JPS63237784A - ブプレウルム属植物の根の培養方法 - Google Patents
ブプレウルム属植物の根の培養方法Info
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- JPS63237784A JPS63237784A JP62073708A JP7370887A JPS63237784A JP S63237784 A JPS63237784 A JP S63237784A JP 62073708 A JP62073708 A JP 62073708A JP 7370887 A JP7370887 A JP 7370887A JP S63237784 A JPS63237784 A JP S63237784A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- genus
- bupleurum
- root
- plant growth
- Prior art date
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Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、ブプレウルム属植物の根を効率よく培養する
ための培養方法に関するものである。これにより、生薬
の中でも貴重な柴胡を短期間に効率よく製造することが
できる。
ための培養方法に関するものである。これにより、生薬
の中でも貴重な柴胡を短期間に効率よく製造することが
できる。
［従来の技術および問題点］
ブブレウルム属（Ｂｕｐｌｅｕｒｕｍ）に属するミシマ
サイコの根は、古来より生薬柴胡として柴陥渇、柴胡桂
枝湯、小柴胡湯等の処方に用いられている。
サイコの根は、古来より生薬柴胡として柴陥渇、柴胡桂
枝湯、小柴胡湯等の処方に用いられている。
更に、その成分であるサポニン類（サイコザボニンユ、
サイコサポニンｂ１サイコサポニンｃ１サイコサポニン
ｄ等）が肝障害改善作用、抗アレルギー作用を有する医
薬品として有用な物質であることは良く知られている。
サイコサポニンｂ１サイコサポニンｃ１サイコサポニン
ｄ等）が肝障害改善作用、抗アレルギー作用を有する医
薬品として有用な物質であることは良く知られている。
これらのサポニン類を医薬品として供給する手段として
天然のブプレウルム属の植物体を栽培する方法が考えら
れるが、■植物体に含有されるサポニン類を始めとした
有効成分の含有量が不安定であり、■植物体の栽培に長
期間を要し、■栽培１も少ない等の理由から大量供給に
十分である方法とはいい難い。また、カルス細胞の再分
化を利用した柴胡の製造方法が報告されているが、工業
的規模の製造方法としては生育期間が長すぎるため妥当
ではない。
天然のブプレウルム属の植物体を栽培する方法が考えら
れるが、■植物体に含有されるサポニン類を始めとした
有効成分の含有量が不安定であり、■植物体の栽培に長
期間を要し、■栽培１も少ない等の理由から大量供給に
十分である方法とはいい難い。また、カルス細胞の再分
化を利用した柴胡の製造方法が報告されているが、工業
的規模の製造方法としては生育期間が長すぎるため妥当
ではない。
Ｌ問題点を解決するための手段］
本発明者等は、工業的に高品質の柴胡を提供するために
は、効率よく、しかも短期間で安定にブプレウルム属植
物の根を培養する方法を確立すべきであると考え、鋭意
検討を重ねた結果、工業的規模での高品質で安定なブプ
レウルム属植物の根の培養方法を発見した。すなわち本
発明は、ジブ１ノウルム属植物から得た根を、インドー
ル酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から
選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質を含むか
、またはインドール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびイ
ンドール酪酸から選ばれる少なくともひとつの植物生長
調整物質およびカイネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチ
ン、ベンジルアデニンおよびイソペンテニルアデニンか
ら選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質を含む
培地に移植し培養し、ブプレウルム属植物の根を得るこ
とを特徴とする不定根の培養方法である。
は、効率よく、しかも短期間で安定にブプレウルム属植
物の根を培養する方法を確立すべきであると考え、鋭意
検討を重ねた結果、工業的規模での高品質で安定なブプ
レウルム属植物の根の培養方法を発見した。すなわち本
発明は、ジブ１ノウルム属植物から得た根を、インドー
ル酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から
選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質を含むか
、またはインドール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびイ
ンドール酪酸から選ばれる少なくともひとつの植物生長
調整物質およびカイネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチ
ン、ベンジルアデニンおよびイソペンテニルアデニンか
ら選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質を含む
培地に移植し培養し、ブプレウルム属植物の根を得るこ
とを特徴とする不定根の培養方法である。
［実施例］
以下に本発明の詳細な説明する。
本１明におけるブプレウルム属植物は、セリ科ブブレウ
ルム属の植物、ミシマサイコ、コホクサイコ、タイゲキ
サイコ、ダフリャザイコ、トウサイコ、ハクサンサイコ
、ポソバミシマサイコ、ホタルサイコ、マンシュウミシ
マサイコ等が挙げられる。
ルム属の植物、ミシマサイコ、コホクサイコ、タイゲキ
サイコ、ダフリャザイコ、トウサイコ、ハクサンサイコ
、ポソバミシマサイコ、ホタルサイコ、マンシュウミシ
マサイコ等が挙げられる。
ブプレウルム属植物の組織片等より、原料となる根また
は不定根を得るには、■ブプレウルム属植物の頂部、葉
柄部、茎部、根部、花ＦＦ、種子等の組織を、適当な大
きさに裁断した組織片を、通常用いられる一般的な滅菌
法（例えば、エタノール水溶液、次亜塩素酸水溶液、滅
菌水等を用いる方法）により滅菌した後、培地に置床し
、温度２０〜３０℃、好ましくは２５℃で、３〜５週間
、培養し、誘導したカルス細胞から再分化させて不定根
を得る方法、■ブプレウルム属植物の頂部、葉柄部、茎
部、根部、花舟、種子等の組織を、適当な大きさに裁断
した組織片を、通常用いられる一般的な滅菌法（例えば
、エタノール水溶液、次亜塩素酸水溶液、滅菌水等を用
いる方法）により滅菌した後、培地に置床し、温度２０
〜３０℃、好ましくは２５℃で、２〜８週間、培養を行
い、カルス細胞を経ずに不定根を得る方法、■ブプレウ
ルム属植物の植物体から直接裁断した根を、通常用いら
れる一般的な滅菌法（例えば、エタノール水溶液、次亜
塩素酸水溶液、滅菌水等を用いる方法）により滅菌して
、根を得る方法等が挙げられる。尚、材料が無菌的な植
物体である場合には、■〜■の方法における滅菌処理は
除くことができる。
は不定根を得るには、■ブプレウルム属植物の頂部、葉
柄部、茎部、根部、花ＦＦ、種子等の組織を、適当な大
きさに裁断した組織片を、通常用いられる一般的な滅菌
法（例えば、エタノール水溶液、次亜塩素酸水溶液、滅
菌水等を用いる方法）により滅菌した後、培地に置床し
、温度２０〜３０℃、好ましくは２５℃で、３〜５週間
、培養し、誘導したカルス細胞から再分化させて不定根
を得る方法、■ブプレウルム属植物の頂部、葉柄部、茎
部、根部、花舟、種子等の組織を、適当な大きさに裁断
した組織片を、通常用いられる一般的な滅菌法（例えば
、エタノール水溶液、次亜塩素酸水溶液、滅菌水等を用
いる方法）により滅菌した後、培地に置床し、温度２０
〜３０℃、好ましくは２５℃で、２〜８週間、培養を行
い、カルス細胞を経ずに不定根を得る方法、■ブプレウ
ルム属植物の植物体から直接裁断した根を、通常用いら
れる一般的な滅菌法（例えば、エタノール水溶液、次亜
塩素酸水溶液、滅菌水等を用いる方法）により滅菌して
、根を得る方法等が挙げられる。尚、材料が無菌的な植
物体である場合には、■〜■の方法における滅菌処理は
除くことができる。
培地としては、各種既知の無機合成培地を基本とし、こ
れに糖類、植物生長調整物質、ビタミン類および天然物
質等を添加した培地に、寒天またはジェランガム等を加
えて固化させた固体培地を用いることができる。
れに糖類、植物生長調整物質、ビタミン類および天然物
質等を添加した培地に、寒天またはジェランガム等を加
えて固化させた固体培地を用いることができる。
代表的な合成培地としては、ホワイト（Ｗｈｉｔｅ）の
培地、ムラシゲ・スクーグ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ＆Ｓ
ｋｏｏｇ ）の培地（以下、ＭＳ培地と称する）、ニッ
チ（ｌｌｉｌｓｃｈ）の培地、ニッチ・ニッチ（Ｎ１ｔ
ｓｃｈ＆ Ｎ１ｔｓｃｈ）の培地、ガンボルグ（Ｇａｍ
ｂｏｒｇ）らの培地、ヘラ−（ｌｌｅｌｌｅｒ）の培地
、その他これらの培地を基本として、その組成を変更し
たもの等が挙げられる。
培地、ムラシゲ・スクーグ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ＆Ｓ
ｋｏｏｇ ）の培地（以下、ＭＳ培地と称する）、ニッ
チ（ｌｌｉｌｓｃｈ）の培地、ニッチ・ニッチ（Ｎ１ｔ
ｓｃｈ＆ Ｎ１ｔｓｃｈ）の培地、ガンボルグ（Ｇａｍ
ｂｏｒｇ）らの培地、ヘラ−（ｌｌｅｌｌｅｒ）の培地
、その他これらの培地を基本として、その組成を変更し
たもの等が挙げられる。
無機合成培地の無機成分の具体例としては、銅、窒素、
リン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、
鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ナト
リウム、ヨウ素、コバルト等、更にくわしくは、硝酸カ
リウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモ
ニウム、リン酸−水素カリウム、リン酸二水素ナトリウ
ム、エヂ！ノンジアミン四酢酸ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸すｌ・リ
ウム、硫酸アンモニウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫
酸マンガン、硫酸亜鉛、ホウ酸、硫酸銅、モリブデン酸
ナトリウム、三酸化モリブデン、ヨウ化カリウム、塩化
コバルト等が挙げられる。
リン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、
鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ナト
リウム、ヨウ素、コバルト等、更にくわしくは、硝酸カ
リウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモ
ニウム、リン酸−水素カリウム、リン酸二水素ナトリウ
ム、エヂ！ノンジアミン四酢酸ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸すｌ・リ
ウム、硫酸アンモニウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫
酸マンガン、硫酸亜鉛、ホウ酸、硫酸銅、モリブデン酸
ナトリウム、三酸化モリブデン、ヨウ化カリウム、塩化
コバルト等が挙げられる。
糖類の具体例としては、シュークロース、イノシトール
、グルコース等の炭水化物、その誘導体等が挙げられる
。
、グルコース等の炭水化物、その誘導体等が挙げられる
。
植物生長調整物質の具体例としては、インドール酢酸（
［ＡＡ）、α−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、２．４−ジ
クロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、インドール酪酸
（ＩＢＡ）等のオーキシン類、カイネチン、ゼアチン、
ジヒドロゼアチン、ベンジルアデニン（Ｂ Ａ ）、イ
ソペンテニルアデニン等のサイトカイニン類等が挙げら
れる。
［ＡＡ）、α−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、２．４−ジ
クロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、インドール酪酸
（ＩＢＡ）等のオーキシン類、カイネチン、ゼアチン、
ジヒドロゼアチン、ベンジルアデニン（Ｂ Ａ ）、イ
ソペンテニルアデニン等のサイトカイニン類等が挙げら
れる。
またビタミン類の具体例としては、ビオチン、チアミン
（ビタミンＢ、）、ピリドキシン（ビタミンＢ、）、パ
ントテン酸、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、ニコチン
酸等が挙げられ、アミノ酸の具体例としては、グリシン
、アラニン、グルタミン、システィン等が挙げられる。
（ビタミンＢ、）、ピリドキシン（ビタミンＢ、）、パ
ントテン酸、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、ニコチン
酸等が挙げられ、アミノ酸の具体例としては、グリシン
、アラニン、グルタミン、システィン等が挙げられる。
天然物質の具体例としては、カゼイン加水分解物、ココ
ナツトミルク、酵母エキス等が挙げられ、上述した具体
例の他、適宜培養に必要な物質を加えても良い。
ナツトミルク、酵母エキス等が挙げられ、上述した具体
例の他、適宜培養に必要な物質を加えても良い。
以下に、本発明のブブレウルム属植物の根の培養による
柴胡の製造方法の原料となる根の製造の具体例を示す。
柴胡の製造方法の原料となる根の製造の具体例を示す。
具体例
高さ５〜５０■に生長したミシマサイコの葉および茎を
洗浄し、流水でよく濯ぎ、界面活性剤（家庭用合成洗剤
）を数滴たらした水道水中で傷つけないように撹拌しな
がら１５分間洗浄した。この操作を３回繰り返し、更に
流水下にて２時間濯いだ。７０％エタノール中に１分間
浸漬し、更に２％次亜塩素酸ナトリウム水溶液で゛７分
間殺菌した後、滅菌水で３回洗浄した。これを無菌的に
約５１ごとに切断した後、ムラシゲ・スクーグ培地（Ｚ
、４−Ｄ １．Ｏｐｐｍ、 ＢＡ Ｏ，５ｐｐｍ、
寒天０．８％含有）に置床し、暗黒下、２５℃で培養し
、１週間後に小片の肥大が起こり、４週間後にカルス細
胞を得た（誘導成功率８７．５％）後、約４週間毎に３
回動代培養した。このカルス細胞をＭＳ培地に移植して
、Ｉ ２ Ｏｒｐｍで２〜８週間の間隔で継代培養する
ことで不定根を得た。
洗浄し、流水でよく濯ぎ、界面活性剤（家庭用合成洗剤
）を数滴たらした水道水中で傷つけないように撹拌しな
がら１５分間洗浄した。この操作を３回繰り返し、更に
流水下にて２時間濯いだ。７０％エタノール中に１分間
浸漬し、更に２％次亜塩素酸ナトリウム水溶液で゛７分
間殺菌した後、滅菌水で３回洗浄した。これを無菌的に
約５１ごとに切断した後、ムラシゲ・スクーグ培地（Ｚ
、４−Ｄ １．Ｏｐｐｍ、 ＢＡ Ｏ，５ｐｐｍ、
寒天０．８％含有）に置床し、暗黒下、２５℃で培養し
、１週間後に小片の肥大が起こり、４週間後にカルス細
胞を得た（誘導成功率８７．５％）後、約４週間毎に３
回動代培養した。このカルス細胞をＭＳ培地に移植して
、Ｉ ２ Ｏｒｐｍで２〜８週間の間隔で継代培養する
ことで不定根を得た。
以上のようにして得た不定根を、インドール酢酸、α−
ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から選ばれる少な
くともひとつの植物生長調整物質を含むか、またはイン
ドール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール酪酸
から選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質およ
びカイネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン、ベンジル
アデニンおよびイソペンテニルアデニンから選ばれる少
なくともひとつの植物生長調整物質を含む培地に移植し
、好気的な条件の下で、温度２０〜３０℃、好ましくは
２５°Ｃで６〜１２週間、必要に応じて継代しながら、
培養する。この際、必ずしも光の照射を必要としないが
、場合によっては光を照射してちかまわない。
ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から選ばれる少な
くともひとつの植物生長調整物質を含むか、またはイン
ドール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール酪酸
から選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質およ
びカイネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン、ベンジル
アデニンおよびイソペンテニルアデニンから選ばれる少
なくともひとつの植物生長調整物質を含む培地に移植し
、好気的な条件の下で、温度２０〜３０℃、好ましくは
２５°Ｃで６〜１２週間、必要に応じて継代しながら、
培養する。この際、必ずしも光の照射を必要としないが
、場合によっては光を照射してちかまわない。
培地としては、各種既知の無機合成培地を基本とし、こ
れに無機成分、糖類、ビタミン類および天然物質等を添
加した液体培地、またはこれらの液体培地に、寒天また
はジェランガム等を加えて固化さＵ−た固体培地に、イ
ンドール酢酸、α−す７々しソ西Ｉ＋、酊ｐお上がイン
ドール醋酸から選ばれる少なくともひとつの植物生長調
整物質を含有させた培地、またはインドール酢酸、α−
ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から選ばれる少な
くともひとつの植物生長調整物質およびカイネチン、ゼ
アチン、ジヒドロゼアチン、ベンジルアデニンおよびイ
ソペンテニルアデニンから選ばれる少なくともひとつの
植物生長調整物質を含有させた培地を用いることができ
る。
れに無機成分、糖類、ビタミン類および天然物質等を添
加した液体培地、またはこれらの液体培地に、寒天また
はジェランガム等を加えて固化さＵ−た固体培地に、イ
ンドール酢酸、α−す７々しソ西Ｉ＋、酊ｐお上がイン
ドール醋酸から選ばれる少なくともひとつの植物生長調
整物質を含有させた培地、またはインドール酢酸、α−
ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から選ばれる少な
くともひとつの植物生長調整物質およびカイネチン、ゼ
アチン、ジヒドロゼアチン、ベンジルアデニンおよびイ
ソペンテニルアデニンから選ばれる少なくともひとつの
植物生長調整物質を含有させた培地を用いることができ
る。
代表的な合成培地としては、ホワイト（Ｗｈｉｔｅ）の
培地、ＭＳ培地、リンスマイヤー・スクーグ（Ｌｉｎｓ
ｍｅｉｅｒ ＆ Ｓｋｏｏｇ）の培地、ニッチ（Ｎ１ｔ
ｓｃｈ）の培地、エッチ・エッチ（Ｎ１ｔｓｃｈ＆ Ｎ
１ｔｓｃｈ）の培地、ガンボルグ（Ｇａｍｂｏｒｇ）ら
の培地、ヘラ−（Ｉｌｅｌｌｅｒ）の培地その他これら
の培地を基本として、その組成を変更したもの等が挙げ
られる。
培地、ＭＳ培地、リンスマイヤー・スクーグ（Ｌｉｎｓ
ｍｅｉｅｒ ＆ Ｓｋｏｏｇ）の培地、ニッチ（Ｎ１ｔ
ｓｃｈ）の培地、エッチ・エッチ（Ｎ１ｔｓｃｈ＆ Ｎ
１ｔｓｃｈ）の培地、ガンボルグ（Ｇａｍｂｏｒｇ）ら
の培地、ヘラ−（Ｉｌｅｌｌｅｒ）の培地その他これら
の培地を基本として、その組成を変更したもの等が挙げ
られる。
無機合成培地の無機成分の具体例としては、銅、窒素、
リン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、
鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ナト
リウム、ヨウ素、コバルト等、更に詳しくは、硝酸カリ
ウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモニ
ウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム
、エヂレンジアミン四酢酸ナトリウム、塩化カリウム、
塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム、
硫酸アンモニウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫酸マン
ガン、硫酸亜鉛、ホウ酸、硫酸鋼、モリブデン酸ナトリ
ウム、三酸化モリブデン、ヨウ化カリウム、塩化コバル
ト等が挙げられる。
リン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、
鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ナト
リウム、ヨウ素、コバルト等、更に詳しくは、硝酸カリ
ウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモニ
ウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム
、エヂレンジアミン四酢酸ナトリウム、塩化カリウム、
塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム、
硫酸アンモニウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫酸マン
ガン、硫酸亜鉛、ホウ酸、硫酸鋼、モリブデン酸ナトリ
ウム、三酸化モリブデン、ヨウ化カリウム、塩化コバル
ト等が挙げられる。
糖類の具体例としては、シュークロース、イノシトール
、グルコース等の炭水化物、その誘導体等が挙げられる
。
、グルコース等の炭水化物、その誘導体等が挙げられる
。
またビタミン類の具体例としては、ビオチン、チアミン
（ビタミンＢ、）、ピリドキシン（ビタミンＩ３ 、Ｉ
）、パントテン酸、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、ニ
コチン酸等が挙げられ、アミノ酸の具体例としては、グ
リシジ、アラニン、グルタミン、ンステイン等が挙げら
れる。
（ビタミンＢ、）、ピリドキシン（ビタミンＩ３ 、Ｉ
）、パントテン酸、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、ニ
コチン酸等が挙げられ、アミノ酸の具体例としては、グ
リシジ、アラニン、グルタミン、ンステイン等が挙げら
れる。
天然物質の具体例としては、カゼイン加水分解物、ココ
ナツトミルク、酵母エキス等が挙げられ、上述した具体
例の他、適宜培養に必要な物質を加えてら良い。
ナツトミルク、酵母エキス等が挙げられ、上述した具体
例の他、適宜培養に必要な物質を加えてら良い。
以」二の成分を含ｒＴ ６−る培地に植物生長調整物質
を加えるが、植物生長、ｕ７．１整物質どして、インド
ール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール醋酸か
ら選ばれる少なくと６ひとつの植物生長調整物質を加え
る場合には、その濃度を１．０×ｌ０−９〜１ 、ＯＸ
１０−’Ｍ、特に５．０Ｘ１０−８〜５．０ｘｉＯ−
’Ｍに設定するのか好適である。
を加えるが、植物生長、ｕ７．１整物質どして、インド
ール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール醋酸か
ら選ばれる少なくと６ひとつの植物生長調整物質を加え
る場合には、その濃度を１．０×ｌ０−９〜１ 、ＯＸ
１０−’Ｍ、特に５．０Ｘ１０−８〜５．０ｘｉＯ−
’Ｍに設定するのか好適である。
また、インドール酢酸、α−ナフタレン酢酸およびイン
ドール酪酸から選ばれる少なくと乙ひとつの植物生長調
整物質およびカイネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン
、ベンジルアデニンおよびイソペンテニルアデニンから
還ばれる少なくと６ひとつの植物生長調整物質を加える
場合には、インドール酢酸、α−ナフタレン酢酸および
インド−ル酪酸から選ばれる少なくともひとつの植物生
長調整物質の濃度を１．ｏｘｉｏ−８〜Ｉ、０×１０−
’Ｍ、特に５．０ｘｌＯ−”〜５．０ＸＩＯ’Ｍに、カ
イネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン、ベンジルアデ
ニンおよびイソペンテニルアデニンから選ばれる少なく
ともひとつの植物生長調整物質のｍ度を１．０Ｘ１０−
Ｉ０〜５．ＯＸＩＯ−６Ｍ。
ドール酪酸から選ばれる少なくと乙ひとつの植物生長調
整物質およびカイネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン
、ベンジルアデニンおよびイソペンテニルアデニンから
還ばれる少なくと６ひとつの植物生長調整物質を加える
場合には、インドール酢酸、α−ナフタレン酢酸および
インド−ル酪酸から選ばれる少なくともひとつの植物生
長調整物質の濃度を１．ｏｘｉｏ−８〜Ｉ、０×１０−
’Ｍ、特に５．０ｘｌＯ−”〜５．０ＸＩＯ’Ｍに、カ
イネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン、ベンジルアデ
ニンおよびイソペンテニルアデニンから選ばれる少なく
ともひとつの植物生長調整物質のｍ度を１．０Ｘ１０−
Ｉ０〜５．ＯＸＩＯ−６Ｍ。
特に５．０ＸＩＯ−”〜］、０ＸＩＯ−’Ｍに設定する
のが好適である。
のが好適である。
［発明の効果コ
本発明によれば、効率良く、短期間に大量かつ安価に安
定してブブレウルム属植物の根を人手することができる
。
定してブブレウルム属植物の根を人手することができる
。
［製造例］
以下、製造例を示して本発明を具体的に説明するか、本
発明はこれにより何ら制限されるものではない。
発明はこれにより何ら制限されるものではない。
製造例１〜２
具体例で得た不定根を長さ３．０ｍｍ程度に切断し、こ
のうち０．４９を下記に示す条件の培地に置床し、暗黒
下で２５℃、９０ ｒｐｍで８週間、振盪培養した。こ
の不定根は、下記に示す如く増殖性にすぐれ、天然柴胡
以上にサポニン類を多量に含有（天然柴胡のサイコサポ
ニンｄ含有量は０．２０５％）するものであった。
のうち０．４９を下記に示す条件の培地に置床し、暗黒
下で２５℃、９０ ｒｐｍで８週間、振盪培養した。こ
の不定根は、下記に示す如く増殖性にすぐれ、天然柴胡
以上にサポニン類を多量に含有（天然柴胡のサイコサポ
ニンｄ含有量は０．２０５％）するものであった。
Claims (1)
- ブプレウルム属植物の根を、インドール酢酸、α−ナフ
タレン酢酸およびインドール酪酸から選ばれる少なくと
もひとつの植物生長調整物質を含むか、またはインドー
ル酢酸、α−ナフタレン酢酸およびインドール酪酸から
選ばれる少なくともひとつの植物生長調整物質およびカ
イネチン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン、ベンジルアデ
ニンおよびイソペンテニルアデニンから選ばれる少なく
ともひとつの植物生長調整物質を含む培地に移植し培養
して、ブプレウルム属植物の根を得ることを特徴とする
ブプレウルム属植物の根の培養方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62073708A JPS63237784A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | ブプレウルム属植物の根の培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62073708A JPS63237784A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | ブプレウルム属植物の根の培養方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63237784A true JPS63237784A (ja) | 1988-10-04 |
Family
ID=13525984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62073708A Pending JPS63237784A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | ブプレウルム属植物の根の培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63237784A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5107066A (en) * | 1989-12-21 | 1992-04-21 | Harima Chemicals, Inc. | Method of producing potato cyst nematode hatching stimulus |
| US5294550A (en) * | 1991-07-19 | 1994-03-15 | Shiseido Company Ltd. | Method of culturing Mishima-saiko |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5652557A (en) * | 1979-10-02 | 1981-05-11 | Aisan Ind Co Ltd | Air fuel ratio controller for carburetor |
-
1987
- 1987-03-27 JP JP62073708A patent/JPS63237784A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5652557A (en) * | 1979-10-02 | 1981-05-11 | Aisan Ind Co Ltd | Air fuel ratio controller for carburetor |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5107066A (en) * | 1989-12-21 | 1992-04-21 | Harima Chemicals, Inc. | Method of producing potato cyst nematode hatching stimulus |
| US5294550A (en) * | 1991-07-19 | 1994-03-15 | Shiseido Company Ltd. | Method of culturing Mishima-saiko |
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