JPS6328073A - 電界効果トランジスタ - Google Patents
電界効果トランジスタInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明は電界効果トランジスタに関するもので、特に光
CVD法等により製作可能な超格子構造膜を備える高移
動度トランジスタに関する。
CVD法等により製作可能な超格子構造膜を備える高移
動度トランジスタに関する。
(ロ)従来の技術
従来、高移動度トランジスタとしてHEMT(High
Electron Mobiliヒy Transi
sitor)がある(例えばJAPANtst Joa
*5ALOF AppL+to P++ys+ciVO
L 19.No、 5 、 Ly、1980 pp、
L225〜L227参照)。
Electron Mobiliヒy Transi
sitor)がある(例えばJAPANtst Joa
*5ALOF AppL+to P++ys+ciVO
L 19.No、 5 、 Ly、1980 pp、
L225〜L227参照)。
これは半絶縁性GaAs基板上にアンドープGaAs、
AffiGaAsを順次積層したもので、AffiGa
AsにはSLがドープされている。このStがドナーと
なりイオン化して、このとき発生した電子がG a A
sの伝導体の底のエネルギーが低いためANGaAS
とアンドープGaAsのへテロ界面のGaAs酒側に蓄
積する。この電子が2次元電子を形成しチャネルとなり
、このチャネルがゲートを圧で制御される。このためH
EMTはチャネル(アンドープGaAs層)と不純物を
ド−プするキャリア供給層(AρG a A S m
)を分(づ、AfGaAsJiに不純物を大量にドープ
してチャネルのキャリア濃度を増しても、チャネルには
不純物を直接ドープしないため移動度は下がらない。
AffiGaAsを順次積層したもので、AffiGa
AsにはSLがドープされている。このStがドナーと
なりイオン化して、このとき発生した電子がG a A
sの伝導体の底のエネルギーが低いためANGaAS
とアンドープGaAsのへテロ界面のGaAs酒側に蓄
積する。この電子が2次元電子を形成しチャネルとなり
、このチャネルがゲートを圧で制御される。このためH
EMTはチャネル(アンドープGaAs層)と不純物を
ド−プするキャリア供給層(AρG a A S m
)を分(づ、AfGaAsJiに不純物を大量にドープ
してチャネルのキャリア濃度を増しても、チャネルには
不純物を直接ドープしないため移動度は下がらない。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
上述のように、HE M Tはチャネル層への注入キャ
リアを高濃度化することで高速動作を可能にしていたが
、チャネル層への注入キャリアの高濃度化をより一滑図
り、きらなる高速動作が望まれている。
リアを高濃度化することで高速動作を可能にしていたが
、チャネル層への注入キャリアの高濃度化をより一滑図
り、きらなる高速動作が望まれている。
本発明は上記の点に留意したものであり、チャネル層へ
の注入キャリアのより一層の高濃度化を実現し得る新規
な構造の電界効果トランジスタを提供しようとするもの
である。
の注入キャリアのより一層の高濃度化を実現し得る新規
な構造の電界効果トランジスタを提供しようとするもの
である。
(ニ)問題点を解決するための手段
本発明は電界効果トランジスタのゲート電極とチャネル
層の間にゲート電極に対しその長さ方向と略垂直方向に
81着されてなる超格子構造膜が備えられていることを
特徴とする。
層の間にゲート電極に対しその長さ方向と略垂直方向に
81着されてなる超格子構造膜が備えられていることを
特徴とする。
(ホ)作用
ゲート電極とチャネル層の間に超格子構造膜を用いるこ
とによる2次元電子の発生とキャリア閉じ込め効果によ
ってチャネル、1へ量子化された電子を注入することが
でき、高移動度の電界効果トランジスタを実現できる。
とによる2次元電子の発生とキャリア閉じ込め効果によ
ってチャネル、1へ量子化された電子を注入することが
でき、高移動度の電界効果トランジスタを実現できる。
(へ)実施例
第1図は本発明実施例の電界効果トランジスタの断面図
である。
である。
図において、(9)は基板であり、この基板(9)上の
左側にはドレイン電極(7)が設けられ、このドレイン
電極(7)と基板(9)上に水素化非晶質シリコン(a
−5i’ )1 % ただしaは非晶質(amorp
hous )を意味し、微結晶を含む広義な意味におい
て使用する。>(8)が設けられている。また基板(9
)上の右側に非晶質シリコンオキサイド(a−5iO)
(絶縁膜)(11)が設けられ、このa−5iO(11
)上の左側に水素化非晶質シリコンカーバイド(a−5
il −xcX ’ 8)(10)が、中央部にa−5
i:H(井戸NJ)<6)とn”a−51+−xCx:
)I(バリア層)(5)を積層した超格子構造膜(12
)が、右側にa−5it−xcX’H(3)とゲート電
極(4)が設けられ、これらの上にa−5iO(2)が
設けられている。
左側にはドレイン電極(7)が設けられ、このドレイン
電極(7)と基板(9)上に水素化非晶質シリコン(a
−5i’ )1 % ただしaは非晶質(amorp
hous )を意味し、微結晶を含む広義な意味におい
て使用する。>(8)が設けられている。また基板(9
)上の右側に非晶質シリコンオキサイド(a−5iO)
(絶縁膜)(11)が設けられ、このa−5iO(11
)上の左側に水素化非晶質シリコンカーバイド(a−5
il −xcX ’ 8)(10)が、中央部にa−5
i:H(井戸NJ)<6)とn”a−51+−xCx:
)I(バリア層)(5)を積層した超格子構造膜(12
)が、右側にa−5it−xcX’H(3)とゲート電
極(4)が設けられ、これらの上にa−5iO(2)が
設けられている。
次にこの#I造を実現するための製法を以下に説明する
。まず、基板(9)上にドレイン電極(7)を形成し、
その後ドレイン電極(7)を含む基板(9)上に低圧水
銀灯(波長184.9im、10mW/cm2)を用い
た光CVD法でa−5i:H(8)を4000人形成す
る(反応条件; Si、H,30SCCM、基板温度2
00″C1反応圧27P8)、そして、このa−5i:
H(8)の右側をエツチング除去し、除去した部分の基
板(9)上に光CVD法を用いてa−5iO(11)を
ドレイン電極(7)に接続して1000人形成するく反
応条件: O+/Si、Ha” t 605CCM、
基板温度200℃、反応圧200Pa)、次に、a−5
iO(11)上に光CVD法を用いてa−5i、−、C
x:)I(10)をa−5i:H(8)に接続して幅3
0人、高芒4000人形成する(反応条件: C,Hr
/Si+H,=0.072205CCM、基板温度20
0°C5反応圧150Pa)、このときa−5i:H(
8)の左側30人以外の部分はマスクしておく0次にa
−5iO(11)上に光CVD法を用いてa−5i;H
(6)を25人形成する(反応条件: Si、Hr 3
0SCCM、基Fi、温度200℃、反応圧27Pa)
、その後、a−5i:)!(6)上に光CVD法を用い
てn”a−5i+−xcx;H(5)を25人形成する
(反応条件: CtHs/Si*Ha=0.07、PH
1/<Si、H,+P、)12)=0.01440Sc
CM、基板温度200°C1反応圧150Pa)。
。まず、基板(9)上にドレイン電極(7)を形成し、
その後ドレイン電極(7)を含む基板(9)上に低圧水
銀灯(波長184.9im、10mW/cm2)を用い
た光CVD法でa−5i:H(8)を4000人形成す
る(反応条件; Si、H,30SCCM、基板温度2
00″C1反応圧27P8)、そして、このa−5i:
H(8)の右側をエツチング除去し、除去した部分の基
板(9)上に光CVD法を用いてa−5iO(11)を
ドレイン電極(7)に接続して1000人形成するく反
応条件: O+/Si、Ha” t 605CCM、
基板温度200℃、反応圧200Pa)、次に、a−5
iO(11)上に光CVD法を用いてa−5i、−、C
x:)I(10)をa−5i:H(8)に接続して幅3
0人、高芒4000人形成する(反応条件: C,Hr
/Si+H,=0.072205CCM、基板温度20
0°C5反応圧150Pa)、このときa−5i:H(
8)の左側30人以外の部分はマスクしておく0次にa
−5iO(11)上に光CVD法を用いてa−5i;H
(6)を25人形成する(反応条件: Si、Hr 3
0SCCM、基Fi、温度200℃、反応圧27Pa)
、その後、a−5i:)!(6)上に光CVD法を用い
てn”a−5i+−xcx;H(5)を25人形成する
(反応条件: CtHs/Si*Ha=0.07、PH
1/<Si、H,+P、)12)=0.01440Sc
CM、基板温度200°C1反応圧150Pa)。
このa−5i:H(8)とn”a−5i、−xcx:H
(5)の形成工程を交互に繰り返し膜厚が4000人に
なるまで積層する0次にa−5iO(11)上の右側に
光CVD法を用いてa−5iI−xcx:H(3)を超
格子構造膜(12)に接続して幅30人、高き4000
人形成する(反応条件: C,H,/St、)I==0
.072205CCM、基板温度200°C1反応圧1
50Pa)9次にa−5iO(11)上にa−5i+−
xcX’H(3)に接続してゲート電極(4)を形成す
る。そして最後に、a−5i 、 + xcx :旧3
)(10)、ゲート電極(4)、n”a−5i。
(5)の形成工程を交互に繰り返し膜厚が4000人に
なるまで積層する0次にa−5iO(11)上の右側に
光CVD法を用いてa−5iI−xcx:H(3)を超
格子構造膜(12)に接続して幅30人、高き4000
人形成する(反応条件: C,H,/St、)I==0
.072205CCM、基板温度200°C1反応圧1
50Pa)9次にa−5iO(11)上にa−5i+−
xcX’H(3)に接続してゲート電極(4)を形成す
る。そして最後に、a−5i 、 + xcx :旧3
)(10)、ゲート電極(4)、n”a−5i。
−、Cx二H(5)上に光CVD法を用いてa−5iO
(2)を1000人形成するく反応条件: OIt’S
i:Ha” L 60SCCM、基板温度200°C
1反応圧200Pa)。
(2)を1000人形成するく反応条件: OIt’S
i:Ha” L 60SCCM、基板温度200°C
1反応圧200Pa)。
また、他の実施例としてa−5i:H(8>の代わりに
水累化非晶質シリコンゲルマニウム(a−5i、 −x
Gex:H)、水素化非晶質ゲルマニウム(a−Ge:
!()等を用いてもよい。
水累化非晶質シリコンゲルマニウム(a−5i、 −x
Gex:H)、水素化非晶質ゲルマニウム(a−Ge:
!()等を用いてもよい。
きらに、バリア、11(5)と井戸N(6)の材料は下
記する組合わせが考えられる。
記する組合わせが考えられる。
(以下余白)
a−5i+−、Nx:H,a−5it−xcx’Hは窒
素や炭素の含有量によってそれぞれのバンドギャップE
gが得られ、半導体領域と絶縁体領域がある。 a−5
iOxは酸素の含有量によってそれぞれのバンドギャッ
プ聰が得られる。
素や炭素の含有量によってそれぞれのバンドギャップE
gが得られ、半導体領域と絶縁体領域がある。 a−5
iOxは酸素の含有量によってそれぞれのバンドギャッ
プ聰が得られる。
本発明のトランジスタを構成する材料の成膜条件(基板
温度、反応性、膜厚、流量、ガス組成)を以下に示す、
また、超格子構造膜(12)の一方の届はn形で構成さ
れているので括弧内にドーピング景も並記した。
温度、反応性、膜厚、流量、ガス組成)を以下に示す、
また、超格子構造膜(12)の一方の届はn形で構成さ
れているので括弧内にドーピング景も並記した。
(以下余白)
■
【
なお、a−5iO(2)(11)の代わりに非晶質シリ
コンナイトライド(a−5iN)等を用いてもいいし、
a−511−エCx二旧10)の代わりに水素化非晶質
ンリコンナイトライド(a−5i、、Nx:H)、a−
5iN、 a−5iOx等を用いてもよい。
コンナイトライド(a−5iN)等を用いてもいいし、
a−511−エCx二旧10)の代わりに水素化非晶質
ンリコンナイトライド(a−5i、、Nx:H)、a−
5iN、 a−5iOx等を用いてもよい。
第2図は本発明実施例のトランジスタを製造するための
光CVD装置の概念図であって、反応室(21)の天面
に光照射窓としての石英板〈22)により閉空し、その
石英板(22)のさらに上方に紫外光を輻射する低圧水
銀ランプの光源〈23)が設けられ、斯る光源〈23)
から輻射された前記紫外光は石英板(22)を透過して
反応室(21)内に到達する。反応室(21)内の中央
には基板(9)がヒータ(25)を内蔵した截置台(2
6)上に配置きれ、前記石英板(22)と反応空間を挾
んで対峙している。前記紫外光の光エネルギにより分解
される原料ガスは断る原料ガスを貯蔵するガスボンベ(
27a)(27b)(27c)・・・ヲ出発し、バルブ
(28a)(28b)(28c)・・・、マス70−−
rントローラ(29a)(29b)(29c〉・・・及
び選択された原料ガスのみを周期的に導出するガス選択
器(30)を介して、所定温度例えは室温〜80°C程
度に制御された水ffl槽(31)を通過して、増感材
として作用する水ffl蒸気と共に反応室(21)内に
導入される。このように水銀蒸気を利用した方法は水銀
増感法と称せられ、これ自体は広く知られた技術であり
、紫外光を吸収しない或いは吸収率の低い分子に分解反
応を起こさせるときに用いられる。すなわら、反応ガス
は紫外光により直接分解されるのではなく、水銀蒸気が
断る紫外光を吸収して励起され高エネルギ状態となり、
高エネルギ状態の水銀が反応ガス分子と衝突することに
よって分解反応を起すものである。
光CVD装置の概念図であって、反応室(21)の天面
に光照射窓としての石英板〈22)により閉空し、その
石英板(22)のさらに上方に紫外光を輻射する低圧水
銀ランプの光源〈23)が設けられ、斯る光源〈23)
から輻射された前記紫外光は石英板(22)を透過して
反応室(21)内に到達する。反応室(21)内の中央
には基板(9)がヒータ(25)を内蔵した截置台(2
6)上に配置きれ、前記石英板(22)と反応空間を挾
んで対峙している。前記紫外光の光エネルギにより分解
される原料ガスは断る原料ガスを貯蔵するガスボンベ(
27a)(27b)(27c)・・・ヲ出発し、バルブ
(28a)(28b)(28c)・・・、マス70−−
rントローラ(29a)(29b)(29c〉・・・及
び選択された原料ガスのみを周期的に導出するガス選択
器(30)を介して、所定温度例えは室温〜80°C程
度に制御された水ffl槽(31)を通過して、増感材
として作用する水ffl蒸気と共に反応室(21)内に
導入される。このように水銀蒸気を利用した方法は水銀
増感法と称せられ、これ自体は広く知られた技術であり
、紫外光を吸収しない或いは吸収率の低い分子に分解反
応を起こさせるときに用いられる。すなわら、反応ガス
は紫外光により直接分解されるのではなく、水銀蒸気が
断る紫外光を吸収して励起され高エネルギ状態となり、
高エネルギ状態の水銀が反応ガス分子と衝突することに
よって分解反応を起すものである。
この光CVD装置を用いてa−5i;H(6)、n”a
−5i+−xCx:)+(5)を製造する場合の説明を
以下に示す。
−5i+−xCx:)+(5)を製造する場合の説明を
以下に示す。
先ず原料ガスとして、SiH,、Si+Ht、 5Ls
Ha等のシラン系ガスを貯蔵した第1ガスボンベ(27
a)と、C,)1.、SiH,(CHs)、−(n−1
,2,3)等の炭素源ガスを貯蔵した第2ガスボンベ<
27b)と、PH+等を貯蔵した第3ガスボンベ(27
c)とを用意し、装置のガス供給にセツティングする。
Ha等のシラン系ガスを貯蔵した第1ガスボンベ(27
a)と、C,)1.、SiH,(CHs)、−(n−1
,2,3)等の炭素源ガスを貯蔵した第2ガスボンベ<
27b)と、PH+等を貯蔵した第3ガスボンベ(27
c)とを用意し、装置のガス供給にセツティングする。
この実施例に於いては、第1ガスボンベ(27g>はS
i+Hsを貯蔵し、第2ガスボンへ(27b)はC,H
,を、また第3ガスボンへ(27c)はPHsを各々貯
蔵していることにする。
i+Hsを貯蔵し、第2ガスボンへ(27b)はC,H
,を、また第3ガスボンへ(27c)はPHsを各々貯
蔵していることにする。
反応室〈21)内に形成すべき薄膜がa−5i:H(6
)であるか或いはn”a−5i+−xcx’H膜(5)
であるのかに応じてガス選択器(30)によって周期的
に選択きれたSi+Haガス或いは斯ルS1+)11ガ
スにC,H,及びPH3を添加せしめた混合ガスを、所
定値に温度制御された水銀槽(31)を通して供給され
る。断る原料ガスのtrti及び混合比率は各々のガス
供給系に設けられたマスフローコントローラ(29g)
(29b)(29c)により制御される0反応室(21
)内に導入きれる原料ガスの圧力所定値とし支持体(2
4)をヒータ(25)からの加熱により200℃程度に
保持する。
)であるか或いはn”a−5i+−xcx’H膜(5)
であるのかに応じてガス選択器(30)によって周期的
に選択きれたSi+Haガス或いは斯ルS1+)11ガ
スにC,H,及びPH3を添加せしめた混合ガスを、所
定値に温度制御された水銀槽(31)を通して供給され
る。断る原料ガスのtrti及び混合比率は各々のガス
供給系に設けられたマスフローコントローラ(29g)
(29b)(29c)により制御される0反応室(21
)内に導入きれる原料ガスの圧力所定値とし支持体(2
4)をヒータ(25)からの加熱により200℃程度に
保持する。
この状態で反応室(21)内を図示していないロータリ
ポンプ及びターボモレキュラポンプ等により所定値程度
まで排気し、先ずn’a−5i+−□Cx:H膜(5)
を膜厚にして約25人形成ずへくガス選択器(30)l
: 、J: −) Y−p択cnたSi、H6カス+(
gH+ガス+ PH+ガスを前記条件通りに反応室(2
1)に導入し、光源(2)としての低圧水銀ランプから
選択的に取り出した波長1849人照射強度10mW/
am’の紫外光を所定時間照射する0次いで原料ガスの
供給を停止し、ロークリポンプ等により排気を行なう、
排気が終了するとガス選択130)により5i、H感ガ
スのみを選択し膜厚約25人のa−5i:H膜(6)の
形成に入る。
ポンプ及びターボモレキュラポンプ等により所定値程度
まで排気し、先ずn’a−5i+−□Cx:H膜(5)
を膜厚にして約25人形成ずへくガス選択器(30)l
: 、J: −) Y−p択cnたSi、H6カス+(
gH+ガス+ PH+ガスを前記条件通りに反応室(2
1)に導入し、光源(2)としての低圧水銀ランプから
選択的に取り出した波長1849人照射強度10mW/
am’の紫外光を所定時間照射する0次いで原料ガスの
供給を停止し、ロークリポンプ等により排気を行なう、
排気が終了するとガス選択130)により5i、H感ガ
スのみを選択し膜厚約25人のa−5i:H膜(6)の
形成に入る。
光分屏に使用される波長は前3en”a−5it−xc
x:H膜〈5)と同様1849人の紫外光であり、照射
強度10輸/c′1T12の前記紫外光を所定時間照射
することにより膜厚約25人のa−5i : )I膜(
6)が得られる。
x:H膜〈5)と同様1849人の紫外光であり、照射
強度10輸/c′1T12の前記紫外光を所定時間照射
することにより膜厚約25人のa−5i : )I膜(
6)が得られる。
そして、再び反応室り21)内の排気を行なった後、n
″a−5t l −xCx ’ H膜(5)をSi+H
+ガス十C,H,ガス+PH+ガスの光分解により得、
排気後5itHsガスのみによりa−5i:H膜(6)
を得る。この様な工程の繰返しによって、n’a−5i
+−xcx’H膜(5)とa−5IH膜く6)とを周期
的に積属した超格子構造膜(12)が製造きれる。
″a−5t l −xCx ’ H膜(5)をSi+H
+ガス十C,H,ガス+PH+ガスの光分解により得、
排気後5itHsガスのみによりa−5i:H膜(6)
を得る。この様な工程の繰返しによって、n’a−5i
+−xcx’H膜(5)とa−5IH膜く6)とを周期
的に積属した超格子構造膜(12)が製造きれる。
きて、セ記実施例にあっては原料ガスを水銀槽(31)
を通して反応室(21)に導いていたが、この場合に用
いられる原料ガス即ちSiJ+、C,H,、PH1は水
銀増感法を用いることなく光分解することができるので
、この場合上記厘料ガスをバイパス路(BL)を介して
直接反応室(21)に導入させることができる。
を通して反応室(21)に導いていたが、この場合に用
いられる原料ガス即ちSiJ+、C,H,、PH1は水
銀増感法を用いることなく光分解することができるので
、この場合上記厘料ガスをバイパス路(BL)を介して
直接反応室(21)に導入させることができる。
ここで、本発明のトランジスタの動作について説明する
。
。
まず、超格子構造膜(12)で発生したキャリアは井戸
層(6)に蓄積され量子化して2次元電子となる。この
量子化された2次元電子は井戸層(6)方向には高い移
動度を有し、ゲート電極(4)に印加される電圧により
a−5t+−xcx:H(to)をトンネリングし、a
−5i:H(8)/ a−5i1−xcx:H(10)
へテロ接合界面のチャネル層へ注入される。この注入さ
れた2次元電子はソース電極(1)とドレイン電極(7
)間に印加きれる電圧によって制御することができる。
層(6)に蓄積され量子化して2次元電子となる。この
量子化された2次元電子は井戸層(6)方向には高い移
動度を有し、ゲート電極(4)に印加される電圧により
a−5t+−xcx:H(to)をトンネリングし、a
−5i:H(8)/ a−5i1−xcx:H(10)
へテロ接合界面のチャネル層へ注入される。この注入さ
れた2次元電子はソース電極(1)とドレイン電極(7
)間に印加きれる電圧によって制御することができる。
また、第3図は井戸層〈6)膜厚に対する移動度の変化
を示す。
を示す。
これから、井戸層の膜厚を20人程度にすることにより
、従来のHEMTの移動度(イ)より約4倍大きくなる
ことがわかる。
、従来のHEMTの移動度(イ)より約4倍大きくなる
ことがわかる。
また、第4図は井戸層(6)膜厚に対するチャオル急へ
注入きれるキャリアa度の変化を示す。
注入きれるキャリアa度の変化を示す。
これから、井戸7ft(6)膜厚を20人程度にするこ
とによりキャリア濃度を従来のHE M T (ロ)よ
り約1桁増加できる。
とによりキャリア濃度を従来のHE M T (ロ)よ
り約1桁増加できる。
さらに、上記移動度の増大に加え本発明実施例の電界効
果トランジスタは縦型構造にしているので、チャネル長
を数千人まで短小化でき従来のHEMTより約10倍高
速動作が可能となる。
果トランジスタは縦型構造にしているので、チャネル長
を数千人まで短小化でき従来のHEMTより約10倍高
速動作が可能となる。
なお、横型構造の場合でも従来のHE M Tより約4
倍の高速動作が可能である。
倍の高速動作が可能である。
また、上述した、特性は超格子構造膜(12)のバリア
層(5)に半導体を用いた場合で、バリア届(5)に絶
縁体(a−5iN、a−5iOx)を用いた場合には、
キャリアの閉じ込め効果がさらに現われ、チャネル、腎
へ注入されるキャリア濃度は高くなる。
層(5)に半導体を用いた場合で、バリア届(5)に絶
縁体(a−5iN、a−5iOx)を用いた場合には、
キャリアの閉じ込め効果がさらに現われ、チャネル、腎
へ注入されるキャリア濃度は高くなる。
(ト)発明の効果
本発明電界効果トランジスタは以上の説明から明らかな
如く、ゲート電極とチャネル層の間にゲートTL極の長
さ方向に積石されてなる超格子構造膜が備えられること
によってキャリアの閉じ込め効果により量子化された2
次元電子をチャネル層に大量に注入でき移動度を従来に
比して約4倍に改善できた。さらに縦型構造にすること
によりチャネル長の短小化が図れ従来の動作速度に比し
て約10倍の高速化ができた。
如く、ゲート電極とチャネル層の間にゲートTL極の長
さ方向に積石されてなる超格子構造膜が備えられること
によってキャリアの閉じ込め効果により量子化された2
次元電子をチャネル層に大量に注入でき移動度を従来に
比して約4倍に改善できた。さらに縦型構造にすること
によりチャネル長の短小化が図れ従来の動作速度に比し
て約10倍の高速化ができた。
第1図は本発明実施例の電界効果トランジスタの断面図
、第2図は本発明実施例の電界効果トランジスタを製造
するだめの光CVD装置の概念図、第3図は井戸層膜厚
に対する移動度の変化を示r特性図、第4図は井戸層膜
厚に対するキャリア濃度を示す特性図である。 (1)・・・ソース゛I極、(2)m)・・・絶縁1本
、(4)・・・ゲート′:tL極、(5)・・・バリア
石、(6)・・・井戸層、(7)・・・ドレイン電極、
(9)・・・基板。
、第2図は本発明実施例の電界効果トランジスタを製造
するだめの光CVD装置の概念図、第3図は井戸層膜厚
に対する移動度の変化を示r特性図、第4図は井戸層膜
厚に対するキャリア濃度を示す特性図である。 (1)・・・ソース゛I極、(2)m)・・・絶縁1本
、(4)・・・ゲート′:tL極、(5)・・・バリア
石、(6)・・・井戸層、(7)・・・ドレイン電極、
(9)・・・基板。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、電界効果トランジスタのゲート電極とチャネル層の
間にゲート電極に対しその長さ方向と略垂直方向に積層
されてなる超格子構造膜が備えられていることを特徴と
する電界効果トランジスタ。 2、前記超格子構造膜は基板と平行に積層され、チャネ
ル層は基板と垂直方向にあることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の電界効果トランジスタ。 3、前記超格子構造膜の井戸層は半導体であり、バリア
層は半導体または絶縁体であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項または第2項記載の電界効果トランジス
タ。 4、前記超格子構造膜の井戸層膜厚は10〜1000Å
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項ないし第
3項のいずれかに記載の電界効果トランジスタ。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61172087A JPH0666340B2 (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 電界効果トランジスタ |
| US07/072,180 US4799087A (en) | 1986-07-22 | 1987-07-10 | Field effect transistor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61172087A JPH0666340B2 (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 電界効果トランジスタ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6328073A true JPS6328073A (ja) | 1988-02-05 |
| JPH0666340B2 JPH0666340B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=15935300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61172087A Expired - Lifetime JPH0666340B2 (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 電界効果トランジスタ |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4799087A (ja) |
| JP (1) | JPH0666340B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6326650B1 (en) | 1995-08-03 | 2001-12-04 | Jeremy Allam | Method of forming a semiconductor structure |
| EP0757392B1 (en) * | 1995-08-03 | 2003-12-17 | Hitachi Europe Limited | Semiconductor structures |
| CN100492697C (zh) * | 2003-08-22 | 2009-05-27 | 松下电器产业株式会社 | 纵型有机fet及其制造方法 |
| US9466679B2 (en) * | 2014-08-13 | 2016-10-11 | Northrop Grumman Systems Corporation | All around contact device and method of making the same |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4642144A (en) * | 1983-10-06 | 1987-02-10 | Exxon Research And Engineering Company | Proximity doping of amorphous semiconductors |
-
1986
- 1986-07-22 JP JP61172087A patent/JPH0666340B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-07-10 US US07/072,180 patent/US4799087A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0666340B2 (ja) | 1994-08-24 |
| US4799087A (en) | 1989-01-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |