JPS63282193A - ヘテロ界面形成方法 - Google Patents
ヘテロ界面形成方法Info
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- JPS63282193A JPS63282193A JP11781887A JP11781887A JPS63282193A JP S63282193 A JPS63282193 A JP S63282193A JP 11781887 A JP11781887 A JP 11781887A JP 11781887 A JP11781887 A JP 11781887A JP S63282193 A JPS63282193 A JP S63282193A
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Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ヘテロ界面の形成方法に関し、特に分子線エ
ピタキシ法によって化合物半導体の高品質なヘテロ界面
を形成する方法に関する。
ピタキシ法によって化合物半導体の高品質なヘテロ界面
を形成する方法に関する。
(従来の技術)
2次元電子ガストランジスタや量子井戸レーザのような
化合物半導体のデバイスは、その多くが異種の半導体結
晶が接合したヘテロ接合を利用するものである。ヘテロ
接合界面(以下、ヘテロ界面と記す)の性質はキャリア
の散乱や、発光、吸収等に影響し、デバイス特性を大き
く左右する。従って、平坦かつ急峻で、不純物や欠陥の
ない高品質の界面を形成することが重要である。急峻な
ヘテロ界面を形成する手段として分子線エピタキシ(M
olecular Beam Epitaxy、以下M
BEという)法が広く行なわれている。
化合物半導体のデバイスは、その多くが異種の半導体結
晶が接合したヘテロ接合を利用するものである。ヘテロ
接合界面(以下、ヘテロ界面と記す)の性質はキャリア
の散乱や、発光、吸収等に影響し、デバイス特性を大き
く左右する。従って、平坦かつ急峻で、不純物や欠陥の
ない高品質の界面を形成することが重要である。急峻な
ヘテロ界面を形成する手段として分子線エピタキシ(M
olecular Beam Epitaxy、以下M
BEという)法が広く行なわれている。
第2図にMBE装置の概略断面図を示す。MBE法はイ
オンポンプ等の真空ポンプ9によって超高真空に保たれ
た成長室1中に、所望の結晶を構成する元素を含む原料
を加熱し分子線状に噴出させる分子線源20.21.2
2と、この分子線源2021.22とは独立に温度制御
可能な基板ホルダー3とを設け、分子線源20.21.
22から基板4に向けて原料元素の分子線を噴出させて
エピタキシャル成長を行なうものである。MBE法では
、シャター5の開閉により個々の分子線の断続並びに蒸
発源の温度設定により分子線強度の変調制御を行うこと
ができる。
オンポンプ等の真空ポンプ9によって超高真空に保たれ
た成長室1中に、所望の結晶を構成する元素を含む原料
を加熱し分子線状に噴出させる分子線源20.21.2
2と、この分子線源2021.22とは独立に温度制御
可能な基板ホルダー3とを設け、分子線源20.21.
22から基板4に向けて原料元素の分子線を噴出させて
エピタキシャル成長を行なうものである。MBE法では
、シャター5の開閉により個々の分子線の断続並びに蒸
発源の温度設定により分子線強度の変調制御を行うこと
ができる。
従来原子のオーダーで平坦かつ急峻なヘテ界面を形成す
る方法としてMBE成長中にシャッター5を閉じること
で成長を界面で中断し、数十秒ないし数分間待機するこ
とにより界面の平坦性を増す方法がGaAs/AlGa
Asヘテロ系について報告されている(ジャパニーズ・
ジャーナル・オフ・アプライド・フィジックス、(Jp
n、J、 Phys、24(1985)L417頁)。
る方法としてMBE成長中にシャッター5を閉じること
で成長を界面で中断し、数十秒ないし数分間待機するこ
とにより界面の平坦性を増す方法がGaAs/AlGa
Asヘテロ系について報告されている(ジャパニーズ・
ジャーナル・オフ・アプライド・フィジックス、(Jp
n、J、 Phys、24(1985)L417頁)。
この方法では、待機中に基板表面の原子が表面を動きま
わり、表面に存在するステップやキンクに捉えられ次第
に大きな島を形成する。良く制御されたGaAsとAl
GaAsのへテロ成長のMBEでは、界面の遷移領域の
幅は、1分子層である。このため、界面には、高さが1
分子層厚の極めて平坦な島が形成される。
わり、表面に存在するステップやキンクに捉えられ次第
に大きな島を形成する。良く制御されたGaAsとAl
GaAsのへテロ成長のMBEでは、界面の遷移領域の
幅は、1分子層である。このため、界面には、高さが1
分子層厚の極めて平坦な島が形成される。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、成長を中断し、待機している間には、基
板表面に成長室1中に存在する不純物が吸着してしまう
。このため、このようにして界面を平坦化して形成した
GaAsとAlGaAsからなる半導体素子、例えば量
子井戸を用いて発光素子を形成する場合に、発光スペク
トル幅は狭まるものの、発光効率が低下してしまう問題
がある。
板表面に成長室1中に存在する不純物が吸着してしまう
。このため、このようにして界面を平坦化して形成した
GaAsとAlGaAsからなる半導体素子、例えば量
子井戸を用いて発光素子を形成する場合に、発光スペク
トル幅は狭まるものの、発光効率が低下してしまう問題
がある。
本発明の目的はこの問題点を解決した高品質へテロ界面
の形成方法を提供することにある。
の形成方法を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明の界面形成方法は、所望の結晶を構成する元素を
含む分子線を温度に保持した基板上に堆積させる分子線
エピタキシ成長において、第1の化合物半導体結晶を堆
積させる第1のエピタキシャル成長工程と、該第1のエ
ピタキシャル成長を中止して前記基板の温度を前記第1
のエピタキシャル成長工程の場合より高く保持して待機
する待機工程と、続いて該基板の温度を該待機工程より
低い温度に保持して第2の化合物半導体結晶を堆積させ
る第2のエピタキシャル成長工程を備えている点に特徴
がある。
含む分子線を温度に保持した基板上に堆積させる分子線
エピタキシ成長において、第1の化合物半導体結晶を堆
積させる第1のエピタキシャル成長工程と、該第1のエ
ピタキシャル成長を中止して前記基板の温度を前記第1
のエピタキシャル成長工程の場合より高く保持して待機
する待機工程と、続いて該基板の温度を該待機工程より
低い温度に保持して第2の化合物半導体結晶を堆積させ
る第2のエピタキシャル成長工程を備えている点に特徴
がある。
(作用)
この界面形成方法は、界面での待機中に基板温度を成長
中より上げることで原子の表面拡散速度を増大させるの
で平坦化に要する時間が減り、不純物の吸着量の低減さ
れる。また、基板温度を高くすることにより不純物の表
面への吸着確率そのものが低減される。
中より上げることで原子の表面拡散速度を増大させるの
で平坦化に要する時間が減り、不純物の吸着量の低減さ
れる。また、基板温度を高くすることにより不純物の表
面への吸着確率そのものが低減される。
(実施例)
以下、図面を参照しながら本発明の詳細な説明する。第
1図(a)は、本発明の界面形成方法を、基板温度の時
間変化のグラフとして表した図、第1図(b)は本発明
により形成した量子井戸の77にでのフォトルミネッセ
ンス(以下−1PLという)スペクトルである。第2図
は、本発明に用いるMBE装置の概略断面図である。
1図(a)は、本発明の界面形成方法を、基板温度の時
間変化のグラフとして表した図、第1図(b)は本発明
により形成した量子井戸の77にでのフォトルミネッセ
ンス(以下−1PLという)スペクトルである。第2図
は、本発明に用いるMBE装置の概略断面図である。
ここでは、GaAs基板上に、AI□、5Ga□、5A
sバリア層でGaAs量子井戸を挾んだ量子井戸構造を
形成する例について述べる。第2図のMBE装置の概略
の構成については既に説明した。分子線源20にはGa
、21にはAI、22にはAsが原料として充填される
。まず通常の方法により有機洗浄し、化学的エツチング
により清浄化したGaAs(100)基板4が1O−1
0Torrに排気された成長室1中の基板ホルダー3に
装着される。
sバリア層でGaAs量子井戸を挾んだ量子井戸構造を
形成する例について述べる。第2図のMBE装置の概略
の構成については既に説明した。分子線源20にはGa
、21にはAI、22にはAsが原料として充填される
。まず通常の方法により有機洗浄し、化学的エツチング
により清浄化したGaAs(100)基板4が1O−1
0Torrに排気された成長室1中の基板ホルダー3に
装着される。
成長に先立ち、GaおよびA1分子線源(20,21)
は、所望のAI□、5Ga□、5Asの組成を得るべく
温度設定し、As分子線源22もおよそlXl0−5T
orrの分子線強度がGaAs基板1の位置で得られる
ように温度設定する。
は、所望のAI□、5Ga□、5Asの組成を得るべく
温度設定し、As分子線源22もおよそlXl0−5T
orrの分子線強度がGaAs基板1の位置で得られる
ように温度設定する。
As分子線源22の前方のシャッター5をAs分子線を
GaAs基板4に照射しつつ、基板ホルダー3内蔵のヒ
ーターの濃度設定を上げAs圧下でGaAs基板4の表
面を熱クリーニングする。通常580°で表面の酸化膜
が脱離し、表面が清浄となる。基板温度を600°Cで
安′定に制御させ、GaとAIの分子線源20゜21の
前方のシャッター5を開けAIo、5Ga□、5Asの
がリア層を成長(第1のエピタキシャル成長)させる。
GaAs基板4に照射しつつ、基板ホルダー3内蔵のヒ
ーターの濃度設定を上げAs圧下でGaAs基板4の表
面を熱クリーニングする。通常580°で表面の酸化膜
が脱離し、表面が清浄となる。基板温度を600°Cで
安′定に制御させ、GaとAIの分子線源20゜21の
前方のシャッター5を開けAIo、5Ga□、5Asの
がリア層を成長(第1のエピタキシャル成長)させる。
成長層厚は0.5pmとした。
次に、GaとAIのシャッター5を閉じて成長を中断し
、同時に基板ホルダー3のヒーターの温度設定を680
°Cに上げてそのままAs照射下で10秒間待機(待機
工程)する。
、同時に基板ホルダー3のヒーターの温度設定を680
°Cに上げてそのままAs照射下で10秒間待機(待機
工程)する。
次に・基板温度を再び600°Cに設定し、同時しこ、
Ga分子線源20の前方のシャッター5を開けてGaA
sを約28人(約10分子層)成長(第2のエピタキシ
ャル成長工程)する。これで量子井戸の片側のへテロ界
面が形成された。
Ga分子線源20の前方のシャッター5を開けてGaA
sを約28人(約10分子層)成長(第2のエピタキシ
ャル成長工程)する。これで量子井戸の片側のへテロ界
面が形成された。
ついで、再びGaのシャッター5を閉じて成長を中断し
、基板温度を680°Cにし、基板4にAsのみを照射
して10秒間待機する(待機工程)。
、基板温度を680°Cにし、基板4にAsのみを照射
して10秒間待機する(待機工程)。
次に、再び基板温度を600°Cに戻し、GaとA1の
シャッター5を開けてAI□、5Ga□、5Asバリア
層を0.5pm成長させ、量子井戸層構造が形成される
。
シャッター5を開けてAI□、5Ga□、5Asバリア
層を0.5pm成長させ、量子井戸層構造が形成される
。
このようにして形成された量子井戸のPLスペクトルを
77にで測定すると、第1図(b)の実線のスペクトル
のように2つのピークが見られる。それぞれのピークは
、厚さが1分子層分異なるGaAs量子井戸、即ち厚さ
4.5aQと5.Oa□(a□はGaAsの格子定数)
の量子井戸からのPL発光に対応している。従来の、界
面形成法により、待機を3分間行なった場合のスペクト
ルが破線で示されている。この場合にもピークが2つあ
り、界面が平坦化され、島が形成されていることがわか
るが発光強度が本発明の場合の1ノ3程度に落ちている
。
77にで測定すると、第1図(b)の実線のスペクトル
のように2つのピークが見られる。それぞれのピークは
、厚さが1分子層分異なるGaAs量子井戸、即ち厚さ
4.5aQと5.Oa□(a□はGaAsの格子定数)
の量子井戸からのPL発光に対応している。従来の、界
面形成法により、待機を3分間行なった場合のスペクト
ルが破線で示されている。この場合にもピークが2つあ
り、界面が平坦化され、島が形成されていることがわか
るが発光強度が本発明の場合の1ノ3程度に落ちている
。
このように、本発明によれば発光効率の高い、高品質な
界面を有する量子井戸が得られる。
界面を有する量子井戸が得られる。
尚、以上の実施例では、量子井戸を例にとったが、ペテ
ロ界面への変調ドーピングを行なった2次元電子ガス系
等においても、本発明のへテロ界面形成法は、界面の高
品質化に有効であること言うまでもない。
ロ界面への変調ドーピングを行なった2次元電子ガス系
等においても、本発明のへテロ界面形成法は、界面の高
品質化に有効であること言うまでもない。
また、InGaAs/InAlAs等の他の材料系にお
いても本発明は有効であるのは言うまでもない。
いても本発明は有効であるのは言うまでもない。
(発明の効果)
以上のように、゛本発明のへテロ界面形成法によれば、
界面が単分子層の高さの平坦な島領域から形成され、極
めて平坦かつ急峻であるだけでなく、界面に不純物が少
ない。この結果、発光スペクトルが狭く、強度が強いの
で発光・受光素子の作製等各種半導体素作製の応用に適
する。また、界面が平坦で不純物が少ないのでペテロ界
面でのキャリアの輸送現像を利用した電子デバイスの作
製に応用に適する。
界面が単分子層の高さの平坦な島領域から形成され、極
めて平坦かつ急峻であるだけでなく、界面に不純物が少
ない。この結果、発光スペクトルが狭く、強度が強いの
で発光・受光素子の作製等各種半導体素作製の応用に適
する。また、界面が平坦で不純物が少ないのでペテロ界
面でのキャリアの輸送現像を利用した電子デバイスの作
製に応用に適する。
第1図(a)は、本発明のへテロ界面形成方法を説明す
る基板温度の時間変化グラフ、第1図(b)は、本発明
により形成した量子井戸の77kにおけるフォトルミネ
ッセンススペクトル図である。 第2図は、本発明に用いられる分子線エピタキシ装置の
概略断面図である。 図中、1・・・成長室、20・・・Ga分子線源、21
・・・A1分子線源、22・・・As分子線源、3・・
・基板ホルダー、4・・・基第1図(a) 時間 第1図(b) 波長
る基板温度の時間変化グラフ、第1図(b)は、本発明
により形成した量子井戸の77kにおけるフォトルミネ
ッセンススペクトル図である。 第2図は、本発明に用いられる分子線エピタキシ装置の
概略断面図である。 図中、1・・・成長室、20・・・Ga分子線源、21
・・・A1分子線源、22・・・As分子線源、3・・
・基板ホルダー、4・・・基第1図(a) 時間 第1図(b) 波長
Claims (1)
- 所望の結晶を構成する元素を含む分子線を所定の温度に
保持した基板に照射して基板上に原子又は分子を堆積さ
せる分子線エピタキシ成長において、第1の原子又は分
子を堆積させる第1のエピタキシャル成長工程と、該第
1のエピタキシャル成長を中止して前記基板の温度を前
記第1のエピタキシャル成長工程の場合よりも高く保持
して待機する待機工程と、待機工程に続いて該基板の温
度を該待機工程より低い温度に保持して第2の原子又は
分子を堆積させる第2のエピタキシャル成長工程を少な
くとも有することを特徴とするヘテロ界面形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11781887A JPS63282193A (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | ヘテロ界面形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11781887A JPS63282193A (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | ヘテロ界面形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63282193A true JPS63282193A (ja) | 1988-11-18 |
| JPH0536396B2 JPH0536396B2 (ja) | 1993-05-28 |
Family
ID=14721015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11781887A Granted JPS63282193A (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | ヘテロ界面形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63282193A (ja) |
-
1987
- 1987-05-13 JP JP11781887A patent/JPS63282193A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0536396B2 (ja) | 1993-05-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |