JPS6328107B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6328107B2 JPS6328107B2 JP55098259A JP9825980A JPS6328107B2 JP S6328107 B2 JPS6328107 B2 JP S6328107B2 JP 55098259 A JP55098259 A JP 55098259A JP 9825980 A JP9825980 A JP 9825980A JP S6328107 B2 JPS6328107 B2 JP S6328107B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- rubber
- latex
- parts
- swellable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水膨潤性（親水性）物質の製造法に関
する。
する。
詳しくは本発明はすぐれた防水性、加工性を有
するコーキング材、止水材等として用いられる水
膨潤性（親水性）物質の製造法に関する。
するコーキング材、止水材等として用いられる水
膨潤性（親水性）物質の製造法に関する。
止水材ないしコーキング材等として水膨潤性ポ
リウレタン樹脂又は水膨潤性ポリウレタン樹脂と
ゴムからなる組成物が用いられることについては
特公昭53−38750号、特開昭53−143653号、同54
−7461号、同54−7463号、同54−20066号等の各
公報に記載され公知である。
リウレタン樹脂又は水膨潤性ポリウレタン樹脂と
ゴムからなる組成物が用いられることについては
特公昭53−38750号、特開昭53−143653号、同54
−7461号、同54−7463号、同54−20066号等の各
公報に記載され公知である。
しかしながら、従来かかる水膨潤性ポリウレタ
ン―ゴム組成物の製造に際しては、ウレタンとあ
る種のゴムの相溶性が著しく悪いために得られた
組成物が十分均一でなく、したがつて機械的強度
が不足し、表面粘着性がある（タツクがある）も
のとなり、実用上大きな困難が存在していた。
ン―ゴム組成物の製造に際しては、ウレタンとあ
る種のゴムの相溶性が著しく悪いために得られた
組成物が十分均一でなく、したがつて機械的強度
が不足し、表面粘着性がある（タツクがある）も
のとなり、実用上大きな困難が存在していた。
本発明者らは上記相溶性を改良し、止水材等に
用いて高品質な水膨潤性ポリウレタン―ゴム組成
物を得ることを目的として検討を続けた結果、特
定の組成を有するポリウレタン樹脂組成物がゴム
類と相溶性の大きいことを見い出し本発明を完成
した。
用いて高品質な水膨潤性ポリウレタン―ゴム組成
物を得ることを目的として検討を続けた結果、特
定の組成を有するポリウレタン樹脂組成物がゴム
類と相溶性の大きいことを見い出し本発明を完成
した。
即ち、本発明は、末端にイソシアネート基を含
有する水膨潤性ポリウレタンプレポリマーａを水
中に天然ゴム、合成ゴム又は合成樹脂が乳化分散
しているラテツクスｂと硬化剤を用いて或いは用
いずに反応させて得られる天然ゴム、合成ゴム又
は合成樹脂分散性水膨潤性ポリウレタン樹脂組成
物ｃを、天然ゴム及び／又は合成ゴムと混練する
ことを特徴とする水膨潤性物質の製造法である。
有する水膨潤性ポリウレタンプレポリマーａを水
中に天然ゴム、合成ゴム又は合成樹脂が乳化分散
しているラテツクスｂと硬化剤を用いて或いは用
いずに反応させて得られる天然ゴム、合成ゴム又
は合成樹脂分散性水膨潤性ポリウレタン樹脂組成
物ｃを、天然ゴム及び／又は合成ゴムと混練する
ことを特徴とする水膨潤性物質の製造法である。
本発明に用いられるプレポリマーａとしては末
端にイソシアネート基を含有する水膨潤性のポリ
ウレタンプレポリマーが用いられる。例えば、水
酸基当量が400〜6000のエチレンオキサイド・プ
ロピレンオキサイドランダム／ブロツク重合ポリ
オキシアルキレングリコールを有機ジイソシアネ
ートと常法により反応せしめて得られるプロピレ
ンオキサイド／エチレンオキサイド比7/3〜0/10
のプレポリマーが挙げられる。
端にイソシアネート基を含有する水膨潤性のポリ
ウレタンプレポリマーが用いられる。例えば、水
酸基当量が400〜6000のエチレンオキサイド・プ
ロピレンオキサイドランダム／ブロツク重合ポリ
オキシアルキレングリコールを有機ジイソシアネ
ートと常法により反応せしめて得られるプロピレ
ンオキサイド／エチレンオキサイド比7/3〜0/10
のプレポリマーが挙げられる。
本発明に用いられるラテツクスｂとは天然ゴ
ム、合成ゴム又は合成樹脂が水中に乳化分散して
いるラテツクスであり、天然ゴムラテツクス、
SBRラテツクス、CRラテツクス、IIRラテツク
ス、エチレン―酢酸ビニルラテツクス、酢酸ビニ
ルラテツクス、塩化ビニルラテツクス、アクリル
ラテツクス等が挙げられる。水分含量は特に限定
されない。
ム、合成ゴム又は合成樹脂が水中に乳化分散して
いるラテツクスであり、天然ゴムラテツクス、
SBRラテツクス、CRラテツクス、IIRラテツク
ス、エチレン―酢酸ビニルラテツクス、酢酸ビニ
ルラテツクス、塩化ビニルラテツクス、アクリル
ラテツクス等が挙げられる。水分含量は特に限定
されない。
プレポリマーａはラテツクスｂ中の水分と反応
して硬化するがこのとき、アミン又はポリオール
系の硬化剤を併用し、一部のプレポリマーを硬化
剤で硬化させてもよい。プレポリマーａとラテツ
クスｂは、プレポリマーa100部（重量部以下同
じ）に対して50％固形分のラテツクスb3〜2000
部（好ましくは３〜500部）程度の割合で反応さ
せるのが好ましい。ラテツクスｂ中の水分量によ
り割合は変動する。
して硬化するがこのとき、アミン又はポリオール
系の硬化剤を併用し、一部のプレポリマーを硬化
剤で硬化させてもよい。プレポリマーａとラテツ
クスｂは、プレポリマーa100部（重量部以下同
じ）に対して50％固形分のラテツクスb3〜2000
部（好ましくは３〜500部）程度の割合で反応さ
せるのが好ましい。ラテツクスｂ中の水分量によ
り割合は変動する。
このようにしてプレポリマーａとラテツクスｂ
を硬化剤を用いて或いは用いずに反応させ、天然
ゴム又は合成ゴム又は合成樹脂がその中に分散し
ている水膨潤性ポリウレタン樹脂組成物ｃが得ら
れる。
を硬化剤を用いて或いは用いずに反応させ、天然
ゴム又は合成ゴム又は合成樹脂がその中に分散し
ている水膨潤性ポリウレタン樹脂組成物ｃが得ら
れる。
本発明の組成物ｃはプレポリマーａの硬化が部
分的であればペースト状態となり、硬化がほとん
ど完了すれば弾性体状となるが、本発明の実施に
はいずれの状態であつてもさしつかえない。ペー
スト状態の組成物ｃをゴム類と混練した場合は、
後に硬化を完了させることが望ましい。この硬化
の完了は大気中の水分による養生、加熱等通常の
方法で行なえばよい。
分的であればペースト状態となり、硬化がほとん
ど完了すれば弾性体状となるが、本発明の実施に
はいずれの状態であつてもさしつかえない。ペー
スト状態の組成物ｃをゴム類と混練した場合は、
後に硬化を完了させることが望ましい。この硬化
の完了は大気中の水分による養生、加熱等通常の
方法で行なえばよい。
上記ポリウレタン樹脂組成物ｃと天然ゴム及
び／又は合成ゴムとをゴムロール等で混練して本
発明の水膨潤性物質を得る。ポリウレタン樹脂組
成物c100部に対し、天然ゴム及び／又は合成ゴム
30〜2000部、好ましくは50〜1000部を混練するの
がよい。また、上記合成ゴムとしてはSBR，
BR，IR，NBR，CR，EPM，EPDM，IIR，
ACN，CSN等のゴムが挙げられる。
び／又は合成ゴムとをゴムロール等で混練して本
発明の水膨潤性物質を得る。ポリウレタン樹脂組
成物c100部に対し、天然ゴム及び／又は合成ゴム
30〜2000部、好ましくは50〜1000部を混練するの
がよい。また、上記合成ゴムとしてはSBR，
BR，IR，NBR，CR，EPM，EPDM，IIR，
ACN，CSN等のゴムが挙げられる。
ポリウレタン樹脂組成物ｃと天然ゴムあるいは
合成ゴムは混練性、相溶性に優れ、得られた水膨
潤性物質は均質で機械強度、止水特性に優れ、シ
ール材、パツキング材、コーキング材、止水材等
として広範な用途に用いられる。
合成ゴムは混練性、相溶性に優れ、得られた水膨
潤性物質は均質で機械強度、止水特性に優れ、シ
ール材、パツキング材、コーキング材、止水材等
として広範な用途に用いられる。
本発明のゴムには、充填剤（例えばカーボンブ
ラツク、無水ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、クレーなど）、増
粘剤（例えば、ロジン、石油樹脂、クマロン樹
脂、フエノール樹脂など）、溶剤（例えば、トル
エン、ベンゼン、キシレンなど）、加硫剤（例え
ば、硫黄、酸化鉛、酸化マグネシウムなど）、促
進剤（例えば、グアニジン、アミン、チユウラ
ム、チアゾールなど）、安定剤、老化防止剤など
の公知の物質を添加してもよい。
ラツク、無水ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、クレーなど）、増
粘剤（例えば、ロジン、石油樹脂、クマロン樹
脂、フエノール樹脂など）、溶剤（例えば、トル
エン、ベンゼン、キシレンなど）、加硫剤（例え
ば、硫黄、酸化鉛、酸化マグネシウムなど）、促
進剤（例えば、グアニジン、アミン、チユウラ
ム、チアゾールなど）、安定剤、老化防止剤など
の公知の物質を添加してもよい。
さらに本発明は、必須の構成成分である上記物
質とともに、必要に応じて一般に使用されている
添加剤、例えばタール、アスフアルト、動植物油
脂類、DOP，DBP等の可塑剤、炭酸カルシウム、
クレイ、タルク、二酸化チタン等の充填剤等や着
色剤、抗酸化剤の適当量を含有せしめてもよい。
質とともに、必要に応じて一般に使用されている
添加剤、例えばタール、アスフアルト、動植物油
脂類、DOP，DBP等の可塑剤、炭酸カルシウム、
クレイ、タルク、二酸化チタン等の充填剤等や着
色剤、抗酸化剤の適当量を含有せしめてもよい。
又、本発明の方法により得られた水膨潤性物質
を使用する場合、その使用態様は、定形状、不定
形状を問わない。即ち、充填箇所（目地）の断面
寸法がほぼ一定である場合には本発明の水膨潤性
物質を硬化成形し定形物となし、これを充填箇所
に押込んで漏水を防止してもよく、又充填箇所の
断面寸法が一定でない場合には、本発明の水膨潤
性物質を充填箇所に充填しそこで硬化膨潤させる
ことにより漏水を防止してもよい。
を使用する場合、その使用態様は、定形状、不定
形状を問わない。即ち、充填箇所（目地）の断面
寸法がほぼ一定である場合には本発明の水膨潤性
物質を硬化成形し定形物となし、これを充填箇所
に押込んで漏水を防止してもよく、又充填箇所の
断面寸法が一定でない場合には、本発明の水膨潤
性物質を充填箇所に充填しそこで硬化膨潤させる
ことにより漏水を防止してもよい。
以下、実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。尚、例中の部は重量基準である。
る。尚、例中の部は重量基準である。
実施例 １
親水性ウレタンプレポリマー（グリセリンにプ
ロピレンオキサイドとエチレンオキサイドを付加
させて得られた平均分子量3000のトリオール１モ
ルとTDI―80 ３モルを反応させたもの）100部と
SBRラテツクス（70％SBR含量）100部をニーダ
で混練しながら反応させ、ゴム状の弾性体を得
る。これを素練したNR RSS―３号400部とロー
ルで80℃で混練しカーボンブラツク、白艶華、促
進剤、老化防止剤を加えて、プレス加硫したもの
は引張強さ70Kg／cm2，伸び750％，吸水率100％で
あつた。
ロピレンオキサイドとエチレンオキサイドを付加
させて得られた平均分子量3000のトリオール１モ
ルとTDI―80 ３モルを反応させたもの）100部と
SBRラテツクス（70％SBR含量）100部をニーダ
で混練しながら反応させ、ゴム状の弾性体を得
る。これを素練したNR RSS―３号400部とロー
ルで80℃で混練しカーボンブラツク、白艶華、促
進剤、老化防止剤を加えて、プレス加硫したもの
は引張強さ70Kg／cm2，伸び750％，吸水率100％で
あつた。
実施例 ２
親水性ウレタンプレポリマー（グリセリンにプ
ロピレンオキサイド、及びグリセリンにエチレン
オキサイドを付加させて得られた平均分子量2000
及び平均分子量3000のトリオール各0.5モルを
TDI―80 ３モルと反応させたもの）100部と40％
MOCA硬化剤10部とカチオン化ネオプレンラテ
ツクスとをニーダーで室温で混練させながら反応
させ、白色塊状のゴム状物質を得る（電化ネオプ
レン100部）。
ロピレンオキサイド、及びグリセリンにエチレン
オキサイドを付加させて得られた平均分子量2000
及び平均分子量3000のトリオール各0.5モルを
TDI―80 ３モルと反応させたもの）100部と40％
MOCA硬化剤10部とカチオン化ネオプレンラテ
ツクスとをニーダーで室温で混練させながら反応
させ、白色塊状のゴム状物質を得る（電化ネオプ
レン100部）。
これをネオプレンゴムに加圧ニーダー中で60℃
で混練後、カーボンブラツク、炭酸カルシウム各
50部を加え、更に加硫剤、促進剤、老化防止剤を
加えて、ロールで混練し、プレス加硫を行なつた
ところ、引張強さ65Kg／cm2，伸び600％，硬度
60゜，吸水率60％の吸水性ゴムを得た。
で混練後、カーボンブラツク、炭酸カルシウム各
50部を加え、更に加硫剤、促進剤、老化防止剤を
加えて、ロールで混練し、プレス加硫を行なつた
ところ、引張強さ65Kg／cm2，伸び600％，硬度
60゜，吸水率60％の吸水性ゴムを得た。
実施例 ３
グリセリンにエチレンオキサイドを付加させて
得られた平均分子量3000のトリオール１モルと
TDI―80 ３モルを従来法により反応せしめる事
より得られたプレポリマー95部とSBRラテツク
ス（70％固型分）90部とを混合し重合させ、ウレ
タン弾性体を得た。
得られた平均分子量3000のトリオール１モルと
TDI―80 ３モルを従来法により反応せしめる事
より得られたプレポリマー95部とSBRラテツク
ス（70％固型分）90部とを混合し重合させ、ウレ
タン弾性体を得た。
ロールでNR250部に上記ウレタン弾性体を185
部加え更にフイラー、加硫剤、加硫助剤などを添
加した後、プレス加硫成型した。ロール混練り性
良好であり、加硫品は表面均質でタツクなく、強
度は引張強さ85Kgｆ／cm2，伸び920％、硬さ
（HS）45であり、吸水率（水７日間浸漬時wt％
増）94％だつた。
部加え更にフイラー、加硫剤、加硫助剤などを添
加した後、プレス加硫成型した。ロール混練り性
良好であり、加硫品は表面均質でタツクなく、強
度は引張強さ85Kgｆ／cm2，伸び920％、硬さ
（HS）45であり、吸水率（水７日間浸漬時wt％
増）94％だつた。
実施例 ４
グリセリンにエチレンオキサイド／プロピレン
オキサイド重量比8/2を付加させて得られた平均
分子量2000及び平均分子量3000のトリオール各
0.5モルとTDI―80 ３モルを従来法により反応せ
しめる事により得られたプレポリマー105部と液
状MOCA硬化剤（MOCA濃度40％）10部とネオ
プレンゴムラテツクス（50％固型分）65部とを混
合し重合させウレタン弾性体を得た。
オキサイド重量比8/2を付加させて得られた平均
分子量2000及び平均分子量3000のトリオール各
0.5モルとTDI―80 ３モルを従来法により反応せ
しめる事により得られたプレポリマー105部と液
状MOCA硬化剤（MOCA濃度40％）10部とネオ
プレンゴムラテツクス（50％固型分）65部とを混
合し重合させウレタン弾性体を得た。
ロールでNR230部に上記ウレタン弾性体を180
部加え更にフイラー、加硫剤、加硫助剤などを添
加した後、プレス加硫成型した。ロール混練り性
良好であり、加硫品は表面均質でタツクなく強度
は引張強さ87Kgｆ／cm2，伸び870％，硬さ（HS）
46であり吸水率は87％だつた。
部加え更にフイラー、加硫剤、加硫助剤などを添
加した後、プレス加硫成型した。ロール混練り性
良好であり、加硫品は表面均質でタツクなく強度
は引張強さ87Kgｆ／cm2，伸び870％，硬さ（HS）
46であり吸水率は87％だつた。
比較例 １
ロールでNR250部に実施例１で得られたプレ
ポリマー95部、更にフイラー、加硫剤、加硫助剤
を加え混練りしたが、混合性悪く容易に均一にな
らなかつた。外観上不均一だつたが、これをプレ
ス加硫成型した。
ポリマー95部、更にフイラー、加硫剤、加硫助剤
を加え混練りしたが、混合性悪く容易に均一にな
らなかつた。外観上不均一だつたが、これをプレ
ス加硫成型した。
加硫品は表面が均質でなく、タツクが残つた。
強度は引張強さ、51Kgｆ／cm2，伸び650％，硬さ
（HS）37と小さく、吸水率は80％だつた。
強度は引張強さ、51Kgｆ／cm2，伸び650％，硬さ
（HS）37と小さく、吸水率は80％だつた。
Claims (1)
- １ 末端にイソシアネート基を含有する水膨潤性
ポリウレタンプレポリマーａを水中に天然ゴム、
合成ゴム又は合成樹脂が乳化分散しているラテツ
クスｂと、硬化剤を用いてあるいは用いずに反応
させて得られる天然ゴム、合成ゴム又は合成樹脂
の分散している水膨潤性ポリウレタン樹脂組成物
ｃを、天然ゴム及び／又は合成ゴムと混練するこ
とを特徴とする水膨潤性物質の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9825980A JPS5723618A (en) | 1980-07-18 | 1980-07-18 | Preparation of water-swelling substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9825980A JPS5723618A (en) | 1980-07-18 | 1980-07-18 | Preparation of water-swelling substance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5723618A JPS5723618A (en) | 1982-02-06 |
| JPS6328107B2 true JPS6328107B2 (ja) | 1988-06-07 |
Family
ID=14214948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9825980A Granted JPS5723618A (en) | 1980-07-18 | 1980-07-18 | Preparation of water-swelling substance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5723618A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4609690A (en) * | 1983-09-29 | 1986-09-02 | Ashland Oil, Inc. | Aqueous hydroxyl-acrylic latex and water dispersible multi-isocyanate adhesive composition |
| JPH0676514B2 (ja) * | 1984-12-28 | 1994-09-28 | 東武化学株式会社 | 水膨潤性組成物 |
| JPH07773B2 (ja) * | 1986-04-01 | 1995-01-11 | 三井東圧化学株式会社 | 一液型ポリウレタンシ−リング材組成物 |
| JPH07102853B2 (ja) * | 1991-04-11 | 1995-11-08 | 株式会社エクス | 袋支持用のホルダー |
| GB0008338D0 (en) * | 2000-04-06 | 2000-05-24 | Specialised Latex Services Lim | Latex rubber products |
| JP4541951B2 (ja) | 2005-03-31 | 2010-09-08 | キヤノン株式会社 | 画像処理装置、画像処理方法およびプログラム |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51131546A (en) * | 1975-05-12 | 1976-11-16 | Ipposha Oil Ind Co Ltd | Adhesive materials with bulkiness and improved elasticity |
-
1980
- 1980-07-18 JP JP9825980A patent/JPS5723618A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5723618A (en) | 1982-02-06 |
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