JPS63307668A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS63307668A JPS63307668A JP62142642A JP14264287A JPS63307668A JP S63307668 A JPS63307668 A JP S63307668A JP 62142642 A JP62142642 A JP 62142642A JP 14264287 A JP14264287 A JP 14264287A JP S63307668 A JPS63307668 A JP S63307668A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- negative electrode
- lithium
- aluminum
- active material
- battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
本発明はリチウムを活物質とする負極と、非水電解液と
、酸化第二銅を活物質とする正極とを備える非水電解液
電池に関するものである。
、酸化第二銅を活物質とする正極とを備える非水電解液
電池に関するものである。
口、従来の技術
リチウムを活物質とする非水電解液電池は高エネルギー
密度を有し且自己放電が少なめと−う利点t−NL、更
に例えば特開昭55−137669号会報に開示されて
−るように酸化第二銅を正極活物質に用−れば電a電圧
は約tsva度となプ、既存のアルカリ乾電池、水銀電
池、銀電池等と互換使用しうる利点があるので注目され
ている。
密度を有し且自己放電が少なめと−う利点t−NL、更
に例えば特開昭55−137669号会報に開示されて
−るように酸化第二銅を正極活物質に用−れば電a電圧
は約tsva度となプ、既存のアルカリ乾電池、水銀電
池、銀電池等と互換使用しうる利点があるので注目され
ている。
ところが、この種電池は保存時において電池内に水分が
侵入しリチウム負極表面に酸化被膜が生成したり、又電
解液中に溶解した正極反応生成物としての金属銅がリチ
ウム負極表面に析出して内部抵抗が上昇し、電池容量が
低下するという問題かめる。
侵入しリチウム負極表面に酸化被膜が生成したり、又電
解液中に溶解した正極反応生成物としての金属銅がリチ
ウム負極表面に析出して内部抵抗が上昇し、電池容量が
低下するという問題かめる。
ハ0発明が解決しようとする問題点
本発明はリチウムを負極活物質とし、酸化第二銅を正極
活物質とする非水電解液電池の保存特性を改善すること
を目的とする。
活物質とする非水電解液電池の保存特性を改善すること
を目的とする。
二0問題点を解決するための手段
非水電解液にアセチルアセトンアルミニウムを添加する
。アセチルアセトンアルミニウムの添2FJImとして
は非水電解液に対して001〜CL50モル/lの範囲
が好ましい。
。アセチルアセトンアルミニウムの添2FJImとして
は非水電解液に対して001〜CL50モル/lの範囲
が好ましい。
ホ0作 用
電解液中にアセチルアセトンアルミニウムを溶解すると
、アル建二りムイオンがリチウム負極表面に析出してア
ルミニウム被膜を形成し、このアルミニウム被膜の存在
によシリチウム負極と水分との反応が抑制されると共に
金属銅のリチウム負極表面への析出が抑制され内部抵抗
の上昇が抑えられる。
、アル建二りムイオンがリチウム負極表面に析出してア
ルミニウム被膜を形成し、このアルミニウム被膜の存在
によシリチウム負極と水分との反応が抑制されると共に
金属銅のリチウム負極表面への析出が抑制され内部抵抗
の上昇が抑えられる。
へ、実施例
正極は市販特級の酸化第二@90重量優に導電剤と°し
ての黒鉛5重量%及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末5
重量*を夫々加え混合した後、この混合物を約2トン/
−の圧力で加圧底置して径15、QW、厚みtllsの
成型体を得、この成型体を200〜500℃の温度で熱
処塩したものである。
ての黒鉛5重量%及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末5
重量*を夫々加え混合した後、この混合物を約2トン/
−の圧力で加圧底置して径15、QW、厚みtllsの
成型体を得、この成型体を200〜500℃の温度で熱
処塩したものである。
負極はリテクム板を約α6Mの厚みに圧嬌しこのリチウ
ム圧延板を径15.01!lに打抜iたものである。
ム圧延板を径15.01!lに打抜iたものである。
而して、電解液はプロピレンカーボネートと1・ 2ジ
メトキシエタンとの混合溶媒に過塩素酸リチウムt−1
−etblI!溶解し、更にアセチルアセトンアルミニ
ウムをα1モル/is姦加したものを用i、又セパレー
タとしてポリプ四ビレン不織布ヲ用−て直径2α01l
l、厚み2.5Mの本発明電池(4)を作成した。
メトキシエタンとの混合溶媒に過塩素酸リチウムt−1
−etblI!溶解し、更にアセチルアセトンアルミニ
ウムをα1モル/is姦加したものを用i、又セパレー
タとしてポリプ四ビレン不織布ヲ用−て直径2α01l
l、厚み2.5Mの本発明電池(4)を作成した。
第1図は本発明電池の縦断面図を示し、(11は酸化第
二銅正極であって正極集電体(2)を介して正極ffr
(31の内底面に圧接されて−る。(4)はリチウム
負極でありて負極集電体(5)を介して負極缶(6)の
内底面に圧着されている。(7)はセパレータ、(81
は絶縁バッキング、(91は正極内借である。
二銅正極であって正極集電体(2)を介して正極ffr
(31の内底面に圧接されて−る。(4)はリチウム
負極でありて負極集電体(5)を介して負極缶(6)の
内底面に圧着されている。(7)はセパレータ、(81
は絶縁バッキング、(91は正極内借である。
ついで本発明電池の優位性f:調べるために、電解液に
アセチルアセトンアルミニウムを添加しなめことを除い
て他は本発明電池と同様の比較電池の)を作成した。尚
、本発明電池及び比較電池ともIE池戚立任、予じめ放
電容量の約5%を放電して完成電池とした。
アセチルアセトンアルミニウムを添加しなめことを除い
て他は本発明電池と同様の比較電池の)を作成した。尚
、本発明電池及び比較電池ともIE池戚立任、予じめ放
電容量の約5%を放電して完成電池とした。
8g2図はこれらの電池を温区60°C1湿度90%の
条件下で保存した時の内部抵抗の経時変化を示す。
条件下で保存した時の内部抵抗の経時変化を示す。
第2図より本発明電池(A)は比較電池の)に比して保
存後の内部抵抗の上昇が抑制されて−るのがわかる。
存後の内部抵抗の上昇が抑制されて−るのがわかる。
この理由は本発明電池の場合、電解液中に添加したアセ
チルアセトンアルミニウムにより、リチウム負極表面に
アルミニウム被膜が形成されこのアルミニウム被膜の存
在によって、リチウム負極と水分との反応或いは金属銅
のリチウム負極表面への析出が抑制されるためであると
考えられる。
チルアセトンアルミニウムにより、リチウム負極表面に
アルミニウム被膜が形成されこのアルミニウム被膜の存
在によって、リチウム負極と水分との反応或いは金属銅
のリチウム負極表面への析出が抑制されるためであると
考えられる。
尚、リチウム負極表面のアルミニウム被膜は放電時には
容易に除去されるため通常の放電反応には何ら支r4は
ない。
容易に除去されるため通常の放電反応には何ら支r4は
ない。
又、第3図はアセチルアセトンアルミニウムの添加量を
変化させ、温度60℃、m度90%の条件下で1ケ月保
存した後の電池の内部抵抗を示し、第4図よりアセチル
アセトンアルミニウムの添加量としては(LO1〜0.
50の範囲が好まじりことがわかる。
変化させ、温度60℃、m度90%の条件下で1ケ月保
存した後の電池の内部抵抗を示し、第4図よりアセチル
アセトンアルミニウムの添加量としては(LO1〜0.
50の範囲が好まじりことがわかる。
尚、リチウム負極の表面にアルミニウム被膜を形成する
手段として例えば特開昭61−294756号会報に開
示されているようにセパレータにアルミニウムを蒸着し
たり、或いは米国特許第4゜05へ886号に開示され
ているように負極表面にアル建ニウム箔を配置する方法
が提案されているが、これらは製造工程が煩雑であり、
又アルミニウム被膜の均一性に誰がある。
手段として例えば特開昭61−294756号会報に開
示されているようにセパレータにアルミニウムを蒸着し
たり、或いは米国特許第4゜05へ886号に開示され
ているように負極表面にアル建ニウム箔を配置する方法
が提案されているが、これらは製造工程が煩雑であり、
又アルミニウム被膜の均一性に誰がある。
これに対して、本発明電池では単に非水電解液中に添加
するのみで均一性に優れたアルミニウム被膜を形成する
ことができるものである。
するのみで均一性に優れたアルミニウム被膜を形成する
ことができるものである。
又、添加剤としてのアセチルアセトンアルミニウムの無
水塩は分節されに(匹ため十分な脱水処理&施すことが
でき、特に非水電解液電池において有益である。
水塩は分節されに(匹ため十分な脱水処理&施すことが
でき、特に非水電解液電池において有益である。
ト0発明の効果
上述した如く、リチウムを負極活物質とし、酸化第二銅
を正極活@質とする非水電解液電池において、非水電解
液にアセチルアセトンアルミニウムを添加することによ
り、保存後の内部抵抗の上昇を抑制することができるも
のであり、その工業的価値は極めて大である。
を正極活@質とする非水電解液電池において、非水電解
液にアセチルアセトンアルミニウムを添加することによ
り、保存後の内部抵抗の上昇を抑制することができるも
のであり、その工業的価値は極めて大である。
第1図は本発明電池の縦断面図、第2図は電池の内部抵
抗と保存期間との関係を示す図、第5図はアセチルアセ
トンアルミニウムの添加室と電池の内部抵抗との関係を
示す図である。 はト・・酸化第二銅正極、 (2;・・・正極集電体。 (訃・・正極缶、(41・・・リチウム負極、 (51
・・・負極集電体、(6)・・・負極前、 (7)・・
・セパレータ、 (8)・・・絶縁バッキング、 囚・
・・本発明電池、 但)・・・比較電池。
抗と保存期間との関係を示す図、第5図はアセチルアセ
トンアルミニウムの添加室と電池の内部抵抗との関係を
示す図である。 はト・・酸化第二銅正極、 (2;・・・正極集電体。 (訃・・正極缶、(41・・・リチウム負極、 (51
・・・負極集電体、(6)・・・負極前、 (7)・・
・セパレータ、 (8)・・・絶縁バッキング、 囚・
・・本発明電池、 但)・・・比較電池。
Claims (2)
- (1)リチウムを活物質とする負極と、非水電解液と、
酸化第二銅を活物質とする正極とを備えるものであって
、前記非水電解液にアセチルアセトンアルミニウムを添
加したことを特徴とする非水電解液電池。 - (2)アセチルアセトンアルミニウムの添加量が非水電
解液に対して0.01〜0.50モル/lの範囲である
特許請求の範囲第(1)項記載の非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62142642A JPS63307668A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62142642A JPS63307668A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63307668A true JPS63307668A (ja) | 1988-12-15 |
Family
ID=15320098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62142642A Pending JPS63307668A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63307668A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7049030B2 (en) | 2003-03-06 | 2006-05-23 | The Gillette Company | Battery |
-
1987
- 1987-06-08 JP JP62142642A patent/JPS63307668A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7049030B2 (en) | 2003-03-06 | 2006-05-23 | The Gillette Company | Battery |
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