JPS63256521A - ＩｎＡｌＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＩｎＡｌＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256521A JPS63256521A JP9256687A JP9256687A JPS63256521A JP S63256521 A JPS63256521 A JP S63256521A JP 9256687 A JP9256687 A JP 9256687A JP 9256687 A JP9256687 A JP 9256687A JP S63256521 A JPS63256521 A JP S63256521A
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料等として有用な新規化
合物であるＩｎＡｌＺｎ４０７で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物及びその製造法に関する。
合物であるＩｎＡｌＺｎ４０７で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物及びその製造法に関する。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”０３）ｎ Ｆｅ”０（ｎは整数を
表わす）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は、本出願人によって合成され、知られている。
表わす）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は、本出願人によって合成され、知られている。
ＹｂＰｅｚ０４． Ｙｂ４ＦｅｓＯ＋、 Ｙｂ３Ｆｅｔ
Ｏ＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋：＋の六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ＋、 ５１１ 、 Ｆｅｄ、 ５層、
Ｆｅ２Ｏ□、３層の単位格子内における層数を示すと表
−１の通りである。
Ｏ＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋：＋の六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ＋、 ５１１ 、 Ｆｅｄ、 ５層、
Ｆｅ２Ｏ□、３層の単位格子内における層数を示すと表
−１の通りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して
ＹｂＦｅＯ３がｎ （ｎ＝１．２．３・”）モルの割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
ＹｂＦｅＯ３がｎ （ｎ＝１．２．３・”）モルの割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｓ）、１ＦｅＯの化学式において
、ｎ＝１７４に相当し、Ｙｂ”の代わりにＩｎｆｆ＋を
、Ｆｅ３＋の代わりにＡ１３゛を、Ｆｅ”の代わりにＺ
ｎ”を置きかえた新規な化合物を提供するにある。
、ｎ＝１７４に相当し、Ｙｂ”の代わりにＩｎｆｆ＋を
、Ｆｅ３＋の代わりにＡ１３゛を、Ｆｅ”の代わりにＺ
ｎ”を置きかえた新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明の化合物はＩｎＡｌＺｎ４０７で示される化合物
は、イオン結晶モデルではＩｎ” （Ａｌ” Ｚｎ”
）Ｚｎ、”０１”−として記述され、その構造は、Ｉｎ
Ｏ＋、ｓ層、（ＡＩ 、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層及びＺｎＯ
層の積層によって形成されており、著しい構造異方性を
持つことがその特徴の一つである。Ｚｎ”＋はイオンの
１７４はＡｌ”と共に（ＡＩ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層を作
り、残りの３７４はＺｎＯ層を作っている。六方晶系と
しての格子定数は以下の通りである。
は、イオン結晶モデルではＩｎ” （Ａｌ” Ｚｎ”
）Ｚｎ、”０１”−として記述され、その構造は、Ｉｎ
Ｏ＋、ｓ層、（ＡＩ 、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層及びＺｎＯ
層の積層によって形成されており、著しい構造異方性を
持つことがその特徴の一つである。Ｚｎ”＋はイオンの
１７４はＡｌ”と共に（ＡＩ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層を作
り、残りの３７４はＺｎＯ層を作っている。六方晶系と
しての格子定数は以下の通りである。
ａ ＝３．２７７ ±０．００１ （人）ｃ ＝３２
．７２ ±０．０１ （人）この化合物の面指数＜
ｈ ｋ Ａ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋
ｄＣは計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度
（１％）を表−２に示す。
．７２ ±０．０１ （人）この化合物の面指数＜
ｈ ｋ Ａ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋
ｄＣは計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度
（１％）を表−２に示す。
この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材料として
有用なものである。
有用なものである。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは加熱に
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱により酸
化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物とを、インジウム、アルミニウム及び亜鉛の割合が
原子比で１対１対４になるように混合して、該混合物を
６００℃以上のもとで、大気中、酸化性雰囲気中あるい
はインジウム及びアルミニウムが各々３価イオン状態、
亜鉛が２価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲
気中で加熱することにより製造し得られる。
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱により酸
化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物とを、インジウム、アルミニウム及び亜鉛の割合が
原子比で１対１対４になるように混合して、該混合物を
６００℃以上のもとで、大気中、酸化性雰囲気中あるい
はインジウム及びアルミニウムが各々３価イオン状態、
亜鉛が２価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲
気中で加熱することにより製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販の物をそのまま使用して
もよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒径
が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好ま
しい。また光機能材料、半導体材料として用いる場合に
は不純物の混入をきらうので、純度の高いことが好まし
い。この原料をそのままあるいはアルコール類もしくは
アセトンと共に充分混合する。
もよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒径
が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好ま
しい。また光機能材料、半導体材料として用いる場合に
は不純物の混入をきらうので、純度の高いことが好まし
い。この原料をそのままあるいはアルコール類もしくは
アセトンと共に充分混合する。
これらの混合割合は、Ｉｎ、 Ａ１．及びＺｎの割合が
原子比で１対１対４の割合である。この割合がはずれる
と目的とする化合物の単−相が得られない。
原子比で１対１対４の割合である。この割合がはずれる
と目的とする化合物の単−相が得られない。
この混合物を大気中あるいは酸化性雰囲気中もしくはＩ
ｎ及びＡｌが各々３価イオン状態、 Ｚｎが２価イオン
状態から還元され得ない程度の還元雰囲気中で６００℃
以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上で
ある。加熱の際の昇温速度に制約はない。加熱終了後Ｏ
℃に急冷するかあるいは大気中に急激に引き出せばよい
。得られた化合物の粉末は無色で、粉末Ｘ線回折法によ
ると結晶構造を有することがわかった。その結晶構造は
層状構造であり、ＩｎＯ＋、ｓ層ｒ （ＡＩ＋Ｚｎ）Ｏ
ｘ、 ｓ層、及びＺｎＯ層の積み重ねによって形成され
ている。
ｎ及びＡｌが各々３価イオン状態、 Ｚｎが２価イオン
状態から還元され得ない程度の還元雰囲気中で６００℃
以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上で
ある。加熱の際の昇温速度に制約はない。加熱終了後Ｏ
℃に急冷するかあるいは大気中に急激に引き出せばよい
。得られた化合物の粉末は無色で、粉末Ｘ線回折法によ
ると結晶構造を有することがわかった。その結晶構造は
層状構造であり、ＩｎＯ＋、ｓ層ｒ （ＡＩ＋Ｚｎ）Ｏ
ｘ、 ｓ層、及びＺｎＯ層の積み重ねによって形成され
ている。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化インジウム（Ｉｎｚ０３）
粉末、 Ｍ度９９．９％以上の酸化アルミニウム（Ａｈ
Ｏ＋）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末
をモル比でｌ対１対８の割合に秤量し、めのう乳鉢内で
エタノールを加えて、約３０分間混合し、平均粒径数μ
ｍの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し
、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ
４日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし、室温ま
で急速に冷却した。得られた試料はＩｎＡｌＺｎ４Ｏ７
の単−相であり、粉末Ｘ線回折法によって、各反射の面
間隔（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２
の通りであった。
粉末、 Ｍ度９９．９％以上の酸化アルミニウム（Ａｈ
Ｏ＋）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末
をモル比でｌ対１対８の割合に秤量し、めのう乳鉢内で
エタノールを加えて、約３０分間混合し、平均粒径数μ
ｍの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し
、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ
４日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし、室温ま
で急速に冷却した。得られた試料はＩｎＡｌＺｎ４Ｏ７
の単−相であり、粉末Ｘ線回折法によって、各反射の面
間隔（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２
の通りであった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．２７７ ±０．００１ （人）ｃ ＝３２
．７２ ±０．０１ Ｃ人）であった。
．７２ ±０．０１ Ｃ人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈｋβ）より算
出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ。
出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ。
（人））と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＩｎＡｌＺｎ＿４Ｏ＿７で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは
加熱により酸化インジウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物とを、インジウム、アルミニウム及び亜鉛の
割合が原子比で１対１対４になるように混合して、該混
合物を６００℃以上のもとで、大気中、酸化性雰囲気中
あるいはインジウム及びアルミニウムが各々３価イオン
状態、亜鉛が２価イオン状態より還元されない程度の還
元雰囲気中で加熱することを特徴とするＩｎＡｌＺｎ＿
４Ｏ＿７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9256687A JPH0246526B2 (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | Inalzn4o7deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9256687A JPH0246526B2 (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | Inalzn4o7deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256521A true JPS63256521A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0246526B2 JPH0246526B2 (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=14057975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9256687A Expired - Lifetime JPH0246526B2 (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | Inalzn4o7deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0246526B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014047407A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | スパッタリングターゲット |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP9256687A patent/JPH0246526B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014047407A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | スパッタリングターゲット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0246526B2 (ja) | 1990-10-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |