JPS63145304A - 光重合開始剤及び記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ＵＶ塗料、印刷インク、接着材、フォトレジ
スト、あるいは転写記録用の記録媒体の成分などに用い
られる光重合開始剤に関するものである。また本発明は
、プリンターや、複写機、ファクシミリ等の記録装置に
用いられる新規な記録媒体、特に、ワンショットカラー
記録に適した記録方式に用いられる記録媒体に関する。

〔従来の技術および問題点〕

従来よりＵＶ塗料、印刷インク、接着材、フォトレジス
トなどの成分として利用される光重合開始剤を含有する
感光性組成物があるが、その感度５ｈ−一一嘲四時報一
鈷畷→曽は十分なものではなかった。

また、近年の様々な情報処理システムに適した記録方法
および装置が開発、採用されているが、そのうち感熱転
写記録方法は、使用する装置か軽量かつコンパクトで騒
音がなく、操作性、保守性にも優れてお１）、最近広く
使用されている。この方法によれば、普通紙を被転写媒
体として使用可能である。

しかしなから、従来の感熱転写記録方法にも欠点がない
訳ではない。それは、従来の感熱転写記録方法は転写記
録性能、すなわち印字品質が表面平滑度により大きく影
習され、平滑性の高い被転写媒体には良好な印字が行な
おわるが、平滑性の低い被転写媒体の場合には著しく印
字品質が低下することである。しかし、最も典型的な被
転写媒体である紙を使用する場合にも、平滑性の高い紙
はむしろ特殊であ１）、通常の紙は繊維の絡み合いによ
り種々な程度の凹凸を有する。したがって、従来の感熱
転写記録方法によれば、印字された像のエツジ部がシャ
ープでなかった１）、像の一部が欠けたりして、印字品
質を低下させることになる。

また、従来の感熱転写記録方法ではインク層の被転写媒
体への転写は、熱ヘッドからの熱のみによって行われる
が、限られた短い時間内に熱ヘッドを所定温度まで冷却
しなければならないこと、また、熱ヘツド面を構成して
いる発熱セグメント間の熱的クロストークを防止しなけ
ればならないこと等のために５論理的にも熱ヘッドから
の供給熱量を大きくすることは困難である。そのため、
従来の感熱転写記録方法では高速記録は難しかったもの
である。

また、熱伝導は電気や光などに較べて応答レスポンスが
遅いた°め、従来の熱ヘッドによる記録において、中間
調の再現が可能にまで熱パルスを制御することは一般に
困難てあ１）、また、従来の感熱転写インク層は、階調
性のある転写機能を備えていないため、中間調記録はで
きなかったものである。

また、従来の感熱転写記録方法では、１回の転写で１色
の画像しか得ることかてきないため、多色の画像を得る
には、複数回の転写を縁り返えして色を重ね合わせるこ
とが必要であった。しかし、色の異なる画像を正確に重
ね合わせることは非常に困難であ１）、色ずれのない画
像を得ることは難しかった。特に、１つの画素に注目し
た場合、１つの画素では色の重ね合わせは、はとんどな
されておらず、結局従来の感熱転写記録方法では色のず
れた画素の集合体により多色の画像を形成していた。こ
のため、従来の感熱転写記録方法では鮮明な多色画像は
得られなかった。

また、従来の感熱転写記録方法で多色の画像を得ようと
した場合、複数のサーマルヘッドを設けた１）、あるい
は被転写媒体に逆送、停止等複雑な動きをさせなければ
ならず、装置全体が大きく複雑になった１）、記録速度
が低下する等の欠点があった。

また、発色剤と顕色剤とを用いて多色の可視像を形成す
るものとして米国特許４，３９９，２０９号明細書があ
る。米国特許４，３９９，２０９号明細書は感光性組成
物と発色剤とを含有したマイクロカプセルを基材旧に配
列した記録媒体を用い、記録画像に応じて変換された主
に紫外光によりマイクロカプセル内の感光性組成物を硬
化させて転写像を形成し、更にこの転写像を顕色層を有
する被記録媒体に重ねて、一対の圧力ローラ間のニップ
に通過させてマイクロカプセルを破壊しかつ画像を顕色
する転写画像形成システムを開示している。画像は、発
色剤を画像形成シートに造像的に転写し、そこで発色剤
が反応して画像を形成することによって多色画像を得る
ものである。

また、米国特許４，４１６，９６６号明細書は、顕色剤
が感光マイクロカプセルと同一の支持体表面上に存在す
ルセルフコンテインド（ｓｅｌｆ−ｃｏｎｔａｉｎｅｄ
）画像形成システムを開示している。記録画像に応じて
変換された主に紫外光によ１）、露光した彼、画像形成
シートを圧力ロールに通過させるときに、マイクロカプ
セルは破壊し、内相を造像的に放出する。その際、発色
剤は、通常別個の層内に設けられる顕色剤に移行し、そ
こで発色剤は反応しかつ色画像を形成する。

上記２方式のうような記録方式はいずれもマイクロカプ
セル内に光重合開始剤を含有し、光重合開始剤の感光波
長域を異ならせしめ、それぞれの感光波長域に対応する
ように変換された主に紫外光によ１）、マイクロカプセ
ル内の内容物を硬化させるものである。しかしなからこ
れらの方式の共通の問題点は、像形成に用いる手段が、
いずれも主に紫外光すなわち光エネルギーのみをマイク
ロカプセルを配列した基材上に照射することで、記録媒
体上転写潜像を形成するために、鮮明な記録画像を高速
で得るには、光に対して高感度の感光材料を用いるか、
または、高いエネルギーの光を照射する必要があった。

しかしなから、光反応のみを利用した高感度の記録媒体
の場合、光束照射時の感度も高く、室温付近での保存安
定性が悪いという致命的な欠点があった。また、高エネ
ルギー光を得るには装置が大型化し、多色記録を得るた
めの装置としては大型化し、装置コストも大とな１）、
実用を望ましくない。また、上記方式は、光エネルギー
のみを用いて像形成するため、プリンターなどのように
、外部からの信号に応じて画像を出力する場合や、カラ
ー複写機のように、カラー原稿からの画像読み取りをカ
ラーイメージスキャナーでデジタル信号に変換後、画像
情報を記録媒体に付与する場合には、不適当である。す
なわち、高エネルギー光を照射する場合には短波長、主
に紫外光を用いる必要があ１）、紫外光のデジタル制御
可能な光源は、現在得られていない。例えば、デジタル
光源を得る方法としては、液晶シャッターアレイやＬＥ
Ｄアレイなどの光ヘッドが考案されているが、これらは
小型化に通しているとしても、紫外領域の波長では液晶
分子の劣化が起１）、紫外光は取り出せない。

さらに、顕色方法として、ロイコ染料の発色を利用して
いるために木質的に記録画像の安定性か劣るという欠点
も有している。

さらに、露光後の加圧による現像を容易にせしめるため
に、マイクロカプセルの内包物は常温で液相を有する感
光組成物とする必要かあ１）、保存安定性にとぼしく、
さらに得られた画像も未反応物が破壊されるため存在モ
ノマー臭があ１）、実用的に望ましくない特性を有する
。

〔発明の目的〕

本発明は、上記従来の問題点に鑑み成されたものであり
その目的は、感光性組成物の光重合速度を速くする光重
合開始剤を提供することにある。

特に併用する増感剤を好適に選択することてアルゴン−
イオンレーザ−の発振域でも十分な感度を持つ光重合開
始剤を提供することにある。

また、本発明の目的は、高品位の転写像を形成でき、高
速記録が可能で、中間調記録が可能で、多色の転写画像
を得る場合にも被転写媒体に複雑な動きをさせることな
く、鮮明な、色ずれのない多色画像が得られる画像形成
方法に有効に供しうる記録媒体を提供することを目的と
する。

さらに、本発明の目的は、特別な顕色層を必要としない
表面平滑度の低い一般的に用いられる普通紙に鮮明な転
写画像を形成できる記録媒体を提供することにある。

さらに、本発明の目的は、特別な光エネルギーの高いデ
ジタル光源を必要とすることなく、低いパワーでデジタ
ル画像記録できる高感度な記録媒体を提供することにあ
る。

さらに、本発明の目的は、保存安定性が高くかつ高感度
な記録媒体を提供することにある。

さらに、本発明の目的は、耐光性に優れた記録画像を得
ることのできる記録媒体を提供することにある。

さらに本発明の目的は、鮮明な階調性の高い多色記録画
像を小型で、安価な装置で得ることので性か極めて少な
い画像形成方法に供しうる記録媒体を提供することにあ
る。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明のト記目的は、 下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物と増感剤とを含有
してなる光重合開始剤、 を有してもよい芳香環、複素環を表わし、かつカルボニ
ル基のβ位の少なくとも１つに水素以外の置換基を有し
ている。またＡｒ’　、　Ａｒ２はそれぞれ同じであっ
ても異なっていてもよい。） 及び 光を含む複数種のエネルギーをそれらのうち少くとも一
種のエネルギーを画像記録情報に対応させて同時に付与
することによ１）、その転写特性を支配する物性が変化
する転写記録層を支持体上に有する記録媒体であって、
該転写記録層が、少なくとも着色剤と光エネルギー及び
熱又は熱変換しうるエネルギーの付与によって感応する
感応成分とを有してなる常温で固体の画像形成素体から
形成されてお１）、該感応成分が少なくとも光重合開始
剤および不飽和二重結合を有する七ツマ−、オを有して
もよい芳香環、複素環を表わし、かつカルボニル基のβ
位の少なくとも１つに水素以外の置換基を有している。

またＡｒ’　、　Ａｒ’はそれぞれ同じであっても異な
っていてもよい。） で表わされる化合物と増感剤とからなるものである記録
媒体、 によって達成される。

本発明の光重合開始剤は、エチレン性不飽和二重結合を
仔する重合可能な化合物と混合して用いた場合、その光
重合速度を著しく増大させるものである。

一般式（ｒ）て表わされる化合物を増感剤と併用するこ
とで５高感度な光重合開始剤となる理由については明ら
かではないが、一般式（Ｉ）の化合物はカルボニル基の
β位に水素原子以外の置換基を有しているため、その立
体障害により２つのカルボニル基の相互角度が変化しひ
ずみが生じているため、増感剤からのエネルギー移動も
しくは電子移動などの作用を受けた時、分解効率が高く
なるためと考えられる。つまり吸光係数が大きい増感剤
が効率よく光を吸収し、−・般式（Ｉ）の化合物と相互
作用することで重合を開始する活性種が効率良く生じる
ためと考えられる。

ここで一般式（Ｉ）で表わされる化合物について説明す
る。

式中Ａｒ’　、　Ａｒ２は置換基を有してもよい芳香環
、複素環を表わし、かつカルボニル基のβ位の少なくと
も１つに水素原子以外の置換基を有している。また＾ｒ
’　、　Ａｒ２はそれぞれ同じであっても異なっていて
もよい。

芳８環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラ
セン環、インデン環、フルオレン環などが挙げられる。

複素環としては、フラン環、チオフェン環、ピロール環
、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環
、イソチアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、
ビラン環、ピリジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、
インドール環、キノリン環、イソキノリン環、キサンチ
ン環、カルバゾール環、アクリジン環、インドリン環、
ジュロリジン環などが挙げられる。

上記のうちＡｒ’　、　Ａｒ２のどちらか、または両方
が芳香環であることが好ましく、さらにベンゼン環か好
まい。

置換基としては、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基
、アルコキシ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ
基、アルキルチオ基、複素環基なとで、具体的には水素
原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、フェニル基、トリフルオロメチル基、シア
ノ基、アセチル基、エトキシカルボニル基、カルボキシ
基、カルボキシラード基、アミノ基、メチルアミン基、
ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基
、イソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、シ
クロへキシルアミノ基、ジシクロへキシルアミノ基、ア
セチルアミノ基、ピペリジノ基、ピロリジル基、　−Ｐ
Ｏ３１１基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキン基、
イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、フ
ェノキシ基、ヒドロキシル基、アセトキシ基、メチルチ
オ店、エチルチオ基、イソプロピルチオ基、メルカプ１
基、アセチルチオ基、チオシアノ基、メチルスルフィニ
ル基、メチルスルフォニル基、ジメチルスルフォニル基
、スルフォナト基、沸素原子、塩素原子、臭素原子、よ
うそ原子、ヨーシル基、トリメチルシリル基、トリエチ
ルシリル基、トリメチルスタニル基、フリル基、チェニ
ル基、ピリジル基、ピペリジノ基、モルホリノ基、ピロ
リジル基などが挙げられる。これらの置換基のうち水素
原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、メトキシ
基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキ
シ基、フェノキシ基、ヒドロキシル基、塩素原子、臭素
原子、シアノ基、トリフルオロメチ、　　ル基が好まし
い。

また一般式（１）においてカルボニル基のβ位の少なく
とも１つに置換する水素原子以外の置換基としては、ア
ルキル基、アルコキシ基、水酸基、ハロゲン原子などが
好ましい。カルボニル基のβ位は水素原子以外の置換基
で２〜４置換であるものが特に好ましい。

次に一般式（Ｉ）で表わされる化合物の具体的な例をあ
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。

また本発明において一般式（Ｉ）と併用する増感剤とし
てはクマリン誘導体、モノアルキルアミノ基、ジアルキ
ルアミノ基、環状アルキルアミノ基、アルコキシ基を有
するスチリルスチリルケトン誘導体、モノアルキルアミ
ノ基、ジアルキルアミノ基、環状アルキルアミノ基、ア
ルコキシ基を有するスチリルフェニルケトン誘導体など
のカルボニル基を有する芳香族系化合物があげられるが
本発明はこれに限定されるものではない。

これら増感剤の中には弱いなから光重合開始能を持つも
のもあるが、実用り十分でない。

次に一般式（Ｉ）で表わされる化合物の合成法を説明す
る。例として２．２’、　４．４’、　６．６’へキサ
メチルベンジルについて記す。

まずメシチル（１）をＤＭＦ中ＰＯＣ＋３でホルミル化
し２を得る。次に２をＥｊ０１１〜Ｈ２０中でにＣＮに
よりベンゾイン縮合させ３をｆｌｌｌｌ！［（カラムを
通して分離）、酸化して４を得る。

光重合開始剤系の成分重量比、一般式（Ｉ）の化合物：
増感剤は約３０＝１〜約１：３０までの範囲で好ましく
は約１０＝１〜約１：ｌＯまての範囲である。

また本発明の光重合開始剤にアミンを添加することでよ
り一層感度の増大がある。これらアミン類は光重合開始
剤に対し約１：ｌＯ〜約１０：ｌの範囲で使用される。

また、併有するアミンとして、芳香族アミンとしてはエ
チル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、メチル−Ｐ−
ジメチルアミノベンゾエート、イソアミル−Ｐ−ジメチ
ルアミノベンゾエート、フェニル−ｐ−ジメチルアミノ
ベンゾエート、エチル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエー
ト、フェニル−ρ−ジエチルアミノベンゾエート、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ
、Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ−ベンジル−Ｎ−メ
チルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジベンジルアニリン、トリフェ
ニルアミンなどが、脂肪族アミンとしてはトリメチルア
ミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジメチ
ルシクロヘキシルアミン、トリエタノールアミンなどが
、ポリアミンとしてはメチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、１．４−シクロヘキサンジアミン、フェニ
レンジアミンなどがあげられるが、本発明はこれに限定
されるものではない。上述のアミン類は２種以ト混合し
て用いてもよい。

以下に本発明の記録媒体について説明する。

本発明の記録媒体を用いて転写記録を行うには、まず転
写層に光を含む複数種のエネルギーをそれらのうち少く
とも一種のエネルギーを画像記録情報に対応させて同時
に付与することにより転写特性を支配する物性を変化さ
せ、その物性が変化した部分が形成している転写像を例
えば加熱と加圧を用いることにより被転写記録媒体に転
写する。この転写特性を支配する物性は、使用する記録
媒体の種類により任意に定められるものであ１）、例え
ば、転写像を熱溶融状態にして転写する転写記録媒体の
場合には、溶融温度、軟化温度又は、ガラス転移点など
であ１）、また、転写像を粘着状態又は、被転写媒体へ
の浸透性状態にして転写する転写記録媒体の場合には、
同一温度における粘度である。また、転写像を形成する
に用いる複数種のエネルギーも、使用する記録媒体の種
類により任意に定められ、例えば、光電子ビーム、熱、
圧力、などが適宜組合わされて用いられる。

本発明の記録媒体を画像形成に供するに好ましい画像形
成方法を記す。その理解のために、光と熱エネルギーに
より転写像が形成される記録媒体を用いた例を挙げて第
１ａ図〜第１ｄ図により説明する。

第１ａ図〜第１ｄ図の各グラフの時間軸（横軸）はそれ
ぞれ対応している。また、転写記録層には感応成分とし
て、後述する少なくとも光重合開始剤および不飽和二重
結合を有するモノマーあるいはオリゴマーあるいはポリ
マーが含まれている。第１ａ図はサーマルヘッド等の加
熱手段を時間０〜ｔ３の開発熱駆動させた場合の加熱手
段の表面温度の上昇およびその後の温度降下の様子を示
すものである。この加熱手段に圧接されている転写記録
媒体は、加熱手段の温度変化に伴い、第１ｂ図に示すよ
うな温度変化を示す。即ち、ｔ。

の時間遅れをもって温度上昇し、同様にｔ３より遅れて
ｔ、の時刻に最高温度に達し以降温度が下降する。

次に、軟化温度を用いて本発明の詳細な説明する。

転写記録層の軟化温度をＴｓとする。転写記録層の粘度
は、Ｔｓ以トの温度領域て負部に減少する。この様ｆを
第１Ｃ図の曲線Ａで示した。時間ｔ２でＴｓに達した以
降最大温度に達する時刻ｔ４迄粘度降丁が続き、温度低
下と共に再び粘度は増加しＴｓに降下する時刻ｔ６迄急
激な粘度増加を示す。この場合転写記録層は加熱ｌｉ「
と基本的に物性の変化を受けておらず、次の転写工程で
温度Ｔｓ以トに加熱すれば一ト記したと同じ様に粘度の
減少を示す。

従って、被転写媒体と圧接して転写に必要な加熱、例え
ば１８以上に加熱をすれば従来の熱転写記録の転写メカ
ニズムと同様な理由で転写記録層は転写されることにな
るが、本発明の場合には、第１ｄ図に示すように、時刻
ｔ２より加熱と同時に光照射した場合、転写記録層が軟
化し転写記録層に含まれている例えば反応開始剤か活性
化され温度が反応速度を大きくするに充分なたけ上昇し
ていると、重合性モノマーが重合する確率が飛躍的に大
きくなる為、硬化が急激に進む。

こうして加熱と光照射とが同時に行なわれると、転写記
録層は第１ｃ図の曲線Ｂに示す様な挙動を示す。そして
反応が進むと共に軟化温度が上昇し架橋が終γする時刻
ｔ５ではＴｓからＴｓ’に変化する。この様子を第１ｄ
図に示した。従って次の転写工程で加熱するとＴｓ’　
に変化した部分と変化しない部分とでの性質の相異が生
じる。

これに伴って、転写記録層が転写を開始する温度である
転写開始温度Ｔａも変化し、Ｔａ’　となる。そこで例
えばＴａ＜Ｔｒ＜Ｔａ’　を満たすＴｒに加熱すれば被
転写媒体に軟化温度のト昇しない部分のみの転写がされ
る。転写工程の温度安定精度に依るがこのときのＴｓ’
　−Ｔｓは約２０℃以上が好ましい。特に、・１０℃以
七以上ましい。この値はＴＳ＞Ｔｓ’の場合も同様であ
る。このようにして、画信号に応じて加熱又は非加熱を
制御し、同時に光照射する事で転写像を形成する事がで
きる。

転写記録層の転写特性を支配する物性としては、以上説
明した軟化温度以外にも溶融温度、ガラス転移点等が考
えられるが、いずれの場合も複数種のエネルギーの付与
面接での、溶融温度、ガラス転移点等の不可逆変化を利
用して転写記録層中に転写像を形成するものである。ま
た、軟化温度、溶融温度、ガラス転移点はほぼ同様の傾
向で変動し、従って軟化温度を用いた前述の説明はその
まま溶融温度、ガラス転移点を用いた説明でもある。

尚、本発明における転写開始温度は、次に様にして測定
する。

ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に塗
布された６μ厚の転写記録層と被転写媒体として用いる
表面平滑度（ベック平滑度）が５０〜２００秒、厚さ０
．２ｍｎ＋の上質紙とを対向させて転写記録媒体と上質
紙とを次に示す２つのロールで挟持して２．５ｍｍ／ｓ
ｅｃ、の速度で搬送する。２つのロールのうち第１のロ
ールは転写記録媒体側に配され、　３００Ｗのハロゲン
ヒータ内蔵の鉄ロールであり直径は４０ｍｍである。又
、上質紙側の第２のロールは直径４０ｍｍの鉄ロールの
表面が０．５ａ＋ｍ厚のフッ素ゴムで被覆されてお１）
、２つのロールは線圧４　Ｋ　ｇ　／　ｃ　ｍの圧力で
対向している。第１のロールの表面をサーミスタで検出
し、所定の温度に維持する様にハロゲンヒーターを制御
する。

２つのロールの間を通過した後４秒後に上質紙を平面に
保ちなから、転写記録媒体な略９０°の角度で、ロール
の搬送速度と等速で引張り転写記録媒体と上質紙とを剥
離し、転写記録層の上質紙への転写の有無を観察する。

こうして除々にビートロール（第１のロール）の表面温
度を上昇させなから（昇温速度ｌＯ℃／Ｍ　Ｉ　Ｎ以′
Ｆ）転写画像の光学濃度が飽和したときの温度を測定し
、転写開始温度を知る。

ここで、転写を支配する物性変化とは、記録媒体のガラ
ス転移温度Ｔｇの変化、または、軟化温度Ｔｓの変化、
またはｆｄ融湿温度Ｔｍあることを記したか１本発明の
記録媒体は後の転写工程で記録画像を得るため、被記録
体への粘着状態又は、浸透性状態か変化すれば良く、明
確な上記Ｔｇ。

ＴｓまはたＴｍの変化がなくても適応可能である。

また、転写像を形成するのみ用いられる複数種のエネル
ギーとしては、光および熱または熱に変換しうる電気、
超音波、圧力から選ばれるエネルギーの組み合せがエネ
ルギー効率的に好ましい。

本発明の記録媒体の成分である光重合開始剤はｎη述の
光重合開始剤と同様のものである。

本発明のごとく、記録媒体の感応成分が固体である場合
、その反応速度は光重合開始剤の拡散速度に大きく依存
する。さらに光重合開始剤が複合系で相乗効果のある場
合、１成分系に比してより光重合開始剤の拡散速度の影
晋か大きい。本発明においては記録媒体の感応成分に光
エネルギーと熱または熱に変換しうるエネルギーの付与
により記録を行うが、記録媒体の感応成分が常温で固体
であるため熱または熱に変換しうる熱エネルギーの付学
により感応成分中に含まれる光重合開始剤の拡散速度が
大きく変化する。ここで前述のごと〈光重合開始剤か２
成分系であると１成分の光重合開始剤に比して反応速度
は光重合開始剤の拡散速度に大きく依存するため熱また
は熱に変換しうるエネルギーの付与により反応速度に大
きな変化を持たせることができる。つまり光重合開始剤
が一般式（１）の化合物と増感剤との組み合せからなる
２成分系の光重合開始剤であ１）、かつ相乗効果が大き
い場合、光エネルギーのみを感応成分に付与した時に比
して光エネルギーと熱または熱に変換しうるエネルギー
を付与した時に前述のごとく光重合開始剤の拡散速度の
熱依存性が１成分系の開始剤に比して２成分系の開始剤
の方が大きいため記録のコントラストが大きくとれる。

本発明の記録媒体の感応成分中に含有される光重合開始
剤の量〈増感剤中一般式（Ｉ）の化合物）は光重合開始
剤対不飽和二重結合を有する化合物の重量比で好ましく
は約１＝５〜約１　：　１０００までの範囲をとること
が可能で、さらに好ましくは約１＝ｌθ〜約１：ｌＯＯ
までである。

また本発明の記録媒体に用いられる不飽和二重結合を有
するモノマー、オリゴマー、ポリマーとしては、ポリイ
ソシアネートとく必要に応じてポリオール類と反応させ
ておいてもよい）不飽和二重結合を含むアルコール、ア
ミン類の重付加反応により合成されるウレタン結合を有
するウレタンアクリレート、ウレタンメタクリレート類
、およびエポキシ樹脂とアクリル酸またはメタクリル酸
との付加反応により合成されるエポキシアクリレート類
、またはポリエステルアクリレート類、スピンアクリラ
ート類、ポリニーデルアクリレート類などがあげられる
か、本発明はこれに限定されるものではない。

またポリマーとじては、主鎖にポリアルキル、ポリエー
テル、ポリエステル、ポリウレタンなどの付順を有し、
側鎖にアクリル基、メタクリル基、シンナモイル基、シ
ンナミリデンアセチル基、フリルアクリロイル基、ケイ
皮酸ニスデルなどに代表される重合性、架橋性の反応基
を４人したものがあげられるが本発明はこれに限定され
るものではない。

また以上にあげた千ツマ−、オリゴマー、ポリマーは常
温で゛ト固体もしくは固体状であることが望ましいが、
液状のものでも後述の結着剤と混合することで半固体も
しくは固体状を維持するものであれば構わない。また、
前述の不飽和二重結合を有する千ツマ−またはオリゴマ
ーまたはポリマーと光重合開始剤は結着剤と併用しても
よい。

結着剤としては不飽和二重結合を有するモノマーまたは
オリゴマーまたはポリマーと相容性のある有機高分子重
合体である限りどれを使用しても構わない。

結着剤としては、従来公知の有機高分子重合体が用いら
れる。例えば、側鎖にカルボキシル基を仔する付加重合
体、例えばメタクリル酸共重合体、アクリル酸共重合体
、イタコン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重
合体、マレイン酸共重合体等かある。また、塩素化ポリ
エチレン。

塩素化ポリプロピレンなとの塩素化ポリオレフィン、ポ
リメチルメタクリレート、ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸、ポリアクリル酸、アルキルエステル、アクリル
酸アルキルエステルとアクリロニトリル、塩化ビニル、
塩化ビニリデン、スチレン、ブタジェン等の共重合物、
ポリ塩化ビニル、塩化ビニルとアクリロニトリルの共！
ｎ合物、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデンとアクリ
ロニトリルの共重合物、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニルと
塩化ビニルの共重合物、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ポリアクリルニトリル、アクリルニト
リルとスチレンの共重合物、アクリルニトリルとブタジ
ェン及びスチレンとの共重合物、ポリビニルアルキルエ
ーテル、ポリメチルビニルケトン、ポリエチルビニルケ
トン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、
ポリアミド、ポリブタジェン、ポリイソプレン、ポリウ
レタン、ポリエチレンテレフタレート、塩化ゴム、ポリ
クロロプレン、ポリスチレン−ブタジェン共ｌＩＮ台体
、なとかある。Ｌ記ポリマーのうち、好適に用いられる
ものとして塩化ポリエチレン、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン−アクリロニトリ
ル共重合物、ポリスチレン、スチレン−アクリル共重合
体、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセテート、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合物、塩化ゴム、などがある
。これらは単独もしくは２種以上の混合物であっても良
い。結着剤は感応成分に対して１ｗＬ％〜９０ｗＬ％、
好ましくは１ｗＬ％〜８０ｗＬ％含有させる。

また、相溶、非相溶にかかわらずワックス類も用いられ
、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライス
ワックスなどの植物系ワックス、みつろう、鯨ろうなど
の動物性ワックス、セレシン、モンタンワックスなどの
鉱物系ワックス、パラフィンワックスなどの石油ワック
ス、ポリエチレンワックス、サゾールワックス、モンタ
ンワックス誘導体、パラフィンワックス誘導体、硬化ひ
まし油、硬化ひまし油誘導体、ステアリン酸などの脂肪
酸や脂肪酸アミドエステルからなる合成ワックスがある
。本発明においてはこれらワックス類を１種類あるいは
２種類以上混合して用いてもよい。

、ｎ色剤は、化学的に認識できる画像を形成するために
含有させる成分であ１）、各種顔料、染料が適宜用いら
れる。このような顔料、染料の例としては、カーボンブ
ラックや黄鉛、モリブデン赤、ベンガラ等の無機顔料、
バンザイエロー、ベンジシイエロー、ブリリアントカー
ミン６Ｂ、レークレッドＣ、パーマネントレッドＦ５Ｒ
、フタロシアニンブルー、ビクトリアブルーレーク、フ
ァストスカイブルー等の打機顔料、ロイコ染料、フタロ
シアニン染料等の着色剤などがあけられる。

着色剤の量としては、感応成分及び結着剤に対し、０．
１から：］０ｆｆｉ　’Ｑ部が好ましい。さらに本発明
の感応成分に熱重合防止剤可塑剤などの添加剤を必要に
応じて加えてもよい。

以トに述べた感応成分は溶剤に溶解し、これを支持体上
に塗布した連続層であっても、感応成分を粒子状の画像
形成素体、または眞記粒子状画像形成本体をマイクロカ
プセル化し支持体トに塗布したものでも構わない。本発
明に用いられる支持体としてはポリエチレンテレフタレ
ート、ポリアミドなどのフィルム状のものから選ばれる
。

支持体はその表面に必要に応じて結合を容易にする為に
必要な他の塗布層或いはハレーション防１Ｌ層、紫外線
吸収層、可視光線吸収層を設けても良い。

又２９本発明の組成物は酸素による感度の低−下を防止
する意味から、除去することのできる透明カバーを設け
るか、或いは特公昭４０−１７８２８号公報に記載され
ているように感光層の上に酸素の透過性の小さい被覆層
を設けることができる。

本発明に基く記録媒体は、基材フィルム■に一層に２　
Ｌシ使用する１ｔか可能であるが、大気中の酸素阻害に
よる感度低ドを防止する為、ポリエチレン、ポリプロピ
レン等のフィルムを記録媒体上に圧着せしめ、転写記録
の潜像形成後に剥離する毛、段も有効である。また、−
左画像形成素体を造粒し、酸素透過性の小さい高分子化
合物にて被覆すれば、感度低ドの防止更には画像の解像
性も向ヒでき得る。更には、着色材料及び感光波長領域
の異なる増感剤または従来公知の度光重合開始剤を用い
て成る複数種の組成体をマイクロカプセル化し、ランダ
ムに基材フィルム上に担持し、各光重合開始剤の感光波
長域に対応した波長の光を含む複数種のエネルギーをそ
れらのうち少なくとも一種のエネルギーを画像記録情報
に対応させて同時に付与することによりカラー記録に対
応する記録媒体となる。

転写記録層を構成する画像形成素体にマイクロカプセル
を使用する場合には、コア部にＦ記説明した材料を含有
させる。マイクロカプセルの壁材に用いられる材料とし
ては、例えば、ゼラチン、ゼラチン−アラビアゴム、ア
ルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、エチルセルロ
ース、ニトロセルロース、ニトロセルロース等のセルロ
ース系尿素ホルマリン、レゾルシノール−ホルムアルデ
ヒド、尿素ホルムアルデヒド、イソシアネート、イソシ
アネート−ポリオール、メラミン−ホルムアルデヒド、
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリ塩化ビニル、ポリ
塩化ビニル−セルロース、アセテートブチレート、ポリ
酢酸ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリメチル
メタクリレート、ポリアミド、スチレン−アクリロニト
リル共重合体、塩化ビニソデンーアクリロニトリル共ｍ
合体、エポキシ樹脂、ポリビニルホルマール、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、ポリアクリル
酸エステル、酢酸ブチル酸セルロース、ポリビニルピロ
ッドン、ポリ塩化ビニリチン、ナイロン、テトロン、ウ
リウレタン、ポリカーボネート、無水マレイン酸系共重
合体、ポリエチレンテレフタレート等が用いられる。

本発明の転写記録媒体は、転写記録層の厚みは１〜２０
μか好ましく、特に３〜１０μが好ましい。転写記録層
がマイクロカプセルの画像形成素体て構成されている場
合には、マクロカプセルの粒径は１〜２０μが好ましく
、特に３〜１０μの粒径か好ましい。また、マイクロカ
プセルの粒径分布は、数上均径に対して±５０％以下が
好ましく、特に±２０％以下が好ましい。マイクロカプ
セルの壁材の厚さは、　０．１〜２．０μが好ましく、
特に０．１〜０．５μが好ましい。

マイクロカプセル化の方法としては従来公知の方法がい
ずれも適用でき、例えば、単純コアセルヘーション法、
コンブレックスコアセルヘーション法、界面組合法、１
ｎ−ｓｉＬｕ石合法、界面沈殿法、相分離法、スプレー
ドライング法、気中懸濁被覆法、メカノケミカル法など
が用いられる。

マイクロカプセルの画像形成素体を基材に結着させるに
は、例えばポリビニルアルコール（ＰＶＡ）やエポキシ
系接着剤などの塗布用バインダーにより行う。塗布用バ
インダーの厚みは、　０．１〜１μが好ましい。

本発明の記録媒体は、空気中の酸素のために転写記録層
のラジカル反応が抑圧されることがある。これを防市す
るために、例えばポリビニルアルコール水溶液に界面活
性剤を少量加えたものを酸素防止層として転写記録層、
Ｆに塗布するのが好ましい。この酸素防止層は転写像形
成後水洗いして除去する。又、マイクロカプセル化され
た素体の場合は壁材に酸素防止層としての機能を持たせ
る’１１ができる。

本発明の記録媒体は、例えば次のようにして製造するこ
とかできる。

感応成分、安定剤、着色剤等の組成分を溶融混合してア
プリケーター等により基材トに塗布して本発明の記録媒
体を作成する。また、転写記録層か画像形成素体により
構成されている場合には、面記成分を各色毎に噴霧乾燥
法等によって、微小な画像形成素体とし、更にポリエス
テル樹脂等のバインダーと共に各色画像形成素体をメチ
ルエチルケトン、エヂレングリコールジアセタート等の
溶剤中で充分混合した後、ポリイミド等のフィルムトヘ
ソルヘントコートヲ行い、更に８０℃で３分間乾燥させ
て溶剤を除去１−る事によって所望の記録媒体を得る°
Ｉ（かてきる。

画像形成素体が、マイクロカプセルにより構成されてる
場合には、例えば後述の実施例に詳述されているような
方法によりマイクロカプセルの画像形成素体を製造し、
粒子上の画像形成素体の場合と同様にして、基材−Ｆの
ソルベントコート法により塗布する。

また、該粒り状素体を支持体上に静電気的に付着させて
も良く、その場合には該粒子状素体または支持体または
両方をコロナ帯電させるか摩擦帯電させ付着させる。

本発明において、画像形成素体を支持体上に物理的また
は化学的に担持する方法は、物理的方法としては上記の
ようなソルベントコートや静電気的に付着させる方法で
あ１）、化学的方法としては画像形成素体と支持体とか
接する表面のそれぞれに官能Ｊ１（を持たせ化学的に結
着する方法等である。

支持体としては、ポリエステル、ポリカーボネート、ト
リアセチルセルロース、ナイロン、ポリイミド、ポリエ
チレンテレフタレート、アルミニウムなどの金属、等が
挙げられ、これらはフィルム状、板状、ドラム状、球状
であっても良い。

〔実施例〕

次に本発明の光重合開始剤を用いた実施例を説明する。

光源は、増感剤の吸収特性に合せて以下に示す特性の蛍
光ランプを用いた。

光源Ａ　発光ピーク３３５ｎｍ （東芝■製ＦＬＩＯＡ　７０Ｅ：１５）／／　　Ｂ　　
　　／／　　　３９０ｎｍ（東芝■製ＦＬＩＯ＾７０Ｅ
３９） ／／Ｃ／／４５０ｎｍ （東芝■製ＦＬＩＯＡ７０Ｂ） なお、実施例における感光材料の調整は以下の方法で行
った。

感光材料の調整） エチレン性化合物として東亜合成化学工業−社製、特殊
アクリレ−トド４００を１５ｇ、結着剤として塩素化ゴ
ムを１０ｇ、及び光重合開始剤を１００ｍ１のジクロロ
メタン中に溶かし得られた溶液をスピンナーでアルミニ
ウム板上に塗布、これを６０℃５分間乾燥させ感光層と
した。（厚さ約１０μ−）次に航記感光層の上に酸素防
止層としてＰＶＡ（ポリビニルアルコール）を５−の厚
さで塗布したものを試料とした。

実施例１〜１４ 試料上に光学楔（光学濃度０〜１５段）を置き、−１分
間露光した のちＰＶＡを水洗し、さらに感光層を１．１．１−　ト
リクロロエタンで３０秒間処理して現像した。現出した
画像の対応する光学楔の最高段数を試料の感度として表
わす。（第１表）（０〜１５で表わされる数値が高い程
、高感度である。） なお光重合開始剤は一般式（Ｉ）の化合物：増感剤をに
１（重量比）で感光層中２ｗｔ％になる様に調整し、ア
ミンを添加する場合その添加量は光重合開始剤と同量に
調製した。

比較例１〜１４ また比較例として増感剤のみを用いた場合の感度を第１
表の右端欄に合せて示す。

実施例１５〜１９ 次に、光源にアルゴンイオンレザーを用いた実施例を示
す。

出力ＩＷまたは４Ｗのアルゴンイオンレザー（レオニク
ス社製）を用い、第８図に示す装置でビーム径１００鱗
で照射を行い露光！ｉｔは試料を固定した回転板の回転
数の変化により調整した。

アルゴンイオンレザーの発振波長である４８８ｒ＋ｍ付
近に吸収を有する増感剤と一般式（Ｉ）の化合物を用い
て前記実施例と同様に試料をＡ整し、回転板（アルミニ
ウム）−Ｆに塗布、記録感度を測定した。結果を第２表
に示す。

・表中の数値（ｍｊ／ｃｍ２） ・一般式（Ｉ）の化合物未添加の場合１００ｍＪ／ｃｒ
ｎ”まで照射しても反応せず。

第１表、第２表から明らかなように増感剤と一般式（Ｉ
）の化合物を併用することで極めて高感度とな１）、ま
た４８ａｎｍ付近に吸収を持つ増感剤を用いた場合、ア
ルゴンイオンレザーに対しても高感度となる。

以下に本発明を実施例を用いて説明する。

実施例２０〜４１） 第３表 第３表に示す成分をジクロロメタン溶剤に溶解せしめ、
厚さ６−のポリエチレンテレフタレートフィルム上に厚
さ４間にてイア布した。水膜トにポリビニルアルコール
（Ｍ　ｗ　＝　１２００）水溶液を塗布し酸素防止ＷＡ
（膜厚！０−）を形成し試料とした。

次にＦ把手法により作製した試料をロール状に巻き回し
て第２図に示す装置に組み込んだ。

サーマルヘッド４としては８ト・ント／ｍｍの八−４サ
イズのライン・タイプで発熱素子列が工、ツシ部に配列
されているものを用い、記録媒体１の基材側が発熱素子
に接する様に配し、記録媒体１のテンションにより発熱
素子に押圧される様にした。

そして対向した部所でケミカルランプ３を配置した。

次に画信号に応じてサーマルヘッドの発熱を制御する。

本実施例においては光と熱か与えられてカラス転位点が
Ｌ昇すると共に転写開始温度が上昇する転写記録層を扱
う為、ネガ記録となる。即ちサーマルヘッドの制御はマ
ーク信号（黒）の場合は通電せず、マーク信号でない（
白）の時に通電して発熱させる。此の発熱時の通電エネ
ルギーは　０．８Ｗ／ｄｏｔ　ｘχｍ５ｅｃとし、ケミ
カルランプてサーマルヘッドの信号と同期してχｍ５ｅ
ｃ光照射を一様にしなからト記した様な要領で画信号に
応じてサーマルヘッドを制御、駆動し２χｍ５ｅｃ／１
ｉｎｅの繰り返し同門て同期して記録媒体をステッピン
グモータとドライブゴムロールとで搬送した。

次いでポリビニルアルコール膜を除去し、ＴＳ３図に示
す様に表面平滑度１０〜３０秒の範囲にある斤通紙ｌＯ
を転写記録層に重ねて、ビートロール８とピンチロール
９とて挟んで搬送した。ヒートロール８は３００Ｗのヒ
ータを内部に持ち、表面を２）厚のシリコンゴムで被覆
したアルミロールで表面を５０〜１５０℃の範囲の任意
の温度に保つ様ヒータを制御した。ピンチロール９はＪ
ＩＳゴム硬度計の硬度５０＠のシリコンゴムロールで押
圧し１〜１．５ｋｇ／ｃばとした。

ヒートロール、　１１０℃〜１３０℃の範囲で、斤通紙
を転写記録層に重ねて搬送した後、基材フィルム（支持
体１ｂ）をはく離し、画像か得られる最少時間χｍ５ｅ
ｃを求め感度とした。（ただしχは２ｍ５ｅｃ、５　ｍ
５ｅｃ、　ｌ０ｍ５ｅｃ、以後５１ＩＩＳｅＣごとに増
やす）　すなわちχの値が小さいほど感度か高いことに
なる。

また得られた画像は定着性のよい高品位な画像であった
。

次に増感剤と一般式（Ｉ）の化合物の組み合せによる感
度χ１７１ＳｅＣを第４表に示す。

なお、第２図３に示すケミカルランプは増感用１の吸収
波長に合せて下記Ａ、　　Ｂ、　　Ｃから選んで用いた
。

ランプＡ　東芝掬［１０八７０１ミ３５／：］：］Ｔ１
５発光１５１５発光ピーク ランプＢ　東芝■Ｆ［、ＩＯＡ　７０Ｅ３９／：１３Ｔ
１５発光ピーク　１９０ｎｍ ランプＣ東芝＠Ｆｌ、１０＾７０Ｂ／：１３Ｔ１５発光
ピーク　４５０ｎｍ の　χ＝　２００［ｍｓ］までの範囲では画像は形成さ
れなかった。

第４表より明らかな様に一般式（Ｉ）の化合物は種々の
増感剤と相互作用し極めて高感度の記録媒体となる。

本アミン・・・・・・用いたアミンはエチル−Ｐ−ジメ
チルアミノベンゾエート 次に本発明の記録媒体を用いて多色画像の作画を行った
例を示す。

実施例４２） 第４図に示す如く転写記録層１ｂはコアｌｃ。

１ｄとして第５表および第６表に示す組成の材料を用い
て次に示す方法によりマイクロカプセル状の画像形成素
体を形成してなる。

第　　５　　表 第　　６　　表 即ち、第５表及び第６表に示す成分１０ｇを先ず塩化メ
チレン２０重量部に混合したものを、カチオン又はノニ
オン等ＨＬＢ値の少なくとも１０以上の界面活性剤とセ
ラチン１ｇを溶解した水２０ｆ）ｎｌに混合し、６０℃
加温下ホモミキサーによってａ、ｏｏ。

〜１０，００Ｏｒｐｍで攪拌して乳化し、平均粒径２６
μ茄の油滴を得る。

更に６０℃下で攪拌を３０分間続は塩化メチレンを留去
することにより平均粒径をｌＯμＡにする。これにアラ
ビアゴム１ｇを溶かした水２０ｍ１を加え、ゆっくり冷
却しなからＮＨ４叶（アンモニア）水を添加しｐＨｌｌ
以七にす以上とによってマイクロカプセルスラリーを得
、グルタルアルデヒド２０％水溶液１ｊ）ｍｌをゆっく
り加えてカプセル壁を硬化する。

その後ヌッチェ濾過器で固液分離し、真空乾燥器で３５
℃、１０時間乾燥してマイクロカプセル状の画像形成素
体を得る。

この画像形成素体は、第５表及び第６表のコアｌｃ、ｌ
ｄがシェル１ｅで被覆されたマイクロカプセルて、粒径
７〜１５μｍ、平均粒径１０Ｉｉｎに形成される。

前記の如くして形成された画像形成素体を、ＰＶＡ５％
水溶液に界面活性剤を１ｏＯｃｃ当たり数Ｘ＋らしてな
る付着剤１ｆを用いてＪ７さ６μｍのポリエチレンテレ
フタレートフィルムよりなる支持体トに付着して転写記
録層１ｂを形成しこれによって記録媒体１を構成する。

面記第５表で示す画像形成素体中の増感剤は第５図の吸
光特性においてグラフＤの帯域の光を吸収し画像形成時
にはマゼンタ色とな１）、また第６表で示す画像形成素
体中の増感剤は第５図の吸光特性においてグラフＥの帯
域の光を吸収し画像形成時には青色となる。

次に転写記録層１ｂをロール状に巻き回して第２図に示
す装置に組み込んだ。但しここで３で示される光源は首
記吸収特性を示す増感剤に対応して発光ピーク４５０ｎ
ｍのランプＣ（東芝＠　ＦＬＩＯＡ７０Ｂ）と発光ピー
ク３５２ｎｍのランプＦ（東芝■ＦＬｌＯ，Ａ　７０Ｅ
ＢＬ）の２本を配置する。転写記録層１ｂは所定の波長
の光と熱とが付与されると軟化点温度が上昇し、記録紙
に転写されなくなる性質を有しているために第６図のタ
イミングチャートに示すようにマゼンタ色記録に際して
はサーマルヘッドの発熱素子列のうち画信号のマゼンタ
に相当する発熱素子に通電せず、画信号の白（記録媒体
は白色とする）に相当する部分に２０ｍ５ｅｃの通電を
行い同時にランプＣを照射時間２５ｍ５ｅｃで一様に照
射する。

次にＲ色記録に際しては前記照射終了後２５ｍ５ｅｃ経
過してから、即ち前記通電時間より５０ｍ５ｅｃ後に今
度はサーマルヘッドの発熱素子列のうち画信号の青に相
当する発熱素子には通電せずに画信号の白に相当する部
分に３５ｍ５ｅｃの通電を行い同時にランプＦを照射時
間４５ｍ５ｅｃで一様に照射する。

以上のような要領で青、マゼンタ、白の画信号に応じて
サーマルヘッドを制御して転写記録層１ｂにネガ像を形
成し、　１００ｍ５ｅｃ／　ｌ　ｉｎｅの縁り返し周期
で同期して記録媒体１を搬送する。

次に、実施例１）と同様に斤通紙を転写記録層に重ねて
圧接、加熱することで青、マゼンタ２色の転写像を普通
紙に転写することができる。

上記の如くして２色記録がワンショットで行なわれるも
のである。

実施例４３） 実施例４２）の第５表において、増感剤を使用せず、一
般式（Ｉ）の化合物を２ｗ％用いるかわりに光重合開始
剤であるイルガキュアー１８４（チバガイギー）を３Ｗ
９６用い、エチル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエートの
含有量を１ｗｔから２ｗ９６に増加し、ま例４２）と同
様にしてマイクロカプセル化し、増感剤を含有しない側
のマイクロカプセルにはランプＧ（発光ピーク３１３ｎ
ｍ東芝ＦＬＩＯＡ７０’Ｅ３１）を、増感剤の３．３′
−カルボニルビス（７−シエチルアミノと全く同様にし
て、青、マゼンタ２色の転写像を普通紙に転写した。

〔発明の効果〕

以上に説明した様に本発明の光重合開始剤は、非常に高
感度であ１）、アルゴンイオンレーザ−の発振域におい
ても高感度である。

工程にして記録を行うため、高品位の画像を形成でき、
中間調記録が可能でさらに、多色記録画像が容易に安価
に形成できる、 さらに、転写記録層が粒状の画像形成素体よりなる場合
は、個々の固体状の画像形成素体が被記録物に付着する
ことにより転写記録か成されるために、表面平滑度の低
い一般的に用いられる普通紙にも鮮明なかぶりのない記
録画像が得られる、ため、デジタル画像の記録が容易に
形成できる、さらに、本発明の記録媒体は、光および熱
また録と保存安定性の両方を同時に満足させることが可
能である、 等の効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１ａ図〜第１ｄ図は本発明の記録媒体を用いた転写記
録の原理図であ１）、第２図、第３図は本発明の記録媒
体を用いて転写記録を行なう装置の模式図であ１）、第
４図は転写記録媒体の構成図であ１）、第５図は転写媒
体中の増感剤の吸光特性を示す説明図であ１）、第６図
、第７図は熱および光を付与するタイミングチャートで
あ１）、第８図はアルボイオンレーザ−で露光する装置
の模式図である。 １・・・記録媒体、１ａ・・・支持体、１ｂ・・・転写
記録層、ｌｃ、１ｄ−＝ｆｆア、１　ｅ−はシェル（壁
材）、１ｆ・・・付着剤、２・・・供給ロール、３・・
・ランプ、４・・・サーマルヘッド、５・・・制御回路
、７・・・ヒーター、８・・・ビートローラー、９・・
・ピンチローラ−５１０・・・普通紙、１１・・・巻取
りロール、１２・・・記録画像、１３・・・アルゴンイ
オンレーザ−１１４・・・シャッター、１５・・・レン
ズ、１６・・・回転板、＋　７−・・モーター。 第２図 第３図 第５図　　　策長ｎｍ 第６図

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）、下記一般式（ I ）で表わされる化合物と増感
   剤とを含有してなる光重合開始剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼一般式（ I ） （一般式（ I ）において、Ａｒ＾１、Ａｒ＾２は置換
   基を有してもよい芳香環、複素環を表わし、かつカルボ
   ニル基のβ位の少なくとも１つに水素以外の置換基を有
   している。またＡｒ＾１、Ａｒ＾２はそれぞれ同じであ
   っても異なっていてもよ い。）
2. （２）、前記一般式（ I ）で表わされる化合物と増感
   剤以外に、アミン類を併有している特許請求の範囲第１
   項記載の光重合開始剤。
3. （３）、光を含む複数種のエネルギーをそれらのうち少
   くとも一種のエネルギーを画像記録情報に対応させて同
   時に付与することにより、その転写特性を支配する物性
   が変化する転写記録層を支持体上に有する記録媒体であ
   って、該転写記録層が、少なくとも着色剤と光エネルギ
   ー及び熱又は熱変換しうるエネルギーの付与によって感
   応する感応成分とを有してなる常温で固体の画像形成素
   体から形成されており、該感応成分が少なくとも光重合
   開始剤および不飽和二重結合を有するモノマー、オリゴ
   マー、ポリマーまたはこれらの混合物を含有し、該光重
   合開始剤が下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼一般式（ I ） （一般式（ I ）において、Ａｒ＾１、Ａｒ＾２は置換
   基を有してもよい芳香環、複素環を表わし、かつカルボ
   ニル基のβ位の少なくとも１つに水素以外の置換基を有
   している。またＡｒ＾１、Ａｒ＾２はそれぞれ同じであ
   っても異なっていてもよ い。） で表わされる化合物と増感剤とからなるものであること
   を特徴とする記録媒体。
4. （４）、前記光重合開始剤が、前記一般式（ I ）で表
   わされる化合物と増感剤以外に、アミン類を併有してい
   る特許請求の範囲第３項記載の記録媒体。
5. （５）、前記画像形成素体が結着剤を含有している特許
   請求の範囲第３項または第４項記載の記録媒体。
6. （６）、前記画像形成素体が、粒子状であり、前記支持
   体上に層を形成するように物理的または化学的に担持さ
   れている特許請求の範囲第３項乃至第５項のいずれかに
   記載の記録媒体。
7. （７）、前記画像形成素体が、壁材により被覆されカプ
   セル化されている特許請求の範囲第６項記載の記録媒体
   。