JPS6358859B2 - - Google Patents
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- JPS6358859B2 JPS6358859B2 JP61164869A JP16486986A JPS6358859B2 JP S6358859 B2 JPS6358859 B2 JP S6358859B2 JP 61164869 A JP61164869 A JP 61164869A JP 16486986 A JP16486986 A JP 16486986A JP S6358859 B2 JPS6358859 B2 JP S6358859B2
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- fluoroelastomers
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1009—Fluorinated polymers, e.g. PTFE
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、弗素エラストマーを密封物質として
用いる方法で工業用装置中でのUF6及び／又はガ
ス状弗素化剤からの加水分解生成物の形成をさけ
る方法に関する。
用いる方法で工業用装置中でのUF6及び／又はガ
ス状弗素化剤からの加水分解生成物の形成をさけ
る方法に関する。
従来の技術
市販の弗素エラストマー例えば、ヴイトン
（Viton ）、テクノフロン（Technoflon ）等の
商品名を有するものを、UF6を処理する装置中で
の密封物質として使用することは公知である。こ
のような物質からの密封材は、処理ガス（UF6単
独又はUF6と添加ガス）と大気との間でも、内部
的に異なるUF6―濃度もしくは同位体濃度の流れ
の間でも、例えば同位体分離装置内で使用され
る。
（Viton ）、テクノフロン（Technoflon ）等の
商品名を有するものを、UF6を処理する装置中で
の密封物質として使用することは公知である。こ
のような物質からの密封材は、処理ガス（UF6単
独又はUF6と添加ガス）と大気との間でも、内部
的に異なるUF6―濃度もしくは同位体濃度の流れ
の間でも、例えば同位体分離装置内で使用され
る。
従来使用されている弗素エラストマーの大きな
欠点は、これが工業用UF6中に常に存在する弗化
水素と既に室温で化学的に反応し、即ち、この
HFと、水の形成下に反応することである。より
正確に表現すると、弗素エラストマーの製造工程
に必要な強塩基性の弗化水素―結合剤の添加物、
一般にアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物及
び／又は炭酸塩又は類似化合物が、UF6ガスから
の弗化水素と反応する。この反応では次式に従つ
てH2Oが形成される： Me（OH）2＋2HF→MeF2＋2H2O (1) この水は、周囲の気相中でUF6と後反応する； UF6＋2H2O→UO2F2＋4HF (2) この際に生じるHFは再び(1)式でH2Oを形成し
て、連続してUF6―分解に供されうる。
欠点は、これが工業用UF6中に常に存在する弗化
水素と既に室温で化学的に反応し、即ち、この
HFと、水の形成下に反応することである。より
正確に表現すると、弗素エラストマーの製造工程
に必要な強塩基性の弗化水素―結合剤の添加物、
一般にアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物及
び／又は炭酸塩又は類似化合物が、UF6ガスから
の弗化水素と反応する。この反応では次式に従つ
てH2Oが形成される： Me（OH）2＋2HF→MeF2＋2H2O (1) この水は、周囲の気相中でUF6と後反応する； UF6＋2H2O→UO2F2＋4HF (2) この際に生じるHFは再び(1)式でH2Oを形成し
て、連続してUF6―分解に供されうる。
反応(2)からのUO2F2はダストとして沈澱し、
これは、遅かれ早かれ敏感な領域で例えば同位体
分離装置（ガス拡散法、分離ノズル法）の分離構
築物内で付着し、これらを部分的に栓塞するか又
は固着物形成によりその機換的特性を変じる（ガ
ス超遠心分離法）。
これは、遅かれ早かれ敏感な領域で例えば同位体
分離装置（ガス拡散法、分離ノズル法）の分離構
築物内で付着し、これらを部分的に栓塞するか又
は固着物形成によりその機換的特性を変じる（ガ
ス超遠心分離法）。
この欠点をさけるために、エラストマー密封材
の代わりに金属密封材を使用した。しかしなが
ら、金属密封材の使用は、部分的に必要な高い変
形力を吸収するために、経費のかかる構造的変更
を必要とする。更に、金属密封材は、エラストマ
ー密封材よりも高い経費を必要とする。
の代わりに金属密封材を使用した。しかしなが
ら、金属密封材の使用は、部分的に必要な高い変
形力を吸収するために、経費のかかる構造的変更
を必要とする。更に、金属密封材は、エラストマ
ー密封材よりも高い経費を必要とする。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、六弗化ウランを処理するための装置
中での慣用の弗素エラストマーの使用の際の欠点
をさけること、殊に、UF6及び工業的なプロセス
ガスUF6中に常に存在する弗化水素と弗素エラス
トマー中に製造条件下に存在する金属酸化物との
反応で生じる水からの加水分解生成物の形成を充
分に阻止することを課題としている。
中での慣用の弗素エラストマーの使用の際の欠点
をさけること、殊に、UF6及び工業的なプロセス
ガスUF6中に常に存在する弗化水素と弗素エラス
トマー中に製造条件下に存在する金属酸化物との
反応で生じる水からの加水分解生成物の形成を充
分に阻止することを課題としている。
問題点を解決するための手段
この課題は、意外に簡単に、弗素エラストマー
中のPb―分が１〜10重量％の範囲に相当する
PbOを含有する弗素エラストマーを使用すること
によつて解決される。
中のPb―分が１〜10重量％の範囲に相当する
PbOを含有する弗素エラストマーを使用すること
によつて解決される。
特に、弗素エラストマー中のPb分が１〜５重
量％の範囲に相当するPbOを含有する弗素エラス
トマーの使用が有利である。最適な解決は、製造
プロセスの間にPbO3重量％が混入された弗素エ
ラストマーの使用である。
量％の範囲に相当するPbOを含有する弗素エラス
トマーの使用が有利である。最適な解決は、製造
プロセスの間にPbO3重量％が混入された弗素エ
ラストマーの使用である。
作 用
工業用UF6との長時間接触の際にも、加水分解
物ダスト形成は認められなかつた。
物ダスト形成は認められなかつた。
本発明方法で得られる利点は、次の点に認めら
れる：即ち シヨア硬度、反跳弾性等特定の密封材に必要な
特性を保持し、 例えば同位体分離装置中で、妨害性の付着物を
同位体分離ユニツト中にもたらすダスト形成は、
本発明により使用される弗素エラストマーの50℃
までの温度範囲で、UF6もしくはUF6／H2―又
はUF6／He―混合物中の使用の際にも排除でき、
弗素化剤では、難揮発性又は爆発性の固体加水分
解生成物の出現は、少なくとも−50℃〜＋50℃の
範囲ではさけることができ、本発明により使用さ
れる弗素エラストマーは、その温度、溶剤、酸及
び放射線に対する不変の高い安定性に基づき、多
方面で使用できる。
れる：即ち シヨア硬度、反跳弾性等特定の密封材に必要な
特性を保持し、 例えば同位体分離装置中で、妨害性の付着物を
同位体分離ユニツト中にもたらすダスト形成は、
本発明により使用される弗素エラストマーの50℃
までの温度範囲で、UF6もしくはUF6／H2―又
はUF6／He―混合物中の使用の際にも排除でき、
弗素化剤では、難揮発性又は爆発性の固体加水分
解生成物の出現は、少なくとも−50℃〜＋50℃の
範囲ではさけることができ、本発明により使用さ
れる弗素エラストマーは、その温度、溶剤、酸及
び放射線に対する不変の高い安定性に基づき、多
方面で使用できる。
原則的に、本発明により使用可能な弗素エラス
トマーは、従来使用された慣用の密封材に比べて
多くの利点を有して、この密封物質と接触して水
を生じることのできる及び／又はそれ自体H2O
に対して敏感で、即ち、これと反応して、このガ
スから加水分解生成物として固体又は難揮発生又
は爆発性の物質を形成することのできるガス流を
封じるべき所のどこでも使用される。このような
ガス流は、弗化水素、BF3，SiF4，MoF6，WF6、
ハロゲン―弗化物及び他のガス状の弗素化剤又
は、添加物又は汚染物としての前記化合物を含有
するガスから成る。
トマーは、従来使用された慣用の密封材に比べて
多くの利点を有して、この密封物質と接触して水
を生じることのできる及び／又はそれ自体H2O
に対して敏感で、即ち、これと反応して、このガ
スから加水分解生成物として固体又は難揮発生又
は爆発性の物質を形成することのできるガス流を
封じるべき所のどこでも使用される。このような
ガス流は、弗化水素、BF3，SiF4，MoF6，WF6、
ハロゲン―弗化物及び他のガス状の弗素化剤又
は、添加物又は汚染物としての前記化合物を含有
するガスから成る。
本発明により使用可能な弗素エラストマーによ
り、これらは、長時間の操業（例えば10年まで）
で、長時間作用としてのその有利な特性を保持す
ることが予期される。
り、これらは、長時間の操業（例えば10年まで）
で、長時間作用としてのその有利な特性を保持す
ることが予期される。
実施例
次の２実験につき、本発明を詳述する。
実験 １
実験室的実験で、本発明により使用される弗素
エラストマー（PbO3重量％）２ｇに、貴金属製
反応器中で、UF660ｍバールを2000時間付勢し
た。このエラストマーの外に固体ウラン化合物を
生じない僅かな初期反応（UF6―損失とエラスト
マーの重量増加は一致する）の後に、更にUF6と
は反応しなかつた。UF6へのHF5V％の添加も安
定性を何ら変えなかつた。比較のために同じ方法
で時効処理された市販の弗素エラストマーでは、
1000時間後に、添加されたUF6が消耗したことが
明らかであつた。固体ウラン化合物がエストラマ
ー材料のまわりに沈着した。
エラストマー（PbO3重量％）２ｇに、貴金属製
反応器中で、UF660ｍバールを2000時間付勢し
た。このエラストマーの外に固体ウラン化合物を
生じない僅かな初期反応（UF6―損失とエラスト
マーの重量増加は一致する）の後に、更にUF6と
は反応しなかつた。UF6へのHF5V％の添加も安
定性を何ら変えなかつた。比較のために同じ方法
で時効処理された市販の弗素エラストマーでは、
1000時間後に、添加されたUF6が消耗したことが
明らかであつた。固体ウラン化合物がエストラマ
ー材料のまわりに沈着した。
実験 ２
工業的ノズル分離法（その分離部材基本ユニツ
トは、本発明により使用されるPbO3重量％を有
する弗素エラストマーからなる密封材を備えてお
り、弗素エラストマーの全量は約１Kg）での2000
時間にわたる経時試験では、分離部材の分離特性
の誤差限界を外れる変化を認めることはできなか
つた。市販の弗素エラストマーを用いる比較実験
では、類似の時間で認識可能な分離特性の劣悪化
が起つた。
トは、本発明により使用されるPbO3重量％を有
する弗素エラストマーからなる密封材を備えてお
り、弗素エラストマーの全量は約１Kg）での2000
時間にわたる経時試験では、分離部材の分離特性
の誤差限界を外れる変化を認めることはできなか
つた。市販の弗素エラストマーを用いる比較実験
では、類似の時間で認識可能な分離特性の劣悪化
が起つた。
Claims (1)
- １ 密封物質に弗素エラストマーを用いる方法
で、工業用装置中の六弗化ウラン及び／又はガス
状弗素化剤からの加水分解生成物の形成をさける
ために、弗素エラストマー中にPb分１〜10重量
％の範囲に相当するPbOを含有する弗素エラスト
マーを使用することを特徴とする、工業用装置中
での六弗化ウラン及び／又はガス状弗素化剤から
の加水分解生成物の形成をさける方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3525203A DE3525203C1 (de) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | Verfahren zur Vermeidung der Bildung von Hydrolyseprodukten aus Uranhexafluorid und/oder gasfoermigen Fluorierungsmitteln in technischen Anlagen |
| DE3525203.0 | 1985-07-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6248752A JPS6248752A (ja) | 1987-03-03 |
| JPS6358859B2 true JPS6358859B2 (ja) | 1988-11-17 |
Family
ID=6275798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61164869A Granted JPS6248752A (ja) | 1985-07-15 | 1986-07-15 | 工業用装置中での六弗化ウラン及び／又はガス状弗素化剤からの加水分解生成物の形成をさける方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4732734A (ja) |
| EP (1) | EP0208844B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6248752A (ja) |
| BR (1) | BR8603313A (ja) |
| CA (1) | CA1305273C (ja) |
| DE (2) | DE3525203C1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02223343A (ja) * | 1989-02-22 | 1990-09-05 | Hitachi Ltd | 相間絶縁紙およびそれを用いた電動機 |
| JPH0321946U (ja) * | 1989-07-10 | 1991-03-06 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01132768A (ja) * | 1987-11-17 | 1989-05-25 | Mitsubishi Electric Corp | タングステン膜の気相化学堆積法 |
| US5028565A (en) * | 1989-08-25 | 1991-07-02 | Applied Materials, Inc. | Process for CVD deposition of tungsten layer on semiconductor wafer |
| JP2789354B2 (ja) * | 1989-09-07 | 1998-08-20 | 日新製鋼株式会社 | Ｃｖｄ法による高温用タングステン部材の製造法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3108018A (en) * | 1960-05-27 | 1963-10-22 | Du Pont | Resin coated graphitized fabric |
| FR2356344A5 (fr) * | 1971-02-22 | 1978-01-20 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fixation de barrieres microporteuses en materiau ceramique sur des embouts metalliques et produits obtenus par ce procede |
| JPS604207B2 (ja) * | 1976-12-16 | 1985-02-02 | 旭硝子株式会社 | 含フツ素エラストマーの製造方法 |
| JPS54120700A (en) * | 1978-03-10 | 1979-09-19 | Daikin Ind Ltd | Elastomer composition |
| JPS54148952A (en) * | 1978-05-16 | 1979-11-21 | Toshiba Corp | Compound gasket |
| US4543394A (en) * | 1983-08-15 | 1985-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer having improved compression set resistance |
| DE3338122A1 (de) * | 1983-10-20 | 1985-05-09 | BBT Blei Bau Technik GmbH, 2086 Ellerau | Selbsthaftende plastische masse zur abschirmung radioaktiver strahlung, deren herstellung und deren verwendung |
-
1985
- 1985-07-15 DE DE3525203A patent/DE3525203C1/de not_active Expired
-
1986
- 1986-04-12 EP EP86105055A patent/EP0208844B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-12 DE DE8686105055T patent/DE3680040D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-29 US US06/868,111 patent/US4732734A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-14 BR BR8603313A patent/BR8603313A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-07-14 CA CA000513662A patent/CA1305273C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-15 JP JP61164869A patent/JPS6248752A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02223343A (ja) * | 1989-02-22 | 1990-09-05 | Hitachi Ltd | 相間絶縁紙およびそれを用いた電動機 |
| JPH0321946U (ja) * | 1989-07-10 | 1991-03-06 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| BR8603313A (pt) | 1987-02-24 |
| EP0208844A1 (de) | 1987-01-21 |
| JPS6248752A (ja) | 1987-03-03 |
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| EP0208844B1 (de) | 1991-07-03 |
| DE3680040D1 (de) | 1991-08-08 |
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