JPS63163339A - 感光性組成物およびケイ光体スクリンの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明にはブラックマトリックスをもつ、カラーテレビ
管球用のケイ光体スクリンを製造するための、繰り返し
トナー処理（ｒｅｐｅａｔｅｄｌｙ　ｔｏｎａｂｌｅ）
し得る層を作るのに有用な感光性組成物、およびこれら
ケイ光体スクリンを作るための方法が包含される。

従来の技術 感光性層の、露光および・未露光部分の粘着性の相異が
、画像の形成に用いられる複製方法は公知である。画像
は、粘着性の部分にだけ付着し非粘着性の部分からは除
去できるような、適当なトナー材料を付与することによ
って可視像とされる。ある種のかかる画像形成材料は、
同じ感光性層の上に複数回の露光とトナー処理工程（ｔ
ｏｎｉｎｇ　５ｔｅｐｓ）とを、異るトナーを用いて行
うことができるという特徴を有している。かかる繰り返
しトナー処理し得る材料は既知であり、そしてカラープ
ルーフ法をするため、色フイルタマスクと′電子的回路
を調製するため、同じ（カラーテレビ管球用のケイ光体
スクリンを製造するため等の、多色画像を作るよう商業
的に用いられている。

前記の諸口的のために特に有用な画像形成材料は、４−
（２’−二トロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン
化合物を含むものであることが知られている。このよう
な材料はドイツ国特許第４４２９．６１５号（米国特許
第４，６０４，３４０号）中に示されている。この画像
形成材料は、ケイ光体マスク中のドツトまたは線に加え
てブラックマトリックスをもつ、即ち、光を発散する位
置にそった間隙が光吸収性材料で埋められまたは塗られ
ているような、カラーテレビ管球のケイ光体スクリン用
にもまた用いることができる。このブラックマトリック
スは画像スクリンのコントラストを改善し、また周囲光
の反射を減少させる。然しなから、ブラックマトリック
スの形成、すなわちケイ光体スクリン上に第４の色を与
えることは、技術的要請でありかつ相当に余分な費用を
生じさせる。

現在知られている方法で、ブラックマトリックスは最初
の工程段階で作られるか、あるいは着色像エレメントの
調製に付随したものとして作られるかのどちらかである
。例えば、後者の場合米国特許第４，２６３．３８５号
の記述によれば。

感光性のネガ型トナー処理材料はクイ光体材料のマスク
の形成後に、残った部分を粘着性とするために全面露光
され、ついで黒色ピグメント粉末によってトナー処理さ
れる。

この方法のおもな不便さは、ケイ光体材料ドツトの直径
またはケイ光体材料の線幅が、レンズマスクの開口より
も小さくなければならないということである。これをす
るために、対応する画像部分は露光不足とされ、そのた
め適当なトナー濃度を得るのかむつかしく、それ故に産
業上必要な画像再生輝度を達成するのも困難である。ま
た、比較的大きな粒子径のケイ光体材料からなる画像エ
レメントでは、黒色トナーの微細粒子によって汚染され
るという不利もある。

これはまた画像再現に際して輝度を低下させる。

その上、レンズマスクを繰り返し３回挿入することによ
り画像の精度は損なわれる。

前記の不便さは、ケイ光体スクリンマスクの製作中にブ
ラックマトリックス材料が付与されるならば１回避する
ことができる。然しなかも、この形式の方法は感光性層
を２つ使用する必要がある。例えば、ドイツ国特許第５
，５４０，７９６号（米国特許第４，６９８，２９５号
）では、ブラックマトリックスが、画像反転によって第
１のネガ型感光性層上に作られる方法が開示された。つ
いで、ケイ光体材料マスクを作るために、第２のネガ型
感光性眉をこの層上に重ねなければならない。

マトリックスマスクをオフセットランフ位置でまず露光
し、ついでトナー処理できるいま１つの方法が開発され
た。線画像マスクをもつケイ光体スクリンを作るために
のみ用いられるこの方法を別にして、前記２つの方法は
複雑な追加的工程を必要とする。

本発明が当面する問題は、ブラックマトリックスをもつ
カラーテレビ管球用の、ケイ光体スクリンを製造するた
めの、繰り返しトナー処理し得る層を作るための感光性
組成物を提供することで、この組成物はあらゆる型のス
クリン用に、はじめにブラックマトリックスをついでケ
イ光体マスクを、単一の感光性層上に作ることを可能と
するものである。

発明の簡単な要約 本発明はブラックマトリックスをもつ、カラーテレビ管
球用のケイ光体スクリンを製造するための、繰り返しト
ナー処理し得る層を作るための感光性組成物に関するも
ので、該組成物は４−位置が２′−二トロフェニル環で
置換された、１．４−ジヒドロピリジン化合物の少なく
とも１つを含み、その上該組成物は有機スルホン酸の少
なくとも１つを含むことにより改良されているものであ
る。また本発明はブラックマトリックスをもつカラーテ
レビ管球用のケイ光体スクリンを作るために、このよう
な組成物の層を使用することのできる方法に関するもの
である。

発明の詳細な説明 前記感光性混合物の使用により、最初にポジ画像が作ら
れついでネガ画像を多数回作ることのできる層を製造で
きる。

本発明は有機スルホン酸類が、４−（２’−二トロフェ
ニル）−１，４−：）ヒドロピリジン化合物の少なくと
も１つを含む感光性層の未露光部分に粘着性を生じさせ
るが、部分的に露光された場所の粘着性は失わさせ、そ
のためこれらの部分的に露光された場所は再度像状に露
光でき。

そして再び粘着性にしうるという事実にもとすくもので
ある。

感光性混合物を作るために適当な有機スルホン酸類は当
業者に良く知られている。特に良好な結果は、以下の式
の一方に相当するスルホン酸によって得られた、即ち： （ａ）　　Ｒ−ｓｏ５Ｈ （ｆｉ）　　ＨＯ３Ｓ−Ｒ−８０５Ｈ ここで、Ｒは２〜１２個の炭素原子をもつ飽和または不
飽和の炭化水素基、またはアリール基であり、これらの
基は１〜４個の炭素原子のアルキル基、オキシアルキル
基（ｏｘａｌｋｙｌ　ｇｒｏｕｐ）、ヒドロキシル基ま
たはカルボキシル基でｈａすることができる。

その上、分子ｉｔ＞１ｏｏ、ｏｏｏのポリスチレンスル
ホン酸、無水マレイン酸とスチレンおよびインブチレン
のコポリマのスルホン（ｌ、またはアクリル酸エステル
とビニルトルエンとのコポリマのスルホン化物のような
、ポリマのスルホン酸類によっても良好な結果が得られ
た。

５−スルホサリチルｅｓよびｏ−トルエンスルホン酸の
ような、揮発性の低いスルホン酸類は特に好適であるこ
とが確認された。

有機スルホン酸類は、単独でまたは互に組合わせて用い
ることができる。

感光性層を作るためには、４−（２’−二トロフェニル
）−１，４−ジヒドロピリジン化合物の少な（とも１つ
と、有機スルホン酸の少なくとも１つが有機溶剤中に溶
解される。得られた溶液はケイ光体スクリンに既知の方
法で塗布され。

厚みα８〜２μｍの非結晶性フィルムが形成される。

非結晶性フィルムの形成は、例えば、感光性化合物の混
合物を用い熔融し急速に冷却するか、あるいは溶媒能力
の高い高揮発性の溶剤中に化合物を溶解することによっ
て達成できる。適当な浴剤はメチルエチルケトン、アセ
トンまたは塩化メチレンである。

感光性化合物および有機スルホン酸類の選択は、感光性
ｍｌｌ書物トナー全付与する際の温度で粘７１１Ｆ注で
あるようにしなければならない。一般的に、感光層は感
光性化合物２〜６当量に対して１当量の！Ｒを含んでい
る。

未露光の材料を粘着性とするには色々の方法が可能であ
り、当業者にとって何もむつかしいことはない。

例えば、もしガラス転位点の低い感光性化合物またはこ
れらの混合物を用いるときには、融点が高（そして対応
して高いガラス転位点をもつ有機スルホン酸を用いるの
が得策である。一方、もしガラス転位点が高い感光性化
合物または感光性混合物のときは、低い融点をもつ有機
スルホン酸が用いられる。

感光性混合物の元来の粘着性を、可塑剤を加えることに
よって影響させることは明らかに可能であり、このよう
な場合は、感光性でなくまた強い酸性でない可塑剤を用
いるのがのぞましい。この目的のため好ましいものはジ
オクチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、トリエチレングリ
コールジアセテートまたはトリエチレングリコールのヘ
キサン酸およびオクタン酸エステル類などである。

４位置が２′−ニトロフェニル環で置換された１、４−
ジヒドロピリジン化合物類の好ましいものは、以下の一
般式に相当するものである：ここで Ｒは２′−二トロフェニルで、このフェニル基はアルキ
ル、オキシアルキル、ヒドロキシルまたはノ・ロケ゛ン
などによって置換することができる、 Ｒ１および／またはＲ２はＣＮ、　Ｃ０ＯＲ’またはＣ
ＯＲ’で、ここでＲ′は１〜１１個の炭素原子をもつア
ルキル基で、これはまたＯＣＨ３もしくはＯＣ２Ｈ５で
置換されることもできそしてＲ１とＲ２とは同じでも異
っていても良い、Ｒ３とＲ４はアルキルで同じであって
も異っていても良く、そして Ｒ１とＲ３および／またはＲ２とＲ４はカルボニル基を
含む５または６員の炭素項もしくはヘテロ環を完結中ろ
に必要な原子群でも良い。

以下の各化合物が特に好適であることが確認された：２
，６−シメチルー４−　（２’−二トロフェニル）　−
１，４−ジヒドロピリジン−３，５−Ｕカルボン酸のジ
メチルエステル；２，６−シメチルー４−　（２’−二
トロフェニル）　−１，４−ジヒドロピリジン−３，５
−ジカルボン酸のジエチルエステル；２．６−シメチル
ー４−　（２’−二トロー４’、５’−ジメトキシフェ
ニル）　−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカル
ボン酸のジエチルエステル；２，６−シメチルー４−　
（２’−二トロフェニル）　−１，４−ジヒドロピリジ
ン−３，５−Ｕカルボン酸のり−ｎ−プロピルエステル
；２，６−シメチルー４−　（２’−二トロフェニル）
−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボン酸の
ジ−インプロピルエステル；　２，６−シメチルー４−
（２′−二トロフェニル）　−１，４−ジヒドロピリジ
ン−６，５−ジカルボン酸のジイソプロピルエステル；
２，６−シメチルー４−　（２’−二トロフェニル）　
−１，４−ジヒドロピリジン−３，５°−ジカルボン酸
のジ（−一エトキシエチル）エステル；２，６−シメチ
ルー４−　（２’−二トロフェニル）　−１，４−ジヒ
ドロピリジン−５，５−ジカルボン酸の３−メチル−５
−エチルエステル；２．６−シメチルー４−　（２’−
二トロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５
−ジカルボン酸の３−イソプロピル−５−メチルエステ
ル；４−　（２’−二トロフェニル）　−２，６−シメ
チルー３−アセト−１，４−ジヒドロピリジン−５−カ
ルボン酸のエチルエステル；２，６−ジングルー　４−
　（２’−二トロフェニル）　−３，５−ジアセト−１
，４−ジヒドロピリジン；および２．６−シメチルー４
−　（２’−二トロフェニル）　−５，５−ジシアノ−
１，４−ジヒドロピリジンなどである。

この感光性化合物は単独で用いることも、他のものとの
組合せで用いることも、あるいはバインダとともに用い
ることもできる。複数の１，４−ジヒドロビリジン化合
物の混合物から本質的になる組成物を用いるのが好まし
いのであるが、感光性材料はまたバインダとともに用い
ることもできろ。バインダ中の感光性材料の濃度は広い
範囲で変えることができ、バインダの重！１都に対し０
．２〜９重量部の範囲である。

好適なバインダはポリアクリル酸またはメタアクリル改
エステルであり、ｒＣｔＪ様にアクリルまたはメタアク
リル酸あるいはその他のアクリルまたはビニルモノマ類
とのコポリマ、スチレンｉ　ｆｓ　Ｉｉその他のビニル
モノマとマレイン酸無水ｑ勿、マレイン酸またはそのジ
エステルまたは半ニスデルとのコポリマ、ポリ塩化ビニ
ル同じ（その後塩素化生成物、ポリ塩化ビニリデン、塩
素化ポリエチレン等のような塩素含有ヒニルホリマ類ま
たはコポリマ、ポリスチレンおよびポリスチレンコポリ
マ類、エチレンおよび例えばマレインｔＲすどとのエチ
レンコポリマ類、ブタジェン、クロロプレン等をベース
とした合成ゴム　ｊｏよび例えばスチレン、アクリロニ
トリル等とのそのコポリマ、高分子量のポリエチレンオ
キサイドまたはポリエピクロヒドリン等のようなポリエ
ーテル類などである。

混合物は必要に応じて、例えば湿憫剤、安定剤、増白剤
、マット剤その他のような、添加剤を含ませることがで
きる。

感光性層は３００〜４００　ｎ、ｒｏの間の、紫外線領
域に最大感光性を有しているから、使用される光源は１
例えば水銀灯、クセノン灯またはケイ光灯のように、こ
れらの光線の効果的な量を放射するものが良い。感光性
層を備えたケイ光スクリンの露光には、この目的のため
通常されているように、水銀蒸気灯を設備したテレビ用
露光テーブル上で、相当するレンズマスクを通じて行わ
れる。感光性層の感度はトナー処理温度とトナー組成と
の関数であるので、光学クサビを用いて通常の方法で最
適露光時間を定めろのが好ましい。

露光後、ケイ光体材料のマスクは、この目的のため通常
されているように％露光された部分に対して、例えば硫
化亜鉛または希土類のオキシ硫化物、これは必要に応じ
て別の金属でドープすることもできる、のようなケイ光
体材料粉末を付与することによって作られる。

黒色マトリックスを作るためには、酸化鉄または純グラ
ファイト粉末もしくは粉末キャリア上に担持されたもの
などが好ましい。

トナー粉末はタブ型のスクリン中にトナーの過剰量を加
え、これを適当に振動することによりケイ光体スクリン
に付与することができる。

このようにして粉末はスクリン上に拡がりそして粘着性
の部分に付着する。過剰の粉末は圧縮空気を用いろこと
により除去される。

ブラックマトリックスをもつケイ光体スクリンを作るた
めには、本発明の感光層のうすい膜が、スピン塗布法に
よりケイ光体スクリンの内面に塗布され乾燥される。こ
の市は通常のテレビ露光テーブル上で、線またはドラ１
のスクリンマスクを通じて、緑、青および赤の３つの位
置で順次露光される。マスクを取り除いた後、未露光の
粘着性部分は微細な黙色ピグメント粉末でトナー処理さ
れる。マスクが再びかけられ層は第１の位置で再度露光
される。露光された粘着性の線またはドツト画像はつい
で青、緑または赤のケイ光体粉末によってトナー処理さ
れる。

引き続く第２０）、位置をずらした露光の後で、感光層
の対応する部分、同様に線またはドツト画像の形の部分
は第２の色でトナー処理される。

第６の位置をずらした露光により、感光層の他の部分が
線またはドラ１Ｌｌｌｊ９の形にまた粘着性となり、第
３の色のケイ光体粉末でトナー処理される。最後に、感
光層は４０００〜４５０℃の温度に加熱することにより
除去される。

特に好ましい実施態様では、ドイツ国特許第３．５４０
，８０４号（米国出願第６７９３０，１０２号）中で述
べられているような酸処理が各トナー化工程の後で行わ
れる。

以下本発明の詳細な説明する。

実施例　１ メチルエチルケトン６〇−中に、２，６−シメチルー４
−　（２’−ニトロフェニル）　−１，４−ジヒドロピ
リジン−３，５−ジカルボン酸のジメチルエステル２．
７１１と、ｐ−トルエンスルホン酸ａ８１１とを溶解し
た液を、ケイ光体スクリンの内面上に、乾燥層の厚み１
．２μｍとなるようにスピン塗布法で塗布した。幅１６
０μｍのスリットをもつレンズマスクを定位置にとり付
けた。スクリンは通常のテレビ露光テーブル上で１００
０Ｗの水銀蒸気灯を用い、赤、青および緑の３つの位置
で順次各１０秒間露光された。レンズマスクを取り除い
た後で、粘着性の残留部分は平均粒子径３μｍのカーボ
ンピグメントでトナー処理された。線幅８０μｍの黒色
マトリックスが得られた。マスクを再びかけ、同じ層に
緑の位置で５０秒間露光した。新たな粘着性部分は緑色
のケイ光体粉末でトナー処理した。同様の露光工程が青
および赤の位置でくり返され、各露光後相当するケイ光
体粉末が付与された。

線幅１３０μｍのケイ光体材料の線がマトリックスの間
隙を満していた。ケイ光体材料の線は黒色ピグメントに
よる伺の汚染も示さなかった。

実施例　２ メチルエチルケトン６〇−中に、２．６−シメチルー４
−　（２’−二トロフェニル）−１，４−ジヒドロピリ
ジン−３，５−ジカルボン酸のり−ｎ−プロピルエステ
ルｘｏＩＩと、５−スルホサリチル酸ｃｔａＩＩとを溶
解した液を、ケイ光体スクリンの内面上に、乾燥層の厚
みが１．４μｍとなるようにスピン塗布法で塗布した。

ドツトマスクをかけた後で、スクリンは通常のテレビ露
光テーブル上で＋ｚｏｏｏｗの水銀蒸気灯を用い、赤、
青および緑の３つの位置で、順次各３０秒間露光された
。ドツトマスクを取り除いた後、粘着性の残留部分は平
均粒子径五５μｍの黒色酸化鉄粉末でトナー処理され、
マスクの黒色ポジ画像が得られた。マスクを再びかげ、
同じ層に緑の位置で２分間露光された。新たな粘着性部
分は緑のケイ光体粉末でトナー処理された。同様の露光
工程が青および赤の位置において繰り返され、各露光の
後で相当するケイ光体トナー材料が付与された。ケイ光
体材料ドツトはマトリックスのあいた空間を満していた
。

実施例　３ メチルエチルケトン１５ｏＴａｔ中に、２，６−シメチ
ルー４−　（２’−二トロフェニル）　−１，４−ジヒ
ドロピリジン−３，５−ジカルボン酸のジメチルエステ
ル！Ａ、５Ｉｉと、２，６−シメチルー４−　（２’−
ニトロフェニル）　−１，４−ジヒドロピリジン−３，
５−ジカルボン酸のジエチルエステル１２．。

ｌと、エタンスルホン酸の１．２Ｉとを溶解した液を、
ケイ光体スクリンの内面上に、乾燥層の厚みが１．３μ
ｍとなるようにスピン塗布法で崖布した。

幅１６０μｍのスリットをもつレンズマスクを挿入した
後、スクリンは通常のテレビ露光テーブル上で１０００
Ｗの水銀蒸気灯を用い、緑、青１ｏよび赤の３つの位置
で順次各１５秒間露光された。レンズマスクを取り除き
、粘着性の残留部分は平均粒子径４μｍのグラファイト
粉末でトナー処理され、線幅９０μｍの黒色の線が得ら
れた。マスクが再度挿入され、同じ層は緑の位置で６０
秒間蕗露光れた。新たな粘着性の部分は緑色のケイ光体
粉末でトナー処理された。余分のケイ光体粉末を除去後
、ドイツ国特許第！１，５４０，８０４号（米国出願第
６／９３０，１０２号）中に説明されたように、３重揄
部の無定形シリカが１重量部の２０チ塩酸によって活性
化された、粉末性混合物によりスクリンは処理された。

この酸処理された粉末は気体によって除去される。

レンズマスクを再び挿入し、赤および青の位置で露光工
程が繰り返され、そして各露光の後で新たな粘着性の部
分は相当するケイ光体粉末でトナー処理される。この各
露光に先立って、酸処理した粉末の付与が同様に繰り返
された。線＠１２０μｍのケイ光体材料の線はマトリッ
クスの間隙を充満していた。

実施例　４ 各６０−のメチルエチルケトン中に、 溶液Ａは２．６−シメチルー４−　（２’−二トロフェ
ニル）　−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカル
ポン酸のジメチルエステル２．７Ｉ！ト、ｐ−トルエン
スルホン酸ＣＬ８．！ｉ＋とヲｉ％ｉｌ、；溶液Ｂば２
．６−’５メチルー４−　（２’−ニトロフェニル）−
１，４−：）ヒドロピリジン−５，５−ジカルボン酸の
ジメチルエステル２．７ｇと、硫酸（９６容量％）α４
１１１とを溶解し；各溶液をガラス板上に乾燥後ｌ］、
９μｍの厚さの層となるように塗布した。各試料は１［
］ＯＯＷの水銀蒸気灯から６０ｃｍの距離で、光学クサ
ビ（ｋ＝ｃＬ１）を通じて２分間露光され、ついで硫化
亜鉛ケイ元スクリン粉末でトナー処理された。

得られた結果を第１表中に示す： 第１表 段階 トナーが付着しな　　　　　６〜５　　　１６〜５０か
った段階 第１表の結果から、比較的強い無機酸の使用は部分的に
露光されたトナー処理されない部分、これは別の露光に
よって新たに粘着性とされる部分を与えないことが明ら
かである。別の言葉でいえば、このような無機酸の存在
において、感光性層は始めポジモードで、そしてつづい
てネガモードで繰り返しトナー処理し得ないということ
である。

特許出願人　　イー・アイ・デュポン・ド・ネモアース
ーアンド・コンパニー 外２名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）ブラックマトリックスをもつ、カラーテレビ管球用
   のケイ光体スクリンを製造するための、繰り返しトナー
   処理し得る層用の感光性組成物において、該組成物は４
   −位置が２′−ニトロフェニル環で置換された、１，４
   −ジヒドロピリジン化合物の少なくとも１つを含み、そ
   の上該組成物は有機スルホン酸の少なくとも１つを含む
   ことにより改良されたものである感光性組成物。 ２）前記組成物は、２〜６当量の１，４−ジヒドロピリ
   ジン化合物に対して、１当量の有機スルホン酸を含むも
   のである、特許請求の範囲第１項記載の感光性組成物。 ３）前記有機スルホン酸は揮発性の低いものである、特
   許請求の範囲第１項記載の感光性組成物。 ４）前記有機スルホン酸は以下の式 （ａ）Ｒ−ＳＯ＿３Ｈ、または （ｂ）ＨＯ＿３Ｓ−Ｒ−ＳＯ＿３Ｈ、 ここで、Ｒは２〜１２個の炭素原子をもつ飽和または不
   飽和の炭化水素基、またはアリ ール基であり、これらの基は１〜４個の炭 素原子のアルキル基、オキシアルキル基、 ヒドロキシル基またはカルボキシル基で置 換することができる、 の化合物の１つである、特許請求の範囲第１項記載の感
   光性組成物。 ５）前記有機スルホン酸は以下の式 （ａ）Ｒ−ＳＯ＿３Ｈ、または （ｂ）ＨＯ＿３Ｓ−Ｒ−ＳＯ＿３Ｈ、 ここで、Ｒは２〜１２個の炭素原子をもつ飽和または不
   飽和の炭化水素基、またはアリ ール基であり、これらの基は１〜４個の炭 素原子のアルキル基、オキシアルキル基、 ヒドロキシル基またはカルボキシル基で置 換することができる、 の一方の化合物である、特許請求の範囲第２項記載の感
   光性組成物。 ６）前記有機スルホン酸は、５−スルホサリチル酸およ
   び／またはｐ−トルエンスルホン酸である、特許請求の
   範囲第４項記載の感光性組成物。 ７）前記有機スルホン酸は、５−スルホサリチル酸およ
   び／またはｐ−トルエンスルホン酸である、特許請求の
   範囲第５項記載の感光性組成物。 ８）次の工程： １）スクリンの内面に感光性の、繰り返しトナー処理し
   得る層を付与し、 ２）緑、青および赤の各色位置において、レンズマスク
   を通じてこの層を繰り返し露光 し、 ３）黒色ピグメントで未露光の粘着性部分をトナー処理
   し、 ４）緑、青または赤の色位置において、粘着性部分を作
   るために像状露光をし、 ５）相当した色のケイ光体粉末で、この粘着性部分をト
   ナー処理し、そして ６）この像状露光とトナー処理工程とを２回、毎回異っ
   た色位置で露光し、露光後第２ま たは第３の色に相当したケイ光体粉末でト ナー処理することを繰り返す、 からなるブラックマトリックスをもつ、カラーテレビ管
   球用のケイ光体スクリンを製造するための方法において
   、前記感光体層は特許請求の範囲第１項ないし第７項の
   いずれかに記載された感光性組成物からなるものである
   ケイ光体スクリンの製造方法。