JPS63142023A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents

封止用樹脂組成物

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JPS63142023A
JPS63142023A JP28872586A JP28872586A JPS63142023A JP S63142023 A JPS63142023 A JP S63142023A JP 28872586 A JP28872586 A JP 28872586A JP 28872586 A JP28872586 A JP 28872586A JP S63142023 A JPS63142023 A JP S63142023A
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JP
Japan
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resin
epoxy
resin composition
inorganic filler
type phenolic
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JP28872586A
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Kazuhiro Sawai
沢井 和弘
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Kyocera Chemical Corp
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Toshiba Chemical Corp
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、低応力で耐クラツク性に優れた電子・電気部
品の封止等に用(Xる14止用樹脂組成物に関する。
(従来の技術) 従来、ダイオード、トランジスタ、集積回路等の電子部
品を熱硬化性樹脂を用もXで14止する方法が行われて
きた。 この樹脂封止【工、ガラス、金属、セラミック
を用いたノ入−メチックシール方式に比較して経済的に
有利なため広く実用イヒされている。 封止用樹脂とし
て使用される熱硬イヒ性樹脂の中でもエポキシ樹脂が最
も一般的にru (/Xられている。 エポキシ樹脂に
は、酸無水1勿、芳香族アミン、ノボラック型フェノー
ル樹1指等の硬1ヒIllが用いられている。 これら
の硬イヒ稈lの中でもノボラック型フェノール樹脂を硬
化4とした工iトキシ樹脂は、他の硬化剤を使用したし
のに比べて、成形性、耐湿性に優れ、毒性がなく、カ一
つ安価であるため半導体封止材料として広< l1Ju
)られて0る。
しかし、近年、半導体集積回路の分野において、素子の
高集積化、ベレットの大形化が進み、これまでのノボラ
ック型フェノール樹脂を硬化剤としたエポキシ樹脂では
、成形硬化時に収縮して半導体素子に応力がかかり、信
頼性に劣るという欠点があった。 こうした樹脂を使用
した成形品(封止品)の温寒サイクルテストを行うと、
ボンディングワイヤのオーブン、樹脂クラック、ペレッ
トクラックが発生し、電子・電気部品としての機能が果
せなくなるという欠点があった。
(弁明が解決しようとする問題点) 本発明は、上記の欠点を解消するためになされたもので
、低応力で耐クラツク性に優れた、半導体素子等に応力
がかからず、ワイヤオーブンやクランク発生のない信頼
性の高い封止用樹脂組成物を提しようとするものである
[発明の構成] (問題点を解決するための手段と作用〉本発明者は、上
記の目的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、スピロ
アセタール環を有するグアナミン樹脂を尋人することに
より、成形収縮率が小さく、低応力で耐クラツク性に優
れた樹脂組成物が得られることを見いだし、本発明を完
成したものである。 即ら、本発明は。
(A>エポキシ樹脂 (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)スピロアセタール環を有するグアナミン樹脂およ
び (D>無機質充填剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記(C)のスピ
ロアセタール環を有するグアナミン樹脂を0.1〜10
単徂%、また前記(D)の無機質充填剤を25〜9帽1
%含有することを特徴とする封止用樹脂組成物である。
 そして、エポキシ樹脂のエポキシI(a)とノボラッ
ク型フェノール樹脂のフェノール性水酸阜(b )との
当量比C(a)/(b)1が0.1〜10の範囲内にあ
る封止用樹脂組成物である。
本発明に用いる(A)エポキシ樹脂としては、その分子
中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物であるか
ぎり、分子構造、分子量など特に制限はなく、一般に封
止材料に使用されているものを広く包含することができ
る。 例えばビス71ノール型の芳香族系、シクロヘキ
サン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示される
エポキシノボラック系等の樹脂が挙げられる。
(式中、R1は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基
を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは 1以上の
整数を表す)これらのエポキシ樹脂は、1種又は2種以
上混合して用いられる。
本発明に用いる(B)ノボラック型フェノール樹脂とし
ては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類と、ホルムアルデヒドあるいはパラiINルムアルデ
ヒドを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂
、およびこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくは
ブチル化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられる。
 そしてこれらは単独又は2種以上混合して使用する。
 ノボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前記(A
>のエポキシ樹脂のエポキシW(a>と(B)のノボラ
ック型フェノール樹脂のフェノール性水1li1i、z
b)との当量比[(a)/(b)]が0.1〜10の範
囲内にあることが望ましい。 この当量比が0.1未満
もしくは10を超えると、耐洞性、成形作業性J3よび
硬化物の電気特性が悪くなり、いずれの場合も好ましく
ない。 従って、上記の範囲内に限定される。
本発明に用いる(C)グアナミン樹脂としては、次に示
すようなスピロアセタール環を有するものであれば分子
団、分子構造等に特に制限されるものではない。
スピロアセタール環を有するグアナミン樹脂を配合する
ことは、樹脂組成物に柔軟性を付与し、応力を緩和させ
て低応力を与える。 このグアナミン樹脂の配合割合は
、樹脂組成物に対して0.1〜10Φ量%含有さけるこ
とが好ましい。 その割合が0.1型温%未満の場合は
低応力、連写サイクルに効果がなく、また10重椿%を
超えると増結効果が著しくなり実用に適さず好ましく−
ない。
本発明に用いる(D)無機質充填剤としては、シリカ粉
末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、マイカ、ベンガラ、ガ
ラス繊維、炭素繊維等が挙げられ、これらの中でもシリ
カ粉末やアルミナが好ましく用いられる。 無機質充填
剤の配合割合は、樹脂組成物に対して25〜90重階%
含有することが望ましい。 その割合が25重廼%未満
では耐湿性、耐熱性、機械的特性および成形性に効果な
く、また90fjfia%を超えるとカサバリが大きく
なり成形性が悪く実用に適さない。
本発明の封止用樹脂組成物は、エポキシ樹脂、ノボラッ
ク型フェノール樹脂、スピロアセタール環を有するグア
ナミン樹脂および無機質充填剤を必須成分とするが、必
要に応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類、
直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド、エステル類、パラフィ
ン類などの離型剤、塩素化パラフィン、ブロムトルエン
、ヘキサブ[1ムベンゼン、三酸化アンチモンなどの難
燃剤、カーボンブラック、ベンガラなどの着色剤、シラ
ンカップリング剤、種々の硬化促進剤等を適宜添加配合
することもできる。
本弁明の封止用樹脂組成物を成形材料として製造する場
合の一般的な方法は、エポキシ樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、グアナミン樹脂、無機質充填剤、その他を
所定の組成比に選択した原料成分をミキサー等によって
十分均一に混合した後、更に熱ロールによる溶融混合処
理、またはニーダ等による混合処理を行い、次いで冷却
固化させ、適当な大きさに粉砕して成形材料とすること
ができる。 こうして得られた成形材料は電子部品或い
は電気部品の封止、被覆、絶縁等に適用することができ
る。
〈実施例) 次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明は以下の実施例によって限定されるものではない。 
以下の実施例および比較例において「%」とあるのは「
重量%」を意味する。
実施例 1 クレゾールノボラックエポキシ樹脂〈エポキシ化m 2
15) 18%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェ
ノール化ffi 107)  9%、3.9−ビス(2
−(3゜5−ジアミノ−2,4,6−t−リアザフェニ
ル)エチル]〜2.4,8.10−テトラオキサスピL
J [5,5コランデセン3%、WJ融シリカ粉末69
%、硬化促進剤0.3%、エステル系ワックス0.3%
およびシランカップリング剤0.4%を常温で混合し、
更に90〜95℃で混練して冷却した後、粉砕して成形
材料を得た。
1)られた成形材料を170℃に加熱した金型内にトラ
ンスファー注入し硬化させて成形品(封止品)を’HJ
た。 この成形品について耐湿性、応力等に関連する諸
性性を試験し、その結果を第1表に示した。 本発明の
顕著な効果が認められた。
実施例 2 クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ化fi 
215) 17%、ノボラック型フェノール樹脂(フェ
ノール当市107ン 8%、3.9−ビス[2−(3゜
5−ジアミノ−2,4,6−トリアザフエニル)■チル
1−2.4,8.10−テトラオキサスピロ[5,53
ウンデレン5%、シリカ粉末69%、硬化促進剤0.3
%、ニスデル系ワックス0.3%およびシラン系カップ
リング剤0.4%を実施例1と同様に混合、混練、粉砕
して成形材料を得た。 また同様にして成形品を1!?
てこれらの成形品について実施例1と同様にして耐湿性
、応力等に関連する緒特性を試験したのでその結果を第
1表に示した。 本発明の顕著な効果が認められた。
比較例 クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当121
5) 20%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当m 107) 10%、シリカ粉末69%、硬化
促進剤0.3%、エステル系ワックス0.3%、および
シラン系カップリング剤0.4%を実施例1と同様に混
合、混線、粉砕して成形材料を得た。
この成形材料を用いて成形品とし、成形品の緒特性につ
いて実施例1と同様に試験したのでその結果を第1表に
示した。
第1表 み、−40℃と200℃の恒温槽に各(9)分間ずつ入
れ、15サイクル繰り返した優の樹脂のクラックを調査
した。
:l:2 : D I P16ビンリードフレームのア
イランド部に市販のストレインゲージを接着し、180
℃で8時間硬化させた後の歪を測定した。
[発明の効果] 以上の説明および第1表からも明らかなように、本発明
の封止用樹脂組成物は、低応力で耐クラツク性に優れて
いるため、ボンディングワイヤのオープンや樹脂クラッ
ク、ペレットクラックの発生がなく、かつ硬化時の収縮
による応力が低い。
従ってこの樹脂組成物を使用することによって信頼性の
高い、電子・電気部品を得ることができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1(A)エポキシ樹脂 (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)スピロアセタール環を有するグアナ ミン樹脂および (D)無機質充填剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記 (C)のスピロアセタール環を有するグアナミン樹脂を
    0.1〜10重量%、また前記(D)の無機質充填剤を
    25〜90重量%含有することを特徴とする封止用樹脂
    組成物。 2 エポキシ樹脂のエポキシ基(a)とノボラック型フ
    ェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比[
    (a)/(b)]が0.1〜10の範囲内にある特許請
    求の範囲第1項記載の封止用樹脂組成物。
JP61288725A 1986-12-05 1986-12-05 封止用樹脂組成物 Expired - Lifetime JPH0676476B2 (ja)

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JPH0676476B2 JPH0676476B2 (ja) 1994-09-28

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02110958A (ja) * 1988-10-19 1990-04-24 Mitsubishi Electric Corp 半導体封止用エポキシ樹脂組成物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS636019A (ja) * 1986-06-26 1988-01-12 Ajinomoto Co Inc エポキシ樹脂組成物の製造方法

Patent Citations (1)

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Publication number Publication date
JPH0676476B2 (ja) 1994-09-28

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