JPS6350011A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS6350011A JPS6350011A JP19266986A JP19266986A JPS6350011A JP S6350011 A JPS6350011 A JP S6350011A JP 19266986 A JP19266986 A JP 19266986A JP 19266986 A JP19266986 A JP 19266986A JP S6350011 A JPS6350011 A JP S6350011A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- salt
- electrolytic capacitor
- electrolyte
- electrolytic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
- Vehicle Body Suspensions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するもので、
同電解液の比抵抗を著しく低下させるこ・′ρイよって
電解コンデンサの損失角の正接および高周波特性を改善
し、しかも静電容量の変化および漏れ電流の増加を抑え
ることの可能な高温度で長寿命かつ信頼性の高い電解コ
ンデンサを提供するものである。
同電解液の比抵抗を著しく低下させるこ・′ρイよって
電解コンデンサの損失角の正接および高周波特性を改善
し、しかも静電容量の変化および漏れ電流の増加を抑え
ることの可能な高温度で長寿命かつ信頼性の高い電解コ
ンデンサを提供するものである。
［従来の技術と問題点］
従来、高温度用の電解コンデンサには比較的分子量の大
きい有機酸あるいはその塩を溶質とする有機酸系電解液
が使用および検討されている。
きい有機酸あるいはその塩を溶質とする有機酸系電解液
が使用および検討されている。
中高圧用の有機酸系電解液の溶質としては１゜６−デカ
ンジカルボン酸（特公昭６０−１３２９３号ｒ電解コン
デンサ駆動用電解液、１１）またはその塩が公知である
が、この１．６−デカンジカルボン酸を含む電解液を使
用した電解コンデンサは溶質そのものがコンデンサ素子
を形成するアルミニウム箔と反応し、錯体形成するため
に初期静電容量が低く６また高温負荷試験や高温無負荷
試験において静電容量の極端な減少および著しい漏れ電
流の増大が見られ、より性能の高い電解コンデンサの要
求には応えられないものでありだ。このような理由から
添加剤として１６−デカンジカルボン酸にマレイン酸（
特開昭５８−９２２０８号ｒ′市解コノデンサ駆動用電
解液１）またはクエン酸（特開昭５９−２１９９２０号
「電解コンデンサ駆動用電解液ｊ）を添加１２・たもの
か提案されているが、それてもまた熱安定性に劣るなと
の欠点をイＩ゛シているものである。
ンジカルボン酸（特公昭６０−１３２９３号ｒ電解コン
デンサ駆動用電解液、１１）またはその塩が公知である
が、この１．６−デカンジカルボン酸を含む電解液を使
用した電解コンデンサは溶質そのものがコンデンサ素子
を形成するアルミニウム箔と反応し、錯体形成するため
に初期静電容量が低く６また高温負荷試験や高温無負荷
試験において静電容量の極端な減少および著しい漏れ電
流の増大が見られ、より性能の高い電解コンデンサの要
求には応えられないものでありだ。このような理由から
添加剤として１６−デカンジカルボン酸にマレイン酸（
特開昭５８−９２２０８号ｒ′市解コノデンサ駆動用電
解液１）またはクエン酸（特開昭５９−２１９９２０号
「電解コンデンサ駆動用電解液ｊ）を添加１２・たもの
か提案されているが、それてもまた熱安定性に劣るなと
の欠点をイＩ゛シているものである。
［発明の改良点と概要］
しかるに、末完１ｊＪ１は上述のような欠点を除去し得
る乙ので、具体的には１．６−デカンジカルボン酸また
はその塩に添加剤としてフルオロカルボン酸またはその
塩を添加することによって１．６−デカンジカルボン酸
とアルミニウム箔との錯体形成を防＋）−Ｌ／ ７電解
コンデンサの静電８喰変化や漏れ電流の増大を抑え、さ
らに電解液の比抵抗な十げて、損失角の正接や高周波で
のインビータンスを小さ・ぐすることにより、より品性
ス１ヒでイＪ、頼＋１Ｆの高い電解コンデンサを提供す
るものである。本発明において、上記フルオロカルボン
酸またはその塩としてば、好まＩノ〈はバーフルオロモ
２ノカルホン酸またはその塩、パーフルオロジカルボン
酸である。こわら一般式はパーフルオロモノカルボン酸
がＣ１Ｆ２ｎ＋、Ｃ００Ｈで、パーフルオロジカルボン
酸がｃｎＦ、、、（ＣＯＯＨ） ２て表わされる。また
、この一般式において、Ｃ，）２ｎ＋１およびＣ６Ｆ
２ｎはＩＩ！３釦ても分岐してもよい。ｎは好ましくは
１〜１０、特には２〜６である。ｌ−７記カルボン酸の
塩としては、アミン塩、アンモニウム塩または第四アン
モニウム３話が好ましい。
る乙ので、具体的には１．６−デカンジカルボン酸また
はその塩に添加剤としてフルオロカルボン酸またはその
塩を添加することによって１．６−デカンジカルボン酸
とアルミニウム箔との錯体形成を防＋）−Ｌ／ ７電解
コンデンサの静電８喰変化や漏れ電流の増大を抑え、さ
らに電解液の比抵抗な十げて、損失角の正接や高周波で
のインビータンスを小さ・ぐすることにより、より品性
ス１ヒでイＪ、頼＋１Ｆの高い電解コンデンサを提供す
るものである。本発明において、上記フルオロカルボン
酸またはその塩としてば、好まＩノ〈はバーフルオロモ
２ノカルホン酸またはその塩、パーフルオロジカルボン
酸である。こわら一般式はパーフルオロモノカルボン酸
がＣ１Ｆ２ｎ＋、Ｃ００Ｈで、パーフルオロジカルボン
酸がｃｎＦ、、、（ＣＯＯＨ） ２て表わされる。また
、この一般式において、Ｃ，）２ｎ＋１およびＣ６Ｆ
２ｎはＩＩ！３釦ても分岐してもよい。ｎは好ましくは
１〜１０、特には２〜６である。ｌ−７記カルボン酸の
塩としては、アミン塩、アンモニウム塩または第四アン
モニウム３話が好ましい。
フルオロカルボン酸またはその塩の好ましＱＪＪ体例ど
しては、バーフルオυ７０ン酸、パーフルオロコハク酸
、パーフルオログルタル酸、パーフルオロアシどン酸、
パーフルオロピメリン酸、ノ＜−フルオロスペリン酸、
トリフルオロ酢酸、ノベーフルオロベラルコ゛ン酸、パ
ーフルオロウンデシル酸またはその塩を挙げることかで
きる。これらのフルオロカルボン酸またはその塩は、電
解液中に好ましくは０．１〜５ ｗ ｔ％、特Ｃは０．
１〜２ｗｔ％添加することにより特に優れた効果を得る
ものである。
しては、バーフルオυ７０ン酸、パーフルオロコハク酸
、パーフルオログルタル酸、パーフルオロアシどン酸、
パーフルオロピメリン酸、ノ＜−フルオロスペリン酸、
トリフルオロ酢酸、ノベーフルオロベラルコ゛ン酸、パ
ーフルオロウンデシル酸またはその塩を挙げることかで
きる。これらのフルオロカルボン酸またはその塩は、電
解液中に好ましくは０．１〜５ ｗ ｔ％、特Ｃは０．
１〜２ｗｔ％添加することにより特に優れた効果を得る
ものである。
本発明において、フルオロカルボン酸またはその塩か添
加された１．６−デカンジカルボン酸またはその塩は有
機極性溶媒に溶解して使用されるが、かかる有機極性溶
媒としては電解コンデンサ駆動用電解液に通常使用され
る有機極性溶媒であればいずれも使用することができる
。好ましい溶媒としては、アミド類、ラクトン類、グリ
コール類、硫黄化合物類または炭酸塩類なとである。さ
らに好ましい具体例としては、炭酸プロピル、ジメチル
ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、ブチロラクト
ン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、エ
チレンジアノヒドリン、エチレングリコール、エチレン
グリコールのモノまたはシアルギルエーテルなどである
。
加された１．６−デカンジカルボン酸またはその塩は有
機極性溶媒に溶解して使用されるが、かかる有機極性溶
媒としては電解コンデンサ駆動用電解液に通常使用され
る有機極性溶媒であればいずれも使用することができる
。好ましい溶媒としては、アミド類、ラクトン類、グリ
コール類、硫黄化合物類または炭酸塩類なとである。さ
らに好ましい具体例としては、炭酸プロピル、ジメチル
ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、ブチロラクト
ン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、エ
チレンジアノヒドリン、エチレングリコール、エチレン
グリコールのモノまたはシアルギルエーテルなどである
。
なお、本発明は上述の説明および実施例により制限的に
解釈されるものではなく、本発明の範囲内で種々の変更
あるいは変形が可能である。例えば、１．６デカンジカ
ルボン酸塩またはフルオロカルボン酸塩が使用される場
合にはこれらの塩そのものを’ｈ−機極機前性溶媒加す
ることのほか、こｈらを形成する原料や物質を個別に添
加してもよい。また、必要に応じて本発明の目的を阻害
しない範囲で他の物質を添加してもよいものである。
解釈されるものではなく、本発明の範囲内で種々の変更
あるいは変形が可能である。例えば、１．６デカンジカ
ルボン酸塩またはフルオロカルボン酸塩が使用される場
合にはこれらの塩そのものを’ｈ−機極機前性溶媒加す
ることのほか、こｈらを形成する原料や物質を個別に添
加してもよい。また、必要に応じて本発明の目的を阻害
しない範囲で他の物質を添加してもよいものである。
［実施例コ
次に、上述の１．６−デカンジカルボン酸あるいはその
塩を主体とし、これをイ１ー機極性溶媒に溶解し、フル
オロカルボン酸を添加した本発明に係る電解液の実施例
を従来例と共に第１表に示す。
塩を主体とし、これをイ１ー機極性溶媒に溶解し、フル
オロカルボン酸を添加した本発明に係る電解液の実施例
を従来例と共に第１表に示す。
電解液組成はｗｔ％、比抵抗（Ω・ｃｍ）は液温か２０
“Ｃのものである。また、火花電圧は８５℃のものであ
る。
“Ｃのものである。また、火花電圧は８５℃のものであ
る。
第１表 電解液組成例
次に、第１表に示した電解液のうち、従来例１、従来例
２．実施例２．実施例４および実施例８の電解液を使用
した電解コンデンサ（定格４００Ｖ・１０μＦ）の各２
０個についての温度１０５℃、定格電圧印加１０００時
間の高温負荷試験の結果を第２表に示す。また、電解コ
ンデンサ（定格４００Ｖ・２２０μＦ）につい°Ｃの高
温貯蔵試験の（１０５℃、１０００時間）の結果を第３
表に示す。初期および試験後の特性の各値は電解コンデ
ンサ６２０個の平均値である。
２．実施例２．実施例４および実施例８の電解液を使用
した電解コンデンサ（定格４００Ｖ・１０μＦ）の各２
０個についての温度１０５℃、定格電圧印加１０００時
間の高温負荷試験の結果を第２表に示す。また、電解コ
ンデンサ（定格４００Ｖ・２２０μＦ）につい°Ｃの高
温貯蔵試験の（１０５℃、１０００時間）の結果を第３
表に示す。初期および試験後の特性の各値は電解コンデ
ンサ６２０個の平均値である。
［発明の効果コ
第２表および第３表から分かるように従来例１および従
来例２では初期容量値が定格値に対して約５％面後低く
、さらに試験後においてｂその変化率が大きい。また、
第３表から分かるように従来例１および従来例２では漏
れ電流が約３０倍にもなっている。
来例２では初期容量値が定格値に対して約５％面後低く
、さらに試験後においてｂその変化率が大きい。また、
第３表から分かるように従来例１および従来例２では漏
れ電流が約３０倍にもなっている。
第２表および第３表によって、Ｒされた従来例のこのよ
うな現象は＋Ｗ（述したように駆動用電解液中の１．６
−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を形成するアル
ミニウム箔と反応し、その表面積を著しく低下するのを
防ぐ効果が充分にｊｉＩられずに、静電容量が減少する
ものであり、また漏れ電流の増加は１．６−デカンジカ
ルボン酸が１誘電体であるアルミニウム陽極酸化膜と反
応して不安定なアルミニウム錯体膜を形成し、これか高
温下において駆動用電解液中に溶解するために漏れ電流
か増大するものである。
うな現象は＋Ｗ（述したように駆動用電解液中の１．６
−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を形成するアル
ミニウム箔と反応し、その表面積を著しく低下するのを
防ぐ効果が充分にｊｉＩられずに、静電容量が減少する
ものであり、また漏れ電流の増加は１．６−デカンジカ
ルボン酸が１誘電体であるアルミニウム陽極酸化膜と反
応して不安定なアルミニウム錯体膜を形成し、これか高
温下において駆動用電解液中に溶解するために漏れ電流
か増大するものである。
一方、本発明は１．６−デカンジカルボン酸あるいはそ
の塩を主体どした溶質にフルオロカルボ１エ ン酸を添加することにより、１．６−デカンジカルボン
酸の錯体形成を抑制するものである。また、比抵抗を下
げることによってｌＪｆ失角の正接や高周波でのイノピ
ーダンスを低く抑えることがてきるものである。
の塩を主体どした溶質にフルオロカルボ１エ ン酸を添加することにより、１．６−デカンジカルボン
酸の錯体形成を抑制するものである。また、比抵抗を下
げることによってｌＪｆ失角の正接や高周波でのイノピ
ーダンスを低く抑えることがてきるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ［１］１．６−デカンジカルボン酸またはその塩を含有
する電解コンデンサ駆動用電解液において、フルオロカ
ルボン酸またはその塩を添加したことを特徴とする電解
コンデンサ駆動用電解液。 ［２］特許請求の範囲［１］において、フルオロカルボ
ン酸はパーフルオロモノカルボン酸またはパーフルオロ
ジカルボン酸であることを特徴とした電解コンデンサ駆
動用電解液。 ［３］特許請求の範囲［１］または［２］において、フ
ルオロカルボン酸またはその塩を電解液中に０．１〜５
ｗｔ％添加することを特徴とした電解コンデンサ駆動用
電解液。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19266986A JPS6350011A (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| EP86115635A EP0229254A3 (en) | 1985-11-14 | 1986-11-11 | Electrolyte for an electrolytic capacitor |
| US06/930,415 US4740869A (en) | 1985-11-14 | 1986-11-14 | Electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19266986A JPS6350011A (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6350011A true JPS6350011A (ja) | 1988-03-02 |
| JPH0376007B2 JPH0376007B2 (ja) | 1991-12-04 |
Family
ID=16295071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19266986A Granted JPS6350011A (ja) | 1985-11-14 | 1986-08-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6350011A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06147953A (ja) * | 1992-11-11 | 1994-05-27 | F M Valve Seisakusho:Kk | 水位監視装置 |
| WO1996039117A3 (en) * | 1995-06-06 | 1997-01-09 | Gillette Canada | Dental floss |
-
1986
- 1986-08-20 JP JP19266986A patent/JPS6350011A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06147953A (ja) * | 1992-11-11 | 1994-05-27 | F M Valve Seisakusho:Kk | 水位監視装置 |
| WO1996039117A3 (en) * | 1995-06-06 | 1997-01-09 | Gillette Canada | Dental floss |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0376007B2 (ja) | 1991-12-04 |
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