JPS6347773B2 - - Google Patents
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- JPS6347773B2 JPS6347773B2 JP15564782A JP15564782A JPS6347773B2 JP S6347773 B2 JPS6347773 B2 JP S6347773B2 JP 15564782 A JP15564782 A JP 15564782A JP 15564782 A JP15564782 A JP 15564782A JP S6347773 B2 JPS6347773 B2 JP S6347773B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
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- C21D5/00—Heat treatments of cast-iron
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- Heat Treatment Of Articles (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Description
本発明は、焼入性、加工性の両方に優れた球状
黒鉛鋳鉄の製造方法に関するものである。 従来より、球状黒鉛鋳鉄部品の熱処理方法は
種々提案されており、特開昭56−116853号公報に
は、Mo0.03〜0.09重量%、Cu0.3〜1.5重量%を含
有する球状黒鉛鋳鉄を焼鈍して組織をフエライト
化し、その後オーステンパー処理し、シヨツトピ
ーニングする方法が、また特開昭57−19320号公
報には、球状黒鉛鋳鉄を焼準してパーライト化
し、その後にオーステンパー処理する方法が開示
されている。 ところで、第1図に示すように、基地組織をフ
エライト化した球状黒鉛鋳鉄Aは、熱処理に際し
て所定の硬度に達するまでの時間、即ちオーステ
ナイト化時間に長時間を要し、焼入性が悪い問題
がある。一方、パーライト化した球状黒鉛鋳鉄B
は、オーステナイト化時間が短かく焼入性が良好
で、高周波等による迅速加熱でも十分なカーボン
濃度が得られ、硬さ深度も任意に選定でき、表面
層に疲労強度に有利な圧縮応力を与えることがで
きる利点がある。 しかしながら、第2図に示すように、加工性と
いる面からみると、パーライト地の球状黒鉛鋳鉄
Bでは、刃具摩耗量がフエライト地の球状黒鉛鋳
鉄Aのものに比して著しく高く、加工性において
著しく劣る問題がある。 本発明は、かかる問題に鑑みてなされたもので
あつて、焼入性、加工性のいずれにも優れ、した
がつて高疲労強度、高耐摩耗性を有する球状黒鉛
鋳鉄部品の製造方法を提供することを目的として
いる。 このため、本発明においては、C2.6〜4.0重量
%、Si1.5〜3.5重量%、Mn0.1〜1.0重量%、P0.15
重量%以下、S0.03重量%以下、Cu0.3〜1.5重量
%又はSn0.03〜0.16重量%、Mo0.03〜0.1重量%、
Mg0.025〜0.1重量%、Fe残部からなり微細パー
ライト基地組織の球状黒鉛鋳鉄を、基地中の粒状
パーライト面積率35〜65%でかつ基地炭素量0.3
〜0.65重量%となるように、850〜1000℃の温度
下で0.5時間以上加熱した後空冷し、次いで670〜
760℃の温度下で0.5〜8.0時間加熱した後空冷又
は水冷して粒状パーライト化した後、加工し、次
いで表面硬化焼入れするようにしたことを基本的
な特徴としている。 ここで、基地炭素数0.3〜0.65重量%とは、ト
ータル炭素量から黒鉛量を減算した量をいい、フ
エライトに固溶した炭素とセメンタイト中の炭素
との合計量が0.3〜0.65重量%であることを意味
する。 この場合、球状黒鉛鋳鉄の化学組成の限定理由
は以下の通りである。 C:2.6%以下ではSiとの飽和度の関係で鋳造
欠陥特に引け巣、チルを発生する。 4.0%ではSiと飽和度の関係でざく巣、フ
ローテイシヨ等の欠陥を招く。 Si:1.5%以下ではCとの飽和度の関係で鋳造
性(流動性)を阻害する。 3.5%以上ではCとの飽和度の関係で流動
性は向上するがざく巣、フローテイシヨンを
招く。 Mn:Mnは必然的に溶解材料により入る量とし
て0.1%以上に、又、Mnはパーライト化の強
い元素と同時に1.0%以上では靭性を阻害す
る。 P:0.15%以上では多量のステダイドを形成
し、靭性を阻害する。 S:0.03%以上では多量のMgを要し、結果的
に酸化物等の介在物を多く発生する。 Cu:0.3%以下では焼鈍時、パーライトが分解
し基地中に均一に分布した粒状パーライトが
得られない。又、Moとの併用効果である疲
労強度、耐面圧強度特性が得られない。 1.5%以上ではCu元素による前述の効果は
飽和し、コストアツプとなる。 Sn:SnはCuの代替え元素として使用するもの
で強力なパーライト化元素である。 0.03%以下では基地中に均一に分布した粒
状パーライトが得られない。 0.16%以上では粒界に析出し、結果、強度
特性を低下する。又、効果も飽和しコストア
ツプになる。 Mo:均一に分布した粒状パーライトを得る手段
として、Moが効果的である。Moは基地中
で(Fe3・Mo)Cの状態で存在する。従つ
て、Cu、Snなどで基地をパーライト化され
ている部分には、Moが必ず均一に存在する
結果となる。このMoはパーライトの粒状化
において核的な役目と同時に、熱によるパー
ライト(Fe3C)の分解抵抗を発揮し、基地
中に均一に分布した粒状パーライト地を形成
する。 この均一で、かつ35%以上の粒状パーライ
トを残留させるためには、少なくとも0.03%
以上のMoを必要とする。0.03%以下では、
ち密な粒状パーライトを分布させるだけの熱
分解抵抗力を発揮せず、不均一な分布の原
因、および35%以上の残留パーライトとする
ことができず、焼入れに必要な0.3%以上の
C固溶量の基地が達成出来ない。 また、0.03%以下ではCu併用による効果
(疲労強度特性、面圧強度、耐摩耗性)も得
られない。 0.1%以上では、ち密な粒状パーライトを
均一に得る効果は飽和すると同時に、コスト
アツプとなるばかりでなく、遊離した炭化物
を析出し、炭化物による疲労強度低下、粒状
パーライトの均一分布を組害し、焼入性を悪
化させる。さらには表面焼入れ後の組織にお
いて炭化物周辺に塊状の残留オーステナイト
を形成し、強度を劣化する原因となる。 Mg:Mgは溶湯の脱流、脱酸を行い黒鉛を球状
化させるための重要な元素である。 0.025%以下ではこの効果は不十分となり
球状化が行なわれなく靭性のある球状黒鉛鋳
鉄とし難い。 0.10%以上では球状化は十分行なわれる。
しかし脱硫、脱酸時に生成した硫化物、酸化
物(Mg系)が溶湯中に残留し、靭性低下を
起す。 本発明においては、上記化学組成を有する球状
黒鉛鋳鉄素材の組織調整を粒状パーライト化処理
によつて行ない、粒状パーライト化率35〜65%
で、かつ基地炭素量が0.3〜0.65%となるように
粒状パーライト化する。 表面硬化焼入れの場合、基地中のCは少なくと
も0.3%以上固溶されていないと焼入れ不良を起
こす。 0.3%以上のC固溶量を得るためには基地中に
少なくとも35%以上の粒状パーライトを残留させ
る必要がある。同時に、焼ムラがなく、均一な焼
入れ組織を得るためには、基地に均一に粒状パー
ライトが分布していることが必須である。 基地炭素量が0.65%以上となると、パーライト
が均一に分散しなくなり、被削性(加工性)が低
下してしまう。 上記の基地炭素量0.3〜0.65%を得るためには、
粒状パーライト面積率を上記の如く35〜65%とす
る必要がある。 この粒状パーライト化処理は、良好な焼入性と
加工性(切削性)の両方を同時に付与するため行
なうもので、具体的には、850〜1000℃の温度下
で0.5時間以上加熱した後空冷し、次いで670〜
760℃の温度下で0.5〜8.0時間加熱した後、空冷
又は水冷(徐冷可能)する2段階の熱処理によつ
て行なうことができる。 上記第1段の熱処理は、チルの分解と同時に粒
状パーライト化するためであり、粒状パーライト
を均一に分布させるためには、空冷が必要で、徐
冷(炉冷)では均一分布は得られない。また、
850℃以下では、チルの分解が行なえず、1000℃
以上では結晶粒の粗大化を招くので好ましくな
い。そして、有効なチルの分解を行なうため、
0.5時間以上は加熱を続ける必要がある。加熱後
の冷却を徐冷で行なうと、オーステナイト化処理
において粒界に不純物を晶出し、脆化の原因とな
る。 第2段の熱処理は、粒状パーライト化率を35〜
65%にコントロールするために行なう。粒状パー
ライト35%以下では加工性は良好であるが、十分
な焼入性を得るにたる炭素濃度とするに長時間を
要することとなつて好ましくない。一方、65%以
上とする、逆の傾向、即ち焼入性は向上するが加
工性が悪化する傾向を示す。 温度条件として、670℃以下では粒状パーライ
ト化が困難となり、必要な粒状化を得るためには
長時間を要することとなつて好ましくない。ま
た、760℃以上では、急速に黒鉛化が進行し、35
%以上の粒状パーライトが得られない。処理時間
は、少なくとも0.5時間必要で、8時間以上とす
ることは、生産性が悪化してコストアツプを招来
する。冷却方法は、操業時間の短縮と基地中の粒
状パーライトの均一分布の目的で空冷又は水冷と
することが好ましい。 上記の粒状パーライト化処理の後は、処理した
球状黒鉛鋳鉄部品に対し、必要な形状加工等を行
なう。例えば、ギヤ類の場合には、ラツプ代、研
削代を残した状態までの加工(シエービング加
工)を行なう。 上記の加工後においては、表面硬化焼入れ(局
部焼入れ)を行なう。この表面硬化焼入れは、高
周波等により850〜1000℃の温度で3秒以上局部
加熱を行ない、しかる後、オイル、ソルト等で焼
入れし、所定温度まで冷却した後、電気炉に移動
し、電気炉内で60秒かそれ以上の時間の間、所定
の温度に維持し、その後空冷又は水冷により冷却
することにより行なう。 この焼入れは、少なくとも部品の表面下内部に
圧縮残留応力を発生させ、耐摩耗性を向上させる
ためのもので、表面層はベーナイト地又はマルテ
ンサイト地とし、これより内部を1次熱処理(粒
状パーライト化処理)による粒状パーライト地と
したことを特徴としている。 上記電気炉において維持すべき所定温度は、目
的とする部品の負荷に応じて選択する。高負荷の
ギヤ類やシヤフト類の場合には、220〜390℃の温
度範囲として、表面層をベーナイト地とし、低負
荷のギヤ類やシヤフト類では、130〜220℃の表面
範囲としてマルテンサイト地とする。 上記のように、球状黒鉛鋳鉄部品の基地組織を
粒状パーライト地とすれば、第1図にCで示すよ
うに、オーステナイト化時間としては、パーライ
ト地Bに近い特性が得られるので良好な焼入性を
確保することができると同時に、第2図にCで示
すように、フエライト地Aとほぼ同じ良好な加工
性を得ることができる。 なお、上記本発明による1次、2次熱処理後に
あつては、応力集中部、例えばギヤ類の場合には
歯底部、シヤフト類ではコーナ部に、シヨツトピ
ーニング又はロール加工により高い圧縮残留応力
を発生させ、疲労強度特性をより一層向上させる
ようにしてもよい。 次に、本発明の実施例を示す。 実施例
黒鉛鋳鉄の製造方法に関するものである。 従来より、球状黒鉛鋳鉄部品の熱処理方法は
種々提案されており、特開昭56−116853号公報に
は、Mo0.03〜0.09重量%、Cu0.3〜1.5重量%を含
有する球状黒鉛鋳鉄を焼鈍して組織をフエライト
化し、その後オーステンパー処理し、シヨツトピ
ーニングする方法が、また特開昭57−19320号公
報には、球状黒鉛鋳鉄を焼準してパーライト化
し、その後にオーステンパー処理する方法が開示
されている。 ところで、第1図に示すように、基地組織をフ
エライト化した球状黒鉛鋳鉄Aは、熱処理に際し
て所定の硬度に達するまでの時間、即ちオーステ
ナイト化時間に長時間を要し、焼入性が悪い問題
がある。一方、パーライト化した球状黒鉛鋳鉄B
は、オーステナイト化時間が短かく焼入性が良好
で、高周波等による迅速加熱でも十分なカーボン
濃度が得られ、硬さ深度も任意に選定でき、表面
層に疲労強度に有利な圧縮応力を与えることがで
きる利点がある。 しかしながら、第2図に示すように、加工性と
いる面からみると、パーライト地の球状黒鉛鋳鉄
Bでは、刃具摩耗量がフエライト地の球状黒鉛鋳
鉄Aのものに比して著しく高く、加工性において
著しく劣る問題がある。 本発明は、かかる問題に鑑みてなされたもので
あつて、焼入性、加工性のいずれにも優れ、した
がつて高疲労強度、高耐摩耗性を有する球状黒鉛
鋳鉄部品の製造方法を提供することを目的として
いる。 このため、本発明においては、C2.6〜4.0重量
%、Si1.5〜3.5重量%、Mn0.1〜1.0重量%、P0.15
重量%以下、S0.03重量%以下、Cu0.3〜1.5重量
%又はSn0.03〜0.16重量%、Mo0.03〜0.1重量%、
Mg0.025〜0.1重量%、Fe残部からなり微細パー
ライト基地組織の球状黒鉛鋳鉄を、基地中の粒状
パーライト面積率35〜65%でかつ基地炭素量0.3
〜0.65重量%となるように、850〜1000℃の温度
下で0.5時間以上加熱した後空冷し、次いで670〜
760℃の温度下で0.5〜8.0時間加熱した後空冷又
は水冷して粒状パーライト化した後、加工し、次
いで表面硬化焼入れするようにしたことを基本的
な特徴としている。 ここで、基地炭素数0.3〜0.65重量%とは、ト
ータル炭素量から黒鉛量を減算した量をいい、フ
エライトに固溶した炭素とセメンタイト中の炭素
との合計量が0.3〜0.65重量%であることを意味
する。 この場合、球状黒鉛鋳鉄の化学組成の限定理由
は以下の通りである。 C:2.6%以下ではSiとの飽和度の関係で鋳造
欠陥特に引け巣、チルを発生する。 4.0%ではSiと飽和度の関係でざく巣、フ
ローテイシヨ等の欠陥を招く。 Si:1.5%以下ではCとの飽和度の関係で鋳造
性(流動性)を阻害する。 3.5%以上ではCとの飽和度の関係で流動
性は向上するがざく巣、フローテイシヨンを
招く。 Mn:Mnは必然的に溶解材料により入る量とし
て0.1%以上に、又、Mnはパーライト化の強
い元素と同時に1.0%以上では靭性を阻害す
る。 P:0.15%以上では多量のステダイドを形成
し、靭性を阻害する。 S:0.03%以上では多量のMgを要し、結果的
に酸化物等の介在物を多く発生する。 Cu:0.3%以下では焼鈍時、パーライトが分解
し基地中に均一に分布した粒状パーライトが
得られない。又、Moとの併用効果である疲
労強度、耐面圧強度特性が得られない。 1.5%以上ではCu元素による前述の効果は
飽和し、コストアツプとなる。 Sn:SnはCuの代替え元素として使用するもの
で強力なパーライト化元素である。 0.03%以下では基地中に均一に分布した粒
状パーライトが得られない。 0.16%以上では粒界に析出し、結果、強度
特性を低下する。又、効果も飽和しコストア
ツプになる。 Mo:均一に分布した粒状パーライトを得る手段
として、Moが効果的である。Moは基地中
で(Fe3・Mo)Cの状態で存在する。従つ
て、Cu、Snなどで基地をパーライト化され
ている部分には、Moが必ず均一に存在する
結果となる。このMoはパーライトの粒状化
において核的な役目と同時に、熱によるパー
ライト(Fe3C)の分解抵抗を発揮し、基地
中に均一に分布した粒状パーライト地を形成
する。 この均一で、かつ35%以上の粒状パーライ
トを残留させるためには、少なくとも0.03%
以上のMoを必要とする。0.03%以下では、
ち密な粒状パーライトを分布させるだけの熱
分解抵抗力を発揮せず、不均一な分布の原
因、および35%以上の残留パーライトとする
ことができず、焼入れに必要な0.3%以上の
C固溶量の基地が達成出来ない。 また、0.03%以下ではCu併用による効果
(疲労強度特性、面圧強度、耐摩耗性)も得
られない。 0.1%以上では、ち密な粒状パーライトを
均一に得る効果は飽和すると同時に、コスト
アツプとなるばかりでなく、遊離した炭化物
を析出し、炭化物による疲労強度低下、粒状
パーライトの均一分布を組害し、焼入性を悪
化させる。さらには表面焼入れ後の組織にお
いて炭化物周辺に塊状の残留オーステナイト
を形成し、強度を劣化する原因となる。 Mg:Mgは溶湯の脱流、脱酸を行い黒鉛を球状
化させるための重要な元素である。 0.025%以下ではこの効果は不十分となり
球状化が行なわれなく靭性のある球状黒鉛鋳
鉄とし難い。 0.10%以上では球状化は十分行なわれる。
しかし脱硫、脱酸時に生成した硫化物、酸化
物(Mg系)が溶湯中に残留し、靭性低下を
起す。 本発明においては、上記化学組成を有する球状
黒鉛鋳鉄素材の組織調整を粒状パーライト化処理
によつて行ない、粒状パーライト化率35〜65%
で、かつ基地炭素量が0.3〜0.65%となるように
粒状パーライト化する。 表面硬化焼入れの場合、基地中のCは少なくと
も0.3%以上固溶されていないと焼入れ不良を起
こす。 0.3%以上のC固溶量を得るためには基地中に
少なくとも35%以上の粒状パーライトを残留させ
る必要がある。同時に、焼ムラがなく、均一な焼
入れ組織を得るためには、基地に均一に粒状パー
ライトが分布していることが必須である。 基地炭素量が0.65%以上となると、パーライト
が均一に分散しなくなり、被削性(加工性)が低
下してしまう。 上記の基地炭素量0.3〜0.65%を得るためには、
粒状パーライト面積率を上記の如く35〜65%とす
る必要がある。 この粒状パーライト化処理は、良好な焼入性と
加工性(切削性)の両方を同時に付与するため行
なうもので、具体的には、850〜1000℃の温度下
で0.5時間以上加熱した後空冷し、次いで670〜
760℃の温度下で0.5〜8.0時間加熱した後、空冷
又は水冷(徐冷可能)する2段階の熱処理によつ
て行なうことができる。 上記第1段の熱処理は、チルの分解と同時に粒
状パーライト化するためであり、粒状パーライト
を均一に分布させるためには、空冷が必要で、徐
冷(炉冷)では均一分布は得られない。また、
850℃以下では、チルの分解が行なえず、1000℃
以上では結晶粒の粗大化を招くので好ましくな
い。そして、有効なチルの分解を行なうため、
0.5時間以上は加熱を続ける必要がある。加熱後
の冷却を徐冷で行なうと、オーステナイト化処理
において粒界に不純物を晶出し、脆化の原因とな
る。 第2段の熱処理は、粒状パーライト化率を35〜
65%にコントロールするために行なう。粒状パー
ライト35%以下では加工性は良好であるが、十分
な焼入性を得るにたる炭素濃度とするに長時間を
要することとなつて好ましくない。一方、65%以
上とする、逆の傾向、即ち焼入性は向上するが加
工性が悪化する傾向を示す。 温度条件として、670℃以下では粒状パーライ
ト化が困難となり、必要な粒状化を得るためには
長時間を要することとなつて好ましくない。ま
た、760℃以上では、急速に黒鉛化が進行し、35
%以上の粒状パーライトが得られない。処理時間
は、少なくとも0.5時間必要で、8時間以上とす
ることは、生産性が悪化してコストアツプを招来
する。冷却方法は、操業時間の短縮と基地中の粒
状パーライトの均一分布の目的で空冷又は水冷と
することが好ましい。 上記の粒状パーライト化処理の後は、処理した
球状黒鉛鋳鉄部品に対し、必要な形状加工等を行
なう。例えば、ギヤ類の場合には、ラツプ代、研
削代を残した状態までの加工(シエービング加
工)を行なう。 上記の加工後においては、表面硬化焼入れ(局
部焼入れ)を行なう。この表面硬化焼入れは、高
周波等により850〜1000℃の温度で3秒以上局部
加熱を行ない、しかる後、オイル、ソルト等で焼
入れし、所定温度まで冷却した後、電気炉に移動
し、電気炉内で60秒かそれ以上の時間の間、所定
の温度に維持し、その後空冷又は水冷により冷却
することにより行なう。 この焼入れは、少なくとも部品の表面下内部に
圧縮残留応力を発生させ、耐摩耗性を向上させる
ためのもので、表面層はベーナイト地又はマルテ
ンサイト地とし、これより内部を1次熱処理(粒
状パーライト化処理)による粒状パーライト地と
したことを特徴としている。 上記電気炉において維持すべき所定温度は、目
的とする部品の負荷に応じて選択する。高負荷の
ギヤ類やシヤフト類の場合には、220〜390℃の温
度範囲として、表面層をベーナイト地とし、低負
荷のギヤ類やシヤフト類では、130〜220℃の表面
範囲としてマルテンサイト地とする。 上記のように、球状黒鉛鋳鉄部品の基地組織を
粒状パーライト地とすれば、第1図にCで示すよ
うに、オーステナイト化時間としては、パーライ
ト地Bに近い特性が得られるので良好な焼入性を
確保することができると同時に、第2図にCで示
すように、フエライト地Aとほぼ同じ良好な加工
性を得ることができる。 なお、上記本発明による1次、2次熱処理後に
あつては、応力集中部、例えばギヤ類の場合には
歯底部、シヤフト類ではコーナ部に、シヨツトピ
ーニング又はロール加工により高い圧縮残留応力
を発生させ、疲労強度特性をより一層向上させる
ようにしてもよい。 次に、本発明の実施例を示す。 実施例
【表】
上記化学組成から成る球状黒鉛鋳鉄素材を高周
波大気溶解炉にて鋳造により製造し、切削性、お
よび焼入れ性確保の目的で電気炉によりチル分解
を兼ねた920℃×2.0Hr加熱後、冷却は粒界に不
純物を析出させないために炉冷は避け空冷した。
空冷後720±10℃から予め用意された750℃の電気
炉にて約2.5Hr加熱後処理時間短縮のため空冷し
た。ワークが室温になつたのちブラストにより表
面のスケールを除去し、仕上加工を行つた。次い
で高周波加熱を890℃、約15秒間行い予め用意さ
れた260℃のソルト炉へ約2.0Hr浸漬し、ベーナ
イト化を行なつた。処理完了後、約80℃の温水に
て洗浄した。 得られた本発明にかかる試験片の仕上加工後お
よびベーナイト化後の組織を夫々、第3図、第4
図に示す。 本発明方法は、第5図および第6図に夫々示す
ように、リングギヤ1,2を夫々一体に形成する
FF用およびFR用デイフアレンシヤルギヤケース
3,4の製造に有利に適用することができる。 この場合には、リングギヤ1,2を形成するフ
ランジ部5,6をギヤケース3,4と一体に形成
しておき、ギヤを加工するフランジ部外周部には
シエービング加工の後、局所焼入れを施すように
すればよい。この場合の局所焼入れは、オーステ
ンパー処理とし、高負荷を受合うリングギヤ1,
2に対しては、焼入れ後に、シヨツトピーニング
処理を施し、耐疲労強度をより一層向上させるこ
とが好ましい。
波大気溶解炉にて鋳造により製造し、切削性、お
よび焼入れ性確保の目的で電気炉によりチル分解
を兼ねた920℃×2.0Hr加熱後、冷却は粒界に不
純物を析出させないために炉冷は避け空冷した。
空冷後720±10℃から予め用意された750℃の電気
炉にて約2.5Hr加熱後処理時間短縮のため空冷し
た。ワークが室温になつたのちブラストにより表
面のスケールを除去し、仕上加工を行つた。次い
で高周波加熱を890℃、約15秒間行い予め用意さ
れた260℃のソルト炉へ約2.0Hr浸漬し、ベーナ
イト化を行なつた。処理完了後、約80℃の温水に
て洗浄した。 得られた本発明にかかる試験片の仕上加工後お
よびベーナイト化後の組織を夫々、第3図、第4
図に示す。 本発明方法は、第5図および第6図に夫々示す
ように、リングギヤ1,2を夫々一体に形成する
FF用およびFR用デイフアレンシヤルギヤケース
3,4の製造に有利に適用することができる。 この場合には、リングギヤ1,2を形成するフ
ランジ部5,6をギヤケース3,4と一体に形成
しておき、ギヤを加工するフランジ部外周部には
シエービング加工の後、局所焼入れを施すように
すればよい。この場合の局所焼入れは、オーステ
ンパー処理とし、高負荷を受合うリングギヤ1,
2に対しては、焼入れ後に、シヨツトピーニング
処理を施し、耐疲労強度をより一層向上させるこ
とが好ましい。
第1図は球状黒鉛鋳鉄の基地組織の相違に基づ
く焼入性の相違を示す特性図、第2図は球状黒鉛
鋳鉄の基地組織の相違に基づく加工性の相違を示
す特性図、第3図、第4図は本発明の実施例に示
した本発明材にかかる2次熱処理後およびオース
テンパー処理後の試験片の組織を夫々倍率(×
400)の図面代用顕微鏡写真、第5図、第6図は
夫々本発明方法の適用例を示す、リングギヤを一
体に形成した車両用デイフアレンシヤルギヤケー
スの各断面図である。
く焼入性の相違を示す特性図、第2図は球状黒鉛
鋳鉄の基地組織の相違に基づく加工性の相違を示
す特性図、第3図、第4図は本発明の実施例に示
した本発明材にかかる2次熱処理後およびオース
テンパー処理後の試験片の組織を夫々倍率(×
400)の図面代用顕微鏡写真、第5図、第6図は
夫々本発明方法の適用例を示す、リングギヤを一
体に形成した車両用デイフアレンシヤルギヤケー
スの各断面図である。
Claims (1)
- 1 C2.6〜4.0重量%、Si1.5〜3.5重量%、Mn0.1
〜1.0重量%、P0.15重量%以下、S0.03重量%以
下、Cu0.3〜1.5重量%又はSn0.03〜0.16重量%、
Mo0.03〜0.1重量%、Mg0.025〜0.1重量%、Fe残
部からなり微細パーライト基地組織の球状黒鉛鋳
鉄を、基地中の粒状パーライト面積率35〜65%で
かつ基地炭素量0.3〜0.65重量%となるように、
850〜1000℃の温度下で0.5時間以上加熱した後空
冷し、次いで670〜760℃の温度下で0.5〜8.0時間
加熱した後空冷又は水冷して粒状パーライト化し
た後、加工し、次いで表面硬化焼入れするように
したことを特徴とする球状黒鉛鋳鉄部品の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15564782A JPS5943816A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 球状黒鉛鋳鉄部品の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15564782A JPS5943816A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 球状黒鉛鋳鉄部品の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5943816A JPS5943816A (ja) | 1984-03-12 |
| JPS6347773B2 true JPS6347773B2 (ja) | 1988-09-26 |
Family
ID=15610536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15564782A Granted JPS5943816A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 球状黒鉛鋳鉄部品の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5943816A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61219566A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Toshiba Corp | 研磨定盤用材料 |
| JPS62224573A (ja) * | 1986-03-24 | 1987-10-02 | Toshiba Corp | 研摩定盤およびその製造方法 |
| JP3172337B2 (ja) * | 1993-07-29 | 2001-06-04 | 株式会社日立製作所 | 圧縮機 |
| JP4495800B2 (ja) * | 1999-07-07 | 2010-07-07 | 電気興業株式会社 | 鋳鉄の高周波焼入方法 |
| JP4801799B2 (ja) * | 2001-08-10 | 2011-10-26 | アイシン高丘株式会社 | 強度、伸び及び被削性に優れた球状黒鉛鋳鉄の製造方法 |
| JP5208175B2 (ja) * | 2010-09-02 | 2013-06-12 | アイシン高丘株式会社 | 車両鋳鉄部品 |
| CN113322369B (zh) * | 2021-05-31 | 2022-02-18 | 东风商用车有限公司 | 正火强化铸铁、铸铁正火强化方法及其应用 |
-
1982
- 1982-09-06 JP JP15564782A patent/JPS5943816A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5943816A (ja) | 1984-03-12 |
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