JPS63216205A - 電気絶縁油 - Google Patents
電気絶縁油Info
- Publication number
- JPS63216205A JPS63216205A JP4799687A JP4799687A JPS63216205A JP S63216205 A JPS63216205 A JP S63216205A JP 4799687 A JP4799687 A JP 4799687A JP 4799687 A JP4799687 A JP 4799687A JP S63216205 A JPS63216205 A JP S63216205A
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- electrical insulating
- electrical
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
主咀ム技血分舅
本発明は、新規な電気絶縁油に関し、さらに詳しくは特
定の構造を有するジアリールブタンの１種または２粍以
上からなる電気特性、無臭性および生分解性に優れた電
気絶縁油に関する。
定の構造を有するジアリールブタンの１種または２粍以
上からなる電気特性、無臭性および生分解性に優れた電
気絶縁油に関する。
の ・０背−ｔらびに の０Ｑ 。
電気絶縁油は、変圧器用、遮断器用、コンデンサー用お
よびケーブル用の４つの用途に主として用いられている
。そして近年電力需要の増大に伴い、これら電気機器の
超高圧化および大容量化が要望されており、それに伴っ
て電気絶縁油の電気特性についてもより高度な性能が求
められている。
よびケーブル用の４つの用途に主として用いられている
。そして近年電力需要の増大に伴い、これら電気機器の
超高圧化および大容量化が要望されており、それに伴っ
て電気絶縁油の電気特性についてもより高度な性能が求
められている。
−ｍに電気絶縁油としては、（ａ）絶縁破壊電圧が高い
こと、（ｂ）誘電損失が小さいこと、（Ｃ）誘電率が高
いことなどの優れた電気特性を有することが求められて
いるほか、（ｄ）沸点が高く不揮発性で引火点が高いこ
と、（ｅ）低温流動性が良いこと、（ｆ）毒性がなく生
分解性が良いこと、（ｑ）臭気が少ないこと、（ｈ）
Ｎ４熱性に優れていること、（ｉ）安価であることなど
の特性を有することが求められている。
こと、（ｂ）誘電損失が小さいこと、（Ｃ）誘電率が高
いことなどの優れた電気特性を有することが求められて
いるほか、（ｄ）沸点が高く不揮発性で引火点が高いこ
と、（ｅ）低温流動性が良いこと、（ｆ）毒性がなく生
分解性が良いこと、（ｑ）臭気が少ないこと、（ｈ）
Ｎ４熱性に優れていること、（ｉ）安価であることなど
の特性を有することが求められている。
このような電気絶縁油としては、従来ナフテン系および
パラフィン系の鉱油類、ポリブテン類、アルキルベンゼ
ン類、アルキルナフタレン類、アルキルジフェニル類、
ジアリールアルケン類、トリアリールアルカン類、シリ
コーン油類またはジアリールエタンおよびジアリールプ
ロパン類などが用いられているが、いずれも上記の諸条
件をすべて満足させるものは得られていなかった。
パラフィン系の鉱油類、ポリブテン類、アルキルベンゼ
ン類、アルキルナフタレン類、アルキルジフェニル類、
ジアリールアルケン類、トリアリールアルカン類、シリ
コーン油類またはジアリールエタンおよびジアリールプ
ロパン類などが用いられているが、いずれも上記の諸条
件をすべて満足させるものは得られていなかった。
またジアリールエタンおよびジアリールプロパン類以外
のジアリールアルカンを電気絶縁油として使用すること
に関しても、従来種々の提案がなされており、たとえば
特開昭５５−４１６６７号公報、同５５−８８２０５号
公報、同５６−３６８０５号公報、同５６−１６５２０
５号公報および同５９−５１４０７号公報などに開示さ
れている。しかしながら上記の公報には、ジアリールア
ルカンのみからなる電気絶縁油は開示されておらず、ジ
アリールアルカンと他の電気絶縁油との混合物からなる
電気絶縁油が開示されているか、あるいは電気絶縁油に
ジアリールアルカンを少量漏油検出用標識ｅｌ雪として
添加してなる電気絶縁油が開示されているのみである。
のジアリールアルカンを電気絶縁油として使用すること
に関しても、従来種々の提案がなされており、たとえば
特開昭５５−４１６６７号公報、同５５−８８２０５号
公報、同５６−３６８０５号公報、同５６−１６５２０
５号公報および同５９−５１４０７号公報などに開示さ
れている。しかしながら上記の公報には、ジアリールア
ルカンのみからなる電気絶縁油は開示されておらず、ジ
アリールアルカンと他の電気絶縁油との混合物からなる
電気絶縁油が開示されているか、あるいは電気絶縁油に
ジアリールアルカンを少量漏油検出用標識ｅｌ雪として
添加してなる電気絶縁油が開示されているのみである。
また上記の公報に開示された電気絶縁油としてのジアリ
ールアルカン類は、その絶縁破壊電圧、体積抵抗率、誘
電正接および誘電率などの電気特性が劣っていなり、臭
気が強かったり、あるいは生分解性に劣るなどの問題点
があった。
ールアルカン類は、その絶縁破壊電圧、体積抵抗率、誘
電正接および誘電率などの電気特性が劣っていなり、臭
気が強かったり、あるいは生分解性に劣るなどの問題点
があった。
本発明者らはこのような問題点を解決するた°め、種々
のジアリールアルカンについてその電気絶縁油として求
められる特性を改良すべく研究を進めた結果、従来のジ
アリールアルカン類と比較して、ジアリールブタンの１
種または２種以上からなる電気絶縁油は、電気特性に優
れ、臭気が少なくがつ生分解性に優れていることを見出
して、本発明を完成するに至った。
のジアリールアルカンについてその電気絶縁油として求
められる特性を改良すべく研究を進めた結果、従来のジ
アリールアルカン類と比較して、ジアリールブタンの１
種または２種以上からなる電気絶縁油は、電気特性に優
れ、臭気が少なくがつ生分解性に優れていることを見出
して、本発明を完成するに至った。
灸呵例且」
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題点を解決し
ようとするものであって、電気絶縁油として求められる
要件を満すとともに、とくに電気特性に優れ、臭気が少
なくかつ生分解性にも優れているような電気絶縁油を提
供することを目的としている。
ようとするものであって、電気絶縁油として求められる
要件を満すとともに、とくに電気特性に優れ、臭気が少
なくかつ生分解性にも優れているような電気絶縁油を提
供することを目的としている。
及盟凶奥Ｘ
本発明に係る電気絶縁油は、下記の一爪式で表わされる
ジアリールブタンの１種または２種以上からなることを
特徴としている。
ジアリールブタンの１種または２種以上からなることを
特徴としている。
Ｒ２ＨＨＩ−１
上記−最式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はそれ
ぞれ水素原子、フェニル基、トリル基またはエチルフェ
ニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ、ＲおよびＲ５のうち水
素以外の合計置換基数は２であり、そのうちの少なくと
も１つはフェニル基である。
ぞれ水素原子、フェニル基、トリル基またはエチルフェ
ニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ、ＲおよびＲ５のうち水
素以外の合計置換基数は２であり、そのうちの少なくと
も１つはフェニル基である。
＾咀ム且体調肌朋
以下本発明に係る電気絶縁油について具体的に説明する
。
。
本発明に係る電気絶縁油は、ジアリールブタンの１８ま
たは２種以上からなっているが、ジアリールブタンの具
体例は次のとおりである。
たは２種以上からなっているが、ジアリールブタンの具
体例は次のとおりである。
１．１−ジフェニルブタン、１，２−ジフェニルブタン
、１．３−ジフェニルブタン、１．４−ジフェニルブタ
ン、１−フェニル−１−トリルブタン、１−フェニル−
２−トリルブタン、１−フェニル−３−トリルブタン、
１−フェニル−４−トリルブタン、１−トリル−２−フ
ェニルブタン、１−トリル−３−フェニルブタン、２−
トリル−３−フェニルブタン、１−フェニル−１−エチ
ルフェニルブタン、１−フェニル−２−エチルフェニル
ブタン、１−フェニル−３−エチルフェニルブタン、１
−フェニル−４−エチルフェニルブタン、１−エチルフ
ェニル−２−フェニルブタン、１−エチルフェニル−３
−フェニルブタン、２−エチルフェニル−３−フェニル
ブタン。
、１．３−ジフェニルブタン、１．４−ジフェニルブタ
ン、１−フェニル−１−トリルブタン、１−フェニル−
２−トリルブタン、１−フェニル−３−トリルブタン、
１−フェニル−４−トリルブタン、１−トリル−２−フ
ェニルブタン、１−トリル−３−フェニルブタン、２−
トリル−３−フェニルブタン、１−フェニル−１−エチ
ルフェニルブタン、１−フェニル−２−エチルフェニル
ブタン、１−フェニル−３−エチルフェニルブタン、１
−フェニル−４−エチルフェニルブタン、１−エチルフ
ェニル−２−フェニルブタン、１−エチルフェニル−３
−フェニルブタン、２−エチルフェニル−３−フェニル
ブタン。
電気絶縁油を構成するジアリールブタンは、上記のよう
なジアリールブタンが単独で用いられてもよく、また混
合物として用いられてもよい。
なジアリールブタンが単独で用いられてもよく、また混
合物として用いられてもよい。
このようなジアリールブタンは、たとえばハロゲン化ア
ルミニウム触媒存在下に、ベンゼン、トルエンまたはエ
チルベンゼンと１−フェニル−２−ブテンとを反応させ
ることにより製造することができる。またベンゼンと１
−トリル−２−ブテンまたは１−エチルフェニル−２−
ブテンとを反応させることにより製造することもできる
。
ルミニウム触媒存在下に、ベンゼン、トルエンまたはエ
チルベンゼンと１−フェニル−２−ブテンとを反応させ
ることにより製造することができる。またベンゼンと１
−トリル−２−ブテンまたは１−エチルフェニル−２−
ブテンとを反応させることにより製造することもできる
。
触媒として用いられるハロゲン化アルミニウムとしては
、具体的には、ＡＩ ＣＩ ３ 、ＡＩ Ｂｒ ３、Ａ
Ｉ Ｉ３ 、Ａｔ Ｆ３などが用いられるが、このう
ちＡｌＣｌ３が好ましい。
、具体的には、ＡＩ ＣＩ ３ 、ＡＩ Ｂｒ ３、Ａ
Ｉ Ｉ３ 、Ａｔ Ｆ３などが用いられるが、このう
ちＡｌＣｌ３が好ましい。
触媒としてのハロゲン化アルミニウムは、それ自体で使
用しても良いが、有機ニトロ化合物、エステル、エーテ
ル、ケトン、メチルベンゼンなどと錯体化して使用する
こともできる。
用しても良いが、有機ニトロ化合物、エステル、エーテ
ル、ケトン、メチルベンゼンなどと錯体化して使用する
こともできる。
また別法として既知の製造方法である硫酸の存在下にて
ベンゼン、トルエンおよび／またはエチルベンゼンとｎ
−ブチルアルデヒドとの縮合により製造することもでき
る。
ベンゼン、トルエンおよび／またはエチルベンゼンとｎ
−ブチルアルデヒドとの縮合により製造することもでき
る。
本発明の電気絶縁油は、電気特性に優れ、臭気が少なく
かつ生分解性に優れている。
かつ生分解性に優れている。
また本発明に係る電気絶縁油は、単独でも通常の電気絶
縁油に要求される各扛性状とともに、電気特性、無臭性
および生分解性にとくに優れた性状を兼ね備えているが
、必要に応じて公知のフェノール系、硫黄系およびリン
系の酸化防止剤あるいはリン酸エステル系化合物、エポ
キシ化合物等からなる難燃性付与剤等を添加することも
できる。
縁油に要求される各扛性状とともに、電気特性、無臭性
および生分解性にとくに優れた性状を兼ね備えているが
、必要に応じて公知のフェノール系、硫黄系およびリン
系の酸化防止剤あるいはリン酸エステル系化合物、エポ
キシ化合物等からなる難燃性付与剤等を添加することも
できる。
さらに本発明に係る電気絶縁油に、鉱油系絶縁油、ポリ
ブテン、アルキルベンゼン系絶縁油や他の芳香族系絶縁
油等の電気特性改質剤を混合して使用することもできる
。
ブテン、アルキルベンゼン系絶縁油や他の芳香族系絶縁
油等の電気特性改質剤を混合して使用することもできる
。
一最に、鉱油系絶縁油は絶縁破壊電圧を向上させ、ポリ
ブテンは体積抵抗率および誘電正接を改善し、アルキル
ベンゼン系絶縁油および他の芳香族系絶縁油は絶縁破壊
電圧、誘電正接および流動点などを向上させるがいずれ
も誘電率を低下させることが知られている。
ブテンは体積抵抗率および誘電正接を改善し、アルキル
ベンゼン系絶縁油および他の芳香族系絶縁油は絶縁破壊
電圧、誘電正接および流動点などを向上させるがいずれ
も誘電率を低下させることが知られている。
乃皿凶効ヌ
本発明に係る電気絶縁油は、絶縁破壊電圧、体積抵抗率
、および誘電率が高く、誘電損失が小さいという優れた
電気特性を有するとともに、臭気が少なくかつ生分解性
に優れている。
、および誘電率が高く、誘電損失が小さいという優れた
電気特性を有するとともに、臭気が少なくかつ生分解性
に優れている。
そのうえ、高沸点であり、流動性が良好でありかつ低粘
度であるという優れた諸性質を有する。
度であるという優れた諸性質を有する。
以下本発明を実施例により説明するが、本発明はこれら
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
なお実施例中の％は重量基準である。
失旌然１
撹拌機つきの容量２Ｍのガラス反応器に、ベンゼン１０
モルと無水塩化アルミニウム０．１モルを入れて撹拌し
ながら内部温度を１０℃に保った。
モルと無水塩化アルミニウム０．１モルを入れて撹拌し
ながら内部温度を１０℃に保った。
ここへ１−フェニル−２−ブテン０．５モルとベンゼン
２モルの混合液を連続的に４時間にわたり滴下して反応
させた。混合液滴下終了後も撹拌しながら２０分間温度
を１０℃に保っな。その後撹拌を止め、反応生成物を分
離回収しカセイソーダ水溶液で洗浄中和し、硫酸ソーダ
上で乾燥した。さらに減圧蒸留を行い得られた無色透明
な留分を活性白土処理して精製し、ジフェニルブタン３
６８ミリモルを得た。得られたジフェニルブタンの異性
体組成は１．１一体２４％、１．２一体２５％、１，３
一体５１％であった。１−フェニル−２−ブテンの転化
率は１００％であり、１−フェニル−２−ブテン基準の
収率は７３．６％であった。
２モルの混合液を連続的に４時間にわたり滴下して反応
させた。混合液滴下終了後も撹拌しながら２０分間温度
を１０℃に保っな。その後撹拌を止め、反応生成物を分
離回収しカセイソーダ水溶液で洗浄中和し、硫酸ソーダ
上で乾燥した。さらに減圧蒸留を行い得られた無色透明
な留分を活性白土処理して精製し、ジフェニルブタン３
６８ミリモルを得た。得られたジフェニルブタンの異性
体組成は１．１一体２４％、１．２一体２５％、１，３
一体５１％であった。１−フェニル−２−ブテンの転化
率は１００％であり、１−フェニル−２−ブテン基準の
収率は７３．６％であった。
このようにして得られた電気絶縁油の一最性状を調べる
ため、比重、沸点、流動点、粘度などの物性測定を行っ
た。結果を表１に示す。
ため、比重、沸点、流動点、粘度などの物性測定を行っ
た。結果を表１に示す。
また得られた電気絶縁油を用い、電気特性を調べるため
常法に従って絶縁破壊電圧、体積抵抗率、誘電正接、誘
電率を測定した。結果を表１に示す。
常法に従って絶縁破壊電圧、体積抵抗率、誘電正接、誘
電率を測定した。結果を表１に示す。
また得られた電気絶縁油の臭気試験を行うため、該電気
絶縁油を３０名の試験者にかがせて臭いを判定した。そ
の結果を表１に示す。
絶縁油を３０名の試験者にかがせて臭いを判定した。そ
の結果を表１に示す。
得られた電気絶縁油の生分解性を調べるため、以下のよ
うな生分解性試験を行った。容量５００ｍｌの振盪フラ
スコに基礎培養基を１００ｍ１とり、この基礎培養基に
電気絶縁油を２００ ｐｐｍとなるように添加した。次
に活性汚泥を懸濁物質濃度が１００ ｐｉ）ｍとなるよ
うに添加した。フラスコは綿栓し、振盪培養器（三田村
理研製）で２５±１℃に保ちながら２週間培養しな。培
養後、振盪フラスコより電気絶縁油を抽出し、ガスクロ
マトグラフで生分解率を求めた。結果を表１に示す。
うな生分解性試験を行った。容量５００ｍｌの振盪フラ
スコに基礎培養基を１００ｍ１とり、この基礎培養基に
電気絶縁油を２００ ｐｐｍとなるように添加した。次
に活性汚泥を懸濁物質濃度が１００ ｐｉ）ｍとなるよ
うに添加した。フラスコは綿栓し、振盪培養器（三田村
理研製）で２５±１℃に保ちながら２週間培養しな。培
養後、振盪フラスコより電気絶縁油を抽出し、ガスクロ
マトグラフで生分解率を求めた。結果を表１に示す。
夫施医ス
実施例１において、ベンゼンに代えてトルエンを用いた
以外は、実施例１と同様にしてフェニルトリルブタン３
８６ミリモルを得た。この異性体組成は１，１一体１３
％、１，２一体４５％、１．３一体４２％であった。１
−フェニル−２−ブテンの転化率は１００％であり、同
基準の収率は７７．２％であった。
以外は、実施例１と同様にしてフェニルトリルブタン３
８６ミリモルを得た。この異性体組成は１，１一体１３
％、１，２一体４５％、１．３一体４２％であった。１
−フェニル−２−ブテンの転化率は１００％であり、同
基準の収率は７７．２％であった。
実施例１と同様にして、得られた電気絶縁油の物性測定
、電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行った
。結果を表１に示す。
、電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行った
。結果を表１に示す。
丈施躬ユ
実施例１において、ベンゼンに代えてエチルベンゼンを
用いた以外は、実施例１と同様にしてフェニルエチルフ
ェニルブタン３９５ミリモルを得た。この異性体組成は
１．１一体６％、１，２一体３５％、１．３一体５９％
であった。１−フェニル−２−ブテンの転化率は１００
％であり、同基準の収率は７９．０％であった。
用いた以外は、実施例１と同様にしてフェニルエチルフ
ェニルブタン３９５ミリモルを得た。この異性体組成は
１．１一体６％、１，２一体３５％、１．３一体５９％
であった。１−フェニル−２−ブテンの転化率は１００
％であり、同基準の収率は７９．０％であった。
実施例１と同様にして、得られた電気絶縁油の物性測定
、電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行った
。結果を表１に示す。
、電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行った
。結果を表１に示す。
夾施拠Ａ
撹拌機つきの容量１ｇのガラス反応器に、９４％硫酸２
．０モルを入れ、ベンゼン０．４モルおよびｎ−ブチル
アルデヒド０．０７モルの混合物を１５℃で３分間撹拌
しながら連続的に少しずつ入れた後、内容物の温度を一
１０°Ｃに冷却して保持し、撹拌しながらｎ−ブチルア
ルデヒド０．６３モルとベンゼン３．６０モルの混合物
を４時間にわたり少量ずつ連続して滴下して反応させた
。この間、反応系のｎ−ブチルアルデヒドの濃度は０．
５％以下であった。滴下終了後も一１０℃で３０分間撹
拌を続けた。その後、撹拌を止め、反応器を静置し反応
生成物を分離回収し、炭酸ソーダ水溶液で洗浄中和し、
塩化マグネシウムで乾燥した。
．０モルを入れ、ベンゼン０．４モルおよびｎ−ブチル
アルデヒド０．０７モルの混合物を１５℃で３分間撹拌
しながら連続的に少しずつ入れた後、内容物の温度を一
１０°Ｃに冷却して保持し、撹拌しながらｎ−ブチルア
ルデヒド０．６３モルとベンゼン３．６０モルの混合物
を４時間にわたり少量ずつ連続して滴下して反応させた
。この間、反応系のｎ−ブチルアルデヒドの濃度は０．
５％以下であった。滴下終了後も一１０℃で３０分間撹
拌を続けた。その後、撹拌を止め、反応器を静置し反応
生成物を分離回収し、炭酸ソーダ水溶液で洗浄中和し、
塩化マグネシウムで乾燥した。
さらに減圧蒸留を行い、得られた無色透明な留分を活性
白土処理して精製することにより１，１−ジフェニルブ
タンを収率９０％（ｎ−ブチルアルデヒド基準）で得た
。
白土処理して精製することにより１，１−ジフェニルブ
タンを収率９０％（ｎ−ブチルアルデヒド基準）で得た
。
実施例１と同様にして得られた電気絶縁油の物性測定、
電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行った。
電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行った。
結果を表１に示す。
ル救剖
電気絶縁油として１−フェニル−１−（３，４−ジメチ
ルフェニル）エタンを用いて実施例１と同様にして物性
測定、電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行
った。結果を表１に示す。
ルフェニル）エタンを用いて実施例１と同様にして物性
測定、電気特性測定、臭気試験および生分解性試験を行
った。結果を表１に示す。
この表１より、本発明に係る電気絶縁油は、電気特性に
優れ、臭気が少なくがっ生分解性にも優れていることが
わかる。
優れ、臭気が少なくがっ生分解性にも優れていることが
わかる。
Claims (4)
- （１）下式の一般式で表わされるジアリールブタンの１
種または２種以上からなる電気絶縁油。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾５は
それぞれ水素原子、フェニル基、トリル基またはエチル
フェニル基であり、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４お
よびＲ＾５のうち水素以外の合計置換基数は２であり、
かつそのうちの少なくとも１つはフェニル基である。］ - （２）前記ジアリールブタンが、ジフェニルブタンであ
る特許請求の範囲第１項に記載の電気絶縁油。 - （３）前記ジアリールブタンが、フェニルトリルブタン
である特許請求の範囲第１項に記載の電気絶縁油。 - （４）前記ジアリールブタンが、フェニルエチルフェニ
ルブタンである特許請求の範囲第１項に記載の電気絶縁
油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4799687A JPH088016B2 (ja) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | 電気絶縁油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4799687A JPH088016B2 (ja) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | 電気絶縁油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63216205A true JPS63216205A (ja) | 1988-09-08 |
| JPH088016B2 JPH088016B2 (ja) | 1996-01-29 |
Family
ID=12790926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4799687A Expired - Lifetime JPH088016B2 (ja) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | 電気絶縁油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH088016B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2016167176A1 (ja) * | 2015-04-13 | 2017-12-07 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 油入電気機器用の電気絶縁油基油、これを含有する電気絶縁油及び油入電気機器 |
-
1987
- 1987-03-03 JP JP4799687A patent/JPH088016B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2016167176A1 (ja) * | 2015-04-13 | 2017-12-07 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 油入電気機器用の電気絶縁油基油、これを含有する電気絶縁油及び油入電気機器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH088016B2 (ja) | 1996-01-29 |
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