JPS63213916A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPS63213916A JPS63213916A JP4851187A JP4851187A JPS63213916A JP S63213916 A JPS63213916 A JP S63213916A JP 4851187 A JP4851187 A JP 4851187A JP 4851187 A JP4851187 A JP 4851187A JP S63213916 A JPS63213916 A JP S63213916A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関し、特に低圧
電解コンデンサ用としての特性に優れた電解液に関する
ものである。
電解コンデンサ用としての特性に優れた電解液に関する
ものである。
(従来の技術およびその問題点)
低圧用アルミニウム電解コンデンサの電解液として、エ
チレングリコールを主とする溶媒に溶質としてアジピン
酸やギ酸のアンモニウム塩を溶解させたものがある。し
かしながら、このエチレングリコールを溶媒として用い
た電解液は粘度が高く、低温において粘性が一層増加す
るため、コンデンサの低温特性に劣るという問題点があ
る。
チレングリコールを主とする溶媒に溶質としてアジピン
酸やギ酸のアンモニウム塩を溶解させたものがある。し
かしながら、このエチレングリコールを溶媒として用い
た電解液は粘度が高く、低温において粘性が一層増加す
るため、コンデンサの低温特性に劣るという問題点があ
る。
この溶媒上の問題点を改良するため、凝固点が低く、か
つ沸点も高いT−ブチロラクトンやN、Nジメチルホル
ムアミド(以下DMFという)を溶媒に使用し、この溶
媒に溶質としてサリチル酸、フタル酸あるいは、マレイ
ン酸のトリエチルアンモニウム塩を溶解させた電解液が
知られている。この電解液では、溶媒の使用可能温度範
囲が広く、実使用低温領域においても粘性がそれ程増加
せず低温特性に優れる。
つ沸点も高いT−ブチロラクトンやN、Nジメチルホル
ムアミド(以下DMFという)を溶媒に使用し、この溶
媒に溶質としてサリチル酸、フタル酸あるいは、マレイ
ン酸のトリエチルアンモニウム塩を溶解させた電解液が
知られている。この電解液では、溶媒の使用可能温度範
囲が広く、実使用低温領域においても粘性がそれ程増加
せず低温特性に優れる。
しかしながら上記の電解液にあっても次のような問題点
を有している。
を有している。
すなわち、満足できる充分小さな比抵抗が得られていな
い。
い。
また溶媒自体は前述のように高温領域で使用可能である
が、溶質としてのサリチル酸、フタル酸あるいはマレイ
ン酸のトリエチルアンモニウム塩が高温で不安定である
ため、高温長時間の使用により比抵抗がさらに増大し、
コンデンサの特性が劣化するという問題点がある。
が、溶質としてのサリチル酸、フタル酸あるいはマレイ
ン酸のトリエチルアンモニウム塩が高温で不安定である
ため、高温長時間の使用により比抵抗がさらに増大し、
コンデンサの特性が劣化するという問題点がある。
本発明は上記問題点を解消すべくなされたものであり、
その目的とするところは、比抵抗が小さく熱的安定性が
高く、高温における長寿命化が図れる電解コンデンサ駆
動用電解液を提供するにある。
その目的とするところは、比抵抗が小さく熱的安定性が
高く、高温における長寿命化が図れる電解コンデンサ駆
動用電解液を提供するにある。
(発明の概要)
上記目的を達成するため、本発明に係る電解コンデンサ
駆動用電解液は、γ−ブチロラクトン、N、Nジメチル
ホルムアミド等の有極性溶媒を主体とする溶媒に溶質と
してサリチル酸テトラメチルアンモニウム塩を溶解した
ことを特徴としている。
駆動用電解液は、γ−ブチロラクトン、N、Nジメチル
ホルムアミド等の有極性溶媒を主体とする溶媒に溶質と
してサリチル酸テトラメチルアンモニウム塩を溶解した
ことを特徴としている。
溶媒は、T−ブチロラクトン等の有極性溶媒であること
が必要であり、サリチル酸テトラメチルアンモニウム塩
は、これらに好適に溶解すると共に高い電導度を示す。
が必要であり、サリチル酸テトラメチルアンモニウム塩
は、これらに好適に溶解すると共に高い電導度を示す。
サリチル酸テトラメチルアンモニウム塩は、次式のよう
に示される。
に示される。
アルキルアンモニウム塩は、第4級アルキルアンモニウ
ム塩、すなわちテトラアルキルアンモニウム塩が最も強
い塩基性を示す。
ム塩、すなわちテトラアルキルアンモニウム塩が最も強
い塩基性を示す。
また、アルキルアミンの塩基性については、アルキル基
の分子量が小さくなるほど塩基性が強くなり、トリアル
キルアミン(R2H)ではアルキル基〔R−〕がメチル
基の場合が最も強い塩基性を示した。
の分子量が小さくなるほど塩基性が強くなり、トリアル
キルアミン(R2H)ではアルキル基〔R−〕がメチル
基の場合が最も強い塩基性を示した。
アルキルアンモニウム塩も同様の傾向が見られ、アルキ
ル基としてメチル基の場合が最も強い塩基性を示すと考
えられる。
ル基としてメチル基の場合が最も強い塩基性を示すと考
えられる。
したがってアルキルアルキルアンモニウム塩中、テトラ
メチルアンモニウム塩が最も強い塩基性を示す。
メチルアンモニウム塩が最も強い塩基性を示す。
これにより有極性溶媒であるγーブチロラクトンやD肝
を主溶媒とし、これにサリチル酸テトラメチルアンモニ
ウム塩を溶解した電解液は極めて高い電導度を示す。つ
まり比抵抗の小さい電解液を得られる。またサリチル酸
テトラメチルアンモニウム塩は、優れた高温安定性を有
する。メチルアミンでは、モノメチルアミン、ジメチル
アミンあるいは、トリメチルアミンは、沸点が低く、常
温で気体であり、サリチル酸塩として溶媒に溶解した電
解液は悪臭を有し、取り扱いにくいが、サリチル酸テト
ラメチルアンモニウムは、常温で結晶が得られ、この結
晶を溶解した電解液は無臭であって取り扱い易い。
を主溶媒とし、これにサリチル酸テトラメチルアンモニ
ウム塩を溶解した電解液は極めて高い電導度を示す。つ
まり比抵抗の小さい電解液を得られる。またサリチル酸
テトラメチルアンモニウム塩は、優れた高温安定性を有
する。メチルアミンでは、モノメチルアミン、ジメチル
アミンあるいは、トリメチルアミンは、沸点が低く、常
温で気体であり、サリチル酸塩として溶媒に溶解した電
解液は悪臭を有し、取り扱いにくいが、サリチル酸テト
ラメチルアンモニウムは、常温で結晶が得られ、この結
晶を溶解した電解液は無臭であって取り扱い易い。
(実施例)
以下に実施例を示す。
従来例として、T−ブチロラクトンにマレイン酸トリエ
チルアンモニウムもしくは、フタル酸トリエチルアンモ
ニウムを溶解し、本発明の実施例として、サリチル酸テ
トラメチルアンモニウムを溶解し、その濃度に対する、
30℃の比抵抗変化を第1図に示す。
チルアンモニウムもしくは、フタル酸トリエチルアンモ
ニウムを溶解し、本発明の実施例として、サリチル酸テ
トラメチルアンモニウムを溶解し、その濃度に対する、
30℃の比抵抗変化を第1図に示す。
表1に、従来例1、従来例2、および本発明の実施例1
の電解液組成と比抵抗を示す。
の電解液組成と比抵抗を示す。
表 1
電解液の組成および30℃での比抵抗
表1の電解液を使用して、IOWV 2200μFの
電解コンデンサを試作した。この試作コンデンサを、1
05℃で定格電圧印加の高温負荷試験を行い、コンデン
サ特性を調べた。その結果を表2に示す。
電解コンデンサを試作した。この試作コンデンサを、1
05℃で定格電圧印加の高温負荷試験を行い、コンデン
サ特性を調べた。その結果を表2に示す。
表 2
コンデンサの高温負荷特性
10WV 22001JF 105℃定格電圧印加
(20’c 120tlz) n=20ΔC/C:容
量変化率 り、C:漏れ電流 第1図、表1および表2かられかるように、γ−ブチロ
ラクトンにサリチル酸テトラメチルアンモニウム塩を溶
解した本発明の電解液は、従来例の組成より比抵抗を十
分に小さくする事ができ、それによって、初期のコンデ
ンサ特性のTanδ値を改善することができる。
(20’c 120tlz) n=20ΔC/C:容
量変化率 り、C:漏れ電流 第1図、表1および表2かられかるように、γ−ブチロ
ラクトンにサリチル酸テトラメチルアンモニウム塩を溶
解した本発明の電解液は、従来例の組成より比抵抗を十
分に小さくする事ができ、それによって、初期のコンデ
ンサ特性のTanδ値を改善することができる。
また、高温寿命試験において、従来例の電解液を用いた
コンデンサは、電解液の比抵抗の増加によって、Tan
δ値が増加する。
コンデンサは、電解液の比抵抗の増加によって、Tan
δ値が増加する。
これに対し、本発明の電解液は、比抵抗の変化が小さい
ため、105℃2000時間経過後のTanδ値が極め
て小さく、高温で長時間安定な特性を示すコンデンサを
得る事ができた。
ため、105℃2000時間経過後のTanδ値が極め
て小さく、高温で長時間安定な特性を示すコンデンサを
得る事ができた。
さらに、アルミニウムとの反応性が少ないサリチル酸塩
を用いたため、従来例と比べ、容量変化率が小さく、容
量においても安定した特性が得られた。
を用いたため、従来例と比べ、容量変化率が小さく、容
量においても安定した特性が得られた。
第2図に、上記従来例1.2と実施例1のアルミニウム
電解コンデンサのTanδ値の寿命特性図を示す。
電解コンデンサのTanδ値の寿命特性図を示す。
次に、従来例として、N、N−ジメチルホルムアミドに
、サリチル酸トリエチルアンモニウム塩を溶解し、本発
明の実施例として、サリチル酸テトラメチルアンモニウ
ム塩を溶解し、その濃度に対する30℃の比抵抗変化を
第3図に示す。
、サリチル酸トリエチルアンモニウム塩を溶解し、本発
明の実施例として、サリチル酸テトラメチルアンモニウ
ム塩を溶解し、その濃度に対する30℃の比抵抗変化を
第3図に示す。
表3に従来例3と本発明の実施例2の電解液組成と比抵
抗を示す。
抗を示す。
表3
電解液の組成および30°Cでの比抵抗;
噸
表3の電解液を使用してl0WV 2200μFの電解
コンデンサを試作した。この供試コンデンサを、105
°Cで定格電圧印加の高温負荷試験を行い、コンデンサ
特性を調べた。
コンデンサを試作した。この供試コンデンサを、105
°Cで定格電圧印加の高温負荷試験を行い、コンデンサ
特性を調べた。
その結果を表4に示す。
表 4
コンデンサの高温負荷特性
10WV 220(lμF 105℃定格電圧印加(
20°C120)1z) n=20ΔC/C:容量変
化率 り、C:漏れ電流 第3図、表3および表4かられかるように、DMPにサ
リチル酸テトラメチルアンモニウム塩を溶解した本発明
の電解液は、従来例の組成より比抵抗を極端に小さくす
る事ができ、それによって初期のコンデンサ特性のTa
n δ値を改善する事ができる。
20°C120)1z) n=20ΔC/C:容量変
化率 り、C:漏れ電流 第3図、表3および表4かられかるように、DMPにサ
リチル酸テトラメチルアンモニウム塩を溶解した本発明
の電解液は、従来例の組成より比抵抗を極端に小さくす
る事ができ、それによって初期のコンデンサ特性のTa
n δ値を改善する事ができる。
また、高温寿命試験においても、T−ブチロラクトンを
主溶媒に用いた場合と同様に、本発明の電解液は、比抵
抗の変化が小さいため、105℃2000時間経過後の
Tanδ値が極めて小さく、さらに、サリチル酸塩であ
るため、容量変化が少ない、高温長時間安定な特性を示
すコンデンサを得る事ができた。
主溶媒に用いた場合と同様に、本発明の電解液は、比抵
抗の変化が小さいため、105℃2000時間経過後の
Tanδ値が極めて小さく、さらに、サリチル酸塩であ
るため、容量変化が少ない、高温長時間安定な特性を示
すコンデンサを得る事ができた。
第4図に上記従来例3と実施例2のアルミニウム電解コ
ンデンサのTanδ値の寿命特性図を示す。
ンデンサのTanδ値の寿命特性図を示す。
以上本発明について好適な実施例を挙げて説明したが、
本発明は、上記実施例に限定されるものではなく、細部
の数量等の変更実施は本発明の精神を逸脱しない範囲で
本発明に包含されることはもちろんである。
本発明は、上記実施例に限定されるものではなく、細部
の数量等の変更実施は本発明の精神を逸脱しない範囲で
本発明に包含されることはもちろんである。
(発明の効果)
以上のように本発明に係る電解コンデンサ駆動用電解液
によれば、比抵抗が充分に小さく、熱的安定性に優れ、
特に高温で長時間使用してもTanδ値が大きく変動せ
ず、さらに容量変化が少なく長寿命化が図れるという著
効を奏する。
によれば、比抵抗が充分に小さく、熱的安定性に優れ、
特に高温で長時間使用してもTanδ値が大きく変動せ
ず、さらに容量変化が少なく長寿命化が図れるという著
効を奏する。
第1図は、T−ブチロラクトンに、マレイン酸トリエチ
ルアンモニウムもしくは、フタル酸トリエチルアンモニ
ウムを溶解した従来例1.2と、サリチル酸テトラメチ
ルアンモニウムを溶解した実施例の濃度に対する比抵抗
変化を示す。 第2図は、電解液組成の従来例1.2および実施例1の
アンモニウム電解コンデンサのTanδの寿命特性図を
、第4図は従来例3および実施例2のアルミニウム電解
コンデンサのTanδ値の寿命特性図を示す。 第3図は、DMFにサリチル酸トリエチルアンモニウム
を溶解した従来例3とサリチル酸テトラメチルアンモニ
ウムを溶解した実施例2の濃度に対する比抵抗変化を示
す。
ルアンモニウムもしくは、フタル酸トリエチルアンモニ
ウムを溶解した従来例1.2と、サリチル酸テトラメチ
ルアンモニウムを溶解した実施例の濃度に対する比抵抗
変化を示す。 第2図は、電解液組成の従来例1.2および実施例1の
アンモニウム電解コンデンサのTanδの寿命特性図を
、第4図は従来例3および実施例2のアルミニウム電解
コンデンサのTanδ値の寿命特性図を示す。 第3図は、DMFにサリチル酸トリエチルアンモニウム
を溶解した従来例3とサリチル酸テトラメチルアンモニ
ウムを溶解した実施例2の濃度に対する比抵抗変化を示
す。
Claims (1)
- 1、γ−ブチロラクトン、N.Nジメチルホルムアミド
等の有極性溶媒を主体とする溶媒に溶質としてサリチル
酸テトラメチルアンモニウム塩を溶解して成る電解コン
デンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4851187A JPS63213916A (ja) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4851187A JPS63213916A (ja) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63213916A true JPS63213916A (ja) | 1988-09-06 |
Family
ID=12805399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4851187A Pending JPS63213916A (ja) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63213916A (ja) |
-
1987
- 1987-03-03 JP JP4851187A patent/JPS63213916A/ja active Pending
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