JPS636071A

JPS636071A - 被膜除去用組成物

Info

Publication number: JPS636071A
Application number: JP28596785A
Authority: JP
Inventors: Shuichi Atomura; 修一後村
Original assignee: Shikoku Kaken Industry Co Ltd
Current assignee: SK Kaken Co Ltd
Priority date: 1985-12-19
Filing date: 1985-12-19
Publication date: 1988-01-12
Anticipated expiration: 2009-03-23
Also published as: JPH0621245B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、被膜除去用組成物に係り、詳しくは、それ自
体が迅速に乾燥膜を形成しながら、除去しようとする被
膜を容易に基材（コンクリート、モルタル、石綿スレー
ト、合板、化粧板、珪酸カルシウム板、パルプセメント
板等）から剥脱することができる組成物に関する。

従来より、被膜除去剤として、塩素系炭化水素溶剤を主
成分とするもの、強いアルカリ性を発揮する成分を主構
成成分とするもの等が多く知られている。塩素系炭化水
素溶剤は、相当以前から係る用途に使用されているが、
任意の被膜に単に塗布して当該被膜を除去するには一般
に蒸発が速く、その高程々の蒸発抑制剤を配合しない場
合には除去剤の効果が短時間の間に消滅する。蒸発抑制
剤としては、パラフィン、アルコール、アミンなどが使
用されているものの、その効果は左程大きくなかった。

−方、強いアルカリ性を発揮する成分を主構成成分とす
るもの、例えば水酸化ナトリウムを多量に使用するもの
は、除去効果はあるが、危険性が非常に高い。殊に、建
築物の壁面等に施工された旧被膜を除去するに当たって
は、その効果がかなりの時間持続し、しかも安全性の高
い被膜除去剤が要望されている。

本発明は、上記難点を解決する目的でなされたものであ
る。即ち、本発明は、塩素系炭化水素溶剤を主成分とし
、これにビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物、及びア
ルミニウム有機化合物、チタネート有機化合物、シラン
力・７プリング剤の中から選ばれる１種または２種並び
に要すればさらに酸化テトラメチレンを配合して成る被
膜除去用組成物に係るものであり、この組成物を除去し
ようとする被膜に塗布すると、−定の時間経過した後に
はその除去剤と共に被膜が容易に除去できるものである
。以下、本発明の構成内容を詳細に述べる。

塩素系炭化水素溶剤としては、塩化メチレン、四塩化炭
素、塩化エチル、塩化エチレン、トリクロルエタン、ト
リクロルエチレン、テトラクロルエタン、パークロルエ
チレン、ペンタクロルエタン、塩化プロピレン、トリク
ロルプロパン、ジクロルブタン、ジクロルペンタン等が
例示できる。

これらの内、塩化メチレン、塩化エチル、塩化エチレン
、トリクロルエタン、トリクロルエチレン、テトラクロ
ルエタン、パークロルエチレンが、価格的、供給量等の
点から使用し易いものである。

次に、ビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物としては、
アクリロニトリル、塩化ビニル、スチレン、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル、エチレン、プロピレン、ビニルエーテル
等のビニル系の単独又は共重合樹脂を、フタル酸、マレ
イン酸、フマル酸等のカルボン酸を有する物質で内部又
は外部変性したものをいう。更に、アルミニウム有機化
合物とは、アルミニウムアルコレート類、アルミニウム
キレート類、アルミニウム有機化合物のオリゴマー類等
をいう。またチタネート有機化合物とは、アルコキシチ
タニウムエステル、チタニウムキレート、チタニウムア
シレート類等をいう、この他、本発明においては、除去
剤の溶解機能を付与もしくは向上させる目的で酸化テト
ラメチレンを配合することができる。

本発明における、上記の成分の機能として、発明者等が
推定するところによると、塩素系炭化水素溶剤は主に被
膜を膨潤させる作用、ビニル系合成樹脂のカルボン酸変
性物は主に塩素系炭化水素溶剤の被除去膜内での保持作
用（乾燥膜を形成することによって塩素系炭化水素溶剤
が逸散しないようにする作用）、アルミニウム有機化合
物、チタネート有機化合物、シランカップリング剤は主
にビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物の早期乾燥作用
による塩素系炭化水素の蒸発抑制作用と除去剤の流動調
整作用、酸化テトラメチレンは主に被膜を熔解する作用
（膨潤作用を加担して除去機能を向上する作用）をそれ
ぞれ分担して作用する、このように、本発明者の各成分
の個別実験によると、それぞれの構成成分は固有の性質
を自ら発揮しながら、被膜の除去を目的として複合して
その効果を大きく向上するものと推測されるのである。

更に塩素系炭化水素溶剤の蒸発抑制の目的で、必要に応
じ固形パラフィン（石油から分離され、精製された結晶
性パラフィンの製品で、融点が３７．８〜６４．５℃の
もの）セルロース系の増粘剤（メチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
等）を適宜添加することができる。

本発明除去剤の調整方法は、概ね次のようにしておこな
う。塩素系炭化水素溶剤１００重量部にアルミニウム有
機化合物、チタネート有機化合物、シランカップリング
剤の中から選ばれる１種または２種を　０．０１〜２０
重量部好ましくは０．１〜０．５重量部を配合し、よく
混合する。上記溶液をかくはんしながら徐々に粉末状の
ビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物３〜２５重量部を
配合していくと、液はチキソトロピックな粘性を帯びて
くる。また、−屑除去効果を上げるために酸化テトラメ
チレンを配合することができ、酸化テトラメチレンはど
の順序に配合しても構わないけれど、望ましくは塩素系
炭化水素溶剤に配合して塩素系炭化水素溶剤と酸化テト
ラメチレンの混合溶剤として出発するのが良い。このよ
うにして、本発明除去剤が調整される。

本発明除去剤の使用方法は、除去しようとする有機質被
膜の表面に約Ｑ　、　５ｋＩｒ／　ｄ以上の塗布量で塗
布する。数分〜数１０背後に、除去剤の表層部には薄い
乾燥膜が形成される。除去剤の主成分となっている塩素
系炭化水素溶剤は被膜を膨潤し、基材と被膜の界面に浸
透する。また、酸化テトラメチレンは塩素系炭化水素溶
剤の膨潤作用に浸透・溶解作用を付与してより強固な除
去作用を働くものと推定される。

ここにビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物が過剰に配
合されると除去剤を塗布する上で作業性が悪くなり、逆
に少な過ぎると除去しようとする被膜への塗着量が著し
く減少する。アルミニウム有機化合物、チタネート有機
化合物、シランカップリング剤の１種または２種の量が
多過ぎると除去剤はゲル化を生じて塗布作業をすること
ができな（なり、逆に少な過ぎると適度の粘性を得難く
除去しようとする被膜への塗着量が一挙に少なくなる。

酸化テトラメチレン２０重量部を越えて配合すると、塩
素系炭化水素溶剤の作用が低下する、比較的毒性がある
ために危険性が出る等の理由により、配合する場合には
２０重量部以下とする必要がある。

以下実施例を示す。

実施例１〜５及び比較例１〜４の被膜剥離用組成物を調
整し、下記に示す方法で実験を行った。

この結果を第１表及び第２表に示す。

く実験方法〉実施例１〜５及び比較例１〜４の被膜除去用組成物を、
塗布後１０年を経過した酢酸ビニル樹脂をビヒクルとす
る有機質リシン（塗布量１．３ｋｇ／ｄ）の表面（３０
ｃｍ　　Ｘ３Ｑｃｍ）に、塗布量約０．７ｋｇ／ｒｒｒ
にて刷毛で均一に塗布した。またおなじく塗布後５年経
過したアクリル系をビヒクルとする吹付タイル（塗布量
　３　ｋｇ／　ｒｒｒ　）の表面（３９ｃｍ　　ｘ３０
ｃｍ）に塗布量約　１．２ｋｇ／ｒｒｒにして刷毛で均
一に塗布した。

く判定方法〉被膜除去用組成物塗布後、１時間経過してから、■表面
状態観察、■金属製スクレーバー（へら）による剥離作
業の難易度、及び■金属製スクレーパー（へら）による
剥離作業後の供試体塗膜の残存状態を測定した。

く使用した被膜除去用組成物〉実施例１塩化メチレン　　　　　　　１００．０重量部アルミニ
ウム有機化合物　　　　０．１重量部スチレン−アクリ
ル酸エステル樹脂のマレイン酸変性物　　　　５．０　　部１０５．
１重量部アルミニウム有機化合物は、用研ファインケミカル側の
ＡＬＣｆ（（エチルアセテートシルミニウムジイソプロ
ビレート）を使用した。

実施例２塩化メチレン　　　　　　　　１００重量部チタネート
有機化合物　　　　　　３重量部ビニル系合成樹脂のカ
ルボン酸変性物　　　　　　　　　　　　５重量部灯油と固形
パラフィンの１／１　混合熔解物　　　　−］２　　　服１１０重量
部チタネート有機化合物は、日本ソーダ■のＴＩＴＡＣＯ
ＡＴ　　Ｐ−１５２を使用。

実施例３塩化メチレン　　　　　　　　１００重量部アルミニウ
ム有機化合物　　　　　３重量部ビニル系合成樹脂のカ
ルボン酸変性物　　　　　　　　　−一−１１１服１０８重量
部アルミニウム有機化合物は、用研ファインケミカル■の
ＡＬＣＨを使用。

実施例４塩化メチレン　　　　　　　　１００重量部チタネート
有機化合物　　　　　　３重量部ビニル系合成樹脂のカ
ルボン酸変性物　　　　　　　　　　　　５重量部灯油と固形
パラフィンの１／１　混合熔解物　　　　−］２　　１１１０重量部チタネート有機化合物は、日本ソーダ側のＴＩＴＡＣＯ
ＡＴ　　Ｓ−１５２を使用。

実施例５塩化メチレン　　　　　　　　１００重量部シランカッ
プリング剤　　　　　　３重量部チタネート有機化合物
　　　　　　２ｆｆｉｉ部ビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物　　　　　　　　　−ｍ−１１１１１１０重量
部チタネート有機化合物は、チタネート有機化合物は、日
本ソーダ■のＴＩＴＡＣＯＡＴ　　Ｐ−１５２を使用、
またシランカップリング剤は、東しシリコンｌｌ５Ｈ６
０４０を使用した。

比較例１塩化メチレン　　　　　　　　１００重量部スチレン−
アクリル酸エステル樹脂のマレイン酸変性物　　−５゜１０５重量部比較例２塩化メチレン　　　　　　　　１００重量部塩化ビニル
樹脂粉末　　　　−ｍ服１０５重量部比較例３塩化メチレン　　　　１００重量部　のみ。

比較例４塩化メチレン　　　　　　　　１００Ｂｉ量部塩化ビニ
ル樹脂粉末　　　　−−１Ｕ１１０重量部く測定結果〉下記第１表、第２表の通り。

第１表第２表（以上）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）（ａ）塩素系炭化水素溶剤、（ｂ）ビニル系合成
樹脂のカルボン酸変性物、及び（ｃ）アルミニウム有機
化合物、チタネート有機化合物、シランカップリング剤
の中から選ばれた１種または２種の組合せから成る被膜
除去用組成物。
（２）（ａ）塩素系炭化水素溶剤、（ｄ）酸化テトラメ
チレン、（ｂ）ビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物、
及び（ｃ）アルミニウム有機化合物、チタネート有機化
合物、シランカップリング剤の中から選ばれた１種また
は２種の組合せから成る被膜除去用組成物。
（３）（ａ）塩素系炭化水素溶剤１００重量部に対し、
（ｂ）ビニル系合成樹脂のカルボン酸変性物３〜２５重
量部、（ｄ）酸化テトラメチレン０〜２０重量部、及び
、（ｃ）アルミニウム有機化合物、チタネート有機化合
物、シランカップリング剤の中から選ばれた１種または
２種の成分が０．０１〜２０重量部から成る特許請求の
範囲第１項又は第２項に記載の被膜除去用組成物。