JPS63201017A - TmFeZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
TmFeZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63201017A JPS63201017A JP62029209A JP2920987A JPS63201017A JP S63201017 A JPS63201017 A JP S63201017A JP 62029209 A JP62029209 A JP 62029209A JP 2920987 A JP2920987 A JP 2920987A JP S63201017 A JPS63201017 A JP S63201017A
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Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒材料として有
用な新規化合物であるTmFeZnMgO5で示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
用な新規化合物であるTmFeZnMgO5で示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
従来技術
従来、(Yb”Fe”03)、Fe”O(nは整数を示
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
YbFezOn 、 YbFe07. Yb4FesO
+z及びYb4FesO+zの大方晶系としての格子定
数、YbO+、s層、 Fe01.s層、 Fe2O□
、2層の単位格子内における層数を示すと表−1の通り
である。
+z及びYb4FesO+zの大方晶系としての格子定
数、YbO+、s層、 Fe01.s層、 Fe2O□
、2層の単位格子内における層数を示すと表−1の通り
である。
これらの化合物は酸化鉄(Fed) 1モルに対して
、YbFe0zがnモル(n =1.2.3 ・・・)
の割合で化合していると考えられる層状構造を持つ化合
物である。
、YbFe0zがnモル(n =1.2.3 ・・・)
の割合で化合していると考えられる層状構造を持つ化合
物である。
発明の目的
本発明は(YbFeOa) nFe0の化学式において
、n=%に相当し、Yb”の代わりに7 m 3 +を
、Fe”の代わりに(Z n ” ” +Mg ! +
)を置きかえて得られる新規な化合物を提供するにあ
る。
、n=%に相当し、Yb”の代わりに7 m 3 +を
、Fe”の代わりに(Z n ” ” +Mg ! +
)を置きかえて得られる新規な化合物を提供するにあ
る。
発明の構成
本発明のT+wFeZnMgOsで示される化合物は、
イオン結晶モデルでは7II3+(pe3*Znt+)
Mg!*0,2−とじて記載され、その構造はTmO+
、s層、 (Fe”Zn”)Oz、s層およびMgO層
の積層によって形成されており、著しい構造異方性を持
つことがその特徴の一つである。 Zn”はFe”と共
に(Fe”、 Zn”)Ot、s層を作り、Mg2+は
MgO層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
イオン結晶モデルでは7II3+(pe3*Znt+)
Mg!*0,2−とじて記載され、その構造はTmO+
、s層、 (Fe”Zn”)Oz、s層およびMgO層
の積層によって形成されており、著しい構造異方性を持
つことがその特徴の一つである。 Zn”はFe”と共
に(Fe”、 Zn”)Ot、s層を作り、Mg2+は
MgO層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
a =3.411 ±0.001 (人)c =2
2.81 ±0.01 (人)この化合物の面指数
(hkjり、面間隔(do(人))(d、は実測値+
dCは計算値を示す)およびX線に対する相対反射強度
(I (%)〕を示すと表−2の通りである。
2.81 ±0.01 (人)この化合物の面指数
(hkjり、面間隔(do(人))(d、は実測値+
dCは計算値を示す)およびX線に対する相対反射強度
(I (%)〕を示すと表−2の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば異方性の強い2次元的性質
を持つ磁性体、半導体および触媒物質としての利用の可
能性が考えられる。
て有用なものである。例えば異方性の強い2次元的性質
を持つ磁性体、半導体および触媒物質としての利用の可
能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加熱により
酸化ツリウムに分解される化合物と、金属鉄あるいは酸
化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合物と、
金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物と、金属マグネシウムあるいは酸化
マグネシウムもしくは加熱により酸化マグネシウムに分
解される化合物とを、Tm、 Fe、 Zn及びMgの
割合が原子比で1対1対1対1の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で大気中、酸化性雰囲気中ある
いはTmおよびFeが各々3価イオン状&+ Znおよ
びMgが2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することによって得られる。
酸化ツリウムに分解される化合物と、金属鉄あるいは酸
化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合物と、
金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物と、金属マグネシウムあるいは酸化
マグネシウムもしくは加熱により酸化マグネシウムに分
解される化合物とを、Tm、 Fe、 Zn及びMgの
割合が原子比で1対1対1対1の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で大気中、酸化性雰囲気中ある
いはTmおよびFeが各々3価イオン状&+ Znおよ
びMgが2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することによって得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには、
粒径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが
好ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには、
粒径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが
好ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には、不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
原料はそのままあるいはアルコール類、アセトン等と共
に充分に混合する。
に充分に混合する。
原料の混合割合は、Tm、 Fe、 Zn、 Mgの割
合が原子比で、1対1対1対1の割合であることが必要
である。これをはずすと目的とする化合物の単−相を得
ることができない。
合が原子比で、1対1対1対1の割合であることが必要
である。これをはずすと目的とする化合物の単−相を得
ることができない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはTmおよ
びFeが各々3価イオン状M、ZnおよびMgが各々2
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で600℃
以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上で
ある。加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後
急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
びFeが各々3価イオン状M、ZnおよびMgが各々2
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で600℃
以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上で
ある。加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後
急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたTmFeZnMgO5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、TmO+、s
層、 (Fe 、 Zn )Oz、s層および?Ig
O層の積み重ねによって形成されていることが分かった
。
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、TmO+、s
層、 (Fe 、 Zn )Oz、s層および?Ig
O層の積み重ねによって形成されていることが分かった
。
実施例
純度99.99%以上の酸化ツリウム(TIltOs)
粉末。
粉末。
純度99.9%以上の酸化鉄(Pet’s)粉末、試薬
特級の酸化亜鉛(ZnO)および試薬特級の酸化マグネ
シウム(MgO)粉末をモル比で1対1対2対2の割合
に秤量し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて、約30
分間混合し、平均粒径数μmの微粉状混合物を得た。該
混合物を白金管内に封入し、1300℃に設定された管
状シリコニット炉内に入れ、3日間加熱し、その後、試
料を炉外に取り出し室温まで急速に冷却した。
特級の酸化亜鉛(ZnO)および試薬特級の酸化マグネ
シウム(MgO)粉末をモル比で1対1対2対2の割合
に秤量し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて、約30
分間混合し、平均粒径数μmの微粉状混合物を得た。該
混合物を白金管内に封入し、1300℃に設定された管
状シリコニット炉内に入れ、3日間加熱し、その後、試
料を炉外に取り出し室温まで急速に冷却した。
得られた試料は、TmFeZnMgO5単−相であり、
粉末X線回折法によって各反射の面間隔(do)および
相対反射強度を測定した結果は表−2の通りであった。
粉末X線回折法によって各反射の面間隔(do)および
相対反射強度を測定した結果は表−2の通りであった。
六方晶系としての格子定数は次の通りであった。
a −3,411±0.001 (人)c −21,8
1±0.01 (人)上記の格子定数および表−2の
各面指数(hkJ)より算出した面間隔(dc(人))
は、実測の面間隔(do(人))と極めてよく一致して
いた。
1±0.01 (人)上記の格子定数および表−2の
各面指数(hkJ)より算出した面間隔(dc(人))
は、実測の面間隔(do(人))と極めてよく一致して
いた。
f、−1−一 −
特許出願人 科学技術庁無機材質研益所長瀬 高
信 i ;1− 手続補正書 昭和12年!月77日 l 事件の表示 昭和62年特許願第029209号 化合物およびその製造法 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 茨城県新治郡桜村並木1丁目1番地瀬高信雄
” 4 補正命令の日付 、:
。
信 i ;1− 手続補正書 昭和12年!月77日 l 事件の表示 昭和62年特許願第029209号 化合物およびその製造法 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 茨城県新治郡桜村並木1丁目1番地瀬高信雄
” 4 補正命令の日付 、:
。
自発補正
別紙のとおり
別紙
(1) 明細書第10頁3行と4行の間に次の文を加
入する。
入する。
「発明の効果
Claims (2)
- (1)TmFeZnMgO_5で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - (2)金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加熱
により酸化ツリウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物と、金属マグネシウムあるい
は酸化マグネシウムもしくは加熱により酸化マグネシウ
ムに分解される化合物とを、Tm、Fe、Zn及びMg
の割合が原子比で1対1対1対1の割合で混合し、該混
合物を600℃以上の温度で大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはTm及びFeが各々3価イオン状態、Znおよび
Mgが2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で
加熱することを特徴とするTmFeZnMgO_5で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62029209A JPS63201017A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | TmFeZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62029209A JPS63201017A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | TmFeZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63201017A true JPS63201017A (ja) | 1988-08-19 |
| JPH0435415B2 JPH0435415B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=12269803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62029209A Granted JPS63201017A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | TmFeZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63201017A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5852765B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2016-02-03 | 株式会社大井製作所 | 鋸車ユニット |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP62029209A patent/JPS63201017A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5852765B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2016-02-03 | 株式会社大井製作所 | 鋸車ユニット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0435415B2 (ja) | 1992-06-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |