JPS6363530B2 - - Google Patents
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- JPS6363530B2 JPS6363530B2 JP56035398A JP3539881A JPS6363530B2 JP S6363530 B2 JPS6363530 B2 JP S6363530B2 JP 56035398 A JP56035398 A JP 56035398A JP 3539881 A JP3539881 A JP 3539881A JP S6363530 B2 JPS6363530 B2 JP S6363530B2
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は除草剤組成物に関する。
すなわち本発明は、(A)式（）：
（式中、M1およびM2は同じでも異なつてもよ
く、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類
金属原子、銅原子、亜鉛原子、ニツケル原子、マ
ンガン原子、アンモニウム、モノ−、ジ−又はト
リ−低級アルキル置換アンモニウム、モノ−、ジ
−又はトリ−エタノール置換アンモニウムあるい
はモノ−、ジ−又はトリ−低級アルキレン置換ア
ンモニウムを意味し、Ａは塩酸、硫酸、臭化水素
酸、リン酸、過塩素酸、硫酸、酢酸、プロピオン
酸、クエン酸、酒石酸、モノクロ酢酸、トリクロ
ル酢酸又はトリフルオロ酢酸のごとき無機酸又は
有機酸を意味し、ｎは０、1/2又は１を意味する）
で示されるSF−1293物質（以下SF−1293と略
称）およびその塩（以下これらをSF−1293類と
総称する）と、(B)１，1′−エチレン−２，2′−ビ
ピリジリウム塩、特にジブロム塩（以下ダイコー
トと略称）、１，1′−ジメチル−４，4′−ビピリ
ジリウム塩、特にジクロル塩（以下パラコートと
略称）、ビス（モノメチル硫酸）塩、ビス（Ｏ，
Ｏ−ジメチルリン酸）塩等、１−メチル−４−フ
エニルピリジリウム塩、特にクロル塩（以下サイ
パーコートと略称）、Ｏ，Ｏ−ジメチルリン酸塩
等、１，1′−ビス（３，５−ジメチルモルホリノ
カルボニルメチル）−４，4′−ビピリジリウム塩、
特にジクロル塩（以下モーフアンコートと略称）
から選んだ１種または２種以上との混合物を有効
成分とする除草剤組成物を提供するものである。 本発明者等は、さきに、SF−1293類の生物活
性とその利用に関して研究した結果、これらが極
めて優れた除草効果を有することを見出した。す
なわちSF−1293類は生育期一年生、多年生雑草
および雑かん木に対して有効であり、茎葉処理に
より地上部を枯殺すると共に、それらの再生に対
して強力な抑制効果を有することを知見し、SF
−1293類の除草剤としての発明を完成した（特開
昭54−67026号）。 さらにSF−1293類の特徴を生かすために鋭意
研究を重ねた結果、移行型除草剤等および植物成
育調節物質等との混合によりSF−1293類の薬効
を顕著に増強する結果を得た（特開昭54−119034
号および特願昭55−172122号特開昭57−095903
号）。 本発明者等はSF−1293類と他化合物との混合
物についてさらに鋭意研究を加えた結果、前記(B)
成分として掲げた化合物を極めて少量配合して雑
草に適用することにより、SF−1293類の除草効
果が驚異的に高められることを見出し本発明を完
成するに至つた。 即ち、前記(B)成分として掲げた化合物は、茎葉
処理による接触型除草剤であるが、それらの化合
物を極めて微量（例えば実用薬量の1/100以下で、
それら自体では全く薬効の認められない薬量）、
SF−1293類に配合し、処理すると、SF−1293類
の示す１年生、多年生雑草および雑かん木に対す
る枯殺効果および再生抑制効果が飛躍的に高めら
れ（相乗効果）、SF−1293類の単剤に比べ、同じ
薬効を示すためのSF−1293類の薬量を1/2または
それ以下に低減することができ、該(B)成分化合物
の超微量添加が極めて有用性が高いことを見出し
た。 本発明によるSF−1293類と他化合物との配合
物の相乗効果は以下に述べる生物試験例によつて
明らかである。 なお、相乗効果であることを明瞭にするため
に、広く用いられているColbyの計算法
（“Calculation of synergistic and antagonistic
responses of herbicide combinations”、Weeds
15、（1967）、pp20−22参照）を用いた。Colbyに
よれば２種の薬剤の混合による効果の期待値は次
のようにして計算できる。 Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−Ｘ・Ｙ／100 （上式中、Ｘはｐグラム／10aの薬量の除草剤Ａ
による枯殺率を意味し、Ｙはｑグラム／10aの薬
量の除草剤Ｂによる枯殺率を意味し、Ｅはｐグラ
ム／10aの薬量の除草剤Ａと、ｑグラム／10aの
薬量の除草剤Ｂとの混合によつて予想される枯殺
率を意味する。 実際の枯殺率がＥより大きい場合には、その組
合せは相加的な効果よりも大きな効果、すなわち
相乗効果が認められることを示している。 Colbyの方法により、試験例１〜３において、
本発明のSF−1293類と他化合物との混合物が広
い種類の１年生および多年生の単子葉および双子
葉雑草に対し、顕著な相乗作用を有することは明
らかである。 本発明の組成物の使用法については、農耕地に
おいては、畑地播種前の雑草防除、水田の畦畔お
よび刈あとの雑草防除、果樹園・桑園の雑草防
除、等に用いられ、林地においては雑草・雑かん
木防除による地拵えに、また牧草地の雑草・雑か
ん木の防除にも使用できる。また、工場敷地、鉄
道線路周辺、公園、公共施設周辺、河川敷、堤
防、高速道路、ゴルフ場、休閑地等の非農耕地に
おいても雑草および雑かん木の防除に使用でき
る。さらに水中処理により水生雑草および藻類を
死滅させることができる。 本組成物中の(A)、(B)成分の配合比率の範囲およ
び10アール当り有効成分(A)及び(B)の施用量は、通
常、表−１に示される通りであり、施用に際して
は同表に示した薬量を10アール当り10〜250の
水で希釈した水量で散布するのが一般的である
が、好ましくは10アール当り25〜150の水量で
ある。この範囲での配合比は自由に変更出来るも
のであり、製剤化も除草剤の一般的製剤手段によ
り自由に行なうことができる。 【表】 本発明の組成物を実際に施用する場合は、任意
に慣用の方法を利用できるが、多くの場合、適当
な稀釈剤を用いて、水溶剤、液剤、水和剤、乳
剤、粉剤、微粒剤等の製剤が主として用いられ
る。これら製剤の調製に当つては、展着性、固着
性、分散性等のために、オクチルフエニルポリオ
キシエタノール、ポリオキシエチレンドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、等の非イオン界面活性剤を添加して効果
の確実性および向上を計ることができる。 次に本発明の組成物に関して、実施例および実
験例を挙げて具体的に説明するが、本発明はその
要旨を超えない限り、以下の実施例および実験例
に限定されるものではない。例中、％は特記しな
い限り重量によるものである。 実施例 １ （液剤） SF−1293物質モノナトリウム塩 10.00％ パラコート 0.05 オクチルフエニルポリオキシエタノール 15.00 メチルパラヒドロキシベンゾエート 0.15％ 水 74.80 以上の成分を混合溶解させ、使用に際して水で
稀釈して茎葉処理に用いる液状組成物を調製す
る。 実施例 ２ （水和剤） SF−1293物質モノ（ジエタノールアンモニウム）
塩 15.0％ ダイコート 0.1 珪藻土 79.9 非イオン系界面活性剤 5.0 以上の成分を均一に混合し、微細に粉砕して水
和剤とする。使用に際しては水で希釈し茎葉処理
する。 実施例 ３ （粉剤） SF−1293物質モノイソプロピルアンモニウム塩
20.0％ モーフアンコート 0.1 タルク 79.9 以上の成分を均一に混合し、粉砕して粉剤とす
る。 試験例 １ 直径12cmのポツトに畑土壌を充填し、メヒシバ
種子を適量播き軽く覆土した。その後、草丈が40
cmの時にSF−1293物質、その各種塩、パラコー
トおよびSF−1293物質、その各種塩とパラコー
トの混合物の所定薬量を10アール当り100の水
量で茎葉全体に噴霧処理した。 調査は処理後14日目に行い、枯殺率をパーセン
トで表示した（０％：無害〜100％：完全枯死）。 またColbyの式により各単剤の実測値より、２
剤混合の期待値を算出し、相乗効果の有無を検討
した。 【表】 【表】 【表】 試験例 ２ 直径12cmのポツトに畑土壌を充填し、メヒシバ
種子を適量播き軽く覆土した。その後、草丈が40
cmのときにSF−1293物質モノナトリウム塩、ダ
イコート、パラコート、サイパーコート、モーフ
アンコート、１，1′−ジメチル−４，4′−ビピリ
ジリウムビス（モノメチル硫酸）塩およびビス
（Ｏ，Ｏ−ジメチルリン酸）塩の各単剤およびSF
−1293物質ナトリウム塩とダイコート、パラコー
ト、サイパーコート、モーフアンコート、１，
1′−ジメチル−４，4′−ビピリジリウムビス（モ
ノメチル硫酸）塩またはビス（Ｏ，Ｏ−ジメチル
リン酸）塩との混合物の所定薬量を10アール当り
100の水量で、茎葉全体に散布処理した。調査
法は試験例１と同様である。またColbyの式によ
り、各単剤の実測値より２剤混合の期待値を算出
し、相乗効果の有無を検討した。なお、表３−５
において、SF−1293物質モノナトリウム塩をSF
−1293Naと略称する。 【表】 【表】 【表】 【表】 試験例 ３ 生育中期のメヒシバ、イヌビユ、イヌタデ、ヨ
モギ、ハルジオン、チガヤ、ハマスゲを対象と
し、野外で、SF−1293物質モノナトリウム塩と
パラコートの各単剤および両薬剤の混合物を所定
薬量含む水溶液を10アール当り100の水量で茎
葉全体に散布処理した。調査は処理後１ケ月目に
行ない、枯殺率をパーセントで表示した（０％：
無害〜100％：完全枯死）。 さらにColbyの式を利用し、相乗効果の有無を
検討した。 なお表−４、５において、Ｅは期待値、Ｏは実
測値、＊は相乗効果のあることを示す。 【表】 【表】 【表】
く、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類
金属原子、銅原子、亜鉛原子、ニツケル原子、マ
ンガン原子、アンモニウム、モノ−、ジ−又はト
リ−低級アルキル置換アンモニウム、モノ−、ジ
−又はトリ−エタノール置換アンモニウムあるい
はモノ−、ジ−又はトリ−低級アルキレン置換ア
ンモニウムを意味し、Ａは塩酸、硫酸、臭化水素
酸、リン酸、過塩素酸、硫酸、酢酸、プロピオン
酸、クエン酸、酒石酸、モノクロ酢酸、トリクロ
ル酢酸又はトリフルオロ酢酸のごとき無機酸又は
有機酸を意味し、ｎは０、1/2又は１を意味する）
で示されるSF−1293物質（以下SF−1293と略
称）およびその塩（以下これらをSF−1293類と
総称する）と、(B)１，1′−エチレン−２，2′−ビ
ピリジリウム塩、特にジブロム塩（以下ダイコー
トと略称）、１，1′−ジメチル−４，4′−ビピリ
ジリウム塩、特にジクロル塩（以下パラコートと
略称）、ビス（モノメチル硫酸）塩、ビス（Ｏ，
Ｏ−ジメチルリン酸）塩等、１−メチル−４−フ
エニルピリジリウム塩、特にクロル塩（以下サイ
パーコートと略称）、Ｏ，Ｏ−ジメチルリン酸塩
等、１，1′−ビス（３，５−ジメチルモルホリノ
カルボニルメチル）−４，4′−ビピリジリウム塩、
特にジクロル塩（以下モーフアンコートと略称）
から選んだ１種または２種以上との混合物を有効
成分とする除草剤組成物を提供するものである。 本発明者等は、さきに、SF−1293類の生物活
性とその利用に関して研究した結果、これらが極
めて優れた除草効果を有することを見出した。す
なわちSF−1293類は生育期一年生、多年生雑草
および雑かん木に対して有効であり、茎葉処理に
より地上部を枯殺すると共に、それらの再生に対
して強力な抑制効果を有することを知見し、SF
−1293類の除草剤としての発明を完成した（特開
昭54−67026号）。 さらにSF−1293類の特徴を生かすために鋭意
研究を重ねた結果、移行型除草剤等および植物成
育調節物質等との混合によりSF−1293類の薬効
を顕著に増強する結果を得た（特開昭54−119034
号および特願昭55−172122号特開昭57−095903
号）。 本発明者等はSF−1293類と他化合物との混合
物についてさらに鋭意研究を加えた結果、前記(B)
成分として掲げた化合物を極めて少量配合して雑
草に適用することにより、SF−1293類の除草効
果が驚異的に高められることを見出し本発明を完
成するに至つた。 即ち、前記(B)成分として掲げた化合物は、茎葉
処理による接触型除草剤であるが、それらの化合
物を極めて微量（例えば実用薬量の1/100以下で、
それら自体では全く薬効の認められない薬量）、
SF−1293類に配合し、処理すると、SF−1293類
の示す１年生、多年生雑草および雑かん木に対す
る枯殺効果および再生抑制効果が飛躍的に高めら
れ（相乗効果）、SF−1293類の単剤に比べ、同じ
薬効を示すためのSF−1293類の薬量を1/2または
それ以下に低減することができ、該(B)成分化合物
の超微量添加が極めて有用性が高いことを見出し
た。 本発明によるSF−1293類と他化合物との配合
物の相乗効果は以下に述べる生物試験例によつて
明らかである。 なお、相乗効果であることを明瞭にするため
に、広く用いられているColbyの計算法
（“Calculation of synergistic and antagonistic
responses of herbicide combinations”、Weeds
15、（1967）、pp20−22参照）を用いた。Colbyに
よれば２種の薬剤の混合による効果の期待値は次
のようにして計算できる。 Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−Ｘ・Ｙ／100 （上式中、Ｘはｐグラム／10aの薬量の除草剤Ａ
による枯殺率を意味し、Ｙはｑグラム／10aの薬
量の除草剤Ｂによる枯殺率を意味し、Ｅはｐグラ
ム／10aの薬量の除草剤Ａと、ｑグラム／10aの
薬量の除草剤Ｂとの混合によつて予想される枯殺
率を意味する。 実際の枯殺率がＥより大きい場合には、その組
合せは相加的な効果よりも大きな効果、すなわち
相乗効果が認められることを示している。 Colbyの方法により、試験例１〜３において、
本発明のSF−1293類と他化合物との混合物が広
い種類の１年生および多年生の単子葉および双子
葉雑草に対し、顕著な相乗作用を有することは明
らかである。 本発明の組成物の使用法については、農耕地に
おいては、畑地播種前の雑草防除、水田の畦畔お
よび刈あとの雑草防除、果樹園・桑園の雑草防
除、等に用いられ、林地においては雑草・雑かん
木防除による地拵えに、また牧草地の雑草・雑か
ん木の防除にも使用できる。また、工場敷地、鉄
道線路周辺、公園、公共施設周辺、河川敷、堤
防、高速道路、ゴルフ場、休閑地等の非農耕地に
おいても雑草および雑かん木の防除に使用でき
る。さらに水中処理により水生雑草および藻類を
死滅させることができる。 本組成物中の(A)、(B)成分の配合比率の範囲およ
び10アール当り有効成分(A)及び(B)の施用量は、通
常、表−１に示される通りであり、施用に際して
は同表に示した薬量を10アール当り10〜250の
水で希釈した水量で散布するのが一般的である
が、好ましくは10アール当り25〜150の水量で
ある。この範囲での配合比は自由に変更出来るも
のであり、製剤化も除草剤の一般的製剤手段によ
り自由に行なうことができる。 【表】 本発明の組成物を実際に施用する場合は、任意
に慣用の方法を利用できるが、多くの場合、適当
な稀釈剤を用いて、水溶剤、液剤、水和剤、乳
剤、粉剤、微粒剤等の製剤が主として用いられ
る。これら製剤の調製に当つては、展着性、固着
性、分散性等のために、オクチルフエニルポリオ
キシエタノール、ポリオキシエチレンドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、等の非イオン界面活性剤を添加して効果
の確実性および向上を計ることができる。 次に本発明の組成物に関して、実施例および実
験例を挙げて具体的に説明するが、本発明はその
要旨を超えない限り、以下の実施例および実験例
に限定されるものではない。例中、％は特記しな
い限り重量によるものである。 実施例 １ （液剤） SF−1293物質モノナトリウム塩 10.00％ パラコート 0.05 オクチルフエニルポリオキシエタノール 15.00 メチルパラヒドロキシベンゾエート 0.15％ 水 74.80 以上の成分を混合溶解させ、使用に際して水で
稀釈して茎葉処理に用いる液状組成物を調製す
る。 実施例 ２ （水和剤） SF−1293物質モノ（ジエタノールアンモニウム）
塩 15.0％ ダイコート 0.1 珪藻土 79.9 非イオン系界面活性剤 5.0 以上の成分を均一に混合し、微細に粉砕して水
和剤とする。使用に際しては水で希釈し茎葉処理
する。 実施例 ３ （粉剤） SF−1293物質モノイソプロピルアンモニウム塩
20.0％ モーフアンコート 0.1 タルク 79.9 以上の成分を均一に混合し、粉砕して粉剤とす
る。 試験例 １ 直径12cmのポツトに畑土壌を充填し、メヒシバ
種子を適量播き軽く覆土した。その後、草丈が40
cmの時にSF−1293物質、その各種塩、パラコー
トおよびSF−1293物質、その各種塩とパラコー
トの混合物の所定薬量を10アール当り100の水
量で茎葉全体に噴霧処理した。 調査は処理後14日目に行い、枯殺率をパーセン
トで表示した（０％：無害〜100％：完全枯死）。 またColbyの式により各単剤の実測値より、２
剤混合の期待値を算出し、相乗効果の有無を検討
した。 【表】 【表】 【表】 試験例 ２ 直径12cmのポツトに畑土壌を充填し、メヒシバ
種子を適量播き軽く覆土した。その後、草丈が40
cmのときにSF−1293物質モノナトリウム塩、ダ
イコート、パラコート、サイパーコート、モーフ
アンコート、１，1′−ジメチル−４，4′−ビピリ
ジリウムビス（モノメチル硫酸）塩およびビス
（Ｏ，Ｏ−ジメチルリン酸）塩の各単剤およびSF
−1293物質ナトリウム塩とダイコート、パラコー
ト、サイパーコート、モーフアンコート、１，
1′−ジメチル−４，4′−ビピリジリウムビス（モ
ノメチル硫酸）塩またはビス（Ｏ，Ｏ−ジメチル
リン酸）塩との混合物の所定薬量を10アール当り
100の水量で、茎葉全体に散布処理した。調査
法は試験例１と同様である。またColbyの式によ
り、各単剤の実測値より２剤混合の期待値を算出
し、相乗効果の有無を検討した。なお、表３−５
において、SF−1293物質モノナトリウム塩をSF
−1293Naと略称する。 【表】 【表】 【表】 【表】 試験例 ３ 生育中期のメヒシバ、イヌビユ、イヌタデ、ヨ
モギ、ハルジオン、チガヤ、ハマスゲを対象と
し、野外で、SF−1293物質モノナトリウム塩と
パラコートの各単剤および両薬剤の混合物を所定
薬量含む水溶液を10アール当り100の水量で茎
葉全体に散布処理した。調査は処理後１ケ月目に
行ない、枯殺率をパーセントで表示した（０％：
無害〜100％：完全枯死）。 さらにColbyの式を利用し、相乗効果の有無を
検討した。 なお表−４、５において、Ｅは期待値、Ｏは実
測値、＊は相乗効果のあることを示す。 【表】 【表】 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) 式（）： （式中、M1およびM2は同じでも異なつてもよ
く、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土
類金属原子、銅原子、亜鉛原子、ニツケル原
子、マンガン原子、アンモニウム、モノ−、ジ
−またはトリ−低級アルキル置換アンモニウ
ム、モノ−、ジ−またはトリ−エタノール置換
アンモニウムあるいはモノ−、ジ−またはトリ
−低級アルキレン置換アンモニウムを意味し、
Ａは無機酸又は有機酸を意味し、ｎは０、1/2
又は１を意味する）で示されるSF−1293物質
およびその塩から選んだ１種又は２種以上と、 (B) １，1′−エチレン−２，2′−ビピリジリウム
塩、１，1′−ジメチル−４，4′−ビピリジリウ
ム塩、１−メチル−４−フエニルピリジリウム
塩及び１，1′−ビス（３，５−ジメチルモルホ
リノカルボニルメチル）−４，4′−ビピリジリ
ウム塩から選んだ１種または２種以上との混合
物を有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物。 ２ (B)成分が、１，1′−エチレン−２，2′−ビピ
リジリウム ジブロム塩である特許請求の範囲第
１項記載の組成物。 ３ (B)成分が１，1′−ジメチル−４，4′−ビピリ
ジリウム ジクロル塩、ビス（モノメチル硫酸）
塩および／またはビス（Ｏ，Ｏ−ジメチルリン
酸）塩である特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ４ (B)成分が１−メチル−４−フエニルピリジリ
ウム クロル塩および／またはＯ，Ｏ−ジメチル
リン酸塩である特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ５ (B)成分が１，1′−ビス（３，５−ジメチルモ
ルホリノカルボニルメチル）−４，4′−ビピリジ
リウム ジクロル塩である特許請求の範囲第１項
記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56035398A JPS57149209A (en) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Herbicide composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56035398A JPS57149209A (en) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Herbicide composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57149209A JPS57149209A (en) | 1982-09-14 |
| JPS6363530B2 true JPS6363530B2 (ja) | 1988-12-07 |
Family
ID=12440803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56035398A Granted JPS57149209A (en) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Herbicide composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57149209A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01179122U (ja) * | 1988-06-07 | 1989-12-22 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2621417A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Syngenta Limited | Method of controlling plants |
-
1981
- 1981-03-13 JP JP56035398A patent/JPS57149209A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01179122U (ja) * | 1988-06-07 | 1989-12-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57149209A (en) | 1982-09-14 |
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