JPS634285B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS634285B2 JPS634285B2 JP8892680A JP8892680A JPS634285B2 JP S634285 B2 JPS634285 B2 JP S634285B2 JP 8892680 A JP8892680 A JP 8892680A JP 8892680 A JP8892680 A JP 8892680A JP S634285 B2 JPS634285 B2 JP S634285B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- general formula
- insulating oil
- phenylindane
- derivative
- electrical insulating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Lubricants (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
従来電気絶縁油としては、精製した鉱油、ポリ
ブテン、アルキルベンゼンなどの合成油または塩
素化ビフエニル等が使用されていたが、塩素化ビ
フエニルは最大の公害源であることが判明して以
来使用されず、また鉱油系の絶縁油は、近年電力
ケーブルの超高圧化、コンデンサー、変圧器等の
高圧化、軽量小型化に伴い、これらの用途に使用
されるには、電気特性、熱安定性、酸化安定性等
の面で劣り、すぐれた電気絶縁油の出現が要望さ
れていた。 さらに近年、絶縁材料としてポリプロピレン、
ポリエチレン等のプラスチツク材料が使用される
ようになつて来ており、これらプラスチツク材料
との適合性にすぐれた電気絶縁油が要望されてい
る。 本発明は、このような要望に応える新規な電気
絶縁油に関するものである。 すなわち、本発明は、 (a) ジアリールアルカンの１種または２種以上、 (b) 下記一般式（）で表わされるアルキル−３
−フエニルインダン誘導体の１種または２種以
上、 一般式 （上式中、R1、R2、R3、およびR4は水素原子
またはメチル基、R1からR4の合計炭素数は０
から２の整数）および (c) 下記一般式（）ないし（）で表わされる
１・３−ジアリールブテン誘導体の１種または
２種以上、 一般式 （上記一般式（）ないし（）中、R1から
R4はそれぞれ水素原子またはメチル基、R1か
らR4の合計炭素数は０〜２の整数） からなる電気絶縁油に関するものである。 前記のジアリールアルカンは、その単独または
混合物の40℃における粘度が7cSt以下のものが好
ましい。ジアリールアルカンのうち好ましい化合
物はジアリールエタンであり、さらに好ましくは
下記一般式（）で表わされるアリールフエニル
エタンである。 一般式 上式中、R1からR3は水素原子またはC1からC3
のアルキル基であり、かつR1からR3の合計炭素
数は３以下の整数である。 ジアリールアルカンの具体例は次ぎの通りであ
る。１・１−ジフエニルエタン、１・１−ジ（メ
チルフエニル）エタン、１−フエニル−１−（メ
チルフエニル）エタン、１−フエニル−１−（ジ
メチルフエニル）エタン、１−フエニル−１−
（エチルフエニル）エタン、１−フエニル−１−
（メチルエチルフエニル）エタン、１−フエニル
−１−（イソプロピルフエニル）エタン、１−フ
エニル−１−（トリメチルフエニル）エタン。こ
れらは、スチレンもしくはアルキルスチレンとベ
ンゼンもしくはC1からC3のアルキル基を有する
アルキルベンゼンとをルイス酸触媒の存在下で反
応させることにより容易に製造し得る。あるい
は、エチルベンゼン製造時の副生油から分離して
得ることもできる。これらのジアリールアルカン
は単独または２種以上の化合物の混合物として使
用する。 前記一般式（）のアルキル−３−フエニルイ
ンダン誘導体は、スチレンあるいはそのアルキル
誘導体を固体酸触媒等の酸性触媒で二量化するこ
とによつて得られる。 アルキル−３−フエニルインダン誘導体のう
ち、好ましい化合物は、スチレンまたはα−メチ
ルスチレン、ビニルトルエンを二量化して得ら
れ、１−メチル−３−フエニルインダンが特に好
ましい。 前記一般式（）ないし（）で表わされる
１・３−ジアリールブテン誘導体はスチレンある
いはそのアルキル誘導体を固体酸触媒、超強酸等
の酸性触媒で二量化することによつて得られ、い
ずれも好ましく使用できる。これらのブテン誘導
体は、共通の１・３−ジフエニルブテン骨格を有
し、その具体例としては、１・３−ジフエニルブ
テン−１、１・３−ジフエニルブテン−２、１・
３−ジメチル−１・３ジフエニルブテン−１〔４
−メチル−２・４−ジフエニルペンテン−２〕、
１・３−ジ（メチルフエニル）ブテン−１、１・
３−ジ（メチルフエニル）ブテン−２、および
１・１−ジメチル−１・３ジフエニルブテン−３
〔４−メチル−２・４−ジフエニルペンテン−１〕
などを挙げることができる。 ジアリールアルカン自体は電気的諸特性に優
れ、かつ熱安定性および酸化安定性にも優れてい
るが、アルキル−３−フエニルインダン誘導体お
よび１・３−ジアリールブテン誘導体を併用する
ことにより、ポリプロピレンフイルム等のプラス
チツク絶縁体を使用している電気機器に含浸した
際にプラスチツク絶縁体の寸法安定性が著しく改
善され、かつ水素ガス吸収性が改善される。 一方、アルキル−３−フエニルインダン誘導体
自体は、一般に流動点が高く、例えば１−メチル
−３−フエニルインダンの場合でも流動点は−40
℃であり、単独使用では必ずしも完全に満足でき
るものではないが、ジアリールアルカンおよび
１・３−ジフエニルブテン誘導体と併用すること
により、上記のような改善効果が得られ、かつ電
気絶縁油の粘度を好ましい範囲に調整することが
できる。 ジアリールアルカンとアルキル−３−フエニル
インダン誘導体および１・３−ジアリールブテン
誘導体の混合割合は任意であるが、ジアリールア
ルカンを１に対し、重量比で、アルキル−３−フ
エニルインダン誘導体を0.01〜９、および１・３
−ジアリールブテン誘導体を0.001〜0.2の割合に
することが相乗効果の点から好ましい。 本発明の電気絶縁油は上記のような諸特性を有
しているので、コンデンサー、ケーブル、変圧器
その他の各種電気機器に使用し得る。他の炭化水
素系絶縁油と比較して、極めて誘電率が高いこ
と、水素ガス吸収性に優れていること、ポリプロ
ピレンフイルムあるいはポリエチレンフイルムと
の適合性に優れていることなどの点から、絶縁体
としてプラスチツクフイルムを含むコンデンサー
あるいはケーブル用の電気絶縁油として最適であ
る。 本発明の電気絶縁油は、上記組成の混合物から
なるものであるが、これのみに限定されない。 すなわち、その一般的な電気的性能を害なわず
に、所望の電気的性能を改善する目的で、ポリブ
テンや鉱油系絶縁油、アルキルベンゼン系絶縁
油、アルキルナフタレン系、アルキルビフエニル
系その他の芳香族系絶縁油を加えて使用すること
ができる。ポリブテンは体積固有抵抗、誘電正接
を改善し、鉱油系絶縁油は破壊電圧を向上させ、
アルキルベンゼン系絶縁油および他の芳香族系絶
縁油は破壊電圧、誘電正接、流動点等を向上させ
るが、いずれも誘電率を低下させる傾向があるた
め、50％以上加えることは好ましくない。また、
必要に応じて酸化安定剤を微量添加することは差
支えない。 また、リン酸エステル系化合物、エポキシ系化
合物等電気絶縁油用の添加剤として公知の化合物
を併用することもできる。 以下に実施例により、本発明の電気絶縁油を更
に詳細に説明する。 実施例および比較例 (1) 電気的特性試験 電気的特性を、表１に示す各種の絶縁油につ
いて測定した。その結果を表２に示す。表１
中、絶縁油３および４は本発明の実施例であ
り、絶縁油１、２および５は比較例である。表
２中、流動点、引火点および電気的性能はいず
れもJIS C2101の試験法に従つて測定したもの
であり、酸化安定性の試験は115℃、96時間空
気加熱で行なつたものである。
ブテン、アルキルベンゼンなどの合成油または塩
素化ビフエニル等が使用されていたが、塩素化ビ
フエニルは最大の公害源であることが判明して以
来使用されず、また鉱油系の絶縁油は、近年電力
ケーブルの超高圧化、コンデンサー、変圧器等の
高圧化、軽量小型化に伴い、これらの用途に使用
されるには、電気特性、熱安定性、酸化安定性等
の面で劣り、すぐれた電気絶縁油の出現が要望さ
れていた。 さらに近年、絶縁材料としてポリプロピレン、
ポリエチレン等のプラスチツク材料が使用される
ようになつて来ており、これらプラスチツク材料
との適合性にすぐれた電気絶縁油が要望されてい
る。 本発明は、このような要望に応える新規な電気
絶縁油に関するものである。 すなわち、本発明は、 (a) ジアリールアルカンの１種または２種以上、 (b) 下記一般式（）で表わされるアルキル−３
−フエニルインダン誘導体の１種または２種以
上、 一般式 （上式中、R1、R2、R3、およびR4は水素原子
またはメチル基、R1からR4の合計炭素数は０
から２の整数）および (c) 下記一般式（）ないし（）で表わされる
１・３−ジアリールブテン誘導体の１種または
２種以上、 一般式 （上記一般式（）ないし（）中、R1から
R4はそれぞれ水素原子またはメチル基、R1か
らR4の合計炭素数は０〜２の整数） からなる電気絶縁油に関するものである。 前記のジアリールアルカンは、その単独または
混合物の40℃における粘度が7cSt以下のものが好
ましい。ジアリールアルカンのうち好ましい化合
物はジアリールエタンであり、さらに好ましくは
下記一般式（）で表わされるアリールフエニル
エタンである。 一般式 上式中、R1からR3は水素原子またはC1からC3
のアルキル基であり、かつR1からR3の合計炭素
数は３以下の整数である。 ジアリールアルカンの具体例は次ぎの通りであ
る。１・１−ジフエニルエタン、１・１−ジ（メ
チルフエニル）エタン、１−フエニル−１−（メ
チルフエニル）エタン、１−フエニル−１−（ジ
メチルフエニル）エタン、１−フエニル−１−
（エチルフエニル）エタン、１−フエニル−１−
（メチルエチルフエニル）エタン、１−フエニル
−１−（イソプロピルフエニル）エタン、１−フ
エニル−１−（トリメチルフエニル）エタン。こ
れらは、スチレンもしくはアルキルスチレンとベ
ンゼンもしくはC1からC3のアルキル基を有する
アルキルベンゼンとをルイス酸触媒の存在下で反
応させることにより容易に製造し得る。あるい
は、エチルベンゼン製造時の副生油から分離して
得ることもできる。これらのジアリールアルカン
は単独または２種以上の化合物の混合物として使
用する。 前記一般式（）のアルキル−３−フエニルイ
ンダン誘導体は、スチレンあるいはそのアルキル
誘導体を固体酸触媒等の酸性触媒で二量化するこ
とによつて得られる。 アルキル−３−フエニルインダン誘導体のう
ち、好ましい化合物は、スチレンまたはα−メチ
ルスチレン、ビニルトルエンを二量化して得ら
れ、１−メチル−３−フエニルインダンが特に好
ましい。 前記一般式（）ないし（）で表わされる
１・３−ジアリールブテン誘導体はスチレンある
いはそのアルキル誘導体を固体酸触媒、超強酸等
の酸性触媒で二量化することによつて得られ、い
ずれも好ましく使用できる。これらのブテン誘導
体は、共通の１・３−ジフエニルブテン骨格を有
し、その具体例としては、１・３−ジフエニルブ
テン−１、１・３−ジフエニルブテン−２、１・
３−ジメチル−１・３ジフエニルブテン−１〔４
−メチル−２・４−ジフエニルペンテン−２〕、
１・３−ジ（メチルフエニル）ブテン−１、１・
３−ジ（メチルフエニル）ブテン−２、および
１・１−ジメチル−１・３ジフエニルブテン−３
〔４−メチル−２・４−ジフエニルペンテン−１〕
などを挙げることができる。 ジアリールアルカン自体は電気的諸特性に優
れ、かつ熱安定性および酸化安定性にも優れてい
るが、アルキル−３−フエニルインダン誘導体お
よび１・３−ジアリールブテン誘導体を併用する
ことにより、ポリプロピレンフイルム等のプラス
チツク絶縁体を使用している電気機器に含浸した
際にプラスチツク絶縁体の寸法安定性が著しく改
善され、かつ水素ガス吸収性が改善される。 一方、アルキル−３−フエニルインダン誘導体
自体は、一般に流動点が高く、例えば１−メチル
−３−フエニルインダンの場合でも流動点は−40
℃であり、単独使用では必ずしも完全に満足でき
るものではないが、ジアリールアルカンおよび
１・３−ジフエニルブテン誘導体と併用すること
により、上記のような改善効果が得られ、かつ電
気絶縁油の粘度を好ましい範囲に調整することが
できる。 ジアリールアルカンとアルキル−３−フエニル
インダン誘導体および１・３−ジアリールブテン
誘導体の混合割合は任意であるが、ジアリールア
ルカンを１に対し、重量比で、アルキル−３−フ
エニルインダン誘導体を0.01〜９、および１・３
−ジアリールブテン誘導体を0.001〜0.2の割合に
することが相乗効果の点から好ましい。 本発明の電気絶縁油は上記のような諸特性を有
しているので、コンデンサー、ケーブル、変圧器
その他の各種電気機器に使用し得る。他の炭化水
素系絶縁油と比較して、極めて誘電率が高いこ
と、水素ガス吸収性に優れていること、ポリプロ
ピレンフイルムあるいはポリエチレンフイルムと
の適合性に優れていることなどの点から、絶縁体
としてプラスチツクフイルムを含むコンデンサー
あるいはケーブル用の電気絶縁油として最適であ
る。 本発明の電気絶縁油は、上記組成の混合物から
なるものであるが、これのみに限定されない。 すなわち、その一般的な電気的性能を害なわず
に、所望の電気的性能を改善する目的で、ポリブ
テンや鉱油系絶縁油、アルキルベンゼン系絶縁
油、アルキルナフタレン系、アルキルビフエニル
系その他の芳香族系絶縁油を加えて使用すること
ができる。ポリブテンは体積固有抵抗、誘電正接
を改善し、鉱油系絶縁油は破壊電圧を向上させ、
アルキルベンゼン系絶縁油および他の芳香族系絶
縁油は破壊電圧、誘電正接、流動点等を向上させ
るが、いずれも誘電率を低下させる傾向があるた
め、50％以上加えることは好ましくない。また、
必要に応じて酸化安定剤を微量添加することは差
支えない。 また、リン酸エステル系化合物、エポキシ系化
合物等電気絶縁油用の添加剤として公知の化合物
を併用することもできる。 以下に実施例により、本発明の電気絶縁油を更
に詳細に説明する。 実施例および比較例 (1) 電気的特性試験 電気的特性を、表１に示す各種の絶縁油につ
いて測定した。その結果を表２に示す。表１
中、絶縁油３および４は本発明の実施例であ
り、絶縁油１、２および５は比較例である。表
２中、流動点、引火点および電気的性能はいず
れもJIS C2101の試験法に従つて測定したもの
であり、酸化安定性の試験は115℃、96時間空
気加熱で行なつたものである。
【表】
【表】
【表】
(2) ポリプロピレンフイルムとの適合性試験
つぎに表１に記載の絶縁油を用いて、ポリプ
ロピレンフイルムとの適合性の試験を行なつ
た。 試験 １ クラフト絶縁紙／ポリプロピレンフイルム／ク
ラフト絶縁紙（厚み43μ／49μ／43μ）の構成の、
クラフト絶縁紙とポリプロピレンフイルムとの複
合フイルムを10枚重ねて、１Kg／cm2の圧力をかけ
ながら100℃で24時間乾燥した後、一定加圧のま
ま同温の絶縁油を含浸させ、厚みの変化を測定し
た。 含浸開始24時間後の、乾燥開始前に対する厚み
の変化は表３の通りであつた。表３中の数字は厚
み変化率％である。なお24時間以後は厚みの変化
率の増減は殆ど認められなかつた。
ロピレンフイルムとの適合性の試験を行なつ
た。 試験 １ クラフト絶縁紙／ポリプロピレンフイルム／ク
ラフト絶縁紙（厚み43μ／49μ／43μ）の構成の、
クラフト絶縁紙とポリプロピレンフイルムとの複
合フイルムを10枚重ねて、１Kg／cm2の圧力をかけ
ながら100℃で24時間乾燥した後、一定加圧のま
ま同温の絶縁油を含浸させ、厚みの変化を測定し
た。 含浸開始24時間後の、乾燥開始前に対する厚み
の変化は表３の通りであつた。表３中の数字は厚
み変化率％である。なお24時間以後は厚みの変化
率の増減は殆ど認められなかつた。
【表】
なお、クラフト絶縁紙に対する各絶縁油の厚み
変化率は同等であるから、表３に示した厚み変化
率の差は、ポリプロピレンフイルムに対する各絶
縁油の厚み変化の差を示している。 試験 ２ ポリプロピレン押出しフイルム（厚み49μ）を
100℃の充分量の絶縁油中に40日間浸漬した後、
油に溶解したポリプロピレンをメタノールで析出
させ、ポリプロピレンの溶解量を求めた。その結
果を表４に示す。
変化率は同等であるから、表３に示した厚み変化
率の差は、ポリプロピレンフイルムに対する各絶
縁油の厚み変化の差を示している。 試験 ２ ポリプロピレン押出しフイルム（厚み49μ）を
100℃の充分量の絶縁油中に40日間浸漬した後、
油に溶解したポリプロピレンをメタノールで析出
させ、ポリプロピレンの溶解量を求めた。その結
果を表４に示す。
【表】
以上の結果から、本発明の絶縁油は、比較例の
絶縁油と比べて優れた性能を有していることが解
る。
絶縁油と比べて優れた性能を有していることが解
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) ジアリールアルカンの１種または２種以
上、 (b) 下記一般式（）で表わされるアルキル−３
−フエニルインダン誘導体の１種または２種以
上、 一般式 （上式中、R1、R2、R3およびR4は水素原子ま
たはメチル基、R1からR4の合計炭素数は０か
ら２の整数）および (c) 下記一般式（）ないし（）で表わされる
１・３−ジアリールブテン誘導体の１種または
２種以上、 一般式 （上記一般式（）ないし（）中、R1から
R4はそれぞれ水素原子またはメチル基、R1か
らR4の合計炭素数は０〜２の整数） からなる電気絶縁油。 ２ 前記ジアリールアルカンがアリールフエニル
エタンである特許請求の範囲第１項に記載の電気
絶縁油。 ３ 前記一般式（）のアルキル−３−フエニル
インダン誘導体が１−メチル−３−フエニルイン
ダンである特許請求の範囲第１項に記載の電気絶
縁油。 ４ 前記一般式（）の１・３−ジアリールブテ
ン誘導体が、１・３−ジフエニルブテン−１であ
る特許請求の範囲第１項に記載の電気絶縁油。 ５ 前記一般式（）の１・３−ジアリールブデ
ン誘導体が、１・３−ジフエニルブテン−２であ
る特許請求の範囲第１項に記載の電気絶縁油。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8892680A JPS5713613A (en) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Electrically insulating oil |
| US06/276,709 US4347169A (en) | 1980-06-30 | 1981-06-23 | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| SE8103954A SE446041B (sv) | 1980-06-30 | 1981-06-24 | Elektrisk isolerande olja innefattande en diarylalkan och en dimeriserad styren samt oljefylld elektrisk apparatur |
| FR8112622A FR2485563B1 (fr) | 1980-06-30 | 1981-06-26 | Huile isolante du point de vue electrique et appareils electriques en contenant |
| GB8119817A GB2082626B (en) | 1980-06-30 | 1981-06-26 | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| DE19813125762 DE3125762A1 (de) | 1980-06-30 | 1981-06-30 | Elektrisches isolieroel und oelgefuellte elektrische vorrichtung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8892680A JPS5713613A (en) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Electrically insulating oil |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5713613A JPS5713613A (en) | 1982-01-23 |
| JPS634285B2 true JPS634285B2 (ja) | 1988-01-28 |
Family
ID=13956507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8892680A Granted JPS5713613A (en) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Electrically insulating oil |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5713613A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5724529A (en) * | 1980-07-22 | 1982-02-09 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Oil-immersed electric device |
| JPS59119609A (ja) * | 1982-12-25 | 1984-07-10 | 日本石油化学株式会社 | 改良された電気絶縁油 |
-
1980
- 1980-06-30 JP JP8892680A patent/JPS5713613A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5713613A (en) | 1982-01-23 |
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