JPS63256528A - ＹｂＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＹｂＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256528A JPS63256528A JP9136187A JP9136187A JPS63256528A JP S63256528 A JPS63256528 A JP S63256528A JP 9136187 A JP9136187 A JP 9136187A JP 9136187 A JP9136187 A JP 9136187A JP S63256528 A JPS63256528 A JP S63256528A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＹｂＦｅＺｎ６０ｗで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物であるＹｂＦｅＺｎ６０ｗで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅゴ０ｚ）ｎＦｅ”Ｏ（ｎは整数を示
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯｎ＋ＹｂｔＦｅｚＯｖ、 ＹｂＦｅ０ｚ。
及びＹｂｎＦｅ５０＋ｚの六方晶系としての格子定数、
ＹｂＯ＋、ｓ層、 ＦｅＯ＋、ｓ層、 ＦｅｚＯ□、２
層の単位格子内における層数を示すと表−１の通りであ
る。
ＹｂＯ＋、ｓ層、 ＦｅＯ＋、ｓ層、 ＦｅｚＯ□、２
層の単位格子内における層数を示すと表−１の通りであ
る。
これらの化合物は酸化鉄（ＦｅＯ）１モルに対して、Ｙ
ｂＦｅ０ｚがｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で化合
していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
ｂＦｅ０ｚがｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で化合
していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｓ）−ＦｅＯの化学式において、
ｎ＝１７６に相当し、Ｆｅ”の代わりにＺｎ”″を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。
ｎ＝１７６に相当し、Ｆｅ”の代わりにＺｎ”″を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＹｂＦｅＺｎ６０ｑで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Ｙｂ”（Ｆｅ” 、Ｚｎ”）Ｚｎ５
”″０９′−として記載され、その構造はＹｂＯ＋、ｓ
層、（Ｐｅ。
ン結晶モデルでは、Ｙｂ”（Ｆｅ” 、Ｚｎ”）Ｚｎ５
”″０９′−として記載され、その構造はＹｂＯ＋、ｓ
層、（Ｐｅ。
Ｚｎ）０□、３層およびＺｎＯ層の積層によって形成さ
れており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の一
つである。 Ｚｎ”＋イオンの１７６はＦｅ’＋と共に
（Ｆｅ”、 Ｚｎ”″）（ｈ、ｓ層を作り、残りの５７
６はＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数
は次の通りである。
れており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の一
つである。 Ｚｎ”＋イオンの１７６はＦｅ’＋と共に
（Ｆｅ”、 Ｚｎ”″）（ｈ、ｓ層を作り、残りの５７
６はＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数
は次の通りである。
ａ ＝３．３１０ ±０．００１ （人）ｃ ＝４２
．９２ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈ
ｋｌ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃは計
算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ（％
））を示すと表−２通りである。
．９２ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈ
ｋｌ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃは計
算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ（％
））を示すと表−２通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属イッテルビウムあるいは酸化イッテルビウムもしく
は加熱により酸化イッテルビウムに分解される化合物と
、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｙｂ、
ＦｅおよびＺｎの割合が原子比で１対１対６の割合で混
合し、該混合物を７００℃以上の温度で、大気中、酸化
性雰囲気中あるいはＹｂおよびＦｅが各々３価イオン状
Ｑ、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気
中で加熱することによって製造し得られる。
は加熱により酸化イッテルビウムに分解される化合物と
、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｙｂ、
ＦｅおよびＺｎの割合が原子比で１対１対６の割合で混
合し、該混合物を７００℃以上の温度で、大気中、酸化
性雰囲気中あるいはＹｂおよびＦｅが各々３価イオン状
Ｑ、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気
中で加熱することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよ（、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよ（、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｙｂ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対６の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対６の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＹｂおよ
びＦｅが各々３価イオン状［７，Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価イオン状［７，Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＹｂＦｅＺｎ６０ｇ ’化合物の粉末は褐色で
あり、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが
分かった。その結晶構造は層状構造であり、ＹｂＯ＋、
ｓ層、 （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層
の積み重ねによって形成されていることが分かった。
あり、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが
分かった。その結晶構造は層状構造であり、ＹｂＯ＋、
ｓ層、 （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層
の積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化イッテルビウム（Ｙｂ、０
３）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅｚｅｓ）
粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル
比で１対１対１２の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの
微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１
４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ５日
間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速
に冷却した。
３）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅｚｅｓ）
粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル
比で１対１対１２の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの
微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１
４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ５日
間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速
に冷却した。
得られた試料は、ＹｂＦｅＺｎ、０．の単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｆ）。
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｆ）。
面間隔（ｄｏ）および相対反射強度を測定した結果は表
−２の通りであった。
−２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は
ａ ＝３．３１０ ±０．００１ （人）Ｃ＝４２．
９２ ±０．０１ （人）であった。
９２ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ／）より
算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ。
算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ。
（人））と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒として有用な新
規化合物を提供する。
規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＹｂＦｅＺｎ＿６Ｏ＿９で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属イッテルビウムあるいは酸化イッテルビウム
もしくは加熱により酸化イッテルビウムに分解される化
合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化
鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛も
しくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｙ
ｂ、ＦｅおよびＺｎの割合が原子比で１対１対６の割合
で混合し、該混合物を７００℃以上の温度で大気中、酸
化性雰囲気中あるいはＹｂおよびＦｅが各々３価イオン
状態、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することを特徴とするＹｂＦｅＺｎ＿６Ｏ＿
９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136187A JPS63256528A (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | ＹｂＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136187A JPS63256528A (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | ＹｂＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256528A true JPS63256528A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0361611B2 JPH0361611B2 (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=14024244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9136187A Granted JPS63256528A (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | ＹｂＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256528A (ja) |
-
1987
- 1987-04-14 JP JP9136187A patent/JPS63256528A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0361611B2 (ja) | 1991-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |