JPS63307668A - 非水電解液電池 - Google Patents

非水電解液電池

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Publication number
JPS63307668A
JPS63307668A JP62142642A JP14264287A JPS63307668A JP S63307668 A JPS63307668 A JP S63307668A JP 62142642 A JP62142642 A JP 62142642A JP 14264287 A JP14264287 A JP 14264287A JP S63307668 A JPS63307668 A JP S63307668A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
negative electrode
lithium
aluminum
active material
battery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62142642A
Other languages
English (en)
Inventor
Chikanori Ishibashi
石橋 親典
Kazuo Moriwaki
森脇 和郎
Toshihiko Saito
俊彦 齋藤
Sanehiro Furukawa
古川 修弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sanyo Electric Co Ltd filed Critical Sanyo Electric Co Ltd
Priority to JP62142642A priority Critical patent/JPS63307668A/ja
Publication of JPS63307668A publication Critical patent/JPS63307668A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/16Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Primary Cells (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ、産業上の利用分野 本発明はリチウムを活物質とする負極と、非水電解液と
、酸化第二銅を活物質とする正極とを備える非水電解液
電池に関するものである。
口、従来の技術 リチウムを活物質とする非水電解液電池は高エネルギー
密度を有し且自己放電が少なめと−う利点t−NL、更
に例えば特開昭55−137669号会報に開示されて
−るように酸化第二銅を正極活物質に用−れば電a電圧
は約tsva度となプ、既存のアルカリ乾電池、水銀電
池、銀電池等と互換使用しうる利点があるので注目され
ている。
ところが、この種電池は保存時において電池内に水分が
侵入しリチウム負極表面に酸化被膜が生成したり、又電
解液中に溶解した正極反応生成物としての金属銅がリチ
ウム負極表面に析出して内部抵抗が上昇し、電池容量が
低下するという問題かめる。
ハ0発明が解決しようとする問題点 本発明はリチウムを負極活物質とし、酸化第二銅を正極
活物質とする非水電解液電池の保存特性を改善すること
を目的とする。
二0問題点を解決するための手段 非水電解液にアセチルアセトンアルミニウムを添加する
。アセチルアセトンアルミニウムの添2FJImとして
は非水電解液に対して001〜CL50モル/lの範囲
が好ましい。
ホ0作 用 電解液中にアセチルアセトンアルミニウムを溶解すると
、アル建二りムイオンがリチウム負極表面に析出してア
ルミニウム被膜を形成し、このアルミニウム被膜の存在
によシリチウム負極と水分との反応が抑制されると共に
金属銅のリチウム負極表面への析出が抑制され内部抵抗
の上昇が抑えられる。
へ、実施例 正極は市販特級の酸化第二@90重量優に導電剤と°し
ての黒鉛5重量%及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末5
重量*を夫々加え混合した後、この混合物を約2トン/
−の圧力で加圧底置して径15、QW、厚みtllsの
成型体を得、この成型体を200〜500℃の温度で熱
処塩したものである。
負極はリテクム板を約α6Mの厚みに圧嬌しこのリチウ
ム圧延板を径15.01!lに打抜iたものである。
而して、電解液はプロピレンカーボネートと1・ 2ジ
メトキシエタンとの混合溶媒に過塩素酸リチウムt−1
−etblI!溶解し、更にアセチルアセトンアルミニ
ウムをα1モル/is姦加したものを用i、又セパレー
タとしてポリプ四ビレン不織布ヲ用−て直径2α01l
l、厚み2.5Mの本発明電池(4)を作成した。
第1図は本発明電池の縦断面図を示し、(11は酸化第
二銅正極であって正極集電体(2)を介して正極ffr
 (31の内底面に圧接されて−る。(4)はリチウム
負極でありて負極集電体(5)を介して負極缶(6)の
内底面に圧着されている。(7)はセパレータ、(81
は絶縁バッキング、(91は正極内借である。
ついで本発明電池の優位性f:調べるために、電解液に
アセチルアセトンアルミニウムを添加しなめことを除い
て他は本発明電池と同様の比較電池の)を作成した。尚
、本発明電池及び比較電池ともIE池戚立任、予じめ放
電容量の約5%を放電して完成電池とした。
8g2図はこれらの電池を温区60°C1湿度90%の
条件下で保存した時の内部抵抗の経時変化を示す。
第2図より本発明電池(A)は比較電池の)に比して保
存後の内部抵抗の上昇が抑制されて−るのがわかる。
この理由は本発明電池の場合、電解液中に添加したアセ
チルアセトンアルミニウムにより、リチウム負極表面に
アルミニウム被膜が形成されこのアルミニウム被膜の存
在によって、リチウム負極と水分との反応或いは金属銅
のリチウム負極表面への析出が抑制されるためであると
考えられる。
尚、リチウム負極表面のアルミニウム被膜は放電時には
容易に除去されるため通常の放電反応には何ら支r4は
ない。
又、第3図はアセチルアセトンアルミニウムの添加量を
変化させ、温度60℃、m度90%の条件下で1ケ月保
存した後の電池の内部抵抗を示し、第4図よりアセチル
アセトンアルミニウムの添加量としては(LO1〜0.
50の範囲が好まじりことがわかる。
尚、リチウム負極の表面にアルミニウム被膜を形成する
手段として例えば特開昭61−294756号会報に開
示されているようにセパレータにアルミニウムを蒸着し
たり、或いは米国特許第4゜05へ886号に開示され
ているように負極表面にアル建ニウム箔を配置する方法
が提案されているが、これらは製造工程が煩雑であり、
又アルミニウム被膜の均一性に誰がある。
これに対して、本発明電池では単に非水電解液中に添加
するのみで均一性に優れたアルミニウム被膜を形成する
ことができるものである。
又、添加剤としてのアセチルアセトンアルミニウムの無
水塩は分節されに(匹ため十分な脱水処理&施すことが
でき、特に非水電解液電池において有益である。
ト0発明の効果 上述した如く、リチウムを負極活物質とし、酸化第二銅
を正極活@質とする非水電解液電池において、非水電解
液にアセチルアセトンアルミニウムを添加することによ
り、保存後の内部抵抗の上昇を抑制することができるも
のであり、その工業的価値は極めて大である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明電池の縦断面図、第2図は電池の内部抵
抗と保存期間との関係を示す図、第5図はアセチルアセ
トンアルミニウムの添加室と電池の内部抵抗との関係を
示す図である。 はト・・酸化第二銅正極、 (2;・・・正極集電体。 (訃・・正極缶、(41・・・リチウム負極、 (51
・・・負極集電体、(6)・・・負極前、 (7)・・
・セパレータ、 (8)・・・絶縁バッキング、 囚・
・・本発明電池、 但)・・・比較電池。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)リチウムを活物質とする負極と、非水電解液と、
    酸化第二銅を活物質とする正極とを備えるものであって
    、前記非水電解液にアセチルアセトンアルミニウムを添
    加したことを特徴とする非水電解液電池。
  2. (2)アセチルアセトンアルミニウムの添加量が非水電
    解液に対して0.01〜0.50モル/lの範囲である
    特許請求の範囲第(1)項記載の非水電解液電池。
JP62142642A 1987-06-08 1987-06-08 非水電解液電池 Pending JPS63307668A (ja)

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JP62142642A JPS63307668A (ja) 1987-06-08 1987-06-08 非水電解液電池

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JP62142642A JPS63307668A (ja) 1987-06-08 1987-06-08 非水電解液電池

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JPS63307668A true JPS63307668A (ja) 1988-12-15

Family

ID=15320098

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JP62142642A Pending JPS63307668A (ja) 1987-06-08 1987-06-08 非水電解液電池

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JP (1) JPS63307668A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7049030B2 (en) 2003-03-06 2006-05-23 The Gillette Company Battery

Cited By (1)

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