JPS63249932A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は磁気記録媒体、特に走行耐久性と巻特性の優れ
た磁気記録媒体に関する。
た磁気記録媒体に関する。
従来、ビデオテープ、オーディオテープ、メモリーテー
プ、磁気ディスク等の磁気記録媒体としては、強磁性微
粉末を結合剤中に分散した磁性層を非磁性支持体の片方
の面に設け、他方の面にバック層を設けたものが広く用
いられている。
プ、磁気ディスク等の磁気記録媒体としては、強磁性微
粉末を結合剤中に分散した磁性層を非磁性支持体の片方
の面に設け、他方の面にバック層を設けたものが広く用
いられている。
このような磁気記録媒体の走行耐久性を改良するために
種々の対策が行われ、例えば、バック層中に100mμ
〜500mμ程度の粗粒子(例えばカーボンブランク)
を添加して表面性を若干粗くしたり、バック層中に潤滑
剤を添加する等により走行耐久性を改良することが行わ
れている。
種々の対策が行われ、例えば、バック層中に100mμ
〜500mμ程度の粗粒子(例えばカーボンブランク)
を添加して表面性を若干粗くしたり、バック層中に潤滑
剤を添加する等により走行耐久性を改良することが行わ
れている。
しかしながら、上記の方法では走行耐久性は向上するが
、磁性層とバック層の滑りも良くなり、巻部れの原因と
なっている。従って、走行耐久性と共に巻特性を改良す
る対策が望まれている。
、磁性層とバック層の滑りも良くなり、巻部れの原因と
なっている。従って、走行耐久性と共に巻特性を改良す
る対策が望まれている。
従って、本発明の目的は、走行耐久性と共に巻特性が優
れた磁気記録媒体を提出することにある。
れた磁気記録媒体を提出することにある。
本発明者らは、厚さが約2.5μm以下のハノク層中に
平均粒子サイズが1μm〜3μmの非磁性粉体を添加し
てへツク層表面に高さ約0.5μm〜2μmの突起を5
〜100個/1讃2形成させることにより上記目的を達
成し得ることを見出し、本発明を達成した。
平均粒子サイズが1μm〜3μmの非磁性粉体を添加し
てへツク層表面に高さ約0.5μm〜2μmの突起を5
〜100個/1讃2形成させることにより上記目的を達
成し得ることを見出し、本発明を達成した。
すなわち、本発明は非磁性支持体の1方の面に強磁性微
粉末を分散した磁性層を、他方の面にバック層を設けて
なる磁気記録媒体において、該バック層の厚さが2.5
μm以下であり、且つ該バック層中に平均粒子サイズが
1μm〜3μmの非磁性粉末を、バック層表面に高さ0
.5μm〜2μmの突起が5〜100個/韮2形成され
るように含むことを特徴とする磁気記録媒体である。
粉末を分散した磁性層を、他方の面にバック層を設けて
なる磁気記録媒体において、該バック層の厚さが2.5
μm以下であり、且つ該バック層中に平均粒子サイズが
1μm〜3μmの非磁性粉末を、バック層表面に高さ0
.5μm〜2μmの突起が5〜100個/韮2形成され
るように含むことを特徴とする磁気記録媒体である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で用いられる強磁性微粉末としては、7−Fe2
O3、Co−含有r −FezO,、、FeOx (1
,33<X≦1.5)、Co−含有FeOx (1,3
3< x≦1.5)等の強磁性酸化鉄、二酸化クロム、
強磁性合金粉末等従来塗布型の磁気記録媒体に用いられ
ているものはすべて用いられる。
O3、Co−含有r −FezO,、、FeOx (1
,33<X≦1.5)、Co−含有FeOx (1,3
3< x≦1.5)等の強磁性酸化鉄、二酸化クロム、
強磁性合金粉末等従来塗布型の磁気記録媒体に用いられ
ているものはすべて用いられる。
本発明の磁性層とバック層に使用される結合剤としては
、従来用いられている熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反
応型樹脂やこれらの混合物が用いられる。
、従来用いられている熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反
応型樹脂やこれらの混合物が用いられる。
熱可塑性樹脂としては軟化温度が150℃以下、平均分
子量が10000〜300000、重合度が約50〜2
000程度のもので、例えば塩化ビニル共重合体、塩化
ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル塩化ビニリデン
共重合体、塩化ビニルアクリロニトリル共重合体、アク
リル酸エステルアクリロニトリル共重合体、アクリル酸
エステル塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル
スチレン共重合体、メタクリル酸エステルアクリロニト
リル共重合体、メタクリル酸エステル塩化ビニリデン共
重合体、メタクリル酸エステルスチレン共重合体、ウレ
タンエラストマー、ナイロン−シリコン系樹脂、ニトロ
セルロース−ポリアミド樹脂、ポリフッカビニル、塩化
ビニリデンアクリロニトリル共重合体、ブタジェンアク
リロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブ
チラール、セルロース誘導体(セルロースアセテートブ
チレート、セルロースダイアセテート、セルローストリ
アセテート、セルロースプロピオネート、ニトロセルロ
ース等)スチレンブタジェン共重合体、ポリエステル樹
脂、クロロビニルエーテルアクリル酸エステル共重合体
、アミノ樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑性樹脂及びこ
れらの混合物等が使用される。
子量が10000〜300000、重合度が約50〜2
000程度のもので、例えば塩化ビニル共重合体、塩化
ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル塩化ビニリデン
共重合体、塩化ビニルアクリロニトリル共重合体、アク
リル酸エステルアクリロニトリル共重合体、アクリル酸
エステル塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル
スチレン共重合体、メタクリル酸エステルアクリロニト
リル共重合体、メタクリル酸エステル塩化ビニリデン共
重合体、メタクリル酸エステルスチレン共重合体、ウレ
タンエラストマー、ナイロン−シリコン系樹脂、ニトロ
セルロース−ポリアミド樹脂、ポリフッカビニル、塩化
ビニリデンアクリロニトリル共重合体、ブタジェンアク
リロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブ
チラール、セルロース誘導体(セルロースアセテートブ
チレート、セルロースダイアセテート、セルローストリ
アセテート、セルロースプロピオネート、ニトロセルロ
ース等)スチレンブタジェン共重合体、ポリエステル樹
脂、クロロビニルエーテルアクリル酸エステル共重合体
、アミノ樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑性樹脂及びこ
れらの混合物等が使用される。
熱硬化性樹脂又は反応型樹脂としては塗布液の状態では
200000以下の分子量であり、塗布、乾燥後に加熱
することにより、縮合、付加等の反応により分子量は無
限大のものとなる。又、これらの樹脂のなかで、樹脂が
熱分解するまでの間に軟化又は溶融しないものが好まし
い。具体的には例えばフェノール樹脂、フェノキシ樹脂
、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン樹脂、アクリ
ル系反応樹脂、エポキシ−ポリアミド樹脂、ニトロセル
ロースメラミン樹脂、高分子量ポリエステル樹脂とイソ
シアネートプレポリマーの混合物、メタクリル酸塩共重
合体とジイソシアネートプレポリマーの混合物、ポリエ
ステルポリオールとポリイソシアネートとの混合物、尿
素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール/高分子
量ジオール/トリフェニルメタントリイソシアネートの
混合物、ポリアミン樹脂及びこれらの混合物等である。
200000以下の分子量であり、塗布、乾燥後に加熱
することにより、縮合、付加等の反応により分子量は無
限大のものとなる。又、これらの樹脂のなかで、樹脂が
熱分解するまでの間に軟化又は溶融しないものが好まし
い。具体的には例えばフェノール樹脂、フェノキシ樹脂
、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン樹脂、アクリ
ル系反応樹脂、エポキシ−ポリアミド樹脂、ニトロセル
ロースメラミン樹脂、高分子量ポリエステル樹脂とイソ
シアネートプレポリマーの混合物、メタクリル酸塩共重
合体とジイソシアネートプレポリマーの混合物、ポリエ
ステルポリオールとポリイソシアネートとの混合物、尿
素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール/高分子
量ジオール/トリフェニルメタントリイソシアネートの
混合物、ポリアミン樹脂及びこれらの混合物等である。
本発明においては、磁性層に通常用いられている添加剤
、例えば、潤滑剤、帯電防止剤、研磨剤等を必要により
添加してもよい。
、例えば、潤滑剤、帯電防止剤、研磨剤等を必要により
添加してもよい。
本発明の特徴はバック層にある。バック層の厚さは乾燥
厚で2.5μm以下、好ましくは2μm以下で、平均粒
子サイズ1μm〜3μm、好ましくは1.5μm〜2.
5μmの非磁性粉体(粗粒子フィラー)を含んでいる。
厚で2.5μm以下、好ましくは2μm以下で、平均粒
子サイズ1μm〜3μm、好ましくは1.5μm〜2.
5μmの非磁性粉体(粗粒子フィラー)を含んでいる。
平均粒子サイズが1μmより小さいと目的とする突起を
形成することができず、また3μmより大きいとバック
層中に粒子を保持できず、粉落ちを生じドロツプアウト
を増加させる。
形成することができず、また3μmより大きいとバック
層中に粒子を保持できず、粉落ちを生じドロツプアウト
を増加させる。
このような非磁性粉体をバック層中に、バック層表面に
高さ0.5μm〜2μmの突起が5〜100個/ 11
2形成されるように添加する。
高さ0.5μm〜2μmの突起が5〜100個/ 11
2形成されるように添加する。
このような突起を形成させるには、強磁性微粉末(及び
他の粉末類が存在する場合にはそれらの粉末類との総和
)の0.1〜20重量%、好ましくは1.0〜15重量
%、更に好ましくは5.0〜15重量%添加する。
他の粉末類が存在する場合にはそれらの粉末類との総和
)の0.1〜20重量%、好ましくは1.0〜15重量
%、更に好ましくは5.0〜15重量%添加する。
添加量が0.1重量%より少ないと目的とする突起が形
成されず、20重量%より多いとバック層の磁性層への
りの影響が無視できなくなり電磁変換特性が低下する
。
成されず、20重量%より多いとバック層の磁性層への
りの影響が無視できなくなり電磁変換特性が低下する
。
このようにバック層表面に適度の突起が形成されると、
走行系において各部位での摩擦力が低下し、走行耐久性
が増し、また、テープが巻かれた時に、バック層表面の
突起が磁性層側にくい込むことによって巻特性が改良さ
れ巻きずれ等を防止しているものと推定される。
走行系において各部位での摩擦力が低下し、走行耐久性
が増し、また、テープが巻かれた時に、バック層表面の
突起が磁性層側にくい込むことによって巻特性が改良さ
れ巻きずれ等を防止しているものと推定される。
本発明で用いられる粗粒子フィラーとしては、BaSO
4、CaCO3,5i02、ヘンゾグアナミン樹脂、ヘ
ントナイト等の粉末が用いられる。
4、CaCO3,5i02、ヘンゾグアナミン樹脂、ヘ
ントナイト等の粉末が用いられる。
なお、バック層には、必要に応じカーボンブラックその
他の添加剤を加えることができる。
他の添加剤を加えることができる。
本発明で磁性層及びバック層を形成するのに上記各成分
を分散、混練して塗布する際に使用する有機溶媒として
は、任意の比率でアセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、
テトラヒドロフラン等のケトン系;メタノール、エタノ
ール、プロパツール、ブタノール、イソブチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、メチルシクロヘキサノー
ルなどのアルコール系;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、乳酸エチ
ル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステル系
;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、グリコール
ジメチルエーテル、グリコールモノエチルエーテル、ジ
オキサンなどのエーテル系;ベンゼン、トルエン、キシ
レン、クレゾール、クロルヘンゼン、スチレンなどのタ
ール系(芳香族炭化水素);メチレンクロライド、エチ
レンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレン
クロルヒドリン、ジクロルベンゼン等の塩素化炭化水素
、N、N−ジメチルホルムアルデヒドヘキサン等のもの
が使用できる。
を分散、混練して塗布する際に使用する有機溶媒として
は、任意の比率でアセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、
テトラヒドロフラン等のケトン系;メタノール、エタノ
ール、プロパツール、ブタノール、イソブチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、メチルシクロヘキサノー
ルなどのアルコール系;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、乳酸エチ
ル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステル系
;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、グリコール
ジメチルエーテル、グリコールモノエチルエーテル、ジ
オキサンなどのエーテル系;ベンゼン、トルエン、キシ
レン、クレゾール、クロルヘンゼン、スチレンなどのタ
ール系(芳香族炭化水素);メチレンクロライド、エチ
レンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレン
クロルヒドリン、ジクロルベンゼン等の塩素化炭化水素
、N、N−ジメチルホルムアルデヒドヘキサン等のもの
が使用できる。
本発明で用いる支持体の素材としてはポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステ
ル類、ポリプロピレン等ポリオレフィン類、セルロール
トリアセテート、セルロースダイアセテート等のセルロ
ース誘導体、ポリ塩化ビニル等のビニル系樹脂類、ポリ
カーボネート、ポリアミド、ポリスルホン等のプラスチ
ックかあげられる。
フタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステ
ル類、ポリプロピレン等ポリオレフィン類、セルロール
トリアセテート、セルロースダイアセテート等のセルロ
ース誘導体、ポリ塩化ビニル等のビニル系樹脂類、ポリ
カーボネート、ポリアミド、ポリスルホン等のプラスチ
ックかあげられる。
本発明の磁気記録媒体は上記支持体に前記夫々の成分を
塗布、乾燥して磁性層及びバック層を設けることによっ
て得られる。バック層を設けるのは磁気記録層の前であ
っても後であってもよい。
塗布、乾燥して磁性層及びバック層を設けることによっ
て得られる。バック層を設けるのは磁気記録層の前であ
っても後であってもよい。
てお、磁気記録層の場合は、塗布後、磁場配向しなから
乾燥し、必要に応じてカレンダー処理等の表面処理を施
す。
乾燥し、必要に応じてカレンダー処理等の表面処理を施
す。
次に本発明の実施例および比較例を示す。
各側において「部」は「重量部」を示す。
厚さ20μmのポリエチレンテレフタレートヘース(非
磁性支持体)の表面に以下に記載する組成および方法で
調製した磁性塗料を乾燥後の厚さが6.0μmとなるよ
うに塗布し、乾燥させた。
磁性支持体)の表面に以下に記載する組成および方法で
調製した磁性塗料を乾燥後の厚さが6.0μmとなるよ
うに塗布し、乾燥させた。
次いで、磁性塗料の塗布されていないポリエチレンテレ
フタレート面に乾燥後の厚さが2.0μmになるように
以下に記載する組成および方法で調製したバック層塗布
液を塗布した。
フタレート面に乾燥後の厚さが2.0μmになるように
以下に記載する組成および方法で調製したバック層塗布
液を塗布した。
塗布後、乾燥工程および表面平滑化処理を行ない、ただ
ちに巻き取りを行なった。
ちに巻き取りを行なった。
巻き取られた原反をその状態で40℃の温度で48時間
加熱硬化処理を行ない、次いでこの原反を1インチ幅に
スリットし、1インチビデオテープを得た。
加熱硬化処理を行ない、次いでこの原反を1インチ幅に
スリットし、1インチビデオテープを得た。
1目生JL料」L或5
Co含有r =Fe203
100部(比表面積:35r+?/g 粉末のHc : 6500e) 塩化ビニル/酢酸ビニル/無水 マレイン酸共重合体 15部(MP
R−TM、日信化学■製) ニトロセルロース 5部ポリ
ウレタン樹脂 6部(クリス
ボン6119、 大日本インキ化学工業■製) カーボンブランク 3部(平
均粒子サイズ:20mμ) Crz03 3
部オレイン酸 2部
ステアリン酸ブチル 1部ステ
アリン酸 0.5部脂肪酸
変性シリコーン 2部オレイン酸ア
ミド 0.5部酢酸ブチル
240部メチルエチルケ
トン 120部上記の組成物をボ
ールミルに入れ、48時間混線分敗した後、ポリイソシ
アネート化合物(コロネートし−75、日本ポリウレタ
ン■製)10部を加えて、さらに1時間混線分散を行な
った。混線分散後、1μmの平均孔径を有するフィルタ
を用いて濾過し、磁性塗料とした。
100部(比表面積:35r+?/g 粉末のHc : 6500e) 塩化ビニル/酢酸ビニル/無水 マレイン酸共重合体 15部(MP
R−TM、日信化学■製) ニトロセルロース 5部ポリ
ウレタン樹脂 6部(クリス
ボン6119、 大日本インキ化学工業■製) カーボンブランク 3部(平
均粒子サイズ:20mμ) Crz03 3
部オレイン酸 2部
ステアリン酸ブチル 1部ステ
アリン酸 0.5部脂肪酸
変性シリコーン 2部オレイン酸ア
ミド 0.5部酢酸ブチル
240部メチルエチルケ
トン 120部上記の組成物をボ
ールミルに入れ、48時間混線分敗した後、ポリイソシ
アネート化合物(コロネートし−75、日本ポリウレタ
ン■製)10部を加えて、さらに1時間混線分散を行な
った。混線分散後、1μmの平均孔径を有するフィルタ
を用いて濾過し、磁性塗料とした。
バック層塗布液組成
カーボンブランク(I )50部
(平均粒子径:30mμ)
カーボンブラック (II) 5
0部(平均粒子径: 300mμ) オレイン酸 0.5部オ
レイン酸アミド 0.5部シ
クロへキサノン 40部粗粒子
フィラー 第1表に記す。
0部(平均粒子径: 300mμ) オレイン酸 0.5部オ
レイン酸アミド 0.5部シ
クロへキサノン 40部粗粒子
フィラー 第1表に記す。
メチルエチルケトン 500部上
記の組成物をボールミルに入れ、70時間混純分t4’
lした後、ポリイソシアネート化合物(コロネートし−
75、日本ポリウレタン側製) 19.1部を加えて、
さらに1時間混線分散を行なった。混線分散後、3μm
の平均孔径を有するフィルタを用いて濾過し、バック層
塗布液とした。
記の組成物をボールミルに入れ、70時間混純分t4’
lした後、ポリイソシアネート化合物(コロネートし−
75、日本ポリウレタン側製) 19.1部を加えて、
さらに1時間混線分散を行なった。混線分散後、3μm
の平均孔径を有するフィルタを用いて濾過し、バック層
塗布液とした。
得られた試料について次の如き評価テストを行い得られ
た結果を第1表に示した。
た結果を第1表に示した。
生立1大豆
第1図に示す装置で10m7秒の速度でテープ1を50
回走行させ、バック層を観察し、傷の程度で4つのラン
クに分けた。なお、同装置の2本のロール間の距離は5
0cm、SOSボール2の径は0.5 cmであった。
回走行させ、バック層を観察し、傷の程度で4つのラン
クに分けた。なお、同装置の2本のロール間の距離は5
0cm、SOSボール2の径は0.5 cmであった。
A:全く傷つかない。
B:傷が2〜3本人る。
C:傷が4本以上入り、削れ粉がわずかにボールに付着
する。
する。
D:傷が4本以上入り、削れ粉がかなりポールに付着す
る。
る。
11止
へmpex社製VTRrVPR−3Jにて50倍速でR
EWした時に巻端面の状態を以下の様に評価する。
EWした時に巻端面の状態を以下の様に評価する。
A:端面がきれいにそろっている。
B:@面がザラザラしているが飛び出しはない。
C:1〜2カ所飛び出しが出る。
D:3カ所以上飛び出しが出る。
ふ二S/N北
BTS規格に準拠して測定した。なお表記した値は標準
テープ(比較例1で調製した1インチビデオテープ)の
出力レベルをOdBとしたときの値である。
テープ(比較例1で調製した1インチビデオテープ)の
出力レベルをOdBとしたときの値である。
深」E玖
東京精密■製三次元表面粗形状測定ユニット(サーフコ
ム300Bシステム)を用い、高さ×縦×横= 200
0 X 100 X 200の倍率で三次元表面粗さチ
ャートを描き、その中から1μm〜2μmの突起数を読
みとる。
ム300Bシステム)を用い、高さ×縦×横= 200
0 X 100 X 200の倍率で三次元表面粗さチ
ャートを描き、その中から1μm〜2μmの突起数を読
みとる。
第1表に示す結果から明らかなように、本発明によるバ
ック層を設けた場合には走行耐久性及び巻特性共に優れ
、且つ磁気特性(C3/N)が優れた磁気記録媒体が得
られる。
ック層を設けた場合には走行耐久性及び巻特性共に優れ
、且つ磁気特性(C3/N)が優れた磁気記録媒体が得
られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は磁気記録媒体の走行耐久性をテストする装置の
1例を示す略図である。 1・・・テープ 2・・・SUSポール第
1 図 手続補正書 昭和62年5月20日
1例を示す略図である。 1・・・テープ 2・・・SUSポール第
1 図 手続補正書 昭和62年5月20日
Claims (1)
- (1)非磁性支持体の1方の面に強磁性微粉末を分散し
た磁性層を、他方の面にバック層を設けてなる磁気記録
媒体において、該バック層の厚さが2.5μm以下であ
り、かつ該バック層中に平均粒子サイズが1μm〜3μ
mの非磁性粉末を、バック層表面に高さ1μm〜2μm
の突起が30〜200個/mm^2形成されるように含
むことを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62083006A JPH0697501B2 (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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