JPS6357476B2 - - Google Patents
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- JPS6357476B2 JPS6357476B2 JP19295984A JP19295984A JPS6357476B2 JP S6357476 B2 JPS6357476 B2 JP S6357476B2 JP 19295984 A JP19295984 A JP 19295984A JP 19295984 A JP19295984 A JP 19295984A JP S6357476 B2 JPS6357476 B2 JP S6357476B2
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- Japan
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- adhesive
- epoxy resin
- adhesive strength
- adhesives
- mixed
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- Expired
Links
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明の方法でえられる二成分型エポキシ樹脂
系接着剤はせん断及びはく離接着力にすぐれてい
るので自動車工業、電気・電子工業、及び機械工
業等の分野で使用される。 （従来の技術分野） 従来のエポキシ樹脂系接着剤にはエポキシ樹脂
にあらかじめイミタゾール化合物あるいはジシア
ンジアミド等の潜在型硬化剤を混合した加熱硬化
性一成分型接着剤とエポキシ樹脂にポリアミン
あるいはポリアミド樹脂等の硬化剤を使用直前に
混合する常温硬化性二成分型接着剤とがある。 高いせん断接着力と高いはく離接着力を共に有
するエポキシ樹脂系接着剤を得ることは非常に難
しく、せん断接着力とはく離接着力のうちのどち
らか一方が高ければ他方は低いと云うのが通常で
ある。 一般に加熱硬化性一成分型接着剤はせん断接
着力に優れており、常温硬化性二成分型接着剤
ははく離接着力に優れている。 しかし、の中にはすぐれたせん断接着力とは
く離接着力の両方が要求される自動車車体のヘミ
ング部の構造用接着剤として現に用いられている
ものもある。 しかし、そのような構造用接着剤には硬化が遅
いと云う欠点がある。即ち硬化には約150℃で30
分以上、また常温では約１年以上の硬化時間が必
要である。 この種接着剤は、加熱により粘度が一旦下がつ
た後、再び上昇すると云う経過をたどり、最終的
に完全硬化に至るため、完全硬化迄の間、被着体
から接着剤が流れて逃げるのを防止する工夫が必
要となる。 従つて、このような接着剤には使用範囲が制限
されると云つた別の欠点もある。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明はエポキシ樹脂と２―ビニル―４，６―
ジアミノ―ｓ―トリアジンより成る系とポリアミ
ンあるいはポリアミド樹脂と過酸化物よりなる二
つの系から構成されることを特徴とする接着剤を
提供するものである。 また、本発明接着剤の特徴とするところは、従
来の接着剤の如く、完全硬化迄の間に、接着剤が
被着体から流れて逃げると云う欠点を克服したと
云う点にある。 （作用） 本発明接着剤を常温硬化の形で固着させた被着
体を加熱して150℃以上とすれば、せん断および
はく離接着力の著しく高い接着が出来る。この
間、上述の如き欠点現象は一切認められない。 従つて、接着剤が流れて逃げるのを防止するた
めの工夫は、不必要で、そのため使用範囲が制限
されると云つたことはない。 従来から、加熱により接着力が向上する常温硬
化二成分型接着剤は知られている。該接着剤のせ
ん断接着力は未反応のエポキシ樹脂と硬化剤とが
加熱により反応することによつて、向上するが、
はく離接着力はあまり向上しない。 本発明の方法で得られる接着剤は、従来のもの
とはまつたく異なつた機構で接着力が向上するも
のと考えられる。 即ち、次示の２―ビニル―４，６― ジアミノ―ｓ―トリアジンを混合したエポキシ樹
脂系とポリアミンあるいはポリアミド樹脂に過酸
化物を混合した硬化剤系とを混合すると、エポキ
シ樹脂とアミン成分が常温で反応して全系が先ず
硬化する。 次に加熱によつて２―ビニル―４，６―ジアミ
ノ―ｓ―トリアジンがラジカル重合して接着剤系
内に二重網目構造が生じ、そのため靭性が高ま
り、優れたせん断およびはく離接着力を与えると
考えられる。 （実施態様） 本発明に使用される２―ビニル―４，６―ジア
ミノ―ｓ―トリアジン（以下V.T.と略称する）
は、エポキシ樹脂中で常温では非常に安定であ
る。 又、加熱によりV.T.のアミノ基はエポキシ樹
脂と反応する。 V.T.は次の方法で合成される。 ビグアニドとアクリル酸クロライドを反応させ
る方法〔J.Am Chem Soc.，80988（1958）〕，ジ
シアンジアミドとβ―ジメチルアミノ―プロピオ
ニトリルを反応させる方法（フランス特許第
1563255号）および１，２―ジ｛4′，6′―ジアミ
ノ―ｓ―トリアジニル―（2′）｝―シクロブタン
を減圧下に加熱する方法（特公昭46−35068号）
等である。 硬化剤成分に添加する過酸化物は加熱硬化の温
度により種々選択できるが安定性から考えてジク
ミルパーオキサイド，ターシヤリブチルオキシベ
ンゾエートが好ましい。 V.T.の配合量はエポキシ樹脂100重量部に対し
て５〜50重量部で、配合方法は、三本ロールミル
で行う。 過酸化物の添加量はV.T.に対して１〜2wt％で
ある。 本発明の方法によつてえられる接着剤は一般の
接着に使用でき、しかも高い接着力を有する加熱
硬化性一成分型接着剤が使用出来ないような大き
な被着体、例えば石油タンク、鋼管等の接着にも
使用できる。 大きな被着体の接着を行うには、本接着剤を常
温硬化で固着させ、ついで接着部分をバンドヒー
ターで加熱する。 次に実施例及び比較例によつて具体的に説明す
る。 （実施例１及び比較例１） エポキシ樹脂成分の保存安定性をエピコート
＃828（油化シエルエポキシ）にV.T.およびスチ
レンを添加した場合について調べた。 結果は次の通りであつた。
系接着剤はせん断及びはく離接着力にすぐれてい
るので自動車工業、電気・電子工業、及び機械工
業等の分野で使用される。 （従来の技術分野） 従来のエポキシ樹脂系接着剤にはエポキシ樹脂
にあらかじめイミタゾール化合物あるいはジシア
ンジアミド等の潜在型硬化剤を混合した加熱硬化
性一成分型接着剤とエポキシ樹脂にポリアミン
あるいはポリアミド樹脂等の硬化剤を使用直前に
混合する常温硬化性二成分型接着剤とがある。 高いせん断接着力と高いはく離接着力を共に有
するエポキシ樹脂系接着剤を得ることは非常に難
しく、せん断接着力とはく離接着力のうちのどち
らか一方が高ければ他方は低いと云うのが通常で
ある。 一般に加熱硬化性一成分型接着剤はせん断接
着力に優れており、常温硬化性二成分型接着剤
ははく離接着力に優れている。 しかし、の中にはすぐれたせん断接着力とは
く離接着力の両方が要求される自動車車体のヘミ
ング部の構造用接着剤として現に用いられている
ものもある。 しかし、そのような構造用接着剤には硬化が遅
いと云う欠点がある。即ち硬化には約150℃で30
分以上、また常温では約１年以上の硬化時間が必
要である。 この種接着剤は、加熱により粘度が一旦下がつ
た後、再び上昇すると云う経過をたどり、最終的
に完全硬化に至るため、完全硬化迄の間、被着体
から接着剤が流れて逃げるのを防止する工夫が必
要となる。 従つて、このような接着剤には使用範囲が制限
されると云つた別の欠点もある。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明はエポキシ樹脂と２―ビニル―４，６―
ジアミノ―ｓ―トリアジンより成る系とポリアミ
ンあるいはポリアミド樹脂と過酸化物よりなる二
つの系から構成されることを特徴とする接着剤を
提供するものである。 また、本発明接着剤の特徴とするところは、従
来の接着剤の如く、完全硬化迄の間に、接着剤が
被着体から流れて逃げると云う欠点を克服したと
云う点にある。 （作用） 本発明接着剤を常温硬化の形で固着させた被着
体を加熱して150℃以上とすれば、せん断および
はく離接着力の著しく高い接着が出来る。この
間、上述の如き欠点現象は一切認められない。 従つて、接着剤が流れて逃げるのを防止するた
めの工夫は、不必要で、そのため使用範囲が制限
されると云つたことはない。 従来から、加熱により接着力が向上する常温硬
化二成分型接着剤は知られている。該接着剤のせ
ん断接着力は未反応のエポキシ樹脂と硬化剤とが
加熱により反応することによつて、向上するが、
はく離接着力はあまり向上しない。 本発明の方法で得られる接着剤は、従来のもの
とはまつたく異なつた機構で接着力が向上するも
のと考えられる。 即ち、次示の２―ビニル―４，６― ジアミノ―ｓ―トリアジンを混合したエポキシ樹
脂系とポリアミンあるいはポリアミド樹脂に過酸
化物を混合した硬化剤系とを混合すると、エポキ
シ樹脂とアミン成分が常温で反応して全系が先ず
硬化する。 次に加熱によつて２―ビニル―４，６―ジアミ
ノ―ｓ―トリアジンがラジカル重合して接着剤系
内に二重網目構造が生じ、そのため靭性が高ま
り、優れたせん断およびはく離接着力を与えると
考えられる。 （実施態様） 本発明に使用される２―ビニル―４，６―ジア
ミノ―ｓ―トリアジン（以下V.T.と略称する）
は、エポキシ樹脂中で常温では非常に安定であ
る。 又、加熱によりV.T.のアミノ基はエポキシ樹
脂と反応する。 V.T.は次の方法で合成される。 ビグアニドとアクリル酸クロライドを反応させ
る方法〔J.Am Chem Soc.，80988（1958）〕，ジ
シアンジアミドとβ―ジメチルアミノ―プロピオ
ニトリルを反応させる方法（フランス特許第
1563255号）および１，２―ジ｛4′，6′―ジアミ
ノ―ｓ―トリアジニル―（2′）｝―シクロブタン
を減圧下に加熱する方法（特公昭46−35068号）
等である。 硬化剤成分に添加する過酸化物は加熱硬化の温
度により種々選択できるが安定性から考えてジク
ミルパーオキサイド，ターシヤリブチルオキシベ
ンゾエートが好ましい。 V.T.の配合量はエポキシ樹脂100重量部に対し
て５〜50重量部で、配合方法は、三本ロールミル
で行う。 過酸化物の添加量はV.T.に対して１〜2wt％で
ある。 本発明の方法によつてえられる接着剤は一般の
接着に使用でき、しかも高い接着力を有する加熱
硬化性一成分型接着剤が使用出来ないような大き
な被着体、例えば石油タンク、鋼管等の接着にも
使用できる。 大きな被着体の接着を行うには、本接着剤を常
温硬化で固着させ、ついで接着部分をバンドヒー
ターで加熱する。 次に実施例及び比較例によつて具体的に説明す
る。 （実施例１及び比較例１） エポキシ樹脂成分の保存安定性をエピコート
＃828（油化シエルエポキシ）にV.T.およびスチ
レンを添加した場合について調べた。 結果は次の通りであつた。
【表】
（実施例２及び比較例２）
【表】
【表】
Claims (1)
- １ 分子中に平均１ケより多くのエポキシ基を有
するポリエポキシ化合物に、２―ビニル―４，６
―ジアミノ―ｓ―トリアジンを混合した系と、ポ
リアミンあるいはポリアミド樹脂に過酸化物を混
合した系とを使用直前に混合することを特徴とす
るエポキシ樹脂系接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19295984A JPS6169881A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | エポキシ樹脂系接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19295984A JPS6169881A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | エポキシ樹脂系接着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6169881A JPS6169881A (ja) | 1986-04-10 |
| JPS6357476B2 true JPS6357476B2 (ja) | 1988-11-11 |
Family
ID=16299876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19295984A Granted JPS6169881A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | エポキシ樹脂系接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6169881A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101845287B (zh) * | 2010-05-10 | 2012-11-28 | 华烁科技股份有限公司 | 一种挠性印制电路板包封膜用中温固化环氧胶粘剂及其制备方法 |
-
1984
- 1984-09-13 JP JP19295984A patent/JPS6169881A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6169881A (ja) | 1986-04-10 |
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