JPS6335629A - 熱可塑性樹脂成形用滑剤 - Google Patents
熱可塑性樹脂成形用滑剤Info
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- JPS6335629A JPS6335629A JP17777386A JP17777386A JPS6335629A JP S6335629 A JPS6335629 A JP S6335629A JP 17777386 A JP17777386 A JP 17777386A JP 17777386 A JP17777386 A JP 17777386A JP S6335629 A JPS6335629 A JP S6335629A
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、熱可塑性樹脂に混入することによって熱安定
性(静的−および動的熱安定性)、透明性等を改良する
為の滑剤に関する。
性(静的−および動的熱安定性)、透明性等を改良する
為の滑剤に関する。
熱可塑性樹脂の成形加工は、カレンダー成形法、プレス
成形法、射出成形法、押出成形法の如き周知の方法に従
って高温において実施されるが・主としてその工程での
流動性を与える為に、従来から滑剤が熱可塑性樹脂に添
加されている。か\る滑剤には例えばパラフィン、脂肪
族アルコール、高分子脂肪族カルボン酸およびその金属
塩並びに脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の天然のある
いは合成の物質が公知ある。
成形法、射出成形法、押出成形法の如き周知の方法に従
って高温において実施されるが・主としてその工程での
流動性を与える為に、従来から滑剤が熱可塑性樹脂に添
加されている。か\る滑剤には例えばパラフィン、脂肪
族アルコール、高分子脂肪族カルボン酸およびその金属
塩並びに脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の天然のある
いは合成の物質が公知ある。
しかしながら、滑剤には、加工装置の加熱部に接触した
熱可塑性樹脂に流動性を与える以外に再加工、半加工工
程においても熱成形安定特性を保持しなければならず、
更に成形された熱可塑性樹脂に白化、失透などによって
と透明性を失わせない作用も要求されている。
熱可塑性樹脂に流動性を与える以外に再加工、半加工工
程においても熱成形安定特性を保持しなければならず、
更に成形された熱可塑性樹脂に白化、失透などによって
と透明性を失わせない作用も要求されている。
しかし、熱可塑性樹脂加工業界においては、従来の滑剤
では熱可塑性樹脂組成物の熱成形安定性および透明性を
十分に保持するものがなく、更に優れた効果を達成する
滑剤が要求されている。
では熱可塑性樹脂組成物の熱成形安定性および透明性を
十分に保持するものがなく、更に優れた効果を達成する
滑剤が要求されている。
本発明の目的は、従来技術の滑剤よりも優れた熱成形安
定性および透明性を保持した熱可塑性樹脂をもたらす滑
剤を提供することである。
定性および透明性を保持した熱可塑性樹脂をもたらす滑
剤を提供することである。
本発明の目的は、側位に水酸基を持つグリセリン−C1
6〜C20−飽和/不飽和脂肪酸エステルを含有する滑
剤によって達成できる。
6〜C20−飽和/不飽和脂肪酸エステルを含有する滑
剤によって達成できる。
本発明で用いる側位に水酸基を持つグリセリン−C16
〜C7゜〜飽和/不飽和脂肪酸エステルとしては、ヒド
ロキシパルミチン酸、ヒドロキシパルミトレイン酸、ヒ
ドロキシステアリン酸、ヒドロキシリシノール酸、ヒド
ロキシリノール酸、ヒドロキシエイコ酸、ヒドロキシエ
イコセン酸等、特にグリセリン−12−ヒドロキシルス
テアリン酸エステルが適している。
〜C7゜〜飽和/不飽和脂肪酸エステルとしては、ヒド
ロキシパルミチン酸、ヒドロキシパルミトレイン酸、ヒ
ドロキシステアリン酸、ヒドロキシリシノール酸、ヒド
ロキシリノール酸、ヒドロキシエイコ酸、ヒドロキシエ
イコセン酸等、特にグリセリン−12−ヒドロキシルス
テアリン酸エステルが適している。
側位に水酸基を持つこれらのグリセリン脂肪酸エステル
は、モノ−、ジーおよびトリエステルのそれぞれまたは
これらの混合物であってもよい。しかしながら特に好ま
しいのは、モノエステル含有率が50重量%以上の混合
物である。
は、モノ−、ジーおよびトリエステルのそれぞれまたは
これらの混合物であってもよい。しかしながら特に好ま
しいのは、モノエステル含有率が50重量%以上の混合
物である。
モノエステル含有率が高まれば高まる程、熱安定性を向
上させることができる。
上させることができる。
本発明の滑剤の対象となる熱可塑性樹脂は、ポリ塩化ビ
ニル、塩素化ポリ塩化ビニルあるいは塩化ビニルと塩化
ビニリデンとの共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレ
ンの如きポリオレフィンあるいはそれらの共重合体樹脂
である。
ニル、塩素化ポリ塩化ビニルあるいは塩化ビニルと塩化
ビニリデンとの共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレ
ンの如きポリオレフィンあるいはそれらの共重合体樹脂
である。
本発明の滑剤ば、グリセリン−12−ヒドロキシルステ
アリン酸エステルを単独に使用することによっても十分
な効果を達成することができるが(実施例1参照)、更
に、一般に外部滑剤あるいは内部滑剤として用いられて
いる公知の別の滑剤、例えばエステル、アルコール、カ
ルボン酸および/またはワックスあるいはその他の一般
的滑剤等を含有していてもよい。
アリン酸エステルを単独に使用することによっても十分
な効果を達成することができるが(実施例1参照)、更
に、一般に外部滑剤あるいは内部滑剤として用いられて
いる公知の別の滑剤、例えばエステル、アルコール、カ
ルボン酸および/またはワックスあるいはその他の一般
的滑剤等を含有していてもよい。
本発明で用いる測位に水酸基を持つグリセリン−C16
〜C20−飽和/不飽和脂肪酸エステルと一緒に含まれ
る滑剤成分としてのエステルは、分子内に飽和あるいは
不飽和結合を有する炭素原子数2〜32の一塩基酸およ
び/または多塩基酸と 分子内に飽和あるいは不飽和結合を有する直鎖状−ある
いは側鎖を持つ一価アルコールおよび/または多価アル
コールあるいはそれらのエチレンオキサイド付加物との
縮合エステルが好ましい。これらのエステルの例として
は、例えば−価アルコール、例えばエチル−アルコール
、ブチル−アルコール、オクチル−アルコール、ステア
リル−アルコール、オレイル−アルコール、ベヘニル−
アルコール等;二価アルコール、例えばエチレン−ジオ
ール、プロピレン−ジオール、ブタン−ジオール、ペン
タン−ジオール、ヘキサン−ジオール等;更に多価のア
ルコール、例えばペンタエリスリトール等:あるいはこ
れらにエチレンオキサイドが付加した付加生成物と 一価のカルボン酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、
バルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、アイコサン
カルボン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、エルカ酸、リノ
ール酸、リシノール酸等:または二塩基酸、例えばマロ
ン酸コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸等とのエステルで
ある。
〜C20−飽和/不飽和脂肪酸エステルと一緒に含まれ
る滑剤成分としてのエステルは、分子内に飽和あるいは
不飽和結合を有する炭素原子数2〜32の一塩基酸およ
び/または多塩基酸と 分子内に飽和あるいは不飽和結合を有する直鎖状−ある
いは側鎖を持つ一価アルコールおよび/または多価アル
コールあるいはそれらのエチレンオキサイド付加物との
縮合エステルが好ましい。これらのエステルの例として
は、例えば−価アルコール、例えばエチル−アルコール
、ブチル−アルコール、オクチル−アルコール、ステア
リル−アルコール、オレイル−アルコール、ベヘニル−
アルコール等;二価アルコール、例えばエチレン−ジオ
ール、プロピレン−ジオール、ブタン−ジオール、ペン
タン−ジオール、ヘキサン−ジオール等;更に多価のア
ルコール、例えばペンタエリスリトール等:あるいはこ
れらにエチレンオキサイドが付加した付加生成物と 一価のカルボン酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、
バルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、アイコサン
カルボン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、エルカ酸、リノ
ール酸、リシノール酸等:または二塩基酸、例えばマロ
ン酸コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸等とのエステルで
ある。
本発明の滑剤中に滑剤成分として混入することのできる
アルコールとしては、分子内に飽和あるいは不飽和結合
を有する直鎖状のあるいは側鎖を持つ一価アルコールあ
るいは多価アルコールあるいはそれらのエチレンオキサ
イド付加物である。
アルコールとしては、分子内に飽和あるいは不飽和結合
を有する直鎖状のあるいは側鎖を持つ一価アルコールあ
るいは多価アルコールあるいはそれらのエチレンオキサ
イド付加物である。
滑剤成分のカルボン酸としては分子内に飽和あるいは不
飽和結合を有するモノカルボン酸または多価カルボン酸
である。
飽和結合を有するモノカルボン酸または多価カルボン酸
である。
本発明の滑剤は更に上記カルボン酸の金属塩あるいは、
ポリエチレンワックス、カルナバワックス、高融点天然
ロウの如きワックスも滑剤成分として含有していてもよ
い。
ポリエチレンワックス、カルナバワックス、高融点天然
ロウの如きワックスも滑剤成分として含有していてもよ
い。
熱安定性および透明性を更に高める為には、側位に水酸
基を持つグリセリン−01〜C20−飽和/不飽和脂肪
酸エステル以外に、グリセリンエステル、多価アルコー
ルのエステル、フタル酸エステル、ポリエチレンワック
ス等から選ばれる一種または二種以上を併用するのが有
利である。
基を持つグリセリン−01〜C20−飽和/不飽和脂肪
酸エステル以外に、グリセリンエステル、多価アルコー
ルのエステル、フタル酸エステル、ポリエチレンワック
ス等から選ばれる一種または二種以上を併用するのが有
利である。
本発明で用いる側位に水酸基を持つグリセリン−CI&
〜C20−飽和/不飽和脂肪酸エステルは、熱可塑性樹
脂100重量部に対して約0.05〜約5゜0重量部の
量で添加するのが有利である。0.05重量部以下では
本発明の目的である熱可塑性樹脂の熱安定性および透明
性の改良効果が劣り、5.0重量部以上ではそれに基づ
く付加的な効果を達成することができず経済的に好まし
くない。
〜C20−飽和/不飽和脂肪酸エステルは、熱可塑性樹
脂100重量部に対して約0.05〜約5゜0重量部の
量で添加するのが有利である。0.05重量部以下では
本発明の目的である熱可塑性樹脂の熱安定性および透明
性の改良効果が劣り、5.0重量部以上ではそれに基づ
く付加的な効果を達成することができず経済的に好まし
くない。
特に好ましい量は0.1〜3.0重量部である。
他の公知の滑剤の添加量は、−船釣な使用量あるいは殊
にそれより若干少ない量であることが望ましい。
にそれより若干少ない量であることが望ましい。
本発明の滑剤を含有する熱可塑性樹脂成形用組成物は、
上記通例の滑剤の他に、通例に用いられる添加物、例え
ば可塑剤、フィラー、酸化防止剤および光安定剤、着色
剤等を一般的な量で含有していてもよい。
上記通例の滑剤の他に、通例に用いられる添加物、例え
ば可塑剤、フィラー、酸化防止剤および光安定剤、着色
剤等を一般的な量で含有していてもよい。
本発明を以下の実施例および比較例によって更に詳細に
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
後記の各実施例および比較例において、熱可塑性樹脂成
形用組成物は以下の基本配合に従って調製した。
形用組成物は以下の基本配合に従って調製した。
基本配合:
ポリ塩化ビニル(Kane Vinyl S−1007
、製造元:鐘淵化学工業(株)):100重量部強化剤
(メタアクリレートブタジェン−スチレン共重合体:M
BS): to重量部オクチルチンメルカプチド(
OTMe) :1.7重量部オクチルチンマレート(O
TMa) : 0.3重量部戒贋友汲: 然支足独拭扶 動的熱安定性ニ ブラストグラフを用い180℃における熱安定性を試験
し、黒化(分解)するまでの時間を測定する。
、製造元:鐘淵化学工業(株)):100重量部強化剤
(メタアクリレートブタジェン−スチレン共重合体:M
BS): to重量部オクチルチンメルカプチド(
OTMe) :1.7重量部オクチルチンマレート(O
TMa) : 0.3重量部戒贋友汲: 然支足独拭扶 動的熱安定性ニ ブラストグラフを用い180℃における熱安定性を試験
し、黒化(分解)するまでの時間を測定する。
静的熱安定性:
ロールフィルムを25 X 40mmの小片に切断し、
180℃のギアオーブンにて熱安定性を試験し、黒化(
分解)するまでの時間測定する。
180℃のギアオーブンにて熱安定性を試験し、黒化(
分解)するまでの時間測定する。
N班檀跋槙
ロールフィルムを170℃、400Kg f/cm2で
プレスして2IIIII+の厚さのテストピースを製造
する。このテストピースについて透過率を光透過法によ
って測定する。更に、肉眼判定も合わせて行う。
プレスして2IIIII+の厚さのテストピースを製造
する。このテストピースについて透過率を光透過法によ
って測定する。更に、肉眼判定も合わせて行う。
h 1〜6および 較例awe:
上記の基本配合に基づいて以下の表に記載の1〜6(実
施例)およびa −e (比較例)の熱可塑性樹脂成形
用組成物を製造し、熱安定性、透明性に関する試験を行
った。各組成物に用いた滑剤および試験結果を以下の表
に記載する。
施例)およびa −e (比較例)の熱可塑性樹脂成形
用組成物を製造し、熱安定性、透明性に関する試験を行
った。各組成物に用いた滑剤および試験結果を以下の表
に記載する。
表中の記号は以下の意味を有する:
GMS : グリセリンステアリン酸エステルGMI
IS 、 グリセリン−12−ヒドロキシルステアリ
ン酸エステル G70S :ペンタエリスリトール脂肪酸エステル〔ロ
キシオールG70S(Loxiol G?O5): ヘ
ンケル白水(株)社の商標〕 G74:ペンタエリスリトール脂肪酸エステルとグリセ
リン脂肪酸エステルとの混合物〔ロキシオールG70(
Loxiol G70):ヘンケル白水(株)社の商標
〕 配合側中の記載“純度”:エステル全体に対するモノエ
ステルの含有率 一人一 上記表から明かなように、本発明に従う熱可塑性樹脂組
成物は、従来の滑剤を含む比較例のものより明らかに優
れた性能を示している。
IS 、 グリセリン−12−ヒドロキシルステアリ
ン酸エステル G70S :ペンタエリスリトール脂肪酸エステル〔ロ
キシオールG70S(Loxiol G?O5): ヘ
ンケル白水(株)社の商標〕 G74:ペンタエリスリトール脂肪酸エステルとグリセ
リン脂肪酸エステルとの混合物〔ロキシオールG70(
Loxiol G70):ヘンケル白水(株)社の商標
〕 配合側中の記載“純度”:エステル全体に対するモノエ
ステルの含有率 一人一 上記表から明かなように、本発明に従う熱可塑性樹脂組
成物は、従来の滑剤を含む比較例のものより明らかに優
れた性能を示している。
グリセリン−12−ヒドロキシルステアリン酸エステル
(GMIIS)を単独で用いた実施例1と従来の滑剤(
グリセリンステアリン酸エステル)(GMS)を単独で
用いた比較例aの組成物との比較から判るように、本発
明従うGMIISを用いた場合の方が明らかに優れた熱
安定性を示している。
(GMIIS)を単独で用いた実施例1と従来の滑剤(
グリセリンステアリン酸エステル)(GMS)を単独で
用いた比較例aの組成物との比較から判るように、本発
明従うGMIISを用いた場合の方が明らかに優れた熱
安定性を示している。
また他の滑剤を併用した場合にも、実施例2〜6と比較
例b w eとの比較から同様に本発明に従う滑剤を用
いた場合の方が優れた熱安定性を示す。
例b w eとの比較から同様に本発明に従う滑剤を用
いた場合の方が優れた熱安定性を示す。
更に、上記の表から、GMIISの純度(エステル中の
モノエステルの含有it)が高くなればなる程、熱安定
性、特に静的熱安定性の効果が優れていることも判る。
モノエステルの含有it)が高くなればなる程、熱安定
性、特に静的熱安定性の効果が優れていることも判る。
透明性においても従来の滑剤を用いた組成物に比べて本
発明に従う滑剤を用いた組成物が、全ての実施例におい
て優れていることも明らかである。
発明に従う滑剤を用いた組成物が、全ての実施例におい
て優れていることも明らかである。
代理江崎光好
代理江崎光史
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)側位に水酸基を持つグリセリン−C_1_6〜C_
2_0−飽和/不飽和脂肪酸エステルを含有することを
特徴とする熱可塑性樹脂成形用滑剤。 2)側位に水酸基を持つグリセリン−C_1_6〜C_
2_0−飽和/不飽和脂肪酸エステルがグリセリン−1
2−ヒドロキシルステアリン酸エステルである特許請求
の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂成形用滑剤。 3)側位に水酸基を持つグリセリン−C_1_6〜C_
2_0−飽和/不飽和脂肪酸エステル中に含まれるモノ
エステルの量が50〜100%である特許請求の範囲第
1項記載の熱可塑性樹脂成形用滑剤。 4)別の滑剤として一般に用いられるエステル、アルコ
ール類、カルボン酸類あるいはワックス類を含有する特
許請求の範囲第1〜3項の何れか一つに記載の熱可塑性
樹脂成形用滑剤。 5)別の滑剤として、分子内に飽和あるいは不飽和結合
を有する炭素原子数2〜32の一塩基酸および/または
多塩基酸と 分子内に飽和あるいは不飽和結合を有する直鎖状−ある
いは側鎖を持つ一価アルコールあるいは多価アルコール
あるいはそれらとのエチレンオキサイド付加物との縮合
エステルを含有する特許請求の範囲第4項記載の熱可塑
性樹脂成形用滑剤。 6)アルコールが分子内に飽和あるいは不飽和結合を有
する直鎖状−あるいは側鎖を持つアルコールあるいは多
価アルコールあるいはそれらのエチレンオキサイド付加
物であり、カルボン酸が分子内に飽和あるいは不飽和結
合を有するモノカルボン酸または多価カルボン酸であり
、ワックス類がポリエチレンワックス、カルナバワック
ス等である特許請求の範囲第4項記載の熱可塑性樹脂成
形用滑剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17777386A JPS6335629A (ja) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | 熱可塑性樹脂成形用滑剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17777386A JPS6335629A (ja) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | 熱可塑性樹脂成形用滑剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6335629A true JPS6335629A (ja) | 1988-02-16 |
Family
ID=16036865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17777386A Pending JPS6335629A (ja) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | 熱可塑性樹脂成形用滑剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6335629A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016037520A (ja) * | 2014-08-06 | 2016-03-22 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
-
1986
- 1986-07-30 JP JP17777386A patent/JPS6335629A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016037520A (ja) * | 2014-08-06 | 2016-03-22 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
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