JPS63339A - 帯電防止性樹脂組成物 - Google Patents
帯電防止性樹脂組成物Info
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- JPS63339A JPS63339A JP14419186A JP14419186A JPS63339A JP S63339 A JPS63339 A JP S63339A JP 14419186 A JP14419186 A JP 14419186A JP 14419186 A JP14419186 A JP 14419186A JP S63339 A JPS63339 A JP S63339A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
酬
3、発明の詳細な説明
背景技術および課題
本発明は芳香族ビニル−シアン化ビニル系共重合体(以
下、スチレン−アクリロニトリル系共重合体という)よ
りなる熱可塑性樹脂を含む(1シ゛屯防lヒ性樹脂組成
物に関する。
下、スチレン−アクリロニトリル系共重合体という)よ
りなる熱可塑性樹脂を含む(1シ゛屯防lヒ性樹脂組成
物に関する。
一般に合成樹脂製品は摩擦等により静電気を蓄積し易く
、帯電によるほこりの吸着、放電に名 よる人体へのショック、火花の発生原各種の静電気障害
が知られている。
、帯電によるほこりの吸着、放電に名 よる人体へのショック、火花の発生原各種の静電気障害
が知られている。
そこで帯電防止の一手段としてIF ?0防止剤を成型
品に塗布したり、成型加工時に原料樹脂中へ機械的に練
り込む等の方法があるが、表面へ塗布する方法は速効性
はあるものの摩擦、洗浄等により帯電防止剤が脱落し、
長期間効力を持続することが困難であるため、長期間帯
電防止効果を持続させるには樹脂自体へ帯電防止剤を練
り込んで混合する方法が一般的であるにの場合帯電防止
剤が樹脂表面に移行(ブリードアウト)する速度が帯電
防止効果に影響し、また合成樹脂製品に透明性が要求さ
れる場合にはJiF XtJ防止剤を練り込むことによ
って透明性を害したり、樹脂表面が白色したりしてはな
らないので、これらを配慮して帯電防止剤を選定しなけ
ればならない。
品に塗布したり、成型加工時に原料樹脂中へ機械的に練
り込む等の方法があるが、表面へ塗布する方法は速効性
はあるものの摩擦、洗浄等により帯電防止剤が脱落し、
長期間効力を持続することが困難であるため、長期間帯
電防止効果を持続させるには樹脂自体へ帯電防止剤を練
り込んで混合する方法が一般的であるにの場合帯電防止
剤が樹脂表面に移行(ブリードアウト)する速度が帯電
防止効果に影響し、また合成樹脂製品に透明性が要求さ
れる場合にはJiF XtJ防止剤を練り込むことによ
って透明性を害したり、樹脂表面が白色したりしてはな
らないので、これらを配慮して帯電防止剤を選定しなけ
ればならない。
スチレン−アクリロニトリル系共重合体よりなる熱可塑
性樹脂はすぐれた透明性、透明感、表面光沢等の外観を
有することは良く知られて器、照明器具、自動車部品、
看板、ディスプレーなどに使用されている。このような
用途では帯電防止が特に必要である。スチレン−アクリ
ロニトリル系共重合体よりなる熱可塑性樹脂に帯電防止
能を付与する場合、これまで一般に知られている帯電防
止効果のうち、カオチン系および両性イオン系は帯電防
止効果はすぐれているが熱安定性が劣り、成型品に混入
した場合着色して商品価値を著しく損う欠点がある。ア
ニオン系は樹脂との相溶性が劣り、透明性を要求される
用途には不適当である。非イオン系が比較的熱安定性に
すぐれ、樹脂との相溶性も良好である。しかしながらこ
れまで知られている非イオン系の典型例であるグリセリ
ンモノステアリン酸エステルを例にとれば、成人型当初
はかなりの一11F電防止効果を有するが、経時的に帯
電防止効果が徐々に低下し、さらに樹脂表面にブリード
アウトした成分が白く粉をふいた状態(白化現象)とな
り、好ましくないなど、これまでの一般的な帯′電防止
剤では優れた透明性を維持しながら長期間持続する良好
な帯電防止能を付与することは困難であった。
性樹脂はすぐれた透明性、透明感、表面光沢等の外観を
有することは良く知られて器、照明器具、自動車部品、
看板、ディスプレーなどに使用されている。このような
用途では帯電防止が特に必要である。スチレン−アクリ
ロニトリル系共重合体よりなる熱可塑性樹脂に帯電防止
能を付与する場合、これまで一般に知られている帯電防
止効果のうち、カオチン系および両性イオン系は帯電防
止効果はすぐれているが熱安定性が劣り、成型品に混入
した場合着色して商品価値を著しく損う欠点がある。ア
ニオン系は樹脂との相溶性が劣り、透明性を要求される
用途には不適当である。非イオン系が比較的熱安定性に
すぐれ、樹脂との相溶性も良好である。しかしながらこ
れまで知られている非イオン系の典型例であるグリセリ
ンモノステアリン酸エステルを例にとれば、成人型当初
はかなりの一11F電防止効果を有するが、経時的に帯
電防止効果が徐々に低下し、さらに樹脂表面にブリード
アウトした成分が白く粉をふいた状態(白化現象)とな
り、好ましくないなど、これまでの一般的な帯′電防止
剤では優れた透明性を維持しながら長期間持続する良好
な帯電防止能を付与することは困難であった。
そこで本発明は、すぐれた透明性ないし透明感や表面外
観を損うことなく、すぐれた帯電防止能を有する、スチ
レン−アクリロニトリル系共重合体よりなる熱可塑性樹
脂を含む、帯電防止樹脂組成物を提供することを課題と
する。
観を損うことなく、すぐれた帯電防止能を有する、スチ
レン−アクリロニトリル系共重合体よりなる熱可塑性樹
脂を含む、帯電防止樹脂組成物を提供することを課題と
する。
晃延立放抜左跋
前記課題は5本発明によりスチレン−アクリロニトリル
系共重合体よりなる熱可塑性樹脂100重量部に対し、
N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン0.
05〜10重量部を配合したことを特徴とする帯電防止
性樹脂組成物を提供することによって解決される。
系共重合体よりなる熱可塑性樹脂100重量部に対し、
N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン0.
05〜10重量部を配合したことを特徴とする帯電防止
性樹脂組成物を提供することによって解決される。
カー李」、い具体例の説明
本発明の対象とする熱可塑性樹脂は以下の3種に分類し
得る (a)芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物の共
重合体 (b)上記単量体混合物と他の共重合可能なビニル単量
体との共重合体 (c)前記(a)、(b)を含むポリマーブレンドなお
、上記(a)、(b)の製造時にジエン系ゴt1および
/または非ジエン系ゴムを存在させてもよい。しかし透
明性の優れた樹脂を得るためには、−上記共重合体と屈
折率の値が近いゴムや粒子径の小さいゴムを用いるのが
好ましく。
得る (a)芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物の共
重合体 (b)上記単量体混合物と他の共重合可能なビニル単量
体との共重合体 (c)前記(a)、(b)を含むポリマーブレンドなお
、上記(a)、(b)の製造時にジエン系ゴt1および
/または非ジエン系ゴムを存在させてもよい。しかし透
明性の優れた樹脂を得るためには、−上記共重合体と屈
折率の値が近いゴムや粒子径の小さいゴムを用いるのが
好ましく。
特に透明性の優れた樹脂組成物を得るためには。
ゴムを存在させないほうが好ましい。
本発明でいう芳香族ビニル単量体としては、一般的にス
チレンを用いるが、必要に応じてα−メチルスチレン、
P−メチルスチレン、3.5−ジメチルスチレン等のア
ルキル基置換スチレン。
チレンを用いるが、必要に応じてα−メチルスチレン、
P−メチルスチレン、3.5−ジメチルスチレン等のア
ルキル基置換スチレン。
α−ブロムスチレン、P−ブロムスチレン等のハロゲン
化スチレンを単独、或いは混合物として用いることがで
きる。
化スチレンを単独、或いは混合物として用いることがで
きる。
シアン化ビニルf1体としては一般的にアクリロニトリ
ルを用いるが、メタクリコニ1−リル等を単独、或いは
混合物として用いることができる。
ルを用いるが、メタクリコニ1−リル等を単独、或いは
混合物として用いることができる。
又、共重合可能な他のビニル化合物としてはメチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレ−
1−、エチルアクリレート等の(メタ)アクリル酸エス
テル類、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和酸、無水
マレイン酸、無水イタコン剤などの不飽和酸無水物、N
−メチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N−0
−クロルフェニルマレイミド、N−シクロへキシルマレ
イミド等のマレイミド化合物等がある。
クリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレ−
1−、エチルアクリレート等の(メタ)アクリル酸エス
テル類、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和酸、無水
マレイン酸、無水イタコン剤などの不飽和酸無水物、N
−メチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N−0
−クロルフェニルマレイミド、N−シクロへキシルマレ
イミド等のマレイミド化合物等がある。
本発明に用いる熱可塑性樹脂であるスチレン−アクリロ
ニトリル系共重合体中の芳香族ビニル化合物の含有量は
50〜97重景%、重量しくは55〜90重量%である
。50重基%以下では耐熱変色性が劣り、90重量%以
上では耐熱性、機械的特性などが劣る。また該共重合体
中のシアン化ビニル単量体の割合は3〜50重量%、好
ましくは10〜45重量%である。シアン化ビニル含量
が3重量%未満の場合は、耐薬品性が劣る。又シアン化
ビニル含量が50重量%を超える場合は、得られる共重
合体は色相が悪く、透明性を要求される分野ではあまり
使用されない。
ニトリル系共重合体中の芳香族ビニル化合物の含有量は
50〜97重景%、重量しくは55〜90重量%である
。50重基%以下では耐熱変色性が劣り、90重量%以
上では耐熱性、機械的特性などが劣る。また該共重合体
中のシアン化ビニル単量体の割合は3〜50重量%、好
ましくは10〜45重量%である。シアン化ビニル含量
が3重量%未満の場合は、耐薬品性が劣る。又シアン化
ビニル含量が50重量%を超える場合は、得られる共重
合体は色相が悪く、透明性を要求される分野ではあまり
使用されない。
他のビニル化合物の含有量は30重量%以下であり、好
ましくは20重量%以下である。
ましくは20重量%以下である。
N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミンのア
ルキルとしては、炭素数8〜18のアルキルが好ましい
。この範囲であると一段とすぐれた効果が得られる。さ
らに好ましくは、N、N−ビス(ヒドロキシエチル)ア
ルキルアミンのアルキルが炭素8〜18のアルキルであ
り、かつ炭素数12のアルキルが全アルキル中35重量
%以上、さらに好ましくは40重量%以上である。
ルキルとしては、炭素数8〜18のアルキルが好ましい
。この範囲であると一段とすぐれた効果が得られる。さ
らに好ましくは、N、N−ビス(ヒドロキシエチル)ア
ルキルアミンのアルキルが炭素8〜18のアルキルであ
り、かつ炭素数12のアルキルが全アルキル中35重量
%以上、さらに好ましくは40重量%以上である。
N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの配
合量は、熱可塑性樹脂100重量部あたり0.05〜1
0重量部、好ましくは0.2〜5重量部である。配合量
があまり少ないと効果がなく1反対にあまり多いと成型
品の物性が低下する。
合量は、熱可塑性樹脂100重量部あたり0.05〜1
0重量部、好ましくは0.2〜5重量部である。配合量
があまり少ないと効果がなく1反対にあまり多いと成型
品の物性が低下する。
N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミンは、
対応するアルキルアミン、例えばラウリルアミン、ヤシ
アルキルアミンに無触媒上酸化エチレンを付加させて得
られるが、その際式%式% の副生物を生じ得る。この副生物は25%以下であるこ
とが好ましい。
対応するアルキルアミン、例えばラウリルアミン、ヤシ
アルキルアミンに無触媒上酸化エチレンを付加させて得
られるが、その際式%式% の副生物を生じ得る。この副生物は25%以下であるこ
とが好ましい。
本発明の帯′It防止性樹脂組成物は、前記熱可塑性樹
11Mと、N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキル
アミンを、前記配合比で常法により混練することによっ
て得られる。
11Mと、N、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキル
アミンを、前記配合比で常法により混練することによっ
て得られる。
即ち、熱可塑性樹脂を製造した重合系のポリマー溶液に
、前記帯電防止剤を配合する方法、熱可塑性樹脂の粉末
もしくはペレットに帯電防止剤を配合し、必要なら溶融
混合する方法などがあげられる。
、前記帯電防止剤を配合する方法、熱可塑性樹脂の粉末
もしくはペレットに帯電防止剤を配合し、必要なら溶融
混合する方法などがあげられる。
本発明の41F電防止性樹脂組成物は、射出成形、押出
し成形、真空成形、異形成形、発泡成形などによって自
動車部品、゛電気用部品、家庭用品。
し成形、真空成形、異形成形、発泡成形などによって自
動車部品、゛電気用部品、家庭用品。
各種工業用品などに成形することができる。その際通常
の添加剤、例えば酸化防1L剤、紫外線吸収剤、滑剤、
51!燃剤、他の帯電防止剤、発泡剤、ガラス繊維など
を配合することができる。
の添加剤、例えば酸化防1L剤、紫外線吸収剤、滑剤、
51!燃剤、他の帯電防止剤、発泡剤、ガラス繊維など
を配合することができる。
次に実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが
、これらはいずれも例示的なものであって1本発明の範
囲を限定するものではない。
、これらはいずれも例示的なものであって1本発明の範
囲を限定するものではない。
なお以下の各側において部および%はそれぞれ、!1!
量部及び重量%を示す。
量部及び重量%を示す。
実施例1
スチレン−アクリロニトリル共重合体樹脂(日本合成ゴ
ム社11aJsRAs230:アクリロニトリル含有量
24重量%)100重量部と炭素数12のアルキル基が
全アルキル基中に占める割合が40%のN、N−ビス(
ヒドロキシエチル)アルキルアミン(以下H)t E
Aと略す)0.3部をヘンシェルミキサーでブレンドし
、次に230°Cの押出機でペレット化し、得られたペ
レットを射出成形機で成形条件230℃で2.4nn厚
の試験片に成形した。試験条件は。
ム社11aJsRAs230:アクリロニトリル含有量
24重量%)100重量部と炭素数12のアルキル基が
全アルキル基中に占める割合が40%のN、N−ビス(
ヒドロキシエチル)アルキルアミン(以下H)t E
Aと略す)0.3部をヘンシェルミキサーでブレンドし
、次に230°Cの押出機でペレット化し、得られたペ
レットを射出成形機で成形条件230℃で2.4nn厚
の試験片に成形した。試験条件は。
帯電防止性能はホコリ付着程度により透明性は全光線透
過率で評価した。
過率で評価した。
以下に試験方法を示す。
評価結果は表に示す。
〔1〕ホコリ付着試験法
試験片を室内に放置し、プレート表面のホコリの付着状
況を目視判定した。評価の基準は下表のとおりである。
況を目視判定した。評価の基準は下表のとおりである。
尚試験は試験片作成後、1日後、7日後の2回測定した
。
。
〔2〕透明性試験法
成形1日後と7日後の試験についてイW電防止剤未添加
のものを基準とし全光線透過率の変化率で評価した。
のものを基準とし全光線透過率の変化率で評価した。
但しTt(0)・・・帯電防止剤未添加の試験片Tt(
1)・・・各種帯電防止剤添加の試験片評価の基準は変
化率の大小で次表のとおりとした。
1)・・・各種帯電防止剤添加の試験片評価の基準は変
化率の大小で次表のとおりとした。
実施例2
実施例1において帯電防止剤としてN、N−ビス(ヒド
ロキシエチル)アルキルアミンの炭素数12の成分が全
アルキル基中に占める割合が40%のN、N−ビスヒド
ロキシエチルアルキルアミン0.3部を、N、N−ビス
(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの炭素数12の成
分が全アルキル基中に占める割合が60%のN。
ロキシエチル)アルキルアミンの炭素数12の成分が全
アルキル基中に占める割合が40%のN、N−ビスヒド
ロキシエチルアルキルアミン0.3部を、N、N−ビス
(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの炭素数12の成
分が全アルキル基中に占める割合が60%のN。
N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン0.3部
にかえた以外実施例1と同様の試験を行い、結果を表に
示した。
にかえた以外実施例1と同様の試験を行い、結果を表に
示した。
実施例3
実施例1において帯電防止剤としてN 、 N −ビス
(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの炭素数12の成
分が全アルキル基中に占める割合が40%のN、N−ビ
ス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン0.3部を、N
、N −ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの
炭素数12の成分が全アルキル基中に占める割合が90
%のN、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン
0.3部にかえた以外実施例1と同様の試験を行い、結
果を表に示した。
(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの炭素数12の成
分が全アルキル基中に占める割合が40%のN、N−ビ
ス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン0.3部を、N
、N −ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミンの
炭素数12の成分が全アルキル基中に占める割合が90
%のN、N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミン
0.3部にかえた以外実施例1と同様の試験を行い、結
果を表に示した。
比較例1
1B: +r6防止剤を添加しない以外実施例1と同様
の試験を行った。結果を表に示した。
の試験を行った。結果を表に示した。
実施例4
スチレン−アクリロニトリル共重合樹脂に日本合成ゴム
社製JSRAS250 (アクリロニ1−ニル含有:h
t29重量%)を用いた以外は実施例1と同様に実施し
た。結果を表に示した。
社製JSRAS250 (アクリロニ1−ニル含有:h
t29重量%)を用いた以外は実施例1と同様に実施し
た。結果を表に示した。
比較例2
実施例1において帯電防止剤としてHEEAO03部を
、従来一般に帯電防止剤として使用されているポリオキ
シエチレンアルキルアミン0.3部にかえた以外実施例
1と同様の試験を行い、結果を表に示した。
、従来一般に帯電防止剤として使用されているポリオキ
シエチレンアルキルアミン0.3部にかえた以外実施例
1と同様の試験を行い、結果を表に示した。
比較例3〜4
実施例1において帯電防止剤としてHE E AO03
部を、比較例3は従来一般に帯電防止剤として使用され
ているステアリン酸モノグリセライドはう酸エステル0
.3部に、比較例4は従来一般に帯電防止剤として使用
されているステアリン酸モノグリセライドはう酸エステ
ル+ペンタエリスリトーレステアリン酸エステル0゜3
部にそれぞれかえた以外実施例1と同様の試験を行い、
結果を表に示した。
部を、比較例3は従来一般に帯電防止剤として使用され
ているステアリン酸モノグリセライドはう酸エステル0
.3部に、比較例4は従来一般に帯電防止剤として使用
されているステアリン酸モノグリセライドはう酸エステ
ル+ペンタエリスリトーレステアリン酸エステル0゜3
部にそれぞれかえた以外実施例1と同様の試験を行い、
結果を表に示した。
比較例5
実施例1において41)′電防止剤としてHEEAO,
3部をグリセリン脂肪酸エステル0.3部にかえた以外
実施例1と同様の試験を行い、結果を表に示した。
3部をグリセリン脂肪酸エステル0.3部にかえた以外
実施例1と同様の試験を行い、結果を表に示した。
発明の効果
本発明はスチレン−アクリロニトリル系共重合樹脂の優
れたイIF電防止樹脂組成物である。
れたイIF電防止樹脂組成物である。
スチレン−アクリロニトリル系共重合樹脂は成形品の外
観が美麗であり、又透明性に優れていることから、各種
の目にふれる部分の部品及びハウジング等に使用されて
いるが、これらの使用に当っては成形品に静電気が発生
すると表面にほこりが付着したり、静電気ショックを与
える等の問題があり、その偏れた+を質を生かした用途
の大きな支障となる。
観が美麗であり、又透明性に優れていることから、各種
の目にふれる部分の部品及びハウジング等に使用されて
いるが、これらの使用に当っては成形品に静電気が発生
すると表面にほこりが付着したり、静電気ショックを与
える等の問題があり、その偏れた+を質を生かした用途
の大きな支障となる。
一般に帯電防止剤として比較例に挙げたような帯′1π
防止剤が使用されているが、これらの4p電防止剤によ
る41F 電防止改良では比較例2〜5に示したとおり
、帯電防止効果に持続性がなく、成形品を長時間放置す
るとほこりが付着し、外観を著しく低下させる。又樹脂
が白濁するので透明性が著しく低下し、透明を必要とす
る用途には使用出来ない。しかし、本発明の帯電防止剤
を用いた樹脂組成物は、長期間帯電防止性を持続するこ
とから長期にわたってほこりが付着せず、美麗な状態を
依持する。また透明性を低下させないので透明用途に適
している。このような優れた帯電防止効果と優れた透明
性と外観を依持することからスチレン−アクリロニトリ
ル系共重合樹脂の特徴を十分に生かせる用途に使用出来
るところから、本発明はきわめて価値が高いものである
。
防止剤が使用されているが、これらの4p電防止剤によ
る41F 電防止改良では比較例2〜5に示したとおり
、帯電防止効果に持続性がなく、成形品を長時間放置す
るとほこりが付着し、外観を著しく低下させる。又樹脂
が白濁するので透明性が著しく低下し、透明を必要とす
る用途には使用出来ない。しかし、本発明の帯電防止剤
を用いた樹脂組成物は、長期間帯電防止性を持続するこ
とから長期にわたってほこりが付着せず、美麗な状態を
依持する。また透明性を低下させないので透明用途に適
している。このような優れた帯電防止効果と優れた透明
性と外観を依持することからスチレン−アクリロニトリ
ル系共重合樹脂の特徴を十分に生かせる用途に使用出来
るところから、本発明はきわめて価値が高いものである
。
Claims (4)
- (1)芳香族ビニル系化合物及びシアン化ビニル系化合
物を主成分とする単量体を重合してなる熱可塑性樹脂1
00重量部に対し、N,N−ビス(ヒドロキシエチル)
アルキルアミンを0.05〜10重量部配合したことを
特徴とする帯電防止性樹脂組成物。 - (2)熱可塑性樹脂が芳香族ビニル化合物50〜97重
量%及びシアン化ビニル化合物3〜50重量%を共重合
して得た共重合体である特許請求の範囲第(1)項記載
の帯電防止性樹脂組成物。 - (3)N,N−ビス(ヒドロキシエチル)アルキルアミ
ンのアルキルが炭素数8〜18のアルキルである特許請
求の範囲第(1)項に記載の帯電防止性樹脂組成物。 - (4)炭素数8〜18の全アルキル基中、炭素数12の
アルキルが少なくとも40重量%である特許請求の範囲
第(3)項記載の帯電防止性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14419186A JPS63339A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 帯電防止性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14419186A JPS63339A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 帯電防止性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63339A true JPS63339A (ja) | 1988-01-05 |
Family
ID=15356320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14419186A Pending JPS63339A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 帯電防止性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63339A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5365339A (en) * | 1976-11-24 | 1978-06-10 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Thermoplastic resin compositions |
| JPS61101549A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 電磁波遮蔽性を有する樹脂組成物 |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP14419186A patent/JPS63339A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5365339A (en) * | 1976-11-24 | 1978-06-10 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Thermoplastic resin compositions |
| JPS61101549A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 電磁波遮蔽性を有する樹脂組成物 |
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