JPS6337200A - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
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- JPS6337200A JPS6337200A JP62185323A JP18532387A JPS6337200A JP S6337200 A JPS6337200 A JP S6337200A JP 62185323 A JP62185323 A JP 62185323A JP 18532387 A JP18532387 A JP 18532387A JP S6337200 A JPS6337200 A JP S6337200A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗剤組成物、特に改良された汚れ懸濁特性（ｓ
ｏｉｌ−ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）を付与し得る洗剤組成
物に関する。
ｏｉｌ−ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）を付与し得る洗剤組成
物に関する。
汚れた衣類（ｓｏｉｌｅｄ ｆａｂｒｉｃｓ）を効果的
に洗濯できるか否かは、汚れを衣類から除去し得ること
及び汚れを懸濁させ得ること（即ち、懸濁した汚れが衣
類に再付着するのを防止し得ること）の少なくとも２つ
の因子に依存することは公知である。
に洗濯できるか否かは、汚れを衣類から除去し得ること
及び汚れを懸濁させ得ること（即ち、懸濁した汚れが衣
類に再付着するのを防止し得ること）の少なくとも２つ
の因子に依存することは公知である。
洗剤組成物に汚れ懸濁性（ｓｏｉｌ ５ｕｓｐｅｎｓｉ
ｏｎ）を改良する物質を添加することは既に提案されて
いる。１１３３０００８３０には、懸濁した汚れが再付
着するのを防止するために洗剤組成物中にビニルピロリ
ドンポリマーを添加する旨が記載されている。
ｏｎ）を改良する物質を添加することは既に提案されて
いる。１１３３０００８３０には、懸濁した汚れが再付
着するのを防止するために洗剤組成物中にビニルピロリ
ドンポリマーを添加する旨が記載されている。
ＵＳ ３３１８８１６には、ビニルピロリドンポリマー
とカルボキシメチルセルロースナトリウムとを組合せて
洗剤組成物に添加すると汚れ懸濁性が相乗的に改良され
得る旨が記載されている。
とカルボキシメチルセルロースナトリウムとを組合せて
洗剤組成物に添加すると汚れ懸濁性が相乗的に改良され
得る旨が記載されている。
汚れ懸濁剤としてナトリウムカルボキシメチルセルロー
スを含む洗剤組成物の欠点は、再付着防止特性が通常セ
ルロースｗ４雑に限られることにある。
スを含む洗剤組成物の欠点は、再付着防止特性が通常セ
ルロースｗ４雑に限られることにある。
今回、ビニルピロリドンポリマーとノニオンセルロース
エーテルとの混合物を洗剤組成物に添加すると汚れ懸濁
特性が驚くほど改善され得ることが知見された。
エーテルとの混合物を洗剤組成物に添加すると汚れ懸濁
特性が驚くほど改善され得ることが知見された。
本発明により提供される洗剤組成物は、（ａ）合成洗剤
活性分と （ｂ）ビニルピロリドンポリマーと （Ｃ）ノニオンセルロースエーテルとからなる。
活性分と （ｂ）ビニルピロリドンポリマーと （Ｃ）ノニオンセルロースエーテルとからなる。
先行文献に記載されている如く、ポリビニルピロリドン
は単一の化合物ではなく、はとんど任意の重合度で得ら
れる化合物である。物質が所望の水溶性及び汚れ懸濁作
用を有しているならば、重合度（最も簡単には平均分子
量で表わされる）は問題でない。通常、適当な汚れ懸濁
性ビニルピロリドンポリマーは線状構造を有しており、
その平均分子量は約５，０００〜１００．０００、好ま
しくは約１５．０００〜５０，０００である。通常の洗
）７１温度で０．３％以上の水溶性を有するポリマーが
適当である。
は単一の化合物ではなく、はとんど任意の重合度で得ら
れる化合物である。物質が所望の水溶性及び汚れ懸濁作
用を有しているならば、重合度（最も簡単には平均分子
量で表わされる）は問題でない。通常、適当な汚れ懸濁
性ビニルピロリドンポリマーは線状構造を有しており、
その平均分子量は約５，０００〜１００．０００、好ま
しくは約１５．０００〜５０，０００である。通常の洗
）７１温度で０．３％以上の水溶性を有するポリマーが
適当である。
本発明の洗剤組成物には、公知の任意のノニオンセルロ
ースエーテルが使用され得る。好ましいセルロースエー
テルはアルキル若しくはアルキル／ヒドロキシアルキル
セルロース誘導体である。
ースエーテルが使用され得る。好ましいセルロースエー
テルはアルキル若しくはアルキル／ヒドロキシアルキル
セルロース誘導体である。
アルキル基は１〜４個、好ましくは１〜３個の炭素原子
を含有し、ヒドロキシアルキル基は２〜４個、好ましく
は２〜３個の炭素原子を含有している。特に好ましい物
質はメチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロ
キシプロピルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセ
ルロースである。
を含有し、ヒドロキシアルキル基は２〜４個、好ましく
は２〜３個の炭素原子を含有している。特に好ましい物
質はメチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロ
キシプロピルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセ
ルロースである。
洗剤組成物中の汚れ懸濁剤の総量は約０．１〜５８ｎ聞
％が好ましく、最も好ましくは約０．３〜３重量％であ
る。
％が好ましく、最も好ましくは約０．３〜３重量％であ
る。
ビニルピロリドンポリマーとノニオンセルロースエーテ
ルは任意の混合比で汚れ懸濁特性を改善することが認め
られる。洗剤組成物中のビニルピロリドンポリマ一対ノ
ニオンセル［Ｊ−スエーテルの重量圧は約８：２〜２：
８が好ましく、最も好ましくは約６：４〜４：６である
。
ルは任意の混合比で汚れ懸濁特性を改善することが認め
られる。洗剤組成物中のビニルピロリドンポリマ一対ノ
ニオンセル［Ｊ−スエーテルの重量圧は約８：２〜２：
８が好ましく、最も好ましくは約６：４〜４：６である
。
本発明の洗剤組成物は合成洗剤活性物質（以下、特記し
ない限り洗剤化合物と呼称する）を含む。
ない限り洗剤化合物と呼称する）を含む。
洗剤化合物は、アニオン、ノニオン、両性（ａｍ−ｐｈ
ｏｔｅｒｉｃ）及び両性イオン（ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎ
ｉｃ）合成洗剤活性物質から選択される。多数の適当な
洗剤化合物が市販されており、多くの文献、例えばＳｃ
ｈｗａｒｔｚ、Ｐｅｒｒｙ ａｎｄ Ｂｃｒｃｈ著 “
５ｕｒｆａｃｅ ＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓ ａｎｄ
Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ” 、Ｖｏｌｕｍｅｓ Ｉ
＆ ＩＩに詳しく記載されている。
ｏｔｅｒｉｃ）及び両性イオン（ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎ
ｉｃ）合成洗剤活性物質から選択される。多数の適当な
洗剤化合物が市販されており、多くの文献、例えばＳｃ
ｈｗａｒｔｚ、Ｐｅｒｒｙ ａｎｄ Ｂｃｒｃｈ著 “
５ｕｒｆａｃｅ ＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓ ａｎｄ
Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ” 、Ｖｏｌｕｍｅｓ Ｉ
＆ ＩＩに詳しく記載されている。
使用され得る好ましい洗剤化合物は合成アニオン及びノ
ニオン化合物である。性菌は、通常炭素数的８〜２２の
アルキル基を有する有機サルフェート及びスルホネート
の水溶性アルカリ金属塩である（アルキル基には高級ア
シル基のアルキル部分も包含されると理解されたい）。
ニオン化合物である。性菌は、通常炭素数的８〜２２の
アルキル基を有する有機サルフェート及びスルホネート
の水溶性アルカリ金属塩である（アルキル基には高級ア
シル基のアルキル部分も包含されると理解されたい）。
適当な合成アニオン洗剤化合物としては、アルキル硫酸
ナトリウム及びカリウム、特に例えば歌曲又はココナツ
油由来の高級（ρ 〜Ｃｌ８）アルコールを硫酸化して
得られる化合物；アルキル（Ｃ９〜Ｃ２ｏ）ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム及びカリウム、特に線状第二アルキ
ル（Ｃ１ｏ−０１５）ベンゼンスルホン酸ナトリウム：
アルキルグリセリルエーテル硫酸ナトリウム、特に歌曲
又はココ太ツ油由来の高級アルコール及び石油由来の合
成アルコールのエーテル：ココナツ油脂肪酸モノグリセ
リド硫酸及びスルホン酸ナトリウム；高級（Ｃ８〜Ｃｌ
８）脂肪族アルコール−アルキレンオキシド（ｆｒにエ
チレンオキシド）反応生成物の硫酸エステルのナトリウ
ム及びカリウム塩：イセチオン酸でエステル化され且つ
水酸化ナトリウムで中和されたココナツ脂肪酸の如き脂
肪酸の反応生成物：メチルタウリンの脂肪酸アミドのナ
トリウム及びカリウム塩；α−オレフィン（Ｃ８〜Ｃ２
ｏ）と手挿硫酸ナトリウムとを反応させて得られる化合
物及びパラフィンをＳＯ及びＣｊ２と反応させた後塩基
を用いて加水分解させて得られるランダムスルホネート
の如きアルカンモノスルホネート；オレフィン特にα
−オレフィン（Ｃ−Ｃ）をＳＯ３と反応させた後反応生
成物を中和、加水分解して得られる物質であるオレフィ
ンスルホネートが例示される。好ましいアニオン洗剤化
合物は、（Ｃ１１〜Ｃ１５）アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウム及び（Ｃ１６〜Ｃｌ８）アルキル硫酸ナト
リウムである。
ナトリウム及びカリウム、特に例えば歌曲又はココナツ
油由来の高級（ρ 〜Ｃｌ８）アルコールを硫酸化して
得られる化合物；アルキル（Ｃ９〜Ｃ２ｏ）ベンゼンス
ルホン酸ナトリウム及びカリウム、特に線状第二アルキ
ル（Ｃ１ｏ−０１５）ベンゼンスルホン酸ナトリウム：
アルキルグリセリルエーテル硫酸ナトリウム、特に歌曲
又はココ太ツ油由来の高級アルコール及び石油由来の合
成アルコールのエーテル：ココナツ油脂肪酸モノグリセ
リド硫酸及びスルホン酸ナトリウム；高級（Ｃ８〜Ｃｌ
８）脂肪族アルコール−アルキレンオキシド（ｆｒにエ
チレンオキシド）反応生成物の硫酸エステルのナトリウ
ム及びカリウム塩：イセチオン酸でエステル化され且つ
水酸化ナトリウムで中和されたココナツ脂肪酸の如き脂
肪酸の反応生成物：メチルタウリンの脂肪酸アミドのナ
トリウム及びカリウム塩；α−オレフィン（Ｃ８〜Ｃ２
ｏ）と手挿硫酸ナトリウムとを反応させて得られる化合
物及びパラフィンをＳＯ及びＣｊ２と反応させた後塩基
を用いて加水分解させて得られるランダムスルホネート
の如きアルカンモノスルホネート；オレフィン特にα
−オレフィン（Ｃ−Ｃ）をＳＯ３と反応させた後反応生
成物を中和、加水分解して得られる物質であるオレフィ
ンスルホネートが例示される。好ましいアニオン洗剤化
合物は、（Ｃ１１〜Ｃ１５）アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウム及び（Ｃ１６〜Ｃｌ８）アルキル硫酸ナト
リウムである。
使用され得る適当なノニオン洗剤化合物には、特に疎水
性基と反応性水素原子を有する化合物例えば脂肪族アル
コール、酸、アミド又はアルキルフェノールとアルキレ
ンオキシド（特にエチレンオキシド又はエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドの混合物）との反応生成物が包
含される。特殊なノニオン洗剤化合物は、アルキル（Ｃ
６〜Ｃ２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物［通
常最高２５［０（即ち １分子当り最高２５単位のエチ
レンオキシド単位）］、脂肪族（Ｃ８〜Ｃｌ８）第−又
は第二百鎖若しくは分岐鎖アルコールとエチレンオキシ
ドとの縮合生成物（通常最高４０ＥＯ）及びプロピレン
オキシドとエチレンジアミンの反応生成物にエチレンオ
キシドを縮合させて得られる生成物である。他の所謂ノ
ニオン洗剤化合物には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖
第三ホスフィンＡキシド及びジアルキルスルホキシドが
包含される。
性基と反応性水素原子を有する化合物例えば脂肪族アル
コール、酸、アミド又はアルキルフェノールとアルキレ
ンオキシド（特にエチレンオキシド又はエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドの混合物）との反応生成物が包
含される。特殊なノニオン洗剤化合物は、アルキル（Ｃ
６〜Ｃ２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物［通
常最高２５［０（即ち １分子当り最高２５単位のエチ
レンオキシド単位）］、脂肪族（Ｃ８〜Ｃｌ８）第−又
は第二百鎖若しくは分岐鎖アルコールとエチレンオキシ
ドとの縮合生成物（通常最高４０ＥＯ）及びプロピレン
オキシドとエチレンジアミンの反応生成物にエチレンオ
キシドを縮合させて得られる生成物である。他の所謂ノ
ニオン洗剤化合物には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖
第三ホスフィンＡキシド及びジアルキルスルホキシドが
包含される。
本発明の洗剤組成物では、洗剤化合物の混合物、例えば
アニオン洗剤化合物の混合物又はアニオン洗剤化合物と
ノニオン洗剤化合物の混合物を使用することもできる。
アニオン洗剤化合物の混合物又はアニオン洗剤化合物と
ノニオン洗剤化合物の混合物を使用することもできる。
特に俊者の場合には、調整された低起泡性（ｃｏｎｔｒ
ｏｌｌｅｄ ｌｏｗ ｓｕｄｓｉｎｇ ｐｒｏｐｅｒ−
ｔｉｅｓ）が付与される。このことは、耐起泡性（ｓｕ
ｄｓ−ｔｏｌｅｒａｎｔ）自動洗ＩＩ機に使用するため
の組成物の場合有利である。
ｏｌｌｅｄ ｌｏｗ ｓｕｄｓｉｎｇ ｐｒｏｐｅｒ−
ｔｉｅｓ）が付与される。このことは、耐起泡性（ｓｕ
ｄｓ−ｔｏｌｅｒａｎｔ）自動洗ＩＩ機に使用するため
の組成物の場合有利である。
大ωの両性又は両性イオン洗剤化合物を本発明組成物に
使用することもできるが、コストが比較的高くなるため
に通常望ましくない。任意の両性又は両、性、イオン洗
剤化合物が本発明の組成物中に使用され得るが、−数約
には前記洗剤化合物は極めて一般的に使用される合成ア
ニオン及び／又はノニオン洗剤化合物をベースとする組
成物中に少量使用される。
使用することもできるが、コストが比較的高くなるため
に通常望ましくない。任意の両性又は両、性、イオン洗
剤化合物が本発明の組成物中に使用され得るが、−数約
には前記洗剤化合物は極めて一般的に使用される合成ア
ニオン及び／又はノニオン洗剤化合物をベースとする組
成物中に少量使用される。
本発明の洗剤組成物は約５〜９０重量％の洗剤ビルダー
を含んでいても良い。前記洗剤ビルダーは、有纏もしく
は無機のごルダー塩である。
を含んでいても良い。前記洗剤ビルダーは、有纏もしく
は無機のごルダー塩である。
存在させ得るリン含有無機洗剤ビルグーの例には、水溶
性塩、特にビロリン酸、オルトリン酸。
性塩、特にビロリン酸、オルトリン酸。
ポリリン酸及びホスホン酸のアルカリ金属塩が包含され
る。特に、トリポリリン酸、リン酸及びヘキサメタリン
酸のナトリウム及びカリウム塩が例示される。
る。特に、トリポリリン酸、リン酸及びヘキサメタリン
酸のナトリウム及びカリウム塩が例示される。
存在さぜ（りる無リン無機洗剤ビルグーの例には、炭酸
２重炭酸、ケイ酸及び結晶質若しくは非晶質アルミノケ
イ酸の水溶性アルカリ金属塩が包含される。特に、炭酸
ナトリウム（カルサイト種晶を含んでいてもよい）、炭
酸カリウム、重炭酸ナトリウム及びカリウム並びにケイ
酸ナトリウム及びカリウムが例示される。
２重炭酸、ケイ酸及び結晶質若しくは非晶質アルミノケ
イ酸の水溶性アルカリ金属塩が包含される。特に、炭酸
ナトリウム（カルサイト種晶を含んでいてもよい）、炭
酸カリウム、重炭酸ナトリウム及びカリウム並びにケイ
酸ナトリウム及びカリウムが例示される。
存在させ得る有機洗剤ビルグーの例には、ポリ酢酸、カ
ルボン酸、ポリカルボン酸、ポリアセチルカルボン酸及
びポリヒドロキシスルホン酸のアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩及び置換７ンモニウム塩が包含される。特に、
エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オキ
シジコハク酸。
ルボン酸、ポリカルボン酸、ポリアセチルカルボン酸及
びポリヒドロキシスルホン酸のアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩及び置換７ンモニウム塩が包含される。特に、
エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オキ
シジコハク酸。
メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸及びクエン酸のす１
−リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩
及び置換アンモニウム塩が例示される。
−リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩
及び置換アンモニウム塩が例示される。
別の種類のビルダー塩として、不溶性アルミノシリケー
ト類が挙げられる。
ト類が挙げられる。
衣類洗濯用洗剤組成物に通常使用される晒の任意の慣用
の添加剤を本発明の洗剤組成物に配合することもできる
。前記添加剤としては、アルカノールアミド、特にパー
ム核脂肪酸及びココナツ脂肪酸由来のモノエタノールア
ミドの如き発泡促進剤、発泡抑制剤、過ホウ酸ナトリウ
ムや過炭酸ナトリウムの如き酸素放出型漂白剤、過酸漂
白先駆物質、塩素放出型漂白剤、繊維柔軟剤、硫酸プト
リウムの如き無機塩並びに通常極微全存在させる蛍光物
質、香料、殺菌剤及び着色剤が例示される。
の添加剤を本発明の洗剤組成物に配合することもできる
。前記添加剤としては、アルカノールアミド、特にパー
ム核脂肪酸及びココナツ脂肪酸由来のモノエタノールア
ミドの如き発泡促進剤、発泡抑制剤、過ホウ酸ナトリウ
ムや過炭酸ナトリウムの如き酸素放出型漂白剤、過酸漂
白先駆物質、塩素放出型漂白剤、繊維柔軟剤、硫酸プト
リウムの如き無機塩並びに通常極微全存在させる蛍光物
質、香料、殺菌剤及び着色剤が例示される。
本発明の洗剤組成物に少ダのアルカリ金属ケイ酸塩、特
にオルト−、メタ−又は好ましくは中性若しくはアルカ
リ性のケイ酸ブトリウムを配合することも望ましい。好
ましい処理特性且つ通常優れた粉末特性を与える他、洗
１Ｚｌｌｉの金属部分の腐食を抑えるために、前記アル
カリ金属ケイＭ塩を少なくとも約１生学％、好ましくは
約３〜１５重量％存在させることが好ましい。より高ア
ルカリ性のオルト−及びメタ−ケイ酸塩は通常、中性若
しくはアルカリ性のケイ酸塩と混合して上記範囲内の下
限量使用される。
にオルト−、メタ−又は好ましくは中性若しくはアルカ
リ性のケイ酸ブトリウムを配合することも望ましい。好
ましい処理特性且つ通常優れた粉末特性を与える他、洗
１Ｚｌｌｉの金属部分の腐食を抑えるために、前記アル
カリ金属ケイＭ塩を少なくとも約１生学％、好ましくは
約３〜１５重量％存在させることが好ましい。より高ア
ルカリ性のオルト−及びメタ−ケイ酸塩は通常、中性若
しくはアルカリ性のケイ酸塩と混合して上記範囲内の下
限量使用される。
優れた物理的特性を有する粉末を１？るために、本発明
の洗剤組成物にコハン酸の如き組織化剤（ｓｔｒｕｃｔ
ｕｒａｎｔ ｍａｔｅｒｉａｔ）及び／又は仙のジカル
ボン醗、シヨ糖及びポリマーを配合することも望ましい
。
の洗剤組成物にコハン酸の如き組織化剤（ｓｔｒｕｃｔ
ｕｒａｎｔ ｍａｔｅｒｉａｔ）及び／又は仙のジカル
ボン醗、シヨ糖及びポリマーを配合することも望ましい
。
本発明の洗剤組成物は、粉末、液体又は棒の形態に調製
され得る。
され得る。
本発明の粉末洗剤組成物は、衣類洗；Ｒ用粉末洗剤組成
物を調製するために通常使用又は提案されている慣用の
製造技術を用いて製造することができる。例えば、スラ
リー作成後噴霧乾燥する方法や噴霧冷Ｗ後乾燥若しくは
加熱Ｔ程前に添加するのに適しない鋭敏な成分を乾燥添
加する（ｄｒｙ−−ｄｏｓｉｎｇ）方法が包含される。
物を調製するために通常使用又は提案されている慣用の
製造技術を用いて製造することができる。例えば、スラ
リー作成後噴霧乾燥する方法や噴霧冷Ｗ後乾燥若しくは
加熱Ｔ程前に添加するのに適しない鋭敏な成分を乾燥添
加する（ｄｒｙ−−ｄｏｓｉｎｇ）方法が包含される。
ヌードル化、顆粒化。
流動床での流動化による混合の如き他の慣用の技術も必
要に応じて利用され得る。前記した技術は当業界で周知
である。
要に応じて利用され得る。前記した技術は当業界で周知
である。
本発明の洗剤組成物は合成！ｌ雑からなる衣類の洗）８
に特に適している。
に特に適している。
以下、本発明の非限定的実施例を示す。
実施例
コツトンインターロック（ｃｏｔｔｏｎ １ｎｔｅｒｌ
ｏｃｋ）４枚とバルクドポリエステル４枚（各々７．５
ｃ１ｘ７．５ｃｍ）を３枚の別々の汚れた布く各々７．
５値×７．５ｃｍ＞の１枚と一緒に洗濯した。この洗）
４工程を同じコツトン布及びポリエステル布を用いて、
但し別の汚れた布を用いて６回繰返した。これらの実験
は、洗剤組成物３９を○む４０℃の水１１を収容した実
験用装置を用いて実施した。洗濯サイクル時間は３０分
とした。使用した洗剤組成物は、炭素数的１２の線状ア
ルキルベンゼンスルホネート（Ｐｅｔｒｅｌａｂ ５５
０） ６％、アルコキシル化アルコール（Ｓｙｎｐｅｒ
ｏｎｉｃ Ａ７）６％、アルカリ性ケイ酸塩６％。
ｏｃｋ）４枚とバルクドポリエステル４枚（各々７．５
ｃ１ｘ７．５ｃｍ）を３枚の別々の汚れた布く各々７．
５値×７．５ｃｍ＞の１枚と一緒に洗濯した。この洗）
４工程を同じコツトン布及びポリエステル布を用いて、
但し別の汚れた布を用いて６回繰返した。これらの実験
は、洗剤組成物３９を○む４０℃の水１１を収容した実
験用装置を用いて実施した。洗濯サイクル時間は３０分
とした。使用した洗剤組成物は、炭素数的１２の線状ア
ルキルベンゼンスルホネート（Ｐｅｔｒｅｌａｂ ５５
０） ６％、アルコキシル化アルコール（Ｓｙｎｐｅｒ
ｏｎｉｃ Ａ７）６％、アルカリ性ケイ酸塩６％。
トリポリリン酸ナトリウム３０％、硫酸ナトリウム１３
．６％及び各秤量のポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦＩ
Ｊ ５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０ ：平均分子ｌ ４０，
０００のポリビニルピロリドン）及びノニオンセルロー
スエーテル（Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００：メチルヒドロ
ー＋ジエチルセル「Ｉ−ス）を含んでいた。上記した洗
剤組成物を含む処理浴を、ポリビニルピロリドン及びセ
ルロースエーテルを他の成分を含む水溶液に溶解させて
作成した。
．６％及び各秤量のポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦＩ
Ｊ ５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０ ：平均分子ｌ ４０，
０００のポリビニルピロリドン）及びノニオンセルロー
スエーテル（Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００：メチルヒドロ
ー＋ジエチルセル「Ｉ−ス）を含んでいた。上記した洗
剤組成物を含む処理浴を、ポリビニルピロリドン及びセ
ルロースエーテルを他の成分を含む水溶液に溶解させて
作成した。
洗）Ｉ後布を２４°［１１の水１ｉでリンスし、次いで
回転ドライヤーで乾燥させた。Ｕｖフィルターを設けた
“■Ｃ８”ミクロマツチ反射率分光光度ｉｔを用いて、
処理した布の反射率を４６０ｎｌＩｌで測定した。
回転ドライヤーで乾燥させた。Ｕｖフィルターを設けた
“■Ｃ８”ミクロマツチ反射率分光光度ｉｔを用いて、
処理した布の反射率を４６０ｎｌＩｌで測定した。
比較のために、未処理ポリエステル布及びコツトン布に
ついても４６０ｎｍでの反射率を測定した。
ついても４６０ｎｍでの反射率を測定した。
ΔＲ＊は、洗濯した布と未処理布の反射率の差である。
明細吉中、硬水の“” ＦＨ”は硬水イオンのモル濃度
Ｘ １０’である。
Ｘ １０’である。
実施例１
Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５０及びＴｙｌｏｓｅ ＨＨ３０
０の混合物を総量１％含む洗剤組成物で洗濯したポリエ
ステル布について測定したΔＲ４６ｏ＊を下記表に示す
。
０の混合物を総量１％含む洗剤組成物で洗濯したポリエ
ステル布について測定したΔＲ４６ｏ＊を下記表に示す
。
以下に示すΔＲ４６０＊値は、１００％Ｔｌ／１ｏｓｅ
ＨＨ３００及び０％５Ｏｋａｌａｎ ｔｌＰ５０を含
む組成物のときのΔＲ４６ｏ＊値を０とした相対値であ
る。
ＨＨ３００及び０％５Ｏｋａｌａｎ ｔｌＰ５０を含
む組成物のときのΔＲ４６ｏ＊値を０とした相対値であ
る。
上記結果から明らかなように、Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３０
０及び５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０を含有する洗剤組成物
を使用すると汚れ懸濁特性が驚くほど改善された。特に
、５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０フラクションが０．４〜０
．６重量％のときに優れた汚れ懸濁特性が認められた。
０及び５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０を含有する洗剤組成物
を使用すると汚れ懸濁特性が驚くほど改善された。特に
、５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０フラクションが０．４〜０
．６重量％のときに優れた汚れ懸濁特性が認められた。
実施例２
００．３％ ５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０：００．３％
Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００；００３％ ナトリウムカル
ボキシメチルセルロース（ＳＣＨＣ） ： ■０，１５％ ５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０及び０．１５
％ Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００、又は■０，１５％ ５
ｏｋａｌａｎ Ｉ（Ｐ２Ｏ及び０．１５％ ５ＣＨＣを
含む洗剤組成物で洗濯したポリニスデル布及びコツトン
布の汚れ再付着性を比較した。
Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００；００３％ ナトリウムカル
ボキシメチルセルロース（ＳＣＨＣ） ： ■０，１５％ ５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０及び０．１５
％ Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００、又は■０，１５％ ５
ｏｋａｌａｎ Ｉ（Ｐ２Ｏ及び０．１５％ ５ＣＨＣを
含む洗剤組成物で洗濯したポリニスデル布及びコツトン
布の汚れ再付着性を比較した。
６回洗ｉ？２後各布のΔＲ４６０＊値を測定した。ポリ
エステル布及びコツトン布の結果を夫々第１図及び第２
図に示す。
エステル布及びコツトン布の結果を夫々第１図及び第２
図に示す。
第１図から明らかなように、ポリエステル布に対して５
ＣＨＣ及び５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０の混合物を用いた
ときには汚れ再付着防止特性の改善は認められなかった
が、Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００及び５ｏｋａｌａｎ １
ＩＰ５０の混合物を用いたときには前記改善が認められ
た。一方、第２図から明らかなように、コツトン布に対
して５ＣＨＣ及び５ｏｋａｌａｎ ｔｌＰ５０の混合物
を用いたときには汚れ再付着防止特性の改善が認められ
たが、Ｔｙｌｏｓｅ Ｈｔ１３００及び５ｏｋａｌａｎ
１ｌＰ５０の８合物を用いたときの前記改善は僅かで
あった。
ＣＨＣ及び５ｏｋａｌａｎ ＨＰ５０の混合物を用いた
ときには汚れ再付着防止特性の改善は認められなかった
が、Ｔｙｌｏｓｅ ＨＨ３００及び５ｏｋａｌａｎ １
ＩＰ５０の混合物を用いたときには前記改善が認められ
た。一方、第２図から明らかなように、コツトン布に対
して５ＣＨＣ及び５ｏｋａｌａｎ ｔｌＰ５０の混合物
を用いたときには汚れ再付着防止特性の改善が認められ
たが、Ｔｙｌｏｓｅ Ｈｔ１３００及び５ｏｋａｌａｎ
１ｌＰ５０の８合物を用いたときの前記改善は僅かで
あった。
実施例３
丁ｙｌｏｓｅ ＨＨ３００及ヒ分子ｆＮ ４０．０００
又ハ１０．０００ノホリビニルビロリドン（ＰＶＰ）を
含む混合物のポリエステル布における汚れ再付着防止作
用を比較した。
又ハ１０．０００ノホリビニルビロリドン（ＰＶＰ）を
含む混合物のポリエステル布における汚れ再付着防止作
用を比較した。
ΔＲ４６ｏ＊値を測定し、次の結果を得た。°（ΔＲ予
想値は、布を１％ｐｖｐ及び１％Ｔｙｌｏｓｅ ＨＩＩ
３００を含有する洗剤組成物で洗濯したときに得られた
ーΔＲ＊の平均値である。） 上記結果から明らかなように、低分子量ビニルピロリド
ンポリマーは分子量４０．０００のポリマーに比べて有
効でなかった。
想値は、布を１％ｐｖｐ及び１％Ｔｙｌｏｓｅ ＨＩＩ
３００を含有する洗剤組成物で洗濯したときに得られた
ーΔＲ＊の平均値である。） 上記結果から明らかなように、低分子量ビニルピロリド
ンポリマーは分子量４０．０００のポリマーに比べて有
効でなかった。
実施例４
本実施例では、Ｔｙｌｏｓｅ ＨＩＩ３００以外のノニ
オンセルロースエーテルを５ｏｋａｌａｎ １ｌＰ５０
と混合したときにも汚れ再付着防止特性が驚くほど改善
されることを示す。ポリエステル布を０．５％セルロー
スエーテル［Ｈｃｔｈｏｃｅｌ Ｆ４Ｈ（メチルヒドロ
キシプロピルセルロース）又はＢｅｒｍｏｃｏｌ ｌ
Ｃ３ＴＯ３５（エヂルヒドロキシエチルセルロース）］
及び００．５％５ｏｋａｌａｎ＋＋ｐｓｏを含む洗剤組
成物で洗濯した。ΔＲ４６ｏ＊値を測定し、次の結果を
得た。
オンセルロースエーテルを５ｏｋａｌａｎ １ｌＰ５０
と混合したときにも汚れ再付着防止特性が驚くほど改善
されることを示す。ポリエステル布を０．５％セルロー
スエーテル［Ｈｃｔｈｏｃｅｌ Ｆ４Ｈ（メチルヒドロ
キシプロピルセルロース）又はＢｅｒｍｏｃｏｌ ｌ
Ｃ３ＴＯ３５（エヂルヒドロキシエチルセルロース）］
及び００．５％５ｏｋａｌａｎ＋＋ｐｓｏを含む洗剤組
成物で洗濯した。ΔＲ４６ｏ＊値を測定し、次の結果を
得た。
実施例５
メチルヒドロキシエヂルセルロース（Ｔｙｌｏｓｅ Ｈ
１１３００）及びポリビニルピロリドン（Ｓｏｋａｌａ
ｎ ＨＰ５０）を含む混合物のポリエステル布における
汚れ再付着防止作用を、ポリビニルピロリドンの代りに
ポリビニルアルコール（ＤｕＰｏｎｔ ｐ［１ｖａｎｏ
ｌ ５１．０５；低分子量の易水溶性ポリビニルアルコ
ール）を含む混合物と比較した。別の汚れた布を使用す
る以外は、実施例３を繰返した。３回若しくは６回洗濯
した後にΔＲ４６ｏ＊値を測定し、次の結果を冑た。
１１３００）及びポリビニルピロリドン（Ｓｏｋａｌａ
ｎ ＨＰ５０）を含む混合物のポリエステル布における
汚れ再付着防止作用を、ポリビニルピロリドンの代りに
ポリビニルアルコール（ＤｕＰｏｎｔ ｐ［１ｖａｎｏ
ｌ ５１．０５；低分子量の易水溶性ポリビニルアルコ
ール）を含む混合物と比較した。別の汚れた布を使用す
る以外は、実施例３を繰返した。３回若しくは６回洗濯
した後にΔＲ４６ｏ＊値を測定し、次の結果を冑た。
（ΔＲ予想値は、布を（所要に応じて）１％５ｏｋａｔ
ａｎ ＨＰ５０又は１％Ｅｌｖａｎｏｌ ５１．０５及
び１％ＴＶ Ｉ ０３８８＋１３００を含有する洗剤組
成物で洗濯したどきに得られたーΔＲ４６ｏ＊の平均値
である。）３回洗）η後 ６回洗イＶ（殺 上記した結渠から明らかなように、メチルヒドロキシエ
チルセルロース及びポリビニルアル」−ルの混合物は、
メチルヒドロキシエチルセルロース及びポリビニルピロ
リドンの混合物はど懸濁した汚れがポリエステル布に再
付着するのを効果的に防止し得なかった。
ａｎ ＨＰ５０又は１％Ｅｌｖａｎｏｌ ５１．０５及
び１％ＴＶ Ｉ ０３８８＋１３００を含有する洗剤組
成物で洗濯したどきに得られたーΔＲ４６ｏ＊の平均値
である。）３回洗）η後 ６回洗イＶ（殺 上記した結渠から明らかなように、メチルヒドロキシエ
チルセルロース及びポリビニルアル」−ルの混合物は、
メチルヒドロキシエチルセルロース及びポリビニルピロ
リドンの混合物はど懸濁した汚れがポリエステル布に再
付着するのを効果的に防止し得なかった。
第１図及び第２図は本発明組成物の汚れ惣濁特性を示す
グラフである。 代理人弁理士 中 村 至 寸 ゲ
グラフである。 代理人弁理士 中 村 至 寸 ゲ
Claims (8)
- （１）合成洗剤活性分とビニルピロリドンポリマーとノ
ニオンセルロースエーテルとからなる洗剤組成物。 - （２）ビニルピロリドンポリマー対ノニオンセルロース
エーテルの比が８：２〜２：８である特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 - （３）ビニルピロリドンポリマーの分子量が１５０００
〜５００００である特許請求の範囲第１項又は第２項に
記載の組成物。 - （４）ビニルピロリドンポリマー及びノニオンセルロー
スエーテルの総量が０．１〜５重量％である特許請求の
範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の組成物。 - （５）合成洗剤活性分の量が５〜９０重量％である特許
請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の組成物。 - （６）ノニオンセルロースエーテルがアルキル若しくは
アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルである
特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記載の組成
物。 - （７）ノニオンセルロースエーテルがメチルヒドロキシ
エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロー
ス又はエチルヒドロキシエチルセルロースである特許請
求の範囲第６項に記載の組成物。 - （８）衣類を特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれか
に記載の洗剤組成物を用いて洗濯することからなる衣類
から汚れを除去し且つ除去された汚れが再付着するのを
抑えるための方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868618635A GB8618635D0 (en) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | Detergent composition |
| GB8618635 | 1986-07-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6337200A true JPS6337200A (ja) | 1988-02-17 |
| JPH06920B2 JPH06920B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=10601965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62185323A Expired - Lifetime JPH06920B2 (ja) | 1986-07-30 | 1987-07-24 | 洗剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4999129A (ja) |
| EP (1) | EP0256696B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06920B2 (ja) |
| AU (1) | AU591791B2 (ja) |
| BR (1) | BR8703900A (ja) |
| CA (1) | CA1309922C (ja) |
| DE (1) | DE3761146D1 (ja) |
| ES (1) | ES2012395B3 (ja) |
| GB (1) | GB8618635D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA875590B (ja) |
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