JPS63199366A - 静電荷像現像用トナ−の製造方法 - Google Patents
静電荷像現像用トナ−の製造方法Info
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- JPS63199366A JPS63199366A JP62032936A JP3293687A JPS63199366A JP S63199366 A JPS63199366 A JP S63199366A JP 62032936 A JP62032936 A JP 62032936A JP 3293687 A JP3293687 A JP 3293687A JP S63199366 A JPS63199366 A JP S63199366A
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- toner
- charge control
- control agent
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09758—Organic compounds comprising a heterocyclic ring
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/091—Azo dyes
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真法、静電記録法及び静電印刷法におい
て静電荷像を現像するための乾式トナーの製造方法に関
する。
て静電荷像を現像するための乾式トナーの製造方法に関
する。
着色剤と樹脂を主成分とする乾式トナーを用いる現像方
法としては、 i)乾式トナーをトナーより大きい粒径のギヤリアーと
混合し摩擦帯電によりトナーに静電潜像の電荷とは逆極
性の電荷を与え、トナーとキャリアーの混合物である現
像剤を静電潜像と接触させ静電潜像を現像する二成分現
像ii)磁性体を含有したトナーを静電潜像と接触又は
近接させて現像する一成分現像剤 がある。
法としては、 i)乾式トナーをトナーより大きい粒径のギヤリアーと
混合し摩擦帯電によりトナーに静電潜像の電荷とは逆極
性の電荷を与え、トナーとキャリアーの混合物である現
像剤を静電潜像と接触させ静電潜像を現像する二成分現
像ii)磁性体を含有したトナーを静電潜像と接触又は
近接させて現像する一成分現像剤 がある。
従来、これらのトナーを得るために、熱可塑性樹脂を溶
融し、これに染料、顔料等の着色剤、必要により磁性体
、摩擦帯電制御剤、オフセット防止剤、潤滑剤等を加え
充分に混合した後、冷却固化し、これを微粉砕した後所
要の粒径をうる為の分級を行う方法が実施されていた。
融し、これに染料、顔料等の着色剤、必要により磁性体
、摩擦帯電制御剤、オフセット防止剤、潤滑剤等を加え
充分に混合した後、冷却固化し、これを微粉砕した後所
要の粒径をうる為の分級を行う方法が実施されていた。
しかしながら、上述した方法には種々の欠点が存在する
。第一には樹脂製造の為の重合装置、混純の為の装置、
粉砕機、分級機等の多くの工程に伴う装置が必要であり
、工程数も多くエネルギー消費も大きい事がコストが高
くなる原因となっている。第二には混練工程で均一な混
合体が得難いことで、特に均一に分散させる為の条件が
微妙であることが挙げられる。第三には粉砕工程におい
ては鮮明でカブリのない画像を得るための適切な微粉体
粒子径範囲のものだけが得られるわけではなく、微粉と
粗粉が副産し分級して除去しなければならないなどの工
程の複雑さ、希望粒径範囲を得る収率の悪さなどコスト
アンプにつながる欠点が存在する。第四に得られた生成
粉体は粉砕により不定形の形状を有し、微粉体の流動性
の悪さ、摩擦帯電を行う際に攪拌による再粉砕で生ずる
微粉が原因となる画像のカブリが挙げられる。
。第一には樹脂製造の為の重合装置、混純の為の装置、
粉砕機、分級機等の多くの工程に伴う装置が必要であり
、工程数も多くエネルギー消費も大きい事がコストが高
くなる原因となっている。第二には混練工程で均一な混
合体が得難いことで、特に均一に分散させる為の条件が
微妙であることが挙げられる。第三には粉砕工程におい
ては鮮明でカブリのない画像を得るための適切な微粉体
粒子径範囲のものだけが得られるわけではなく、微粉と
粗粉が副産し分級して除去しなければならないなどの工
程の複雑さ、希望粒径範囲を得る収率の悪さなどコスト
アンプにつながる欠点が存在する。第四に得られた生成
粉体は粉砕により不定形の形状を有し、微粉体の流動性
の悪さ、摩擦帯電を行う際に攪拌による再粉砕で生ずる
微粉が原因となる画像のカブリが挙げられる。
これに対して特公昭36−10231号、特公昭47−
518305号、特公昭51−14895号等の各公報
には、懸濁重合法によるトナーの製造方法が記載されて
いる。この懸濁重合法は、粉砕を必要とせず、製造工程
も簡略化され、前述の欠点を改良したものと言える。し
かしながら、懸濁重合に伴う問題がある。
518305号、特公昭51−14895号等の各公報
には、懸濁重合法によるトナーの製造方法が記載されて
いる。この懸濁重合法は、粉砕を必要とせず、製造工程
も簡略化され、前述の欠点を改良したものと言える。し
かしながら、懸濁重合に伴う問題がある。
即ち、乾式トナーは熱可塑性樹脂を主体とするが、これ
に各種の機能を付与し改善する為の材料が添加混合され
ており、染料、顔料等の着色剤、摩擦帯電性を改良する
帯電制御剤、現像ローラーへの付着性を与える磁性材料
、或いは定着ローラーへのトナーの付着を防止するオフ
セント防止剤、トナー流動性向上剤等がある。
に各種の機能を付与し改善する為の材料が添加混合され
ており、染料、顔料等の着色剤、摩擦帯電性を改良する
帯電制御剤、現像ローラーへの付着性を与える磁性材料
、或いは定着ローラーへのトナーの付着を防止するオフ
セント防止剤、トナー流動性向上剤等がある。
これらの材料が重合性単量体中に均一に溶解し、重合反
応を阻害しないのであれば特に問題はないが、添加され
る多くの物質が重合性単量体に不溶か難溶であり重合性
単量体に対する親和性に欠けるためにこれら材料を重合
体粒子中に均一な状態で存在せしめる事が困難である。
応を阻害しないのであれば特に問題はないが、添加され
る多くの物質が重合性単量体に不溶か難溶であり重合性
単量体に対する親和性に欠けるためにこれら材料を重合
体粒子中に均一な状態で存在せしめる事が困難である。
この様に添加した材料がトナー中に不均一に存在するた
めに、充分な帯電がされない等、トナーとしての機能を
充分発揮する事ができない。
めに、充分な帯電がされない等、トナーとしての機能を
充分発揮する事ができない。
特に、トナーの摩擦帯電特性を制御するため、通常トナ
ー樹脂中に添加する帯電制御剤は、一般にカルボキシル
基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン基、フェノール性水
酸基、スルホン酸基を有する化合物や、アゾ系の金属錯
体染料等、いずれも極性が強いものである。従って一般
にトナーに用いられるスチレン系単量体、メタクリル酸
エステル系単量体、アクリル酸エステル系単量体に溶解
し難く、ボールミル等の分散手段を用いて単量体中に分
散しても、重合中に凝集したり、さらに凝集せずに重合
が行えても、これら帯電制御剤は極性が強いためトナー
粒子表面に局在化する傾向にあり、水相中に移行してし
まう場合さえ見られる。特にアゾ系金属錯体染料は、帯
電制御剤として非常に有用であるにもかかわらず、以上
に述べたような傾向が強い。
ー樹脂中に添加する帯電制御剤は、一般にカルボキシル
基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン基、フェノール性水
酸基、スルホン酸基を有する化合物や、アゾ系の金属錯
体染料等、いずれも極性が強いものである。従って一般
にトナーに用いられるスチレン系単量体、メタクリル酸
エステル系単量体、アクリル酸エステル系単量体に溶解
し難く、ボールミル等の分散手段を用いて単量体中に分
散しても、重合中に凝集したり、さらに凝集せずに重合
が行えても、これら帯電制御剤は極性が強いためトナー
粒子表面に局在化する傾向にあり、水相中に移行してし
まう場合さえ見られる。特にアゾ系金属錯体染料は、帯
電制御剤として非常に有用であるにもかかわらず、以上
に述べたような傾向が強い。
このように帯電制御剤が均一に分散できない場合は、ト
ナーに充分な帯電特性を付与することができず、またト
ナー粒子間に帯電量のバラツキを生じる結果、帯電量分
布が広くなったり、逆帯電トナー粒子を生じ、BGカブ
リその他画像に対して悪影響を及ぼし、良好な画質が得
られない。
ナーに充分な帯電特性を付与することができず、またト
ナー粒子間に帯電量のバラツキを生じる結果、帯電量分
布が広くなったり、逆帯電トナー粒子を生じ、BGカブ
リその他画像に対して悪影響を及ぼし、良好な画質が得
られない。
また、前述のように個々のトナー粒子において帯電制御
剤は、その表面に集まるため、耐劇中にキャリアやトナ
ー粒子自身とのこすれによって帯電制御剤はその表面か
らハガレ落ち易く、ハガした帯電制御剤がキャリア表面
に付着し、いわゆるスペント1ヘナーとなって効率的な
摩擦帯電を阻害する。従って画質は、さらに低下する。
剤は、その表面に集まるため、耐劇中にキャリアやトナ
ー粒子自身とのこすれによって帯電制御剤はその表面か
らハガレ落ち易く、ハガした帯電制御剤がキャリア表面
に付着し、いわゆるスペント1ヘナーとなって効率的な
摩擦帯電を阻害する。従って画質は、さらに低下する。
この他に帯電制御剤が粒子表面に多いと、電荷リークが
起こり易く、環境特性が悪くなるなど、帯電制御剤の単
量体中への分散が不十分な場合は、これに伴う弊害が数
多く挙げられる。
起こり易く、環境特性が悪くなるなど、帯電制御剤の単
量体中への分散が不十分な場合は、これに伴う弊害が数
多く挙げられる。
従ってトナーの性能を向上させるには、帯電制御剤を単
量体中にいかに細かく、均一に分散せしめるかが重要な
ポイントとなる。
量体中にいかに細かく、均一に分散せしめるかが重要な
ポイントとなる。
本発明の目的は、上記欠点を改良したトナーの製造方法
を提供することである。即ち、本発明の第1の目的は、
十分な帯電制御剤の分散状態を有し、優れた画像品質の
得られるトナーを提供する事にあり、第2の目的は懸濁
重合法に伴う欠点を改良した;・ナーの製造方法を提供
することにある。
を提供することである。即ち、本発明の第1の目的は、
十分な帯電制御剤の分散状態を有し、優れた画像品質の
得られるトナーを提供する事にあり、第2の目的は懸濁
重合法に伴う欠点を改良した;・ナーの製造方法を提供
することにある。
本発明者らは、上述の目的を達成するために鋭意研究を
重ねた結果、単量体中に帯電制御剤を分散するにあたり
、特定のアルキル(又はアルケニル)コハク酸イミド化
合物を存在させて分散を行えば、帯電制御剤の分散性が
著しく改善されることを見い出し本発明に至った。
重ねた結果、単量体中に帯電制御剤を分散するにあたり
、特定のアルキル(又はアルケニル)コハク酸イミド化
合物を存在させて分散を行えば、帯電制御剤の分散性が
著しく改善されることを見い出し本発明に至った。
即ち、本発明は重合性単量体中に帯電制御剤及びカーボ
ンブランク等の着色剤を分散した後、懸濁重合法により
、静電荷像現像用トナーを製造する方法において、下記
一般式(I)及び/又は(II) 11I II 1(式中、R及び
R゛は炭素数12〜300の直鎖又は分岐したアルキル
基又はアルケニル基を示し、RとR゛とは同一であって
も異なってもよく、m。
ンブランク等の着色剤を分散した後、懸濁重合法により
、静電荷像現像用トナーを製造する方法において、下記
一般式(I)及び/又は(II) 11I II 1(式中、R及び
R゛は炭素数12〜300の直鎖又は分岐したアルキル
基又はアルケニル基を示し、RとR゛とは同一であって
も異なってもよく、m。
nはθ〜10の整数を示す。)
で表されるアルキル(又はアルケニル)コハク酸イミド
化合物の存在下で帯電制御剤を分散し、次いで重合する
ことを特徴とする静電荷像現像用トナーの製造方法を提
供するものである。
化合物の存在下で帯電制御剤を分散し、次いで重合する
ことを特徴とする静電荷像現像用トナーの製造方法を提
供するものである。
本発明の方法に従えば、帯電制御剤を容易にモノマー中
に細かく均一に分散することができ、また懸濁重合中に
おいても分散安定で再凝集したり、帯電制御剤がトナー
表面に局在することな(、トナーが合成できる。従って
得られたトナーは、優れた画像品質、優れた耐剛性を発
揮することができる。
に細かく均一に分散することができ、また懸濁重合中に
おいても分散安定で再凝集したり、帯電制御剤がトナー
表面に局在することな(、トナーが合成できる。従って
得られたトナーは、優れた画像品質、優れた耐剛性を発
揮することができる。
本発明に用いられる前記一般式(■)及び/又は(n)
で表されるアルキル(又はアルケニル)コハク酸イミド
化合物は例えば以下の如く合成される。
で表されるアルキル(又はアルケニル)コハク酸イミド
化合物は例えば以下の如く合成される。
即ち、例えば末端に二重結合を有するオレフィンのオリ
ゴマーと無水マレイン酸との反応により、先ず、アルケ
ニルコハク酸無水物を合成する。このものは必要に応し
て水添等の還元によりアルキルコハク酸無水物としても
よい。次にこのようにして得られるアルキル(又はアル
ケニル)コハク酸無水物をアンモニア、エチレンジアミ
ン、又はジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ンなどのポリアルキレンポリアミンの如きイミド化剤と
反応させ、所望のアルキル(又はアルケニル)コハク酸
イミド化合物を得る。
ゴマーと無水マレイン酸との反応により、先ず、アルケ
ニルコハク酸無水物を合成する。このものは必要に応し
て水添等の還元によりアルキルコハク酸無水物としても
よい。次にこのようにして得られるアルキル(又はアル
ケニル)コハク酸無水物をアンモニア、エチレンジアミ
ン、又はジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ンなどのポリアルキレンポリアミンの如きイミド化剤と
反応させ、所望のアルキル(又はアルケニル)コハク酸
イミド化合物を得る。
本発明の製造方法においては、帯電制御剤を重合性単量
体中に入れ、前記アルキル(又はアルケニル)コハク酸
イミド化合物を添加した後、攪拌すると、容易に単量体
中に帯電制御剤を分散することができる。
体中に入れ、前記アルキル(又はアルケニル)コハク酸
イミド化合物を添加した後、攪拌すると、容易に単量体
中に帯電制御剤を分散することができる。
本発明で使用される帯電制御剤は、特に分散効果が現れ
るものとしては、次の一般式(III)で示されるよう
なアゾ系の金属錯体染料が挙げられる。
るものとしては、次の一般式(III)で示されるよう
なアゾ系の金属錯体染料が挙げられる。
ここで、Hはクロムまたはコハル1〜原子を表す。また
VおよびZで示される部分は、次のような芳香環を含む
ユニットである。
VおよびZで示される部分は、次のような芳香環を含む
ユニットである。
即ち、Y、Zは、
から成る群から重複せずに選ばれるユニットを挙げるこ
とができる。
とができる。
具体的な例としては、次のようなものを挙げることがで
きる。
きる。
アイゼンスピロンブランクTRH(保土谷化学■製)ア
イゼンスビロンブラソクB11(保土谷化学例製)など
を挙げることができる。
イゼンスビロンブラソクB11(保土谷化学例製)など
を挙げることができる。
本発明において用いられる前記一般式(I)及び/又は
(II)で表されるアルキル(又はアルケニル)コハク
酸イミド化合物の添加量は、通常、帯電制御剤に対して
5〜200重量%、好ましくは20〜150重量%用い
られる。また、これらは2種以上混合して用いてもよい
。
(II)で表されるアルキル(又はアルケニル)コハク
酸イミド化合物の添加量は、通常、帯電制御剤に対して
5〜200重量%、好ましくは20〜150重量%用い
られる。また、これらは2種以上混合して用いてもよい
。
本発明において用いられる帯電制御剤は、通常、重合性
単量体に対して5重量%以下、好ましくは0.5〜3重
量%である。
単量体に対して5重量%以下、好ましくは0.5〜3重
量%である。
本発明においては、帯電制御剤、重合開始剤、及びカー
ボンブランク等の着色剤を単量体中に入れ、前記一般式
(I)及び/又は(II)で表されるアルキル(又はア
ルケニル)コハク酸イミド化合物を添加した後、混合、
分散せしめ、これを油相とし、懸濁重合法により重合す
ることにより、重合体粒子からなるトナーを製造する。
ボンブランク等の着色剤を単量体中に入れ、前記一般式
(I)及び/又は(II)で表されるアルキル(又はア
ルケニル)コハク酸イミド化合物を添加した後、混合、
分散せしめ、これを油相とし、懸濁重合法により重合す
ることにより、重合体粒子からなるトナーを製造する。
懸濁重合法としては、一般公知の方法が用いられる。即
ち、水溶性高分子、難水溶性無機塩などの懸濁安定剤を
均一に溶解あるいは分散した水相に前記油相の分散液を
加えて、ホモミキサー、ホモジナイザー等の分散手段に
より5〜30声の油滴に分散する。油相と水相との重量
比はl:2〜1:10の範囲で、重合中粒子の合一が起
こらない範囲で設定される。油相を水相中に均一に分散
した分散液を攪拌装置、コンデンサー、温度計、窒素導
入管を付したセパラブルフラスコに移し、重合開始剤の
分解する温度(50〜90℃)に昇温し窒素雰囲気上重
合を行わせる。
ち、水溶性高分子、難水溶性無機塩などの懸濁安定剤を
均一に溶解あるいは分散した水相に前記油相の分散液を
加えて、ホモミキサー、ホモジナイザー等の分散手段に
より5〜30声の油滴に分散する。油相と水相との重量
比はl:2〜1:10の範囲で、重合中粒子の合一が起
こらない範囲で設定される。油相を水相中に均一に分散
した分散液を攪拌装置、コンデンサー、温度計、窒素導
入管を付したセパラブルフラスコに移し、重合開始剤の
分解する温度(50〜90℃)に昇温し窒素雰囲気上重
合を行わせる。
重合完了後、濾別し水相を除き、無機粉体がトナー表面
に付着している場合は、希酸で処理して除き、水洗後噴
霧乾燥、真空乾燥等の手段で水分を除きトナーが製造さ
れる。
に付着している場合は、希酸で処理して除き、水洗後噴
霧乾燥、真空乾燥等の手段で水分を除きトナーが製造さ
れる。
本発明に用いられる重合性単量体としては、重合可能な
総ての単量体が使用可能であり、例えば、スチレン、p
−クロルスチレン、p−メチルスチレン、酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、メチルアクリレ
ート、工チルアクリレート、n−ブチルアクリレート、
1so−ブチルアクリレート、ドデシルアクリレート、
n−オクチルアクリレート、2−エチルへキシルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
、n−ブチルメタクリレ−1−1iso−ブチルメタク
リレート、ジエチルアミノエチルメタクリレ−I・、t
−ブチルアミノメチルメタクリレート、アクリロニトリ
ル、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジンなどが単
独あるいは混合して用いられる。
総ての単量体が使用可能であり、例えば、スチレン、p
−クロルスチレン、p−メチルスチレン、酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、メチルアクリレ
ート、工チルアクリレート、n−ブチルアクリレート、
1so−ブチルアクリレート、ドデシルアクリレート、
n−オクチルアクリレート、2−エチルへキシルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
、n−ブチルメタクリレ−1−1iso−ブチルメタク
リレート、ジエチルアミノエチルメタクリレ−I・、t
−ブチルアミノメチルメタクリレート、アクリロニトリ
ル、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジンなどが単
独あるいは混合して用いられる。
さらに本発明においては、ジビニルベンゼン、エチレン
グリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリ了クリレート、グリシジルメタクリレート、グリシ
ジルアクリレートなどの多官能性モノマーを架橋剤とし
て上記モノマーに加えることにより、さらに耐久性の優
れたトナーが製造できる。多官能性モノマーの含有量は
モノマーに対して0.05〜20重量%(好ましくは0
.5〜5重量%)が良い。
グリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリ了クリレート、グリシジルメタクリレート、グリシ
ジルアクリレートなどの多官能性モノマーを架橋剤とし
て上記モノマーに加えることにより、さらに耐久性の優
れたトナーが製造できる。多官能性モノマーの含有量は
モノマーに対して0.05〜20重量%(好ましくは0
.5〜5重量%)が良い。
重合開始剤としては、一般に用いられる油溶性の過酸化
物系あるいはアゾ系開始剤が利用できる。例えば、過酸
化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、2.2゛−アゾビス
イソブチロニトリル、2.2”−アゾビス(2,4−ジ
メチルバレロニトリル)、オルソクロル過酸化ベンゾイ
ル、オルソメトキシ過酸化ベンゾイル等が挙げられる。
物系あるいはアゾ系開始剤が利用できる。例えば、過酸
化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、2.2゛−アゾビス
イソブチロニトリル、2.2”−アゾビス(2,4−ジ
メチルバレロニトリル)、オルソクロル過酸化ベンゾイ
ル、オルソメトキシ過酸化ベンゾイル等が挙げられる。
これらは、重合性単量体に対して0.1〜10重量%、
好ましくは0.5〜5重量%用いられる。
好ましくは0.5〜5重量%用いられる。
本発明に用いられる懸濁安定剤としては、ゼラチン、澱
粉、ヒドロキシエチルセルローズ、カルボキシメチルセ
ルローズ、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルキル
エーテル、ポリビニルアルコールなどの水溶性高分子、
硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウムなどの
難水溶性無機塩が挙げられ、これらは水の0.1〜5重
量%、好ましくは0.5〜2重量%用いられる。
粉、ヒドロキシエチルセルローズ、カルボキシメチルセ
ルローズ、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルキル
エーテル、ポリビニルアルコールなどの水溶性高分子、
硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウムなどの
難水溶性無機塩が挙げられ、これらは水の0.1〜5重
量%、好ましくは0.5〜2重量%用いられる。
また、本発明のトナーは、いわゆる離型剤として知られ
ている低分子量オレフィン重合体をオフセット防止、流
動性改良、定着性の改良などの目的で含有することがで
きる。
ている低分子量オレフィン重合体をオフセット防止、流
動性改良、定着性の改良などの目的で含有することがで
きる。
この低分子量オレフィン重合体は、本発明に用いる着色
剤と共に単量体の重合中に存在させておくことが好まし
い。
剤と共に単量体の重合中に存在させておくことが好まし
い。
本発明のトナーに使用される低分子量オレフィン重合体
としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢
酸ビニルコポリマー、塩素化ポリエチレンワックス、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリビニルブ
チラール、ブタジェン系ゴム、フェノール樹脂、エポキ
シ樹脂、ロジン変性樹脂、シリコーンオイル、シリコー
ンワックスなどが挙げられる。
としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢
酸ビニルコポリマー、塩素化ポリエチレンワックス、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリビニルブ
チラール、ブタジェン系ゴム、フェノール樹脂、エポキ
シ樹脂、ロジン変性樹脂、シリコーンオイル、シリコー
ンワックスなどが挙げられる。
上記の低分子量オレフィン重合体の使用量はトナーの樹
脂成分100重量部当たり1〜20重量部、好ましくは
3〜15重量部であり、1重量部以下では十分なオフセ
ント防止効果を有しない場合があり、また20重量部以
上では重合中ゲル化することがあるので好ましくない。
脂成分100重量部当たり1〜20重量部、好ましくは
3〜15重量部であり、1重量部以下では十分なオフセ
ント防止効果を有しない場合があり、また20重量部以
上では重合中ゲル化することがあるので好ましくない。
以上、詳細に説明した通り、本発明の静電荷像現像用ト
ナーは、単量体中に帯電制御剤を、着色剤及び特定の分
散安定剤とともに混合、分散せしめ、これを感温重合さ
せて造粒重合体粒子となしたので、従来の製造法による
トナーよりも一層帯電制御剤の分散性に優れたトナーを
得ることができ、複写時のカブリの発生を改良し得たの
みならず、現象性、転写性及び耐刷性においてもさらに
改良されたトナー並びにその製造方法を提供することが
できた。
ナーは、単量体中に帯電制御剤を、着色剤及び特定の分
散安定剤とともに混合、分散せしめ、これを感温重合さ
せて造粒重合体粒子となしたので、従来の製造法による
トナーよりも一層帯電制御剤の分散性に優れたトナーを
得ることができ、複写時のカブリの発生を改良し得たの
みならず、現象性、転写性及び耐刷性においてもさらに
改良されたトナー並びにその製造方法を提供することが
できた。
本発明の実施例を下記に示すが、これにより本発明が限
定されるものではない。
定されるものではない。
尚、例中のr部」は「重量部」である。
実施例−1
スチレン85部、n−ブチルアクリレート15部、帯電
制御剤としてアイゼンスピロンブランクTRH(保土谷
化学■製)2部と、一般式(I)においてRが平均分子
量950のポリブテン残基であり、m=4であるアルケ
ニルコハク酸イミド(化合物(IV)と呼ぶ)1部の混
合物を攪拌し、分散させた。
制御剤としてアイゼンスピロンブランクTRH(保土谷
化学■製)2部と、一般式(I)においてRが平均分子
量950のポリブテン残基であり、m=4であるアルケ
ニルコハク酸イミド(化合物(IV)と呼ぶ)1部の混
合物を攪拌し、分散させた。
攪拌後の混合物を光学顕微鏡で観察したところ、単量体
中の帯電制御剤は極めて細が<、凝集等の現象も見られ
ず、分散性良好であった。
中の帯電制御剤は極めて細が<、凝集等の現象も見られ
ず、分散性良好であった。
この混合物に、カーボンブランク(三菱化成■製、#4
4) 6部、低分子量ポリエチレン(三井石油化学工業
■製、三井ハイワックス210p> 2部を添加し、こ
の混合物をボールミルで10時間分散した。
4) 6部、低分子量ポリエチレン(三井石油化学工業
■製、三井ハイワックス210p> 2部を添加し、こ
の混合物をボールミルで10時間分散した。
この分散液に2.2′−アゾビスイソブチロニトリル1
部を溶解した後、ポリビニルアルコール(日本合成化学
工業■製、ゴーセノールGLO3)の1%水溶液250
部に加え、TKポモミキサー(特殊機化工業0呻製)に
て8000r’pmで3分間攪拌した。この懸濁液をセ
パラブルフラスコ中、通常の攪拌機にて1100rpの
攪拌速度で窒素雰囲気下、75℃、8時間重合反応を行
わせた。重合終了後、遠心分離、水洗を繰り返した後、
減圧乾燥して平均粒径10urhの球状I〜ルナ−得た
。
部を溶解した後、ポリビニルアルコール(日本合成化学
工業■製、ゴーセノールGLO3)の1%水溶液250
部に加え、TKポモミキサー(特殊機化工業0呻製)に
て8000r’pmで3分間攪拌した。この懸濁液をセ
パラブルフラスコ中、通常の攪拌機にて1100rpの
攪拌速度で窒素雰囲気下、75℃、8時間重合反応を行
わせた。重合終了後、遠心分離、水洗を繰り返した後、
減圧乾燥して平均粒径10urhの球状I〜ルナ−得た
。
このトナー5部に対しキャリアー鉄粉(D、M。
スチュアート社製CB−100)95部を混合し、現像
剤とした。この現像剤を用いてリコーFT4030にて
画像出しをしたところ、カブリのない鮮明な画像が得ら
れた。さらに、5万枚まで耐剛性テストを行ったところ
、はとんど画質の変化がなく、初期と同様に鮮明な画像
であった。
剤とした。この現像剤を用いてリコーFT4030にて
画像出しをしたところ、カブリのない鮮明な画像が得ら
れた。さらに、5万枚まで耐剛性テストを行ったところ
、はとんど画質の変化がなく、初期と同様に鮮明な画像
であった。
比較例−1
スチレン85部、n−ブチルアクリレ−目5部、帯電制
御剤としてアイゼンスピロンブラソクTRH2部の混合
物を攪拌し、漢学顕微鏡で観察したところ、帯電制御剤
は2〜3μ径の粒子が凝集し、単量体中にうまく分散し
ていないことが明らかであった。この混合物をボールミ
ルで10時間かけて分散し、光学顕微鏡で観察したとこ
ろ、帯電制御剤の粒径は1部前後に小さくなったものの
、やはり凝集しており、単量体中にうまく分散していな
かった。この分散液にカーボンブランク(三菱化成0呻
製、1144) 6部、低分子量ポリエチレン(三井石
油化学工業(株製、三井ハイワックス210P) 2
部を添加し、以下実施例−1と同様にトナーを製造した
。懸濁重合後、水相部分は紫色を呈し、帯電制御剤が一
部水相に移行していた。
御剤としてアイゼンスピロンブラソクTRH2部の混合
物を攪拌し、漢学顕微鏡で観察したところ、帯電制御剤
は2〜3μ径の粒子が凝集し、単量体中にうまく分散し
ていないことが明らかであった。この混合物をボールミ
ルで10時間かけて分散し、光学顕微鏡で観察したとこ
ろ、帯電制御剤の粒径は1部前後に小さくなったものの
、やはり凝集しており、単量体中にうまく分散していな
かった。この分散液にカーボンブランク(三菱化成0呻
製、1144) 6部、低分子量ポリエチレン(三井石
油化学工業(株製、三井ハイワックス210P) 2
部を添加し、以下実施例−1と同様にトナーを製造した
。懸濁重合後、水相部分は紫色を呈し、帯電制御剤が一
部水相に移行していた。
得られたトナー5部に対しキャリアー鉄粉(D。
門、スチュアート社製CB−1,00)95部を混合し
、現像剤とした。この現像剤を用いてリコーFT403
0にて画像出しをしたところ、カブリが多く、また画像
はややぼやけており、また画像にムラが見られた。この
現像剤で3000枚まで耐刷テストをしたところ、画質
はさらに低下し、また画像濃度も低下した。耐刷後の現
像剤をトナーとキャリアに分離し、キャリアをエチルア
ルコールで洗浄したところ、紫色の帯電制御剤が溶出し
、耐刷中に帯電制御剤がトナー表面からキャリア表面に
移行していることが明らかであった。
、現像剤とした。この現像剤を用いてリコーFT403
0にて画像出しをしたところ、カブリが多く、また画像
はややぼやけており、また画像にムラが見られた。この
現像剤で3000枚まで耐刷テストをしたところ、画質
はさらに低下し、また画像濃度も低下した。耐刷後の現
像剤をトナーとキャリアに分離し、キャリアをエチルア
ルコールで洗浄したところ、紫色の帯電制御剤が溶出し
、耐刷中に帯電制御剤がトナー表面からキャリア表面に
移行していることが明らかであった。
実施例−2
実施例−1において化合物(TV)の代わりに、−fl
u式(II)においてR及びIl’が共に平均分子量6
60のポリブテン残基であり、n=1であるアルケニル
コハク酸イミド化合物(化合物(V)と呼ぶ)を用いる
以外は実施例−1と同様にトナーを合成した。
u式(II)においてR及びIl’が共に平均分子量6
60のポリブテン残基であり、n=1であるアルケニル
コハク酸イミド化合物(化合物(V)と呼ぶ)を用いる
以外は実施例−1と同様にトナーを合成した。
このトナーを用いて実施例−1と同様に画像出しを行っ
たところ十分な画像濃度を有し、カブリのない鮮明な画
像が得られた。
たところ十分な画像濃度を有し、カブリのない鮮明な画
像が得られた。
実施例−3
スチレン80部、n−ブチルメタクリレート10部、2
−エチルへキシルアクリレ−N0部、カーボンブラック
(三菱化成al製、+130) 5部、アイセンスピロ
ンブランクBII(保土谷化学■製)2部、一般式(I
)においてPが平均分子量660のポリブテン残基であ
り、m=1であるアルケニルコハク酸イミド化合物(化
合物(Vl)と呼ぶ)1.5部、低分子量ポリエチレン
(三井石油化学工業g増製、三井ハイワックス4052
1E) 1.5部の混合物をボールミルで10時間分散
した。この分散液に2,2°−アゾビス(2,4−ジメ
チルバレロニトリル)2部を溶解した後、ポリビニルア
ルコール(日本合成化学工業01製、ゴーセノールGM
−14)の1.5%水溶液200部に加え、TKホモミ
キサー(特殊機化工業■製)にて7000rpmで3分
間攪拌した。その後は実施例−1と同様にして平均粒径
10声の球状のトナーを製造し、これを用いて実施例−
1と同様に画像出しを行ったところ、十分な画像濃度を
有し、カブリのない鮮明な画像が得られた。
−エチルへキシルアクリレ−N0部、カーボンブラック
(三菱化成al製、+130) 5部、アイセンスピロ
ンブランクBII(保土谷化学■製)2部、一般式(I
)においてPが平均分子量660のポリブテン残基であ
り、m=1であるアルケニルコハク酸イミド化合物(化
合物(Vl)と呼ぶ)1.5部、低分子量ポリエチレン
(三井石油化学工業g増製、三井ハイワックス4052
1E) 1.5部の混合物をボールミルで10時間分散
した。この分散液に2,2°−アゾビス(2,4−ジメ
チルバレロニトリル)2部を溶解した後、ポリビニルア
ルコール(日本合成化学工業01製、ゴーセノールGM
−14)の1.5%水溶液200部に加え、TKホモミ
キサー(特殊機化工業■製)にて7000rpmで3分
間攪拌した。その後は実施例−1と同様にして平均粒径
10声の球状のトナーを製造し、これを用いて実施例−
1と同様に画像出しを行ったところ、十分な画像濃度を
有し、カブリのない鮮明な画像が得られた。
実施例−4
実施例−3において化合物(Vl)の代わりに、一般式
(T)においてRが平均分子量2350のポリブテン残
基であり、m=2であるアルケニルコハク酸イミド化合
物(化合物(■)と呼ぶ)を用いる以外は実施例−3と
同様にトナーを合成した。
(T)においてRが平均分子量2350のポリブテン残
基であり、m=2であるアルケニルコハク酸イミド化合
物(化合物(■)と呼ぶ)を用いる以外は実施例−3と
同様にトナーを合成した。
このトナーを用いて実施例−1と同様に画像出しを行っ
たところ十分な画像濃度を有し、カブリのない鮮明な画
像が得られた。
たところ十分な画像濃度を有し、カブリのない鮮明な画
像が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重合性単量体中に、帯電制御剤及び着色剤を分散さ
せた後、懸濁重合法により静電荷像現像用トナーを製造
する方法において、下記一般式( I )及び/又は(II
) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R及びR′は炭素数12〜300の直鎖又は分
岐したアルキル基又はアルケニル基を示し、RとR′と
は同一であっても異なってもよく、m、nは0〜10の
整数を示す。) で表されるアルキル(又はアルケニル)コハク酸イミド
化合物の存在下で帯電制御剤を分散させ、次いで重合す
ることを特徴とする静電荷像現像用トナーの製造方法。 2、帯電制御剤がアゾ系金属錯体染料である特許請求の
範囲第1項記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62032936A JPS63199366A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62032936A JPS63199366A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63199366A true JPS63199366A (ja) | 1988-08-17 |
Family
ID=12372822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62032936A Pending JPS63199366A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63199366A (ja) |
-
1987
- 1987-02-16 JP JP62032936A patent/JPS63199366A/ja active Pending
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