JPS63306418A - ホトクロミツクコンタクトレンズ - Google Patents
ホトクロミツクコンタクトレンズInfo
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- JPS63306418A JPS63306418A JP62142757A JP14275787A JPS63306418A JP S63306418 A JPS63306418 A JP S63306418A JP 62142757 A JP62142757 A JP 62142757A JP 14275787 A JP14275787 A JP 14275787A JP S63306418 A JPS63306418 A JP S63306418A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はホトクロミック性を有するコンタクトレンズに
関するものである。
関するものである。
矯止用のレンズとしてコンタクトレンズは広く使用され
ている。コンタクトレンズには大きく分けるとハードコ
ンタクトレンズとソフトコンタクトレンズという二種類
があり異った特徴を有しており、それらは性質の異なる
有機化合物を主成分として製造されている。
ている。コンタクトレンズには大きく分けるとハードコ
ンタクトレンズとソフトコンタクトレンズという二種類
があり異った特徴を有しており、それらは性質の異なる
有機化合物を主成分として製造されている。
通常のコンタクトレンズは無色かまたは、目立ち易さか
ら薄く着色されている。近年、ファツション性をより一
段と高める目的から、かなり濃く着色されたものも市販
されている。
ら薄く着色されている。近年、ファツション性をより一
段と高める目的から、かなり濃く着色されたものも市販
されている。
一方、紫外線から目を保護するための調光機能を付与し
たものとして、眼鏡用にはホトクロミンクレンズが広く
知られている。これに代わるものとして、染料や顔料な
どで着色させたコンタクトレンズがすでに１市されてい
る。
たものとして、眼鏡用にはホトクロミンクレンズが広く
知られている。これに代わるものとして、染料や顔料な
どで着色させたコンタクトレンズがすでに１市されてい
る。
（発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、染料や顔料などで着色させたコンタクト
レンズは、室内外、温度などの条件にはまったく依存せ
ず、つねに同じ着色度合であり、ファツション性に乏し
いものであり、また、目を保護する機能も不充分であっ
た。
レンズは、室内外、温度などの条件にはまったく依存せ
ず、つねに同じ着色度合であり、ファツション性に乏し
いものであり、また、目を保護する機能も不充分であっ
た。
本発明は、調光性、防眩性を有し、さらに従来にはなか
ったファツション性を有するホトクロミックコンタクト
レンズを提供することを目的とする。
ったファツション性を有するホトクロミックコンタクト
レンズを提供することを目的とする。
本発明は、上記目的を達成するために下記の構成を有す
る。
る。
「 ホトクロミック性を有する化合物を含有してなるこ
とを特徴とするホトクロミックコンタクトレンズ。」 本発明におけるホトクロミック性を有する化合物とは光
によって構造変化を起こし色変化を示す化合物であり、
有機や無機の多くの化合物が知られている。本発明にお
いては、コンタクトレンズ中、すなわち、有機高分子中
に含有せしめることから、その溶解性、分散性、安定性
の点で有機系化合物を用いることが好ましい。その具体
例を挙げると、スピロピラン化合物、スピロオキサジン
化合物、トリアリールメタン化合物、フルギド化合物、
ビオローゲン化合物などでおり、特に好ましいものとし
ては発色濃度、発色性のバラエティ−などの点からスピ
ロピラン化合物、スピロオキサジン化合物である。ざら
に具体的な化合物例としては、６−ニトロ−１，３，３
−トリメチルインドリノスピロベンゾピラン、８°−メ
トキシ−１，３，３−トリメチルインドリノスピロベン
ゾピラン、６°−二トロー１−（メタ）アクリロキシエ
チル−３，３−ジメチルインドリノスピロベンゾピラン
、８゛−（メタ）アクリロキシメチル−１，３，３−ト
リメチルインドリノスピロベンゾピラン、１，３．３−
トリメチルインドリノスピロナフトオキサジン、１−（
置換または無置換）ベンジル−３，３−ジメチルインド
リノスピロナフトオキサジン、１，３．３−トリメチル
−６−クロロインドリノスピロナフトオキサジン、１，
３．３−トリメチルインドリノスピロピリドベンゾオキ
サジン、６゛−（メタ）アクリロキシ−１，３，３−ト
リメチルインドリノスピロナフトオキサジン、１０’−
（メタ）アクリロキシメチル−１，３，３−トリメチル
インドリノスピロナフトオキサジン、１−（メタ）アク
リロキシエチル−３，３−ジメチルインドリノスピロナ
フトオキサジンなどが挙げられる。
とを特徴とするホトクロミックコンタクトレンズ。」 本発明におけるホトクロミック性を有する化合物とは光
によって構造変化を起こし色変化を示す化合物であり、
有機や無機の多くの化合物が知られている。本発明にお
いては、コンタクトレンズ中、すなわち、有機高分子中
に含有せしめることから、その溶解性、分散性、安定性
の点で有機系化合物を用いることが好ましい。その具体
例を挙げると、スピロピラン化合物、スピロオキサジン
化合物、トリアリールメタン化合物、フルギド化合物、
ビオローゲン化合物などでおり、特に好ましいものとし
ては発色濃度、発色性のバラエティ−などの点からスピ
ロピラン化合物、スピロオキサジン化合物である。ざら
に具体的な化合物例としては、６−ニトロ−１，３，３
−トリメチルインドリノスピロベンゾピラン、８°−メ
トキシ−１，３，３−トリメチルインドリノスピロベン
ゾピラン、６°−二トロー１−（メタ）アクリロキシエ
チル−３，３−ジメチルインドリノスピロベンゾピラン
、８゛−（メタ）アクリロキシメチル−１，３，３−ト
リメチルインドリノスピロベンゾピラン、１，３．３−
トリメチルインドリノスピロナフトオキサジン、１−（
置換または無置換）ベンジル−３，３−ジメチルインド
リノスピロナフトオキサジン、１，３．３−トリメチル
−６−クロロインドリノスピロナフトオキサジン、１，
３．３−トリメチルインドリノスピロピリドベンゾオキ
サジン、６゛−（メタ）アクリロキシ−１，３，３−ト
リメチルインドリノスピロナフトオキサジン、１０’−
（メタ）アクリロキシメチル−１，３，３−トリメチル
インドリノスピロナフトオキサジン、１−（メタ）アク
リロキシエチル−３，３−ジメチルインドリノスピロナ
フトオキサジンなどが挙げられる。
種々ホトクロミック化合物のなかでも上記のスピロピラ
ン化合物やスピロオキサジン化合物のようなイオン解裂
型ホトクロミック化合物を用いた場合はそのイオン解裂
体（着色時）の親水性の高さからレンズ表面の親水性（
ぬれ性）の付与、さらには角膜との親和性の向上などの
効果を期待できる点で特に好ましい。
ン化合物やスピロオキサジン化合物のようなイオン解裂
型ホトクロミック化合物を用いた場合はそのイオン解裂
体（着色時）の親水性の高さからレンズ表面の親水性（
ぬれ性）の付与、さらには角膜との親和性の向上などの
効果を期待できる点で特に好ましい。
本発明におけるコンタクトレンズの主成分として用いら
れる有機高分子としては、製造するコンタクトレンズの
種類（ハード又はソフト）によって異なるが、通常のコ
ンタクトレンズに用いられている有機高分子であれば何
でも良い。用いられる有機高分子の例を挙げれば、以下
の様である。
れる有機高分子としては、製造するコンタクトレンズの
種類（ハード又はソフト）によって異なるが、通常のコ
ンタクトレンズに用いられている有機高分子であれば何
でも良い。用いられる有機高分子の例を挙げれば、以下
の様である。
すなわち、ポリメチル（メタ）アクリレートの様なポリ
（メタ）アクリル酸エステル類、ポリスチレンの様な不
飽和芳香族化合物の高分子、ポリヒドロキシアルキル（
メタ）アクリレート類、ポリ−ビニルラクタム類、セル
ロースアセテートブチレートのような置換セルロース類
、ケイ素を含有する高分子、及びこれらの共重合体など
が挙げられる。更に、これらに機械的強度を付与するた
めに、多官能（メタ）アクリレートやジビニルベンゼン
等の適当な架橋成分を加えたり、角膜との親和性の向上
の目的から、親水性を付与するために不飽和樹脂酸等の
親水性成分や酸素透過性を付与するためにケイ素化合物
等を共重合成分として含有せしめることも従来のコンタ
クトレンズ同様好ましく行なわれる。
（メタ）アクリル酸エステル類、ポリスチレンの様な不
飽和芳香族化合物の高分子、ポリヒドロキシアルキル（
メタ）アクリレート類、ポリ−ビニルラクタム類、セル
ロースアセテートブチレートのような置換セルロース類
、ケイ素を含有する高分子、及びこれらの共重合体など
が挙げられる。更に、これらに機械的強度を付与するた
めに、多官能（メタ）アクリレートやジビニルベンゼン
等の適当な架橋成分を加えたり、角膜との親和性の向上
の目的から、親水性を付与するために不飽和樹脂酸等の
親水性成分や酸素透過性を付与するためにケイ素化合物
等を共重合成分として含有せしめることも従来のコンタ
クトレンズ同様好ましく行なわれる。
かかるホトクロミック性を有する化合物のコンタクトレ
ンズ中への含有方法としては、コンタクトレンズ中への
ホトクロミック化合物の単純な分散や、染色含浸法、ざ
らには重合性官能基を有するホトクロミック化合物を共
重合させ、有機高分子中に化学結合によって含有せしめ
る方法がある。
ンズ中への含有方法としては、コンタクトレンズ中への
ホトクロミック化合物の単純な分散や、染色含浸法、ざ
らには重合性官能基を有するホトクロミック化合物を共
重合させ、有機高分子中に化学結合によって含有せしめ
る方法がある。
特にレンズ中からの溶出、耐久性を考慮すると共重合成
分として含有せしめる方法が最も効果的である。
分として含有せしめる方法が最も効果的である。
かかるホトクロミックコンタクトレンズの製造方法は、
ハードおよびソフトコンタクトレンズによって異なる。
ハードおよびソフトコンタクトレンズによって異なる。
ハードコンタクトレンズの製造方法としては、（メタ）
アクリル酸アルキルエステルや（メタ）アクリル酸等の
アクリル系モノマーと、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート等の三官能もしくは多官能の架橋剤および
重合開始剤の混合溶液をキャスト重合して得られるボタ
ン状重合物を研磨してレンズ化する方法が一般的である
。本発明のホトクロミック性を有するハードコンタクト
レンズは、かかる方法と同様な方法で製造することがで
きる。つまり、七ツマー中にホトクロミック化合物や重
合性官能基を有するホトクロミック化合物を混合して重
合することによって得られる。
アクリル酸アルキルエステルや（メタ）アクリル酸等の
アクリル系モノマーと、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート等の三官能もしくは多官能の架橋剤および
重合開始剤の混合溶液をキャスト重合して得られるボタ
ン状重合物を研磨してレンズ化する方法が一般的である
。本発明のホトクロミック性を有するハードコンタクト
レンズは、かかる方法と同様な方法で製造することがで
きる。つまり、七ツマー中にホトクロミック化合物や重
合性官能基を有するホトクロミック化合物を混合して重
合することによって得られる。
ソフトコンタクトレンズの製造方法としては、（メタ）
アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸、（
メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル等のアク
リル系モノマーと架橋剤および重合開始剤の混合溶液を
型に流し込みキャスト重合する方法が一般的である。本
発明のホトクロミック性を有するソフトコンタクトレン
ズも同様の方法で製造することができる。つまり、モノ
マー混合溶液中にホトクロミック化合物を混合し、キャ
スト重合することによって得られる。
アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸、（
メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル等のアク
リル系モノマーと架橋剤および重合開始剤の混合溶液を
型に流し込みキャスト重合する方法が一般的である。本
発明のホトクロミック性を有するソフトコンタクトレン
ズも同様の方法で製造することができる。つまり、モノ
マー混合溶液中にホトクロミック化合物を混合し、キャ
スト重合することによって得られる。
かかるホトクロミックコンタクトレンズ中のホトクロミ
ック化合物の含有量は、目的とする色濃度によって種々
異なるが、着色濃度、物性を考えると０．１〜４０重量
％が好ましい。
ック化合物の含有量は、目的とする色濃度によって種々
異なるが、着色濃度、物性を考えると０．１〜４０重量
％が好ましい。
また、着色濃度や耐久性の向上の目的から、増感剤や酸
化防止剤などの添加剤を加えることも好ましい方法であ
る。
化防止剤などの添加剤を加えることも好ましい方法であ
る。
本発明ホトクロミックコンタクトレンズは、調光性、防
眩性、ファツション性を有し、ざらには、コンタクトレ
ンズ脱離時の判別が容易である特徴も有し、高機能、高
付加価値を有した有用なものである。
眩性、ファツション性を有し、ざらには、コンタクトレ
ンズ脱離時の判別が容易である特徴も有し、高機能、高
付加価値を有した有用なものである。
［実施例］
実施例を上げて詳細に説明するが、本発明は、これらに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
実施例１
ホトクロミックハードコンタクトレンズの製造メタクリ
ル酸メチル９４．５部、エチレングリコールジメタクリ
ル酸エステル０．５部、１，３．３−トリメチルスピロ
［インドリン−２，３°−【３旧−ナフト［２，１−ｂ
Ｈｌ、４）オキサジン１５部および重合開始剤を混合し
た溶液を型に流し込み重合し、ボタン状重合物を得た。
ル酸メチル９４．５部、エチレングリコールジメタクリ
ル酸エステル０．５部、１，３．３−トリメチルスピロ
［インドリン−２，３°−【３旧−ナフト［２，１−ｂ
Ｈｌ、４）オキサジン１５部および重合開始剤を混合し
た溶液を型に流し込み重合し、ボタン状重合物を得た。
このボタン状重合物を切削研磨してハードコンタクトレ
ンズを製造した。このコンタクトレンズは、通常では無
色透明であるが、日光や紫外線を照でると青色に着色し
た。光の照射を止めるとただちに消色した。また、着色
〜消色は何度も繰り返して行なえた。着色時の全光線透
過率は最小で４０％であった。
ンズを製造した。このコンタクトレンズは、通常では無
色透明であるが、日光や紫外線を照でると青色に着色し
た。光の照射を止めるとただちに消色した。また、着色
〜消色は何度も繰り返して行なえた。着色時の全光線透
過率は最小で４０％であった。
実施例２
ホトクロミックソフトコンタクトレンズの製造メタクリ
ル酸ヒドロキシエチルエステル９４゜５部、エチレング
リコールジメタクリル酸エステル０．５部、１，３．３
−トリメチル−６°−メタクリロキシスピロ［インドリ
ン−２，３°−［３Ｈ１−ナフト［２，１−ｂ］（１，
４）オキサジン１５部および重合開始剤を混合した溶液
を型に流し込みキャスト重合することによってソフトコ
ンタクトレンズを製造した。このコンタクトレンズは、
通常では無色透明であるが日光や紫外線を照射すると青
色に着色した。光の照射を止めるとただちに消色した。
ル酸ヒドロキシエチルエステル９４゜５部、エチレング
リコールジメタクリル酸エステル０．５部、１，３．３
−トリメチル−６°−メタクリロキシスピロ［インドリ
ン−２，３°−［３Ｈ１−ナフト［２，１−ｂ］（１，
４）オキサジン１５部および重合開始剤を混合した溶液
を型に流し込みキャスト重合することによってソフトコ
ンタクトレンズを製造した。このコンタクトレンズは、
通常では無色透明であるが日光や紫外線を照射すると青
色に着色した。光の照射を止めるとただちに消色した。
また、着色〜消色は何度も繰り返し行なえた。着色時の
全光線透過率は最小で４０％であった。
全光線透過率は最小で４０％であった。
実施例３
実施例１および２で製造したコンタクトレンズを実際に
装着し、日中、屋外に出ると光の透過間が減少し防眩性
を有することがはっきりと確認できた。
装着し、日中、屋外に出ると光の透過間が減少し防眩性
を有することがはっきりと確認できた。
［発明の効果］
本発明のホトクロミックコンタクトレンズは、以下のよ
うな効果を有する。
うな効果を有する。
（１）調光性を有し、防眩効果を有する。
（２） ファツション性がある。
（３） 屋外での取り外し時に、落とした場合などに
、見付けることが容易である。
、見付けることが容易である。
Claims (7)
- （１）ホトクロミック性を有する化合物を含有してなる
ことを特徴とするホトクロミックコンタクトレンズ。 - （２）ホトクロミック性を有する化合物が、共重合成分
として含有されてなることを特徴とする特許請求の範囲
第（１）項記載のホトクロミックコンタクトレンズ。 - （３）ホトクロミック性を有する化合物が、スピロピラ
ン化合物およびスピロオキサジン化合物から選ばれる少
なくとも一種であることを特徴とする特許請求の範囲第
（１）項または第（２）項記載のホトクロミックコンタ
クトレンズ。 - （４）ホトクロミック性を有する化合物が、アクリル酸
エステルおよびメタアクリル酸エステルから選ばれる少
なくとも一種からなるモノマーを、共重合成分として有
することを特徴とする特許請求の範囲第（２）項記載の
ホトクロミックコンタクトレンズ。 - （５）ホトクロミック性を有する化合物が、ガス透過性
を有する有機高分子中に共重合成分として含有されてな
ることを特徴とする特許請求の範囲第（２）項記載のホ
トクロミックコンタクトレンズ。 - （６）ホトクロミック性を有する化合物が、架橋高分子
中に共重合成分として含有されてなることを特徴とする
特許請求の範囲第（２）項記載のホトクロミックコンタ
クトレンズ。 - （７）ホトクロミック性を有する化合物が、コンタクト
レンズ中、０．１〜４０重量％含有されていることを特
徴とする特許請求の範囲第（１）項記載のホトクロミッ
クコンタクトレンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62142757A JP2723225B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | ホトクロミツクコンタクトレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62142757A JP2723225B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | ホトクロミツクコンタクトレンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63306418A true JPS63306418A (ja) | 1988-12-14 |
| JP2723225B2 JP2723225B2 (ja) | 1998-03-09 |
Family
ID=15322866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62142757A Expired - Fee Related JP2723225B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | ホトクロミツクコンタクトレンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2723225B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020064267A (ko) * | 2002-07-22 | 2002-08-07 | 조경래 | 컬러가 변화되는 미용 콘택트렌즈 및 이의 제조 방법 |
| WO2004068215A1 (ja) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Menicon Co., Ltd. | 消色性に優れたフォトクロミックコンタクトレンズ |
| JP2012093789A (ja) * | 2002-12-10 | 2012-05-17 | Transitions Optical Inc | フォトクロミックコンタクトレンズおよび製造方法 |
| US20180095296A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Largan Medical Co., Ltd. | Contact lens and contact lens product |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS496939A (ja) * | 1972-05-08 | 1974-01-22 | ||
| JPS5374049A (en) * | 1976-11-04 | 1978-07-01 | Toray Industries | Soft contact lens material |
| JPS5834437A (ja) * | 1981-08-26 | 1983-02-28 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | 調光寿命を延長する方法 |
| JPS6157611A (ja) * | 1984-08-23 | 1986-03-24 | Nippon Contact Lens:Kk | コンタクトレンズ材料の製造方法 |
| JPS6210603A (ja) * | 1985-07-09 | 1987-01-19 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 調光レンズおよびその製造方法 |
-
1987
- 1987-06-08 JP JP62142757A patent/JP2723225B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
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| US20180095296A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Largan Medical Co., Ltd. | Contact lens and contact lens product |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2723225B2 (ja) | 1998-03-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |