JPS6324943B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6324943B2 JPS6324943B2 JP55148004A JP14800480A JPS6324943B2 JP S6324943 B2 JPS6324943 B2 JP S6324943B2 JP 55148004 A JP55148004 A JP 55148004A JP 14800480 A JP14800480 A JP 14800480A JP S6324943 B2 JPS6324943 B2 JP S6324943B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- porcelain
- oxide
- dielectric constant
- temperature
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NKTZYSOLHFIEMF-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)tungsten;lead(2+) Chemical compound [Pb+2].[O-][W]([O-])(=O)=O NKTZYSOLHFIEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 12
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 7
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N antimony(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sb+3].[Sb+3] GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000009766 low-temperature sintering Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
本発明は、焼結温度が低く、高誘電率で誘電損
失が低く、比抵抗が高くしかも機械的強度の高い
磁器組成物に関するものである。 従来、高誘電率系磁器組成物として、チタン酸
バリウム(BaTiO3)を主成分とする磁器が広く
実用されていることは周知のとおりである。 しかしながら、BaTiO3を主成分とするもの
は、焼結温度が通常1300〜1400℃の高温である。
このためこれを積層コンデンサに利用する場合に
は、内部電極として焼結温度に耐え得る材料、例
えば白金、パラジウム等の高価な貴金属を使用し
なければならず、製造コストが高くつく欠点があ
る。積層型コンデンサを安く作るためには、銀、
ニツケル等を主成分とする安価な金属が内部電極
に使用できるような、できるだけ低温、特に1000
℃以下で焼結できる誘電体が必要である。 またチツプコンデンサの場合は、チツプコンデ
ンサを基板に実装したとき、基板とチツプコンデ
ンサを構成している磁器との熱膨張係数の違いに
より、チツプコンデンサに機械的な歪みが加わ
り、チツプコンデンサにクラツクが発生したり、
破損することがある。またエポキシ系樹脂等を外
装したデイツプコンデンサの場合も外装樹脂の応
力でデイツプコンデンサにクラツクが発生する場
合がある。 いずれの場合もコンデンサを形成している磁器
の抗折強度が低いほどクラツクが入りやすく、容
易に破損するため信頼性が低くなる。したがつ
て、磁器の機械的強度をできるだけ増大させるこ
とは実用上極めて重要なことである。 高誘電率磁器組成物の低温焼結化は既に試みら
れており、例えばPb(Fe1/2Nb1/2)O3−Pb(Co1/2
W1/2)O3〔特開昭54−137697〕が提案されてい
る。しかしながら上記二成分組成物は誘電損失が
高く、しかも比抵抗が低く、より改善が望まれて
いた。このため第三成分としてPb(Mn2/3W1/3)
O3等を添加し、上記欠点を改善する提案がなさ
れている(特開昭54−145715)。しかしいずれの
組成物系も磁器の抗折強度が低く、積層コンデン
サ用組成物としての用途は自ら狭い範囲に限定せ
ざるを得なかつた。 本発明はPb(Fe1/2Nb1/2)O3−Pb(Co1/2W1/2)
O3二成分系組成物に、副成分としてNb、Taおよ
びSbの中から少なくとも一種以上を選び添加含
有せしめたものからなり、上記欠点をすべて改良
したものである。 すなわち主成分組成物を〔Pb(Fe1/2Nb1/2)O3〕
x〔Pb(Co1/2W1/2)O3〕1-xと表したときに、xが
0.65≦x≦0.95なる範囲にあり、これに副成分と
してNb、Ta、Sbの中から少なくとも一種以上を
選び、その元素を主成分1モルに対して0.02〜
2.0原子%添加せしめることを特徴とするもので
あり、1000℃以下の温度で焼結でき、機械的強度
が高く、しかも誘電率が高く、誘電損失が小さ
く、比抵抗も高いという秀れた特性を持ち、信頼
性の高い量産性に富む材料を提供するものであ
る。 以下本発明を実施例について詳細に説明する。
出発原料として、酸化鉛(PbO)、酸化鉄
(Fe2O3)、酸化ニオブ(Nb2O5)、酸化コバルト
(CoO)、酸化タングステン(WO3)、酸化タンタ
ル(Ta2O5)および酸化アンチモン(Sb2O3)を
使用し、所定の配合比に秤量する。次にボールミ
ル中で湿式混合した後、700℃〜800℃で予焼し、
その後0.7ton/cm2の圧力で、直径16mm、厚さ約10
mmの円柱状に加圧成形し、950℃〜1000℃で焼結
した。得られた焼結体を切断し、1mmの円板4枚
と0.5mmの円板5枚を得た。1mmの円板の両面に
銀電極を焼付け電気的特性を評価した。誘電率お
よび誘電損失は周波数1KHz、温度20℃で測定し
た。絶縁抵抗は50Vの電圧を印加し、1分後、温
度20℃で測定した。 機械的性質を抗折強度で評価するため、0.5mm
の円板から、巾2mm、長さ約13mmの矩形板を切り
出した。支点間距離を9mmにとり三点法で破壊荷
重Pm〔Kg〕を測定し、τ=(3/2)(Pml/
Wt2〕〔Kg/cm2〕なる式により抗折強度を求めた。
ただし、lは支点間距離、tは試料の厚み、Wは
試料の巾である。 電気的特性は試料4点の平均値、抗折強度は試
料10点の平均値より求めた。このようにして得ら
れた磁器の配合比と諸特性の関係を次表に示す。
失が低く、比抵抗が高くしかも機械的強度の高い
磁器組成物に関するものである。 従来、高誘電率系磁器組成物として、チタン酸
バリウム(BaTiO3)を主成分とする磁器が広く
実用されていることは周知のとおりである。 しかしながら、BaTiO3を主成分とするもの
は、焼結温度が通常1300〜1400℃の高温である。
このためこれを積層コンデンサに利用する場合に
は、内部電極として焼結温度に耐え得る材料、例
えば白金、パラジウム等の高価な貴金属を使用し
なければならず、製造コストが高くつく欠点があ
る。積層型コンデンサを安く作るためには、銀、
ニツケル等を主成分とする安価な金属が内部電極
に使用できるような、できるだけ低温、特に1000
℃以下で焼結できる誘電体が必要である。 またチツプコンデンサの場合は、チツプコンデ
ンサを基板に実装したとき、基板とチツプコンデ
ンサを構成している磁器との熱膨張係数の違いに
より、チツプコンデンサに機械的な歪みが加わ
り、チツプコンデンサにクラツクが発生したり、
破損することがある。またエポキシ系樹脂等を外
装したデイツプコンデンサの場合も外装樹脂の応
力でデイツプコンデンサにクラツクが発生する場
合がある。 いずれの場合もコンデンサを形成している磁器
の抗折強度が低いほどクラツクが入りやすく、容
易に破損するため信頼性が低くなる。したがつ
て、磁器の機械的強度をできるだけ増大させるこ
とは実用上極めて重要なことである。 高誘電率磁器組成物の低温焼結化は既に試みら
れており、例えばPb(Fe1/2Nb1/2)O3−Pb(Co1/2
W1/2)O3〔特開昭54−137697〕が提案されてい
る。しかしながら上記二成分組成物は誘電損失が
高く、しかも比抵抗が低く、より改善が望まれて
いた。このため第三成分としてPb(Mn2/3W1/3)
O3等を添加し、上記欠点を改善する提案がなさ
れている(特開昭54−145715)。しかしいずれの
組成物系も磁器の抗折強度が低く、積層コンデン
サ用組成物としての用途は自ら狭い範囲に限定せ
ざるを得なかつた。 本発明はPb(Fe1/2Nb1/2)O3−Pb(Co1/2W1/2)
O3二成分系組成物に、副成分としてNb、Taおよ
びSbの中から少なくとも一種以上を選び添加含
有せしめたものからなり、上記欠点をすべて改良
したものである。 すなわち主成分組成物を〔Pb(Fe1/2Nb1/2)O3〕
x〔Pb(Co1/2W1/2)O3〕1-xと表したときに、xが
0.65≦x≦0.95なる範囲にあり、これに副成分と
してNb、Ta、Sbの中から少なくとも一種以上を
選び、その元素を主成分1モルに対して0.02〜
2.0原子%添加せしめることを特徴とするもので
あり、1000℃以下の温度で焼結でき、機械的強度
が高く、しかも誘電率が高く、誘電損失が小さ
く、比抵抗も高いという秀れた特性を持ち、信頼
性の高い量産性に富む材料を提供するものであ
る。 以下本発明を実施例について詳細に説明する。
出発原料として、酸化鉛(PbO)、酸化鉄
(Fe2O3)、酸化ニオブ(Nb2O5)、酸化コバルト
(CoO)、酸化タングステン(WO3)、酸化タンタ
ル(Ta2O5)および酸化アンチモン(Sb2O3)を
使用し、所定の配合比に秤量する。次にボールミ
ル中で湿式混合した後、700℃〜800℃で予焼し、
その後0.7ton/cm2の圧力で、直径16mm、厚さ約10
mmの円柱状に加圧成形し、950℃〜1000℃で焼結
した。得られた焼結体を切断し、1mmの円板4枚
と0.5mmの円板5枚を得た。1mmの円板の両面に
銀電極を焼付け電気的特性を評価した。誘電率お
よび誘電損失は周波数1KHz、温度20℃で測定し
た。絶縁抵抗は50Vの電圧を印加し、1分後、温
度20℃で測定した。 機械的性質を抗折強度で評価するため、0.5mm
の円板から、巾2mm、長さ約13mmの矩形板を切り
出した。支点間距離を9mmにとり三点法で破壊荷
重Pm〔Kg〕を測定し、τ=(3/2)(Pml/
Wt2〕〔Kg/cm2〕なる式により抗折強度を求めた。
ただし、lは支点間距離、tは試料の厚み、Wは
試料の巾である。 電気的特性は試料4点の平均値、抗折強度は試
料10点の平均値より求めた。このようにして得ら
れた磁器の配合比と諸特性の関係を次表に示す。
【表】
【表】
表に示した結果からも明らかなように、副成分
として、Nb、Ta、Sbの中から少なくとも一種以
上含有せしめることにより、抗折強度を高め、し
かも誘電損失を下げ、比抵抗を上昇せしめかつ高
誘電率を保持した、実用性の高い優れた磁器組成
物が得られることがわかる。なお本実施例では副
成分として酸化物の形態で含有せしめたが、高温
で分解し、容易に酸化物なる水酸化物などを出発
副成分としてよい。 こうした優れた特性を示す本発明の磁器は、焼
成温度が1000℃以下の低温であるため、積層コン
デンサの内部電極の低価格化を実現できるという
極めて優れた効果も生ずる。 なお、主成分配合比xが0.65未満あるいは0.95
を越える範囲の組成物は、キユリー点が室温より
低温側あるいは高温側に大きくずれるため室温で
の誘電率が低くなり実用的でない。 また副成分である、Nb、Ta、Sbはそのうち一
つ以上の元素の添加量が0.02原子%未満では抗折
強度の改善効果が小さく、2原子%を越えると誘
電損失が大きくなり実用的でない。
として、Nb、Ta、Sbの中から少なくとも一種以
上含有せしめることにより、抗折強度を高め、し
かも誘電損失を下げ、比抵抗を上昇せしめかつ高
誘電率を保持した、実用性の高い優れた磁器組成
物が得られることがわかる。なお本実施例では副
成分として酸化物の形態で含有せしめたが、高温
で分解し、容易に酸化物なる水酸化物などを出発
副成分としてよい。 こうした優れた特性を示す本発明の磁器は、焼
成温度が1000℃以下の低温であるため、積層コン
デンサの内部電極の低価格化を実現できるという
極めて優れた効果も生ずる。 なお、主成分配合比xが0.65未満あるいは0.95
を越える範囲の組成物は、キユリー点が室温より
低温側あるいは高温側に大きくずれるため室温で
の誘電率が低くなり実用的でない。 また副成分である、Nb、Ta、Sbはそのうち一
つ以上の元素の添加量が0.02原子%未満では抗折
強度の改善効果が小さく、2原子%を越えると誘
電損失が大きくなり実用的でない。
Claims (1)
- 1 鉄・ニオブ酸鉛[Pb(Fe1/2Nb1/2)O3]およ
びコバルト・タングステン酸鉛[Pb(CO1/2W1/2
O3]からなる二成分系組成物を[Pb(Fe1/2Nb1/2)
O3]x[Pb(CO1/2W1/2)O3]1-xと表わしたとき
に、xが0.65≦x≦0.95の範囲内にある主成分組
成物に、副成分としてニオブ(Nb)、タンタル
(Ta)およびアンチモン(Sb)の中から少なく
とも一種以上を選び、その元素を主成分1モルに
対して0.02〜2.0原子%添加含有せしめてなるこ
とを特徴とする高誘電率磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55148004A JPS5771857A (en) | 1980-10-22 | 1980-10-22 | High dielectric constant ceramic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55148004A JPS5771857A (en) | 1980-10-22 | 1980-10-22 | High dielectric constant ceramic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5771857A JPS5771857A (en) | 1982-05-04 |
| JPS6324943B2 true JPS6324943B2 (ja) | 1988-05-23 |
Family
ID=15442952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55148004A Granted JPS5771857A (en) | 1980-10-22 | 1980-10-22 | High dielectric constant ceramic composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5771857A (ja) |
-
1980
- 1980-10-22 JP JP55148004A patent/JPS5771857A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5771857A (en) | 1982-05-04 |