JPS6345243A - 置換ジ−ｔ−ブチルフエノ−ル類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は抗アレルギー薬である置換ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール類に関する。そのような化合物を含む製剤組成物
、そのような化合物の薬理学的使用法およびそのような
化合物を製造する合成中間体もまた開示される。

発明の背景 ロイコトリエン類はリポキソゲナーゼ酵素系の作用によ
るアラキドン酸からｍＨＡされる生物活性媒介物質の一
群である。９通の不安定な前駆物質ロイコトリエンＡ４
から誘導される２群のロイコトリエンが存在する。この
第１はペプチド−脂質ロイコトリエン類であり、ロイコ
トリエンＣ４およびＤ４が最も重要である。これらの化
合物は全体として過敏症の遅い反応物質として知られる
生物活性物質と考えられる。

ロイコトリエン類は、殊に呼吸平滑筋に対する、またさ
らに他の組織に対する有力な平滑筋収縮薬である。さら
に、それは粘液産生を促進し、脈管透過性の変化を調節
し、人の皮膚における有力な炎症媒介物質である。ロイ
コトリエンの第２の群中の最も重要な化合物、すなわち
ジヒドロキシ脂肪酸類はロイコトリエンＢ４である。こ
の化合物は好中球および好酸球に対する有力な化学走化
剤であり、さらにこれらの細胞の他の多くの機能を調節
することができる。それはまた他の細胞型例えばリンパ
球に影響を及ぼし、例えば抑制細胞および天然キラー細
胞の作用を調節することができる。生体内に注射すると
白血球の蓄積の促進に加えて、ロイコトリエンＢ４はま
た有力な痛覚過敏薬であり、好中球依存機構により脈管
透過性の変化を調節することができる。両群のロイコト
リエンはりポキシゲナーゼ酵素の作用によるアラキドン
酸の酸素化後に形成される。例えばベイツー（Ｄ、　Ｍ
、　　Ｂａ１ｌｅｙ）ほか、アニュアル・レボーツ・イ
ン・メデイシナル・ケミストリー（Ａｍｎ。

Ｒｐｔｓ、Ｍｅｄ、Ｃｈｅｍ、）　、１７−２２０３　
（１９８２）参照）。

歴１悲 喘息 ロイコトリエン類はヒトの気管、気管支および肺実質の
有力な痩彎原物質であり、正常有志にエアゾールとして
投与すると肺活量の３０％で空気流における５０％低下
の誘発にヒスタミンより３、８００倍も強力である。そ
れらは動物における脈管透過性の増加を媒介し、ヒト気
管支外植片中の粘液の産生を促進する。さらに、ロイコ
トリエンＢ４はまた粘液の産生を媒介することができ、
喘息肺中の好中球および好酸球の蓄積の重要な媒介物質
であることができた。リポキシゲナーゼ産生物はまた肥
満細胞脱顆粒の調整剤であると思われ、ヒトの肺肥満細
胞による最近の研究はりポキシゲナーゼ抑制物質（しか
し、コルチコステロイドでない）が抗原誘発肥満細胞脱
顆粒を抑制できることを示唆した。試験管内研究で、ヒ
ト肺の抗原投与がロイコトリエン類の放出を生ずること
、さらに、精製ヒト肥満細胞がかなりの量のロイコトリ
エン類を産生できることが示された。従って、ロイコト
リエン類が人の喘息の重要な媒介物質であることの適切
な証拠が存在する。リポキシゲナーゼ抑制物質は従って
、喘息の治療に対する新種の薬物であろう。例えばサム
エルソン（Ｂ　、　Ｓａｍｕｅ−１ｓｓｏｎ）　＋　　
サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）、　２２０　、　５６８
〜５７５　（１９８３）参照。

皮ｉ疾ゑ 乾せん 乾せんは人口の２〜６％を冒すヒト皮膚疾患である。乾
せんおよび関連する皮膚状態に対する適当な療法が存在
しない。これらの疾患におけるロイコトリエンの連座に
対する証拠は次のとおりである。前小突起性疾患の発達
中の最も早い結果の一つは皮膚部位に対する白血球の漸
増である。ロイコトリエンＢ４をヒトの皮膚中へ注射す
ると著しい好中球の蓄積を生ずる。ヒト乾せん皮膚中の
アラキドン酸代謝に大きな異常がある。殊に、非常に高
濃度の遊離アラキドン酸並びに多量のりボキシゲナーゼ
産生物を測定することができる。ロイコトリエンＢ４は
乾せん障害中に、しかし連座しない皮膚中でなく、生物
学的に有意な量で検出された。

ヱ±」臼８−犬腺 ロイコトリエン類はアレルギー性鼻炎を有する患者から
の鼻の洗液中に測定することができ、抗原投与後非常に
高められる。ロイコトリエン類はこの疾患を、その肥満
細胞脱顆粒を調整し、粘液産生および粘膜毛様体クリア
ランスを調節し、また炎症性白血球の蓄積を媒介する能
力により媒介することができる。

ロイコトリエン類はまた他の疾患を媒介することができ
る。これにはアトピー性皮膚炎、尿酸塩調節炎、胆のう
痙彎および潰瘍性大腸炎が含まれる。さらにそれらは、
ロイコトリエンＣ４およびＤ４が冠および大脳動脈血管
収縮薬として作用するので心血管疾患に役割を有するこ
とができ、またこれらの化合物はまた心筋に対し負の変
力効果を有することができる。さらに、ロイコトリエン
類はそれらの白血球およびリンパ球機能を調節する能力
により炎症疾患の重要な媒介物質である。

多くの置換ジ−ｔ−ブチルフェノール類が知られている
。一般にこれらの化合物は抗酸化薬として有用であるこ
とができる。これらの化合物の若干はまた活性抗炎症薬
であることが知られている。

２．６−ジーｔ−ブチルフェノールを４−位置において
非置換フェニルまたは一定の簡単な置換フェニルで置換
した化合物が抗炎症薬として知られている。例えば米国
特許第４．１７２．１５１号およびその参照文献参照。

化合物２．６−ジ（ｔ−ブチル）−４−（４’−カルボ
キシフェニルイミノ）−２，５−シクロヘキサンジエン
−１−オンはケミカル・アブストラクツ（Ｃｈｅｓ＋１
ｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ）６７．８１７０１ｎに開
示されている。

カルボキシ、テトラゾリル、Ｎ−メチルテトラゾリル、
またはＮ−）リフルオロメチルスルホニルを含む成分に
より置換されたアニリノ基により２．６−ジーｔ−ブチ
ルフェノールを４−位置において置換した化合物は知ら
れていない。

発明の概要 本発明は、カルボキシ、テトラゾリル、Ｎ−メチルテト
ラゾリルまたは、Ｎ−トリフルオロメチルスルホニルを
含有するアニリノ基を含む一定のジ−ｔ−ブチルフェノ
ール類に関する。これらの化合物は哺乳動物のロイコト
リエン生合成の抑制薬として有用である。従って、これ
らの化合物はアレルギー性状態、殊に喘息の処置に有用
な治療剤である。そのような化合物を含む製剤組成物、
そのような化合物の薬理学的使用法、およびそのような
化合物を製造する合成中間体もまた記載される。一定の
合成中間体もまた抗アレルギー薬として有用な薬理活性
を示す。

本発明の一定の化合物はまた米国特許出願筒７５７．４
５４号を基礎にした同時係属出願に開示し特許請求され
た一定の抗アレルギー性化合物を製造する合成中間体と
して有用である。さらに、前記同時係属出願に開示され
た一定の抗アレルギー性化合物はこ＼に開示する一定の
抗アレルギー性化合物のプロドラッグと思われる。例え
ば前記同時係属出願に開示されたＮ−（３−カルボキシ
フェニル）−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−（ヒ
ドロキシフェニル）スクシンアミド酸はおそらく、こ＼
に開示する３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシアニリノ）安息香酸のプロドラッグであると思われ
る。

発明の詳細な説明 本発明は式Ｉ、 〔式中、Ｒは水素、低級アルキル、低級アルコキシ、低
級アルキルチオ、ハロゲン（好ましくはクロロまたはフ
ルオロ）、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ（低級）ア
ルキルアミノ、低級アシルアミドまたはヒドロキシであ
り、ｎは０，１または２であって、ｎが２であれば結合
しているＲ置換基はすべて６個を越えない炭素原子を含
み；　Ｒ′は水素、低級アルキル、アセチルまたはトリ
フルオロアセチルであり；Ａはカルボキシル、テトラゾ
リル、Ｎ−メチルテトラゾリル、または−ＣＮＨＳ（ｈ
ｃＦｓであり；ＡがカルボキシルであるときにはＢは炭
素−炭素結合、低級アルキレン、低級アルケニレン、ア
ルキレン鎖中に結合した１個のエーテルまたはチオエー
テル結合を含む低級アルキレンまたは一〇Ｎ）Ｉｃ）ｌ
、−であり；ＡがテトラＩ　ゾリルまたはＮ−メチルテ
トラゾリルであるとき＋１ にＢは炭素−炭素結合、−ＣＨ２−または−〇ＮＨ−で
あり；Ａが　−〇　Ｎ）ＩＳＯ２ＣＦ３であるときにＢ
は炭素−炭素結合である。〕 の化合物、並びにＡがカルボキシルである化合物の低級
アルキルエステル、（低級）アルキルアミノ　（低級）
アルキルエステル、製剤に許容される（低級）アルキル
アミノ　（低級）アルキルエステル酸付加塩および製剤
に許容されるカルボン酸塩から選ばれる誘導体およびＡ
がテトラゾリルである化合物のテトラゾリル成分の製剤
に許容されるアルカリ金属およびアルカリ土類塩から選
ばれる誘導体に関する。基−Ｂ−ＣＯＯＨ１−Ｂ−テト
ラゾ−Ｎ−結合基にパラまたはメタに配向している化合
物が現在好ましい。

現在好ましい化合物はＡがカルボキシルであるものであ
る。

Ｂとしては炭素−炭素結合が現在好ましい。Ｂがアルキ
レンであるとき、好ましくはメチレンである。Ｂがアル
ケニレンであるときには、それは好ましくはエチレンで
ある。

Ｒが低級アルキル、低級アルコキシまたは低級アルキル
チオであるとき、好ましくはそれぞれメチル、メトキシ
またはメチルチオであることが現在好ましい。現在好ま
しいＲ基は水素である。

「アルキル」および「アルキレン」に関して用いた「低
級」により、そのような基が１〜約４個の炭素原子を含
むことを意味する。最も好ましいアルキル基は１または
２個の炭素原子を含む。

「アルケニレン」に関連して用いた「低級」によりその
ような基が２〜約４個の炭素原子を含むことを意味する
。

Ａがテトラゾリルである式Ｉの化合物中には当業者に知
られるようにテトラゾリルの２つの互変異性形態が存在
する。テトラゾリル環が１窒素原子上をメチルにより置
換されたテトラゾリル成分には互変異性は存在しない。

その代り２つのＮ−メチル異性体が得られ、その１つは
メチル基が１−位置にあり、他は２−位置にある。その
ような互変異性体および異性体はすべて本発明の範囲内
にある。

製剤に許容される塩例えば製剤的に活性な酸のアルカリ
金属、アルカリ土類、アルミニウムおよび他の金属並び
にアミン塩が活性に関して酸の等個物であり、ある場合
には吸収、配合などに利点を与えることさえできること
はよく知られている。

Ａとしてカルボキシルを含む本発明の化合物の製剤に許
容されるカルボン酸塩は不活性雰囲気中で酸と塩基とを
反応させ、次いで、好ましくは穏和な条件下に、蒸発乾
固することにより製造される。

塩基は有機例えばナトリウムメトキシドまたはアミン、
あるいは無機例えば水酸化ナトリウムであることができ
る。あるいは、カルボン酸塩の陽イオン例えばナトリウ
ムを、第２の陽イオンの塩が選んだ溶媒中で一層不溶性
であるときに第２の陽イオン例えばカルシウムまたはマ
グネシウムにより置換することができる。

Ａとしてカルボキシルを含む本発明の化合物の他の有用
な誘導体にはアルキルエステル、アルキルアミノアルキ
ルエステルおよび後者の塩が含まれる。エステル誘導体
において、カルボン酸基の水素部分がアルキルまたは置
換アルキル好ましくはアルキルアミノアルキル基で置換
される。

本発明の化合物のエステルは酸化合物の製造中に中間体
として得ることができる。若干の場合には、エステルは
標準合成法を用いて直接製造することができる。これら
のエステルは抗アレルギー活性を示すことができるが、
しかしそれらは主に合成中間体として関心があるけれど
も、ある場合には加水分解性または塩形成性エステルが
治療薬として関心のあるものであることができる。好ま
しいエステルはアルキル基中に１〜４個の炭素原子を有
するアルキルエステルおよびアルキルアミノアルキルエ
ステルである。

殊に好ましいものはアルキルアミノアルキルエステル例
えばジメチルアミノエチルエステルであり、それは塩、
例えば塩酸塩を形成するであろう。

エステル誘導体はジメチルホルムアミド中の化合物のア
ルカリ金属塩をヨウ化アルキルまたは塩化ジアルキルア
ミノアルキルでアルキル化することにより、または後記
の図式Ｉ、段階（１）において酸の代りにエステルで出
発することにより得ることができる。

製剤に許容されるアルカリ金属およびアルカリ土類はま
たＡがテトラゾリルである式Ｉの化合物から当業者に知
られた方法により製造することができ式Ｉの好ましい化
合物は４−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）安息香酸、３−　＜３．５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシアニリノ）安息香酸、５Ｃ３−（３
，５−ジ−ｔ−７’チル−４−ヒドロキシアニリノ）フ
ェニルコテトラゾールおよび５−　（４−（３，５−ジ
ーｔ−ブチルー４−ヒドロキシアニリノ）フェニルコテ
トラゾールである。

本発明の化合物は図式Ｉの方法により製造することがで
きる、た＼’ＬＡ、ＲおよびＢは前記のとおりであり、
Ｒ′は水素である。

図式１ 段階（１）の反応は公知化合物２．６−ジ（ｔ−ブチル
）−Ｐ−ベンゾキノン（ｎ）と置換芳香族アミン（ＩＩ
Ｉ）とのルイス酸触媒縮合である。Ａがカルボキシルで
ある式Ｉの化合物の製造に適する置換芳香族アミンは公
知化合物例えばアミン安息香酸類、例えば３−および４
−アミノ安息香酸、アミノフェニル酢酸、アミノフェニ
ル酪酸、アミノフェニルチオ酢酸、アミノフェニルオキ
シ酢酸、アミノフェニル酢酸アルキル、アミノフェニル
酢酸皮酸などである。同様に、Ａがテトラゾリルである
式Ｉの化合物の製造に適するテトラゾリル置換芳香族ア
ミン例えば５−（３−または４−アミノフェニル）テト
ラゾールは公知である。

適当なルイス酸触媒には三フッ化ホウ素、四塩化スズ、
四塩化チタンなどが含まれる。

段階（１）の反応は不活性溶媒例えばエーテル、例えば
テトラヒドロフラン、中で反応物を混合し、必要であれ
ば穏やかに加熱することにより行なわれる。式■の生成
物は容易に分離できる極性溶媒から再結晶できる新規な
固体である。

段階（２）の反応は式■の中間体のイミノキノン系のア
ミノフェノールへの還元である。Ａがカルボキシルであ
るとき、それは不活性溶媒中で水素ガスとの接触還元を
用いて容易に達成することができる。

それは中性条件下に、または塩基例えば等モル量の塩基
の存在下に行なうことができる。適当な触媒には白金ま
たはパラジウム木炭が含まれる。

化学還元もまた、例えばチオ硫酸ナトリウムまたは亜鉛
と酢酸で行ない、Ａがカルボキシルまたはテトラゾリル
である化合物を得ることができる。

化学還元はＢが二重結合を含むときに好ましい。

Ｒ′がアルキルであってＡがカルボキシである本発明の
化合物は弐■の化合物（上に得られた）から、化合物を
ハロゲン化アルキル、殊に臭化アルキルまたはヨウ化ア
ルキルと反応させることにより製造される。この反応は
溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド中で、場合に
より塩基の存在下に行なうことができる。塩基が存在す
るとき、カルボキシルは一般にエステル化され、従って
、次に常法による加水分解が必要であろう。

Ｒ′がアセチルまたはトリフルオロアセチルであってＡ
がカルボキシである化合物は弐■の化合物から、該化合
物と適当な酸無水物との反応により製造される。

ＡがＮ−メチルテトラゾリルである式Ｉの化合物は、好
ましくはＡがテトラゾリルである式Ｉの相当する化合物
のアルカリ金属塩をヨウ化メチルでアルキル化すること
により製造される。

Ｉ Ａが一〇−Ｎ）１５０□ＣＦ３である式■の化合物はＡ
がカルボキシである式■の相当する化合物から、該化合
物と塩化チオニルとを反応させ、次いで生ずる酸塩化物
とトリフルオロメタンスルホンアミドとを反応させるこ
とにより製造することができる。

接触還元するとＡが−６Ｎ）ＩＳＯ□ＣＦ３である弐■
の化合物が得られる。

Ａがテトラゾリルである式Ｉの化合物はまた、Ｒ，ｎお
よびＢが前記のとおりであり、Ｒ′が水素である図式■
の方法により製造することができる。

図式■ 図式■の段階（１）の反応は図式Ｉの段階（１）に類似
するルイス酸触媒縮合であるが、こ＼では式■のアミノ
ニトリルが図式■の段階（１）に用いる置換芳香族アミ
ンの代りに使用される。式■の化合物は公知の化合物で
あるかまたは常法により製造することができる。反応は
図式Ｉの段階（１）に関連して記載したように行なわれ
る。図式■の段階（１）の生成物は式■の新規中間体で
ある。

図式■の段階２の反応は図式Ｉの段階（２）の型の（そ
の方法を用いて行なう）還元であり、式■の新規な中間
体を与える。

段階（３）において式■の中間体をアジ化ナトリウムと
、塩化アンモニウムおよび塩化リチウムの存在下に反応
させる。反応は好ましくはＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド中で行なわれ、窒素雰囲気下に行なわれ加熱を伴なう
。

段階（４）において、式■の中間体は不活性雰囲気下に
、公知方法により例えば水性エタノール中の水酸化ナト
リウムで加水分解すると式Ｘの化合物が得られる。

Ｒ′がアルキルであり、Ａがカルボキシ、テトラゾリル
またはＮ−メチルテトラゾリルである本発明の化合物は
式■の中間体を段階（３）または（４）を行なう前に常
法によりアルキル化することにより製造することができ
る。

また図式Ｉにおけるように、Ｒ′がアセチルまたはトリ
フルオロアセチルである本発明の化合物は式■およびＸ
の化合物から、該化合物を前記のように適当な酸無水物
と反応させることにより製造することができる。

同様に、Ｎ−メチルテトラゾリル誘導体は前記図式Ｉに
関連して記載したように製造することができる。

式Ｉの化合物の抗アレルギー活性はりポキシゲナーゼ活
性およびロイコトリエン合成の抑制を測定する試験管内
検定および気管支収縮の抑制に対する生体内試験を含む
種々の生物学的検定により示すことができる。

より詳しくは、式Ｉの化合物によるリポキシゲナーゼ活
性の抑制を示す適当な検定は哺乳動物の肺組織、例えば
モルモットの肺組織から分離したりボキシゲナーゼを用
いる。そのような検定の例はペン・アジズ（Ｂｅｎ　Ａ
ｚｉｚ）ほか、アナリテイカル・バイオケミストリー（
Ａｎａｌ、Ｂｉｏｃｈｅｓ、）　３４゜８８（１９８０
）、により記載されたものである。

リポキシゲナーゼ活性の抑制は迅速かつ鋭敏な分光測光
法により測定される０本発明の式Ｉの化合物は約１００
ミクロモル毎リットル以下のＩＣｓ。

（酵素活性の５０％が抑制される濃度）を示す。

好ましい化合物は約５０ミクロモル毎リットル以下のＩ
Ｃ，。を示す。最も好ましい化合物は１０ミクロモル毎
リットル以下のＩＣ５ｏを示す。

弐■の化合物の活性はまたロイコトリエン生合成抑制に
対する一層特定的な試験で示すことができる。この試験
は均質化したラット好塩基球白血病細胞からなるスティ
ンホフ（Ｍ、　５ｔｅｉｎｈｏｆｆ）ほか、バイオシミ
力・工・バイオフイジカ・アクタ（Ｂｉｏｃｈｉｍ、Ｂ
ｉｏｐｈｙｓ、Ａｃｔａ）　、６８．２８　（１９８０
）の細胞不含のロイコトリエン生合成系を用いる。

ロイコトリエン合成はアラキトナートの添加により抑制
される。溶液は遠心分離し、上澄液をエリングハウス（
Ａｅｒｉｎｇｈａｕｓ）ほか、ＦＥＢＳレター（Ｆ　Ｅ
　Ｂ　Ｓ　、　Ｌｅｔｔｅｒ）、　１４６．１）１〜１
）４に記載されたように開発された放射免疫検定を用い
て検定する。薬物はエタノールまたはジメチルスルホキ
シドに溶解し、５分間前培養する。フェニドンを陽対照
として用いる０式Ｉの化合物は１００ミクロモル毎リッ
トルまたはそれ以下のＩＣ５ｏを示す。好ましい化合物
は２５ミクロモル毎リットル以下のＩＣｓ。を示し、最
も好ましい化合物は１０ミクロモル毎リットル以下のＩ
Ｃ５゜を示す。

式■の化合物はシクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘ
ｙ−ｇｅｎａｓｅ）の抑制剤として比較的不活性である
。これは良好な生体内抗アレルギー活性であるために重
要である。シクロオキシゲナーゼ抑制の便宜な試験管内
測定法はトロンボキサンＢ２産生量をヒト全血凝固検定
において測定する検定である。トロンボキサンＢ２産生
はバトロノ　（Ｐａ　ｔｒｏｎｏ）ほか、トロンボシス
・リサーチ（Ｔｒｏｍｂ、Ｒｅｓ、）　、１７．３１７
　　（１９８０）により記載された放射免疫検定により
測定される０式Ｉの化合物は１００ミクロモル毎リット
ルの濃度で評価できる活性を示さない。

抗アレルギー活性を示すために用いた生体内試験は当業
者に知られ任意のものであることができる。好ましくは
感作したモルモットにおける気管支収縮を抗原投与後に
測定する。この試験はピーシュタ（Ｐｉｅｃｈｕｔａ）
ほか、イムノロジー（Ｉｍｍｕｎｏ−１ｏｇｙ）、旦、
３８５　（１９７９）により広範に、より特定的にはハ
ンマーベックほか（Ｈａｍｎ＋ｅｒｂｅｃｋａｎｄ　　
Ｓｗｉｎｇｌｅ）　　インタナショナル・アーカイブス
・オブ・アレルギー・アンド・アプライド・イムノロジ
ー（Ｉｎｔ、Ａｒｃｈｓ、Ａｌｌｅｒｇｙ　Ａｐｐｌ、
Ｉｍｍｕｎ、）ユ↓、８４〜９０（１９８４）に記載さ
れる。それは次のように改変形態で使用される。：おす
ハートレー（）ｌａｒｔｌｅｙ）モルモット　（２５０
〜６００ｇ）に式Ｉの化合物を御所に約１〜４０ｗ／ｋ
ｇＯ量で投与する。１５分後、動物を水またはオボアル
ブミンで１０■毎Ｉβの４度でエアゾール投与する。次
いで動物を圧縮気源から一定空気流を室中に入れて低酸
素を防いだ倒立デシケータジャー（１８Ｘ１４ｃｍ）の
下に置く、室を去る空気流および呼吸に暴く変動をベッ
クマン（ＢｅｃＫｍａｎ）タイプＲダイノグラフ（Ｄｙ
ｎｏｇｒａｐｈ）　Ｃベックマン・インスツルメンツ社
（Ｂｅｃｋｍａｎ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ　Ｉｎｃ。

５ｃｈｉｌｌｅｒ　Ｐｓｒｋ、１）１．）から入手可能
〕に連結したフライシュ（ｐ１６ｉｓｃｈ）魚ｏｏｏｏ
呼吸気流計（ベックマン・インスツルメンツ社から入手
可能）で別の出口を通してモニターする。第３出口によ
るエアゾールの適用は丸４０デビルビス（Ｄｅｖｉｌｂ
ｉｓｓ）ネブライザー〔ザ・デビルビス社（Ｔｈｅ　Ｄ
ｅｖｉｌｂｉｓｓＣｏｍｐａｎｙ、　Ｓｏｍｅｒｓｅｔ
、　ＰＡ）から入手可能〕により１５０ｍｍＨｇで９０
秒間行なう。観察された特有呼吸パターンは室中に同時
に起る２つの空気交換プロセスの合計である。１交換プ
ロセスは動物の内外への空気の吸息および呼息に基き、
他の交換プロセスは呼吸運動に暴く室の内外への空気流
に基く。得られた記録はこれらの流れの合計の機械的表
示である。記録に重ねられるのは特有のスパイク（「ノ
ツチング」）であり、それは誇張された吐息運動のため
であると思われ、その頻度は気管支収縮反応の強さに相
関する。エアゾール投与の開始４分後に始まる１５分間
のノツチングの頻度が種々の処置の比較に用いられる。

を値がＰく０．０５を達成すれば効果が有意であるとみ
なされる。式Ｉの化合物は上記モデルで試験したときに
１００■毎に、またはそれ未満の腹腔内ＥＤ、。を示す
。好ましい化合物は２０■毎ｋｇまたはそれ未満のＥＤ
、。を示す。本発明の最も好ましい化合物は１０■毎ｋ
ｇまたはそれ未満のＥＤ４゜を示し、経口的に好ましい
。

式■のイミン中間体もまた抗アレルギー薬として活性で
あり、生体内で式■の相当する化合物に還元されると思
われる。殊に４−アミノ−５−（２，６−ジーｔ−ブチ
ルシクロへキサジェノン−４−イリデンアミノ）安息香
酸、４−　（２，６−ジーし一ブチルシクロへキサジェ
ノン−４−イリデンアミノ）安息香酸、４−（２，６−
ジーを一ブチルシクロへキサジェノン−４−イリデンア
ミノ）馬尿酸、４−（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへ
キサジェノン−４−イリデンアミノ）ケイ皮酸、４−ア
セトアミド−５−（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへキ
サジェノン−４−イリデンアミノ）安息香酸および３−
　（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへキサジェノン−４
−イリデンアミノ）安息香酸が気管支収縮を含む前記生
体内検定において有用な活性を示すことが認められた。

前記の最後の化合物はイヌに生体内投与したとき、化合
物３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニリノ）安息香酸に転化すると認められた。

本発明の式Ｉの好ましい化合物の１つ、すなわち３−（
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）安
息香酸はダイアモンド（Ｌ、Ｄｉａｍａｎｄ）ほか、ジ
ャーナル・オブ・アプライド・フイジオロジー：レスピ
レタリ・エンピロンメンタル・アンド・エクササイズ・
フイジオロジー（Ｊ、Ａｐｐｌ。

ｐｈｙｓｉｏｌ、　：　Ｒｅ５ｐｉｒａｔ、Ｅｎｖｉｒ
ｏｎ、Ｅｘｅｒｃｉｓｅ　Ｐｈｙｓｉｏｌ、）。

４３　（６）、９４２〜９４８　（１９７７）に記載の
方法を用いて測定したモルモットの小気道中で気管支拡
張薬として活性であると思われる。

従って式Ｉの化合物は哺乳動物において生体内活性を示
す抗アレルギー薬である。本発明の製剤組成物は十分な
量の式Ｉの化合物を哺乳動物のロイコトリエン類生合成
の抑制または所望の処置に適した剤形で含有する。組成
物中の式Ｉの化合物の有効濃度は投与の方法、剤形並び
に所望の薬理的効果および水準により必要に応じて変動
する。

肺の状態例えば喘息の治療に対する投与の方法は経口、
非経口、吸入投与、重刑投与などであることができる。

適当な経口剤形は錠剤、エリキシル、乳濁液、溶液また
はカプセルであり、遅延または持続放出剤形が含まれる
。吸入による投与の剤形にはエアゾールおよびスプレー
が含まれ、必要なら規制用量で投与される。

他のアレルギーまたはアレルギー反応の治療には、式Ｉ
の化合物を任意の普通の方法例えば経口、非経口、局所
、皮下、吸入などにより投与することができる。経口お
よび非経口剤形は肺治療に記載したとおりである。局所
適用剤形には軟膏薬、スプレー、制御放出粘剤、粉末、
溶液などが含まれる。

炎症の治療に対する投与の方法は経口、非経口、吸入な
どであることができる０種々の剤形は前記のとおりであ
る。

皮膚疾患例えば乾せん、アトピー性皮膚炎などの治療に
は経口、局所または非経口投与が有用である。疾患領域
に対する局所適用には軟膏、防剤、制御放出粘剤、乳濁
液などが便宜な剤形である。

心血管状態の治療には、任意の投与に通する方法例えば
経口または非経口、を用いることができる。

前記普通の剤形に加えて、式Ｉの化合物はまた種々の効
用および適用のため、またはロイコトリエン合成の抑制
のために、普通の制御放出装置および（または）供給装
置により投与することができる。適当な剤形の製造にお
いて、普通の配合操作および成分、例えば希釈剤、担体
などを用いることができる。適当な固体担体の例はラク
トース、白陶土、スクロース、タルク、ゼラチン、寒天
、ペクチン、アカシア、ステアリン酸マグネシウム、ス
テアリン酸などである。適当な液体担体の例はシロップ
、落花生油、オリプ油、水などである。

同様に、担体または希釈剤は周知の任意の時間延引性物
質例えばグリセリルモノステアラードまたはグリセリル
ジステアラードを含むことができ、これらは単独で、ま
たは例えばろうとの組合せで有用である。

以下の実施例は本発明の例示のために提供されるが、し
かし発明を限定する意図ではない。

実施例１ ４−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）安息香酸の製造 段階Ａ ２．６−ジ（ｔ−ブチル）−Ｐ−ベンゾキノン２２ｇ（
０，１０モル）、４−アミノ安息香酸１３．７　ｇ　（
０，１０モル）、テトラヒドロフラン１７５ｍｊ！およ
び三フッ化ホウ素ニジエチルエーテル錯体１　ｍｌの混
合物を蒸気浴上で１．２５時間加熱した。混合物を窒素
雰囲気下に１６時間にわたり約２０℃に冷却させた。蒸
発させると固体が得られ、それをヘキサンで洗浄し、エ
タノールから再結晶すると橙色固体２．６−ジ（ｔ−ブ
チル）−４−（４’−カルボキシフェニルイミノ）−２
゜５−シクロへキサジエン−１−オンが得られた。

融点３０５〜３０９℃、元素分析：計算値（ＣａｌＨｔ
ｓＮＯｓ　）：％Ｃ，７４，３ｉ％Ｈ，？、４；％Ｎ。

４．１．測定値二％Ｃ，７４，２；％Ｈ，７，４；％Ｎ
４．１゜ 段階Ｂ ２．６−ジ（ｔ−ブチル）−４−（４’−カルボキシフ
ェニルイミノ）−２，５−シクロへキサジエン−１−オ
ン５．０　ｇ　（０，０１４７モル）のエタノール３０
０ｍ／中の溶液に５％パラジウム木炭０．２５　ｇを加
えた。それをパー（Ｐａａｒ）装置中で水素化し、濾過
した。この溶媒を減圧下の蒸発により除去し、残留物を
５　：　２　（Ｖ／Ｖ）のエタノール−水混合物から再
結晶すると４−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシアニリノ）安息香酸の淡橙色結晶が得られた、融
点２４１〜２４３℃０元素分析：計算値（Ｃｚ＋Ｈｚ、
ＮＣｈ　）：％Ｃ，７３，９ｉ％Ｈ，８，０，％Ｎ、４
．１．測定値：％Ｃ，７３，９；％Ｈ，７，９，％Ｎ、
３．８゜実施例２ 実施例１の方法を用い、２，６−ジ（ｔ−ブチル）−Ｐ
−ベンゾキノンを３−アミノ安息香酸と反応させると２
．６−ジ（ｔ−ブチル）−４−（３′−カルボキシフェ
ニルイミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１−オン
が得られた、融点２３０〜２３１℃０元素分析二計算値
（Ｃｚ＋ＨｘｓＮＯ，）：％Ｃ，７４，３ｉ％Ｈ，７，
４；％Ｎ。

４．１゜測定値二％Ｃ，７４，１ｉ％Ｈ，７，６，％Ｎ
。

３．７゜ 実施例３〜６ 実施例１の一般的方法を用い、表Ｉに示される弐■のア
ミノベンゼン出発物質を２．６−ジ（を−ブチル）−Ｐ
−ベンゾキノンと反応させると表１に示されるイミン生
成物が得られた。

表　　　　■ 人並±Ｘ　　　人貝！■１発物π ３　　　　・１−アミ、′フェニル酢酸弐■の生１）゛
１．（融点、℃） 実施例７ エタノール２００ｍ１と２．６−ジ（ｔ−ブチル）−４
−（４’−カルボキシルフェニルイミノ）−２，５−シ
クロヘキサジエン−１−オン２３．８ｇ（０，０７０１
モル）との混合物に水２０ｎｌ中の水酸化ナトリウム２
．９　ｇ　（０，０７２モル）を加えた。この混合物に
１０％パラジウム木炭１．０ｇを加え、次に水５０ｍｊ
！を加えた。混合物をパー装置で約１６時間かくはんす
ることにより還元した。セライ）　（ｃｅｌｉｔｅ）を
混合物に加え、混合物をセライトの床に通して濾過した
。混合物を６Ｎ塩酸で酸性になし、生じた黄色固体沈澱
を濾過により捕集すると４−　（３，５−ジ（ｔ−ブチ
ル）−４−ヒドロキシアニリノ〕安息香酸が得られた、
融点２４１〜２４２℃。

実施例８ エタノール２００ＩＩｌｌと２．６−ジ（ｔ−ブチル）
−４−（４’−力ルポキシフェニルイミノ）−２，５−
シクロへキサジエン−１−オン２５．０ｇ（０，０７３
６モル）および炭酸カリウム１２ｇ（０，０８７モル）
の、蒸気浴上で加温した混合物にパラジウム木炭１．０
ｇを加えた。混合物を水３００ｍ１で希釈し、セライト
に通して濾過し、濾液を６Ｎ塩酸で酸性にした。黄色固
体沈澱を濾過により捕集すると４−　（３，５−ジ（ｔ
−ブチル）−４−ヒドロキシアニリノ〕安息香酸が得ら
れた、融点２４１〜２４２℃。

実施例９〜１３ 実施例７または８の一般法を用いて実施例２〜６で得ら
れたイミン中間体を還元すると表Ｈに示した式■の化合
物が得られた。

実施例１４ Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍ１中の４−　（３
，５−ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシアニリノ〕フ
ェニル酢酸６．３　ｇ　（０，０１８モル）の溶液と炭
酸カリウム５ｇ（０，０３６モル）との混合物をガス発
生が止むまで蒸気浴上で加熱した。

混合物を室温に冷却し、次いでヨウ化メチル５ｍｊｌを
加えた。混合物をその沸騰温度で加熱し、ヨウ化メチル
５ＩＩｌｌアリコートを２０分４５分および６０分に加
えた。混合物を蒸発させた後残留物を水に吸収させ、２
Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加えた。混合物を加温し、不
溶性残留物の４−　（３゜５−ジ（ｔ−ブチル）−４−
ヒドロキシ−Ｎ−メチルアニリノ〕フェニル酢酸メチル
を濾過により分離した。残留物をメタノール５０ＩＩ１
）に懸濁して部分溶解させ、２．５Ｎ水酸化ナトリウム
溶液１０ｍＡ’を加えた。混合物を約１６時間かくはん
し、水３００ｍ１！およびジエチルエーテル３００１）
で希釈し、次にさらにヘキサン約１０　Ｏｎ＋１で希釈
した。混合物を希塩酸で酸性になし、水相を廃棄した。

有機相を初めに１０％炭酸水素ナトリウム溶液で、次に
５％炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。生成物は有機相中
にナトリウム塩として残留した。有機相を１０％水性塩
酸で酸性になし、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、次に乾
燥した。１発させて残留物を得、それを沸騰ベンゼン２
０ＩＩｌｌで抽出した。ヘキサン（６ｍｊりを加え、淡
黄色固体を初めに８０％水性エタノールから、次にベン
ゼンから再結晶すると、４−　（３，５−ジ（を−ブチ
ル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルアニリノ〕フェニル
酢酸の微黄色針晶が得られた、融点１８１〜１８２．５
℃。元素分析；計算値（ＣｚｓＨａ＋ＮＯｉ　）’％Ｃ
，７４，８ｉ％Ｈ，８，５；％Ｎ。

３．８゜測定値：％Ｃ，７４，８；％Ｈ，８，６；％Ｎ
。

３．６゜ 実施例１５ ４−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）安息香酸（実施例１で製造）３．４ｇ（０，０１
０モル）のＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３５ｍｌ中の
溶液およびヨウ化メチル３．５　ｍ　ｌを窒素下に約４
８時間９５℃で加熱した。反応混合物を冷水に注加し、
生じた固体を冷却し、次いでクロロホルムに吸収させた
。クロロホルム溶液を濾過し、水で洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥し、蒸発させると黄褐色固体が得られた。

この物質を初めにベンゼンから、次にエタノールと水と
の混合物から再結晶すると白色結晶性４−　（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルアニリノ
）安息香酸１．５ｇが得られた、融点２４０〜２４４℃
。元素分析：計算値（ＣＺ□Ｈｚｑ　Ｎ　Ｏ３）：％Ｃ
，７４，３；％Ｈ，８，２，％Ｎ、３．９．測定値：％
Ｃ，７４，４；％Ｈ，８，３；％Ｎ、　３．５゜実施例
１６ ２．６−ジ（ｔ−ブチル）−４−（４−カルボキシフェ
ニルイミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１−オン
２．０ｇ（０，００５８９モル）およびチオ硫酸ナトリ
ウム２．５ｇのＩＮ水酸化ナトリウム中の混合物並びに
ジエチルエーテル数ｔｅｌを２０℃でか（はんした、１
時間かくはんした後混合物を薫気浴上で加熱し、その間
にチオ硫酸ナトリウム１．５ｇおよび溶液をアルカリ性
にするのに十分な水酸化ナトリウムを加えた。１時間後
溶液を６Ｎ塩酸で酸性にした。濾過により沈澱を分離す
ると淡橙色固体が得られ、それは薄層クロマトグラフィ
および赤外スペクトル分析により約５０％の３−　（３
，５−ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシアニリノ）安
息香酸であった。

実施例１７〜１９ 実施例１の一般法を用いて次の弐■のアミノベンゼン出
発物質を２，６−ジ（ｔ−ブチル）−Ｐ−ベンゾキノン
と反応させると表■に示すイミノ生成物が得られた。

実施医黒　　　弐ｍの出発物質 式■の生成物　　　　　　　融点、℃ 実施例２０ エタノール２２５ＩＩ＋１と２，６−ジ（ｔ−ブチル）
−４−（５’−力ルボキシ−２′−メチルフェニルイミ
ノ）−２，５−シクロへキサジエン−１−オン（実施例
１８から）　　１３．６　ｇ　（０，０３８モル）との
混合物に５％パラジウム木炭（５０％水湿潤）Ｉｇを加
えた。混合物をパー装置上で２時間かくはんすることに
より還元した。混合物をセライトに通して濾過して触媒
を除去し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮する
と淡橙色固体１３、０　ｇが得られた、融点２２９〜２
３３℃、この物質を水性エタノールから再結晶すると橙
色結晶性固体１０．８　ｇが得られた、融点２３４〜２
３９℃。この物質を次にベンゼンから再結晶すると薄橙
色固体３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）−４−メチル安息香酸９．６ｇが得られた
、融点２３４〜２３９℃。元素分析二計算値（ＣＺ□Ｈ
２雫ＮＯり：％Ｃ，７４，３；％Ｈ，８，２；％Ｎ、３
．９．測定値：％Ｃ９７４，３；％Ｈ，８，２；％Ｎ、
３．８゜実施例２１〜２２ 実施例２０の一瞬法を用いて実施例１８および１９で得
たイミン中間体を還元すると表■に示した式ｌの化合物
が得られた。

表　　　　■ 実施例２３ ２．６−ジ（ｔ−ブチル）−Ｐ−ベンゾキノン２２．０
ｇ（０，１０モル）、（４−アミノフェニル）チオ酢酸
１９．０　ｇ　（０，１０５モル）、テトラヒドロフラ
ン１００ｍｆおよび三フッ化ホウ素ニジエチルエーテル
錯体ＩＩＩ＋１の混合物をかくはんしながら１．５時間
穏やかに加熱還流した０反応混合物を窒素ガス流下に１
５ｍ１の体積に濃縮した。濃縮物をエタノール２５０Ｉ
１）１で希釈し、パラジウム木炭１ｇを加えた。この混
合物をパー装置で１２時間水素化し、次にセライトに通
して濾過して触媒を除去した。濾液を濃縮すると油状物
質３３、７　ｇが得られた。油状物質をジエチルエーテ
ルに吸収させた。この溶液を塩酸（約１０％）で希釈し
、次いで乾燥し、蒸発させるとゴム状固体１８、４　ｇ
が得られた。この物質を５二６のベンゼン：ヘキサンか
ら再結晶すると桃色固体４−（３゜５−ジーし一ブチル
ー４−ヒドロキシアニリノ）フェニルチオ酢酸６．３ｇ
が得られた、融点１３６．５〜１３７．５℃。元素分析
：計算値（Ｃｚ　ｔ　Ｈｔ　ｑ　Ｎ　ＯｓＳ）：％Ｃ，
６８，２；％Ｈ，７，５；％Ｎ、３．６゜測定値：％Ｃ
，６８，３；％Ｈ，７，７；％Ｎ、３．３実施例２４ ２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ベンゾキノン２２．５ｇ
（０，１０５モル）、アントラニロニトリル１）．８　
ｇ　（０，１０モル）、テトラヒドロフラン５０ＩＩｌ
ｌおよび三フッ化ホウ素ニジエチルエーテル錯体１ｍｊ
！の混合物を２時間穏やかに加熱還流した。加熱を窒素
ガス流下にさらに２時間続けて混合物を濃縮した。濃縮
混合物をエタノール５０ｒｍｌで希釈し、加温して完全
に溶解させて冷却した。沈澱を捕集し、冷４：１のメタ
ノール：水で洗浄し、オープン乾燥すると２．６−ジー
ｔ−ブチル−４−（２’−シアノフェニルイミノ）−２
゜５−シクロへキサジエン−１−オンの橙色結晶２３、
６　ｇが得られた、融点１０９〜１）０．５℃。

２．６−ジーｔ−ブチル−４−（２’−シアノフェニル
イミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１−オン（上
で得た）１５．０ｇ　（０，０４６８モル）とエタノー
ル２００ｍｊ！との混合物にパラジウム木炭１ｇを加え
た。混合物をパー装置で１０分間水素化した。溶媒をデ
カントして除き、残留固体をクロロホルムに溶解した。

クロロホルム溶液をエタノールと混合し、濾過し、濃縮
すると黄褐色固体１４．６　ｇが得られた、融点１７０
〜１７３℃。この物質の一部（１，９ｇ）をエタノール
から再結晶すると新規化合物２−　（３，５−ジー１−
ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）ベンゾニトリルの薄
橙色プリズム状晶が得られた、融点１７１．５〜１７２
．５℃。元素分析二計算値（Ｃ２１Ｈｚ　６　Ｎ　ｚ　
Ｏ）：％Ｃ，？８．２；％Ｈ，８，１；％Ｎ、８．７゜
測定値：％Ｃ，７８，３；％Ｈ，８，３；％Ｎ、８．６
゜２−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニリノ）ベンゾニトリル５．８　ｇ　（０，０１８モル
）、５０％水酸化ナトリウム４０ｇおよびエタノール１
００ｍ！！の混合物を３時間穏やかに加熱還流した。反
応混合物を６Ｎ塩酸１００ｍＪと氷との混合物に注加し
た。沈澱を捕集し、真空乾燥基中で乾燥すると黄色固体
５．８ｇが得られた、融点２１７〜２１９℃、この物質
をエタノールと水との混合物から再結晶するとＮ−（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アン
トラニル酸の淡橙色針晶４．９ｇが得られた、融点２２
０、５〜２２１．５℃０元素分析二計算値（Ｃｔ　。

ＨｚｙＮＯ：＋　　）　　：　％Ｃ，７３，９；　％Ｈ
，８，Ｏ；　％Ｎ。

４．１゜測定値：％Ｃ，７４，１；％Ｈ，８，１；％Ｎ
。

４．０゜ 実施例２５〜２６ 実施例１の一般法を用いて表■に示される式■の出発物
質を２．６−ジ（ｔ−ブチル）−Ｐ−ベンゾキノンと反
応させると表■に示されるイミン生成物が得られた。

米　　　　　　　０　　　　　　　　　　　０曇　　Ｎ
　　　　　　　　　　　ヘ 実施例２７ 実施例２０の方法を用いて２，６−ジーｔ−ブチル−４
−（５’−シアノフェニルイミノ）−２゜５−シクロへ
キサジエン−１−オン（実施例２５から）８．０ｇを３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ
）ベンゾニトリルに転化した、融点１５０〜１５３℃。

実施例２８ ３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）ベンゾニトリル（実施例２７から）８ｇ（０，０
２５モル）、アジ化ナトリウム４．９ｇ（０，０７５モ
ル）、塩化アンモニウム４．０ｇ（０，０７５モル）、
塩化リチウム１．０６ｇ（０，０２５モル）およびＮ、
Ｎ−ジメチルホルムアミド６０醜２を窒素雰囲気下に混
合し、１）０℃で４８時間加熱した。反応混合物を冷６
Ｎ塩酸に注加するとゴム状固体が沈澱した。上澄液をデ
カントし、残留物をエタノールに溶解した。エタノール
溶液を水で希釈し、桃色固体を捕集した。

この物質をエタノールと水との混合物から再結晶すると
５−　（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）フェニルコテトラゾール５、９７　ｇが得
られた、融点２３１〜２３３℃。元素分析二計算値（Ｃ
２１Ｈ２７ＮＳＯ）：　％Ｃ，６９，０；％Ｈ，？、４
；％Ｎ、１９．２゜測定値：％Ｃ１６８，４ｉ％Ｈ，７
，６，％Ｎ、１８．８゜実施例２９ 実施例２０の方法を用い、２，６−ジーｔ−ブチル−４
−（４’−シアノフェニルイミノ−２゜５−シクロへキ
サジエン−１−オン（実施例２６から）１０ｇを水素化
すると４−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）ペン／’−トリルが得られた。

実施例３０ ４−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）ベンゾニトリル（実施例２９から）７ｇ（０，０
２０５モル）、アジ化ナトリウム４．０１ｇ（０，０６
１５モル）、塩化アンモニウム３．２９ｇ（０，０６１
５モル）およびＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｔｓ
ｌを混合し、初めに１０５℃で２０時間、次に１５０℃
で９時間加熱した。

反応混合物をジエチルエーテルおよび水で希釈し、６Ｎ
−ＨＣｌで酸性にした。エーテル相を塩化ナトリウム溶
液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、窒素流下に濃
縮すると油状物質が得られた。

粗生成物をクロロホルムおよびヘキサンで処理すると油
状物質から固体に転化した。固体をエタノールと水との
混合物から再結晶すると５−　（４−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）フェニルコテトラ
ゾールの淡橙色針晶２．６ｇ得られた、融点２２４〜２
２５℃０元素分析：計算値（Ｃｔ＋ＨｔｑＮｓＯ・Ｃｚ
ＨｓＯＨ）：％Ｃ１６７，１；％Ｈ，８，１ｓ％Ｎ、１
７．０．測定値：％Ｃ，６７，１；％Ｈ，８，２；％Ｎ
、１６．９゜実施例３１ ３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）安息香酸Ｎ、Ｎ−ジメチルー２−アミノエチルの
製造 窒素雰囲気下に、３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニリノ）安息香酸（実施例１３から）６．
０ｇ　（０，０１７６モル）および２−ジメチルアミノ
エチルクロリド塩酸塩２．５３　ｇ（０，０１７６モル
）をＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド１７ｍｊ！に溶解し
た。この混合物にトリエチルアミン４．９ｍｌ　　（０
，０３５モル）を加え、１００℃で２５時間加熱した。

次いで反応温度を１２０℃にあげ、加熱をさらに２８時
間続けた。

反応混合物をジエチルエーテル１０ｒａｌで希釈し、次
いで濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液
をさらにジエチルエーテルで希釈し、次に冷１０％塩酸
とふりまぜた。中間層が生成物塩酸塩の大部分を含有し
た。それを水およびエーテルで希釈し、固体炭酸ナトリ
ウムで塩基性にした。

エーテル抽出物を飽和水性酸化ナトリウムで洗浄し、次
いで濃縮すると黄褐色固体１．７ｇが得られた、融点１
）９〜１２０℃。この物質を初めにシクロヘキサン２０
ｎａｌから、次にエタノール１０１ＩＩｌと水３ｍｌと
の混合物から再結晶すると３−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシアニリノ）安息香酸Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルー２−アミノエチルの淡黄色プリズム状晶１．４８ｇ
が得られた、融点１２３〜１２４℃０元素分析二計算値
（Ｃ２゜Ｈ８ｈＮｚＯｓ＞：％Ｃ，７２，８；％Ｈ，８
，８；％Ｎ。

６．８゜測定値：％Ｃ，７３，０；％Ｈ，８，８ｉ％Ｎ
。

６．７゜ 実施例３２ Ｎ−アセチル−５−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−１−４
−ヒドロキシアニリノ）安息香酸の製造３−　（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）安息香酸
（実施例１３から）５．６ｇと無水酢酸１５ｔａｌとの
混合物を窒素雰囲気下に７０〜１２０℃に約９０分間加
熱した。混合物を８０℃に冷却し、ピリジン５滴を加え
、再び１２０℃に１０分間加熱した。さらにピリジン０
．２５ｍｊ！を約８０℃で加え、次に水１０ｍ６を除徐
に加えて過剰の無水酢酸および生成物の混成無水物を加
水分解した。沈澱が形成されるまで加熱を続けた。反応
混合物を室温に冷却し、次に沈澱を捕集し、メタノール
と水との冷混合物で洗浄し、乾燥すると灰白色固体４．
３ｇが得られた、融点２０４〜２０５．５℃、この物質
を初めにエタノール３０ｍ２と水５ｍｌ！との混合物か
ら、次にイソプロパツール３０１Ｉｌｌとヘキサン５Ｉ
Ｉ１）との混合物から再結晶すると白色固体Ｎ−アセチ
ル−５−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニリノ）安息香酸３．３ｇが得られた、融点２１４．５
〜２１５．５℃。元素分析：計算値（ＣｚｚＨｚ＊Ｎ　
Ｏａ・％（ＣＨｚ）ｔｃＨＯＨ）：％Ｃ，７１，２；％
Ｈ９８，０；％Ｎ、３．４゜測定値：％Ｃ，？１．４；
％Ｈ１８，１；％Ｎ、３．２゜ 実施例３３ Ｎ−トリフルオロアセチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシアニリノ）安息香酸の製造 ３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）安息香酸（実施例１３から＞２．９６ｇを無水ト
リフルオロ酢酸１０ｍｌ中に懸濁した。

数分後反応混合物は沸騰（４０℃）し、次に透明になっ
た。反応混合物を氷と水との混合物に注加し、生じた固
体を捕集し、乾燥した。この物質をエタノール４０ｍｊ
ｌ！と水との１２ｍ７！との混合物から再結晶すると白
色結晶性のＮ）リフルオロアセチル−３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）安息香酸３．
０７ｇが得られた、融点１８１’Ｃ０元素分析二計算値
（Ｃｚ３ＨｚｂＦ３ＮＯい：％Ｃ，６３，１；％Ｈ，６
，０；％Ｎ。

３．２゜測定値：％Ｃ，６３，０，；％Ｈ，６，４；％
Ｎ。

２．８゜ 実施例３４ ２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ベンゾキノン２２．０ｇ
（０，１０モル）、３．４−ジアミノ安息香酸１５．２
ｇ（０，１０モル）、テトラヒドロフラン５０ｍｌおよ
び三フッ化ホウ素エーテル錯体ＩＩｗｌの混合物を約５
５℃で４５分間加熱した。

反応混合物をエタノール１００ｍｌおよび水４０ｍ１で
希釈し、次に２５℃で一夜放置した。生じた沈澱を捕集
し、乾燥すると深赤色固体４−アミノ−３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチルシクロへキサジェノン−４−イリデンア
ミノ）安息香酸３１．８ｇが得られた、融点２５３〜２
５３．５℃。元素分析：計算値（Ｃｔ＋ＨｚｈＮｚＯｓ
）：％Ｃ，７１，２；％Ｈ，７，４；％Ｎ、７．９．測
定値：％Ｃ，７１，０；％Ｈ，７，５；　％Ｎ、？、８
゜ ４−アミノ−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルシクロへキ
サジェノン−４−イリデンアミノ）安息香酸２１．１　
ｇ、エタノール５０ｗ１、水２０ｙｇｌ、水酸化ナトリ
ウム２．４ｇおよび５％パラジウム木炭触媒０．０３　
ｇの混合物をパー装置に置いた。

１６時間後水素吸収が終った。窒素雰囲気下に、反応混
合物を濾過して６Ｎ塩酸１３ｍｌ中へ入れた。濾液を水
および追加の塩酸で希釈した。生じた沈澱を捕集し、メ
タノールと水との冷混合物で洗浄し、乾燥するとラベン
ダー色固体１５．５　ｇが得られた、融点２６１．５〜
２６２℃。この物質２ｇを温酢酸エチル１５０ｒａｌと
かくはんし、次に濾過した。濾液をヘキサン２５ｍｌで
希釈した。

生じた沈澱を捕集し、乾燥すると淡赤紫色結晶性の４−
アミノ−５−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）安息香酸０．３ｇが得られた、融点２６１
〜２６１．５℃。元素分析：計算値（Ｃｚ＋ＨｚｓＮｔ
Ｏ３）　：％Ｃ，７０，８；％Ｈ１７，９；％Ｎ、７．
９゜測定値：％Ｃ，７０，８；％Ｈ１７，９；　％Ｎ、
７．６゜ 実施例３５ 窒素雰囲気下に、５−　（４−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシアニリノ）フェニルコテトラゾール
（実施例３０で製造）２．０ｇおよび炭酸カリウム２．
０ｇのＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミドＡｒａｌ中の懸濁
液を加温してカリウム塩の深紅色溶液を得た。ヨウ化メ
チル約４ｇを加え、色が淡くなるまで反応混合物を数分
間加温した。さらにヨウ化メチル４ｇを加え、反応混合
物を約５分間穏やかに加熱還流した。反応混合物を冷却
し、ジエチルエーテルで希釈し、希塩酸に注加した。

エーテル相を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウ
ムで乾燥し、蒸発させると赤褐色固体１、８８　ｇが得
られた。この物質をベンゼンとヘキサンとの混合物から
再結晶すると淡黄褐色物質＃１．０．５３　ｇが得られ
た、融点２０５℃。物質＃１の母液から固体が沈澱した
。それを捕集すると桃色物質＃２．０．７３　ｇが得ら
れた、融点１７２〜１７５．５℃。物質＃ｌをエタノー
ル２０Ｉｌｌと水５ＩＩＩｌとの混合物から再結晶する
と淡褐色細粒０、３４　ｇが得られた、融点２１８〜２
２１℃、物質＃２をエタノール５０ｒａｌとかくはんし
、次に濾過して若干の不溶解物質を除去した。濾液を水
２０ｍｌで希釈すると薄桃色片状体０．５６　ｇが得ら
れた、融点１７５．５〜１７７℃。プロトンＮＭＲ分析
による物質＃１は１−メチルテトラゾールであり、物質
＃２は２−メチルテトラゾールであると思われた。δ値
は２生成物に対しそれぞれ４．１５および４．３６　ｐ
ｐｍである。

実施例３６ 実施例１の方法を用いて４−アミノベンジルシアニドを
２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ベンゾキノンと反応させ
ると２．６−ジーｔ−ブチル−４−（４′−シアノメチ
ルフェニルイミノ）−２゜５−シクロヘキサジエン−１
−オンが得られた、融点１２６．５〜１２７．５℃。実
施例１、段階Ｂの還元法に従い、相当するアニリノフェ
ニルアセトニトリルが得られた、融点１４６〜１４７℃
、これは実施例３０の方法に従って１）０℃で４８時間
行なうと５−　（４−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニリノ）ベンジルコテトラゾールに転化さ
れた、融点２１２〜２１４℃（分解）。

実施例３７ 実施例３６を、再び触媒として三フッ化ホウ素の代りに
四塩化スズを用いて行なった。２つの異なる系を用いた
薄層クロマトグラフィーにより反応混合物が所望の２．
６−ジーｔ−ブチル−４−（４′−シアノメチルフェニ
ルイミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１−オンを
含むことが示された。

実施例３８ 実施例３６を再び、触媒として三フッ化ホウ素の代りに
四塩化チタンを用いて行なった。２つの異なる系を用い
た薄層クロマトグラフィーにより反応混合物が所望の２
．６−ジーｔ−ブチル−４−（４′−シアノメチルフェ
ニルイミノ）−２゜５−シクロヘキサジエン−１−オン
を含むことが示された。

実施例３９ ３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）安息香酸〈実施例１３で製造）１．７０　ｇ　（
０，００５モル）と熱イソプロピルアルコール５０ｍβ
との混合物を濾過して少量の不溶性物質を除去した。生
じた溶液を窒素ガス流で脱酸素した。窒素雰囲気下にモ
ルホリン０．４４　ｇ（０，００５モル）のイソプロピ
ルアルコール１．５ｍ１ｌ中の溶液を急速かくはんしな
がら加えた。蒸発させると固体が得られ、それをイソプ
ロピルアルコールとイソプロピルエーテルとの混合物か
ら再結晶すると固体モルホリウム−３−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）ベンゾアートが
得られた、融点１４７〜１５０℃０元素分析：計算値（
Ｃ２１ＨｔｑＮ０３　Ｃ４Ｈ９Ｎ０）：％Ｃ，７０，１
；％Ｈ，８，５；％Ｎ、６．５゜測定値：％Ｃ，６９，
８ｉ％Ｈ，８，５；％Ｎ、６．４ゆ実施例４０ ２．６−ジーｔ−ブチル−４−（５’−カルボキシフェ
ニルイミノ）−２，５−シクロへキサジエン−１−オン
（実施例２で製造）６．６８ｇ（０，０１９６モル）の
ベンゼン２抛２中の懸濁液および塩化チオニル３Ｉ１）
１をガス発生が止むまでかくはんしながら加熱還流した
。蒸発させると油状物質が得られ、それを少量のテトラ
ヒドロフランで希釈し、無水５−アミノテトラゾール３
．７ｇのテトラヒドロフラン２５ｓｌ中のピリジン１．
５ｍｊ！を含む懸濁液に滴加した０反応混合物を窒素雰
囲気下に１６時間室温で放置した。反応混合物をジエチ
ルエーテルで５００■ｌの体積に希釈し、次いで濾過し
た。濾過ケークをジエチルエーテルで洗浄し、再びジエ
チルエーテル３００＋ｙｊ！に懸濁し、再び濾過した。

濾液を合せて蒸発させると橙色固体　４．７ｇが得られ
た、融点２４１〜２４４℃、この物質１ｇをエタノール
から再結晶すると橙色３−　（２，６−ジーｔ−ブチル
シクロへキサジエン−４−イリデンアミノ）−Ｎ−（５
−テトラゾリル）ベンズアミド０．３ｇが得られた、融
点２７１．５℃（分解）０元素分析二計算値（Ｃ，□Ｈ
ｚａ　Ｎ　ｈ　Ｏｔ）　　：％Ｃ，６５，Ｏ；％Ｈ，６
，４；％Ｎ。

２０．７　、測定値：％Ｃ，６５，１；％Ｈ，６，４；
％Ｎ、２０．５゜ ３−　（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへキサジェノン
−４−イリデンアミノ）　−Ｎ−（５−テトラゾリル）
ベンズアミド３．１ｇ、テトラヒドロフラン２００ｔａ
ｌ、およびパラジウム木炭触媒０．７ｇをパー装置に置
いた。水素化は２時間後に終った。窒素雰囲気下に反応
混合物を濾過して触媒を除去した。濾液を蒸発させると
粘着性黄色固体４．３ｇが得られ、それを酢酸１３０ｍ
ｊ！と水２０穏２との混合物から再結晶すると黄色固体
３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリ
ノ）−Ｎ’　−（５−テトラゾリル）ベンズアミド１．
６ｇが得られた、融点２８２〜２８３℃。

元素分析：計算値（ＣｚｚＨｔｓＮｈＯ□）：％Ｃ９６
４，７；％Ｈ，６，９；％Ｎ、２０．６゜測定値：％Ｃ
，６４，６；％Ｈ，６，８；％Ｎ、２０．２゜実施例４
１ ２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ベンゾキノン５．５１　
ｇ　（０，０２５モル）、３−（４−アミノフェニル）
プロピオン酸４．５４　ｇ　（０，０２７モル）、テト
ラヒドロフラン５０ｍ１および三フッ化ホウ素エーテル
錯体０．２５ｍ１の混合物をスチームコーン上で窒素の
ゆるい流れ下に２時間加熱した。

生じた固体をヘキサンで破砕し、捕集し、ヘキサンで洗
浄し、酢酸エチルとヘキサンとの混合物から再結晶する
と黄色３−　（４−（２，６−ジーを一ブチルシクロへ
キサジェノン−４−イリデン７ミノ）フェニル〕プロピ
オン酸５．１ｇが得られた、融点１６５〜１６７℃。元
素分析：計算値（Ｃ２゜Ｈｔ＊ＮＣ）＋　）　：％Ｃ，
７５，２；％Ｈ，８，０ｉ％Ｎ。

３．８゜測定値：％Ｃ，７４，８；％Ｈ，？、９；％Ｎ
。

３．７゜ ３−　［４−（２，８−ジ−ｔ−ブチルシクロへキサジ
ェノン−４−イリデンアミノ）フェニル〕プロピオン酸
４．０ｇ、エタノール２００ｍＪおよび１０％パラジウ
ム木炭触媒０．１ｇの混合物をバー装置に置いた。水素
吸収は３０分後に終った。

窒素雰囲気下に反応混合物を濾過して触媒を除去した。

濾液を蒸発させると油状物質が得られ、それをヘキサン
とともに蒸発させて痕跡量のエタノールをすべて除去し
、次いでヘキサンで摩砕すると淡橙色結晶性固体が得ら
れた。この固体をエタノールと水との混合物から再結晶
すると３−〔Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−４−アミノフェニル〕プロピオン酸
３．１ｇが得られた、融点１４０〜１４２℃０元素分析
二計算値（Ｃ１３Ｈ３１Ｎ０３）：％Ｃ，７４，８；％
Ｈ，８，５ｉ％Ｎ、３．８．測定値：％Ｃ，７４，７；
％Ｈ，８，３ｉ％Ｎ、３．９゜ 実施例４２ ２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ベンゾキノン２２．０ｇ
（０，１０モル）、ｍ−アミノフェノール１０．９ｇ（
０，１０モル）、テトラヒドロフラン５０ｍ／および三
フッ化ホウ素エーテル諸体０．５ｍｌの混合物を室温で
約１時間か（はんした。反応混合物をジエチルエーテル
で希釈し、エーテル溶液を１０％塩酸で抽出し、硫酸マ
グネシウム上で乾燥した。蒸発により橙赤色固体を得た
。この物質をジエチルエーテルと塩化メチレンとの混合
物に溶解した。溶液を濾過し、次に蒸発させると橙赤色
固体２９．１　ｇが得られた。この物質をベンゼン５０
ｍ１ｔとヘキサン１００ｒａｌとの混合物から再結晶す
ると橙赤色結晶１７．０　ｇが得られた、融点１６２〜
１６９℃。この物質（２，５ｇ）を初めにベンゼン１５
ｍ１とヘキサン１０１）１）との混合物から１次にイソ
プロパツール１０ｉｆと水７ｍｌ！との混合物から再結
晶すると、橙色結晶性の３−（２，６−ジーｔ−ブチル
シクロへキサジエン−４−イリデンアミノ）−フェノー
ル１．３ｇが得られた、融点１６９〜１６９．５℃。元
素分析：計算値（ＣｚｏＨｚｓＮ　Ｏｚ）　：％Ｃ，？
？、１；％Ｈ，８，１；％Ｎ、４．５゜測定値：％Ｃ，
？７．２；％Ｈ２８，０；％Ｎ、４．６゜ ５０％水素化ナトリウム１．３６　ｇ　（０，０２７モ
ル）を３−（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへキサジエ
ン−４−イリデンアミノ）フェノール７．０６　ｇ　（
０，０２３モル）の１，２−ジメトキシエタン５０ｍｌ
とジメチルアセトアミド１０ｍＪ２との混合物中の溶液
に一部ずつ加えた。次いでブロモ酢酸エチル３ｍｆｆ　
（０，０２７モル）を一部スつ加えた。反応混合物を室
温で約１時間かくはんし、水酸化ナトリウム１．３ｇの
水１２ｍｌ中の溶液を加えた。約３０分後に反応混合物
を塩酸で酸性になし、ジエチルエーテルで抽出した。エ
ーテル抽出物を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、蒸発
させると橙色固体が得られた。この固体をベンゼンとヘ
キサンとの混合物から再結晶すると橙色固体６．２ｇが
得られた、融点１６１〜１６２℃、この物質１ｇをエタ
ノール１０ＩＩ１）と水５１）１との混合物から再結晶
すると橙色結晶性の３−（２，６−ジーｔ−ブチルシク
ロへキサジェノン−４−イリデンアミノ）フェノキシ酢
酸０．８ｇが得られた、融点１６３〜１６５℃。元素分
析：計算値（ＣｚｚＨ２７Ｎ　０４）　：％Ｃ，７１，
５；％）（，７，４；％Ｎ。

３．８゜測定値：％Ｃ，７１，８；％Ｈ，７，２；％Ｎ
。

３．７゜ ３−（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへキサジェノン−
４−イリデンアミノ）フェノキシ酢酸５．０ｇ、エタノ
ール２５０ｒｔｒＲおよび５％パラジウム木炭触媒１０
■の混合物をパー装置に置いた。

水素化は５時間後に終った０反応混合物を濾過して触媒
を除き、濾液を蒸発させると濃褐色油状物質が得られた
。油状物質をベンゼン２　（１＋ｊ！に溶解し、濾過し
、シクロヘキサン２０Ｉ１）１およびヘキサン１０ｍｊ
！で希釈し、冷却すると淡黄褐色結晶性の３−　（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）フェノ
キシ酢酸１．４ｇが得られた。融点１２７〜１２７．５
℃０元素分析：計算値（ＣｘｚＨｘｑＮＯｓ）：％Ｃ，
？１．１；％Ｈ，７，９；％Ｎ、３．８．測定値：％Ｃ
，７０，３ｉ％Ｈ，？、６；％Ｎ、３．７゜ 実施例４３ ２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ベンゾキノン６．０．ｇ
　（０，０２７モル）、Ｐ−アミノシンナミド酸３．３
ｇ（０，０２０モル）、テトラヒドロフラン１５ａｊ！
および三フッ化ホウ素エーテル錯体０．３ｍｌを１時間
加熱還流した０反応混合物を最少量の塩化メチレンに溶
解し、ジエチルエーテルで７００ｎ＋Ｊの最終体積に希
釈した。エーテル溶液を初めに冷１０％塩酸で、次にプ
ラインで洗浄し、次に硫酸マグネシウム上で乾燥し、は
とんど蒸発乾固した。残留物をヘキサン３００ａ＋ｊ！
で希釈し、はとんど蒸発乾固した復温ヘキサン５００ｍ
ｌで希釈した。混合物を室温に冷却し、濾過すると鮮赤
色粉末５．８ｇが得られた。この物１ｔ１ｇをベンゼン
１５１Ｉｌｌとヘキサン３ｍＪとの混合物から再結晶す
ると赤色結晶性の４−　（２，６−ジーｔ−ブチルシク
ロへキサジェノン−４−イリデンアミノ）ケイ皮酸０．
５ｇが得られた、融点２１６〜２１７．５℃。元素分析
二計算値（Ｃｚ＊ＨｚｔＮ　Ｏｚ）　：％Ｃ９７５，６
ｉ％Ｈ，７，４；％Ｎ、３．８゜測定値：％Ｃ１７５，
９；％Ｈ，７，５；％Ｎ、３．８゜４−　（２，６−ジ
ーｔ−ブチルシクロへキサジェノン−４−イリデンアミ
ノ）ケイ皮酸２．Ｏｇ。

メタノール１００ｍｊ！、濃塩酸０．５ｍｌおよび亜鉛
粉末の混合物を１０分間かくはんした。混合物を濾過し
、濾液を蒸発させると黄色ゴム状固体が得られた。この
物質をベンゼン１５１＼ヘキサン４ｔｓｌおよびシクロ
ヘキサン２ｍｌの混合物から再結晶すると黄色粒状の４
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ
）ケイ皮酸０．４ｇが得られた、融点１９９〜２００℃
０元素分析：計算（Ｉ　ＣＣｔｓＨｘｑＮＯｓ　・２／
３ＣもＨ４）：％Ｃ１７７，４；％Ｈ，７，９；％Ｎ、
３．３゜測定値：％Ｃ１７７，２；％Ｈ＋’７．８ｓ％
Ｎ、３．３゜実施例４４ ２．６−ジーｔ−ブチル−４−（５’−力ルポキシフェ
ニルイミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１−オン
（実施例２で製造）５．０ｇ（０，０１４７モル）のベ
ンゼン１５ｎＩｌ中の懸濁液および塩化チオニル２．５
ｓ１）をガス発生が止むまで加熱還流した。溶液を蒸発
させ、さらに２回ベンゼンを加えて蒸発させた。生じた
酸塩化物をナトリウムトリフルオロメタンスルホンアミ
ド５．５ｇの１．２−ジメトキシエタン２５−！中の溶
液に滴加した。溶媒を窒素流で蒸発させると黄色固体が
得られた。この固体をテトラヒドロフラン２（ｌＱａｌ
とかくはんした。次に濾過して不溶性物質を除去した。

濾液を、５％パラジウム木炭を触媒として用い、パー装
置上で１６時間水素化した。触媒を濾過により除去し、
濾液を蒸発させると暗褐色油状物質が得られた。油状物
質を水２５ｍ１に溶解した。この溶液を１０％塩酸５．
Ｏｍｉ！、水および氷の混合物に加えると白色固体６．
７ｇが得られた。この固体をエタノール７０ｎ＋Ｊと水
２０ａ＋４２との混合物から再結晶すると白色結晶性の
Ｎ−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
アニリノ）ベンゾイル〕　トリフルオロメタンスルホン
アミド３ｇが得られた、融点２３４〜２３４．５℃。元
素分析−計算値＜ＣｚｚＨｔｔＦ３Ｎ２０４Ｓ）：％Ｃ
，５５，９；％Ｈ，５，８；％Ｎ。

５．９゜測定値：％Ｃ，５６，１；％）（，５，８；％
Ｎ。

５．９゜ 実施例４５ ３−アミノ−４−ヒドロキシ安息香酸１３．２　ｇ（０
，１０モル）、２．６−ジーｔ−ブチル−Ｐ−ペンゾキ
ノン２２．０ｇ（０，１０モル）、テトラヒドロフラン
２５ｍｊ！および三フッ化ホウ素エーテル錯体１ｍｆｆ
１の混合物を約２０分間穏やかに加熱還流し、その時間
までに濃沈澱が生じた。反応混合物をエタノール５０ｍ
ｌで希釈し、濾過すると橙色固体２０．９　ｇが得られ
た、融点２４８〜２５０℃。この物質６ｇをエタノール
２５０ｎｊ！と水７０ｍＪとの混合物から再結晶すると
赤色粒状の３−　（２，６−ジーｔ−ブチルシクロへキ
サジェノン−４−イリデンアミノ）−４−ヒドロキシ安
息香酸３．４ｇが得られた、融点２７５〜２７６℃。元
素分析：計算値（Ｃｚ＋　ＨｚｓＮ　Ｏ＊）　：％Ｃ，
？１．０；％Ｈ，７，１；％Ｎ、４．０゜測定値：％Ｃ
，７１，４：％Ｈ，７，１；％Ｎ、３．８゜３−　（２
，６−ジーｔ−ブチルシクロへキサジェノン−４−イリ
デンアミノ）−４−ヒドロキシ安息香酸５．０ｇ、５％
ラジウム木炭触媒０．０５　ｇ、エタノール２５０ｍｊ
！およびテトラヒドロフラン５０ｍ／の混合物をバー装
置に置いた。水素吸収は約１０分で終った。反応混合物
を濾過して触媒を除去した。濾液を蒸発させると黄褐色
固体が得られ、それをエタノール４３ｍｊ！と水１５ｍ
ｊ！との混合物から再結晶すると帯赤褐色粒状の３−　
（３゜５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）
−４−ヒドロキシ安息香酸３．２ｇが得られた、融点２
５４．５〜２５５℃（分解）。元素分析：計算値（Ｃｚ
＋ＮｚｔＮＣＬ）　ｓ　％Ｃ，７０，６；％Ｈ，７，６
；％Ｎ、３．９゜測定値：％Ｃ，７１，０；％Ｈ２７，
６；％Ｎ、４．１゜ 手続補正書く方式） １、事件の表示　　　昭和６１年特許願第１７２６５７
号２、発明の名称　　　置換ジ−ｔ−ブチルフェノール
類３、補正をする者 事件との関係　　出願人 ４、代理人 ５、補正命令の日付　　昭和６１年９月３０日願書に最
初に添付した明細書の浄書 （内容に変更なし）

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ の化合物、あるいは、Ａがカルボキシルである化合物の
   低級アルキルエステル、（低級）アルキルアミノ（低級
   ）アルキルエステル、製剤に許容される（低級）アルキ
   ルアミノ（低級）アルキルエステル酸付加塩および製剤
   に許容されるカルボン酸塩から選ばれる誘導体またはＡ
   がテトラゾリルである化合物のテトラゾリル成分の製剤
   に許容されるアルカリ金属およびアルカリ土類塩から選
   ぼれる誘導体。たゞし式中、Ｒは水素、低級アルキル、
   低級アルコキシ、低級アルキルチオ、ハロゲン、アミノ
   、低級アルキルアミノ、ジ（低級）アルキルアミノ、低
   級アシルアミドまたはヒドロキシであり、ｎは０、１ま
   たは２であって、ｎが２であれば結合しているＲ置換基
   はすべて６個を越えない炭素原子を含み、Ｒ′は水素、
   低級アルキル、アセチルまたはトリフルオロアセチルで
   あり；Ａはカルボキシル、テトラゾリル、Ｎ−メチルテ
   トラゾリル、または−ＣＮＨＳＯ＿２ＣＦ＿３であり；
   ＡがカルボキシルであるときにＢは炭素−炭素結合、低
   級アルキレン、低級アルケニレン、アルキレン鎖中に結
   合した一個のエーテルまたはチオエーテル結合を含む低
   級アルキレン、あるいは▲数式、化学式、表等がありま
   す▼であり；Ａがテトラゾリルまたは Ｎ−メチルテトラゾリルであるときにＢは炭素−炭素結
   合、−ＣＨ＿２−または ▲数式、化学式、表等があります▼であり；Ａが−ＣＮ
   ＨＳＯ＿２ＣＦ＿３であるときにＢは炭素−炭素結合で
   ある。
2. （２）特許請求の範囲第（１）項記載の化合物および製
   剤に許容されるビヒクルを含み、前記化合物が抗アレル
   ギー応答を与える有効量存在する製剤抗アレルギー性組
   成物。
3. （３）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは水素、低級アルキル、低級アルコキシ、低
   級アルキルチオ、ヒドロキシまたはハロゲンであり、ｎ
   は０、１または２であって、ｎが２であるときには結合
   しているＲ置換基は６個を越えない炭素原子を含み、Ｂ
   は炭素−炭素結合、低級アルキレン、アルキレン鎖中に
   １個のエーテルまたはチオエーテル結合を含む低級アル
   キレン、あるいは ▲数式、化学式、表等があります▼である）の化合物。
4. （４）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは水素、低級アルキル、低級アルコキシ、低
   級アルキルチオ、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノまたは
   低級アシルアミノであり、ｎは０、１または２であって
   、ｎが２であるときには結合しているＲ置換基は６個を
   越えない炭素原子を含み；Ｂは炭素−炭素結合、低級ア
   ルキレン、低級アルケニレン、アルキレン鎖中に１個の
   エーテルまたはチオエーテル結合を含む低級アルキレン
   、または ▲数式、化学式、表等があります▼であって、−ＢＣＯ
   ＯＨはＢが炭素 −炭素結合であるときにフェニル環のオルトまたはメタ
   に結合する）の化合物、
5. （５）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは水素、低級アルキル、低級アルコキシ、低
   級アルキルチオ、ヒドロキシ、またはハロゲンであり、
   ｎは０、１または２であって、ｎが２であるときには結
   合しているＲ置換基は６個を越えない炭素原子を含み；
   Ｂは炭素−炭素結合、低級アルキレン、低級アルケニレ
   ン、アルキレン鎖中に１個のエーテルまたはチオエーテ
   ル結合を含む低級アルキレン、または▲数式、化学式、
   表等があります▼である）の化合物。