JPS63174906A - 殺菌殺カビ剤 - Google Patents
殺菌殺カビ剤Info
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- JPS63174906A JPS63174906A JP62328452A JP32845287A JPS63174906A JP S63174906 A JPS63174906 A JP S63174906A JP 62328452 A JP62328452 A JP 62328452A JP 32845287 A JP32845287 A JP 32845287A JP S63174906 A JPS63174906 A JP S63174906A
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- JP
- Japan
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- molds
- fungi
- active compound
- bactericidal
- dimethyl
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本明細書は一方では公知の３，３−ジメチル−２−（４
−メトキシイミノメチル−フェノキシメチル）−１−（
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−ブタン−２−
オール及び他方では同様に公知のＮ、Ｎ−ジメチル＝Ｎ
′−（フルオロジクロロメチルメルカプト）−Ｎ’−（
４−メチル−フェニル）−スルファミドからなり、そし
て菌・カビ（ｆｕＢｕｓ）を防除する際に極めて高度に
適する新規な活性化合物の組合せ（ｃｏｎｂｉｎａｔｉ
ｏｎ）に関するものである。
−メトキシイミノメチル−フェノキシメチル）−１−（
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−ブタン−２−
オール及び他方では同様に公知のＮ、Ｎ−ジメチル＝Ｎ
′−（フルオロジクロロメチルメルカプト）−Ｎ’−（
４−メチル−フェニル）−スルファミドからなり、そし
て菌・カビ（ｆｕＢｕｓ）を防除する際に極めて高度に
適する新規な活性化合物の組合せ（ｃｏｎｂｉｎａｔｉ
ｏｎ）に関するものである。
３．３−ジメチル−２−（４−メトキシイミノメチル−
フェノキシメチル）−１−（１，２，４−トリアゾール
−１−イル）−ブタン−２−オールが殺菌・殺カビ（ｆ
ｕｎｇｉｃ ｉｄａ ｌ ）効力を有することが既に
開示されている［ヨーロッパ特許出願公開（ＥＰ−Ｏ８
）第０．１１０，０４８号参照１、この物質の活性は良
好であり；しかしながら多くの場合に低施用割合で望ま
れるある問題点が存在する。
フェノキシメチル）−１−（１，２，４−トリアゾール
−１−イル）−ブタン−２−オールが殺菌・殺カビ（ｆ
ｕｎｇｉｃ ｉｄａ ｌ ）効力を有することが既に
開示されている［ヨーロッパ特許出願公開（ＥＰ−Ｏ８
）第０．１１０，０４８号参照１、この物質の活性は良
好であり；しかしながら多くの場合に低施用割合で望ま
れるある問題点が存在する。
更にＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチ
ルメルカプト）−Ｎ′−（４−メチル−フェニル）−ス
ルファミドを菌・カビの防除に使用し得ることは既知で
ある［例えばに、Ｈ，ブツヘル（Ｂｕｃｈｅｌ） ｒ植
物保護及び有害生物の防除（ＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔ
ｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎ＋ｂａｔｉｎｇｏｒ Ｐｅ５ｔ
ｓ）、１４１頁、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ、シュツ
ツツガルト（Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｃｍｅ Ｖｅｒｌａｇ
、 Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ）、１９７７、参照コ。しかし
ながら、この物質の作用は同様に低施用割合で常に満足
できるものとは限らない。
ルメルカプト）−Ｎ′−（４−メチル−フェニル）−ス
ルファミドを菌・カビの防除に使用し得ることは既知で
ある［例えばに、Ｈ，ブツヘル（Ｂｕｃｈｅｌ） ｒ植
物保護及び有害生物の防除（ＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔ
ｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎ＋ｂａｔｉｎｇｏｒ Ｐｅ５ｔ
ｓ）、１４１頁、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ、シュツ
ツツガルト（Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｃｍｅ Ｖｅｒｌａｇ
、 Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ）、１９７７、参照コ。しかし
ながら、この物質の作用は同様に低施用割合で常に満足
できるものとは限らない。
ａ）式
％式％
トリアゾル−１−イル）−ブタン−２−オール及び
ｂ）式
のＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−（フルオロジクロロメチル
メルカプト）−Ｎ’−（４−メチル−フェニル）−スル
ファミドから調製される新規な活性化合物の組合せが極
めて良好な殺菌・殺カビ特性を有することが見い出され
た。
メルカプト）−Ｎ’−（４−メチル−フェニル）−スル
ファミドから調製される新規な活性化合物の組合せが極
めて良好な殺菌・殺カビ特性を有することが見い出され
た。
驚くべきことに、本発明による活性化合物の組合せの殺
菌・殺カビ作用は個々の活性化合物の作用の合計よりか
なり大きい。従って予期できない真に相乗効果が存在し
、そして作用の合計のみではない。
菌・殺カビ作用は個々の活性化合物の作用の合計よりか
なり大きい。従って予期できない真に相乗効果が存在し
、そして作用の合計のみではない。
本発明による活性化合物の組合せ中に含まれる活性化合
物は既に開示されている［ヨーロッパ特許出願公開第０
．１１０，０４８号及びに、Ｈ，ビュツヘル（Ｂｕｃｈ
ｅｌ） ’植物保護及び有害生物の防除」、１４１頁ゲ
オルグ・チーメ・ベルラグ、シュツツツガルト１９７７
、参照］６ 活性化合物を本発明による活性化合物の組合せにおいで
ある重量比で存在させる場合、相乗効果が殊に明らかに
なる。しかしながら、活性化合物の組合せ中の活性化合
物の重量比は比較的広範囲で変え得る。一般に式（１）
の活性化合物１重量部当り０．１〜１００重量部、好ま
しくは１〜１０重量部の式（ｎ）の活性化合物が存在す
る。
物は既に開示されている［ヨーロッパ特許出願公開第０
．１１０，０４８号及びに、Ｈ，ビュツヘル（Ｂｕｃｈ
ｅｌ） ’植物保護及び有害生物の防除」、１４１頁ゲ
オルグ・チーメ・ベルラグ、シュツツツガルト１９７７
、参照］６ 活性化合物を本発明による活性化合物の組合せにおいで
ある重量比で存在させる場合、相乗効果が殊に明らかに
なる。しかしながら、活性化合物の組合せ中の活性化合
物の重量比は比較的広範囲で変え得る。一般に式（１）
の活性化合物１重量部当り０．１〜１００重量部、好ま
しくは１〜１０重量部の式（ｎ）の活性化合物が存在す
る。
本発明による活性化合物の組合せは極めて良好な殺菌・
殺カビ特性を有し、そして植物病因性の菌・カビ例えば
プラスモジオフオロミセテス（Ｐｌａｓｏ＋ｏｄ ｉｏ
ｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）、チ１〜リジオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍ
ｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）
、舞子菌類（＾ｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（１
３ａｉ １ｄｏＢｃｅｔｅｓ）、及び不完全菌類（Ｄｅ
ｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）を防除する際に使用し得る
。
殺カビ特性を有し、そして植物病因性の菌・カビ例えば
プラスモジオフオロミセテス（Ｐｌａｓｏ＋ｏｄ ｉｏ
ｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）、チ１〜リジオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍ
ｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）
、舞子菌類（＾ｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（１
３ａｉ １ｄｏＢｃｅｔｅｓ）、及び不完全菌類（Ｄｅ
ｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）を防除する際に使用し得る
。
本発明による活性化合物の組合せはぶどう栽培、軟質果
物及び野菜栽培における灰色かび属（Ｂｏｗｒｙｔｉｓ
）種の防除、更に多肉果栽培におけるモニリアｇ（Ｍｏ
ｎｉｌｉａ）種の防除、及び種々の作物例えばなたねな
におけるスフレロティニア属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ
）種の防除に殊に高度に適している。
物及び野菜栽培における灰色かび属（Ｂｏｗｒｙｔｉｓ
）種の防除、更に多肉果栽培におけるモニリアｇ（Ｍｏ
ｎｉｌｉａ）種の防除、及び種々の作物例えばなたねな
におけるスフレロティニア属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ
）種の防除に殊に高度に適している。
植物の病気を防除する際に必要とする濃度での植物によ
る本活性化合物の組合せの良好な許容性によりＭ物の地
上の部分、植物の増殖茎及び種子並びに土壌の処理が行
える。
る本活性化合物の組合せの良好な許容性によりＭ物の地
上の部分、植物の増殖茎及び種子並びに土壌の処理が行
える。
本発明による活性化合物の組合せは普通の組成物例えば
、溶液、乳液、懸濁剤、粉末、泡沫剤、塗布剤、顆粒、
エアロゾル、種子用の重合物質中の掻く細かいカプセル
及びコーティング組成物、並びにＵＬＶ組成物に変える
ことができる。
、溶液、乳液、懸濁剤、粉末、泡沫剤、塗布剤、顆粒、
エアロゾル、種子用の重合物質中の掻く細かいカプセル
及びコーティング組成物、並びにＵＬＶ組成物に変える
ことができる。
これらの組成物は公知の方法において、例えば活性化合
物を伸展剤、即ち液体溶媒、圧力下での液化ガス及び／
または固体の担体と随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／
または分散剤及び／または発泡剤と混合して製造される
。また伸展剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒と
して有機溶媒を用いることもできる。液体溶媒として、
主に芳香族炭化水素例えばキシレン、トルエンもしくは
アルキルナフタレン、塩素化された芳香族もしくは塩素
化された脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロロ
エチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例えば
シクロヘキサン、またはパラフィン例えば鉱油留分、鉱
油及び植物油、アルコール例えばブタノールもしくはグ
リコール並びにそのエーテル及びエステル、ケトン例え
ばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケ
トンもしくはシクロヘキサノン、強い有極性溶媒例えば
ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド並びに
水が適している。液化した気体の伸展剤または担体とは
、常温及び常圧では気体である液体を意味し、例えばハ
ロゲン化された炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素
及び二酸化炭素の如きエアロゾル噴射基剤である。固体
の担体として、粉砕した天然鉱物、例えばカオリン、ク
レイ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モ
ントモリロナイト、またはケイソウ土並びに粉砕した合
成鉱物例えば高度に分散性ケイ酸、アルミナ及びシリケ
ートが適している。粒剤に対する固体の担体として、粉
砕し且つ分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石
、海泡石及び白雲石並びに無機及び有機ひきわり合成顆
粒及び有機物質の顆粒例えばおがくず、やしから、トウ
モロコシ穂軸及びタバコ茎が適している。乳化剤及び／
または発泡剤として非イオン性及び陰イオン性乳化剤例
えばポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン脂肪族アルコールエーテル例えばアルキルアリ
ールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、
アルキルスルフニー１〜、アリールスルホネート並びに
アルブミン加水分解生成物が適している。分散剤として
、例えばリグニンスルファイト廃液及びメチルセルロー
スが適している。
物を伸展剤、即ち液体溶媒、圧力下での液化ガス及び／
または固体の担体と随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／
または分散剤及び／または発泡剤と混合して製造される
。また伸展剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒と
して有機溶媒を用いることもできる。液体溶媒として、
主に芳香族炭化水素例えばキシレン、トルエンもしくは
アルキルナフタレン、塩素化された芳香族もしくは塩素
化された脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロロ
エチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例えば
シクロヘキサン、またはパラフィン例えば鉱油留分、鉱
油及び植物油、アルコール例えばブタノールもしくはグ
リコール並びにそのエーテル及びエステル、ケトン例え
ばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケ
トンもしくはシクロヘキサノン、強い有極性溶媒例えば
ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド並びに
水が適している。液化した気体の伸展剤または担体とは
、常温及び常圧では気体である液体を意味し、例えばハ
ロゲン化された炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素
及び二酸化炭素の如きエアロゾル噴射基剤である。固体
の担体として、粉砕した天然鉱物、例えばカオリン、ク
レイ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モ
ントモリロナイト、またはケイソウ土並びに粉砕した合
成鉱物例えば高度に分散性ケイ酸、アルミナ及びシリケ
ートが適している。粒剤に対する固体の担体として、粉
砕し且つ分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石
、海泡石及び白雲石並びに無機及び有機ひきわり合成顆
粒及び有機物質の顆粒例えばおがくず、やしから、トウ
モロコシ穂軸及びタバコ茎が適している。乳化剤及び／
または発泡剤として非イオン性及び陰イオン性乳化剤例
えばポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン脂肪族アルコールエーテル例えばアルキルアリ
ールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、
アルキルスルフニー１〜、アリールスルホネート並びに
アルブミン加水分解生成物が適している。分散剤として
、例えばリグニンスルファイト廃液及びメチルセルロー
スが適している。
接着剤例えばカルボキシメチルセルロース並びに粉状、
粒状またはラテックス状の天然及び合成重合体例えばア
ラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニルアセ
テート並びに天然リン脂質例えばセファリン及びレシチ
ン、及び合成リン脂質を組成物に用いることができる。
粒状またはラテックス状の天然及び合成重合体例えばア
ラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニルアセ
テート並びに天然リン脂質例えばセファリン及びレシチ
ン、及び合成リン脂質を組成物に用いることができる。
更に添加物は鉱油及び植物油であることができる。
着色剤例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及び
プルシアンブルー並びに有機染料例えばアリザリン染料
及び金属フタロシアニン染料、及び微量の栄養剤例えば
鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び
亜鉛の塩を用いることができる。
プルシアンブルー並びに有機染料例えばアリザリン染料
及び金属フタロシアニン染料、及び微量の栄養剤例えば
鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び
亜鉛の塩を用いることができる。
調製物は一般に活性化合ＯＪ０ 、１乃至９５重量％間
、好ましくは０．５乃至９０重量％間を含有する。
、好ましくは０．５乃至９０重量％間を含有する。
本発明による活性化合物の組合せは他の公知の活性化合
物例えば殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｃ）、殺虫
剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉ
ｃｉｄｅ）及び除草剤との混合物としてのｍ’！ｌ！！
物並ひに肥料との混合物中に存在し得る。
物例えば殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｃ）、殺虫
剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉ
ｃｉｄｅ）及び除草剤との混合物としてのｍ’！ｌ！！
物並ひに肥料との混合物中に存在し得る。
本活性化合物の組合せはそのままで、或いはその調製物
の形態または該調製物から調製した使用形態、例えば調
製漬液剤、乳化可能濃厚剤、乳剤、懸濁剤、水相剤、可
溶性粉剤、及び粒剤として使用することができる。これ
らのものは普通の方法において、例えば液剤散布、スプ
レー、アトマイジング、粒剤散布、はけ塗り、乾式塗抹
、半湿式塗抹、スラリ塗抹またはインクラスティング（
ｅｎｃｒｕｓｔｉｎｇ）によって施用される。
の形態または該調製物から調製した使用形態、例えば調
製漬液剤、乳化可能濃厚剤、乳剤、懸濁剤、水相剤、可
溶性粉剤、及び粒剤として使用することができる。これ
らのものは普通の方法において、例えば液剤散布、スプ
レー、アトマイジング、粒剤散布、はけ塗り、乾式塗抹
、半湿式塗抹、スラリ塗抹またはインクラスティング（
ｅｎｃｒｕｓｔｉｎｇ）によって施用される。
植物の部分を処理する場合、施用形態における活性化合
物濃度は実質的な範囲内で変えることができる。一般に
濃度は１乃至０．０００１重址％１好ましくは０．５乃
至０．００１重埜１間である。
物濃度は実質的な範囲内で変えることができる。一般に
濃度は１乃至０．０００１重址％１好ましくは０．５乃
至０．００１重埜１間である。
種子を処理する際には、一般に種子ＩＫｇ当り０．００
１〜５０ｇ、好ましくは０．０１〜Ｌｏｇの活性化合物
を必要とする６ 土壌を処理する際には、一般に作用場所に０゜００００
１〜０．１重量％、好ましくはｏ、ｏｏ。
１〜５０ｇ、好ましくは０．０１〜Ｌｏｇの活性化合物
を必要とする６ 土壌を処理する際には、一般に作用場所に０゜００００
１〜０．１重量％、好ましくはｏ、ｏｏ。
１〜０．０２重量％の活性化合物濃度を必要とする。
本発明による活性化合物の組合せの良好な殺菌・殺カビ
作用は次の実施例から知り得る。個々の活性化合物は殺
菌・殺カビ作用に弱点を有するが、組合せはｍなる作用
の合計を越える作用を示す。
作用は次の実施例から知り得る。個々の活性化合物は殺
菌・殺カビ作用に弱点を有するが、組合せはｍなる作用
の合計を越える作用を示す。
本活性化合物の組合せの殺菌・殺カビ作用が個々に施用
される活性化合物の作用の合計より大きい場合、殺菌・
殺カビ剤における相乗効果が常に存在する。
される活性化合物の作用の合計より大きい場合、殺菌・
殺カビ剤における相乗効果が常に存在する。
与えられた２つの活性化合物の組合せに予期される作用
は次のように計算できる［コルビー（Ｃａｌｂｙ）、Ｓ
、Ｒ，、ｒ除草剤の組合せの相乗作用の計算及びアンタ
ゴニスト応答（Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｃｒｇ
ｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅ
ｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｃｏｍｂｉ
ｎａｔｉｏｎｓ）Ｊ 、ウイーズ（１４ｅｅｄｓ） １
５．２０〜２２頁、１９６７参照］： 活性化合物Ａを＋ｎｐｐｍの濃度で用いる場合に、Ｘが
未処理対照の％で表わした際の病気罹患率（ｄｉｓｅａ
ｓｅ １ｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）を表わし、活性化合物
Ｂをｎ ｐｐ＋ｓの濃度で用いる場合に、Ｙが未処理対
照の％で表わした際の病気罹患率を表わし、そして活性
化合物Ａ及びＢをｍ及びｎ ｐｐｍの濃度で用いる場合
に、Ｅが未処理対照の％で表わした際の予期される病気
罹患率を表わす場合に である。
は次のように計算できる［コルビー（Ｃａｌｂｙ）、Ｓ
、Ｒ，、ｒ除草剤の組合せの相乗作用の計算及びアンタ
ゴニスト応答（Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｃｒｇ
ｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅ
ｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｃｏｍｂｉ
ｎａｔｉｏｎｓ）Ｊ 、ウイーズ（１４ｅｅｄｓ） １
５．２０〜２２頁、１９６７参照］： 活性化合物Ａを＋ｎｐｐｍの濃度で用いる場合に、Ｘが
未処理対照の％で表わした際の病気罹患率（ｄｉｓｅａ
ｓｅ １ｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）を表わし、活性化合物
Ｂをｎ ｐｐ＋ｓの濃度で用いる場合に、Ｙが未処理対
照の％で表わした際の病気罹患率を表わし、そして活性
化合物Ａ及びＢをｍ及びｎ ｐｐｍの濃度で用いる場合
に、Ｅが未処理対照の％で表わした際の予期される病気
罹患率を表わす場合に である。
実際の殺菌・殺カビ作用が計算値より大きい場合、組合
せはその作用において合計した効果を越え、即ぢ相乗効
果が存在する。この場合に、実際に観察される罹患率は
予期された罹患率（Ｅ）に対する上の式から計算される
値より小さいものでなければならない。
せはその作用において合計した効果を越え、即ぢ相乗効
果が存在する。この場合に、実際に観察される罹患率は
予期された罹患率（Ｅ）に対する上の式から計算される
値より小さいものでなければならない。
次の実施例の表から、本発明による活性化合物の組合せ
は計算値より大きく、即ち相乗効果が存在することが明
らかに知り得る。
は計算値より大きく、即ち相乗効果が存在することが明
らかに知り得る。
実施例Ａ
灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）試験（マメ）／保護活
性化合物の適当な調製物を生成させるために、噴霧可能
な、商業的に入手し得る活性化合物の組成物を各々の場
合に水で所望の濃度に希釈した。
性化合物の適当な調製物を生成させるために、噴霧可能
な、商業的に入手し得る活性化合物の組成物を各々の場
合に水で所望の濃度に希釈した。
保護活性を試験するために、若い植物に活性化合物（個
々の活性化合物またはその組合せ）の適当な調製物をし
たたり落ちる程度に濡れるまで噴霧した。噴霧被覆物が
乾燥した後、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅ
ｒａ）で覆った２片の小さな寒天を各々の葉の上に置い
た。接種した植物を暗い湿気のある室中に２０℃で置い
た。接種３日後に、葉の上に感染した斑点の大きさを評
価した。
々の活性化合物またはその組合せ）の適当な調製物をし
たたり落ちる程度に濡れるまで噴霧した。噴霧被覆物が
乾燥した後、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅ
ｒａ）で覆った２片の小さな寒天を各々の葉の上に置い
た。接種した植物を暗い湿気のある室中に２０℃で置い
た。接種３日後に、葉の上に感染した斑点の大きさを評
価した。
活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果を次表から知
り得る。
り得る。
第Ａ表
灰色かび病試験（マメ）／保護
活性 噴霧液中の活性 未処理対照に対すイ七Ｕ
−イ ′？゛、 ’ ＋ｎ
５≧シロ℃、ａ＄ ％−−＝１００ （対照） Ｎ） ６．２５
５４（ｎ） １２．５ ２２本明
細書及び実施例は説明のためであり、本発明を限定する
ものではなく、そして本発明の精神及び範囲内の他の具
体例はそれ自体本分野に精通せる者には示唆されること
が理解されよう。
−イ ′？゛、 ’ ＋ｎ
５≧シロ℃、ａ＄ ％−−＝１００ （対照） Ｎ） ６．２５
５４（ｎ） １２．５ ２２本明
細書及び実施例は説明のためであり、本発明を限定する
ものではなく、そして本発明の精神及び範囲内の他の具
体例はそれ自体本分野に精通せる者には示唆されること
が理解されよう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、殺菌・殺カビ剤に有効量の ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） の３，３−ジメチル−２−（４−メトキシイミノメチル
−フェノキシメチル）−１−（１，２，４−トリアゾル
−１−イル）−ブタン−２−オール及び ｂ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−（フルオロジクロロメチル
メルカプト）−Ｎ′−（４−メチル−フェニル）−スル
ファミドを含有してなる殺菌・殺カビ組成物。 ２、（ I ）：（II）の重量比が１：０．１乃至１：１
００間である、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、（ I ）：（II）の重量比が１：１乃至１：１０間
である、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ４、殺菌・殺カビ的に有効量の特許請求の範囲第１項記
載の組成物を菌・カビまたは菌・カビの生育地に施用す
ることからなる、菌・カビの防除方法。 ５、殺菌・殺カビ的に有効量の特許請求の範囲第２項記
載の組成物を菌・カビまたは菌・カビの生育地に施用す
ることからなる、菌・カビの防除方法。 ６、殺菌・殺カビ的に有効量の特許請求の範囲第３項記
載の組成物を菌・カビまたは菌・カビの生育地に施用す
ることからなる、菌・カビの防除方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3700922.2 | 1987-01-15 | ||
| DE19873700922 DE3700922A1 (de) | 1987-01-15 | 1987-01-15 | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63174906A true JPS63174906A (ja) | 1988-07-19 |
Family
ID=6318825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62328452A Pending JPS63174906A (ja) | 1987-01-15 | 1987-12-26 | 殺菌殺カビ剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4902703A (ja) |
| EP (1) | EP0275012B1 (ja) |
| JP (1) | JPS63174906A (ja) |
| AT (1) | ATE72090T1 (ja) |
| DE (2) | DE3700922A1 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
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| DE3333412A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
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-
1988
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- 1988-01-05 DE DE8888100032T patent/DE3868075D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-05 AT AT88100032T patent/ATE72090T1/de active
- 1988-01-06 US US07/141,879 patent/US4902703A/en not_active Expired - Fee Related
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| US4902703A (en) | 1990-02-20 |
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| EP0275012A2 (de) | 1988-07-20 |
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