JPS63214143A - 食塩高含量水溶液及び/または酸性水溶液への油脂の乳化法 - Google Patents

食塩高含量水溶液及び/または酸性水溶液への油脂の乳化法

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JPS63214143A
JPS63214143A JP62048258A JP4825887A JPS63214143A JP S63214143 A JPS63214143 A JP S63214143A JP 62048258 A JP62048258 A JP 62048258A JP 4825887 A JP4825887 A JP 4825887A JP S63214143 A JPS63214143 A JP S63214143A
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JP
Japan
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aqueous solution
lysophosphatide
oil
oils
fats
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JP62048258A
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Inventor
Hiroshi Sugiyama
宏 杉山
Masaaki Kato
雅章 加藤
Katsumi Shinohara
篠原 勝美
Satoru Fujita
哲 藤田
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Adeka Corp
Original Assignee
Asahi Denka Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、醤油等の食塩高含量水溶液、あるいは果汁、
醗酵孔等の酸性水溶液に食用油脂を水中油型に安定に乳
化する方法に関するもので、本発明の乳化法によって得
られる乳化物(食塩高含量水中油型乳化食品又は酸性水
中油型乳化食品)は、実際の商品としての流通条件下及
び苛酷な使用条件下でも十分安定な乳化状態を保ち、流
動性を失わず、油分離やクリーミングアンプがなく、米
菓類の塗布用あるいは飲料用に適したものである。
〔従来の技術及びその問題点〕
近年、食に対する嗜好が多様化しており、醤油、果汁、
醗酵孔等においても、食用油のもつ独特の丸味、やわら
かみ、ごく味を付与したようなものが好まれるようにな
っている。特に、醤油においては従来より食用油を併用
すると特有の刺激味が和らげられ、丸味のある風味がか
もしだされる事が知られており、せんべい、あられ、お
かき等を製造する際、醤油と食用油を別々に塗布する方
法がとられている。
醤油に食用油脂を安定かつ簡単に塗布できる程度の低粘
度に乳化できれば、工程が減るだけでなく、乾きも速く
、省力化になるし、また、果汁、醗酵孔等に食用油脂を
安定かつ低粘度に乳化できれば、食用油のもつ丸味、や
わらかみ、ごく味を併せもった独特の飲料が得られる。
しかしながら、醤油は15〜17重量%の食塩を含有し
、また、果汁、醗酵孔はpHが3〜4と低く、いずれも
油脂の乳化は極めて困難である。
醤油については、従来から食用油脂を安定に水中油型に
乳化しようとする試みが多数なされているが、未だに満
足すべき製品が得られていない。
かかる従来の例としては、ゼラチン、天然ガム質を含む
水相を醤油に添加して液体油脂を乳化する方法(特公昭
52−2999号)、乳化剤としてジアセチル酒石酸モ
ノグリセリド、蔗糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂
肪酸エステルの一種または二種以上を使用するか、或い
は更にα化澱粉、カゼインナトリウム等の安定剤を使用
する方法(特公昭61−48902号)等がある。
しかしながら、これらの方法によって製造された乳化液
は、一定温度で静置されれば比較的安定であるが、輸送
や日常の取り扱い中に受ける振動、攪拌、温度変化、長
期の保管等実際の商品流通条件下では安定性に劣り、油
分の分離や凝集を起こし実用的ではない。
また、果汁等の酸性食品の水中油型乳化に関しては、そ
の酸性のため、通常の乳化剤では全く効果がないか、は
とんど効果がないため、卵黄もしくは乳清蛋白(ラクト
アルブミン)の乳化力を利用して食用油脂を乳化させて
いるのが現状である。
しかし、卵黄は特有の生ぐさ臭があり、その生ぐさ臭は
、酸性とすることによって強調されることが多く、また
、ラクトアルブミンのみで水中油型乳化を行う場合は、
生ぐさ臭は発生しないものの、組織がゲル状もしくは粘
土状と表現されるようなきめの悪いものとなり、食品と
して全く好ましくないものとなる。
これらの欠点をなくし、酸性食品を水中油型に安定に乳
化しようとする試みがなされており、かかる試みとして
は、例えば、ラクトアルブミンと重合度7以上のポリグ
リセリン脂肪酸エステルを使用する方法(特開昭61−
185165号)等があるが、これらの方法はいずれも
マヨネーズ状〜軟ペースト状に乳化したものであり、低
粘度流動状としたものではない、しかも、これらの方法
で得られる食品は、一定温度で保管した場合は、比較的
安定であるが、温度変化のあるような条件で長期間保管
したような場合には、油分の分離や凝集を起こしやすい
。低粘度とした場合はよりこの傾向が顕著となり、安定
な流動状の酸性水中油型乳化食品は未だ得られていない
従って、本発明の目的は、実際の商品としての流通条件
下及び苛酷な使用条件下でも十分安定な乳化状態を保ち
、流動性を失わず、油分離やクリーミングアノブのない
、食塩高含量水中油型乳化食品あるいは酸性水中油型乳
化食品が得られる、食塩高含量水溶液及び/または酸性
水溶液への油脂の乳化法を提供することにある。
C問題点を解決するための手段) 本発明は、上記目的を、食塩高含量水溶液及び/または
酸性水溶液からなる水相と油脂とを水中油型に乳化する
に際し、乳化剤の少なくとも一成分としてリゾフォスフ
ァチドを油脂に対し0.1〜5重量%、及びキサンタン
ガムを水相に対し0.1〜1.0ffi1%添加するこ
とを特徴とする食塩高含量水溶液及び/または酸性水溶
液への油脂の乳化法を提供することにより達成したもの
である。尚、リゾフォスファチドは、リゾグリセロフオ
スファチド又はモノアシルグリセロフオスファチドとも
いう。
以下、本発明の食塩高含量水溶液及び/または酸性水溶
液への油脂の乳化法について詳述する。
本発明で使用される食塩高含量水溶液としては、食塩濃
度5〜30重量%程度の水溶液を使用でき、華なる食塩
水溶液の他に、糖類、酢等の調味料を含む食塩水溶液あ
るいは醤油、ソース類等を挙げることができる。
また、本発明で使用される酸性水溶液としては、オレン
ジ、グレーズ、グレープフルーツ等の酸性の果汁、カル
ビス(商品名)、飲むヨーグルト等の飲用醜酵乳、及び
を機酸等を酸味料とする飲料等を挙げることができる。
また、本発明で使用される油脂としては、乳化時に液体
であれば特に限定されず、例えば、大豆油、コーン油、
ゴマ油、ナタネ油、パーム油、ヤシ油、綿実油等の植物
油脂、牛脂、魚油、豚脂、乳脂等の動物油脂、及びこれ
らの油脂の部分水添油等が挙げられる。上記油脂は、必
ずしも液状油脂である必要はなく、保管条件下で結晶が
析出するような油脂であっても構わない。
上記油脂からなる油相と上記高含量水溶液及び/または
酸性水溶液からなる水相との比率は、特に限定されるも
のでなく、本発明の方法によれば広範囲のO/W比で安
定であるが、塗布用あるいは飲料用に適した低粘度流動
状とするにはおおむねO/W比で5/95〜60/40
(重盪比)が好適である。
本発明で用いられる乳化剤の必須の構成成分であるリゾ
フォスファチドは、構成脂肪酸としては炭素原子数8以
上が好ましく、アシル基の位置はα、βのいずれで−も
良い。かかるリゾフォスファチドとしては天然のL型の
もの、合成のラセミ体のもの、いずれも使用できる。
天然物由来のりゾフォスファチドは、生物体内にジアシ
ルフォスファチドに伴って存在することが知られており
、例えば大豆、ナタネ、小麦等の穀物の脂質、動物細胞
の脂質中に含存されており、また、卵黄等の動物脂質や
大豆等の植物脂質中のジアシルフォスファチドに豚の膵
液や蛇毒中のフォスフォリパーゼA−2、または細菌等
のフォスフォリパーゼA−1を作用させて加水分解し、
発生した脂肪酸をアセトン等で除去し、要すればシリカ
ゲルクロマト等によって精製して製造することもできる
(特開昭46−13263号、同52−136966号
、同58−51853号)、この場合、得られたりゾフ
ォスファチドを適当な溶媒中でニッケル等の触媒の存在
下水素添加を行えば、より酸化安定性の良い界面活性剤
が得られる。
また、ジャーナル・オブ・アメリカン・オイル・ケミス
ト・フサイ年子0月号81年10月号886〜888頁
にはフォスフォリパーゼA−2を作用させる条件を種々
変化させて各種組成のりゾフォスファチドが得られるこ
とが記載されている。
更に、エチルアルコール等の溶媒を使用してジアシルフ
ォスファチドを分画し、これを原料としてリゾフォスフ
ァチドを得ることもできる。その他、ジャーナル・オブ
・バイオロジカル・ケミストリー188巻471〜47
6頁(1951)に記載の卵黄からフォスファチジルコ
リンを得る方法、特公昭60−16号、同59−426
55号、同57−1−23496号、同56−2399
7号に記載の方法によるフォスファチジルコリンを得る
方法等も本発明に応用できる。この様な天然型のりゾフ
ォスファチドは光学活性が左旋性であり、動物に対する
経口投与の場合の安全性も確認されている(ジャーナル
・サイエンス・オプ・フード・アンド・アグリカルチャ
ー、32巻451〜458頁)。
また、本発明で用いるフォスファチド類の分析法として
は、シンレイヤークロマト法、イヤトロスキャン法、高
速液体クロマト法等がある。
本発明で用いるリゾフォスファチドは、上記のようにし
て得ることができるが、本発明においては、リゾフォス
ファチド(a)が実質的にリゾフォスファチジルコリン
からなるものを用いるのが好ましく、更にリゾフォスフ
ァチド(a)はりゾフォスファチジルエタノールアミン
を含有していてモ良く、又、少量のりゾフォスファチジ
ルイノシトール、リゾフォスファチジン酸、リゾフォス
ファチジルセリンからなる群から選ばれる一種以上のり
ゾフォスファチドを含をしていても良い。
更に天然物からりゾフォスファチド(a)を製造する場
合は、製造法の特質上、通常上記リゾフォスファチド(
a)と対応するジアシルフォスファチド(b)を含有す
る場合が多いが、これらを含有する場合はフォスファチ
ド全量〔(a)+ (b)〕に対してリゾフォスファチ
ド(a)の量が40重量%以上、なるべくは50重量%
以上であるものを使用するのが良い。
尚、比較的純度の高いリゾフォスファチドと油分を含む
粗大豆燐脂質を併用しても良く、この場合はりゾフォス
ファチドは水相に、油分を含む粗大豆燐脂質は油相に分
散させて使用するのが良い。
本発明で用いる乳化剤は上記のとおりリゾフォスファチ
ドを必須の成分として含有するものであるが、併用が好
ましい乳化剤として、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
蔗糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル或いは
グリセリンモノ脂肪酸エステルが挙げられ、これらを併
用すると比較的安価に本発明の目的を達成することがで
きる。
併用が好ましい乳化剤であるポリグリセリン脂肪酸エス
テルとしては、重合度4〜10のポリグリセリンと炭素
原子数14〜22の飽和および/または不飽和の脂肪酸
とのモノ、ジ、またはポリエステルの一種または二種以
上の混合物が好ましい。炭素原子数13以下の脂肪酸の
ポリグリセリン脂肪酸エステルは苦みを有する場合があ
り、一方決素原子数23以上の脂肪酸はあまり一般的で
ない。
また、併用が好ましい乳化剤である蔗糖脂肪酸エステル
としては、炭素原子数12〜22の飽和および/または
不飽和の脂肪酸と蔗糖のモノ、ジ、またはポリエステル
の一種または二種以上の混合物が好ましい。炭素原子数
1)以下の脂肪酸の蔗糖脂肪酸エステルは乳化効果が乏
しい場合があり、一方決素原子数23以上の脂肪酸はあ
まり一般的でない。
また、併用が好ましい乳化剤であるソルビタン脂肪酸エ
ステルとしては、炭素原子数12〜22の飽和および/
または不飽和の脂肪酸とソルビトール、ソルビタン、ソ
ルバイトの一種または二種以上の混合物とのモノ、ジ、
またはポリエステルの一種または二種以上の混合物が好
ましい。炭素原子数1)以下の脂肪酸のソルビタン脂肪
酸エステルは乳化効果が乏しい場合があり、一方決素原
子数23以上の脂肪酸はあまり一般的でない。
また、併用が好ましい乳化剤であるグリセリンモノ脂肪
酸エステルとしては、炭素原子数12〜22の飽和およ
び/または不飽和の脂肪酸とグリセリンとのモノエステ
ルが好ましく、若干量のジエステル、トリエステルを含
有していてもよい。
炭素原子数1)以下の脂肪酸のグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルは乳化効果が乏しい場合があり、一方決素原子数
23以上の脂肪酸はあまり一般的でない。
これらの併用される乳化剤はりゾフォスファチド/併用
乳化剤=30/70〜10010(ポリグリセリン脂肪
酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エ
ステルの場合)、50150〜10010(グリセリン
モノ脂肪酸エステルの場合)の重量割合で使用できる。
リゾフォスファチドがこれ以下の割合では、本発明の効
果は得られない。
リゾフォスファチドの使用量は油脂に対して0゜1〜5
重盪%であり、0.1重量%より少ないと本発明の効果
が得られない、乳化系中の油分が少ない場合は対油脂で
の添加量は多い方が良い、5重量%より多くても効果は
変わらず、不経済であり、風味の変化を来す場合もある
−C的にはりゾフォスファチドの純度が高い程、添加効
果は少量で現れる傾向がある。
上記の乳化剤を併用する場合、この混合乳化剤の添加量
は総量として油脂に対して0.1〜5重量%である。5
重量%より多く添加しても効果は変わらず、不経済であ
り、風味の変化を来す場合もある。
本発明の方法では本発明の目的を逸脱しない範囲でその
他の界面活性剤を乳化剤として併用できる。
また、本発明で使用されるキサンタンガムは、微生物キ
サントモナス・キャンペストリスがぶどう糖等を発酵し
てその菌体外に蓄積した多I!類を精製し、粉末にした
天然のガム質であり、粘度が極めて高く、強力な耐酸、
耐塩、耐熱性を有するガム質である。前記油相と前記水
相とを、高油分とし、マヨネーズ状〜軟ペースト状のい
わゆる固型状に乳化した場合は、乳化剤のみで乳化して
も、比較的長期間安定であるが、比較的低油分とし、低
粘度流動状に乳化した場合は、乳化剤のみでは油分離や
クリーミングアップを生じやすい、キサンタンガム以外
の安定剤、例えばゼラチン等の可溶性蛋白、水溶性ポリ
ペプチド等のペプチド、化工澱粉等の多W*、アラビア
ガム、トラガントガム等のガム質を使用し、水相を増粘
させることによって、ある程度はクリーミングアンプを
遅らせ、乳化粒子の凝集を抑制できるか、流動性を消失
させるほど高粘度にしても完全にはクリーミングアップ
を防げない、キサンタンガムの場合、本発明の乳化剤と
併用することにより、油分離、クリーミングアップを防
ぐ効果があるだけでなく、キサンタンガム単独使用の場
合より低粘度となり、本発明の目的である低粘度安定流
動状の乳化物を作るのに適している。
キサンタンガムの使用量は、水相に対し、0.1〜16
0重量%が適しており、0.1重量%より少ないと本発
明の効果は得られない、1.0!II%より多い場合、
乳化は安定であるが流動性を失い、本発明の目的にそぐ
わない。
本発明においては、前記水相と前記油相とを乳化する際
に、香辛料、香料、調味料、W類、ビタミン類、精油、
保存料、その他の食品添加物を本発明の目的の範囲内で
添加することができる。
本発明の乳化法の概略は以下のとおりである。
即ち、リゾフォスファチド及び必要なら前記の併用し得
る界面活性剤を水相或いは油相に、好ましくは親水性界
面活性剤は水相に、親油性界面活性剤は油相に溶解乃至
分散させ、キサンタンガムは水相に膨潤あるいは油相に
分散させ、所望により蛋白質その他の成分を添加し、所
望により加温撹拌して、予備乳化し、高速撹拌による乳
化、加圧式ホモゲナイザーによる乳化、その他コロイド
ミル、超音波等或いはこれらを組み合わせて乳化を行い
、目的物を得ることができる。又、必要に応じて、乳化
前或いは乳化後にバステライザー、プレート式熱交換機
等によって加熱殺菌を行うこともできる。
〔実施例〕
以下に本発明の実施例を示すが、本発明は実施例に制限
されるものではない。
尚、フォスファチドとはりゾフォスファチドとジアシル
フォスファチドとを主成分とするフォスフプチドを意味
する。
実施例1 市販大豆燐脂質からアセトン沈澱、含水エタノール分画
により70%のジアシルフォスファチジルコリンを含有
するフォスファチドを得、これに豚膵臓フォスフォリパ
ーゼA−2(ノボ社製、しシターゼl0L)を作用させ
、発生脂肪酸をアセトンで除去しアルコールにより分画
し、珪酸カラムとアルコールにより更に分画してリゾフ
ォスファチジルコリン95%、リゾフォスファチジルエ
タノールアミン2%、総すゾフォスファチド含量97%
のフォスフプチドを得た。
このフォスファチド0.5gを水5 m lに溶解し、
こいくち醤油44.4 g、キサンタンガム(大日木製
薬製エコーガム)0.1gを分散させた大豆サラダ油S
Ogを加えて、60℃で特殊機化工業製ホモミキサーに
より13000r、p、m、で6分間乳化し、乳化液を
得た。この乳化液をガラスシリンダーにとり、20℃と
40℃を1日に各1回サイクルする恒温槽に保存して乳
化の安定性を観察した。
上記乳化液は、90日後も全体が均一な流動状であり、
油分離、クリーミングアンプとも生じなかった。
実施例2 実施例1で用いた醤油の代わりに100%天然オレンジ
果汁(カゴメ1oOBox)を用いた以外は実施例1と
同様にして乳化液を得、これを保存した。
実施例3 実施例1で用いた醤油の代わりに殺菌乳酸菌飲料(カル
ビス)を用いた以外は実施例1と同様にして乳化液を得
、これを保存した。
実施例2及び3で得られた乳化液は何れも実施例1で得
られた乳化液と同様、90日後も全体が均一な流動状で
あった。
実施例4 実施例1で得られたフォスファチド0.5gを水5−に
溶解し、キサンタンガム0.2gを膨潤させたこいくち
醤油69.3 g、コーンサラダ油25gを加えて、実
施例1と同様にして乳化液を得、これを保存した。
実施例5 実施例4で用いた醤油の代わりに100%天然オレンジ
果汁を用いた以外は実施例4と同様にして乳化液を得、
これを保存した。
実施例6 実施例4で用いた醤油の代わりに殺菌乳酸菌飲料(カル
ビス)を用いた以外は実施例4と同様にして乳化液を得
、これを保存した。
実施例4.5及び6で得られた乳化液は何れも実施例1
で得られた乳化液と同様、90日後も全体が均一な流動
状であった。
実施例7 大豆燐脂質からアセトン沈澱を行って脱脂燐脂質を得、
これにレシターゼIOLを作用させた後、イソプロピル
アルコール・ヘキサン混合溶媒でフォスファチドを抽出
し、アセトン処理して脱脂肪する。これをアルコールで
抽出してリゾフォスファチドを多く含むフォスファチド
を得た。このフォスファチドはリゾフォスファチジルコ
リン48%、リゾフォスファチジルエタノールアミン1
)%を主とし、総すゾフォスファチド含量62%のフォ
スファチドであった。
このフォスファチド0.5gを水51)1に溶解し、こ
いくち醤油44.3g、キサンタンガム0.2gを分散
させた大豆サラダ油50gを加えて、60℃で特殊機化
工業製ホモミキサーにより13000r、p、m、で6
分間乳化し、乳化液を得た。この乳化液をガラスシリン
ダーにとり、20℃と40℃を1日に各1回サイクルす
る恒温槽に保存して乳化の安定性を観察した。上記乳化
液は、90日後も全体が均一な流動状であり、油分離、
クリーミングアップとも生じなかった。
実施例8 実施例7で用いた醤油の代わりに100%天然オレンジ
果汁を用いた以外は実施例7と同様にして乳化液を得、
これを保存した。
実施例9 実施例7で用いた醤油の代わりに殺菌乳酸菌飲料を用い
た以外は実施例7と同様にして乳化液を得、これを保存
した。
実施例8及び9で得られた乳化液は何れも実施例1で得
られた乳化液と同様、90日後も全体が均一な流動状で
あり、油分離、クリーミングアップとも生じなかった。
実施例10 実施例7のフォスファチド0.5gを水5−に溶解し、
キサンタンガム0.3gを膨潤させたこいくち醤油69
.2g、コーンサラダ油25gを加えて、実施例7と同
様にして乳化液を得、これを保存した。
実施例1) 実施例10で用いた醤油の代わりに100%天然オレン
ジ果汁を用いた以外は実施例1Oと同様にして乳化液を
得、これを保存した。
実施例12 実施例10で用いた醤油の代わりに殺菌乳酸菌飲料を用
いた以外は実施例10と同様にして乳化液を得、これを
保存した。
実施例10.1)及び12で得られた乳化液は何れも実
施例1で得られた乳化液と同様、90日後も均一流動状
を保ち、油分離、クリーミングアソブとも生じなかった
実施例13〜18 実施例7〜12のフォスファチド部分を実施例7のフォ
スファチド/SYグリスターMS500−515 (重
量比)に変えて実施した。
実施例19〜24 実施例7〜12のフォスファチド部分を実施例7のフォ
スファチド/5E−31670寓515(重量比)に変
えて実施した。
実施例25〜30 実施例7〜12のフォスファチド部分を実施例7のフォ
スファチド/エマゾールS−10−F−7/3(重量比
)に変えて実施した。
実施例31〜36 実施例7〜12のフォスファチド部分を実施例7のフォ
スファチド/エマルジーMS−7/3(重量比)に変え
て実施した。
実施例13〜36で得られた乳化液は何れも実施例1で
得られた乳化液と同様、90日後も均一流動状を保ち、
油分離、クリーミングアップとも生じなかった。
なお、実施例13〜36でフォスファチドと併用した乳
化剤は下記の通りである。
syグリスターMS500 版本薬品製、ヘキサグリセリンモノステアレート、HL
Bll、6 SE−31670 三菱化成食品型、蔗糖モノステアレート、HLB 15 ユマゾールS−10−F 花王製、ソルビタンモノステアレート、HL B 4.
7 エマルジーMS 理研ビタミン製、グリセリンモノステアレート、HL 
B 2.5 比較例1〜12 実施例1〜12で用いたキサンタンガムを除いた以外は
実施例1〜12と同様にして乳化液をそれぞれ得、これ
らを保存した。20℃−−40’Cリサイクル90日後
の状態は下記の通りであった。
なお、0は油相、Cはクリーム相、Wは水相の略号であ
り、数字はその割合(全体中の%)を示す、tはわずか
という意味である。
比較例13〜30 実施例1〜6で用いたキサンタンガムを、α化でんぷん
(玉子ナショナル社製化工α化でんぷんインスタントク
リアジェル)1.0g、カゼインNa (8成共益製)
1.0g、トラガントガム(光洋商会製)1.0gにそ
れぞれ置きかえたものを、それぞれ比較例13〜18.
19〜24.25〜30として、実施例1〜6と同様に
して乳化液をそれぞれ得、これらを保存した。20℃−
−40℃リサイクル90日後の状態は下記の通りであっ
た。
比較例31〜54 実施例7〜12のフォスファチド部分をSYグリスター
MS500.5R−31670、エマゾールS−10−
F、エマルジーMSにそれぞれ置きかえたものをそれぞ
れ比較例31〜36.37〜42.43〜4日、49〜
54とじて、実施例7〜12と同様にして乳化液をそれ
ぞれ得、これらを保存した。
比較例43〜54で得られた乳化液は乳化自体が不能で
あり、比較例31〜36で得られた乳lヒ液は10日以
内に固化し、比較例37〜42で得られた乳化液は10
日以内に固化、40日以内に乳化破壊した。
比較例55〜60 実施例7〜12のフォスファチド部分を除き、キサンタ
ンガムのみにて乳化したが、いずれもまだらな、不均一
状態となり、エマルシヨンとはならなかった。またリサ
イクル3日後には固化した。
〔発明の効果〕
本発明の食塩高含量水溶液及び/または酸性水溶液への
油脂の乳化法によれば、実際の商品としての流通条件下
及び苛酷な使用条件下でも十分安定な乳化状態を保ち、
流動性を失わず、油分離やクリーミングアップのない、
食塩高含量水中油型乳化食品あるいは酸性水中油型乳化
食品が得られる。
特許出願人      旭電化工業株式会社I(

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)食塩高含量水溶液及び/または酸性水溶液からな
    る水相と油脂とを水中油型に乳化するに際し、乳化剤の
    少なくとも一成分としてリゾフォスファチドを油脂に対
    し0.1〜5重量%、及びキサンタンガムを水相に対し
    0.1〜1.0重量%添加することを特徴とする食塩高
    含量水溶液及び/または酸性水溶液への油脂の乳化法。
  2. (2)リゾフォスファチド(a)が、リゾフォスファチ
    ジルコリンを主成分とし、リゾフォスファチジルエタノ
    ールアミンを含有し、且つリゾフォスファチジルイノシ
    トール、リゾフォスファチジン酸、リゾフォスファチジ
    ルセリンからなる群から選ばれる一種以上のリゾフォス
    ファチドを含有するものであり、これらリゾフォスファ
    チド(a)が該リゾフォスファチド(a)と対応するジ
    アシルフォスファチド(b)を更に含む場合はフォスフ
    ァチド全量〔(a)+(b)〕に対してリゾフォスファ
    チド(a)の量が40重量%以上であることを特徴とす
    る特許請求の範囲第(1)項記載の食塩高含量水溶液及
    び/または酸性水溶液への油脂の乳化法。
  3. (3)リゾフォスファチド(a)が、実質的にリゾフォ
    スファチジルコリン(モノアシルフォスファチジルコリ
    ン)であり、該リゾフォスファチド(a)がジアシルフ
    ォスファチド(b)を更に含む場合は、フォスファチド
    全量〔(a)+(b)〕に対してリゾフォスファチド(
    a)の量が40重量%以上であることを特徴とする特許
    請求の範囲第(1)項記載の食塩高含量水溶液及び/ま
    たは酸性水溶液への油脂の乳化法。
  4. (4)乳化剤として、リゾフォスファチドと、ポリグリ
    セリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ソルビタ
    ン脂肪酸エステルからなる群から選ばれた一種または二
    種以上の乳化剤とを、重量割合〔前者/後者〕で30/
    70〜100/0の割合で混合した混合乳化剤を、油脂
    に対し0.1〜5重量%添加することを特徴とする特許
    請求の範囲第(1)項記載の食塩高含量水溶液及び/ま
    たは酸性水溶液への油脂の乳化法。
  5. (5)乳化剤としてリゾフォスファチドと、グリセリン
    モノ脂肪酸エステルとを、重量割合〔前者/後者〕で5
    0/50〜100/0の割合で混合した混合乳化剤を、
    油脂に対し0.1〜5重量%添加することを特徴とする
    特許請求の範囲第(1)項記載の食塩高含量水溶液及び
    /または酸性水溶液への油脂の乳化法。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6016573A (ja) * 1983-07-07 1985-01-28 Lion Corp 乳化液状ドレツシング
JPS63185350A (ja) * 1986-06-18 1988-07-30 Asahi Denka Kogyo Kk 醤油を主成分とする水相への油脂の乳化法

Patent Citations (2)

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