JPS63189154A - 液体芳香剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 艮恵分立 本発明は、特定の界面活性剤を用いた液体芳香剤組成物
に関する。

従来技権 従来、液体芳香剤としては、炭化水素系溶剤を主成分と
したオイルベース、アルコールを主成分としたアルコー
ルベースおよび水を主成分とした水ベースに大別される
。市販液体芳香剤は水ベースが主流を占めているが水に
可溶化されにくい香料を含有するため、長期保存あるい
は保存条件によって、液体芳香剤組成物の外観が乳濁、
分離あるいは着色するという欠点があるばかりか、容質
およびその強さの持続性にも問題があった。

そこで、上記の水ベース液体芳香剤の欠点を補うべく、
容器面からの改良は多く開示されているが、可溶化剤あ
るいは添加剤によって改良を図った例は少ないが、例え
ば特開昭５７−７０１９７号公報には、アルキル基等の
置換基を有するフェノールにプロピレンオキサイドおよ
びエチレンオキサイド化合物を、液体状の室内芳香剤組
成物の可溶化剤として用いることが提案されている。

しかしながら、これら従来の液体芳香剤は前記問題点の
解決が未だ不十分であった。

見匪夏且血 本発明は、長期保存あるいは種々の保存条件下で液体外
観が安定で、かつ容質およびその強さの持続性が良好な
液体芳香剤組成物を提供するものである。

２月Ｉソ１皮 本発明の液体芳香剤組成物は、以下の（Ａ）。

（Ｂ）および（Ｃ）成分を含有し、水でバランスされる
ことを特徴とする。また、必要に応じて下記（Ｄ）およ
び／または（Ｅ）成分を含有することもできる。

（Ａ）直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。

（Ｂ）第２級アルコールにエチレンオキサイド（ＥＯ）
をその平均付加モル数が３〜１５モルの範囲で付加させ
た非イオン界面活性剤およびノニルフェノールにＥＯを
その平均付加モル数が５〜２０モルの範囲でで付加させ
た非イオン界面活性剤の少なくとも１種。

〔但し、（Ａ）と（Ｂ）とは合計量で（Ａ）　＋　（Ｂ
）　＝０．１〜１０重量％の範囲で含まれる。〕（Ｃ）
香料＝０．５〜１０重量％。

（Ｄ）アミノポリカルボン酸またはその塩：０〜２重量
％。

（Ｅ）短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩：０〜５重量
％。

以下、本発明をさらに詳細に説明する。

（Ａ）成分の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は、ア
ルキル基の炭素鎖長が８〜２２の範囲のものが好適であ
り、対イオンはアルカリ金属。

アルカリ土類金属などであり、その中でもナトリウムイ
オンが好ましい。

（Ｂ）成分の非イオン界面活性剤としては、アルキル炭
素鎖長が１０〜１４の範囲にある第２級高級アルコール
のＥＯ付加体でその平均Ｅ○モル数（ＥＯ３１＋）が３
〜１５モル、好ましくは７〜１２モルの範囲のもの；あ
るいはノニルフェニールのＥＯ付加体でそのＥＯβが５
〜２０モル、好ましくは８〜１８モルの範囲にあるもの
が用いられる。

上記（Ａ）成分と（８）成分は合計量で、０．１〜１０
重量％、好ましくは１．０〜６．０重量％の範囲で配合
される。配合量の和が０．１ｗｔ’％未満では芳香剤と
して必要な香料を安定に可溶化することができない。一
方、１０ｗｔ％を超えると、容質およびその力価に対し
悪影響を与え、かつ持続性も劣化するので好ましくない
、（Ａ）成分は０．０５ｗｔ％以上。

好ましくは０．２ｗｔ％以上配合することが適当である
。また、（Ｂ）成分は０．１％＋１％以上、好ましくは
０．５ｗｔ％以上配合することが好適である。

（Ｃ）成分の香料は特に限定されないが、α、β−不飽
和アルデヒドを５０ｐｐｍ以上含有することが好ましい
。α、β−不飽和アルデヒドの代表例としては、シトラ
ール、バニリン、エチルバニリン、α−ヘキシルシンナ
ミックアルデヒド、へりオトロピン、アニスアルデヒド
、シンナミックアルデヒドなどが例示できる。本発明の
液体芳香剤組成物によれば、これらα、β−不飽和アル
デヒドを用いた場合にも液体外観や容質の劣化がないの
で、これら香料成分のもつ優れた特性をいかんなく発揮
させることができる。

（Ｄ）成分のアミノポリカルボン酸の代表例としては、
エチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペ
ンタ酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ
酢酸、エチレンジアミンテトラプロピオン酸などが例示
できる。これらのアミノポリカルボン酸は酸のままでも
、一部または全部を塩にした形で配合してもよく、塩の
中ではナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。ＣＤ）威
容の配合量は０〜２ｗｔ％、好ましくは０．１〜２ｉｉ
ｔ％、より好ましくは０．１〜１ｗｔ％である。

（Ｅ）成分の短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩の代表
例としては、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン
酸塩、エチルベンゼンスルホン酸塩、キシレンスルホン
酸塩などが例示できる。（Ｅ）成分の配合量は、０〜５
ｗｔ％、好ましくは０．１〜５ｖｔ％、より好ましくは
０．３〜ａｗｔ％である。

本発明の液体芳香剤組成物は前記（Ａ）〜（Ｅ）成分を
配合し、水でバランスすることにより得られるが、さら
に必要に応じて任意成分を配合することができる。任意
成分としてはエタノール、エチレングリコール、プロピ
レングリコールなどのハイドロトロープ剤、色素、紫外
線吸収剤などを挙げることができる。

見囲勿羞米 本発明によれば、直鎖アルキルベンゼンスル／ｌ゛　　
　　　　　ホン酸塩と特定の非イオン界面活性剤の両者
を特定量配合することにより、長期保存あるいは種々の
保存条件下で液体外観が安定で、かつ。

容質およびその強さの持続性が良好な液体芳香剤組成物
を得ることができる。さらに、アミノポリカルボン酸ま
たは塩および／または短鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩を配合することにより、上記効果をよりいっそう改善
することができる。

以下、実施例により本発明の効果をより具体的に説明す
るが、その前に評価法について説明する。

（１）容質およびその強さの持続性評価組成物１００ｇ
をフタ着きガラス瓶（直径５０＋＋＋ｍ、高さ６０＋＋
＋ｍ）に入れ、さらに組成物の蒸散を助けるために、瓶
の中央に芯材（直径２０ｍｍ、高さ９０ｍｍ）を挿入し
たものを、室内に１週間放置し、持続性評価サンプルと
した。

容質およびその強さの評価は専門パネ ラ−３名によって官能評価し、イニシャル品と持続性性
評価サンプルとの差を４段階評価した。

Ｏ；イニシャル品と差なし ○；イニシャル品とわずかに差が有り Δ；イニシャル品と差が有り Ｘ；イニシャル品と差が非常に有り （２）液体外観の評価 組成物８０ｇをガラス瓶に入れ、密封状態で、下記の条
件で２週間保存後、その液体外観を目視判定した。

保存条件 一５℃、室温４５℃ 評価点 ××；乳濁分離あるいは著しく着色する。

×　；乳濁あるいは着色する。

Δ　；微温あるいはわずかに着色する。

０　；チンダル現象が認められるが着色はない。

Ｏ；均一透明。

実施例１ 後記表−２に示した組成の各液体芳香剤組成物サンプル
を調製して評価した。

なお、表−２中の香料記号の内容は次の表−１の通りで
ある。

また、（Ａ）成分のＬＡｓ−Ｎａ、ＬＡＳ−には、それ
ぞれアルキル基の平均炭素数が１２の直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩を示す
。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩と、（Ｂ
   ）第２級アルコールにエチレンオキサイド（ＥＯ）をそ
   の平均付加モル数が３〜１５モルの範囲で付加させた非
   イオン界面活 性剤およびノニルフェノールにＥＯをそ の平均付加モル数が５〜２０モルの範囲で で付加させた非イオン界面活性剤の少な くとも１種 とを、（Ａ）と（Ｂ）との合計量で（Ａ）＋（Ｂ）＝０
   ．１〜１０重量％の量で含み、さらに、 （Ｃ）香料：０．５〜１０重量％、 （Ｄ）アミノポリカルボン酸および／またはその塩：０
   〜２重量％、 （Ｅ）短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩：０〜５重量
   ％および （Ｆ）水：バランス を含有することを特徴とする液体芳香剤組成物。 ２、香料成分であるα，β−不飽和アルデヒドを組成物
   中に５０ｐｐｍ以上含有することを特徴とする特許請求
   の範囲第１項記載の液体芳香剤組成物。