JPS6356545A - ポリオレフイン用添加剤組成物 - Google Patents
ポリオレフイン用添加剤組成物Info
- Publication number
- JPS6356545A JPS6356545A JP20095786A JP20095786A JPS6356545A JP S6356545 A JPS6356545 A JP S6356545A JP 20095786 A JP20095786 A JP 20095786A JP 20095786 A JP20095786 A JP 20095786A JP S6356545 A JPS6356545 A JP S6356545A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- present
- polyolefin
- additive composition
- composition
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリオレフィン用添加剤組成物に関するもの
である。
である。
一般にポリオレフィンはフィルム、成形品、繊維などの
成形材料として広く用いられている。
成形材料として広く用いられている。
これらは、通常、優れた電気絶縁性を有している半面、
静電気が帯電、蓄積し易く、種々の障害や災害の原因と
なることがある。例えば、周知の様にこれらの樹脂成形
物は、静電気帯電により極めて汚染され易く、汚れが強
固に付着して、商品価値を著しく低下させる原因となる
。
静電気が帯電、蓄積し易く、種々の障害や災害の原因と
なることがある。例えば、周知の様にこれらの樹脂成形
物は、静電気帯電により極めて汚染され易く、汚れが強
固に付着して、商品価値を著しく低下させる原因となる
。
また放電火花による可燃性ガスの引火爆発も大きい問題
である。
である。
従来、グリセリンエステル、アルキルアミン等がポリオ
レフィンの帯電防止剤として使用されている。しかし、
これら従来の帯電防止剤は、成形直後の効果(効果の即
効性)が不充分であるという欠点があった。
レフィンの帯電防止剤として使用されている。しかし、
これら従来の帯電防止剤は、成形直後の効果(効果の即
効性)が不充分であるという欠点があった。
本発明者らは、これらの問題を解決するべく鋭意検討の
結果、特定のグリセリンエステルとアミド化合物とを組
み合わせることにより、成形直後に、極めて良好な帯電
防止効果が得られることを見い出し、本発明を完成する
に至った。
結果、特定のグリセリンエステルとアミド化合物とを組
み合わせることにより、成形直後に、極めて良好な帯電
防止効果が得られることを見い出し、本発明を完成する
に至った。
即ち、本発明は、
(a) 下記の一般式(1)で示される脂肪酸Cl1
)1.□、 C0OH・・・・・・ (1)(但し、
nが7〜21の混合物であり、且つnが11であるもの
を70重量%以上含む)とグリセリンとのエステルであ
って、且つモノエステル含量が45〜78重量%である
グリセリンエステル 及び (b) 下記の一般式(2)で示される化合物(但し
、nが7〜21の混合物であり、且つnが11であるも
のを70重量%以上含む)とをfa)/(bl=48〜
30152〜70 (重量比)の割合で含有することを
特徴とするポリオレフィン用添加剤組成物を提供するも
のである。
)1.□、 C0OH・・・・・・ (1)(但し、
nが7〜21の混合物であり、且つnが11であるもの
を70重量%以上含む)とグリセリンとのエステルであ
って、且つモノエステル含量が45〜78重量%である
グリセリンエステル 及び (b) 下記の一般式(2)で示される化合物(但し
、nが7〜21の混合物であり、且つnが11であるも
のを70重量%以上含む)とをfa)/(bl=48〜
30152〜70 (重量比)の割合で含有することを
特徴とするポリオレフィン用添加剤組成物を提供するも
のである。
本発明の組成物における(a)グリセリンエステルは、
例えば一般式(11で示される脂肪酸C,L□、 C0
OH・・・・・・ (1)(但し、nが7〜21の混
合物であり、且っnが11であるものを70重憧%以上
含む)とグリセリンとの脱水反応にて合成される。
例えば一般式(11で示される脂肪酸C,L□、 C0
OH・・・・・・ (1)(但し、nが7〜21の混
合物であり、且っnが11であるものを70重憧%以上
含む)とグリセリンとの脱水反応にて合成される。
グリセリンエステルは、通常、モノエステル。
ジエステル、トリエステルの混合物として合成されるが
、本発明で用いられるグリセリンエステルはモノエステ
ル含量が45〜78重世%のものである。
、本発明で用いられるグリセリンエステルはモノエステ
ル含量が45〜78重世%のものである。
モノエステル含量が、上記の範囲以外の場合には、帯電
防止効果の即効性は得られない。その理由については明
確ではないが、次のように推察される。
防止効果の即効性は得られない。その理由については明
確ではないが、次のように推察される。
即ち、帯電防止効果発現の機構は、樹脂中に練込まれた
帯電防止剤が、成形後、成形品の表面へ移行し、ついで
、配列し、本来疎水性である樹脂表面を親水化すること
によるものであると考えられている。
帯電防止剤が、成形後、成形品の表面へ移行し、ついで
、配列し、本来疎水性である樹脂表面を親水化すること
によるものであると考えられている。
つまり、練り込み型帯電防止技術に於いては帯電防止剤
の成型品表面への移行(Migration)が重要な
ポイントである。帯電防止剤が成形体表面へ移行する速
度に影響する因子は種々考えられるが、最も重要なもの
としては、樹脂と帯電防止剤との相溶性(Compat
ibi li ty)である。
の成型品表面への移行(Migration)が重要な
ポイントである。帯電防止剤が成形体表面へ移行する速
度に影響する因子は種々考えられるが、最も重要なもの
としては、樹脂と帯電防止剤との相溶性(Compat
ibi li ty)である。
相溶性が不良であれば、帯電防止剤を樹脂に練り込むこ
とは不可能であるし、一方、相溶性が良過ぎると成形さ
れた樹脂の内部から表面への帯電防止剤の移行は極めて
遅いか、あるいは期待出来ない。
とは不可能であるし、一方、相溶性が良過ぎると成形さ
れた樹脂の内部から表面への帯電防止剤の移行は極めて
遅いか、あるいは期待出来ない。
このような考え方から推定すれば、モノエステル含量が
45〜78重量%であるグリセリンエステルがポリオレ
フィンに対して適度な相溶性を示し、その結果として良
好な即効性を示す原因となっているものと考えられる。
45〜78重量%であるグリセリンエステルがポリオレ
フィンに対して適度な相溶性を示し、その結果として良
好な即効性を示す原因となっているものと考えられる。
本発明の組成物における下記の一般式(2)(但し、n
が7〜21の混合物であり、且っnが11であるものを
70重量%以上含む)で表されるアミド化合物は、例え
ば脂肪酸とジェタノールアミンとの脱水反応にて合成さ
れる。
が7〜21の混合物であり、且っnが11であるものを
70重量%以上含む)で表されるアミド化合物は、例え
ば脂肪酸とジェタノールアミンとの脱水反応にて合成さ
れる。
その構成脂肪酸は前記一般式(1)で示される脂肪酸
C,1Hzn、+C0OH++++ (11(但
し、nが7〜21の混合物であり、且っnが11である
ものを70重量%以上含む)である。
し、nが7〜21の混合物であり、且っnが11である
ものを70重量%以上含む)である。
本発明に於いて(a)グリセリンエステルと(blアミ
ド化合物との重量比は48〜30152〜7oが適当で
あり、それ以外の範囲では、目的とする帯電防止剤の即
効性が十分でない。
ド化合物との重量比は48〜30152〜7oが適当で
あり、それ以外の範囲では、目的とする帯電防止剤の即
効性が十分でない。
また、一般式(1)で表される脂肪酸の炭素数はC11
を中心にCの数が11を離れる程効果が劣る。
を中心にCの数が11を離れる程効果が劣る。
本発明組成物の耐ケーキング性を向上させる目的で、少
量の2酸化ケイ素など吸油性のある無機物を併用しても
良い。
量の2酸化ケイ素など吸油性のある無機物を併用しても
良い。
目的のポリオレフィンに対する練込み方法については、
従来、公知の方法で充分である。例えばポリオレフィン
ペレットと本発明組成物とをヘンシェルミキサーあるい
はスーパーミキサーでよく混合し、しかる後、押出機、
射出成形機、延伸ブローなどにより成形品に練込めば良
い。また、本発明組成物をナチュラルのポリオレフィン
ペレットに添加する場合、本発明組成物をマスターペレ
ットの形で添加しても良い。
従来、公知の方法で充分である。例えばポリオレフィン
ペレットと本発明組成物とをヘンシェルミキサーあるい
はスーパーミキサーでよく混合し、しかる後、押出機、
射出成形機、延伸ブローなどにより成形品に練込めば良
い。また、本発明組成物をナチュラルのポリオレフィン
ペレットに添加する場合、本発明組成物をマスターペレ
ットの形で添加しても良い。
本発明の組成物の添加量は、一般にポリオレフィン10
0部に対して0.2〜4.0重量%の範囲である。
0部に対して0.2〜4.0重量%の範囲である。
更に、成形体としては、フィルム、シート、ボトル、フ
ィラメントなどあらゆる成形体を含むことは言うまでも
ない。
ィラメントなどあらゆる成形体を含むことは言うまでも
ない。
また、本発明の組成物を従来公知の帯電防止剤成分、即
ち、アルキルジェタノールアミン、高級脂肪族アルコー
ル、多価アルコール脂肪酸エステルなどと併用しても良
い。
ち、アルキルジェタノールアミン、高級脂肪族アルコー
ル、多価アルコール脂肪酸エステルなどと併用しても良
い。
次に実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
実施例
ポリプロピレン100部に対して、表1に示した本発明
組成物0.5部をヘンシェルミキサーで1分間混合攪拌
する。そのあと射出成形機(シリンダー温度210〜2
30°;金型温度30 ” )にて、本発明組成物を含
有するポリプロピレン(三井ノーブレンJHH)を射出
成形して帯電防止効果(表面固有抵抗Ω/口; AST
M D 257)を、射出成形の3時間後に測定した。
組成物0.5部をヘンシェルミキサーで1分間混合攪拌
する。そのあと射出成形機(シリンダー温度210〜2
30°;金型温度30 ” )にて、本発明組成物を含
有するポリプロピレン(三井ノーブレンJHH)を射出
成形して帯電防止効果(表面固有抵抗Ω/口; AST
M D 257)を、射出成形の3時間後に測定した。
テストピースは25°、50%RHの部屋に保存し、表
面固有抵抗の測定も同条件下で行った。以上の方法によ
り帯電防止効果の即効性を評価した。
面固有抵抗の測定も同条件下で行った。以上の方法によ
り帯電防止効果の即効性を評価した。
その結果を表1に示す。
表 1
表」鮪き
表1続き
表IVtき
+N CaHx*−+α力II
注1 %はすべて重量%である。
注2 10”97口以下の場合、帯電防止効果は良好で
ある。
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(a)下記の一般式(1)で示される脂肪酸CnH_
2_n_+_1COOH・・・・・・(1)(但し、n
が7〜21の混合物であり、且つnが11であるものを
70重量%以上含む)とグリセリンとのエステルであっ
て、且つ モノエステル含量が45〜78重量%であるグリセリン
エステル 及び (b)下記の一般式(2)で示される化合物▲数式、化
学式、表等があります▼・・・・・・(2) (但し、nが7〜21の混合物であり、且つnが11で
あるものを70重量%以上含む)とを(a)/(b)=
48〜30/52〜70(重量比)の割合で含有するこ
とを特徴とするポリオレフィン用添加剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20095786A JPS6356545A (ja) | 1986-08-27 | 1986-08-27 | ポリオレフイン用添加剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20095786A JPS6356545A (ja) | 1986-08-27 | 1986-08-27 | ポリオレフイン用添加剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6356545A true JPS6356545A (ja) | 1988-03-11 |
Family
ID=16433118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20095786A Pending JPS6356545A (ja) | 1986-08-27 | 1986-08-27 | ポリオレフイン用添加剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6356545A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6117922A (en) * | 1997-03-21 | 2000-09-12 | Clariant Gmbh | Solid, storage-stable antistat mixtures and process for their preparation |
-
1986
- 1986-08-27 JP JP20095786A patent/JPS6356545A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6117922A (en) * | 1997-03-21 | 2000-09-12 | Clariant Gmbh | Solid, storage-stable antistat mixtures and process for their preparation |
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