JPS6351124B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6351124B2 JPS6351124B2 JP18446880A JP18446880A JPS6351124B2 JP S6351124 B2 JPS6351124 B2 JP S6351124B2 JP 18446880 A JP18446880 A JP 18446880A JP 18446880 A JP18446880 A JP 18446880A JP S6351124 B2 JPS6351124 B2 JP S6351124B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- platelet
- aggregation
- compound
- blood
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
本発明は式（）
で示される化合物またはその塩を有効成分として
含有する抗血栓剤に関する。 脳卒中や心筋硬塞発作の主な原因の一つに血栓
症がある。種々の原因で生成した血栓は、壁圧血
栓として動脈硬化を促進したり、流血中に流れ出
た血栓が塞栓になると、循環障害を引きおこす。
これら動脈硬化、循環障害は上記脳卒中や心筋硬
塞発作の原因と考えられている。近年の進歩した
血小板機能に関する研究によれば、血小板が血栓
形成過程において中心的な役割を持つていること
が明らかになつた。 即ち、流血中に存在する血小板は正常な血管壁
とは平衡状態を保ち、凝集塊を生じることはない
が損傷部が生じると血管壁に内膜下組織に点在す
るコラーゲンや基底膜と粘着する。その粘着は血
小板のdense bodyからのADPやセロトニンの放
出反応を引きおこす。放出されたADPやセロト
ニンは、血小板相互の凝集反応を引きおこし、血
小板塊をつくる。 同時に、血小板第３因子の放出も引き起こし、
放出された血小板第３因子はトロンピンの生成を
促進する。その結果、血液凝固過程を活性化し、
血栓が形成されると考えられている。 以上の様な血栓形成における重要な血小板の役
割に注目し、血小板の粘着、放出、凝集の諸機能
を抑制する薬剤を血栓症の予防および治療に用い
る試みがなされている。 従来、血小板凝集抑制剤としては、アスピリ
ン、インドメサチンなどのような非ステロイド系
消炎剤、スルフインピラゾンのようなピラゾール
誘導体、ジピリダールなどのピリミドピリミジン
誘導体、アデノシン誘導体、パパペリンなどが知
られているが、薬理効果、安全性の面から、より
優れた薬剤の開発が望まれている。 本発明者らは4000種以上の化合物のスクリーニ
ング・テストを行つた結果、一般式（）で表わ
される化合物が強力な血小板凝集抑制作用を有
し、且つ毒性も低いことを見い出し本発明を完成
した。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明は式（）で示される化合物またはその
塩を有効成分として含有する抗血栓剤を提供する
ものである。 式（）で示される化合物（化合物）はジヤ
ーナル・オブ・オーガニツク・ケミストリイ（J.
Organic Chem.）18、1392（1953）に記載された
化合物である。 式（）で示される化合物の硫酸塩、塩酸塩、
臭化水素酸塩などの鉱酸塩、ナトリウム塩、カリ
ウム塩などのアルカリ金属塩、安息香酸、フマル
酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸などの有機酸塩
などがあげられる。 次に、本発明に用いる化合物が血小板凝集抑制
作用を有することを以下の実験例によつて示す。 実験例 １ ウサギ多血小板血漿における血小板凝集抑制作
用（in vitro実験） ａ 方法 家兎（２―2.5Kg）の総頚動脈より、９容量
の血液を採血し、3.8％クエン酸ナトリウム１
容量を含むシリコン処理フラスコに入れる。該
血液を1000rpmで15分遠心分離して、多血小板
血漿（platelet rich plasma.以下PRPと略称
する）を得た。 血小板凝集の観察はAggregometer（Bryston
社製）を用いて行なつた。諸種の凝集惹起（誘
発）物質の添加後の凝集の度合を比濁法により
透光度の増加としてとらえた。 ｂ 操作 PRP0.9mlをAggregometer用のシリコン処
理キユベツトに入れ、これに各種濃度の薬剤
（検体）または対照抑制薬物を含む生理食塩水
溶液0.05mlを添加後、１分間ふ置し、次いで、
各種凝集惹起物質を加えてその後の血小板含有
液の状態を観測し、吸光度を測定する、凝集抑
制率は次式より求める。 凝集抑制率（％）＝Ｃ−Ｄ／Ｃ×100 ここでＣは、生理食塩水を添加した時の最大
凝集率を示す透光度変化を示し、Ｄは薬剤添加
時の最大凝集率を示す透光度変化を示す。 ｃ 結果 ADPおよびコラーゲン誘発血小板凝集抑制
作用 ADP（10-5M）をPRPに添加すると直ちに血
小板の形態変化に伴う一過性の透光度の減少に
続き、明らかな凝集が認められる。 コラーゲンをPRPに添加すると、１―２分の
潜伏期間を置いてから凝集が認められる。これら
の血小板凝集に対する各薬剤による抑制効果を第
１表に示す。 第１表の結果は、化合物１が各種薬剤惹起血小
板凝集に対して抑制作用を有することを示してい
る。
含有する抗血栓剤に関する。 脳卒中や心筋硬塞発作の主な原因の一つに血栓
症がある。種々の原因で生成した血栓は、壁圧血
栓として動脈硬化を促進したり、流血中に流れ出
た血栓が塞栓になると、循環障害を引きおこす。
これら動脈硬化、循環障害は上記脳卒中や心筋硬
塞発作の原因と考えられている。近年の進歩した
血小板機能に関する研究によれば、血小板が血栓
形成過程において中心的な役割を持つていること
が明らかになつた。 即ち、流血中に存在する血小板は正常な血管壁
とは平衡状態を保ち、凝集塊を生じることはない
が損傷部が生じると血管壁に内膜下組織に点在す
るコラーゲンや基底膜と粘着する。その粘着は血
小板のdense bodyからのADPやセロトニンの放
出反応を引きおこす。放出されたADPやセロト
ニンは、血小板相互の凝集反応を引きおこし、血
小板塊をつくる。 同時に、血小板第３因子の放出も引き起こし、
放出された血小板第３因子はトロンピンの生成を
促進する。その結果、血液凝固過程を活性化し、
血栓が形成されると考えられている。 以上の様な血栓形成における重要な血小板の役
割に注目し、血小板の粘着、放出、凝集の諸機能
を抑制する薬剤を血栓症の予防および治療に用い
る試みがなされている。 従来、血小板凝集抑制剤としては、アスピリ
ン、インドメサチンなどのような非ステロイド系
消炎剤、スルフインピラゾンのようなピラゾール
誘導体、ジピリダールなどのピリミドピリミジン
誘導体、アデノシン誘導体、パパペリンなどが知
られているが、薬理効果、安全性の面から、より
優れた薬剤の開発が望まれている。 本発明者らは4000種以上の化合物のスクリーニ
ング・テストを行つた結果、一般式（）で表わ
される化合物が強力な血小板凝集抑制作用を有
し、且つ毒性も低いことを見い出し本発明を完成
した。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明は式（）で示される化合物またはその
塩を有効成分として含有する抗血栓剤を提供する
ものである。 式（）で示される化合物（化合物）はジヤ
ーナル・オブ・オーガニツク・ケミストリイ（J.
Organic Chem.）18、1392（1953）に記載された
化合物である。 式（）で示される化合物の硫酸塩、塩酸塩、
臭化水素酸塩などの鉱酸塩、ナトリウム塩、カリ
ウム塩などのアルカリ金属塩、安息香酸、フマル
酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸などの有機酸塩
などがあげられる。 次に、本発明に用いる化合物が血小板凝集抑制
作用を有することを以下の実験例によつて示す。 実験例 １ ウサギ多血小板血漿における血小板凝集抑制作
用（in vitro実験） ａ 方法 家兎（２―2.5Kg）の総頚動脈より、９容量
の血液を採血し、3.8％クエン酸ナトリウム１
容量を含むシリコン処理フラスコに入れる。該
血液を1000rpmで15分遠心分離して、多血小板
血漿（platelet rich plasma.以下PRPと略称
する）を得た。 血小板凝集の観察はAggregometer（Bryston
社製）を用いて行なつた。諸種の凝集惹起（誘
発）物質の添加後の凝集の度合を比濁法により
透光度の増加としてとらえた。 ｂ 操作 PRP0.9mlをAggregometer用のシリコン処
理キユベツトに入れ、これに各種濃度の薬剤
（検体）または対照抑制薬物を含む生理食塩水
溶液0.05mlを添加後、１分間ふ置し、次いで、
各種凝集惹起物質を加えてその後の血小板含有
液の状態を観測し、吸光度を測定する、凝集抑
制率は次式より求める。 凝集抑制率（％）＝Ｃ−Ｄ／Ｃ×100 ここでＣは、生理食塩水を添加した時の最大
凝集率を示す透光度変化を示し、Ｄは薬剤添加
時の最大凝集率を示す透光度変化を示す。 ｃ 結果 ADPおよびコラーゲン誘発血小板凝集抑制
作用 ADP（10-5M）をPRPに添加すると直ちに血
小板の形態変化に伴う一過性の透光度の減少に
続き、明らかな凝集が認められる。 コラーゲンをPRPに添加すると、１―２分の
潜伏期間を置いてから凝集が認められる。これら
の血小板凝集に対する各薬剤による抑制効果を第
１表に示す。 第１表の結果は、化合物１が各種薬剤惹起血小
板凝集に対して抑制作用を有することを示してい
る。
【表】
実験例２ 急性毒性
方法
レーベンス・ケルベー法に準拠して、雄性dd
系マウス（20±１ｇ）一群５匹に検体の0.3％
CMC懸濁液（検体濃度100mg／ml）を用いて経口
投与により行つた。 この結果、化合物のLD50値は＞300mg／Kgで
あつた。 この結果より、化合物はかなりLD50値の高
い、安全な薬剤であることが判かる。 以上、説明した如く、本発明によつて提供され
る薬剤は、血小板凝集を阻害、抑制し、抗血栓剤
としての利用が期待される。 尚、化合物は、通常の処方により錠剤、散
剤、カプセル、または注射剤などにして用いるこ
とができる。 この時、通常の賦形剤、崩壊剤、結合剤、展着
剤、滑沢剤、色素、剤皮成分、希釈剤などが用い
られる。 好ましく用いられる賦形剤としてはブドウ糖、
乳糖など、崩壊剤としてはデンプン、アルギン酸
ナトリウムなど、滑沢剤としてはステアリン酸マ
グネシウム、硫酸パラフイン・タルクなど結合剤
としては、単シロツプ、エタノール、ゼラチンな
ど、剤皮としては、分散剤と可塑剤があげられる
が、分散剤としては、メチルセルロース、エチル
セルロースなど、可塑剤としては、グリセリン、
デンプンなどが用いられる。 また結晶セルロースは崩壊、滑沢、結合および
賦形剤としての性質を全て有するものとして使用
される。 投与方法は、経口もしくは注射により行なわれ
化合物の、LD50値が極めて高い安全な化合物
であるので、かなり高用量まで可能であるが最低
有効用量は、１回10〜500mg／成人病である。 実施例１ 錠剤の製法 １ 用いる材料 化合物 2000ｇ 乳 糖 100ｇ 殿 粉 150ｇ カルボキシメチルセルローズ・カルシユウム
（CMC―Ca） 150ｇ ポリビニルアルコール（PVA） 100ｇステアリン酸マグネシウム 25ｇ 2525ｇ ２ 方法 化合物、乳頭、殿粉およびCMC―Caを上
記分量秤量し、混合機中でよく混合し混合粉末
をつくる。この粉末にPVAを含む練合液を加
えて、通常の湿式造粒法に従つて造粒し、次い
で乾燥、整粒する。これにステアリン酸マグネ
シウムを加えて混合し、錠剤用顆粒を製造す
る。これをロータリー・タブレツト・プレスを
用いて、９ミリ径の糖衣面の杵を使用して、直
径９ミリ、厚み４ミリ、重量252.5mgの錠剤を
製造する。 実施例２ カプセル剤の製法 １ 用いる材料（剤皮） ハイドロキシプロピルメチルセルローズ 48ｇ ポリエチレングリコール―4000 10ｇ 酸化チタン（TiO2） 30ｇ ２ 方法 上記剤皮成分を、アセトン―ジクロルメタン
混合液（容量比１：１）に溶解し、コーテイン
グ液を製造する。 通常の方法で上記コーテイング液を、実施例
１で得られた錠剤にコーテイングし、コーテイ
ング錠とする。 実施例３ 注射液の製法 化合物500mg、グルコース50ｇを秤取し、蒸
留水を加えて溶解し、全量を１とする。この溶
液をボア・サイズ0.22μのメンブランフイルター
（ミリボア社製、FGLP14200）を用いて、N2ガ
スによる加圧（0.5Kg／cm2）過を行ない、液
を20ml容白色アンプルに分注し熔封する。
系マウス（20±１ｇ）一群５匹に検体の0.3％
CMC懸濁液（検体濃度100mg／ml）を用いて経口
投与により行つた。 この結果、化合物のLD50値は＞300mg／Kgで
あつた。 この結果より、化合物はかなりLD50値の高
い、安全な薬剤であることが判かる。 以上、説明した如く、本発明によつて提供され
る薬剤は、血小板凝集を阻害、抑制し、抗血栓剤
としての利用が期待される。 尚、化合物は、通常の処方により錠剤、散
剤、カプセル、または注射剤などにして用いるこ
とができる。 この時、通常の賦形剤、崩壊剤、結合剤、展着
剤、滑沢剤、色素、剤皮成分、希釈剤などが用い
られる。 好ましく用いられる賦形剤としてはブドウ糖、
乳糖など、崩壊剤としてはデンプン、アルギン酸
ナトリウムなど、滑沢剤としてはステアリン酸マ
グネシウム、硫酸パラフイン・タルクなど結合剤
としては、単シロツプ、エタノール、ゼラチンな
ど、剤皮としては、分散剤と可塑剤があげられる
が、分散剤としては、メチルセルロース、エチル
セルロースなど、可塑剤としては、グリセリン、
デンプンなどが用いられる。 また結晶セルロースは崩壊、滑沢、結合および
賦形剤としての性質を全て有するものとして使用
される。 投与方法は、経口もしくは注射により行なわれ
化合物の、LD50値が極めて高い安全な化合物
であるので、かなり高用量まで可能であるが最低
有効用量は、１回10〜500mg／成人病である。 実施例１ 錠剤の製法 １ 用いる材料 化合物 2000ｇ 乳 糖 100ｇ 殿 粉 150ｇ カルボキシメチルセルローズ・カルシユウム
（CMC―Ca） 150ｇ ポリビニルアルコール（PVA） 100ｇステアリン酸マグネシウム 25ｇ 2525ｇ ２ 方法 化合物、乳頭、殿粉およびCMC―Caを上
記分量秤量し、混合機中でよく混合し混合粉末
をつくる。この粉末にPVAを含む練合液を加
えて、通常の湿式造粒法に従つて造粒し、次い
で乾燥、整粒する。これにステアリン酸マグネ
シウムを加えて混合し、錠剤用顆粒を製造す
る。これをロータリー・タブレツト・プレスを
用いて、９ミリ径の糖衣面の杵を使用して、直
径９ミリ、厚み４ミリ、重量252.5mgの錠剤を
製造する。 実施例２ カプセル剤の製法 １ 用いる材料（剤皮） ハイドロキシプロピルメチルセルローズ 48ｇ ポリエチレングリコール―4000 10ｇ 酸化チタン（TiO2） 30ｇ ２ 方法 上記剤皮成分を、アセトン―ジクロルメタン
混合液（容量比１：１）に溶解し、コーテイン
グ液を製造する。 通常の方法で上記コーテイング液を、実施例
１で得られた錠剤にコーテイングし、コーテイ
ング錠とする。 実施例３ 注射液の製法 化合物500mg、グルコース50ｇを秤取し、蒸
留水を加えて溶解し、全量を１とする。この溶
液をボア・サイズ0.22μのメンブランフイルター
（ミリボア社製、FGLP14200）を用いて、N2ガ
スによる加圧（0.5Kg／cm2）過を行ない、液
を20ml容白色アンプルに分注し熔封する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 で示される化合物またはその塩を有効成分として
含有する抗血栓剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18446880A JPS57108014A (en) | 1980-12-25 | 1980-12-25 | Antithrombotic agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18446880A JPS57108014A (en) | 1980-12-25 | 1980-12-25 | Antithrombotic agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57108014A JPS57108014A (en) | 1982-07-05 |
| JPS6351124B2 true JPS6351124B2 (ja) | 1988-10-13 |
Family
ID=16153676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18446880A Granted JPS57108014A (en) | 1980-12-25 | 1980-12-25 | Antithrombotic agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57108014A (ja) |
-
1980
- 1980-12-25 JP JP18446880A patent/JPS57108014A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57108014A (en) | 1982-07-05 |
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