　　　　　・・・・　７．００第１Ｊ′
層（第２保護層） ポリメチルアクリレート粒子 （直径約／、！μｍ）　　・・・・　０．オｑＳ−／　
　　　　　　　　　・・・・　θ、Ｏ！Ｓ−，２・・・
・　θ１．２０ ゼラチン　　　　　　　　・・・・　０．７．２各層に
は上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−７や界面活性
剤を添加した。

（試料／θコ〜／θ７） 試料１０／第９層のイエローカラードマゼンタカプラー
ＥＸ−／をＥＸ−７、ＥＸ−／、！、ＥＸ−７３、ＥＸ
−／グ、本発明の化合物（２つおよびいに等モルで置き
換えた以外は同様にして試料１０コ〜１０７を作成した
。

（試料１０！〜／／、２．） 試料／θ／第２層のイエローカラードマゼンタカプラー
ＥＸ−ｙを本発明の化合物（２湯に等モルで置き換え、
さらに第９層のマゼンタ色画像形成カプラーＥＸ−ｔの
代りに等モル（ピラゾロン環のカプラ一部を７モルと数
える）のＣ−（６）、Ｃ−（８）、Ｃ−（９）、Ｃ−Ｊ
４）およびＣ−罰で置き換え試料（１０ｘ）〜（／／、
２）を作成した。

これら試料に緑色フィルター（富士写真フィルム製ＢＰ
Ｎ−よ３）を通して像様露光を与え、後記の発色現像処
理を行なった。処理後の試料を緑および青干渉フィルタ
ーで濃度測定し、緑フィルターで測定したマゼンタ濃度
が（カブリ＋／、θ）の濃度を与える露光量におけるイ
エロー濃度をカブリ濃度から引いた値を色汚染度とした
。

捷た、ＲＭＳ粒状度測定用の階調ウェッジを通して同様
の発色現像を行ない、ｑざμ直径のアパーチャーにてマ
ゼンタ色像のＲＭＳ値を測定した。

発色現像処理は下記の処理工程に従って３ｒ０ｃで実施
しだ。

発色現像　　　３分／Ｓ秒 漂　　白　　　に分３０秒 水　　洗　　　　２分／θ秒 定　　着　　　　り分２０秒 水　　洗　　　　３分／！秒 安　　定　　　　７分０５秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。

発色現像液 ジエチレントリアミン五酢酸　　　　／、Ｏｇ／−ヒド
ロキシエチリデン− ／、／−ジホスホン酸　　　　　　認、０ｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　グ、Ｏｇ炭酸カリウム　　　
　　　　　　　３θ、θｇ臭化カリウム　　　　　　　
　　　　　／、グｇヨウ化カリウム　　　　　　　　　
　７．３ｍｇヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　、！
、Ｑｇグー（Ｎ−エチル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミン） 一コーメチルアニリン硫酸塩　　　グ・５ｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　　／、０１ｐＨ／θ、θ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第ニ ー　ｇ　９− 鉄アンモニウム塩／θθ、θｇ エチ１／ンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩　　　　　　　　　　　７０．０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　７５０．０ｇ硝酸アンモニウム
　　　　　　　　ｉｏ、ｏｇ水を加えて　　　　　　　
　　　　　　／、θｌｐＨＡ、θ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩　　　　　　　　　　　　７．０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　な、０ｇチオ硫酸アンモ
ニウム水溶液 （７θチ）　　　　　　　　／７オ、０ｍ７１重亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　１．ざｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　　７．０１１ｐＨざ、６ 安定液 ホルマリン（グθ係）　　　　　　　　、、２　、０　
ｍｌポリオキシエチレン−ｐ−モ ノ　ノ　ニルフェニルエーテル− （平均重合度１０）　　　　　　　０．３ｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　　　７．０１１第１表から、本
発明のカラードカプラーを含有する試料は本発明外のカ
ラードカプラーを用いた試料に比べ色汚染度で表わされ
る色再現性が優れ、高感度でかつ粒状性に優れることが
明らかである。

実施例コ （試料、２０／） 試料１０／の第７層および第ざ層のＥＸ−７をＥＸ−／
に等モルで置き換えた以外は試料１０／と同様にして試
料、２０／を作製した。

（試料コθコ〜、２０７） 試料２０／の第２層、第？層および第９層のＥＸ−／を
ＥＸ−／、２、ＥＸ−／３、ＥＸ−／グ、ＥＸ−／、ｊ
、本発明のカプラー（１）、および（２）に等モルで置
き換えた以外は試料；θ／と同様にして試料、２０．２
〜．２θ７を作製した。

（試料コθざ〜＋２７な） 試料、２０７〜．２０７の第２層と第♂層の間に下記の
補助層を設置した以外は試料−〇７〜−〇とと同様にし
て試料、２０ｒ〜２／りを作製した。

（補助層） ゼラチン　　　　　　　　・・・・　　ｏ、ｔｒコ、！
−ジーｔ−オクチルハ イドロキノン　　　　　　・・・・　０．０オＨＢ　Ｓ
　−／　　　　　　　　　・・　・　・　　ｏ８．２試
料コθ／〜、２／りを実施例／と同様の方法にて露光し
、自動現像機にて以下の如くの処理を行なった。

発色現像　　３　／　７．３′／／ 漂　　　　白　　　　／′　００″ 漂白定着　　３’／６″ 水洗■　　グθ″ 水洗■　／′０θ〃 安　　定　　　　りθ／／ 乾　　燥　　　／′　θθ〃 」二記処理工程において、水洗■と■は、■がら■への
向流水洗方式とした。次に、各処理液の組成を記す。

尚缶処理液の補充量はカラー感光材料／　ｍ　２当り発
色現像は／−２０ｇｍｌ、他は水洗を含め全てざ０ｇｍ
ｌｌとした。又水洗工程への前浴持込量はカラー感光材
料／ｍ２当りｊＯｍｌｌであった。

く発色現像液シ 母　液　　補充液 ジエチレントリアミン 五酢酸　　　　　　　　／、Ｏｇ　　／、／ｇ／−ヒド
ロキシエチリ デン−７、／−ジホ スホン酸　　　　　　　２．０ｇ　　、２．．２ｇ亜硫
酸ナトリウム　　　　１１．Ｏｇ　　４１．４１ｇ炭酸
カリウム　　　　　　３０．０ｇ　３コ、０ｇ臭化カリ
ウム　　　　　　／、グｇ　　０．７ｇ沃化カリウム　
　　　　　／、３ｍｇ　　　　−ヒドロキシルアミン硫 酸塩　　　　　　　　　　λ、４ｔｇ　　２．６ｇグー
（Ｎ−エチル−Ｎ −β−ヒドロキシエ チルアミノ）−２− メチルアニリン硫酸 塩　　　　　　　　　　　　１１．６ｇ　　ｊ、０ｇ水
を加えて　　　　　　　／、θ１３　　／、θｌ−タタ
ー −Ｈ１０，０１０，０！ く漂白液シ　母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩　　　　　　／２０　、　Ｏｇエチレ
ンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩　　　　　　　　　　　７０．０ｇ硝酸アン
モニウム　　　　　　　　１０．０ｇ臭化アンモニウム
　　　　　　　１０θ、０ｇ漂白促進剤　　　　　　　
　ｊ×／θ−３モルアンモニア水を加えて　　　　　ｐ
Ｈｔ＜、３水を加えて　　　　　　　　　　　　／、０
１１く漂白定着液〉　母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩　　　　　　　ｔθ、θｇエチレンジ
アミン四酢酸ニナ トリウム塩　　　　　　　　　　　　！、０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　／、２　、０ｇ−タ　乙− チオ硫酸アンモニウム水溶液 （２０％）　　　　　　　　　　−２グθｍｌＪアンモ
ニア水を加えて　　　　　ｐＨ７，３水を加えて　　　
　　　　　　　　　　　／ｌｌく水洗水〉 カルシウムイオン３２ｍｇ／ｌ、　　マグネシウムイオ
ン７、ｙｍｇ／Ａ’を含む水道水を１（膨強酸性カチオ
ン交換樹脂とＯＨ形強塩基性アニオン交換樹脂を充てん
したカラムに通水し、カルシウムイオン／、、２ｍｇ／
ｌ、　　マグネシウムイオンθ、＜ｔｍｇｚＭに処理し
た水に、二塩化イソシアヌル酸ナトリウムを／ｌ当り２
０ｍｇ添加して用いた。

く安定液〉　母液・補充液共通 ホルマリｙ　（ｊ　７　％Ｗ／Ｖ　）　　　　２　、０
　ｍｌポリオキシエチレン−ｐ−モ ノノニルフェニルエーテル　　　　０．３ｇ（平均重合
度１０） エチレンジアミン四酢酸二・ ナトリウム塩　　　　　　　　　　θ、θ！ｇ水を加え
て　　　　　　　　　　　　　　／ｌｐＨｊ、ｒ く乾燥〉 乾燥温度はｊＯｏＣとした。

第２表から明らかなように、本発明のカプラーを用いた
試料、色汚染度が低くかつ高感で粒状性が良い。

実施例３ （試料３０／） 試料１０／の第１θ層にＥＸ−／を０　、０Ｊ’ｇ／ｍ
２添加した以外は試料１０／と同様にして試料３０／を
作成した。

（試料３０２〜３θり 試料３０／の第９層および第７０層のＥＸ−／をＥＸ−
７、ＥＸ−７認、ＥＸ−ｉグおよび本発明のカプラー（
５）を等モルで置き換えた以外は試料３０／と同様にし
て試料３０２〜３０！を作製した。

これら試料を実施例／と同様の方法で試料１〜だ。

第３表より本発明のカプラーを用いた試料は高感度で色
再現に優れることが明らかである。

ＩＫ：ｌ：１ 田 （）　　　　リ コ Ｎ− ０６′。

１　　　　　　　　　　　　　　に　　　　　　　ＩＸ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＸＩ−Ｉ−Ｉ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　に）ｌ
！Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国　　　
　　　　　、−＼　へ　（ 岡　　　　　　　ゝヒ ＥＸ−１０（Ｃ−，２／に同じ） ＥＸ−／　／　（Ｃ−，２，２に同じ）ＥＸ−７２（特
開昭クワ−／３／グク♂号ツカプラーに） ｅ ＥＸ−７３（米国特許第、２ｇり２．９に６号のカプラ
ーり −ＩＯ≠− ＥＸ−／り（特開昭ゲタ−７，２３ｇ２！のカプラー、
２） ｌ ＥＸ−／ｊ（西独特許公開２０２グ／とご号のカプラー
４ｔ） １ｏｔ− −ＩＯター ＨＢＳ−／）リクレジルフォスフェートＨＢＳ−コ　ジ
プチルフタレート ＨＢＳ−３）リ−ｎ−へキシルフォスフェートＨ−／ ＣＨ２，＝ＣＨ−８ｏ２−ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２ＣＨ２
＝ＣＨ−８Ｏ２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−ＣＨ２増感色素 ５−ｉｓ−，２ Ｃ２Ｈ５ ２Ｈ５ １０１ｒ− ４。２Ｈ５ 一／１０− 一１０ター

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で示される化合物の少なくとも一種を含有す
   ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿１は水素原子または置換基を表わし、Ｘはア
   ゾ基と共鳴可能な二重結合を少なくともひとつ有する複
   素環基もしくは芳香族基を表わし、Ｙはアルカリにより
   除去される基であり、Ｚｃ、Ｚｅ、Ｚｆのすくなくとも
   ひとつの窒素原子と結合した基を表わす。ここで、Ｚａ
   、Ｚｂ、Ｚｇは炭素原子を表わし、Ｚｃ、Ｚｄ、Ｚｅは
   メチン、置換メチン、または窒素原子を表わし、Ｚｆは
   窒素原子を表わし、ＹがＺｃに結合している場合、Ｚａ
   −Ｚｂ結合、Ｚｅ−Ｚｄ結合、Ｚｇ−Ｚｆ結合は二重結
   合を表わし、かつＺｂ−Ｚｃ結合、Ｚｃ−Ｚｄ結合、Ｚ
   ａ−Ｚｇ結合は単結合を表わし、ＹがＺｅに結合してい
   る場合、Ｚａ−Ｚｂ結合、Ｚｇ−Ｚｆ結合、Ｚｃ−Ｚｄ
   結合は、二重結合を表わし、かつＺａ−Ｚｇ結合、Ｚｅ
   −Ｚｄ結合は単結合を表わし、ＹがＺｆに結合している
   場合、Ｚａ−Ｚｇ結合、Ｚｂ−Ｚｃ結合、Ｚｄ−Ｚｃ結
   合は二重結合を表わし、Ｚａ−Ｚｂ結合、Ｚｇ−Ｚｆ結
   合、Ｚｃ−Ｚｄ結合は単結合を表わす。 またＺｃ、ＺｄまたはＺｅが置換メチンであるときその
   置換メチンおよびＲ＿１のなかで任意の基が２価基とな
   つて２量体以上の多量体を形成してもよい。