JPS63178121A - 半導体封止用樹脂組成物 - Google Patents
半導体封止用樹脂組成物Info
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- JPS63178121A JPS63178121A JP1024687A JP1024687A JPS63178121A JP S63178121 A JPS63178121 A JP S63178121A JP 1024687 A JP1024687 A JP 1024687A JP 1024687 A JP1024687 A JP 1024687A JP S63178121 A JPS63178121 A JP S63178121A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、線膨張率が小さく信幀性に優れる半導体対土
用エポキシ樹脂組成物(以下封止材と略す)に関する。
用エポキシ樹脂組成物(以下封止材と略す)に関する。
封止材を用いた低圧トランスファ成形法によるトランジ
スタ、IC,LSI等半導体装置の樹脂封止は、生産性
の良いことがら封止法の主流となっており、また信鯨性
の向上に伴いその適用範囲もIMメモリ用等VLS I
にまで広がっている。
スタ、IC,LSI等半導体装置の樹脂封止は、生産性
の良いことがら封止法の主流となっており、また信鯨性
の向上に伴いその適用範囲もIMメモリ用等VLS I
にまで広がっている。
近年、封止されるチップの大型化に伴いチップと封止材
の線膨張率の差に基因するパッケージクランク等の不良
が問題となり、封止材の低応力化が検討されている。低
応力化の手法として可撓剤を用いて低弾性率化する方法
があるが、この方法は可撓剤の使い方によってはガラス
転移温度(Tg)の低下や硬化物の外観劣化をまねくた
め、その効果にも限界がある。また封止材の線膨張率を
小さくするためには通常充填材を多量に添加する。
の線膨張率の差に基因するパッケージクランク等の不良
が問題となり、封止材の低応力化が検討されている。低
応力化の手法として可撓剤を用いて低弾性率化する方法
があるが、この方法は可撓剤の使い方によってはガラス
転移温度(Tg)の低下や硬化物の外観劣化をまねくた
め、その効果にも限界がある。また封止材の線膨張率を
小さくするためには通常充填材を多量に添加する。
そのため流動性が低下し未充填不良が発生するので線膨
張率は1.8 X 10−5/℃程度が限界であった。
張率は1.8 X 10−5/℃程度が限界であった。
本発明は、上記問題点に関してなされたものであり、線
膨張率が小さく、かつ流動性も良好で充填性に優れる封
止材を提供するものである。
膨張率が小さく、かつ流動性も良好で充填性に優れる封
止材を提供するものである。
本発明者らは、これら問題点を解決するために鋭意検討
を重ねた結果、特定の粒度分布を持つ球形充填材を用い
ることにより、充填材を多量添加しても流動性が低下し
にくいことを見い出し、本発明を完成するに至ったもの
である。
を重ねた結果、特定の粒度分布を持つ球形充填材を用い
ることにより、充填材を多量添加しても流動性が低下し
にくいことを見い出し、本発明を完成するに至ったもの
である。
すなわち、本発明は、エポキシ樹脂と充填材およびその
他の添加剤からなり、その硬化物の線膨張率が1.5
X 10−5/℃〜0.8 X 10−’/”Cである
樹脂組成物において、使用する充填材の最大粒径が14
9μmで粒径が30〜10μmの粒子の含有量が2〜2
0重量%であるとともに、粒径が44μm以上の大型粒
子のうち50重量%以上の粒子が球形であることを特徴
とする半導体対土用樹脂組成物(封止材)を提供するも
のである。そして得られた封止材はポットに直結したキ
ャビティ部を用いて半導体装置を封止する金型に適用し
た場合に、成形性が良好で、信顛性に優れた半導体装置
を得ることができる。
他の添加剤からなり、その硬化物の線膨張率が1.5
X 10−5/℃〜0.8 X 10−’/”Cである
樹脂組成物において、使用する充填材の最大粒径が14
9μmで粒径が30〜10μmの粒子の含有量が2〜2
0重量%であるとともに、粒径が44μm以上の大型粒
子のうち50重量%以上の粒子が球形であることを特徴
とする半導体対土用樹脂組成物(封止材)を提供するも
のである。そして得られた封止材はポットに直結したキ
ャビティ部を用いて半導体装置を封止する金型に適用し
た場合に、成形性が良好で、信顛性に優れた半導体装置
を得ることができる。
封止材の線膨張率を小さくするためには溶融シリカ等の
充填材の含有量を増やす方法が一般的である。しかし、
当然のことながら流動性が低下するため未充填不良等が
発生し易くなり、通常の充填材の含有量は60〜63v
o1%が限界で、この場合の線膨張率は1.8 X 1
0−’/’e程度が限界である。
充填材の含有量を増やす方法が一般的である。しかし、
当然のことながら流動性が低下するため未充填不良等が
発生し易くなり、通常の充填材の含有量は60〜63v
o1%が限界で、この場合の線膨張率は1.8 X 1
0−’/’e程度が限界である。
本発明においては粒径が30〜10μmの粒子の含有量
が2〜20重量%であるとともに、粒径が44μm以上
の大型粒子のうち50重量%以上の粒子が球形である球
形充填材を用いることにより、充填材量を増やしても流
動性が低下しないようにして充填性の向上を図った。こ
の場合、流動性が低下しない理由は明確ではないが、一
般の充填材は30〜lOμm粒子の含有量が30重量%
程度であり、この量を減らすことが流動性の低下防止に
極めて有効である。ここで用いる充填材の最大粒径は1
49μm好ましくは105μmであり、これより大きい
粒子は、ゲート等狭い流路での流れを阻害する。また形
状は球形であることが好ましく、特に粒径が44μm以
上の粗い大型粒子の50重量%以上は球形であることが
必須である。これは、粗い角形充填材では、充填材同志
の摩擦による増粘効果があるためと考えられる(ここで
球形は完全な球である必要はなく、角状のコーナ一部を
持たないものであれば良い)。なお本発明における30
〜10μm粒子の含有量はcrLAS社製のGranu
lometerモデル715型で測定した値とする。ま
た149μm5105、czm、44.crmでの分級
はJIS Z 8801の標準篩によるものである
。本発明に用いることができる充填材としては線膨張率
を小さくする目的から溶融シリカおよびアルミナが好適
であり、その配合量は65〜85vo1%とすることが
好ましい。
が2〜20重量%であるとともに、粒径が44μm以上
の大型粒子のうち50重量%以上の粒子が球形である球
形充填材を用いることにより、充填材量を増やしても流
動性が低下しないようにして充填性の向上を図った。こ
の場合、流動性が低下しない理由は明確ではないが、一
般の充填材は30〜lOμm粒子の含有量が30重量%
程度であり、この量を減らすことが流動性の低下防止に
極めて有効である。ここで用いる充填材の最大粒径は1
49μm好ましくは105μmであり、これより大きい
粒子は、ゲート等狭い流路での流れを阻害する。また形
状は球形であることが好ましく、特に粒径が44μm以
上の粗い大型粒子の50重量%以上は球形であることが
必須である。これは、粗い角形充填材では、充填材同志
の摩擦による増粘効果があるためと考えられる(ここで
球形は完全な球である必要はなく、角状のコーナ一部を
持たないものであれば良い)。なお本発明における30
〜10μm粒子の含有量はcrLAS社製のGranu
lometerモデル715型で測定した値とする。ま
た149μm5105、czm、44.crmでの分級
はJIS Z 8801の標準篩によるものである
。本発明に用いることができる充填材としては線膨張率
を小さくする目的から溶融シリカおよびアルミナが好適
であり、その配合量は65〜85vo1%とすることが
好ましい。
本発明に用いることができるエポキシ樹脂としては、例
えばビスフェノールA、ビスフェノールFルゾルシノー
ル、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど
のフェノール類のグリシジルエーテル、ブタンジオール
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
などのアルコール類のグリシジルエーテル、フタル酸、
イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸な
どのカルボン酸類のグリシジルエステル、アニリン、イ
ソシアヌール酸などの窒素原子に結合した活性水素をグ
リシジル基で置換したものなどのグリシジル型エポキシ
樹脂、分子内のオレフィン結合を過酸等でエポキシ化し
て得られるいわゆる脂環型エポキシドなどがあげられる
。中でもエポキシ当量180〜205の0−クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂が耐湿性およびガラス転移温
度など耐熱性に優れており、最も好適である。
えばビスフェノールA、ビスフェノールFルゾルシノー
ル、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど
のフェノール類のグリシジルエーテル、ブタンジオール
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
などのアルコール類のグリシジルエーテル、フタル酸、
イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸な
どのカルボン酸類のグリシジルエステル、アニリン、イ
ソシアヌール酸などの窒素原子に結合した活性水素をグ
リシジル基で置換したものなどのグリシジル型エポキシ
樹脂、分子内のオレフィン結合を過酸等でエポキシ化し
て得られるいわゆる脂環型エポキシドなどがあげられる
。中でもエポキシ当量180〜205の0−クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂が耐湿性およびガラス転移温
度など耐熱性に優れており、最も好適である。
その他の添加材としては硬化剤、硬化促進剤、可塑剤、
着色剤、離型剤、難燃剤、カップリング剤などが挙げら
れる。
着色剤、離型剤、難燃剤、カップリング剤などが挙げら
れる。
硬化剤としては特に制約はないが、ノボラック型フェノ
ール樹脂、ノボラック型クレゾール樹脂などのフェノー
ル樹脂、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ピロメリット
酸などの酸無水物、ジアミノジフェニルメタン、ジアミ
ノジフェニルスルフホンなどのアミン類、アジピン酸ジ
ヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジドなどの2塩基酸
ジヒドラジド類などを用いることができ、エポキシ基に
対する当量比0.5〜1.5の範囲で、単独もしくは2
種以上併用してもかまわない。
ール樹脂、ノボラック型クレゾール樹脂などのフェノー
ル樹脂、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ピロメリット
酸などの酸無水物、ジアミノジフェニルメタン、ジアミ
ノジフェニルスルフホンなどのアミン類、アジピン酸ジ
ヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジドなどの2塩基酸
ジヒドラジド類などを用いることができ、エポキシ基に
対する当量比0.5〜1.5の範囲で、単独もしくは2
種以上併用してもかまわない。
硬化促進剤としては、例えば、2−メチルイミダゾール
、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニル
−4−メチルイミダゾールなどのイミダゾール類、ベン
ジルジメチルアミン、また1゜8−ジアザビシクロ(5
,4,O)ウンデセン−7(DBUと略す)、DBUの
フェノール塩、ノボラック樹脂塩、カリボール塩などの
DBU誘導体類、トリブチルアミンなどのアミン類、ト
リブチルホスフィンやトリフェニルホスフィン、テトラ
フェニルホスホニウム・テトラフェニルボレートなどの
有機リン化合物などを用いることができる。さらに可撓
剤としてポリブタジェン、アクリロニトリル−ブタジェ
ン共重合体などのゴム類および末端カルボキシル基、ヒ
ドロキシル基、内部エポキシ基などを有する変性ゴム類
、シリコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーンゲル
、各種官能基、有機基を有するシリコーン化合物などの
オルガノポリシロキサン類、テフロン、フッソゴと ムな右のフッソ化合物などを用いることができる。
、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニル
−4−メチルイミダゾールなどのイミダゾール類、ベン
ジルジメチルアミン、また1゜8−ジアザビシクロ(5
,4,O)ウンデセン−7(DBUと略す)、DBUの
フェノール塩、ノボラック樹脂塩、カリボール塩などの
DBU誘導体類、トリブチルアミンなどのアミン類、ト
リブチルホスフィンやトリフェニルホスフィン、テトラ
フェニルホスホニウム・テトラフェニルボレートなどの
有機リン化合物などを用いることができる。さらに可撓
剤としてポリブタジェン、アクリロニトリル−ブタジェ
ン共重合体などのゴム類および末端カルボキシル基、ヒ
ドロキシル基、内部エポキシ基などを有する変性ゴム類
、シリコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーンゲル
、各種官能基、有機基を有するシリコーン化合物などの
オルガノポリシロキサン類、テフロン、フッソゴと ムな右のフッソ化合物などを用いることができる。
また公知の可塑剤としてフタル酸ジエステル、脂肪族二
塩基酸エステル、リン酸トリエステル、グリコールエス
テルなどを用いることができる。
塩基酸エステル、リン酸トリエステル、グリコールエス
テルなどを用いることができる。
本発明の半導体封止用エポキシ樹脂成形材料の製造方法
としては、ミキシングロールや押出機を用いた溶融混合
法が好適であり、これら方法により所望の流動性の組成
物を製造することができる。
としては、ミキシングロールや押出機を用いた溶融混合
法が好適であり、これら方法により所望の流動性の組成
物を製造することができる。
また、本発明による充填材を用いても、添加量を増すこ
とにより、流動性は低下する。このため、本発明による
組成物を成形するには、ポットに直結したキャビティ部
を用いた半導体装置を封止する金型を適用することが好
ましい。この金型は多数のポットとこれに対応するプラ
ンジャーを有することからマルチプランジャー金型、成
形をマルチプランジャー成形法と一般に称されている。
とにより、流動性は低下する。このため、本発明による
組成物を成形するには、ポットに直結したキャビティ部
を用いた半導体装置を封止する金型を適用することが好
ましい。この金型は多数のポットとこれに対応するプラ
ンジャーを有することからマルチプランジャー金型、成
形をマルチプランジャー成形法と一般に称されている。
マルチプランジャー金型は流路が極めて短いため、本発
明で目的とする充填材を多量に添加した線膨張率の小さ
い組成物を成形するのに適している。
明で目的とする充填材を多量に添加した線膨張率の小さ
い組成物を成形するのに適している。
以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。
本発明はこれに限定されるものではない。
表1に実施例および比較例に用いる充填材の特性を示す
。
。
(以下余白)
実施例1
軟化点82℃、エポキシ当量198の0−タレゾールノ
ボランク型エポキシ樹脂80重量部、軟化点65℃、エ
ポキシ当量400.Br化率48%のBr化エポキシ樹
脂20重量部、軟化点80℃、水酸基当量105のフェ
ノールノボラック樹脂50重量部、二酸化アンチモン1
0重量部、2−フェニル−4−メチルイミダゾール1重
量部、カルナバワックス2重量部、カーボンブラック2
重世部、カップリング剤 KBM−403(信越化学製
)5重量部および充填材A70vo1%からなる配合物
を80℃のミキシングロールで5分間混合してからシー
ト状で取り出し、冷却後粉砕して封止材を作製した。
ボランク型エポキシ樹脂80重量部、軟化点65℃、エ
ポキシ当量400.Br化率48%のBr化エポキシ樹
脂20重量部、軟化点80℃、水酸基当量105のフェ
ノールノボラック樹脂50重量部、二酸化アンチモン1
0重量部、2−フェニル−4−メチルイミダゾール1重
量部、カルナバワックス2重量部、カーボンブラック2
重世部、カップリング剤 KBM−403(信越化学製
)5重量部および充填材A70vo1%からなる配合物
を80℃のミキシングロールで5分間混合してからシー
ト状で取り出し、冷却後粉砕して封止材を作製した。
実施例2〜9、比較例1〜3
実施例1において充填材の種類と量を表2に示すように
変え封止材を作製した。
変え封止材を作製した。
実施例および比較例に示した材料の特性、成形性(未充
填発生率)を表3に示す。
填発生率)を表3に示す。
(以下余白)
ここで表3に示した特性の試験方法を説明する。
(1)線膨張率:170℃で6時間アフター硬化させた
テストピースを用い、熱膨張曲線 の転移点以下の領域の傾斜より求め た。
テストピースを用い、熱膨張曲線 の転移点以下の領域の傾斜より求め た。
(2)スパイラルフロー:EMMI−1−66の金型を
用い、金型温度180℃、成形圧 カフ0kg/a+!の条件で成形した時の流動長さを測
定した。
用い、金型温度180℃、成形圧 カフ0kg/a+!の条件で成形した時の流動長さを測
定した。
(3)未充填発生率(I):300ミル巾の標準16p
in−DIP用でキャビティ数1 20の従来エポット方式の金型を用 い、金型温度180℃、プレヒート 温度80℃、成形圧カフ0kg/cIa、注入時間20
秒の条件で成形した時 の未充填不良発生率を求めた。
in−DIP用でキャビティ数1 20の従来エポット方式の金型を用 い、金型温度180℃、プレヒート 温度80℃、成形圧カフ0kg/cIa、注入時間20
秒の条件で成形した時 の未充填不良発生率を求めた。
(4)未充填発生率(II):(3)と同様のキャビテ
ィがポットに4キヤビテイ直結したマル チプランジャ一方式金型を用い、金 型温度180℃、成形圧カフ0kg/ cd、注入時間6秒の条件で成形した 時の未充填不良発生率を求めた。
ィがポットに4キヤビテイ直結したマル チプランジャ一方式金型を用い、金 型温度180℃、成形圧カフ0kg/ cd、注入時間6秒の条件で成形した 時の未充填不良発生率を求めた。
比較例1は30〜10μm粒子の含有量は少ないものの
粗い方に多量の角形粒子が混在している例であり、流動
性が小さく未充填不良が発生している。比較例2.3は
30〜10μm粒子の含有量が多い一般的な角形フィラ
ーを用いた例であり、流動性は極めて小さく未充填不良
率は高い。比較例4は30〜10μm粒子の含有量が多
い球形フィラーを用いた例であるが、やはり流動性は小
さく未充填不良が発生している。これに対し、本発明に
よる実施例1〜9では、線膨張率が1.4X10−5/
℃以下であり、かつ比較的流動性も良いことから未充填
不良が発生しにくり、特にマルチプランジャ一方式の金
型を用いた場合不良が発生していないことがわかる。
粗い方に多量の角形粒子が混在している例であり、流動
性が小さく未充填不良が発生している。比較例2.3は
30〜10μm粒子の含有量が多い一般的な角形フィラ
ーを用いた例であり、流動性は極めて小さく未充填不良
率は高い。比較例4は30〜10μm粒子の含有量が多
い球形フィラーを用いた例であるが、やはり流動性は小
さく未充填不良が発生している。これに対し、本発明に
よる実施例1〜9では、線膨張率が1.4X10−5/
℃以下であり、かつ比較的流動性も良いことから未充填
不良が発生しにくり、特にマルチプランジャ一方式の金
型を用いた場合不良が発生していないことがわかる。
本発明によれば、線膨張率が1.5 X 10−5/℃
〜0.8 X 10−5/℃と小さく、未充填不良も発
生しに(い、特性および成形性が良好で、信頬性に優れ
た封止材を提供することが、可能であり、その工業的価
値は極めて大である。
〜0.8 X 10−5/℃と小さく、未充填不良も発
生しに(い、特性および成形性が良好で、信頬性に優れ
た封止材を提供することが、可能であり、その工業的価
値は極めて大である。
Claims (1)
- 1、エポキシ樹脂と充填材およびその他の添加剤からな
り、その硬化物の線膨張率が1.5×10^−^5/℃
〜0.8×10^−^5/℃である樹脂組成物において
、使用する充填材の最大粒径が149μmで粒径が10
〜30μmの粒子の含有量が2〜20重量%であるとと
もに、粒径が44μm以上の大型粒子のうち50重量%
以上の粒子が球形であることを特徴とする半導体封止用
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1024687A JPS63178121A (ja) | 1987-01-20 | 1987-01-20 | 半導体封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1024687A JPS63178121A (ja) | 1987-01-20 | 1987-01-20 | 半導体封止用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63178121A true JPS63178121A (ja) | 1988-07-22 |
Family
ID=11744950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1024687A Pending JPS63178121A (ja) | 1987-01-20 | 1987-01-20 | 半導体封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63178121A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01294765A (ja) * | 1988-05-20 | 1989-11-28 | Nippon Retsuku Kk | エポキシ樹脂組成物 |
| JPH0299552A (ja) * | 1988-10-06 | 1990-04-11 | Toray Ind Inc | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-01-20 JP JP1024687A patent/JPS63178121A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01294765A (ja) * | 1988-05-20 | 1989-11-28 | Nippon Retsuku Kk | エポキシ樹脂組成物 |
| JPH0299552A (ja) * | 1988-10-06 | 1990-04-11 | Toray Ind Inc | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
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