JPS63133997A - セルロ−ス系農林産廃棄物の飼料化及び糖化法 - Google Patents
セルロ−ス系農林産廃棄物の飼料化及び糖化法Info
- Publication number
- JPS63133997A JPS63133997A JP61281188A JP28118886A JPS63133997A JP S63133997 A JPS63133997 A JP S63133997A JP 61281188 A JP61281188 A JP 61281188A JP 28118886 A JP28118886 A JP 28118886A JP S63133997 A JPS63133997 A JP S63133997A
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- JP
- Japan
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- rad
- feed
- waste
- agricultural
- forestry
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-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1fJ=L塁■■透ヱ
本発明は、セルロース系農林産廃棄物に電離性放射線を
照射して殺菌し、セルロース分解糸状菌を接種してm繊
維質を分解して飼料としての消化性を向上し蛋白質含量
を高めたり、菌体が生産した酵素類により廃棄物を糖化
処理する方法等に関するものである。
照射して殺菌し、セルロース分解糸状菌を接種してm繊
維質を分解して飼料としての消化性を向上し蛋白質含量
を高めたり、菌体が生産した酵素類により廃棄物を糖化
処理する方法等に関するものである。
良迷」Σ1韮
従来のセルロース系農林産廃棄物の飼料化及び糖化法で
は、高圧蒸気による爆砕処理や放射線を1×107〜1
×108rad(ラド)の高線量照射することにより物
性を変化させるとか、蒸気殺菌後に有用菌を接種して飼
料等に有効利用したり、セルラーゼ等の酵素製剤により
糖化処理する方法が検討されてきた。
は、高圧蒸気による爆砕処理や放射線を1×107〜1
×108rad(ラド)の高線量照射することにより物
性を変化させるとか、蒸気殺菌後に有用菌を接種して飼
料等に有効利用したり、セルラーゼ等の酵素製剤により
糖化処理する方法が検討されてきた。
口が ゛と 。・n
セルロース系農林産廃棄物のセルラーゼによる糖化処理
や有用糸状菌による飼料化と行うために、アルカリ処理
によりリグニンを除去したり、廃棄物を微粉砕するなど
の処理が試みられてきた。
や有用糸状菌による飼料化と行うために、アルカリ処理
によりリグニンを除去したり、廃棄物を微粉砕するなど
の処理が試みられてきた。
しかし、セルラーゼ等の酵素製剤の利用や、セルロース
廃棄物を微粉砕又は爆砕処理するというプロセスは処理
コストが高くつくという欠点がある。
廃棄物を微粉砕又は爆砕処理するというプロセスは処理
コストが高くつくという欠点がある。
またセルロース系廃棄物は熱伝導度が悪いため大量の蒸
気殺菌処理が困難である。放射線処理によろ物性変化を
目的とする場合も1 x107rad (ラド)以上
の高線量はコストが高くつき実用性が少ない。この発明
は5X10 〜5X106rad (ラド)の線量で
放射線殺菌し、これに有用糸状菌を接種し、培養及びそ
の後の糖化処理することを特徴とするものであり、熱殺
菌の場合のような処理効率が低く、処理時間が長いなど
の欠点が解決され、高価な酵素剤使用の必要性がなくな
る。
気殺菌処理が困難である。放射線処理によろ物性変化を
目的とする場合も1 x107rad (ラド)以上
の高線量はコストが高くつき実用性が少ない。この発明
は5X10 〜5X106rad (ラド)の線量で
放射線殺菌し、これに有用糸状菌を接種し、培養及びそ
の後の糖化処理することを特徴とするものであり、熱殺
菌の場合のような処理効率が低く、処理時間が長いなど
の欠点が解決され、高価な酵素剤使用の必要性がなくな
る。
口 −t・めの
従来、食品や医療品等の物品にガンマ線、電子線、X線
のような電離放射線を照射して殺菌することは公知のこ
とである(例えば伊藤、武人[食品の放射線処理と殺菌
、ファインケミカル、U(9) 、 18 (1982
) I J )。また、オガクズ培養基などを放射線殺
菌した後、食用キノコ等を栽培する方法は特許第124
3099号として認められている。
のような電離放射線を照射して殺菌することは公知のこ
とである(例えば伊藤、武人[食品の放射線処理と殺菌
、ファインケミカル、U(9) 、 18 (1982
) I J )。また、オガクズ培養基などを放射線殺
菌した後、食用キノコ等を栽培する方法は特許第124
3099号として認められている。
この発明では、透過力の勝れた電離放射線によりセルロ
ース系農林産廃棄物を殺菌処理することにより、有用糸
状菌の大量培養を可能とし、有用糸状菌によるセルロー
ス等の■繊維質の分解及び糖化、酵素剤生産、蛋白質生
産などを行おうとするものである。この方法には放射線
殺菌線量と100°C前後の蒸煮処理との組合せによる
Ni21g維分解促進法も含まれる。
ース系農林産廃棄物を殺菌処理することにより、有用糸
状菌の大量培養を可能とし、有用糸状菌によるセルロー
ス等の■繊維質の分解及び糖化、酵素剤生産、蛋白質生
産などを行おうとするものである。この方法には放射線
殺菌線量と100°C前後の蒸煮処理との組合せによる
Ni21g維分解促進法も含まれる。
正−一」
本発明においては、セルロース系廃棄物をアルカリ処理
または無処理の状態で電離放射線を5×10 <5x
IQ6rad (ラド)の吸収線量になるように照射
して殺菌し、セルロース分解糸状菌を接種、培養、糖化
処理することを特徴とするものであり、セルラーゼ、ペ
クチナーゼ等の酵素剤生産も可能である。この方法によ
れば、高価なセルラーゼ等の酵素製剤を使用する必要か
なく、セルロース質の微粉砕も微生物に行なわせること
が可能である。この方法には廃棄物を放射線で大量殺菌
処理して、培養槽内で無機塩類等の培養基と混合し、1
00〜120℃で軽く蒸気処理する方法も含まれる。こ
の場合には、放射線処理と 100°CR後の蒸煮処理
を組み合わせるとイ■繊維分解率が向上する。
または無処理の状態で電離放射線を5×10 <5x
IQ6rad (ラド)の吸収線量になるように照射
して殺菌し、セルロース分解糸状菌を接種、培養、糖化
処理することを特徴とするものであり、セルラーゼ、ペ
クチナーゼ等の酵素剤生産も可能である。この方法によ
れば、高価なセルラーゼ等の酵素製剤を使用する必要か
なく、セルロース質の微粉砕も微生物に行なわせること
が可能である。この方法には廃棄物を放射線で大量殺菌
処理して、培養槽内で無機塩類等の培養基と混合し、1
00〜120℃で軽く蒸気処理する方法も含まれる。こ
の場合には、放射線処理と 100°CR後の蒸煮処理
を組み合わせるとイ■繊維分解率が向上する。
この放射線処理法によれば、乾燥条件下でも1g当り約
106個の有害糸状菌を5x10” rad (ラド
)で完全に殺菌することができ、耐熱性有芽胞細菌は1
g当り約109個のものが1x106rad(ラド)で
104個以下に殺菌でき、2 X 106rad(ラド
)でほぼ完全に殺菌することができ3×10 〜5x1
0” rad (ラド)で完全に殺菌することができ
る、室温でアルカリ処理をした場合には有害糸状菌はほ
ぼ殺菌されるが、有芽胞細菌に対しての殺菌効果はほと
んど認められない。したがって、飼料化を主目的とする
固体培養の場合には5 x105〜1 x106rad
(ラド)で殺菌処理し有用糸状菌醗酵を行えば良い
。液体培養とか固体培養でも糖化処理を目的とする場合
には1×106〜5 X 106rad (ラド)で
有芽胞細菌も完全に殺菌しておく4g・要がある。なお
、電離性放射線としては、ガンマ線、X線、電子線が用
いられる。
106個の有害糸状菌を5x10” rad (ラド
)で完全に殺菌することができ、耐熱性有芽胞細菌は1
g当り約109個のものが1x106rad(ラド)で
104個以下に殺菌でき、2 X 106rad(ラド
)でほぼ完全に殺菌することができ3×10 〜5x1
0” rad (ラド)で完全に殺菌することができ
る、室温でアルカリ処理をした場合には有害糸状菌はほ
ぼ殺菌されるが、有芽胞細菌に対しての殺菌効果はほと
んど認められない。したがって、飼料化を主目的とする
固体培養の場合には5 x105〜1 x106rad
(ラド)で殺菌処理し有用糸状菌醗酵を行えば良い
。液体培養とか固体培養でも糖化処理を目的とする場合
には1×106〜5 X 106rad (ラド)で
有芽胞細菌も完全に殺菌しておく4g・要がある。なお
、電離性放射線としては、ガンマ線、X線、電子線が用
いられる。
本発明においては、農林産廃棄物としてサトウキビ廃棄
物のバガス、オイルパーム廃棄物、ムギワラ、イネワラ
、オガクズ、l・ウモロコシ廃棄物などが考えられ、セ
ルロース分解糸状菌としては次のごときものを挙げるこ
とができる。
物のバガス、オイルパーム廃棄物、ムギワラ、イネワラ
、オガクズ、l・ウモロコシ廃棄物などが考えられ、セ
ルロース分解糸状菌としては次のごときものを挙げるこ
とができる。
1 、 Tricoderma vididae (ト
リコデルマ・ビディデエ) 2 、 Tricoderla koningi ()
リコデルマ・コニンギ) 3、 TricoderIa reesei ()リ
コデルマ・リセ′イ) 4、 Asperqillus niger (黒コ
ウジ菌)5、八spergillus terreus
(アスベルギIレス・テレウス) 6、 PleurOtuS 03treatuS (
ヒラタケ)7、 Pleurotus flavell
atus (熱帯性シメン)s、 Lentinus
edodes (シイタケ)9 、 Coprin
us cinerus (ネナガヒトヨタケ)10、
Verticilliullsp、 (バアチシリウム
)尺−鳳一側 次に本発明を実施例によって具体的に説明する。
リコデルマ・ビディデエ) 2 、 Tricoderla koningi ()
リコデルマ・コニンギ) 3、 TricoderIa reesei ()リ
コデルマ・リセ′イ) 4、 Asperqillus niger (黒コ
ウジ菌)5、八spergillus terreus
(アスベルギIレス・テレウス) 6、 PleurOtuS 03treatuS (
ヒラタケ)7、 Pleurotus flavell
atus (熱帯性シメン)s、 Lentinus
edodes (シイタケ)9 、 Coprin
us cinerus (ネナガヒトヨタケ)10、
Verticilliullsp、 (バアチシリウム
)尺−鳳一側 次に本発明を実施例によって具体的に説明する。
実施例 1
1%Na OHでアルカリ処理したバガスに1fJ当り
KHPo 2g、n素2 g 、 N a N O3
3f、CaCJl 1+r、(NH4)2S042g
、MQ S 0 ・7 H200,5g = Mn
S 04 ・7HOO,01f、Co Cβ2 0.
Sg 、Zn so O,01g 、 Fe so
H7H200,01g、酵母エキス0.5gを含む
溶液を約8倍量加え、1.0 Mrad (ラド)照
射した。これに各種セルロース分解菌を接種して3週間
、固体培養を行い粗繊維分解率及び糖(ヒ率をしらべた
ところ、下記に示すようにVerticilliulS
p、とAspergillus nigerは粗繊維を
著しく分解し30〜51%に達した。糖化率はCopr
inus cinereusとTricoderna
vididaeが90〜186 mg/ trという値
を示した。一方、粗蛋白質含量も5〜20%に達した。
KHPo 2g、n素2 g 、 N a N O3
3f、CaCJl 1+r、(NH4)2S042g
、MQ S 0 ・7 H200,5g = Mn
S 04 ・7HOO,01f、Co Cβ2 0.
Sg 、Zn so O,01g 、 Fe so
H7H200,01g、酵母エキス0.5gを含む
溶液を約8倍量加え、1.0 Mrad (ラド)照
射した。これに各種セルロース分解菌を接種して3週間
、固体培養を行い粗繊維分解率及び糖(ヒ率をしらべた
ところ、下記に示すようにVerticilliulS
p、とAspergillus nigerは粗繊維を
著しく分解し30〜51%に達した。糖化率はCopr
inus cinereusとTricoderna
vididaeが90〜186 mg/ trという値
を示した。一方、粗蛋白質含量も5〜20%に達した。
なお、これらの値は培地組成によって著しく変動し、粗
繊維分解率も60%に達することもあり、脱脂綿の糖化
率が30〜40%に達することもあり、培地組成及び培
養条件を工夫すれば、さらに向上可能である。
繊維分解率も60%に達することもあり、脱脂綿の糖化
率が30〜40%に達することもあり、培地組成及び培
養条件を工夫すれば、さらに向上可能である。
実施例 2
オイルパーム廃棄物の空果房を乾燥状態でガンマ線を照
射して殺菌効果をしらべたところ下記のごとくなった。
射して殺菌効果をしらべたところ下記のごとくなった。
すなわち、3x105rad (ラド)照射は100
°Cによる熱処理又はアルカリ処理とほぼ同程度の殺菌
効果が認められ、Aspergillus flavu
sのような有毒性糸状菌の殺菌に必要なぎりぎりの線量
であり、5 X 105rad (ラド)が有害糸状
菌の完全殺菌線量である。一方、有芽胞細菌をほぼ殺菌
するためには1 xlo 〜1.5x106rad
(ラド)必要である、また10 個/g以下にする
には3×106〜5X106rad (ラド)必要で
ある。
°Cによる熱処理又はアルカリ処理とほぼ同程度の殺菌
効果が認められ、Aspergillus flavu
sのような有毒性糸状菌の殺菌に必要なぎりぎりの線量
であり、5 X 105rad (ラド)が有害糸状
菌の完全殺菌線量である。一方、有芽胞細菌をほぼ殺菌
するためには1 xlo 〜1.5x106rad
(ラド)必要である、また10 個/g以下にする
には3×106〜5X106rad (ラド)必要で
ある。
実施例 3
アルカリ処理及び未処理のオイルバーム廃棄物の空果房
に1g当りKH2PH4’5 g 、尿素2g、Na
No33[r、Ca CJI 21 g 、(NH
4)2So42g、MgSO4・7H2゜O,5g、C
o C(J 20.5z: Mn SO20,1g、F
e 5o40.01 tr、乳[0−5gを含む溶液を
約8倍量加え、1.0 Mrad (ラド)照射した
。これに各種セルロース分解菌を接種して固体培養を3
週間行って粗繊維分解率をしらべたところ、多くの菌は
下記に示すごとくアルカリ処理により著しく分解率が向
上したがVerjicilliun Sp、はアルカリ
未処理との差はほとんど認められなかった。
に1g当りKH2PH4’5 g 、尿素2g、Na
No33[r、Ca CJI 21 g 、(NH
4)2So42g、MgSO4・7H2゜O,5g、C
o C(J 20.5z: Mn SO20,1g、F
e 5o40.01 tr、乳[0−5gを含む溶液を
約8倍量加え、1.0 Mrad (ラド)照射した
。これに各種セルロース分解菌を接種して固体培養を3
週間行って粗繊維分解率をしらべたところ、多くの菌は
下記に示すごとくアルカリ処理により著しく分解率が向
上したがVerjicilliun Sp、はアルカリ
未処理との差はほとんど認められなかった。
実施例 4
バガス及びオガクズに、1×106.3×106rad
(ラド)のガンマ線をそれぞれ瞭射後、1%NaO
Hでアルカリ処理を行い中和後、1g当りK HPO
4g、(NHa )25o43 g 、NaNO3
g、尿素2 z = M Q S Oi、 ・7HO
o、sg、Fe SO2・7H200,01gを含む溶
液を10〜30倍腋加え、 120°Cで15分間熱処
理後にAspergillus niger等を接種し
、30°Cで約10〜20日間培養を行った。その結果
、下記に示すように照射線量に応じて粗繊維分解率が増
加する傾向が認められた。
(ラド)のガンマ線をそれぞれ瞭射後、1%NaO
Hでアルカリ処理を行い中和後、1g当りK HPO
4g、(NHa )25o43 g 、NaNO3
g、尿素2 z = M Q S Oi、 ・7HO
o、sg、Fe SO2・7H200,01gを含む溶
液を10〜30倍腋加え、 120°Cで15分間熱処
理後にAspergillus niger等を接種し
、30°Cで約10〜20日間培養を行った。その結果
、下記に示すように照射線量に応じて粗繊維分解率が増
加する傾向が認められた。
北」LΩ」L里
本発明において、セルロース系農林産廃棄物に各種無機
塩等を加えた固体培養基及び液体培養基を調整し放射線
殺菌後に各種セルロース分解糸状菌を接種し、好気的粂
件下で培養後の粗繊維分解率及び糖化処理後の還元PM
をしらべた。アルカリ未処理の廃棄物でも糸状菌によっ
ては粗繊維を約30%分解できるが培養期間が3〜5週
間必要である。アルカリ処理をした廃棄物では固体培養
でも粗繊維分解率が40−70%に達する糸状菌も多く
、■蛋白質含量も10〜20%に達し、培養期間も短縮
される闇白が認められた。培養基の無機塩類組成によっ
ては糖化処理効率が向上しglucose換算で200
■/g以上に達した。また糸状菌の種即によってはセル
ロースの微粉化も著しく認められた。
塩等を加えた固体培養基及び液体培養基を調整し放射線
殺菌後に各種セルロース分解糸状菌を接種し、好気的粂
件下で培養後の粗繊維分解率及び糖化処理後の還元PM
をしらべた。アルカリ未処理の廃棄物でも糸状菌によっ
ては粗繊維を約30%分解できるが培養期間が3〜5週
間必要である。アルカリ処理をした廃棄物では固体培養
でも粗繊維分解率が40−70%に達する糸状菌も多く
、■蛋白質含量も10〜20%に達し、培養期間も短縮
される闇白が認められた。培養基の無機塩類組成によっ
ては糖化処理効率が向上しglucose換算で200
■/g以上に達した。また糸状菌の種即によってはセル
ロースの微粉化も著しく認められた。
一方、熱処理と放射線処理を組み合せると粗繊維分解率
はさらに向上した。
はさらに向上した。
〈外5名)
手 続 補 正 書
昭和62年4月lb日
1、事件の表示
昭和61年特許M第281188号
2、発明の名称
名称 (409)日本原子力研究所
4、代理人
6、補正の内容
1、明細書第6頁第3行および第7真下から2行の「T
ricoderma V 1didaeJを「T
richodermaV 1rideJと訂正する。
ricoderma V 1didaeJを「T
richodermaV 1rideJと訂正する。
2、明細書第8頁および第13頁の表中のl’−T。
V 1didaeJをrT、VirideJと訂正する
。
。
3、明細書fjtJ6頁第5行のl” T ricod
ermaKoningiJをj Trichoderm
a KoningiJと訂正する。
ermaKoningiJをj Trichoderm
a KoningiJと訂正する。
4、明細書第6頁第7行の「T ricoderma
reesei Jをj T richoderloa
reeseiJと訂正する。
reesei Jをj T richoderloa
reeseiJと訂正する。
5、明細書第8頁の表中の「PH4,0,45°Cl2
BJを「pH4,0,45℃、2日」と訂正する。
BJを「pH4,0,45℃、2日」と訂正する。
6、明細書第11頁第12行のrKH2PH,5gJを
「KH2Po、5g」と訂正スル。
「KH2Po、5g」と訂正スル。
以 上
Claims (1)
- アルカリ未処理又はアルカリ処理したセルロース系農林
産廃棄物に電離性放射線を5×10^5〜5×10^6
rad(ラド)になるように照射して殺菌処理を行い、
このあとセルロース分解性糸状菌を無菌的に接種して固
体又は液体状態で好気的培養を行い、家畜飼料等に利用
するか又は菌体が生産した酵素により糖化処理を行い、
糖類は工業原料などに利用し、残渣は飼料等に利用する
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61281188A JPS63133997A (ja) | 1986-11-26 | 1986-11-26 | セルロ−ス系農林産廃棄物の飼料化及び糖化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61281188A JPS63133997A (ja) | 1986-11-26 | 1986-11-26 | セルロ−ス系農林産廃棄物の飼料化及び糖化法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63133997A true JPS63133997A (ja) | 1988-06-06 |
Family
ID=17635570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61281188A Pending JPS63133997A (ja) | 1986-11-26 | 1986-11-26 | セルロ−ス系農林産廃棄物の飼料化及び糖化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63133997A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07165951A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-06-27 | Planet Polymer Technol Inc | 生物分解性プラスチックおよびその製造法 |
| WO2006092984A1 (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Yukiguni Maitake Co., Ltd. | キノコ廃菌床の前処理及びその利用による糖、エタノールへの変換方法 |
| JP2012506943A (ja) * | 2008-10-28 | 2012-03-22 | キシレコ インコーポレイテッド | 材料の加工方法 |
| US20120282379A1 (en) * | 2009-10-14 | 2012-11-08 | Xyleco, Inc. | Producing Edible Residues From Ethanol Production |
| JP2012527241A (ja) * | 2009-05-20 | 2012-11-08 | キシレコ インコーポレイテッド | バイオマス加工方法 |
| CN107904272A (zh) * | 2011-02-14 | 2018-04-13 | 希乐克公司 | 加工生物质 |
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| JPS5915633A (ja) * | 1982-07-20 | 1984-01-26 | Yamaha Motor Co Ltd | 小型発動発電機 |
-
1986
- 1986-11-26 JP JP61281188A patent/JPS63133997A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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