JPS6323170B2 - - Google Patents
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- JPS6323170B2 JPS6323170B2 JP7901879A JP7901879A JPS6323170B2 JP S6323170 B2 JPS6323170 B2 JP S6323170B2 JP 7901879 A JP7901879 A JP 7901879A JP 7901879 A JP7901879 A JP 7901879A JP S6323170 B2 JPS6323170 B2 JP S6323170B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は制汗剤組成物に関する。
発汗を防止するため、多数の各種制汗剤活性化
合物の皮膚への適用が文献に記載されてきた。し
かし現時点で商品に最も広く用いられている化合
物はアルミニウムハライド、特にアルミニウムク
ロルハイドレート（Al／Clモル比は約２である）
である。これらの活性化合物を諸種の塗布具（エ
アゾル・スプレー、ポンプ・スプレー、絞り出し
パツク、ロール・オン及びスチツク塗布具を含
む）にて皮膚に適用する。例えばアルミニウムク
ロルハイドレートを液体、クリーム、スチツク又
は乾燥粉末状の諸種の制汗剤組成物の活性成分と
して使用する。しかしながらアルミニウムクロル
ハイドレートは人気が高いのではあるが、現在市
販の製品は限られた発汗抑制効果しかもたらさな
い。
合物の皮膚への適用が文献に記載されてきた。し
かし現時点で商品に最も広く用いられている化合
物はアルミニウムハライド、特にアルミニウムク
ロルハイドレート（Al／Clモル比は約２である）
である。これらの活性化合物を諸種の塗布具（エ
アゾル・スプレー、ポンプ・スプレー、絞り出し
パツク、ロール・オン及びスチツク塗布具を含
む）にて皮膚に適用する。例えばアルミニウムク
ロルハイドレートを液体、クリーム、スチツク又
は乾燥粉末状の諸種の制汗剤組成物の活性成分と
して使用する。しかしながらアルミニウムクロル
ハイドレートは人気が高いのではあるが、現在市
販の製品は限られた発汗抑制効果しかもたらさな
い。
特公昭62−15528号公報（第一出願と略記する）
には、塩基性の塩化アルミニウム、臭化アルミニ
ウム、沃化アルミニウム及び硝酸アルミニウム
（アルミニウム対クロリド、ブロミド、イオジド
又はナイトレートのモル比は6.5ないし1.3：１で
ある）よりなる改良された制汗剤活性化合物が記
載されている。この化合物は水中にて粒径が100
Åよりも大きい重合体性種（合計して少なくとも
２重量％のアルミニウムを含む）を含有する溶液
を形成する。塩基性のアルミニウム化合物の水溶
液中ではハライド又は硝酸塩はイオン状態となる
ので、重合体性種はヒドロキシアルミニウムとし
て存在する。この制汗剤活性化合物は水溶液の状
態で使用してもよく、又は溶液を噴霧乾燥して次
の実験式を有する水和化合物となすこともでき
る。
には、塩基性の塩化アルミニウム、臭化アルミニ
ウム、沃化アルミニウム及び硝酸アルミニウム
（アルミニウム対クロリド、ブロミド、イオジド
又はナイトレートのモル比は6.5ないし1.3：１で
ある）よりなる改良された制汗剤活性化合物が記
載されている。この化合物は水中にて粒径が100
Åよりも大きい重合体性種（合計して少なくとも
２重量％のアルミニウムを含む）を含有する溶液
を形成する。塩基性のアルミニウム化合物の水溶
液中ではハライド又は硝酸塩はイオン状態となる
ので、重合体性種はヒドロキシアルミニウムとし
て存在する。この制汗剤活性化合物は水溶液の状
態で使用してもよく、又は溶液を噴霧乾燥して次
の実験式を有する水和化合物となすこともでき
る。
式
Al2（OH）6-aXa・nH2O
式中、ＸはCl、Br、Ｉ又はNO3であり、ａは
約0.3ないし1.5であり、かつｎは約0.5ないし８で
ある。
約0.3ないし1.5であり、かつｎは約0.5ないし８で
ある。
前記の第一出願に記されているように、水溶液
中において粒径が100Åよりも大きい重合体性種
（合計して少なくとも２重量％のアルミニウムを
含む）を含有するこれらの塩基性アルミニウム化
合物の特別な形態は、塩基性アルミニウム化合物
の水溶液を高温にて加熱して製造できる。目的の
種を製造するには、相互に関連する反応条件を適
当に選択する。80℃ないし140℃の温度を用いる
のが好ましい。加熱時間は高温を用いるほど短く
てよく、例えば0.5時間ないし30日の範囲とする。
重要なのは塩基性アルミニウム化合物出発物質の
濃度である。塩基性アルミニウム化合物の高重合
体性種の製造率は、溶液の濃度が上昇するにつれ
て低下する。上記の温度においては、濃度は約35
重量％を上まわつてはならない。
中において粒径が100Åよりも大きい重合体性種
（合計して少なくとも２重量％のアルミニウムを
含む）を含有するこれらの塩基性アルミニウム化
合物の特別な形態は、塩基性アルミニウム化合物
の水溶液を高温にて加熱して製造できる。目的の
種を製造するには、相互に関連する反応条件を適
当に選択する。80℃ないし140℃の温度を用いる
のが好ましい。加熱時間は高温を用いるほど短く
てよく、例えば0.5時間ないし30日の範囲とする。
重要なのは塩基性アルミニウム化合物出発物質の
濃度である。塩基性アルミニウム化合物の高重合
体性種の製造率は、溶液の濃度が上昇するにつれ
て低下する。上記の温度においては、濃度は約35
重量％を上まわつてはならない。
特願昭53−48609号（以後第二出願という）に
は、第一出願の制汗剤水溶液の改良が記載されて
いる。この改良とは溶液中に中性アミノ酸（同数
の中和していないアミノ基及び酸性基を含有する
アミノ酸を意味する）を包含させることであつ
た。アミノ酸を含ませることにより、特にアルコ
ール水溶液において溶液の粘度が低下してゲル化
が防止される。
は、第一出願の制汗剤水溶液の改良が記載されて
いる。この改良とは溶液中に中性アミノ酸（同数
の中和していないアミノ基及び酸性基を含有する
アミノ酸を意味する）を包含させることであつ
た。アミノ酸を含ませることにより、特にアルコ
ール水溶液において溶液の粘度が低下してゲル化
が防止される。
溶液中に尿素を包含させることによつても同様
の利点が得られることを見出した。
の利点が得られることを見出した。
したがつて本発明においては、塩基性の塩化ア
ルミニウム、臭化アルミニウム、沃化アルミニウ
ム又は硝酸アルミニウム（アルミニウム対クロリ
ド、ブロミド、イオジド又はナイトレートのモル
比は6.5ないし1.3：１である）の水溶液よりなる
制汗剤組成物において、この溶液が粒径が100Å
よりも大きい重合体性種のヒドロキシアルミニウ
ム（合計２ないし80重量％のアルミニウムを含
む）を含有し、かつこの溶液がゲル化防止剤とし
て尿素をも含有する組成物を提供する。
ルミニウム、臭化アルミニウム、沃化アルミニウ
ム又は硝酸アルミニウム（アルミニウム対クロリ
ド、ブロミド、イオジド又はナイトレートのモル
比は6.5ないし1.3：１である）の水溶液よりなる
制汗剤組成物において、この溶液が粒径が100Å
よりも大きい重合体性種のヒドロキシアルミニウ
ム（合計２ないし80重量％のアルミニウムを含
む）を含有し、かつこの溶液がゲル化防止剤とし
て尿素をも含有する組成物を提供する。
塩基性アルミニウム化合物の水溶液（アルコー
ル水溶液でもよい）中に包含させる尿素の量は、
アルミニウム対尿素のモル比を20：１ないし１：
10となすものとする。ゲル化を実質上防止するた
めに必要な尿素の量は、溶液中の塩基性アルミニ
ウム化合物の濃度及びアルコールが存在するか否
かに応ずる。塩基性アルミニウム化合物及び／又
はアルコールの濃度が高いほど、多量の尿素を必
要とする。
ル水溶液でもよい）中に包含させる尿素の量は、
アルミニウム対尿素のモル比を20：１ないし１：
10となすものとする。ゲル化を実質上防止するた
めに必要な尿素の量は、溶液中の塩基性アルミニ
ウム化合物の濃度及びアルコールが存在するか否
かに応ずる。塩基性アルミニウム化合物及び／又
はアルコールの濃度が高いほど、多量の尿素を必
要とする。
塩基性アルミニウム化合物は、アルミニウム対
クロリド、ブロミド、イオジド又はナイトレート
のモル比が４ないし1.3：１であるものが好まし
く、2.5ないし1.6：１であるものがより好まし
い。
クロリド、ブロミド、イオジド又はナイトレート
のモル比が４ないし1.3：１であるものが好まし
く、2.5ないし1.6：１であるものがより好まし
い。
100Å以上の有効直径を有する種中のヒドロキ
シアルミニウムのアルミニウムの重量は、全アル
ミニウムの５ないし60％であるのが好ましい。
シアルミニウムのアルミニウムの重量は、全アル
ミニウムの５ないし60％であるのが好ましい。
上記に定める高重合体性種よりなる活性制汗剤
の水溶液は、目的により蒸発させて溶液を濃縮す
るか、又は乾燥させて固体の水和物となすことも
できる。例えば常用のアルミニウムクロルヒドレ
ートの場合のように、縮合水と塩酸の両方の損失
をもたらすような乾燥条件は避けなくてはいけな
い。なぜならこの場合塩基性アルミニウム化合物
の不可逆的な劣化が起こりうるからである。任意
の適当な乾燥法を使用でき、噴霧乾燥法が特に有
用である。米国特許第3887692号明細書に記載の
噴霧乾燥法を使用してもよい。固体物質は必要に
応じて粉砕又は摩砕してもよい。乾燥は次の実験
式と一致した水分含量を有する生成物を得られる
ような方法で行わなくてはならない。
の水溶液は、目的により蒸発させて溶液を濃縮す
るか、又は乾燥させて固体の水和物となすことも
できる。例えば常用のアルミニウムクロルヒドレ
ートの場合のように、縮合水と塩酸の両方の損失
をもたらすような乾燥条件は避けなくてはいけな
い。なぜならこの場合塩基性アルミニウム化合物
の不可逆的な劣化が起こりうるからである。任意
の適当な乾燥法を使用でき、噴霧乾燥法が特に有
用である。米国特許第3887692号明細書に記載の
噴霧乾燥法を使用してもよい。固体物質は必要に
応じて粉砕又は摩砕してもよい。乾燥は次の実験
式と一致した水分含量を有する生成物を得られる
ような方法で行わなくてはならない。
実験式
Al2（OH）6-aXa・nH2O・（尿素）n
式中、ＸはCl、Br、Ｉ又はNO3であり、ａは
約0.31ないし1.5であり、ｎは約0.5ないし８（0.5
ないし４が好ましい）であり、かつｍは尿素の量
をあらわし約0.1ないし20であるのが好ましい。
約0.31ないし1.5であり、ｎは約0.5ないし８（0.5
ないし４が好ましい）であり、かつｍは尿素の量
をあらわし約0.1ないし20であるのが好ましい。
本発明の組成物を製造するには、上記の第一出
願の記載にしたがつて製造した粒径が100Åより
大きい重合体性種を含む塩基性アルミニウム化合
物の溶液に尿素を溶解する。またこの代わりに、
前記の第一出願にしたがつて製造した溶液を乾燥
することにより得られた粉末を調合した溶液に尿
素を包含させてもかまわない。さらにもう１つの
方法としては、上節に記載の尿素を含有する固体
の制汗剤化合物を水又は水とアルコールとの混合
物中に溶解する。
願の記載にしたがつて製造した粒径が100Åより
大きい重合体性種を含む塩基性アルミニウム化合
物の溶液に尿素を溶解する。またこの代わりに、
前記の第一出願にしたがつて製造した溶液を乾燥
することにより得られた粉末を調合した溶液に尿
素を包含させてもかまわない。さらにもう１つの
方法としては、上節に記載の尿素を含有する固体
の制汗剤化合物を水又は水とアルコールとの混合
物中に溶解する。
塩基性アルミニウム化合物及び尿素よりなる本
発明の組成物は、75重量％までのC1−C3脂肪族
アルコールを含有してもよい。この水性アルコー
ル組成物は、アルコールとしてメタノール、プロ
パノール、イソプロパノール又はその混合物を含
有するのが好ましい。塩基性アルミニウム化合物
は、水性又はアルコール水溶液中に１ないし25重
量％の範囲内の濃度で存在するのが望ましい。
発明の組成物は、75重量％までのC1−C3脂肪族
アルコールを含有してもよい。この水性アルコー
ル組成物は、アルコールとしてメタノール、プロ
パノール、イソプロパノール又はその混合物を含
有するのが好ましい。塩基性アルミニウム化合物
は、水性又はアルコール水溶液中に１ないし25重
量％の範囲内の濃度で存在するのが望ましい。
本発明の制汗剤組成物は、諸種の既知の方法に
より皮膚に塗布できる。例えば水溶液をポンプ・
スプレー塗布具又はロール・オン塗布具より塗布
できる。かかる組成物中には常用の諸成分、例え
ば香料（通常0.1ないし２重量％）又は増粘剤
（通常0.1ないし５重量％）を含ませてもよい。
より皮膚に塗布できる。例えば水溶液をポンプ・
スプレー塗布具又はロール・オン塗布具より塗布
できる。かかる組成物中には常用の諸成分、例え
ば香料（通常0.1ないし２重量％）又は増粘剤
（通常0.1ないし５重量％）を含ませてもよい。
以下の諸例により本発明を例示する。％は重量
によるものとする。
によるものとする。
例 １及び２
上記の第一出願の例２にしたがつて噴霧乾燥し
た制汗剤粉末を製造する。この物質と尿素の水性
アルコール性溶液を調合する。この製造に際して
は、エタノールを粉末と混合してスラリーとな
し、これに尿素を加えて続いて水を加える。使用
した諸成分の量は下記のとおりである。
た制汗剤粉末を製造する。この物質と尿素の水性
アルコール性溶液を調合する。この製造に際して
は、エタノールを粉末と混合してスラリーとな
し、これに尿素を加えて続いて水を加える。使用
した諸成分の量は下記のとおりである。
例１（％） 例２（％）
制汗剤粉末 10 15
エタノール 40 30
尿 素 15 10
蒸 留 水 35 45
それぞれの場合において尿素は溶液のゲル化を
防止した。
防止した。
例 ３
15部の尿素を65部の水に溶解した後20部の制汗
剤粉末を撹拌して加えることにより、例１及び例
２で使用した制汗剤物質の水溶液を製造する。尿
素は溶液のゲル化を防止した。
剤粉末を撹拌して加えることにより、例１及び例
２で使用した制汗剤物質の水溶液を製造する。尿
素は溶液のゲル化を防止した。
例 ４
2.09のAl／Cl比を有するレーアイス
「Chlorhydrol」溶液140Kgを45℃で脱イオン水
560で希釈し、かきまぜ3.75時間にわたつてス
テンレス鋼反応器にて120℃に加熱した。さらに
5.5時間かきまぜと加熱をこの温度で保ち、つい
で70℃に急冷し、そして環境温度に徐々に冷却し
た。生成溶液は有効直径で100Å以上の重合体と
して全アルミニウムの30.6％を含有した。この処
理溶液２Kgに102ｇの尿素を溶解した。この溶液
を入口温度と出口温度がそれぞれ250℃と95℃の
噴霧乾燥機にて乾燥した。生成した粉末は下記の
実験式を有した。
「Chlorhydrol」溶液140Kgを45℃で脱イオン水
560で希釈し、かきまぜ3.75時間にわたつてス
テンレス鋼反応器にて120℃に加熱した。さらに
5.5時間かきまぜと加熱をこの温度で保ち、つい
で70℃に急冷し、そして環境温度に徐々に冷却し
た。生成溶液は有効直径で100Å以上の重合体と
して全アルミニウムの30.6％を含有した。この処
理溶液２Kgに102ｇの尿素を溶解した。この溶液
を入口温度と出口温度がそれぞれ250℃と95℃の
噴霧乾燥機にて乾燥した。生成した粉末は下記の
実験式を有した。
Al2（OH）5.1Cl0.9（H2O）0.4（urea）1.9
尿素を添加しなかつた処理溶液の別の試料を同
じように噴霧乾燥して実験式： Al2（OH）5.1Cl0.9（H2O）1.5 を有する粉末を得た。
じように噴霧乾燥して実験式： Al2（OH）5.1Cl0.9（H2O）1.5 を有する粉末を得た。
同じアルミニウム濃度を有するこれらの粉末の
アルコール水溶液を下記の成分から作つた。
アルコール水溶液を下記の成分から作つた。
％ ％
尿素含有粉末 20 −
尿素不含粉末 − 15
水 60 65
エタノール 20 20
エタノールをそれぞれの粉末と混合してスラリ
ーを得、それに水を加えて溶液をつくつた。かき
まぜは絶えずおこなつた。
ーを得、それに水を加えて溶液をつくつた。かき
まぜは絶えずおこなつた。
尿素含有粉末を使つて得た溶液は１週間後でも
ゲルの生成をみなかつたが、他の溶液はゲル化し
た。
ゲルの生成をみなかつたが、他の溶液はゲル化し
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アルミニウム対塩素、臭素、沃素又は硝酸イ
オンのモル比は6.5から1.3：１である塩基性の塩
化アルミニウム、臭化アルミニウム、沃化アルミ
ニウム又は硝酸アルミニウムの水溶液よりなり、
この溶液は粒径が100Åよりも大きい重合体ヒド
ロキシアルミニウム（総アルミニウムの２から80
重量％のアルミニウムを含む）及びゲル化防止剤
を含有する制汗剤組成物であつて、このゲル化防
止剤は尿素であることを特徴とする、上記組成
物。 ２ アルミニウム対尿素のモル比は20：１から
１：10であるような尿素量である、特許請求の範
囲第１項記載の制汗剤組成物。 ３ 溶液は75重量％までの量のC1−C3脂肪族ア
ルコールを含有するアルコール水溶液である、特
許請求の範囲第１項又は第２項記載の制汗剤組成
物。 ４ １から25重量％の塩基性アルミニウム化合物
を含有する、特許請求の範囲第１項から第３項の
いずれか１項に記載の制汗剤組成物。 ５ 制汗剤組成物の水溶液を乾燥しそして生成し
た組成物は、 実験式 Al2（OH）6-aXa・nH2O・（尿素）n （式中、ＸはCl、Br、Ｉ又はNO2であり、ａは
0.31から1.5であり、ｎは0.5から８であり、かつ
ｍは尿素の量を示す）を有する特許請求の範囲第
１項から第４項のいずれか１項に記載の制汗剤組
成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7827756 | 1978-06-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS554393A JPS554393A (en) | 1980-01-12 |
| JPS6323170B2 true JPS6323170B2 (ja) | 1988-05-16 |
Family
ID=10498110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7901879A Granted JPS554393A (en) | 1978-06-23 | 1979-06-22 | Sweat controlling composition |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0006738B2 (ja) |
| JP (1) | JPS554393A (ja) |
| CA (1) | CA1118356A (ja) |
| DE (1) | DE2963768D1 (ja) |
| IE (1) | IE48516B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01152856U (ja) * | 1988-04-14 | 1989-10-20 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8410403D0 (en) * | 1984-04-24 | 1984-05-31 | Unilever Plc | Antiperspirant product |
| CA2038099C (en) * | 1990-04-04 | 2002-01-15 | Chung T. Shin | Clear antiperspirant stick |
| GB9604340D0 (en) * | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Unilever Plc | Antiperspirant aerosol composition and method of making same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2814584A (en) * | 1954-04-30 | 1957-11-26 | Procter & Gamble | Buffered antiperspirant compositions |
| US3211620A (en) * | 1960-09-19 | 1965-10-12 | Colgate Palmolive Co | Stabilized antiperspirant-deodorant composition |
| DE2504381A1 (de) * | 1974-02-04 | 1975-12-18 | Procter & Gamble | Zirkonium- und hafniumsalze und ihre komplexe mit aluminiumverbindungen und aminosaeuren, verfahren zur herstellung dieser salze und komplexe sowie antiperspirationsmittel, die diese komplexe enthalten |
| AU8303275A (en) * | 1974-07-17 | 1977-01-20 | Armour Pharma | Aluminum-zirconium antiperspirant systems with trace amounts of alkaline earth metals |
| DE2608123B2 (de) * | 1975-03-12 | 1981-07-23 | Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. | Antischweißmittel in Aerosolform |
| DE2700711A1 (de) * | 1977-01-10 | 1978-07-13 | Unilever Nv | Schweissverhuetungsmittel |
-
1979
- 1979-06-21 DE DE7979301202T patent/DE2963768D1/de not_active Expired
- 1979-06-21 EP EP19790301202 patent/EP0006738B2/en not_active Expired
- 1979-06-22 CA CA000330442A patent/CA1118356A/en not_active Expired
- 1979-06-22 JP JP7901879A patent/JPS554393A/ja active Granted
- 1979-08-08 IE IE116279A patent/IE48516B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01152856U (ja) * | 1988-04-14 | 1989-10-20 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0006738B1 (en) | 1982-09-29 |
| IE791162L (en) | 1979-12-23 |
| JPS554393A (en) | 1980-01-12 |
| EP0006738B2 (en) | 1987-09-16 |
| EP0006738A1 (en) | 1980-01-09 |
| DE2963768D1 (en) | 1982-11-11 |
| CA1118356A (en) | 1982-02-16 |
| IE48516B1 (en) | 1985-02-20 |
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