JPS63157970A - 無蒸煮アルコ−ル醪からの酸調味料製造法 - Google Patents

無蒸煮アルコ−ル醪からの酸調味料製造法

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JPS63157970A
JPS63157970A JP61305858A JP30585886A JPS63157970A JP S63157970 A JPS63157970 A JP S63157970A JP 61305858 A JP61305858 A JP 61305858A JP 30585886 A JP30585886 A JP 30585886A JP S63157970 A JPS63157970 A JP S63157970A
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JP
Japan
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fermentation
alcoholic
vinegar
glucoamylase
acidity
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Pending
Application number
JP61305858A
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English (en)
Inventor
Takehiko Yamamoto
山本 武彦
Akimasa Kubota
久保田 昭正
Misako Masumoto
増本 美佐子
Yuji Oki
沖 裕治
Hiroyuki Kato
加藤 洋之
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tamanoi Vinegar Co Ltd
Original Assignee
Tamanoi Vinegar Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12JVINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
    • C12J1/00Vinegar; Preparation or purification thereof
    • C12J1/04Vinegar; Preparation or purification thereof from alcohol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、熱変性を受けていない(即ちα化しない無蒸
煮)穀類を粉砕し、無蒸煮酵素法によってアルコール発
酵させ、ついで直接酢酸菌により酸発酵を行なう無蒸煮
アルコール醪からの酸調味料の製造法に関するもので、
酸調味料製造の分野において利用される。
(従来の技術) 従来α化しない無蒸煮穀類、芋類、若しくは他の澱粉質
、これらにかびを生育させたこうじを原料として製造し
た酒類、酒漬、粕、粕抽出物、若しくはこれらを混合し
たもの、又は当該原料を糖化し、平行してアルコール発
酵させた醪に種酢を加え、酢酸発酵させ、醸造酢を製造
する方法が知られている(特公昭59−33352号)
。また、無蒸煮穀類、あるいは穀類加工物に、こうじ、
酵素、および食酢、あるいは酢酸を添加してアルコール
発酵、および酢酸発酵を行なって食酢を製造する方法が
知られている(特開昭61−11913号)。
(発明により解決すべき問題点) 前記従来の醸造酢の製造法によれば、熱経済であり、か
つ製造工程、および装置等を節減し得る点で優れている
けれども、こうじを用いたり常温で発酵を行うため、可
溶性窒素量が一定せず、多い傾向を示し、酢酸発酵後の
酸調味利の品質の安定性が悪く、着色、むれ香、味のく
どさを伴い、現代の嗜好に合わないという問題点があっ
た。
(問題点を解決する為の手段) 然るに本発明は、酸調味料の品質の不安定性をもたらす
可溶性窒素量を、発酵歩留を減少させることなく調節す
るため、無蒸煮穀類を粉砕後、2゜0〜7.0倍量の水
、自家培養酵母、または市販酵母を加え、該穀粉中の澱
粉1g当り、グルコアミラーゼ製剤中のグルコアミラー
ゼを活性で8〜15単位、プロテアーゼをO〜35単位
、ペクチナーゼ製剤中のペクチナーゼを活性で0.02
〜0.25単位になるよう酵素剤を加え、I)Hを4゜
5に調整後、23℃〜35℃にて2〜6日間、アルコー
ル発酵を行う。次いでこのアルコール発酵醪を変性し、
固液分離後20℃〜35℃にて、通気であれば1〜3日
間、静置であれば2〜30日間の酢酸発酵を行ない、酸
調味料を製造するものである。
一般に市販のグルコアミラーゼ製剤中には、通常プロテ
アーゼ活性が含まれているが、可溶性窒素量を調節する
ためには律速因子であるプロテアーゼ活性の制御が必要
である。
そこで種々の方法があるが、例えば1%酵素液に炭酸ナ
トリウムを加え、I)87.8にし、40℃にて30分
間処理することによって、プロテアーゼ活性は完全に失
活する。ざらにpHを変化させることによって、プロテ
アーゼ活性の失活率の異なる酵素製剤が調節できる。
以下、実施例に基づいて本発明の詳細な説明する。
実際に種々の条件についてアルコール発酵を行なうと、
発酵歩留を下げることなく、可溶性窒素量を調節できる
。例えば、米、トウモロコシの場合は、表1の通りであ
る。
※従来法とはユニアーゼKを1%、仕込水を190とし
たものである。
また、仕込み時より1日目までの発酵温度を30℃〜3
5℃に保ち、2日目から発酵終了時までの温度を25℃
〜30℃に保つことによってアルコール発酵歩留を低下
させることなく、可溶性窒素量を調節することができる
。例えば、米、トウモロコシの場合は表2の通りである
次いで官能試験を以下のように行なった。
従来法のものを対照として、実施例1〜6の食酢につい
てパネル10名で評点法によって官能テストを行なった
。評点は、非常に良い:2点、良い=1点、普通二〇点
、悪いニー1点、非常に悪いニー2点の5段階に分類し
た。結果を表3.4に示す。
実施例1と3では危険率1%で有意差があり、1と2.
2と3では危険率5%で有意差があった。
表3.4よりトウモロコシ、米ともに可溶性窒素量の少
ない方が官能的に良い結果を示していることが明らかで
ある。また経時的変化について検討したところ、その着
色度、及びむれ香、味のくどさに関しても、同様に可溶
性窒素成分の少ない方が良好な結果を得た。また、全て
従来法による食酢と比較して良い評価を得た。
グルコアミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼの力価
測定は、天野製薬株式会社の測定法に準じて行ない、以
下の通りである。
[グルコアミラーゼ活性] 澱粉を基質とし、酵素を作用させ、酵素作用により生成
した還元糖をフェーリング試液と加熱し、定量的に亜酸
化銅を沈澱させ、過剰の銅を硫酸酸性及びヨウ化カリウ
ム存在下で、チオ硫酸ナトリウムで滴定する。
力   価 pH4,5,30℃±1℃の条件下で、30分間に10
mgのブドウ糖を生成する時を1単位とする。
[ペクチナーゼ活性コ ペクチンを基質として、酵素を作用させ、急激なる粘度
の低下を粘度計で測定する。
力   価 pH4,5,30℃±1℃の条件下で、1分間に粘度を
50%低下させる時を1単位とする。
[プロテアーゼ活性] ミルクカゼインを基質として、酵素を作用させ、未消化
のカゼインをトリクロル酢酸溶液で沈澱させて除き、可
溶性の分解生成物をアルカリ性フォーリン試液にて発色
させ、660nlllにおける吸光度を測定し、定量す
る。
力   価 pl−(4,5,30℃±1℃の条件下で、60分間に
、チロシン600μ9に相当するアミノ酸を生成する時
を1単位とする。
(実施例1) 米I Kyを粉砕し、仕込水2.71、自社でアルカリ
処理した市販グルコアミラーゼ製剤9000単位、及び
プロテアーゼ活性を含まない精製ペクチナーゼを130
単位加え、フマル酸にてpH4゜5に調整後、自家培養
酵母4gを添加し、28℃にて4日間アルコール発酵を
行ない、アルコール濃度14.5%、可溶性窒素量13
5IItg%の醪3゜31を得た。これに種酢(酸度8
.0%)を0゜681、及び仕込水を1.721加え、
固液分離、濾過精製後、酸度1.0%、アルコール濃度
8゜0%の分離液を5.41得た。発酵装置に予め通気
発酵を行なって培養した活性酢酸菌を含む種酢(酸度8
.0%、アルコール1%)11に、分離液を添加してい
き、酢酸発酵を行なわしめた。最終的に酸度8.8%の
発酵液を6.41得た。この発酵液を濾過精製後、酸度
4.5%に調整し、可溶性窒素!40IIPj%を含む
されやかな香りをもつ食酢を得た。
(実施例2) 米1 Kgを粉砕し、仕込水2.7f!、市販グルコア
ミラーゼ製剤9000単位、及び市販ペクチナーゼ製剤
を130単位添加し、フマル酸にてpH4,5に調整後
、市販生パン酵母3gを添加し、28℃にて4日間アル
コール発酵を行ない、アルコール濃度15.6%、可溶
性窒素量200Ing%の醪3.3j!を得た。これに
種酢(酸度8.0%)を0.75.1!、及び仕込水を
2.11加え、固液分離、濾過精製後、酸度1.0%、
アルコール濃度8.0%の分離液を5.85j2得た。
以下実施例1と同様に酢酸発酵を行ない、酸度8.8%
の発酵液を6.851得た。この発酵液を濾過精製後、
酸度4.5%に調整し、可溶性窒素量67my%を含む
されやかな香りをもつ食酢を得た。
(実施例3) 米1 Kgを粉砕し、仕込水3.01、市販グルコアミ
ラーゼ製剤14.000単位、市販ペクチナーゼ製剤を
200単位添加し、フマル酸にてpH4,5に調整し、
市販生パン酵母3gを添加し、34℃にて2日間アルコ
ール発酵を行ない、アルコール濃度14.3%、可溶性
窒素量260mg%の醪3.61を得、これに種酢(酸
度8.0%)を0.74L及び仕込水を1.11加え、
固液分離、濾過精製後、酸度1.0%、アルコール濃度
80%の分離液を5.91得た。以下実施例1と同様に
酢酸発酵を行わせ、酸度8.9%の発酵液を6.91得
た。この発酵液を濾過精製後、酸度4.5%に調整し、
可溶性窒素量95m’j%を含む風味豊かな食酢を得た
(実施例4) トウモロコシI K9を粉砕し、仕込水2.71、アル
カリ処理したグルコアミラーゼ製剤10.OOO単位を
加え、フマル酸にてpH4,5に調整後、自家培養酵母
4.5gを添加し、28℃にて4日間アルコール発酵を
行ない、アルコール濃度12.6%、可溶性窒素m53
1119%の醪3.31を得た。これに種酢(酸度8.
0%)を0.61、及び仕込水を1.11を加え変性後
、固液分離、濾過精製し、酸度1.0%、アルコールS
度8゜0%の分離液を4.71得た。以下実施例1と同
様に酢酸発酵を行ない、酸度8.9%の発酵液5゜71
を得た。この発酵液を濾過精製後、酸度4゜5%に調整
し、可溶性窒素量20my%を含むされやかな香りをも
つ食酢を得た。
(実施例5) トウモロコシ1 K9を粉砕し、仕込水2.71、市販
グルコアミラーゼ製剤10,000単位、及び市販ペク
チナーゼ製剤130単位を加え、フマル酸にてpH4,
5に調整し、市販生パン酵母3びを添加し、28℃にて
4日間アルコール発酵を行ない、アルコール濃度12.
7%、可溶性窒素量70mg%の醪3.31を得た。こ
れに種酢(酸 12一 度8.0%)を0.61、及び仕込水を1.21を加え
変性後、固液分離、濾過精製し、酸度1゜0%、アルコ
ール濃度8.0%の分離液を4.81得た。以下実施例
1と同様に酢酸発酵を行ない、酸度8.9%の発酵液5
.81を得た。この発酵液を濾過精製後、酸度4.5%
に調整し、可溶性窒素量23Iftg%を含むされやか
な香りの食酢を得た。
(実施例6) トウモロコシ1 Kgを粉砕後、仕込水31、市販グル
コアミラーゼ製剤15.000単位、市販プロテアーゼ
製剤230単位を加え、フマル酸にてpH4,5に調整
し、市販パン酵母3gを加え、32℃にて4日間アルコ
ール発酵を行ない、アルコール濃度12.1%、可溶性
窒素量145my%の醪3.61を得た。これに種酢(
酸度8.0%)を0.631、及び仕込水を1.071
加え変性後、固液分離、濾過精製し、酸度1.0%、ア
ルコール濃度8.0%の分離液を5.01得た。以下実
施例1と同様に酢酸発酵を行ない、酸度8゜9%の発酵
液6.01を得た。この発酵液を濾過精製後、酸度4.
5%に調整し、可溶性窒素量50mg%を含む風味豊か
な食酢を得た。
(実施例7) 米1 Kgを粉砕し、仕込水31、市販グルコアミラー
ゼ製剤io、ooo単位、市販ペクチナーゼ製剤130
単位を加え、フマル酸にてpl−(4,5に調整し、市
販生パン酵母3gを添加し、34℃にて24時間発酵を
行なった後、温度を28℃に下げ、2日間アルコール発
酵を行ない、アルコール濃度14.5%、可溶性窒素量
150Rg%の醪3.6j!を得た。これに種酢(酸度
10.0%)を1.25j!、及び仕込水を0.451
加え、固液分離、濾過精製し、酸度2.5%、アルコー
ル濃度9.5%の分離液5.01得た。発酵装置に予め
通気発酵を行なって培養した活性酢酸菌を含む種酢(酸
度10%、アルコール濃度2%)11に分離液を添加し
ていき、酢酸発酵を行なわしめた。最終的に酸度11.
7%の発酵液を6.01得た。この発酵液を濾過精製後
、酸度4.5%に−14= 調整し、可溶性窒素量42Wj%を含む風味豊かな食酢
を得た。
(実施例8) トウモロコシ1 Kyを粉砕し、仕込水2.71、市販
グルコアミラーゼ製剤11,000単位、市販ペクチナ
ーゼ製剤150単位を加え、フマル酸で1)H4,5に
調整後、市販生パン酵母3gを添加し、仕込時から24
時間、34℃に保ち、その後2日間28℃にてアルコー
ル発酵させ、アルコール濃度13.2%、可溶性窒素量
43m3%の醪3.31を得た。これに種酢(酸度10
.0%)を1.054!、及び仕込水を0.15j!加
え変性後、固液分離、濾過精製し、酸度2.5%、アル
コール濃度9.5%の分離液4.21得た。以下実施例
7と同様に酢酸発酵させ、酸度11.7%の発酵液5.
21を得た。この発酵液を濾過精製後、酸度4.5%に
調整し、可溶性窒素量14my%の風味豊かな食酢を得
た。
(発明の効果) 本発明では、米の場合、プロテアーゼを失活させて、さ
らにペクチナーゼ製剤を添加することにより、またトウ
モロコシの場合、プロテアーゼ活性がなくても歩留よく
発酵することを示し、さらにこれら酵素の配合量、及び
温度を調節することにより、食酢に移行する可溶性窒素
成分を容易に制御し得るために、官能的にすばらしい良
質の安定した食酢を廉価で供給できるという効果がある

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 熱変性を受けていない穀類にグルコアミラーゼを主
    体とする酵素剤及び酵母を加えてアルコール醪中の可溶
    性窒素量を調節してアルコール発酵させ、所定の変性後
    、固液分離し、アルコールを含む分離液を直接原料とし
    て、酢酸発酵を行わせることを特徴とする無蒸煮アルコ
    ール醪からの酸調味料製造法 2 アルコール発酵させる温度は、23℃〜35℃であ
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の無蒸煮
    アルコール醪からの酸調味料製造法
JP61305858A 1986-12-22 1986-12-22 無蒸煮アルコ−ル醪からの酸調味料製造法 Pending JPS63157970A (ja)

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