JPS63256529A - ＬｕＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の属状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の属状構造を有する化合物およびその製造法Info
- Publication number
- JPS63256529A JPS63256529A JP9136287A JP9136287A JPS63256529A JP S63256529 A JPS63256529 A JP S63256529A JP 9136287 A JP9136287 A JP 9136287A JP 9136287 A JP9136287 A JP 9136287A JP S63256529 A JPS63256529 A JP S63256529A
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- lufezn
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＬｕＦｅＺｎ５０．で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物であるＬｕＦｅＺｎ５０．で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｐｅ”０３）、Ｆｅ”０（ｎは整数を示
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯ４＋ＹｂｚＦｅ３０７．ＹｂＪ１３＊０＋
ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋３の六方晶系としての格子定数
、ＹｂＯ＋、ｓ層、ＦｅＯ＋、ｓ層、 Ｆｅ２Ｏ□、３
層の単位格子内における層数を示すと表−１の通りであ
る。
ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋３の六方晶系としての格子定数
、ＹｂＯ＋、ｓ層、ＦｅＯ＋、ｓ層、 Ｆｅ２Ｏ□、３
層の単位格子内における層数を示すと表−１の通りであ
る。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して、
ＹｂＦｅＯｓがｎモル（ｎ＝１．２．３＝）の割合で化
合していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
ＹｂＦｅＯｓがｎモル（ｎ＝１．２．３＝）の割合で化
合していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｉ）−ＦｅＯの化学式において、
ｎ＝１７５に相当し、ｙｂ”の代わりにＬｕ”を、Ｆｅ
”＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な化合
物を提供するにある。
ｎ＝１７５に相当し、ｙｂ”の代わりにＬｕ”を、Ｆｅ
”＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な化合
物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＬｕＦｅＺｎ５Ｏｓで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではＬｕ”（Ｆｅ”、Ｚｎ” ）ｚｎ、！
＋０．！−とじて記載され、その構造はＬｕ０１．ｓ層
＋（Ｆｅ＋Ｚｎ） Ｏ□、１層およびＺｎＯ層の積層に
よって形成されており、著しい構造異方性を持つことが
その特徴の一つである。Ｚｎ”＋イオンの１７５はＦｅ
’＋と共に（Ｆｅ” ＋ Ｚｎ” ）Ｏｚ、ｓ層を作り
、残りの４７５はＺｎＯ層を作っている。六方晶系とし
ての格子定数は次の通りである。
ン結晶モデルではＬｕ”（Ｆｅ”、Ｚｎ” ）ｚｎ、！
＋０．！−とじて記載され、その構造はＬｕ０１．ｓ層
＋（Ｆｅ＋Ｚｎ） Ｏ□、１層およびＺｎＯ層の積層に
よって形成されており、著しい構造異方性を持つことが
その特徴の一つである。Ｚｎ”＋イオンの１７５はＦｅ
’＋と共に（Ｆｅ” ＋ Ｚｎ” ）Ｏｚ、ｓ層を作り
、残りの４７５はＺｎＯ層を作っている。六方晶系とし
ての格子定数は次の通りである。
ａ ＝３．３２７ ± ０．００１ （人）ｃ ＝
５６．３５ ±０．０１ （人）この化合物の面
指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、
ｄＣは計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度
（Ｉ（％）を示すと、表−２の通りである。
５６．３５ ±０．０１ （人）この化合物の面
指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、
ｄＣは計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度
（Ｉ（％）を示すと、表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とじ
てに有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的
性質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用
の可能性が考えられる。
てに有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的
性質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用
の可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、’ｕ＋ ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対５の割合で混合し、該混合
物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、’ｕ＋ ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対５の割合で混合し、該混合
物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｌｕ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対５の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対５の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよ
びＦｅが各々３価イオン状＃Ｚｎが２価イオン状態から
還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加熱する。
びＦｅが各々３価イオン状＃Ｚｎが２価イオン状態から
還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加熱する。
加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際の
昇温速度には制約はない。
昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＬｕＦｅＺｎ５０ｓ化合物の粉末は褐色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＬｕＯ＋、５層
＋ （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ−ｓ層、およびＺｎＯ層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＬｕＯ＋、５層
＋ （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ−ｓ層、およびＺｎＯ層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化ルテチウム（ＬｕｚＯｚ）
粉末１純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯｚ）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対１０の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
粉末１純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯｚ）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対１０の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
得られた試料はＬｕＦｅＺｎ、０＠の単−相であり、粉
末Ｘ線回折法によって各面指数（ｈｋｆ）、面間隔（ｄ
ｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２の通りで
あった。
末Ｘ線回折法によって各面指数（ｈｋｆ）、面間隔（ｄ
ｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２の通りで
あった。
六方晶系としての格子定数は
ａ ＝３．３２７ ±０．００１ （人）ｃ ＝５
６．３５ ±０．０１ （人）であった。
６．３５ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈｋβ）より算
出した面間隔（ｄｃＣ人））は、実測の面間隔（ｄ。
出した面間隔（ｄｃＣ人））は、実測の面間隔（ｄ。
（人））と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を特徴する 特許出願人 科学技術庁無機材質研究所ｉ １ ゛“
−ｊ ・
新規化合物を特徴する 特許出願人 科学技術庁無機材質研究所ｉ １ ゛“
−ｊ ・
Claims (2)
- （１）ＬｕＦｅＺｎ＿５Ｏ＿８で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、Ｆｅおよ
びＺｎの割合が原子比で１対１対５の割合で混合し、該
混合物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することを特徴とするＬｕＦｅＺｎ＿５Ｏ＿８で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136287A JPS63256529A (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | ＬｕＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の属状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136287A JPS63256529A (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | ＬｕＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の属状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256529A true JPS63256529A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0361612B2 JPH0361612B2 (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=14024269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9136287A Granted JPS63256529A (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | ＬｕＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の属状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256529A (ja) |
-
1987
- 1987-04-14 JP JP9136287A patent/JPS63256529A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0361612B2 (ja) | 1991-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |