JPS6332047B2 - - Google Patents

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JPS6332047B2
JPS6332047B2 JP55033167A JP3316780A JPS6332047B2 JP S6332047 B2 JPS6332047 B2 JP S6332047B2 JP 55033167 A JP55033167 A JP 55033167A JP 3316780 A JP3316780 A JP 3316780A JP S6332047 B2 JPS6332047 B2 JP S6332047B2
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JP
Japan
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compound
parts
test
paddy
weeds
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JP55033167A
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English (en)
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JPS56128704A (en
Inventor
Tadahiko Konishi
Keizo Iwasaki
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPS56128704A publication Critical patent/JPS56128704A/ja
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、S−(2−メチル−1,1−ピペリ
ジル−カルボニルメチル)−O,O−ジ−n−プ
ロピルジチオホスフエート(以下化合物Aと略称
する)と2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6
−(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−s−トリ
アジン(以下化合物Bと略称する)と2−メチル
−4−クロルフエノキシ酪酸エチル(以下化合物
Cと略称する)を含有する水田用除草剤組成物に
関する。 近年水田用除草剤の広範な普及により、それ以
前に除草の対象となつていた主要な水田雑草であ
るタイヌビエ等1年生イネ科雑草、コナギ等1年
生広葉雑草ならびに多年生雑草の中にマツバイに
ついては充分満足すべき程度にまで除草されるに
至つた。しかしそのために従来これらの主要雑草
に抑圧され、発生が局地的であるかあるいは発生
量が少なく水稲栽培では大きな障害にならなかつ
たウリカワ、ホタルイ、ミズガヤツリ等のマツバ
イ以外の多年生雑草が、前述の水田用除草剤では
充分防除できないことと相俟つて、普遍的な発生
と生育を示すようになり、水田雑草防除の上で新
たな問題となるに至り、1年生雑草およびマツバ
イを駆除することは勿論のこと、新たに問題とな
つて来たマツバイ以外の多年生雑草をも駆除でき
る水田用除草剤の開発が強く要望されている。 一方、本発明中の有効成分の一部である化合物
Aと化合物Bと適当な割合で混合し、水田への施
用に適した製剤とし、水稲移植後の水田に単独で
施用するか、あるいは水稲移植前後に施用する初
期用除草剤と称せられる防草剤の施用の後に施用
することにより、ヒエ類、コナギ、キカシグサ、
アゼナ、アブノメ、カヤツリグサ等の水田1年生
雑草および多年生雑草の中のマツバイ、ヘラオモ
ダカ、ヒルムシロおよび葉令の若いホタルイ、ミ
ズガヤツリを防除できる。しかしこの組み合わせ
ではウリカワに対する効果が不充分である。 本発明者らは、種々の研究を重ねた結果、化合
物A、化合物Bと化合物Cを配合すると、化合物
Aと化合物Bの混合除草剤の殺草スペクトラムと
夫々の草種に対する効力の程度を減ずることな
く、化合物Aと化合物Bの混合物のウリカワに対
する効果と化合物Cの単独のウリカワに対する効
果からは期待できないほどの著るしい殺草効果を
現わし、水稲に対する安全性を損わないことを見
出し、これに基づいて本発明を完成した。 本発明の水田用除草剤組成物は化合物Aと化合
物Bと化合物Cを適当な液体担体(たとえば溶
剤)に溶解するかあるいはこれに分散させ、また
は適当な固体担体(たとえば希釈剤、増量剤)と
混合するかあるいはこれに吸着させ、さらにはこ
れに乳化剤、分散剤、懸濁剤、湿潤剤、安定剤な
どを添加し、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、微粒
剤などの適宜の剤形として使用してもよい。とり
わけ、粒剤として用いるのが好都合である。 次に、かかる溶剤としては、たとえば脂肪族炭
化水素類(たとえば、ガソリン、ケロセン、灯
油、燃料油、機械油など)、芳香族炭化水素類
(たとえば、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソ
ルベント、ナフサ、メチルナフタレンなど)、ハ
ロゲン化炭化水素類(たとえば、クロロホルム、
四塩化炭素など)、エステル類(たとえば、酢酸
エチルエステル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸の
グリセリンエステルなど)、含硫黄化合物(たと
えばジメチルスルホキシド、テトラメチレンスル
ホンなど)などが使用できる。 また、希釈剤、増量剤などの固体担体として
は、たとえば鉱物性粉末(たとえば、カオリン、
ベントナイト、リン酸カルシウム、酸性白土など
のクレー類、ロウ石粉などのタルク類、硅藻土、
雲母粉などのシリカ類など)なども用いられ、こ
れらは一種または二種以上を混合して使用しう
る。 また、乳化剤、浸透剤、分散剤などとして、た
とえば石けん類、高級アルコールの硫酸エステ
ル、アルキルスルホン酸、アルキルアリールスル
ホン酸、第4級アンモニウム塩、オキシアルキル
アミン、脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキサ
イド系の界面活性剤などが広く使用され、一般に
製剤中に0.2〜10%程度、含有させるのが好まし
い。また、必要に応じ、たとえばCMC、ポリビ
ニルアルコール、ベントナイト、クレゾール石け
んなどを含有させてもよい。また、必要に応じ他
種の除草剤、植物生長調節剤、植物栄養剤、肥料
などを適宜、混合してもよい。 本発明の水田用除草剤組成物における有効成分
化合物A、化合物B、化合物Cの配合比(重量
比)は、一般に1〜10:0.1〜5:0.1〜5であ
り、好ましくは3〜6:0.5〜2:0.5〜1.5であ
る。また、これらの化合物A、化合物B、化合物
Cの全量が本発明組成物中にしめる割合は、乳
剤、水和剤などでは10〜90%(w/w)程度が、
また、油剤、粉剤などでは0.1〜10%(w/w)程
度が、また、粒剤では1〜30%(w/w)、好まし
くは3〜10%(w/w)程度が適当である。 なお、乳剤、水和剤などは使用に際し、さらに
水などで適宜希釈(たとえば50〜500倍)して散
布するのがよい。 有効成分の使用量あるいは他種の薬剤との混合
の組み合わせおよびこれらの配合比などは対象水
田雑草および水稲などの生育段階、生育状況、薬
剤の施用時期あるいは施用方法などの諸条件によ
つて異なるが、一般に有効成分である化合物A、
B、Cの全量が10アール当たり、50〜500g好ま
しくは150〜250g程度となるように調整すればよ
い。また、使用方法としては、水田の作物に安全
かつ水田雑草に有効に使用されるならば、それが
どのような使用方法であろうと本発明になんらの
制限を加えるものではない。 本発明の水田用除草剤組成物は薬害がきわめて
少なく、簡易、安価、適確にすぐれた除草作用を
広範の水田雑草に奏しうるから当業界における有
用性はきわめて大きい。 次に実施例を若干示すが、本発明は以下のみに
限定されるものではない。なお実施例中「部」と
あるものは、すべて重量部を意味する。 実施例 1 粒 剤 化合物A3部、化合物B1部、化合物C0.8部、ド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダ1部、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル2.2部およ
びクレー92部を混合し、水を加えて練合し、造粒
機により粒剤100部を得る。 実施例 2 粒 剤 化合物A4.4部、化合物B1.1部、化合物C1部、
アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ2部、ポリビ
ニルアルコール0.5部、タルク45部、クレー46部
を混合し、適当な量の水を加えて練合し、造粒機
により粒剤100部を得る。 実施例 3 乳 剤 化合物A20部、化合物B5部、化合物Cを4部、
キシレンを56部、ポリオキシエチレンノニルフエ
ニルエーテル15部を均一に混合して、乳剤100部
を得る。 実施例 4 水和剤 化合物A40部、化合物B10部、化合物C10部、
ホワイトカーボン10部、硅藻土27部、リグニンス
ルホン酸ソーダ3部を混合粉砕して、水和剤100
部を得る。 以下試験例により本発明組成物の殺草効果なら
びに水稲に対する安全性を説明する。 試験例 1 ウリカワに対する効果試験ならびに水稲に対す
る薬害試験 透明なプラスチツクの屋根を有する台の上に、
1/5000アールのワグナーポツトを置き、水田土壌
(砂壌土)つめ、入水、代かきの後、ウリカワの
催芽塊茎をポツト当り7個植付け、別のポツトに
は水稲稚苗(品種:日本晴)を3個体を1株とし
て、ポツト当り3株移植し、夫々のポツトを湛水
状態で栽倍し、ウリカワが葉令で2葉、4葉、6
葉、水稲が葉令で5.1葉に達したとき、夫々のポ
ツトに実施例1に準じて調整した薬剤を第1表、
第2表に示す有効成分の施用量(g/a)になる
様均一に散粒処理した。 夫々の薬剤処理後28日目にウリカワについては
植物体を抜き取り、地上部を切り離して70℃で72
時間乾燥し、その重量(乾物量)を測定し次の計
算式による残存率を算出して効果の指標とした。
水稲については、同じく処理後28日目に草丈と茎
数を測定したのち地上部を刈り取り同様に乾燥
し、その重量を測定した。なお試験は3反覆で行
つた。試験の結果は第1表および第2表のとおり
である。 残存率(%)=処理区の乾物重/無処理区の乾物重×10
0
【表】 上表に示す通り、対照区の有効成分のウリカワ
に対する効果に較べ本願組成物区の効果は著るし
く高くなつている。
【表】 上表の結果から実用的薬量に於て、化合物Aお
よび化合物Bの混合組成物に化合物Cを加えて
も、水稲に対する安全性が損なわれないことが判
る。 試験例 2 タイヌビエに対する効果(温室試験) 温室において1/5000アールワグナーポツトに水
田土壌(砂壌土)を詰め、入水、代かき後タイヌ
ビエの催芽種子をポツト当り15粒播種し、水深3
cmの湛水状態にして栽倍した。タイヌビエの葉令
が1.5葉、2.0葉、2.5葉に達した時点で生育の均一
な10個体を残して他を除去し、実施例1に準じて
調整した試験薬剤を第3表に示す各有効成分の施
用量(g/a)になる様に均一に散粒した。なお
試験は1処理につき3反覆で実施した。 薬剤処理4週間後にタイヌビエの地上部を刈り
取り70℃で72時間、乾燥して重量を測定し、試験
例1の場合と同様の計算式により残存率を算出し
効果の指標とした。試験の結果は第3表の通りで
ある。
【表】 上表の結果より、化合物Cを化合物Aおよび化
合物Bの組み合わせに加えても、タイヌビエに対
する効果には変りがないことが理解される。 試験例 3 圃試験 1 水田一年生雑草ならびに多年生雑草が自然混在
している沖積層埴壌土の水田を耕起し、昭和54年
6月8日入水、代かきし、漏水量の均一な1区5
m2の試験区を作り、6月11日葉令2.9葉の水稲
(品種:日本晴)を移植し、移植の10日後および
15日後に実施例1に準じて調整した粒剤を第4表
に示す各有効成分の施用量(g/a)になる様に
各試験区に均一に散粒し、以後通常の方法により
管理した。 水稲移植後46日目に1試験当り0.5m2の調査区
を2ケ所設け、その中に生育ししている全雑草を
抜き取り、個体数および乾物重を草種別に測定し
た。一方薬剤処理21日後に、水稲の薬害を観察
し、(財)日本植物調節剤研究協会の“除草剤試
験実施基準”(昭和50年10月)、42頁に記載の“薬
害の程度”に準じて区別した。雑草に対する効果
については次式による残存率を算出して効果の指
標とした。結果については第4表に示される。 残存率(%)=処理区乾物重/無処理区乾物重×100
【表】 圃場試験 2 水田一年生雑草ならびに多年生雑草が自然混在
している沖積層埴土の水田を耕起し、昭和54年6
月20日入水、代かきし、その水田に1区8m2の試
験区を作つた。翌日全試験区に水田初期除草剤と
いわれるエツクスゴーニー粒剤(石原産業製;有
効成分2,4−ジクロルフエニル−3′−メトキシ
−4′−ニトロフエニルエーテル7%含有)を300
g/aの割合で均一に散布し、2日後の6月23日
に水稲の稚苗を移植した。移植後15日および20日
目に実施例1に準じて調整た粒剤を第5表に示す
各有効成分の施用量(g/a)になる様に各試験
区に均一に散粒し、以後通常の方法により管理し
た。 8月3日に1試験区当り0.5m2の調査区を2ケ
所計1m2設け、その中に雑草が生育している場合
はそれを抜きとり、室内で5日間乾燥して重量を
測定した。一方7月30日に1試験区当り20株の水
稲の草丈、茎数および試験例3と同様にして“薬
害の程度”を測定した。試験の結果は第5表に示
される。
【表】 第4表および第5表をみれば明らかなごとく、
本発明による混合組成物は圃場条件においてもウ
リカワに対して高い実用的な効果を示す。同時に
他の雑草に対する効果も著るしく高く、水稲に対
する薬害も小さいかあるいは無いことが理解でき
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 S−(2−メチル−1,1−ピペリジル−カ
    ルボニルメチル)−O,O−ジ−n−プロピルジ
    チオホスフエートと2−メチルチオ−4−エチル
    アミノ−6−(1,2−ジメチルプロピルアミノ)
    −s−トリアジンと2−メチル−4−クロルフエ
    ノキシ酪酸エチルを有効成分として含有すること
    を特徴とする水田用除草剤組成物。
JP3316780A 1980-03-14 1980-03-14 Herbicidal composition for rice paddy Granted JPS56128704A (en)

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JPS56128704A JPS56128704A (en) 1981-10-08
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CH559506A5 (ja) * 1971-10-21 1975-03-14 Ciba Geigy Ag
JPS568010B2 (ja) * 1973-01-16 1981-02-20

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