JPS6339934A - 粉末状親水性樹脂用発塵防止剤 - Google Patents
粉末状親水性樹脂用発塵防止剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は粉末状親水性樹脂用発塵防止剤に関する。
更に詳しくは、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキ
サイドなどの水浴性高分子あるいは部分架橋ポリアクリ
ル酸ソーダなどの吸水性樹脂のごとき、いわゆる親水性
樹脂粉末の発塵性を抑制するための組成物に関するもの
である。
サイドなどの水浴性高分子あるいは部分架橋ポリアクリ
ル酸ソーダなどの吸水性樹脂のごとき、いわゆる親水性
樹脂粉末の発塵性を抑制するための組成物に関するもの
である。
ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド。
ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロースな
どの水溶性高分子はそれぞれ廃水の凝集沈澱処理、和紙
抄紙用増粘剤、繊維用糊剤1合成洗剤用添加剤などとし
て賞月されている。一方1部分架橋されたポリアクリル
酸ソーダ、部分架橋された澱粉−ポリアクリル酸ソーダ
のごとき吸水性樹脂は生理用ナプキン、紙おむつ用の吸
水剤として近年その用途が拡大してきている。
どの水溶性高分子はそれぞれ廃水の凝集沈澱処理、和紙
抄紙用増粘剤、繊維用糊剤1合成洗剤用添加剤などとし
て賞月されている。一方1部分架橋されたポリアクリル
酸ソーダ、部分架橋された澱粉−ポリアクリル酸ソーダ
のごとき吸水性樹脂は生理用ナプキン、紙おむつ用の吸
水剤として近年その用途が拡大してきている。
ところでこれらの水溶性樹脂や吸水性樹脂(以下総称し
て親水性樹脂という)の製品形態は粉末状のものが主流
であるが、粉末状製品の粒度は一定でなく、その中には
微粉末も含まれている。このTこめ、これらの粉末状親
水性樹脂を取り扱う。
て親水性樹脂という)の製品形態は粉末状のものが主流
であるが、粉末状製品の粒度は一定でなく、その中には
微粉末も含まれている。このTこめ、これらの粉末状親
水性樹脂を取り扱う。
例えば製品を袋から取り出す時などに粉塵が立ち。
次のような問題を引き起こす。すなわち粉塵が人体に吸
収される、皮膚に付着する等の衛生上の問題、さらには
床に降下した粉塵が吸湿して溶解あるいは膨潤し床がす
べり易くなるという安全との問題などである。このため
親水性樹脂の発塵性を改良するためには、その原因とな
る微粉末をふるい(分級)により除く方法がまず考えら
れるが、この方法では予想に返して発塵πは余り改善さ
れない。これは親水性樹脂粉末のうち粒径の大きい粒の
表面に微粉末が比較的強固に付着している1こめと思わ
れる。
収される、皮膚に付着する等の衛生上の問題、さらには
床に降下した粉塵が吸湿して溶解あるいは膨潤し床がす
べり易くなるという安全との問題などである。このため
親水性樹脂の発塵性を改良するためには、その原因とな
る微粉末をふるい(分級)により除く方法がまず考えら
れるが、この方法では予想に返して発塵πは余り改善さ
れない。これは親水性樹脂粉末のうち粒径の大きい粒の
表面に微粉末が比較的強固に付着している1こめと思わ
れる。
このような粉末状親水性樹脂の問題点を解決すべく例え
ば、ポリアクリルアミド粉末に発塵防止剤として平均分
子fi 6000以下のプリオール類を混合し、さらに
ポリオール類の混合によって悪化するポリアクリルアミ
ド粉末の粉体流動性を改善するために微細粒径の無機粉
末を混合した組成物が提案されている。(特開昭52−
121658号公報)。
ば、ポリアクリルアミド粉末に発塵防止剤として平均分
子fi 6000以下のプリオール類を混合し、さらに
ポリオール類の混合によって悪化するポリアクリルアミ
ド粉末の粉体流動性を改善するために微細粒径の無機粉
末を混合した組成物が提案されている。(特開昭52−
121658号公報)。
しかし、この技術ではポリアクリルアミド粉末の発塵を
防止する効果は充分でなかった。
防止する効果は充分でなかった。
本発明者らは従来の粉末状親水性樹脂の低発塵化につい
て鋭意検討の結果、特定の有機化合物と無機粉末とをあ
らかじめ混合して発塵防止剤とし、これを粉末状親水性
樹脂に混合する事により、従来より少+1の有機化合物
量で発塵性が抑制でき、かつ低発塵性親水性樹脂製造の
作業性も改善できることを見い出し1本発明を完成しT
こ。
て鋭意検討の結果、特定の有機化合物と無機粉末とをあ
らかじめ混合して発塵防止剤とし、これを粉末状親水性
樹脂に混合する事により、従来より少+1の有機化合物
量で発塵性が抑制でき、かつ低発塵性親水性樹脂製造の
作業性も改善できることを見い出し1本発明を完成しT
こ。
すなわち本発明は無機粉末(8)とオキシアルキレンエ
ーテル化合物(b2)、低級ポリヒドロキシ化合物(b
2)およびそのエステル化誘導K(bs)から選ばれる
1種または2種以上の有機化合一[F])(以下有機化
合物と略称する)とをあらかじめ混合してなることを特
徴とする粉末状親水性樹脂用発塵防止剤である。
ーテル化合物(b2)、低級ポリヒドロキシ化合物(b
2)およびそのエステル化誘導K(bs)から選ばれる
1種または2種以上の有機化合一[F])(以下有機化
合物と略称する)とをあらかじめ混合してなることを特
徴とする粉末状親水性樹脂用発塵防止剤である。
本発明において無機粉末としてはケイソウ土。
溶融シリカ、無定形シリカ、ベントナイト、滑石。
パーライト、アルミナ等工業的に容易に入手し得る水不
溶性の無機粉末および塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム
、リン酸ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウ
ム等の水溶性の無機粉末が挙げられる。
溶性の無機粉末および塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム
、リン酸ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウ
ム等の水溶性の無機粉末が挙げられる。
これらのうち効果面から水不溶性の無機粉末が好ましく
、ケイソウ土が特に好ましい。
、ケイソウ土が特に好ましい。
これら無機粉末の粒度は粉末状親水性樹脂の粒度より細
いものであれば特に限定されないが50メツシユ以下の
ものが好ましい。
いものであれば特に限定されないが50メツシユ以下の
ものが好ましい。
オキシアルキレンエーテル化合物としては、オキシアル
キレンエーテルモノオールおよびオキシアルキレンエー
テルポリオールがあげられる。オキシアルキレンエーテ
ルモノオールとしては1分子中に1個の活性水素を有す
る化合物にエチレンオキサイドやプロピレンオキサイド
などのアルキレンオキサイドを1個以上付加した化合物
が挙げられ1分子中に1個の活性水素を有する化合物と
してはCi〜CIgの脂肪族−価アルコール;フェノー
ル、オクチルフェノール、ノニルフェノール。
キレンエーテルモノオールおよびオキシアルキレンエー
テルポリオールがあげられる。オキシアルキレンエーテ
ルモノオールとしては1分子中に1個の活性水素を有す
る化合物にエチレンオキサイドやプロピレンオキサイド
などのアルキレンオキサイドを1個以上付加した化合物
が挙げられ1分子中に1個の活性水素を有する化合物と
してはCi〜CIgの脂肪族−価アルコール;フェノー
ル、オクチルフェノール、ノニルフェノール。
ドデシルフェノール、スチレン化フエ、ノールなとのm
個フエノール;CtNCpgの脂肪族モノカルボン酸;
C亀〜Cpgのアルキル基を含む2級アミンなどが挙げ
られる。
個フエノール;CtNCpgの脂肪族モノカルボン酸;
C亀〜Cpgのアルキル基を含む2級アミンなどが挙げ
られる。
オキシアルキレンエーテルポリオールとしては、トリメ
チロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール
、しよ糖などの脂肪族多価アルコールやビスフェノール
Aなどの多官能フェノール性OHi含!化合物などのア
ルキレンオキサイド付加物;ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ール、ポリ(エチレンオキサイド−プロピレンオキサイ
ド)のようなアルキレンオキサイドの単独あるいは共重
合体などが挙げられる。
チロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール
、しよ糖などの脂肪族多価アルコールやビスフェノール
Aなどの多官能フェノール性OHi含!化合物などのア
ルキレンオキサイド付加物;ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ール、ポリ(エチレンオキサイド−プロピレンオキサイ
ド)のようなアルキレンオキサイドの単独あるいは共重
合体などが挙げられる。
これらσ】オキシアルキレンエーテル化合物の分子量に
ついては特にf!′lI限はないが1発塵防止剤製造時
の無機粉末との混合作業性の面から、常温で液状である
か、あるいは、 40〜50℃に加熱すれば液状となる
ような分子1のものが好ましい。こ0〕ような条件をP
Xf足する分子量範囲は1通常16000以下、好まし
くはtoooo以下である。
ついては特にf!′lI限はないが1発塵防止剤製造時
の無機粉末との混合作業性の面から、常温で液状である
か、あるいは、 40〜50℃に加熱すれば液状となる
ような分子1のものが好ましい。こ0〕ような条件をP
Xf足する分子量範囲は1通常16000以下、好まし
くはtoooo以下である。
低級ポリヒドロキシ化合物として−1例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパンなどの脂肪族多価アルコールが挙げら
れ、そのエステル化誌導体としては1例えばエチレング
リコールのジホルメート、ジアセテート、ジプロピオネ
ートなどが挙げられる。
リコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパンなどの脂肪族多価アルコールが挙げら
れ、そのエステル化誌導体としては1例えばエチレング
リコールのジホルメート、ジアセテート、ジプロピオネ
ートなどが挙げられる。
これらの有機化合物は単独で使用してもよく。
2種以上を併用してもよい。
ト把の有機化合物のうち脂肪族モノカルボン酸あるいは
脂肪族多価アルコールにエチレンオキサイドおよび/ま
たはプロピレンオキサイドを付加させたオキシアルキレ
ンエーテルモノオールあるいはオキシアルキレンエーテ
ルポリオールが好ましい。
脂肪族多価アルコールにエチレンオキサイドおよび/ま
たはプロピレンオキサイドを付加させたオキシアルキレ
ンエーテルモノオールあるいはオキシアルキレンエーテ
ルポリオールが好ましい。
また、他の界面活性剤、鉱物油、シリコンオイル、アル
コール等を必要に応じてこれらの有機化合物に対して優
位でない量併用してもよい。
コール等を必要に応じてこれらの有機化合物に対して優
位でない量併用してもよい。
無機粉末と有機化合物の重量比は通常20 : 80〜
80:20テあり、好ましくは8〇ニア0〜8G:20
である。
80:20テあり、好ましくは8〇ニア0〜8G:20
である。
無機粉末の量が少すぎると発塵防止剤を製造する時に全
体がペタついて取り扱いにくいのみならず、これを粉末
状吸水性樹脂に混合しTコ時に部分的に粗大粒子ができ
る。一方、無機粉末量が多い場合はに、記の様な問題は
ないが、無機物堵がふえると。
体がペタついて取り扱いにくいのみならず、これを粉末
状吸水性樹脂に混合しTコ時に部分的に粗大粒子ができ
る。一方、無機粉末量が多い場合はに、記の様な問題は
ないが、無機物堵がふえると。
発最防止剤の効果が落ちてくるTこめ、より多くの発塵
防止剤を親水性樹脂粉末に加丸る必要があり。
防止剤を親水性樹脂粉末に加丸る必要があり。
後者の純1zが低下する。
無機粉末と有機化合物ばあらからめ混合するが。
できるだけ均一に混合することが好ましい。無0扮末と
有機化合物の混合は市販の粉体用の混合機。
有機化合物の混合は市販の粉体用の混合機。
例えばV−ブレンダー、リボンブレンダー、ナウターミ
キサ−、ボールミル等任意の混合機で行なうことができ
る。
キサ−、ボールミル等任意の混合機で行なうことができ
る。
また、小スケールで混合するには攪拌棒を使って人手で
混合するか、あるいは、ジュースミキサーで混合しても
よい。
混合するか、あるいは、ジュースミキサーで混合しても
よい。
無機粉末と有機化合物の混合にあ1こって両者の混合機
への添加は任意の順序でよいが、先に無機粉末を仕込ん
でおいて攪拌下に有機化合物を流し込むか、あるいは、
エアースプレーガンなどでスプレーする方法が好ましい
。有機化合物が常温で固状の場合は、これをあらかじめ
加熱溶融しておいてから無機粉末と混合するか、あるい
はメタノール、エタノール、水などの揮発性溶剤に溶か
しておいて無機粉末と混合し、その後、浴剤を加熱また
は/および減圧などの手段で除却してもよい。
への添加は任意の順序でよいが、先に無機粉末を仕込ん
でおいて攪拌下に有機化合物を流し込むか、あるいは、
エアースプレーガンなどでスプレーする方法が好ましい
。有機化合物が常温で固状の場合は、これをあらかじめ
加熱溶融しておいてから無機粉末と混合するか、あるい
はメタノール、エタノール、水などの揮発性溶剤に溶か
しておいて無機粉末と混合し、その後、浴剤を加熱また
は/および減圧などの手段で除却してもよい。
なお、固状有機化合物の融点が40〜500程度までで
あれば、これを粉砕したものと無機粉末とを混合してい
るうちに有機化合物が摩擦熱で融解し。
あれば、これを粉砕したものと無機粉末とを混合してい
るうちに有機化合物が摩擦熱で融解し。
均一混合物を得ることができる。
本発明の発塵防止剤は合成、変性、天然の任意の粉末状
水溶性あるいは吸水性樹脂に対して有効である。
水溶性あるいは吸水性樹脂に対して有効である。
粉末状水溶性樹脂の例としては、高分子凝集剤として使
用されるポリアクリルアミド、アクリルアミド−アクリ
ル酸共重合体またはその塩、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リメタクリロイロキシエチルトリメチルアンモニウム塩
、アクリルアミドーメタクリロイロキシエチルトリメチ
ルアンモニウム塩共重合体、ポリビニルイミダシリン、
ポリビニルピリジン、ポリアクリルアミドのカチオン変
性物など;繊維用糊剤や増粘剤などとして使用されるポ
リエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール、カルボ
キシビニルポリマーなど;印刷インキ用バインダーなど
として使用されるスチレン−マレイン酸共重合体、その
エステル誘導体、スチレン−(メタ)アクリル酸共重合
体、(メタ)アクリレート−(メタ)アクリル酸共重合
体などの合成高分子;カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、#粉グリコール酸ナトリウム、澱粉リン酸エステ
ルナトリウム、カゼイン酸ナトリウムなどの変性高分子
;グアーガム、ザンタンガム、プルランなどの天然高分
子が挙げられる。
用されるポリアクリルアミド、アクリルアミド−アクリ
ル酸共重合体またはその塩、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リメタクリロイロキシエチルトリメチルアンモニウム塩
、アクリルアミドーメタクリロイロキシエチルトリメチ
ルアンモニウム塩共重合体、ポリビニルイミダシリン、
ポリビニルピリジン、ポリアクリルアミドのカチオン変
性物など;繊維用糊剤や増粘剤などとして使用されるポ
リエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール、カルボ
キシビニルポリマーなど;印刷インキ用バインダーなど
として使用されるスチレン−マレイン酸共重合体、その
エステル誘導体、スチレン−(メタ)アクリル酸共重合
体、(メタ)アクリレート−(メタ)アクリル酸共重合
体などの合成高分子;カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、#粉グリコール酸ナトリウム、澱粉リン酸エステ
ルナトリウム、カゼイン酸ナトリウムなどの変性高分子
;グアーガム、ザンタンガム、プルランなどの天然高分
子が挙げられる。
粉末状吸水性樹脂の例としては、ポリアクリル酸塩、ポ
リヒドロキシエチルメタクリレート、澱粉−アクリル酸
グラフト物の塩などのいずれも部分架橋して水溶性を低
下させたものが挙げられ。
リヒドロキシエチルメタクリレート、澱粉−アクリル酸
グラフト物の塩などのいずれも部分架橋して水溶性を低
下させたものが挙げられ。
これらは生理用ナプキンなどの吸水剤として使用されて
いる。
いる。
なお、これらの親水性樹脂の分子量は特に限定ない。粒
度は通常8メツシユ以下のものである。
度は通常8メツシユ以下のものである。
上記の各種粉末状親水性樹脂と発塵防止剤との混合は、
前述の発塵防止剤の項で説明したような各種混合機で容
易に行なうことができる。
前述の発塵防止剤の項で説明したような各種混合機で容
易に行なうことができる。
発塵防止剤の粉末状親水性樹脂疹ζ対す樹脂台量は、前
者中の有機化合物の量が後者の量に対して重量で通常0
.005〜0.5%、好ましくは0.01〜0.1%、
特に好ましくは0.015〜0.05%である。発塵防
止剤の量が上記よりも少ないと発塵防止効果が不十分と
なる。一方1発塵防止剤の量を増やしていけば発塵防止
効果は増大するが、ある量でその効果は頭打ちとなる。
者中の有機化合物の量が後者の量に対して重量で通常0
.005〜0.5%、好ましくは0.01〜0.1%、
特に好ましくは0.015〜0.05%である。発塵防
止剤の量が上記よりも少ないと発塵防止効果が不十分と
なる。一方1発塵防止剤の量を増やしていけば発塵防止
効果は増大するが、ある量でその効果は頭打ちとなる。
このため上記の範囲以上に発塵防止剤を加えても意味が
なく、また、親水性樹脂の純度が低下する。
なく、また、親水性樹脂の純度が低下する。
以下実施例、使用例および比較例により本発明を説明す
る。以下1ζおいて1部は重量部である。
る。以下1ζおいて1部は重量部である。
またEOはエチレンオキサイド、 POはプロピレンオ
キサイド、 PET−PO,EO付加物はペンタエリス
リトールのPO,EO付加物、 TMP−PO,EOは
トリメチロールプロパンのPO%EO付加物、PMAT
ACはボリメタクリロイロキシエチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、 FAAはポリアクリルアミド、S
−AANa グラフト物は澱粉−アクリル酸ソーダ
グラフト物を示す。
キサイド、 PET−PO,EO付加物はペンタエリス
リトールのPO,EO付加物、 TMP−PO,EOは
トリメチロールプロパンのPO%EO付加物、PMAT
ACはボリメタクリロイロキシエチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、 FAAはポリアクリルアミド、S
−AANa グラフト物は澱粉−アクリル酸ソーダ
グラフト物を示す。
実施例1〜5
ケイソウ土(嵩比重OJ8.ふるい粒度100メツシュ
以J:8%、平均粒径18μ)50部を高速攪拌混合機
で攪拌しつつ、オレイン酸のEO付加物(分子Q600
)50部をスプレーガンで噴霧しtこ。さらに15秒間
混合して本発明の発塵防止剤(実施例1)を得た。この
ものは粗大粒子はなく全体がしっとりと湿った感じにな
り、有機化合物がケイソウ土表面に均一に分布している
事を示した。同様にして表−1に記載の各皿発塵防止剤
(実施例2〜5)を得た。
以J:8%、平均粒径18μ)50部を高速攪拌混合機
で攪拌しつつ、オレイン酸のEO付加物(分子Q600
)50部をスプレーガンで噴霧しtこ。さらに15秒間
混合して本発明の発塵防止剤(実施例1)を得た。この
ものは粗大粒子はなく全体がしっとりと湿った感じにな
り、有機化合物がケイソウ土表面に均一に分布している
事を示した。同様にして表−1に記載の各皿発塵防止剤
(実施例2〜5)を得た。
表−1
使用例1〜7
粉末状水溶性樹脂粉末2皿(ポリメタクリロイロキシエ
チルトリメチルアンモニウムクロライド。
チルトリメチルアンモニウムクロライド。
固!粘度5,5;ポリアクリルアミド、固有粘度22.
0 )と吸水性樹脂1種(澱粉のアクリル酸ソーダグラ
フト物の部分架橋ポリマー、ポリアクリル酸ソータ含f
f1=7o%、架橋剤トリメチロールブロノマントリア
クリレート含731−0.2%)と発塵防止剤を表−2
に記載の添加量でナウターミキサ−1ζ入れ、 20分
間混合して低発塵性粉末状親水性樹脂を得た。
0 )と吸水性樹脂1種(澱粉のアクリル酸ソーダグラ
フト物の部分架橋ポリマー、ポリアクリル酸ソータ含f
f1=7o%、架橋剤トリメチロールブロノマントリア
クリレート含731−0.2%)と発塵防止剤を表−2
に記載の添加量でナウターミキサ−1ζ入れ、 20分
間混合して低発塵性粉末状親水性樹脂を得た。
このものについて発塵性を評価した結果を表−2に示す
。
。
なお1発塵性はs2法で評価した。
第1の方法では垂直に立てた内径66mm、高さ101
0mmのパイプの1部から試料50gを投入し、この時
発生する粉塵(微粒子)の数をパイプ内の高さ295m
mの地点でデジタル粉塵計〔索出化学機器工業(株)製
P2型〕で測定し、1分間当りのカウント数(CPM
)として評価した。CPMの値が小さいはど発塵性が低
いことを示す。
0mmのパイプの1部から試料50gを投入し、この時
発生する粉塵(微粒子)の数をパイプ内の高さ295m
mの地点でデジタル粉塵計〔索出化学機器工業(株)製
P2型〕で測定し、1分間当りのカウント数(CPM
)として評価した。CPMの値が小さいはど発塵性が低
いことを示す。
第2の発塵性評価方法は、試料50gを250meのガ
ラスビンに採取し、これを振とう機で6分間振とうし、
ガラス壁への微粉の付着の有無、程度を目視判定した。
ラスビンに採取し、これを振とう機で6分間振とうし、
ガラス壁への微粉の付着の有無、程度を目視判定した。
微粉の付着が無いかあるいは少ないものほど発塵性が低
いことを示す。
いことを示す。
なお、粉末状親水性樹脂の粒度分布は発優防止剤混合前
後で差がなく1発塵防止剤の添加により粗大粒子などが
生じていない事を示した。また親水性樹脂粉末の流動性
も発塵防止剤の添加前後で大差なく1便用土何らの問題
もなかった。
後で差がなく1発塵防止剤の添加により粗大粒子などが
生じていない事を示した。また親水性樹脂粉末の流動性
も発塵防止剤の添加前後で大差なく1便用土何らの問題
もなかった。
表−2(l)
表−2(2)
比較例1〜8
実施例で使用したケイソウ上0.1部、オレイン酸のE
O付加物0.1部、粉末状水溶性樹脂PMATAC10
0部を用い1本発明に則することなく発塵防止効果を調
べた。
O付加物0.1部、粉末状水溶性樹脂PMATAC10
0部を用い1本発明に則することなく発塵防止効果を調
べた。
比較例1 ケイソウ土、実施例1におけるオレイン酸の
EO付加物、粉末状水溶性樹 脂をナウターミキサ−に入れ20分間 混合したもの。
EO付加物、粉末状水溶性樹 脂をナウターミキサ−に入れ20分間 混合したもの。
比較例2 ケイソウ土、粉末状水溶性樹脂をあらかじめ
ナウターミキサ−□ζ入れ20分間混合した後、オレイ
ン酸のEO付 加物を加えてさらに20分間混合した もの。
ナウターミキサ−□ζ入れ20分間混合した後、オレイ
ン酸のEO付 加物を加えてさらに20分間混合した もの。
比較例8 オレイン酸のEO付加物、粉末状水溶性樹脂
をあらかじめナウターミキサ −に入れ20分間混合した後、ケイソ ウ士を加えてさらに20分間混合しTこもの。
をあらかじめナウターミキサ −に入れ20分間混合した後、ケイソ ウ士を加えてさらに20分間混合しTこもの。
これらについて、使用例1と比較するT二めに発塵性を
評価しTこ。結果を表−3に示すが1発塵防止効果は著
しく小さく、また、樹脂粉末は、いずれも部分的に塊状
になり、また1表面がべたついて流動性が悪かった。
評価しTこ。結果を表−3に示すが1発塵防止効果は著
しく小さく、また、樹脂粉末は、いずれも部分的に塊状
になり、また1表面がべたついて流動性が悪かった。
表−8
〔発明の効果〕
本発明の発塵防止剤は従来のようGこまず、ポ1ノアク
リルアミド扮末にポリオール類を混合しておき、しかる
後醗ζ無機微粉末を混合するものにくらべて1発塵防止
効果がすぐれている。また、従来技術より少い添加量で
発塵性を抑制する事ができる。このことから、一度発塵
防止剤を製造しておけば非常に大量の低発塵性親水性樹
脂を得ることができる。また、従来技術の方法にくらべ
て生産性1作業性は大巾に改善される。
リルアミド扮末にポリオール類を混合しておき、しかる
後醗ζ無機微粉末を混合するものにくらべて1発塵防止
効果がすぐれている。また、従来技術より少い添加量で
発塵性を抑制する事ができる。このことから、一度発塵
防止剤を製造しておけば非常に大量の低発塵性親水性樹
脂を得ることができる。また、従来技術の方法にくらべ
て生産性1作業性は大巾に改善される。
本発明の発塵防止剤の効果は、無機粉末表面が有機化合
物の均一な層で覆われ、この有機化合物層が粉末状親水
性樹脂との混合操作中に、該樹脂中の微粉末を強固に吸
着するという機構で理解される。
物の均一な層で覆われ、この有機化合物層が粉末状親水
性樹脂との混合操作中に、該樹脂中の微粉末を強固に吸
着するという機構で理解される。
しニエ、L」
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、無機粉末(A)とオキシアルキレンエーテル化合物
(b_1)、低級ポリヒドロキシ化合物(b_2)およ
びそのエステル化誘導体(b_3)から選ばれる1種ま
たは2種以上の有機化合物(B)とをあらかじめ混合し
てなることを特徴とする粉末状親水性樹脂用発塵防止剤
。 2、(b_1)がオキシアルキレンエーテルモノオール
および/またはオキシアルキレンエーテルポリオールで
ある特許請求の範囲第1項記載の防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18439986A JPS6339934A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 粉末状親水性樹脂用発塵防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18439986A JPS6339934A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 粉末状親水性樹脂用発塵防止剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339934A true JPS6339934A (ja) | 1988-02-20 |
Family
ID=16152489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18439986A Pending JPS6339934A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 粉末状親水性樹脂用発塵防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6339934A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0244825A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-14 | Canon Inc | ディジタル情報処理装置 |
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