JPS63307609A - フツ素樹脂被覆電線 - Google Patents
フツ素樹脂被覆電線Info
- Publication number
- JPS63307609A JPS63307609A JP62142336A JP14233687A JPS63307609A JP S63307609 A JPS63307609 A JP S63307609A JP 62142336 A JP62142336 A JP 62142336A JP 14233687 A JP14233687 A JP 14233687A JP S63307609 A JPS63307609 A JP S63307609A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wire
- fluororesin
- coated
- copolymer
- mol
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はフッ素樹脂被覆電線に関するものである。
[従来の技術]
近年、コンピューター、ファクシミリ等の電子機器類の
普及が著しく、また、これらの機器内あるいは機器間に
使用される電線やケーブルには、耐熱性や難燃性が要求
されている。
普及が著しく、また、これらの機器内あるいは機器間に
使用される電線やケーブルには、耐熱性や難燃性が要求
されている。
耐熱性や難燃性を有する樹脂としては、一般にポリテト
ラフルオロエチレン樹脂やパーフルオロエチレン−プロ
ピレン樹脂などのフッ素樹脂が知られているが、これら
フッ素樹脂を被覆材として電線を製造しようとすると、
成形が困難であるか、非常に生産性が低く、実用に耐え
なかった。また、エチレン−クロロトリフルオロエチレ
ン共重合体やポリフッ化ビニリデンなど比較的成形性の
優れたフッ素樹脂を被覆した電線もあるが、これらは可
撓性が悪く、配線作業に問題がある、また、電気絶縁性
が悪いなどの問題があった。
ラフルオロエチレン樹脂やパーフルオロエチレン−プロ
ピレン樹脂などのフッ素樹脂が知られているが、これら
フッ素樹脂を被覆材として電線を製造しようとすると、
成形が困難であるか、非常に生産性が低く、実用に耐え
なかった。また、エチレン−クロロトリフルオロエチレ
ン共重合体やポリフッ化ビニリデンなど比較的成形性の
優れたフッ素樹脂を被覆した電線もあるが、これらは可
撓性が悪く、配線作業に問題がある、また、電気絶縁性
が悪いなどの問題があった。
また、耐熱性、可撓性に優れるフッ素ゴムを被覆した電
線も提案されているが、耐薬品性が悪かったり、また難
燃性に問題があったりした。
線も提案されているが、耐薬品性が悪かったり、また難
燃性に問題があったりした。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は、前述の従来技術における問題点を解消しよう
とするものである。すなわち、難燃性、可撓性に優れ、
かつ、成形性に優れた電線を提供しようとするものであ
る。
とするものである。すなわち、難燃性、可撓性に優れ、
かつ、成形性に優れた電線を提供しようとするものであ
る。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオ
ロエチレン及びエチレンがそれぞれ10〜60モル%、
20〜60モル%、20〜40モル%の割合で共重合さ
れた含フッ素共重合体からなるフッ素樹脂が被覆された
電線を提供するものである。
ロエチレン及びエチレンがそれぞれ10〜60モル%、
20〜60モル%、20〜40モル%の割合で共重合さ
れた含フッ素共重合体からなるフッ素樹脂が被覆された
電線を提供するものである。
本発明におけるフッ素樹脂は、テトラフルオロエチレン
(以下、TFEという)、クロロトリフルオロエチレン
(以下、CTFEという)およびエチレン(以下、ET
という)が特定の組成割合で共重合した含フッ素共重合
体であることが重要である。
(以下、TFEという)、クロロトリフルオロエチレン
(以下、CTFEという)およびエチレン(以下、ET
という)が特定の組成割合で共重合した含フッ素共重合
体であることが重要である。
まず、ETの割合は、余りに多量すぎると酸素指数か小
さくなり、優れた難燃性が達成されず、また余りに少量
すぎるとポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリ
フルオロエチレンの如く溶融粘度か高くなり、成形性が
悪くなってしまうので、20〜40モル%、特に25〜
35モル%が好ましい0次に、CTFEの割合は、余り
に少量すぎると燃焼時容易にドリップしてしまい、また
余りに多量すぎると成形性が悪くなるので、20〜80
モル%、特に20〜55モル%が好ましい、そして、T
FEの割合は、余りに少量すぎる場合には融点と熱分解
点との差が小さくて成形性が悪くなってしまい、また余
りに多量すぎる場合には、溶融粘度が高くて成形性が悪
いので、10〜80モル%、特に15〜55モル%が好
ましい。
さくなり、優れた難燃性が達成されず、また余りに少量
すぎるとポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリ
フルオロエチレンの如く溶融粘度か高くなり、成形性が
悪くなってしまうので、20〜40モル%、特に25〜
35モル%が好ましい0次に、CTFEの割合は、余り
に少量すぎると燃焼時容易にドリップしてしまい、また
余りに多量すぎると成形性が悪くなるので、20〜80
モル%、特に20〜55モル%が好ましい、そして、T
FEの割合は、余りに少量すぎる場合には融点と熱分解
点との差が小さくて成形性が悪くなってしまい、また余
りに多量すぎる場合には、溶融粘度が高くて成形性が悪
いので、10〜80モル%、特に15〜55モル%が好
ましい。
また、本発明において使用されるフッ素樹脂の分子量は
特に限定されないが、被覆電線の機械的強度および成形
性の面から300℃における溶融粘度がl X 103
〜IOX 104ボイズ程度になる量が好ましい、特に
2X103〜4X104 ボイズ程度になる量が好まし
い、また、本発明におけるフッ素樹脂は、酸素指数が6
0以上のものであることが難燃性に優れることから好ま
しい。
特に限定されないが、被覆電線の機械的強度および成形
性の面から300℃における溶融粘度がl X 103
〜IOX 104ボイズ程度になる量が好ましい、特に
2X103〜4X104 ボイズ程度になる量が好まし
い、また、本発明におけるフッ素樹脂は、酸素指数が6
0以上のものであることが難燃性に優れることから好ま
しい。
本発明における特定のフッ素樹脂を製造するには、従来
よりTFEやCTFEなどの共重合体にってい公知乃至
周知の重合方法が、特に限定されることなく採用可能で
あり、例えば溶液重合、懸濁重合、乳化重合などいずれ
の方法も使用できる。
よりTFEやCTFEなどの共重合体にってい公知乃至
周知の重合方法が、特に限定されることなく採用可能で
あり、例えば溶液重合、懸濁重合、乳化重合などいずれ
の方法も使用できる。
溶液重合において使用され得る重合開始剤とじては、例
えばジー(クロロフルオロアシル)−パーオキサイド、
ジー(パーフルオロアシル)−パーオキサイド、ジー(
ω−ハイドロパーフルオロアシル)−パーオキサイド、
t−ブチルパーオキシイソブチレート、ジイソプロピル
パーオキシジカーボネートなどが挙げられる。また、溶
媒としてはクロロフルオロアルカンが用いられ、クロロ
フルオロアルカンとしては、例えばトリクロロフルオロ
メタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロフルオロ
メタン、クロロジフルオロメタン、トリフルオロメタン
、トリクロロトリフルオロメタン、ジクロロテトラフル
オロエタン、クロロペンタフルオロエタン、ジフルオロ
エタンなどが挙げられる。また必要に応じて分子量調整
のための連鎖移動剤を添加しても良く、例えば四塩化炭
素、n−ペンタン、n−ヘキサン、イソペンタン。
えばジー(クロロフルオロアシル)−パーオキサイド、
ジー(パーフルオロアシル)−パーオキサイド、ジー(
ω−ハイドロパーフルオロアシル)−パーオキサイド、
t−ブチルパーオキシイソブチレート、ジイソプロピル
パーオキシジカーボネートなどが挙げられる。また、溶
媒としてはクロロフルオロアルカンが用いられ、クロロ
フルオロアルカンとしては、例えばトリクロロフルオロ
メタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロフルオロ
メタン、クロロジフルオロメタン、トリフルオロメタン
、トリクロロトリフルオロメタン、ジクロロテトラフル
オロエタン、クロロペンタフルオロエタン、ジフルオロ
エタンなどが挙げられる。また必要に応じて分子量調整
のための連鎖移動剤を添加しても良く、例えば四塩化炭
素、n−ペンタン、n−ヘキサン、イソペンタン。
トリクロロフルオロメタン、メタノールの如き連鎖移動
剤を使用するのが好ましい。
剤を使用するのが好ましい。
懸濁重合においては、ラジカル重合開始剤として前記溶
液重合で挙げたと同様のものが使用でき、溶媒としては
水と前記溶液重合で挙げた如きクロロフルオロアルカン
との混合物か用いられ、混合比は通常重量比で水:クロ
口フルオロアルカン;1:9〜9:1.好ましくはl:
5〜5:1程度である。また連鎖移動剤としては、前記
溶液重合のものを使用するのが望ましい。さらに、懸濁
安定剤として、フルオロカーボン系の乳化剤、例えばC
tFISCOONN4. CaF、、GOONH,等
を添加しても良い。
液重合で挙げたと同様のものが使用でき、溶媒としては
水と前記溶液重合で挙げた如きクロロフルオロアルカン
との混合物か用いられ、混合比は通常重量比で水:クロ
口フルオロアルカン;1:9〜9:1.好ましくはl:
5〜5:1程度である。また連鎖移動剤としては、前記
溶液重合のものを使用するのが望ましい。さらに、懸濁
安定剤として、フルオロカーボン系の乳化剤、例えばC
tFISCOONN4. CaF、、GOONH,等
を添加しても良い。
乳化重合において使用され得るラジカル重合開始剤は、
通常の水溶性のラジカル重合開始剤が用いられる0例え
ば、ジサクシニックアシッドバーオキサイド、過硫酸ア
ンモニウム、過硫酸カリウム、t−プチルパーオキシイ
ソブチレ−1,2,2’−ジグアニル−2,2゛−アゾ
プロパンクハイドロクロライドなどである。溶媒として
は、水単独または水と有機溶媒の混合溶媒を用い得る。
通常の水溶性のラジカル重合開始剤が用いられる0例え
ば、ジサクシニックアシッドバーオキサイド、過硫酸ア
ンモニウム、過硫酸カリウム、t−プチルパーオキシイ
ソブチレ−1,2,2’−ジグアニル−2,2゛−アゾ
プロパンクハイドロクロライドなどである。溶媒として
は、水単独または水と有機溶媒の混合溶媒を用い得る。
有機溶媒としては、t−ブタノール。
ジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなど
か、また連鎖移動剤としては溶液重合で挙げたものが使
用され得る。乳化剤としては、フルオロカーボン系の乳
化剤か望ましく、例えば(ニアF+5COONH<、(
:aF+ycOONH4などである。
か、また連鎖移動剤としては溶液重合で挙げたものが使
用され得る。乳化剤としては、フルオロカーボン系の乳
化剤か望ましく、例えば(ニアF+5COONH<、(
:aF+ycOONH4などである。
上記の各種重合方法における重合条件も、特に限定され
ることなく、広範囲にわたって採用可能であり、具体的
な重合方法、条件などは後述の実施例中にて例示される
。
ることなく、広範囲にわたって採用可能であり、具体的
な重合方法、条件などは後述の実施例中にて例示される
。
本発明において、特定のフッ素樹脂は、融点と熱分解点
との差が120℃以上、例えば140〜185℃程度と
大きいため、良好な成形性を有するものと考えられる。
との差が120℃以上、例えば140〜185℃程度と
大きいため、良好な成形性を有するものと考えられる。
また、酸素指数が60以上、例えば76〜80程度と高
く、さらに、燃焼時に炭化するため、耐トリップ性も優
れる。したがって、この特定の含フッ素共重合体を被覆
した電線は、難燃性、耐熱性が優れたものとなると考え
られる。
く、さらに、燃焼時に炭化するため、耐トリップ性も優
れる。したがって、この特定の含フッ素共重合体を被覆
した電線は、難燃性、耐熱性が優れたものとなると考え
られる。
また、本発明において、特定のフッ素樹脂は、柔軟性に
優れるため、外部配線など、樹脂被覆厚の厚い太もの電
線においてもたわみ性に優れる。すなわち、配線作業か
容易になるという効果を有するものである。また、金属
芯線との剥離性が優れているため、電線の末端処理、特
に、細もの電線の場合に多く適用されている電線末端部
分の皮むき性が優れるという効果がある。
優れるため、外部配線など、樹脂被覆厚の厚い太もの電
線においてもたわみ性に優れる。すなわち、配線作業か
容易になるという効果を有するものである。また、金属
芯線との剥離性が優れているため、電線の末端処理、特
に、細もの電線の場合に多く適用されている電線末端部
分の皮むき性が優れるという効果がある。
[実施例]
以下に実施例、比較例を挙げて、本発明を具体的に説明
するが、かかる実施例によって本発明は何ら限定される
ものではない。
するが、かかる実施例によって本発明は何ら限定される
ものではない。
なお、融点、熱分解点、フッ素樹脂の共重合体組成、酸
素指数9曲げ弾性率、ロックウェル硬度、誘電率1体積
固有抵抗、耐アーク性およびたわみ量の測定、および、
フッ素樹脂の合成は次に示す方法で行った。
素指数9曲げ弾性率、ロックウェル硬度、誘電率1体積
固有抵抗、耐アーク性およびたわみ量の測定、および、
フッ素樹脂の合成は次に示す方法で行った。
融点、熱分解点
島津製作所製DT−3D型を用い、昇温速度10°C/
分で室温から昇温し、融解曲線の最大値を融点とし、ま
た、熱重量曲線の減少し始めた点を熱分解点とした。
分で室温から昇温し、融解曲線の最大値を融点とし、ま
た、熱重量曲線の減少し始めた点を熱分解点とした。
11立豆l羞
共重合体の組成は、共重合体のフッ素含量及び塩素含量
より計算した。これらフッ素含量。
より計算した。これらフッ素含量。
塩素含量は、それぞれ以下の方法で測定した。
すなわち、フッ素含量は、共重合体の熱分解により発生
したフッ素を水溶液にトラップし、フッ化物イオン選択
性電極(米国コーニング社製NO,476042)を用
いて測定した。また、塩素含量は、共重合体をシート状
に成形し、ケイ光X線分析装置(理学電気製IKF 3
064M型)を用いて測定した。
したフッ素を水溶液にトラップし、フッ化物イオン選択
性電極(米国コーニング社製NO,476042)を用
いて測定した。また、塩素含量は、共重合体をシート状
に成形し、ケイ光X線分析装置(理学電気製IKF 3
064M型)を用いて測定した。
11崖遣
JIS K7201−1972の方法により、東洋精機
製キャンドル法燃焼試験機を用いて行った。
製キャンドル法燃焼試験機を用いて行った。
画ffl座
ASTM D790の方法により、東洋ボールドウィン
製引張試験装置を用いて行った。
製引張試験装置を用いて行った。
ロックウェル 度
ASTM D785の方法により測定を行った。
誘導率
AST)l D150の方法により安藤電気製誘電率測
定装置を用いて行った。
定装置を用いて行った。
良1里1ゑ1
ASTM D257の方法により測定を行った。
に二タ上
ASTM D495の方法により東京芝浦電気製耐アー
ク試験装置を用いて行った。
ク試験装置を用いて行った。
丸鉦亘1
含フッ素樹脂被覆電線を50mmの長さに切断し、一端
を固定して他端に100gの荷重をかけることによって
たわみ量を測定した。
を固定して他端に100gの荷重をかけることによって
たわみ量を測定した。
含フッ 合体の合成
排気され、攪拌されたtzoi のステンレス製オー
トクレーブ中に、第1表に示す初期仕込モノマー組成の
TFE、CTFEおよびETを加え、攪拌下でオートク
レーブの温度を65℃まで上げ、トリクロロトリフルオ
ロエタンに溶解させた1−ブチルパーオキシイソブチレ
ートを加えた。この時の圧力は12kg/cm2であっ
た0重合開始に伴ない第1表に示す追加仕込モノマー組
成のTFE。
トクレーブ中に、第1表に示す初期仕込モノマー組成の
TFE、CTFEおよびETを加え、攪拌下でオートク
レーブの温度を65℃まで上げ、トリクロロトリフルオ
ロエタンに溶解させた1−ブチルパーオキシイソブチレ
ートを加えた。この時の圧力は12kg/cm2であっ
た0重合開始に伴ない第1表に示す追加仕込モノマー組
成のTFE。
CTFE、 ETの混合ガスを圧力が一定に保たれるよ
うに連続して追加した。
うに連続して追加した。
重合を3時間行なった後、生成物を回収し、150℃で
9時間乾燥することによって、含フッ素共重合体を得た
。このフッ素樹脂の共重合体組成、融点、熱分解点を前
記測定法により測定した結果を第1表に示した。
9時間乾燥することによって、含フッ素共重合体を得た
。このフッ素樹脂の共重合体組成、融点、熱分解点を前
記測定法により測定した結果を第1表に示した。
第1表
実施例1〜2、比較例1〜3
第2表に示すフッ素樹脂を外径0.26mmの錫メッキ
銅線を37本撚り合わせた導体の外周に厚さ0.6會量
に押出被覆して、フッ素樹脂被覆電線を得た。フッ素樹
脂およびフッ素樹脂被覆電線についての諸物性を前記測
定法により測定した結果を第2表に示した。
銅線を37本撚り合わせた導体の外周に厚さ0.6會量
に押出被覆して、フッ素樹脂被覆電線を得た。フッ素樹
脂およびフッ素樹脂被覆電線についての諸物性を前記測
定法により測定した結果を第2表に示した。
第2表
実施例3
ポリマー■を外径0.26mmのスズメッキ銅線の外周
に厚さ0.21に押出被覆した。この被覆電線を長さ2
0c■に切断したもの15本を金網上にすき間無く、並
べ、金網の一端を45℃の角度に持ち上げて固定し電線
を他端から、ブンゼンバーナー炎で5分間加熱した。こ
の時の燃焼距離、導線露出長、ドリップ量を見た。
に厚さ0.21に押出被覆した。この被覆電線を長さ2
0c■に切断したもの15本を金網上にすき間無く、並
べ、金網の一端を45℃の角度に持ち上げて固定し電線
を他端から、ブンゼンバーナー炎で5分間加熱した。こ
の時の燃焼距離、導線露出長、ドリップ量を見た。
結果を第3表に示す。
比較例4
使用したポリマーをET/TFE共重合体に変えた他は
実施例3と同様に行ない結果を第3表に示す。
実施例3と同様に行ない結果を第3表に示す。
第 3 表
[発明の効果]
本発明のフッ素樹脂被覆電線は、可撓性に優れているた
め、配線作業が極めて容易に行うことかできる。すなわ
ち、コンピューター、ワープロなどの細かな配線を必要
なところに有用である。また、被覆されたフッ素樹脂が
難燃性が極めて優れるので、火災などの場合に、機器の
損傷が少ない、また、耐ドリップ性に優れるため、万一
フッ素樹脂が燃焼した場合にも導体か裸になることがな
く安全性か高い。さらに本発明のフッ素樹脂被覆電線は
、耐アーク性も極めて優れるため、機器内部あるいは外
部の一部でショート等により、アークか生じた場合にも
、本発明の電線部分には影響は少なく、電子機器の安全
性か向上する。
め、配線作業が極めて容易に行うことかできる。すなわ
ち、コンピューター、ワープロなどの細かな配線を必要
なところに有用である。また、被覆されたフッ素樹脂が
難燃性が極めて優れるので、火災などの場合に、機器の
損傷が少ない、また、耐ドリップ性に優れるため、万一
フッ素樹脂が燃焼した場合にも導体か裸になることがな
く安全性か高い。さらに本発明のフッ素樹脂被覆電線は
、耐アーク性も極めて優れるため、機器内部あるいは外
部の一部でショート等により、アークか生じた場合にも
、本発明の電線部分には影響は少なく、電子機器の安全
性か向上する。
Claims (1)
- 1、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチ
レン及びエチレンがそれぞれ10〜60モル%、20〜
60モル%、20〜40モル%の割合で共重合された含
フッ素共重合体からなるフッ素樹脂が被覆された電線。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62142336A JP2571228B2 (ja) | 1987-06-09 | 1987-06-09 | フツ素樹脂被覆電線 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62142336A JP2571228B2 (ja) | 1987-06-09 | 1987-06-09 | フツ素樹脂被覆電線 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63307609A true JPS63307609A (ja) | 1988-12-15 |
| JP2571228B2 JP2571228B2 (ja) | 1997-01-16 |
Family
ID=15312988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62142336A Expired - Fee Related JP2571228B2 (ja) | 1987-06-09 | 1987-06-09 | フツ素樹脂被覆電線 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2571228B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005100420A1 (ja) * | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Daikin Industries, Ltd. | クロロトリフルオロエチレン共重合体 |
| WO2006025581A1 (ja) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Daikin Industries, Ltd. | 電線ジャケット用材料及び電線ジャケット |
| JP2010030276A (ja) * | 2008-03-27 | 2010-02-12 | Daikin Ind Ltd | 積層体 |
| US8747973B2 (en) | 2004-04-13 | 2014-06-10 | Daikin Industries, Ltd. | Fluid transfer member |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5391959A (en) * | 1976-10-12 | 1978-08-12 | Raychem Corp | Molded article of cross bonded fluorinated carbon polymer and method of making same |
-
1987
- 1987-06-09 JP JP62142336A patent/JP2571228B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5391959A (en) * | 1976-10-12 | 1978-08-12 | Raychem Corp | Molded article of cross bonded fluorinated carbon polymer and method of making same |
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| WO2005100420A1 (ja) * | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Daikin Industries, Ltd. | クロロトリフルオロエチレン共重合体 |
| JPWO2005100420A1 (ja) * | 2004-04-13 | 2008-03-06 | ダイキン工業株式会社 | クロロトリフルオロエチレン共重合体 |
| JP4582091B2 (ja) * | 2004-04-13 | 2010-11-17 | ダイキン工業株式会社 | クロロトリフルオロエチレン共重合体 |
| US8747973B2 (en) | 2004-04-13 | 2014-06-10 | Daikin Industries, Ltd. | Fluid transfer member |
| US9266986B2 (en) | 2004-04-13 | 2016-02-23 | Daikin Industries, Ltd. | Chlorotrifluoroethylene copolymer |
| WO2006025581A1 (ja) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Daikin Industries, Ltd. | 電線ジャケット用材料及び電線ジャケット |
| JP2010030276A (ja) * | 2008-03-27 | 2010-02-12 | Daikin Ind Ltd | 積層体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2571228B2 (ja) | 1997-01-16 |
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