JPS63265960A - 無機質充填剤 - Google Patents
無機質充填剤Info
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- JPS63265960A JPS63265960A JP10009487A JP10009487A JPS63265960A JP S63265960 A JPS63265960 A JP S63265960A JP 10009487 A JP10009487 A JP 10009487A JP 10009487 A JP10009487 A JP 10009487A JP S63265960 A JPS63265960 A JP S63265960A
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- resin composition
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は難燃性樹脂組成物に係るものである。
[従来の技術]
各種樹脂に難燃性を付与する手段として、水酸化マグネ
シウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ハ
イドロタルサイト等の全屈の醇化物や炭酸化物を樹脂中
に添加することが行なわれている。この場合、これらの
添加量は効果の点から一般にかなり多情に用いられるの
が普通である。
シウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ハ
イドロタルサイト等の全屈の醇化物や炭酸化物を樹脂中
に添加することが行なわれている。この場合、これらの
添加量は効果の点から一般にかなり多情に用いられるの
が普通である。
[発明の解決しようとする問題点]
しかしながら、これら添加物は一般に親木性である為、
樹脂中での分散が悪く、樹脂本来の物性が著しく損われ
る欠点がある。
樹脂中での分散が悪く、樹脂本来の物性が著しく損われ
る欠点がある。
又、水酸化マグネシウムや塩基性炭酸マグネシウムにあ
っては、」−記欠点に加え、耐酸性が悪くなる欠点を有
している。
っては、」−記欠点に加え、耐酸性が悪くなる欠点を有
している。
これら欠点に対し、樹脂への分散性の改良、物性維持、
耐酸性の向上を目的としてアニオン系界面活性剤による
表面処理が提案されている。(特公昭57−28421
号公報参照)しかしながら、かかる処理を行なっても尚
、十分満足し得るものでなく、特に耐酸性については未
だかなり不満足である。
耐酸性の向上を目的としてアニオン系界面活性剤による
表面処理が提案されている。(特公昭57−28421
号公報参照)しかしながら、かかる処理を行なっても尚
、十分満足し得るものでなく、特に耐酸性については未
だかなり不満足である。
[問題点を解決する為の手段]
本発明者は従来技術が有する上記欠点を排除し、耐水性
、耐m性をヒ分なものにし、高温、高湿下においても1
分使用に耐え得る難燃性樹脂組成物を得ることを[1的
として種々研究、検討した結果、水酸化マグネシウム等
の無機質粉体をリン酸アルキルエステルにより処理した
ものを樹脂中に添加することにより、前記目的を達成し
得ることを見出した。かくして本発明は、リン酸アルキ
ルエステルによって処理した無機粉体を、樹脂100部
に対し30〜200部添加してなる難燃性樹脂組成物を
提供するにある。
、耐m性をヒ分なものにし、高温、高湿下においても1
分使用に耐え得る難燃性樹脂組成物を得ることを[1的
として種々研究、検討した結果、水酸化マグネシウム等
の無機質粉体をリン酸アルキルエステルにより処理した
ものを樹脂中に添加することにより、前記目的を達成し
得ることを見出した。かくして本発明は、リン酸アルキ
ルエステルによって処理した無機粉体を、樹脂100部
に対し30〜200部添加してなる難燃性樹脂組成物を
提供するにある。
本発明において用いられるリン酸アルキルエステルとし
ては例えばモノステアリルリン醇エステル酸、モノラウ
リルリン酸エステル、千ノオレイルリン酸エステル等の
08〜C22の艮釦アルキルエステルが好ましい。更に
リン酸アルキルエステルの誘導体も用い得る。
ては例えばモノステアリルリン醇エステル酸、モノラウ
リルリン酸エステル、千ノオレイルリン酸エステル等の
08〜C22の艮釦アルキルエステルが好ましい。更に
リン酸アルキルエステルの誘導体も用い得る。
本発明に用いられる無機粉体としては、例えば水酸化マ
グネシウム、水酸化アルミニウム、J1!基性炭酸マグ
ネシウム、炭酸カルシウム、ハイドロタルサイトが挙げ
られ、とりわけ水酸化マグネシウムは好適である。これ
ら無機粉体に対するリン酸アルキルエステルの処理量は
、無機粉体100部に対し0.05〜10部、好ましく
は0.1〜5部か適当である。
グネシウム、水酸化アルミニウム、J1!基性炭酸マグ
ネシウム、炭酸カルシウム、ハイドロタルサイトが挙げ
られ、とりわけ水酸化マグネシウムは好適である。これ
ら無機粉体に対するリン酸アルキルエステルの処理量は
、無機粉体100部に対し0.05〜10部、好ましく
は0.1〜5部か適当である。
その処理手段としては特に制限はなく、例えば乾式法と
してヘンシェル中に無機粉体を入れ、処理剤を直接或は
適当な溶媒で希釈して添加し、十分攪拌する手段や湿式
スラリー法等を適宜採用し得る。その他、無機粉体と樹
脂とを混練する時に同時に処理剤を投入するインテグラ
ルブレンド法等も採用し得る。
してヘンシェル中に無機粉体を入れ、処理剤を直接或は
適当な溶媒で希釈して添加し、十分攪拌する手段や湿式
スラリー法等を適宜採用し得る。その他、無機粉体と樹
脂とを混練する時に同時に処理剤を投入するインテグラ
ルブレンド法等も採用し得る。
次に、本発明に用いられる樹脂としては、種々の熱可塑
性樹脂やゴム類が挙げられる。
性樹脂やゴム類が挙げられる。
熱可塑性樹脂としては、例えばポリオレフィン、ポリア
ミド、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリル樹脂
、ABS樹脂、ポリフェニレンサルファイド、ウレタン
、エチレンビニルアセテート等が、又ゴム類としては例
えば、天然ゴム、イソプレン、ブタジェン、スチレンブ
タジェン、クロロプレン、ニトリルゴム、ブチルゴム、
クロロスルホン化ポリエチレン、多硫化ゴム、アクリル
ゴム、エチレンプロピレンゴム等が夫々挙げられる。そ
してこれら樹脂は夫々単独或は数種を併用することや所
望により共重合して用いることも可能である。
ミド、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリル樹脂
、ABS樹脂、ポリフェニレンサルファイド、ウレタン
、エチレンビニルアセテート等が、又ゴム類としては例
えば、天然ゴム、イソプレン、ブタジェン、スチレンブ
タジェン、クロロプレン、ニトリルゴム、ブチルゴム、
クロロスルホン化ポリエチレン、多硫化ゴム、アクリル
ゴム、エチレンプロピレンゴム等が夫々挙げられる。そ
してこれら樹脂は夫々単独或は数種を併用することや所
望により共重合して用いることも可能である。
かくしてこれら樹脂と処理された無機粉体との混合手段
としては特に制限はなく、これらを均一に混合し得る手
段であるなら適宜な手段を採用し得る。例えば、押出混
練、ロール混練、バンバリーミキサ−による混練等が挙
げられる。又成形体を得ることもでき、この場合には射
出成形、押出し成形、プレス成形等を採用し得る。
としては特に制限はなく、これらを均一に混合し得る手
段であるなら適宜な手段を採用し得る。例えば、押出混
練、ロール混練、バンバリーミキサ−による混練等が挙
げられる。又成形体を得ることもでき、この場合には射
出成形、押出し成形、プレス成形等を採用し得る。
更に本発明においては、これら樹脂組成物に対し、本発
明の目的を逸脱しない限り他の適宜な添加剤を併用する
こともできる。かかる添加剤としては例えば、ガラスフ
ァイ/へ一等の充埴材、カーボンブラックや酸化チタン
等の顔料や着色剤、ジラウリルチオジプロピオネートW
の酸化防止剤、ステアリン酸亜鉛等の滑剤、2−ヒドロ
キシ−4−オクトキシベンンフェノン等の紫外線吸収剤
類等が羊げられる。
明の目的を逸脱しない限り他の適宜な添加剤を併用する
こともできる。かかる添加剤としては例えば、ガラスフ
ァイ/へ一等の充埴材、カーボンブラックや酸化チタン
等の顔料や着色剤、ジラウリルチオジプロピオネートW
の酸化防止剤、ステアリン酸亜鉛等の滑剤、2−ヒドロ
キシ−4−オクトキシベンンフェノン等の紫外線吸収剤
類等が羊げられる。
[実施例]
以下実施例等において用いた試験方法は次の如くである
。
。
耐水性:位相水蒸気気相にサンプルを吊し、CO2ガス
を100°C1圧力3kg/cm2 G下に40時間接
触せしめてCO2に対する反応性を外観変化及び重量変
化で評 価した。
を100°C1圧力3kg/cm2 G下に40時間接
触せしめてCO2に対する反応性を外観変化及び重量変
化で評 価した。
引張りテスト: JIS−に−7113による。
トルクの測定ニラポプラストミル(東洋精機■製)を用
い、樹脂と粉体とを150 °Cで混練したときのトルクを測定 し、加工性の目安とした。
い、樹脂と粉体とを150 °Cで混練したときのトルクを測定 し、加工性の目安とした。
実施例1〜3
粉状の水酸化マグネシウム(以下水マグという)1kg
に、ジ自トリデシルリン酸エステルをそれぞれ20g、
50g、100g投入しヘンシェルミキサーを用いて常
温で30分間高速攪拌処理した。この表面処理した水マ
グを低密度ポリエチレン100部に対し、170部、他
にカーボンブラック2部をロール混合しプレス成形して
30mm Xl、5部mtのシートを得た。試験結果
を表1に示す。
に、ジ自トリデシルリン酸エステルをそれぞれ20g、
50g、100g投入しヘンシェルミキサーを用いて常
温で30分間高速攪拌処理した。この表面処理した水マ
グを低密度ポリエチレン100部に対し、170部、他
にカーボンブラック2部をロール混合しプレス成形して
30mm Xl、5部mtのシートを得た。試験結果
を表1に示す。
実施例4〜7
水マグ1kgに対し、表2の各種アルキルリン酸エステ
ルをそれぞれ20g、ヘンシェルミキサーを用い常温で
30分間高速で攪拌処理した。この処理水マグを実施例
1〜3と同様の方法で混練、プレス成形し試料とした。
ルをそれぞれ20g、ヘンシェルミキサーを用い常温で
30分間高速で攪拌処理した。この処理水マグを実施例
1〜3と同様の方法で混練、プレス成形し試料とした。
試験結果を表3に示す。
比較例1〜2
表面処理剤としてオレイン酸およびステアリン酸をそれ
ぞれ水マグ1kgに対し20g処理する他は、実施例1
〜7と同様の処理を行なって試験した。結果を表3に示
す。
ぞれ水マグ1kgに対し20g処理する他は、実施例1
〜7と同様の処理を行なって試験した。結果を表3に示
す。
表 1
表 2
表 3
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、リン酸アルキルエステルによって処理した無機粉体
を、樹脂100部に対し30〜200部添加してなる難
燃性樹脂組成物。 2、リン酸アルキルエステルが ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は(RO)_nP(OH)_3_−_n、但しR:ア
ルキル基、n=0、1、2、3で表わされる化合物で特
許請求の範囲1の樹脂組成物。 3、無機粉体が水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウ
ム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ハイド
ロタルサイトである請求の範囲1の樹脂組成物。 4、樹脂がポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、アクリル樹 脂、ABS樹脂、ポリフェニレンサルファイド、ウレタ
ン、エチレンビニルアセテート、天然ゴム、イソプレン
、ブタジエン、スチレンプタジエンゴム、クロロプレン
、ニトリルゴム、ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエ
チレン、多硫化ゴム、アクリルゴム、エチレンプロピレ
ンゴムである請求の範囲1の樹脂組成物。 5、リン酸アルキルエステルの処理量は、無機粉体10
0部に対し0.05〜10部で特許請求の範囲1の樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10009487A JPS63265960A (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | 無機質充填剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10009487A JPS63265960A (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | 無機質充填剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63265960A true JPS63265960A (ja) | 1988-11-02 |
| JPH042617B2 JPH042617B2 (ja) | 1992-01-20 |
Family
ID=14264820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10009487A Granted JPS63265960A (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | 無機質充填剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63265960A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO1992006135A1 (de) * | 1990-10-08 | 1992-04-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Kationische schichtverbindungen |
| WO1993006173A1 (fr) * | 1991-09-24 | 1993-04-01 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Composition de polyurethanne |
| JPH08113769A (ja) * | 1994-10-19 | 1996-05-07 | Tosoh Corp | 接着用組成物及び接着用組成物を用いた積層体 |
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| JPS62280255A (ja) * | 1986-05-29 | 1987-12-05 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-04-24 JP JP10009487A patent/JPS63265960A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH042617B2 (ja) | 1992-01-20 |
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