JPS6345365B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6345365B2 JPS6345365B2 JP14636180A JP14636180A JPS6345365B2 JP S6345365 B2 JPS6345365 B2 JP S6345365B2 JP 14636180 A JP14636180 A JP 14636180A JP 14636180 A JP14636180 A JP 14636180A JP S6345365 B2 JPS6345365 B2 JP S6345365B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- granules
- soil
- test
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、粒状の有害線虫防除剤に関する。
従来より、果樹、茶樹等の永年作物において、
土壌病害虫の防除は重要な課題であつたが、更に
近年、畑の集約的利用、施設栽培、そ菜の特産地
化が進むにつれ、土壌有害線虫及び病害菌による
連作障害が問題となつてきている。特に忌地とし
て知られる農作物栽培の不適な畑では、その原因
として土壌病害菌の他に、土壌有害線虫が大きく
関与していることが知られている。土壌有害線虫
の被害は、種々の形で発現するが、初期生育の遅
延又は枯死、それに伴なう収量減が一般的で、こ
の他根菜類では奇形を生じたり、表面に傷を付け
たりして商品価値を極度に低下させる。その上、
種々の土壌病害菌の媒介者としての役割も大き
い。更に一旦、線虫の被害をこうむつた畑は、連
作が不可能で、特に日本のような集約型農業では
輪作体系を組むにも余裕がなく、使用上合理的で
安全かつ低価格の殺線虫剤が強く要望されてい
る。 従来殺線虫剤として知られる薬剤は、ハロゲン
化炭化水素系のくん蒸剤が主流で、例えばクロル
ピクリン、臭化メチル、Ｄ―Ｄ（１，３―ジクロ
ロプロペン）、EDB（エチレンジブロマイド）、
DCIP（ビスクロロイソプロピルエーテル）、
DBCP（１，２―ジブロモ―３―クロロプロパン）
等がある。 これら薬剤のうち、クロルピクリン、臭化メチ
ルはその物性からボンベ詰めの形態で市販され、
主に床土消毒に使用されている。EDB、Ｄ―Ｄ
は世界的に最も多い使用量の殺線虫剤であるが、
その物性から油剤もしくは乳剤形態で市販されて
いる。また、DBCP、DCIPはその沸点がそれぞ
れ187℃、196℃と高いため、その他のくん蒸剤と
同様乳剤としても使用されるが、主に粒剤型態で
市販されている。 一方、これらのハロゲノ炭化水素系化合物はそ
の特性として粘膜刺激性、金属腐食性といつた取
扱上問題を有するものである。 更に、DBCP、DCIPが一部作物に薬害を生じ
ない以外、ほとんどの薬剤は作物に対して薬害を
生じる。またこれらの薬剤の大部分が液体の剤型
であり、土壌に処理する場合、特別な器具、機械
を必要とする。更にこれら化合物の沸点が例えば
CH3Br：４℃、Ｄ―Ｄ：119℃、EDB：131℃と
低いため、効果を発現させるために一定期間土壌
表面を水封し、あるいはポリエチレン等で被覆
し、加えて、薬害を避けるため、一定期間後に耕
起して薬剤を大気中に逸散させる（ガス抜き）と
いつた作業を必要とする。このように、使用に際
して、非常な不便さを伴うものである。また、粒
剤化可能なDBCP、DCIPにおいては、DBCP剤
が人体に対する毒性ならびに、土壌、河川水中に
長期に残留するという問題点を有し、製造が中止
されている。DCIP剤は殺線虫活性が低いという
問題を有している。 その他に、米国においては、接触型殺線虫剤も
使用されている。例えばFensulfothion〔ｏ，ｏ―
ジエチル ｏ―（４―メチルスルフイニル）フエ
ニルホスホロチオエート〕、Ethoprop（ｏ―エチ
ルｓ，ｓ―ジプロピルホスホロジチオエート）、
Phenamiphos〔エチル ３―メチル―４―（メチ
ルチオ）フエニル（１―メチルエチル）ホスホロ
アミデート〕等の有機リン剤、ならびに
Carbofuran（２，３―ジヒドロ―２，２―ジメチ
ル―７―ベンゾフラニルメチルカーバメイト）、
Aldicarb〔２―メチル―２（メチルチオ）プロピ
ルアルデヒドｏ―（メチルカーバモイル）オキシ
ム〕等のカーバメイト剤である。しかしながら、
これらの接触型殺線虫剤は殺線虫活性が高い反
面、極めて毒性が高く、粒剤型態でのみ、しかも
業者による施用のみが許可されているにすぎな
い。 本発明者らは、このような問題点を解決するた
め、種々研究した結果、本発明を完成させた。本
発明は、Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオール
カーバメイトを含有する粒状の有害線虫防除剤で
ある。 本発明にいう「粒状」という言葉には、いわゆ
る粒剤のほかに、いわゆる微粒剤も含まれる。 また本発明に係る、Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメ
チルチオールカーバメイトの粒状化に際しては、
硅ソウ土など吸油性の高い粒状担体に含浸又は付
着せしめて粒剤、微粒剤を作成できる。これに限
定されるものではなく、その用途に応じて各種担
体と混合し、水等でねりこみ通常広く使用されて
いる農薬製造技術によつて粒状化することも可能
である。使用される担体としては、たとえばベン
トナイト、タルク、カオリンクレー、磋ソウ土な
どがあげられる。更に、製剤に際して乳化性、分
散性を与えるために界面活性剤等を配合すること
ができる。 粒剤中の有効成分量はほぼ５〜40％の範囲で増
減させることができる。 また、本発明に係る薬剤は単独で使用するのみ
でなく、他の農薬、たとえば選択的除草剤、殺菌
剤、殺虫剤もしくは肥料と混合して使用すること
も可能である。 本発明に係る化合物は、ジメチルアミンと硫化
カルボニルを反応させ、生成したカーバメイトの
塩にメチルクロライドまたはジメチル硫酸を反応
させること等によつて、容易に合成しうるもので
ある。その沸点は117℃／90mmHgである。 以下、試験例をあげて本発明に係る有害線虫防
除剤のすぐれた効果について説明する。 試験例 １ トマトを指標としたサツマイモネコブ線虫に対
する試験 サツマイモを寄主として増殖させたサツマイモ
ネコブ線虫（meloidogyne incognita）汚染土壌
を高さ14cmの1/10000ａポツトに詰め、実施例１
に準じて作用した粒剤の所定量を混和した。なお
比較目的で使用した市販の殺線虫剤であるDBCP
粒剤、DCIP粒剤も同様に処理した。 粉剤（対照）は有効成分25部、フバサミクレー
（大貫鉱山(株)商標）50部、カープレツクス（塩野
義製薬(株)商標）25部にて混合調整し、粒剤と同様
に土壌に混和処理した。乳剤（対照）は有効成分
10部、キシレン85部、ソルポール800A（東邦化学
(株)商標）５部にて混合し、ポツト表面に1000／
10aとなるよう水で稀釈して潅注処理した。各薬
剤処理後７日間放置し、ポツト当り10粒トマト種
子を播種した。試験はガラス温室内（25〜30℃）
で実施し、播種後１ケ月目に寄生根こぶ程度、薬
害及び茎葉重を調査した。試験は３回繰り返しで
実施し、その結果の平均値は第１表に示す通りで
ある。なお、寄生根こぶ程度及び薬害については
次の数値により表わした。
土壌病害虫の防除は重要な課題であつたが、更に
近年、畑の集約的利用、施設栽培、そ菜の特産地
化が進むにつれ、土壌有害線虫及び病害菌による
連作障害が問題となつてきている。特に忌地とし
て知られる農作物栽培の不適な畑では、その原因
として土壌病害菌の他に、土壌有害線虫が大きく
関与していることが知られている。土壌有害線虫
の被害は、種々の形で発現するが、初期生育の遅
延又は枯死、それに伴なう収量減が一般的で、こ
の他根菜類では奇形を生じたり、表面に傷を付け
たりして商品価値を極度に低下させる。その上、
種々の土壌病害菌の媒介者としての役割も大き
い。更に一旦、線虫の被害をこうむつた畑は、連
作が不可能で、特に日本のような集約型農業では
輪作体系を組むにも余裕がなく、使用上合理的で
安全かつ低価格の殺線虫剤が強く要望されてい
る。 従来殺線虫剤として知られる薬剤は、ハロゲン
化炭化水素系のくん蒸剤が主流で、例えばクロル
ピクリン、臭化メチル、Ｄ―Ｄ（１，３―ジクロ
ロプロペン）、EDB（エチレンジブロマイド）、
DCIP（ビスクロロイソプロピルエーテル）、
DBCP（１，２―ジブロモ―３―クロロプロパン）
等がある。 これら薬剤のうち、クロルピクリン、臭化メチ
ルはその物性からボンベ詰めの形態で市販され、
主に床土消毒に使用されている。EDB、Ｄ―Ｄ
は世界的に最も多い使用量の殺線虫剤であるが、
その物性から油剤もしくは乳剤形態で市販されて
いる。また、DBCP、DCIPはその沸点がそれぞ
れ187℃、196℃と高いため、その他のくん蒸剤と
同様乳剤としても使用されるが、主に粒剤型態で
市販されている。 一方、これらのハロゲノ炭化水素系化合物はそ
の特性として粘膜刺激性、金属腐食性といつた取
扱上問題を有するものである。 更に、DBCP、DCIPが一部作物に薬害を生じ
ない以外、ほとんどの薬剤は作物に対して薬害を
生じる。またこれらの薬剤の大部分が液体の剤型
であり、土壌に処理する場合、特別な器具、機械
を必要とする。更にこれら化合物の沸点が例えば
CH3Br：４℃、Ｄ―Ｄ：119℃、EDB：131℃と
低いため、効果を発現させるために一定期間土壌
表面を水封し、あるいはポリエチレン等で被覆
し、加えて、薬害を避けるため、一定期間後に耕
起して薬剤を大気中に逸散させる（ガス抜き）と
いつた作業を必要とする。このように、使用に際
して、非常な不便さを伴うものである。また、粒
剤化可能なDBCP、DCIPにおいては、DBCP剤
が人体に対する毒性ならびに、土壌、河川水中に
長期に残留するという問題点を有し、製造が中止
されている。DCIP剤は殺線虫活性が低いという
問題を有している。 その他に、米国においては、接触型殺線虫剤も
使用されている。例えばFensulfothion〔ｏ，ｏ―
ジエチル ｏ―（４―メチルスルフイニル）フエ
ニルホスホロチオエート〕、Ethoprop（ｏ―エチ
ルｓ，ｓ―ジプロピルホスホロジチオエート）、
Phenamiphos〔エチル ３―メチル―４―（メチ
ルチオ）フエニル（１―メチルエチル）ホスホロ
アミデート〕等の有機リン剤、ならびに
Carbofuran（２，３―ジヒドロ―２，２―ジメチ
ル―７―ベンゾフラニルメチルカーバメイト）、
Aldicarb〔２―メチル―２（メチルチオ）プロピ
ルアルデヒドｏ―（メチルカーバモイル）オキシ
ム〕等のカーバメイト剤である。しかしながら、
これらの接触型殺線虫剤は殺線虫活性が高い反
面、極めて毒性が高く、粒剤型態でのみ、しかも
業者による施用のみが許可されているにすぎな
い。 本発明者らは、このような問題点を解決するた
め、種々研究した結果、本発明を完成させた。本
発明は、Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオール
カーバメイトを含有する粒状の有害線虫防除剤で
ある。 本発明にいう「粒状」という言葉には、いわゆ
る粒剤のほかに、いわゆる微粒剤も含まれる。 また本発明に係る、Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメ
チルチオールカーバメイトの粒状化に際しては、
硅ソウ土など吸油性の高い粒状担体に含浸又は付
着せしめて粒剤、微粒剤を作成できる。これに限
定されるものではなく、その用途に応じて各種担
体と混合し、水等でねりこみ通常広く使用されて
いる農薬製造技術によつて粒状化することも可能
である。使用される担体としては、たとえばベン
トナイト、タルク、カオリンクレー、磋ソウ土な
どがあげられる。更に、製剤に際して乳化性、分
散性を与えるために界面活性剤等を配合すること
ができる。 粒剤中の有効成分量はほぼ５〜40％の範囲で増
減させることができる。 また、本発明に係る薬剤は単独で使用するのみ
でなく、他の農薬、たとえば選択的除草剤、殺菌
剤、殺虫剤もしくは肥料と混合して使用すること
も可能である。 本発明に係る化合物は、ジメチルアミンと硫化
カルボニルを反応させ、生成したカーバメイトの
塩にメチルクロライドまたはジメチル硫酸を反応
させること等によつて、容易に合成しうるもので
ある。その沸点は117℃／90mmHgである。 以下、試験例をあげて本発明に係る有害線虫防
除剤のすぐれた効果について説明する。 試験例 １ トマトを指標としたサツマイモネコブ線虫に対
する試験 サツマイモを寄主として増殖させたサツマイモ
ネコブ線虫（meloidogyne incognita）汚染土壌
を高さ14cmの1/10000ａポツトに詰め、実施例１
に準じて作用した粒剤の所定量を混和した。なお
比較目的で使用した市販の殺線虫剤であるDBCP
粒剤、DCIP粒剤も同様に処理した。 粉剤（対照）は有効成分25部、フバサミクレー
（大貫鉱山(株)商標）50部、カープレツクス（塩野
義製薬(株)商標）25部にて混合調整し、粒剤と同様
に土壌に混和処理した。乳剤（対照）は有効成分
10部、キシレン85部、ソルポール800A（東邦化学
(株)商標）５部にて混合し、ポツト表面に1000／
10aとなるよう水で稀釈して潅注処理した。各薬
剤処理後７日間放置し、ポツト当り10粒トマト種
子を播種した。試験はガラス温室内（25〜30℃）
で実施し、播種後１ケ月目に寄生根こぶ程度、薬
害及び茎葉重を調査した。試験は３回繰り返しで
実施し、その結果の平均値は第１表に示す通りで
ある。なお、寄生根こぶ程度及び薬害については
次の数値により表わした。
【表】
【表】
【表】
【表】
試験例 ２
ゴボウを指標とするキタネグサレ線虫に対する
防除試験 インゲン豆を寄主として増殖させたキタネグサ
レ線虫（pratylenchus penetrans）汚染土壌を高
さ14cmの1/10000ａポツトに詰め、実施例１に準
じて作成した粒剤の所定量を混和した。なお
DBCP粒剤ならびに試験例１と同様に調整した粉
剤も同様に処理した。７日間放置後、ポツト当り
５粒のゴボウ種子を播種した。試験はガラス温室
内（25〜30℃）で実施し、播種後50日目に根部加
害程度、薬害及び総重量を調査した。試験は３回
繰り返しで実施し、その結果の平均値を第２表に
示す。根部の加害程度は根部褐変部位数により不
記の通り判定した。薬害の表示は試験例１に準じ
て行つた。
防除試験 インゲン豆を寄主として増殖させたキタネグサ
レ線虫（pratylenchus penetrans）汚染土壌を高
さ14cmの1/10000ａポツトに詰め、実施例１に準
じて作成した粒剤の所定量を混和した。なお
DBCP粒剤ならびに試験例１と同様に調整した粉
剤も同様に処理した。７日間放置後、ポツト当り
５粒のゴボウ種子を播種した。試験はガラス温室
内（25〜30℃）で実施し、播種後50日目に根部加
害程度、薬害及び総重量を調査した。試験は３回
繰り返しで実施し、その結果の平均値を第２表に
示す。根部の加害程度は根部褐変部位数により不
記の通り判定した。薬害の表示は試験例１に準じ
て行つた。
【表】
【表】
試験例 ３
キユウリを対象とした圃場におけるサツマイモ
ネコブ線虫の防除試験 前作にサツマイモを植付けてあつた、サツマイ
モネコブ線虫汚染圃場に、実施例２に準じて作成
した粒剤、及び試験例１と同様に調整した粉剤を
圃場の全面に散布し、直ちに耕起混層した。なお
DBCP粒剤も同様に処理した。５日間放置後、本
葉５枚が展開したキユウリ苗を１区２m2当り８本
定植した。試験は３回繰り返しで、６月中旬から
８月上旬にかけて行い、その間の潅水、病害虫防
除は慣行に従つた。側枝を含む草丈及び試験例１
に準じた根こぶ程度、薬害の調査結果の平均値は
第３表に示す通りである。
ネコブ線虫の防除試験 前作にサツマイモを植付けてあつた、サツマイ
モネコブ線虫汚染圃場に、実施例２に準じて作成
した粒剤、及び試験例１と同様に調整した粉剤を
圃場の全面に散布し、直ちに耕起混層した。なお
DBCP粒剤も同様に処理した。５日間放置後、本
葉５枚が展開したキユウリ苗を１区２m2当り８本
定植した。試験は３回繰り返しで、６月中旬から
８月上旬にかけて行い、その間の潅水、病害虫防
除は慣行に従つた。側枝を含む草丈及び試験例１
に準じた根こぶ程度、薬害の調査結果の平均値は
第３表に示す通りである。
【表】
以上の通り、本発明粒剤は、作物に大きな被害
を与えるサツマイモネコブ線虫、キタネグサレ線
虫に対して高い防除効果を示す。しかもトマト、
キユウリ及びゴボウに対して薬害もなく安全性の
高いすぐれた殺線虫剤である。 以下に製剤の例を示す。なお文中において部と
あるのは、いずれも重量部を示す。 実施例 １ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカーバ
メイト 25部 粒状ケイソウ土 75部 以上有効成分を粒状ケイソウ土に含浸させて粒
剤とした。 実施例 ２ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカーバ
メイト 25部 ニユーコール565（分散剤、日本乳化剤(株)商標）
５部 粒状ケイソウ土 70部 以上有効成分と活性剤を混合したものを粒状ケ
イソウ土に含浸させ粒剤とした。 実施例 ３ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカーバ
メイト 25部 カープレツクス（シリカ、塩野義製薬(株)商標）
15部 ベントナイト 55部 サーフイノールTGE（非イオン界面活性剤、
Air Products and Chemicals，Inc商標）
２部 ラピゾールＢ―80（分散剤、日本油脂(株)商標）
３部 以上を混合粉砕して、水とねり粒剤とした。
を与えるサツマイモネコブ線虫、キタネグサレ線
虫に対して高い防除効果を示す。しかもトマト、
キユウリ及びゴボウに対して薬害もなく安全性の
高いすぐれた殺線虫剤である。 以下に製剤の例を示す。なお文中において部と
あるのは、いずれも重量部を示す。 実施例 １ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカーバ
メイト 25部 粒状ケイソウ土 75部 以上有効成分を粒状ケイソウ土に含浸させて粒
剤とした。 実施例 ２ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカーバ
メイト 25部 ニユーコール565（分散剤、日本乳化剤(株)商標）
５部 粒状ケイソウ土 70部 以上有効成分と活性剤を混合したものを粒状ケ
イソウ土に含浸させ粒剤とした。 実施例 ３ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカーバ
メイト 25部 カープレツクス（シリカ、塩野義製薬(株)商標）
15部 ベントナイト 55部 サーフイノールTGE（非イオン界面活性剤、
Air Products and Chemicals，Inc商標）
２部 ラピゾールＢ―80（分散剤、日本油脂(株)商標）
３部 以上を混合粉砕して、水とねり粒剤とした。
Claims (1)
- １ Ｓ―メチル―Ｎ，Ｎ―ジメチルチオールカー
バメートを含有する粒状の有害線虫防除剤。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14636180A JPS5770805A (en) | 1980-10-21 | 1980-10-21 | Controlling agent against harmful nematode |
| AU75015/81A AU549319B2 (en) | 1980-10-21 | 1981-09-08 | Nematocide |
| NL8104181A NL8104181A (nl) | 1980-10-21 | 1981-09-10 | De uitvinding heeft betrekking op een nematocide. |
| GB8127991A GB2085301B (en) | 1980-10-21 | 1981-09-16 | Nematocide |
| DE3140879A DE3140879C2 (de) | 1980-10-21 | 1981-10-14 | Nematizid |
| IT24553/81A IT1140227B (it) | 1980-10-21 | 1981-10-19 | Nematocida per il controllo dei nematodi in terreni agricoli |
| SU813348255A SU1419504A3 (ru) | 1980-10-21 | 1981-10-19 | Нематоцидна композици (ее варианты) |
| FR8119614A FR2492222A1 (fr) | 1980-10-21 | 1981-10-19 | Agents nematocides comprenant un thiolcarbamate |
| BR8106750A BR8106750A (pt) | 1980-10-21 | 1981-10-20 | Nematocida |
| US06/462,964 US4696947A (en) | 1980-10-21 | 1983-02-01 | Nematocide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14636180A JPS5770805A (en) | 1980-10-21 | 1980-10-21 | Controlling agent against harmful nematode |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5770805A JPS5770805A (en) | 1982-05-01 |
| JPS6345365B2 true JPS6345365B2 (ja) | 1988-09-09 |
Family
ID=15405973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14636180A Granted JPS5770805A (en) | 1980-10-21 | 1980-10-21 | Controlling agent against harmful nematode |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5770805A (ja) |
| SU (1) | SU1419504A3 (ja) |
-
1980
- 1980-10-21 JP JP14636180A patent/JPS5770805A/ja active Granted
-
1981
- 1981-10-19 SU SU813348255A patent/SU1419504A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5770805A (en) | 1982-05-01 |
| SU1419504A3 (ru) | 1988-08-23 |
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