JPS6344504A - 微生物防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、３−ヨード−２−プロピニル　ブチル　カー
ボメート、３−プロモー２．３−ジョー）”−２−プロ
ペニル　エチル　カーバメート。

２．３．３−）リョードアリルアルコール及びパラ−ク
ロロフェニル−３−：Ｉ−ドブロパルギルホルマールか
らなる群（、Ａ、）から選ばれた１以上の化合物ｔｃ、
２．　＊ｓ、　ａ、　ｓ、　２　ｓ、ｔｓｔ−ｔりｐｙ
。

ロジプロビルエーテルＣＢ）を配合したことを特徴とす
る微生物防除剤に関する。

微生物による汚染又は被害は、医薬品１食品。

農業分野のみならず、木材、線維、皮革、塗料。

建材、ゴム、プラスチック等の分野も含まれ多岐にわた
っている。

木材、繊維、皮革、塗料、建材、ゴム等の分野で、特に
被害をおよぼすものは、オオウズラタケ、ワタグサレタ
ケ、カワラメケ、ヒイロタケ、ナミダタケ等の腐朽菌や
、オフイオストマ（ＯｐｈｉＯｓｔＯｍａ）属、エンド
コニテイオホラ（ＩＣｎａｏｃｏｎｌｉｏｐｈｏｒａ）
属の変色菌及びペニシリウム（ＰｅｎｉＱｉｌｌｉｕｍ
　）属、　７　スヘｈキｈ、ｘ、ｆ４（Ａｓｐｅｒｇｉ
ｌｌｕｓ　）属、リゾプス（Ｒｈｉ２１０ｐｕり属。

トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　）属等のカビ
類で一般に、他分野で問題とされる細菌やその他の微生
物類に比べ、薬剤感受性が低い。したがって、これ等の
微生物からの被害をふせぐ為には強力な殺微生物剤を、
比較的、高濃度で使用しなければならない。又、長期間
にわたって、高い効果が持続するものが要求されるので
、有効取分は、揮散や溶脱がなく、且つ、水、熱、紫外
線などにより分解されない耐候性を有していることが必
要である。又、これ等の性能の外。

安全衛生上又は、環境汚染防止上の配慮も重要である。

本発明者等は、微生物防除剤について、長年に亘って鋭
意検討を行い、微生物の細胞膜構造の一部になっている
呼吸酵素蛋白への障害作用を有する３−ヨード−２−プ
ロピニル　ブチルカーバメート、３−プロモー２．３−
ジヨード−２−プロペニル　エチル　カーボｔ−ト＆λ
λ３−トリヨードアリルアルコール及びパラ−クロロフ
ェニル−３−ヨードグロパルギル　ホルマールからなる
群（Ａ）から選ばれた１以上の化合物に、安価で、それ
自体殺微生物力を有しない２．２．’　３．３．３護」
１３′−オクタクロロジプロピルエーテル（Ｂ）％配分
したことにより、協力作用により効力が増強され、殺微
生物の処理する成分量％Ｍらすことができ、安全衛生上
等からも有利であること及び耐候性も改＠されるため、
長期間にわたる残効性も期待できることを見出して１本
発明を完成した。

本発明の有効成分の１つであるＡ群の化合物。

即ち、３−ヨード−２−プロピニル　ブチルカーバメー
ト（Ａ−１）＆３−プロモー２．３−ショートー２−１
０ベニル　エチル　ヵーボナート（Ａ−２）Ｓ　２．　
＆３−）リョードアリルアｈ　コール（Ａ−３）及ヒハ
ラークロロフェニルー３−ヨードフロパルギル　ホルマ
ール（Ａ−４）は、それぞれ１次式で示され。

ｎ−０４Ｈ９ＮＨ−０−０−（：Ｈ２Ｃ五ＣＩ　　（Ａ
−１）変色菌、腐朽菌、カビ等の防除剤として公知であ
る。

本発明のもう一力の有効成分である２、λ′λλ３、３
．／　Ｊ／　３／−オクタクロロジプロピルエーテル（
Ｂ）は１次式で示され。

ＣＣｌ２−ＣＨＯｌ−ｃＨ２Ｃ０１３−ＣＨＯｌ−ｃＨ
２−ｏ−（Ｂ）（、Ａ）群の化付物と作用の全く異るピ
レスロイド系。

塩素系及び有機リン系殺虫剤の効力増強剤として公知で
あるが、それ自体殺微生物力を有せずまた殺微生物剤と
の協力作用についても全く知られていない。また、毒性
も低く、かつ前記（４）群の化合物に比し、安価で製造
されるため１本発明の微生物防除剤は、安全衛生上又は
環境汚染防止上刃）ら見ても有利であり、経済的でもあ
る。

本発明の微生物防除剤が適用される微生物としては、木
材等に寄生して腐朽等させる微生物なら特に制限されな
いが、好適には、オオウズラタケ、ワタグサレタケ、カ
ワラタケ、ヒイロタケ、ナミダメケ等の腐朽菌オフイオ
ストマ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ　）属、エンドコニディ
オホラ（Ｋｎｄｏｃｏｎｉａｉｏｐｈｏｒａ　）　Ｒの
変色菌及びベニシリ属、トリコデＡ／　−ｒ　（Ｔｒｉ
ｃｈｏｄｅｒｍａ　）属等ノカヒ類である。

本発明の有効成分は、担体および必要に応じて他の補助
剤と混合して、工業用防カビ・防腐として通常用いられ
る製剤形態１例えば油谷性剤、乳剤、ペースト剤、粉剤
、水和剤、エアゾール剤、ｊ！！料等に調製されて使用
される。

適当な担体としてはクレー、メルク、ベントナイト、カ
オリン、無水硅酸、炭醗カルシウム。

木粉等の不活性固体担体；ケロシン、リグロイン、キシ
レン、メチルナフメリン、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド等の液体担体；量系ガス、ジメチルエ
ーテル、フロンガス。

塩化ビニル単量体等の気体担体があげられる。

製剤の性状を改善し、防腐防カビ効果を高めるために適
宜使用される補助剤としては１例えば陰イオン性、陽イ
オン性、非イオン性の界面活性剤やメチルセルロース、
酢酸ビニル樹脂、アルギン酸ソーダ等の種々の高分子化
合物等があげられる。もちろん、２−（４−チアゾリル
ノベンツイミダゾール（サイアペンダゾールン。

Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−（ジクロロフルオロメチルチ
オ）　　Ｎ／−フェニルスルファミド（ジクロフルアニ
ドノあるいはペンツアニリド系等の他の防腐・防カビ剤
と併用でき、それにより一層の効果向上をはかることも
可能である。

実際の使用に際しての本発明の有効成分の含量は、製剤
の形態に従い広い範囲にわたって変化させ得るが、一般
には（Ａ）群の化合物は、使用される木材に対して０．
２〜１５重量％、好ましくは０．５〜５重量％の範囲が
適当であり、λに３、３．３．　＠　３ｊ３’−オクタ
クロロジグロビルエーテル（Ｂ）は、　ＣＡＪ群の化合
物に対して１重量比で、１：０．０３〜１０．　Ｏ、好
ましく　ｔｒｉ　ｈ　１：　１〜５である。

次に本発明の防腐効果を試験例によって説明する。

〔試験例１〕 ３−プロモー２．３−ジヨード−２−プロペニルエチル
カルボナート（Ａ−２）と、２，２．’３，３゜３．３
．′３！３１−オクタクロロジグロビルエーテル（Ｂ）
を使用し１表１に示す処方の薬液を試製し、厚さ５調１
幅２０■、長さ４０鴫の木材片に、各々１１０±１ｏｆ
／ｌｒ？宛塗布した試験片を、（社］日本木材保存協会
規格第１号の防腐効力試験方法により試験した結果は２
表２の通りであった。

〔試験例２〕 パラ−クロロフェニル−３−：！−）”プロパルギルホ
ルマール（Ａ−４）と、２．　ｚ’入３．＆亀′λ′３
′−オクタクロロジグロビルエーテルＣＢ）を使用し１
表３に示す処方の薬液を試製し、以下試験例１と同様の
方法で試験し、結果は１表４の通りであった。

表　　３ 〔試験例１〕 ３−ヨー）’−２−７”ロピニル　ブチル　カルバメー
ト（Ａ−１）と、２．λ’　３．３．　＆　３．’　３
．／３　’−オクタクロロジグロビルエーテル（Ｂ）を
併用し、表５に示す処方の薬液を試製し、以下試験例１
と同様の方法で試験し、結果は表６の通りであった。

表５ 〔試験例４〕 ２．亀３−トリヨードアリルアルコール（Ａ−３）と、
２．λＪ　ｚ　３．３．１λ′３テトオクタクロロジグ
ロビルエーテル（Ｂ）　を使用し１表７に示す処方の薬
液を試製し、以下試験例１と同様の方法で試訣し、結果
は表８の通りであった。

表　７ 〔試験例５〕 ３−プロモー２．３−ジヨード−２−プロベニルエチル
カルボナー）（Ａ−２）と、Ｚ２．’３．＆３＋　３．
’　３；’　３／−オクタクロロジグロビルエーテル（
Ｂ）を使用し１表８に示す処方の薬液を試製し、以下試
験例１と同様の方法で試験し、結果は表−１０の通りで
あった。

表−・ パラ−クロロフェニル−３−ヨートグロパルギルホルマ
ール（Ａ−４）と、Ｚ２．’λ３．３．３，１３．１３
′−オクタクロロジグロビルエーテル（Ｂ）を使用し１
表１１に示す処方の薬液を試製し、以下試験例１と同様
の方法で試験し結果は表−１２の通りであった。

表−１１ あげるが、配合量、補助剤の種類等は大幅に変えつるも
のであることは言うまでもない。（文中、単に部とある
のは全て重量部をあられす。）製剤例１．乳剤 化合物Ａ−２１０部及び化合物Ｂ　　１部部をジメチル
ホルムアミド４０部に溶解させ、キシレン５０部および
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル１０部を加
えて十分に混合して乳剤を得る。この乳剤は片時適量の
水で希釈して処理すべき木質材料に塗布、浸漬もしくは
スプレー等の方法で使用される他、構造用合板。

パーティクルボード等の接着剤混入処理に適用できる。

製剤例２　油浴洗剤 化合物Ａ−２１部及び化合物Ｂ　１部をジメチルホルム
アミド２部に啓解し、ソルベントナフサ８６部を加え油
剤を得た。この油剤は処理Ｔべき木質材料にスプレー、
塗布もしくは浸漬、注入等の方法で使用される。

化合物Ａ−２２部及び化合物Ｂ　２部をアセトン１０部
にｍ解し、クレー６８部、メルク３０部を加えて均一に
混合した後アセトンを蒸発除去して粉剤を得た。

製剤例４．水和剤 化合物Ａ−４４０部及び化合物Ｂ　　２０部。

クレーｓａｇ、ラウリルアルコールスルホン酸ソーダ３
部およびポリビニルアルコール１部を混合機中で均一に
混合し、ハンマーミルで粉砕して水利剤を得た。

製剤例５、　塗料 化合物Ａ−２１０部及び化合物Ｂ　　２０部。

パライト粉２０部、ビニール樹脂１０部、松脂２５部お
よびキシレン３５部を均一に混合して塗料を得た。

製剤例＆　エアゾール 化付物Ａ−２１部及び化合物Ｂ　１部、香料０．５部を
脱臭灯油４０部に副解してエアゾール容器に充填し、バ
ルブを装着した後液化石油ガス５８部を加圧充填してエ
アゾールを得た。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ３−ヨード−２−プロピニル　ブチル　カーバメート、
   ３−プロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニル　エチ
   ル　カーボナート、２，３，３−トリヨードアリルアル
   コール及びパラクロロフエニル−３−ヨードプロパルギ
   ル　ホルマールからなる群（Ａ）から選ばれた１以上の
   化合物に、２，２′，３，３，３，３′，３′，３′−
   オクタクロロジプロピルエーテル（Ｂ）を配合したこと
   を特徴とする微生物防除剤。